SEMINARIO 13 - FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS ORALES_compressed.pdf

Formas farmacéuticas líquidas orales
(Ana Celia Alonso González)
HUANCAYO - PERÚ
Lunes, 27 de Noviembre del 2023
13

Tecnología Farmacéutica - UPLA
MOSTACERO GAGO
CARLOS DANIEL
DNI: 72396597
CÓDIGO: Q01502B
CICLO: VI
CELULAR: 961345352

PEÑA VILLADOMA
BRIGHIT ELIZABET
DNI: 613442115
CÓDIGO: Q00134H
CICLO: VI
CELULAR: 916534024

POMA ESQUIVEL
LESLY CAMILA
DNI: 74147814
CÓDIGO: Q01511A
CICLO: VI
CELULAR: 962581462

POMA FERNANDEZ
FLOR YULISSA
DNI: 71816859
CÓDIGO: Q01512B
CICLO: VI
CELULAR: 967764733

PORRAS PAQUIYAURI
ANYELINA NAYELI
DNI: 73342637
CÓDIGO: N01324J
CICLO: VI
CELULAR: 901573053

QUISPE MEZA ANYI
MAYLI
DNI: 75141450
CÓDIGO: Q01514D
CICLO: VI
CELULAR: 904432460

ROMAN LEONARDO
JOKARITO VALENTINA
DNI: 73041744
CÓDIGO: P02016J
CICLO: VI
CELULAR: 944 665 240

Asignatura del área tecnológica básica, de naturaleza teórico-práctico, su
propósito es conocer las materias primas y principios activos para diseñar las
diversas formas farmacéuticas líquidas y sólidas del Petitorio nacional de
medicamentos. La temática comprende: Formas farmacéuticas líquidas orales.
Caracteriza las formas farmacéuticas líquidas
orales de las líquidas estériles, y diseña la
forma farmacéutica del principio activo en la
elaboración de un preparado tipiﬁcado y su
trazabilidad
5.4 Diferencia los medicamentos líquidos enterales e inyectables
para diseñar formas farmacéuticas en los seminarios para elaborar
etiquetas de medicamentos preparados en laboratorio.
13

El equipo plantea sus objetivos para desarrollar la conciencia científica:
❏ El estudiante de Farmacia identifica las ventajas de las formas farmacéuticas líquidas.
❏ El estudiante de Farmacia reconoce y explica las soluciones orales.
❏ El estudiante de Farmacia reconoce y explica las suspensiones de aplicación tópica.
❏ El estudiante de Farmacia reconoce y explica las suspensiones orales.
❏ El estudiante de Farmacia reconoce y explica las emulsiones orales.
❏ El estudiante de Farmacia demuestra y explica una suspensión oral.
❏ El estudiante de Farmacia identifica y diferencia las diversas formas farmacéuticas
líquidas orales.
❏ El estudiante de Farmacia demuestra lo aprendido mediante un quizz.
❏ El estudiante de Farmacia reflexiona sobre la importancia de las formas farmacéuticas
líquidas orales en el sector salud.
❏ El estudiante de Farmacia reflexiona sobre las diferentes conciencias propuestas por el
grupo

Aprender a aprender
CONCIENCIA
CIENTIFICA
SOLUCIONES
SOLUCIONES
ORALES
FORMAS
FARMACÉUTICAS
LÍQUIDAS ORALES SUSPENSIONES
ORALES
ELIXIRES
DE
APLICACIÓN
ORAL TÓPICA
SOLUCIONES PARA GARGARISMO Y
ENJUAGUES
OTROS
JARABES
COMPONENTES
ELABORACIÓN
COLUTORIOS
EMULSIONES
ORALES
COMPONENTES
ELABORACIÓN
5. OTROS

