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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS CARRERA DE BIOQUÍMICA
FAC.CS.FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS ASIGNATURA DE FARMACOLOGÍA
CUARTA EVALUACIÓN PARCIAL
PATRÓN PATRÓN PATRÓN
APELLIDO PATERNO APELLIDO MATERNO NOMBRES CÉDULA
ENCIERREEN UN CÍRCULO LA RESPUESTA CORRECTA.
1. El control del dolor y reducción de la incapacidad funcional ocasionadas por un problema de artrosis, cuenta
con Medidas no farmacológicas como la pérdida de peso, fisioterapia, hidroterapia, técnicas de calor o frío. Y
Medidas farmacológicas como el empleo de analgésicos simples como el paracetamol, antiinflamatorios no
esteroideos, inyecciones intraarticulares de corticoides e inclusive una cirugía de la articulación o sustitución
por una prótesis.
FALSO VERDADERO
2. En el tratamiento de la osteoporosis se pueden emplear fármacos antirresortivos como el ALENDRONATO y
el RISEDRONATO, los cuáles inhiben la resorción ósea, actuando sobre los osteoclastos. Su aplicación
clínica se encuentra en la hipercalcemia (neoplasia maligna), prevención o tratamiento de osteoporosis
postmenopáusica y prevención o tratamiento de osteoporosis por glucocorticoides.
FALSO VERDADERO
3. La Amantadina tiene acciones bloqueadoras muscarínicas y probablemente aumente la liberación de
dopamina. Posee modestos efectos antiparkinsonianos en pocos pacientes, pues desarrolla tolerancia con
rapidez.
FALSO VERDADERO
4. En la enfermedad de Parkinson, se ignoran las causas de la misma pero se han descubierto neurotoxinas
endógenas y ambientales como la 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) que causa degeneración
del tracto nigroestrial. Los fármacos antipsicóticos bloquean los receptores de dopamina y a menudo
producen un síndrome semejante a la enfermedad de Parkinson.
FALSO VERDADERO
5. Los anestésicos deprimen todos los tejidos excitables como neuronas centrales, músculos cardíaco, liso y
estriado, sin embargo estos tejidos tienen diferentes sensibilidades a los anestésicos siendo las áreas del
cerebro responsables de la conciencia las más sensibles. Por eso no es posible administrar agentes
anestésicos en concentraciones que producen inconsciencia sin deprimir indebidamente los centros
cardiovascular y respiratorio o el miocardio.
FALSO VERDADERO
6. La anestesia general implica la administración de diferentes fármacos para la premedicación
(Benzodiazepinas, que alivian la ansiedad), inducción de la anestesia (Tiopental, ketamina, propofol) y
mantenimiento de la anestesia (Oxido nitroso, halotano)
FALSO VERDADERO
7. Las benzodiacepinas son activas por vía oral, la mayoría se metaboliza por oxidación en el hígado, al ser
depresores centrales, por vía oral no produce depresión respiratoria letal ni siquiera grave. Esto ocurre
cuando se administra por vía intravenosa y el paciente padece una enfermedad broncopulmonar.
FALSO VERDADERO
8. Los antipsicóticos se usan también como antieméticos y en el tratamiento de trastornos del movimiento. No
son curativos para los trastornos psiquiátricos, pero controlan al paciente ambulatorio y urgente. En los
servicios de urgencias, los antipsicóticos pueden ser utilizados para el manejo del paciente encrisis
psicóticas
FALSO VERDADERO
9. Las benzodiazepinas tienen un uso en común cuando se tratan los estados de ansiedad agudos (ansiolítico)
y los trastornos del sueño (hipnótico). En general estos fármacos producen sueño cuando se administran en
dosis bajas por la noche además de que producen sedación y reducen la ansiedad en dosis bajas y durante
el día.
FALSO VERDADERO
10. Los receptores serotoninérgicos (5HT) se encuentran en los núcleos del mesencéfalo y emiten proyecciones
a muchas áreas cerebrales, entre las cuales los que revisten importancia en la ansiedad (hipocampo,
amígdala, corteza frontal). LaBuspirona es un agonista tota 5HT-1A, tiene acción ansiolítica, no es sedante y
no produce dependencia, la acción se manifiesta después de dos semanas de administración.
FALSO VERDADERO
11. El mecanismo de acción de los antipsicóticos, nos indica que tienen efectos sobre el sistema dopaminérgico,
donde los efectos se derivan del bloqueo de receptores D2. Además se sabe que varios neurolépticos
además de bloquear los receptores D2 son agonistas de los receptores 5HT2 y se considera que podría
reducir los trastornos de movimiento.
