Solucionario

1. UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS
CARRERA DE BIOQUÍMICA
CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA
EVALUACIÓN PARCIAL N° 5
PATRÓN PATRÓN
APELLIDOS NOMBRES CÉDULA
LEA CON CUIDADO LA PREGUNTA Y ENCIERRE EN UN CÍRCULO SOLO UNA RESPUESTA CORRECTA
1. La unión al ergosterol, facilitando la formación de poros, que permiten la entrada y salida de iones y
macromoléculas, llevando a la muerte celular es el mecanismo de acción correspondiente al siguiente
fármaco antimicótico:
 Clotrimazol
 Ketoconazol
 Anfotericina B
 Dietilcarbamazina
 Praziquantel
2. Un mecanismo de acción no conocido completamente y un amplio espectro antihelmíntico corresponde al
siguiente fármaco antiparasitario:
 Piperazina
 Praziquantel
 Albendazol
 Dietilcarbamazina
 Clotrimazol
3. La acción contra Ascaris, oxiuros, tricocéfalos, uncinarias y Strongyloides stercolaris, además de le
degeneración de los microtúbulos citoplasmáticos del parásito, una inhibición irreversible de la captación
de la glucosa y de la fosforilación oxidativa corresponde al siguiente fármaco antiparasitario:
 Piperazina
 Suramina
 Ivermectina
 Mebendazol
 Praziquantel
4. La unión a La DNA-girasa, que es la enzima que mantiene el estado de subenrrollamiento del DNA es
característica del siguiente antibiótico:
 Estreptomicina
 Vancomicina
 Bacitracina
 Fosfomicina
 Ác.Nalidixico
5. Un antibiótico producido originalmente por un Streptomyces, con un mecanismo de acción de unión a la
enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S, inhibiendo la formación del enlace peptídico corresponde
al siguiente fármaco:
 Cloranfenicol
 Tetraciclina
 Estreptomicina
 Rifampicina
 Isoniazida
6. Entre los mecanismos de resistencia bacteriana, cuando esta es capaz de expulsar el antibiótico mediante
un mecanismo de transporte activo con el correspondiente consumo de ATP se conoce como:
 Modificación del sitio blanco ribosomal
 Eflujo
 Pérdida de la cantidad de PBP

2.  Alteración de las PBP
 Producción de beta-lactamasas
7. En el metabolismo de los anestésicos locales caracterizados por el grupo éster en su estructura se aprecia
que son metabolizados en el microsoma hepático.
Falso Verdadero
8. Las gotas de tetracaína se emplean en oftalmología para anestesiar la córnea, aunque son preferibles
fármacos menos tóxicos como la Oxibuprocaína y la Proximetacaína que producen menos sensaciones
punzantes iniciales.
Falso Verdadero
9. La lidocaína, mepivacaína, bupivacaína, ropivacaína, corresponden a un grupo de anestésicos locales cuya
estructura química tiene a las amidas como característica estructural.
Falso Verdadero
10. Las convulsiones pueden ser precipitadas en los epilépticos por varios grupos de fármacos como
Fenotiazinas, antidepresivos tricíclícos y muchos antihistamínicos.
Falso Verdadero
11. Los analgésicos opioides son fármacos que inactivan a los péptidos opioides endógenos, provocando
analgesia, depresión respiratoria, euforia y sedación.
Falso Verdadero
12. El mecanismo de acción de los analgésicos opiodes está relacionado a los receptores de opioides que están
acoplados a proteínas G que abren los canales de potasio, lo cual inhibe la liberación de transmisores.
Falso Verdadero
13. La morfina-6-glucorónido es inactiva y la morfina-3-glucorónido es un analgésico más potente
especialmente cuando se la administra por vía intratecal.
Falso Verdadero
14. La METADONA tiene acción prolongada y es menos sedante que la morfina. Se utiliza por vía oral en el
tratamiento de mantenimiento de adictos a la heroína o a la morfina.
Falso Verdadero
RESPONDA LAS SIGUIENTES CUESTIONES DE FORMA CLARA
15. Qué diferencia encuentra entre los receptores mu, kappa y lambda de los receptores opiáceos?
• Receptores µ ubicados en las áreas cerebrales relacionadas con la nocicepción y son los
receptores con los cuales interactúan la mayoría de los analgésicos opioides para producir
analgesia.
• Receptores δ y κ manifiestan selectividad por las encefalinas y por las dinorfinas
respectivamente.
16. Indique el mecanismo de acción de los Antidepresivos.
Disminuye la recaptación de noradrenalina y en menor medida serotonina por la neurona
presináptica, aumentando la concentración de estas aminas en la sinapsis (acción inmediata)
17. Indique el mecanismo de acción de los anestésicos locales.
Al actuar sobre la membrana celular de las fibras nerviosas, impiden el aumento transitorio de
la permeabilidad al Na+, bloqueando los canales de Na+ voltaje dependiente. Esta acción
selectiva sobre los canales del Na+, impide la producción del potencial de acción y, por ende
la generación y conducción del impulso nervioso.
18. Qué anestésico se puede emplear en el trabajo de parto?
Bupivacaína