DESARROLLO DEL SEMINARIO POR EL EQUIPO
DESARROLLO DE LA CONCIENCIA CIENTÍFICA

RESUMEN
La presente investigación tiene como finalidad el
proponer tres jarabes antidiarreicos a base de los
extractos de hojas secas de Psidium guajava, L.
(guayabo); el trabajo contempla la identificación de la
especie vegetal, la obtención del extracto
hidroalcohólico “tintura” por maceración, la obtención
del concentrado por evaporación de la tintura, la
producción de tres jarabes a concentraciones
diferentes de extracto vegetal y por último la
realización de los controles físicos en las tres
preformulaciones. Se preparó la especie vegetal para
realizar una extracción hidroalcohólica por el método
de maceración; este macerado obtenido de tintura se
concentró hasta la cuarta parte, luego tanto a la tintura
como al concentrado se les realizaron pruebas
preliminares específicas de identificación de taninos
hidrolizables. Al producto terminado se le realizaron
controles de calidad físicos oficiales, no oficiales y
controles de calidad microbiológicos. El producto
terminado presentado como jarabe, no se garantiza
inocuo para el consumo humano ya que presenta
cierta cantidad de bacterias aeróbicas, hongos y
levaduras,por esto se recomienda realizar análisis
microbiológicos tanto al producto terminado como a
las materias primas utilizadas en la producción.

RESUMEN
La presente investigación tuvo como objetivo evaluar
el extracto hidroalcohólico al 85% de Passiflora mixta
y pre formulación de un elixir; se evaluó los
parámetros de calidad en la materia vegetal según las
especificaciones de la Farmacopea Española. El
extracto hidroalcohólico se extrajo por percolación y el
control de calidad se realizó según la metodología
recomendada en la Norma Ecuatoriana de
Fitofármacos. Se determinó la presencia de grupos
químicos mediante el tamizaje fitoquímico; se realizó
la identificación presuntiva de flavonoides glicósilados
por Cromatografía de capa fina. Se determinó la
actividad antioxidante del extracto, se realizó un
estudio de estabilidad para productos naturales al
extracto de P. mixta para identificar en qué medio es
estable. El control de calidad de los excipientes se
realizó según los parámetros establecidos en la
Farmacopea Americana. Los elixires entre un pH 4,5 y
6 se envasaron en frascos ámbar y se sometieron a
un estudio de estabilidad acelerada a temperatura de
45 °C por 30 días, mediante análisis cromatográficos y
espectrofotométricos se comprobó la degradación de
flavonoides en las formulaciones, finalmente con los
análisis microbiológicos oficiales se garantizó la
calidad del producto terminado.

RESUMEN
El objetivo principal de esta tesis fue el desarrollo y la caracterización de emulsiones de
grado alimentario usando como estabilizante un residuo proteico de la industria del etanol
y del maíz, la zeína. Aunque originalmente, esta proteína fue considerada un residuo, hoy en
día se considera que posee un gran potencial para la ingeniería de tejidos, la administración
de fármacos y su uso en productos alimentarios. Sin embargo, su uso como único
estabilizante en emulsiones muestra estabilidades muy limitadas. Por ello, se ha empezado
a usar su uso combinado con polisacáridos. En esta tesis, se han desarrollado sistemas
basados en emulsiones formulados con diferentes complejos zeína-polisacaridos :
zeína-goma xantana, zeína-goma guar y zeína-goma diutan. De este modo, se ha
conseguido aumentar la estabilidad de estos sistemas alimentarios reduciendo sus
mecanismos de desestabilización. Por otro lado, estas emulsiones serán formuladas con
aceites ricos en ácidos grasos ω-3, como el aceite de girasol alto oleico. De este modo,
estos sistemas están especialmente diseñados para celiacos, veganos, vegetarianos y
mujeres embarazadas que necesitan altas dosis de estos ácidos grados y con ello se
contribuye a cubrir las necesidades de estos nichos de mercado. Esta tesis consta de
cuatro capítulos. El primero es una introducción teórica donde se desarrollan conceptos tan
importantes como emulsiones, procesado de emulsiones y mecanismos de
desestabilización de emulsiones. Además, se presentan los compuestos usados en este
proyecto y sus principales características.

DESARROLLO DEL SEMINARIO POR EL EQUIPO
DESARROLLO DE LAS CONCIENCIAS
RELACIONADOS AL TEMA

Pueden prepararse de forma
extemporánea antes de su
ingestión a partir de polvos o
granulado y de un vehículo
apropiado.
DEFINICIÓN
Son disoluciones, suspensiones o
emulsiones que contienen uno o más
fármacos en un vehículo apropiado y
que están destinadas a ser ingeridas
sin diluir o previa dilución.