FALSO VERDADERO
LEA LAS PREGUNTAS Y RESPONDA DE LA MANERA MÁS CONCRETA POSIBLE
12. Indique los cuatro tipos de tratamiento que existen para controlar un problema de Alzheimer.
R. Tratamiento Antipsicótico, antidepresivo, ansiolítico, hipnótico.
13. A qué grupo de fármacos corresponde el siguiente mecanismo de acción: “Se fijan de manera específica a
sitios estrechamente vinculados con las sinapsis GABA, interactúando con un sitio específico localizado en el
complejo molecular del receptor GABA A. Esto permite una mayor influencia del GABA sobre su sitio
específico de acción, aumentado la probabilidad de apertura del canal de Cl- en respuesta al GABA”.
R. Benzodiacepinas
14. Cuál es la razón de no poder emplear dopamina en la enfermedad de Parkinson?
R. Porque esta no atraviesa la barrera hematoencefálica.
15. Indique el nombre del fármaco que inhibe selectivamente la Mono Amino Oxidasa B presente en el cerebro,
enzima que tiene como sustrato la dopamina.
R. La Selegilina
16. Indique el mecanismo de acción de los anestésicos generales.
R. No se conoce aún.
17. Indique el nombre de dos no barbitúricos que se empleen como anestésicos generales y que no sean gases.
R. Ketamina, propofol
18. Indique el problema metabólico que puede ocasionar el empleo de Halotano.
R. Es biotransformado por el hígado en metabolitos (ácido trifluoroacético) que puede causar hepatotoxicidad
grave con elevada mortalidad.
19. Escriba la fórmula del neurotransmisor inhibitorio más importante del sistema nervioso central
20. En qué casos se puede emplear alprazolam y midazolam.
R. Alprazolam en crisis de angustia
Midazolam en Procedimientos odontológicos
21. Indique las ventajas del clometiazol sobre las demás benzodiacepinas.
R. No presenta ventajas sobre las benzodiazepinas de acción corta, excepto en ancianos, produciendo menor
resaca.
22.Indique como se clasifican los siguientes fármacos, clorpromazina y risperidona.
R. Clorpromazina (Antipsicótico típico)
Risperidona (Antipsicótico atípico)
23. Indique la razón por la que las anfetaminas producen estado de psicosis en personas normales.
R. Las anfetaminas producen liberación de dopamina.
24. Indique la ventaja que tiene el haloperidol sobre la clorpromazina.
R. Menos sedante e hipotensor.

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  • 1. UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS CARRERA DE BIOQUÍMICA FAC.CS.FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS ASIGNATURA DE FARMACOLOGÍA CUARTA EVALUACIÓN PARCIAL PATRÓN PATRÓN PATRÓN APELLIDO PATERNO APELLIDO MATERNO NOMBRES CÉDULA ENCIERREEN UN CÍRCULO LA RESPUESTA CORRECTA. 1. El control del dolor y reducción de la incapacidad funcional ocasionadas por un problema de artrosis, cuenta con Medidas no farmacológicas como la pérdida de peso, fisioterapia, hidroterapia, técnicas de calor o frío. Y Medidas farmacológicas como el empleo de analgésicos simples como el paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos, inyecciones intraarticulares de corticoides e inclusive una cirugía de la articulación o sustitución por una prótesis. FALSO VERDADERO 2. En el tratamiento de la osteoporosis se pueden emplear fármacos antirresortivos como el ALENDRONATO y el RISEDRONATO, los cuáles inhiben la resorción ósea, actuando sobre los osteoclastos. Su aplicación clínica se encuentra en la hipercalcemia (neoplasia maligna), prevención o tratamiento de osteoporosis postmenopáusica y prevención o tratamiento de osteoporosis por glucocorticoides. FALSO VERDADERO 3. La Amantadina tiene acciones bloqueadoras muscarínicas y probablemente aumente la liberación de dopamina. Posee modestos efectos antiparkinsonianos en pocos pacientes, pues desarrolla tolerancia con rapidez. FALSO VERDADERO 4. En la enfermedad de Parkinson, se ignoran las causas de la misma pero se han descubierto neurotoxinas endógenas y ambientales como la 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) que causa degeneración del tracto nigroestrial. Los fármacos antipsicóticos bloquean los receptores de dopamina y a menudo producen un síndrome semejante a la enfermedad de Parkinson. FALSO VERDADERO 5. Los anestésicos deprimen todos los tejidos excitables como neuronas centrales, músculos cardíaco, liso y estriado, sin embargo estos tejidos tienen diferentes sensibilidades a los anestésicos siendo las áreas del cerebro responsables de la conciencia las más sensibles. Por eso no es posible administrar agentes anestésicos en concentraciones que producen inconsciencia sin deprimir indebidamente los centros cardiovascular y respiratorio o el miocardio. FALSO VERDADERO 6. La anestesia general implica la administración de diferentes fármacos para la premedicación (Benzodiazepinas, que alivian la ansiedad), inducción de la anestesia (Tiopental, ketamina, propofol) y mantenimiento de la anestesia (Oxido nitroso, halotano) FALSO VERDADERO
