Solucionario de examen

1. UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS
CARRERA DE BIOQUÍMICA
CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA
EVALUACIÓN PARCIAL N° 1
PATRÓN
PATRÓN
APELLIDOS NOMBRES CÉDULA
LEA CON CUIDADO LAS INTERROGANTES Y RESPONDA DE ACUERDO A LO INDICADO
1. Indique la diferencia entre fármaco y medicamento.
FÁRMACO (DROGA): Sustancia química de estructura conocida, diferente de un nutriente o un
componente alimentario esencial, que produce un efecto biológico cuando se administra a un
ser vivo.
MEDICAMENTO O MEDICINA: Preparación química con uno o más fármacos, cuya
administración pretende provocar un efecto terapéutico.
2. Defina los siguientes conceptos:
a. Farmacoepidemiología
Estudio de los efectos de los fármacos sobre la población.
b. Farmacogenómica
Uso de la información genética para elegir el tratamiento farmacológico más indicado en
cada caso.
3.
Indique las ventajas y desventajas de la administración intratecal.
Ventajas, acción sobre meninges y raíces raquídeas
Desventajas, dificultad técnica
4. Empleando gráficas explique el tipo de unión mediante atracciones electrostáticas que ocurre entre
fármaco y receptor.
5. Cuáles son los cuatro tipos de receptores para mensajeros químicos?
R asociados a canales iónicos (ionotrópicos)
R asociados a proteínas G (metabotrópicos)
R asociados a tirosina-quinasa
R con afinidad por ADN (esteroides)
6. Indique la características estructurales de los receptores acoplados a proteína G.
Receptor: Proteína hidrófoba con 7 elementos helicoidales transmembrana
Porción extracelular: Interactúa con el ligando
Porción intracelular: interactúa con las Proteínas G
7. Indique el nombre de los segundos mensajeros acoplados a proteínas G
Sistema de la Adenilato Ciclasa (AC)
Sistema de la Guanilato Ciclasa (GC)
Sistema del Fosfolipasa C (PLC)

2. 8. Indique las funciones características de los receptores 5HT.
Median los efectos de la serotonina como el ligando endógeno y de un amplio rango de drogas
farmacéuticas y alucinógenas.
9. Explique la diferencia entre las enzimas COX-1 y COX-2
COX-1, enzima constitutiva expresada en la mayoria de los tejidos. Su bloqueo está
relacionada con reacciones indeseables por parte de los AINES.
COX-2, enzima inducida en las reacciones inflamatorias por IL-1 y α-TNF.
Mediador en la formación de Prostaglandinas y Tromboxanos.
10. Indique la aplicación del misoprostol.
Eficaz para prevenir la toxicidad gastrointestinal de los AINE.
11. Cuál es la característica farmacológica principal del Celecoxib y del Rofecoxib?
Inhibidor selectivo de COX-2
12. En un esquema explique el mecanismo de acción de los AINES.
LEA CON CUIDADO LA PREGUNTA Y ENCIERRE EN UN CÍRCULO SOLO UNA RESPUESTA CORRECTA (NO SE
ACEPTARÁN CORRECCIONES DE NINGÚN TIPO)
1. Estudia el efecto o los múltiples procesos que el organismo desarrolla sobre el fármaco.
a. Farmacodinamia b. Farmacotecnia c. Farmacoterapia
d. Farmacocinética e. Farmacognosia
2. Estudia las acciones farmacológicas de las drogas en el hombre sano y enfermo.
a. Farmacología pura b. Farmacología aplicada c. Farmacología experimental
d. Farmacología clínica e. Farmacología humana
3. El conocimiento descriptivo del fenómeno a partir del cual se deduce la acción de la droga se conoce
como:
a. Mecanismo de acción b. Efecto terapéutico c. Acción farmacológica
d. Acción efectora d. Modo de acción
4. La Vasopresina, hormona antidiurética, en la primera inyección produce un aumento de la presión arterial,
pero en dosis siguientes provoca menor respuesta hasta que al final no produce respuesta alguna.
Después de un tiempo el efecto desaparece, estas características corresponden a:
a. Intolerancia b. Taquifilaxia c. Idiosincracia d. Alergia e. Resistencia

3. 5. Cuando un fármaco reduce la presencia de otro componente en su lugar de acción y reduce su capacidad
de actuar, reduciendo la absorción, distribución y aumentando el metabolismo y su eliminación,
corresponde a:
a. Antagonismo químico b. Antagonismo fisiológico c. Antagonismo farmacológico
d. Antagonismo de receptores e. Antagonismo medicamentoso
6. Los receptores asociados a la proteina G, los cuales son activados por las catecolaminas epinefrina y
norepinefrina son conocidos como:
a. Receptores dopaminérgicos b. Receptores colinérgicos c. Receptores adrenérgicos
d. Receptores serotoninérgicos e. Receptores muscarínicos
7. Algunos medicamentos como penicilinas, tetraciclinas, kanamicina, y otros componentes como yoduros y
metales pesados se excretan por:
a. Intestino grueso b. Saliva c. Hígado d. Sudor e. Riñón
8. Con la excepción del receptor 5-HT3, un receptor inotrópico, los demás receptores de serotonina activan
un segundo mensajero intracelular que produce la una respuesta inhibitoria o excitatoria.
FALSO VERDADERO
9. Las proteínas G deben su nombre a la inicial de la guanina, que se presenta como parte estructural de la
misma.
FALSO VERDADERO
10. La tetraciclina se excreta a través de la leche materna, creando un depósito del miso a nivel de los huesos
del lactante.
FALSO VERDADERO
11. Un tipo de excreción de fármacos es la sudoral que sigue un mecanismo de difusión pasiva de la porción
no ionizada, por esta vía se eliminan el alcohol, la antipirina, la úrea además de los ácidos y bases débiles.
FALSO VERDADERO
12. La interacción hidrofóbica se produce cuando al plegarse un polipéptido los radicales hidrófilos se acercan
debido a que son excluidos por el agua
FALSO VERDADERO
13. La interacción fármaco-receptor, tiene una especificidad nada recíproca ya que cada tipo de fármaco sólo
se une a determinadas moléculas diana y no ocurre lo contrario.
FALSO VERDADERO
14. Las estructuras de los receptores acoplados a proteínas G, incluyen siete hélices transmembrana donde
uno de los bucles intracelulares es mayor que los otros e interactúa con las proteínas G.
FALSO VERDADERO
15. Los efectos adversos generales de los AINES, incluyen náuseas y vómitos, reacciones cutáneas,
insuficiencia renal, nefropatías, trastorno hepático y broncoespasmos.
FALSO VERDADERO