3. 19. Indique los fármacos que se emplean en el Gran Mal y el Pequeño Mal (Epilepsia)
• Los ataques clónicos (Gran Mal) y crisis parciales se tratan por vía oral con
Carbamazepina, Valproato, Fenitoína. El Fenobarbital, la Pirimidona y el Clonazepam son
fármacos alternativos pero son más sedantes.
• Las crisis de ausencia (Pequeño Mal), se tratan con Etosuximida , Valproato.
20. Indique el mecanismo de acción de la fenitoína.
• El agente más estudiado es la fenitoína que en concentraciones terapéuticas no tienen
efecto sobre la liberación de transmisores o sobre respuestas neuronales al Glutamato o al
GABA.
• Su acción anticonvulsivante probablemente se deba a la capacidad para impedir la
actividad repetitiva de alta frecuencia.
21. Indique la acción y la utilidad de la Zidovudina.
Inhibe la transcriptasa inversa del HIV y se administra por vía oral para tratar el SIDA.
22. Contra qué virus se emplea el Aciclovir?
Virus del herpes simple (HSV) y el virus de la varicela-zoster (VZV).
23. Indique el mecanismo de acción de los siguientes antibióticos y antiparasitarios:
a. Cloranfenicol: Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S, Inhibiendo la
formación del enlace peptídico y Deteniendo la síntesis de proteínas. Es un agente
bacteriostático.
b. Vancomicina: forma un complejo con los residuos de D-alanina e impide la transferencia de
los precursores desde el carrier lipídico.
c. Antibióticos Beta-lactámicos: Inhiben la reacción de transpeptidación y del entrecruzamiento
del peptidoglicáno.
d. Mebendazol: Produce una degeneración de los microtúbulos citoplasmáticos del parasito,
una Inhibición irreversible de la captación de glucosa y la Inhibición de la fosforilación
oxidativa.
e. Cloroquina: Plasmodios digieren la Hb dentro de los eritrocitos parasitados y producen Hem
(ferriptotoporfirina IX) que es tóxico para el parásito. La hemopolimerasa plasmódica
convierte el HEM en hemozoina inocua. La cloroquina y la quinina inhiben la
hemopolimerasa.
24. De qué manera actúa la Zidovudina a nivel del virus para ejercer su acción?
Este fármaco se incorpora a la cadena de DNA y como carece de hidroxilo 3´, no se puede
formar una unión 3´-5´con otro nucleótido, de modo que la cadena de DNA se termina
25. De qué especie es originarias la Anfotericina?
Hongo Streptomyces nodosum
26. Indique el nombre del fármaco antiviral que impide que el virus ingrese o salga de las células.
Amantidina
27. Cuál es la característica estructural del Estibogluconato que es empleado en el tratamiento de
Leishmaniasis?
Compuesto de antimonio pentavalente orgánico

4. 28. Mediante un esquema, explique el efecto de las encefalinas y la morfina en el control del dolor.