  • 2. 7. Las benzodiacepinas son activas por vía oral, la mayoría se metaboliza por oxidación en el hígado, al ser depresores centrales, por vía oral no produce depresión respiratoria letal ni siquiera grave. Esto ocurre cuando se administra por vía intravenosa y el paciente padece una enfermedad broncopulmonar. FALSO VERDADERO 8. Los antipsicóticos se usan también como antieméticos y en el tratamiento de trastornos del movimiento. No son curativos para los trastornos psiquiátricos, pero controlan al paciente ambulatorio y urgente. En los servicios de urgencias, los antipsicóticos pueden ser utilizados para el manejo del paciente encrisis psicóticas FALSO VERDADERO 9. Las benzodiazepinas tienen un uso en común cuando se tratan los estados de ansiedad agudos (ansiolítico) y los trastornos del sueño (hipnótico). En general estos fármacos producen sueño cuando se administran en dosis bajas por la noche además de que producen sedación y reducen la ansiedad en dosis bajas y durante el día. FALSO VERDADERO 10. Los receptores serotoninérgicos (5HT) se encuentran en los núcleos del mesencéfalo y emiten proyecciones a muchas áreas cerebrales, entre las cuales los que revisten importancia en la ansiedad (hipocampo, amígdala, corteza frontal). LaBuspirona es un agonista tota 5HT-1A, tiene acción ansiolítica, no es sedante y no produce dependencia, la acción se manifiesta después de dos semanas de administración. FALSO VERDADERO 11. El mecanismo de acción de los antipsicóticos, nos indica que tienen efectos sobre el sistema dopaminérgico, donde los efectos se derivan del bloqueo de receptores D2. Además se sabe que varios neurolépticos además de bloquear los receptores D2 son agonistas de los receptores 5HT2 y se considera que podría reducir los trastornos de movimiento. FALSO VERDADERO LEA LAS PREGUNTAS Y RESPONDA DE LA MANERA MÁS CONCRETA POSIBLE 12. Indique los cuatro tipos de tratamiento que existen para controlar un problema de Alzheimer. R. Tratamiento Antipsicótico, antidepresivo, ansiolítico, hipnótico. 13. A qué grupo de fármacos corresponde el siguiente mecanismo de acción: “Se fijan de manera específica a sitios estrechamente vinculados con las sinapsis GABA, interactúando con un sitio específico localizado en el complejo molecular del receptor GABA A. Esto permite una mayor influencia del GABA sobre su sitio específico de acción, aumentado la probabilidad de apertura del canal de Cl- en respuesta al GABA”. R. Benzodiacepinas 14. Cuál es la razón de no poder emplear dopamina en la enfermedad de Parkinson? R. Porque esta no atraviesa la barrera hematoencefálica. 15. Indique el nombre del fármaco que inhibe selectivamente la Mono Amino Oxidasa B presente en el cerebro, enzima que tiene como sustrato la dopamina. R. La Selegilina
  • 3. 16. Indique el mecanismo de acción de los anestésicos generales. R. No se conoce aún. 17. Indique el nombre de dos no barbitúricos que se empleen como anestésicos generales y que no sean gases. R. Ketamina, propofol 18. Indique el problema metabólico que puede ocasionar el empleo de Halotano. R. Es biotransformado por el hígado en metabolitos (ácido trifluoroacético) que puede causar hepatotoxicidad grave con elevada mortalidad. 19. Escriba la fórmula del neurotransmisor inhibitorio más importante del sistema nervioso central 20. En qué casos se puede emplear alprazolam y midazolam. R. Alprazolam en crisis de angustia Midazolam en Procedimientos odontológicos 21. Indique las ventajas del clometiazol sobre las demás benzodiacepinas. R. No presenta ventajas sobre las benzodiazepinas de acción corta, excepto en ancianos, produciendo menor resaca. 22.Indique como se clasifican los siguientes fármacos, clorpromazina y risperidona. R. Clorpromazina (Antipsicótico típico) Risperidona (Antipsicótico atípico) 23. Indique la razón por la que las anfetaminas producen estado de psicosis en personas normales. R. Las anfetaminas producen liberación de dopamina. 24. Indique la ventaja que tiene el haloperidol sobre la clorpromazina. R. Menos sedante e hipotensor.