Ventajas Desventajas
Liberación del p.a. mucho más facilitada
que en las formas sólidas: la respuesta
terapéutica será más rápida.
Sistema homogéneo está garantizada
la uniformidad de contenido.
Dosificación fácil y cómoda
Las características organolépticas de
olor o sabor se pueden enmascarar con
la adición de correctivos.
Peor estabilidad que las formas sólidas
Proporcionan un medio adecuado para
el crecimiento microbiano.
Incómodos para transportar y almacenar
La posología exacta depende de la
capacidad del paciente

1. SOLUCIONES ORALES
FORMAS LÍQUIDAS ORALES
DESTINADAS A SER INGERIDAS
ELIXIRES
JARABES
SOLUCIONES
OTROS

SOLUCIONES
Son formas farmacéuticas que contienen
uno o más fármacos disueltos en un líquido.
Pueden presentarse como
soluciones límpidas y
transparentes de sabor y olor
agradable, o como un producto
sólido (polvo o granulado) para
disolver extemporáneamente en el
vehículo que le acompaña (agua
purificada u otro).
DEFINICIÓN
VÍA ORAL
DOSIFICACIÓN
POR VOLUMEN
CARACTERÍSTICAS

COMPOSICIÓN
★ Conseguir la compatibilidad con el
medio fisiológico.
★ Facilitar la solubilización del fármaco.
★ Mantener la estabilidad física y
química de los componentes.
★ Prevenir el crecimiento de
microorganismos.
★ Corregir el olor, sabor y color, para
facilitar la ingestión de la solución
Fármaco Vehículo
Agua purificada
Sustancias auxiliares
● tampones
● humectantes
● solubilizantes
● conservantes
● estabilizantes
● aromatizantes
● edulcorantes
● colorantes
OBJETIVOS

PREPARACIÓN
Los problemas que pueden plantearse derivan de las características fisicoquímicas y galénicas de los
componentes y de la aceptabilidad de la formulación por parte del paciente.
Solubilizar los componentes de la formulación en el
vehículo seleccionado.
Temperatura
Tamaño de partícula
Utilización de una mezcla de disolventes
Adición de sustancias auxiliares
etc
FACTORES Influyen de igual modo que
en cualquier disolución.
La elaboración de polvos o
granulados para la preparación
extemporánea de soluciones
orales implica
● Mezclar correctamente las sustancias auxiliares con el
fármaco.
● Seleccionar el adecuado disolvente (o mezcla de
disolventes), de modo que la incorporación del sólido en el
vehículo proporcione rápida y fácilmente una disolución.

JARABES
Los jarabes son formulaciones líquidas que
contienen principios activos medicinales disueltos
en una solución acuosa con alto contenido de
azúcares.
DEFINICIÓN:
Estos sirven como vehículos para la administración
oral de medicamentos, facilitando la dosificación y
mejorando la palatabilidad.

PRESENTACIÓN
Líquido homogéneo, transparente,
brillante, incoloro o coloreado, de
sabor y olor agradable
caracterizada por un sabor dulce y
consistencia viscosa.
Alta concentración de sacarosa:
de 45% al 85%
MELITOS:

TIPOS DE JARABES:
Jarabes Aromáticos
Son jarabes que no contienen
sustancias farmacológicamente activas.
Son soluciones saturadas en azúcar que
contienen sustancias aromáticas o de
sabor agradable.

TIPOS DE JARABES:
Jarabes Medicamentosos
Estos jarabes están formulados con
principios activos destinados a brindar
beneficios terapéuticos.

COMPONENTES:
Azúcares
Agua purificada
Conservantes
Codisolventes
Saborizantes
Colorantes,
estabilizantes y
aromatizantes
Proporciona dulzura y consistencia, la sacarosa es la más utilizada.
Se utiliza como base líquida para disolver los ingredientes y crear la
consistencia deseada del jarabe.
Para prolongar la vida útil del jarabe.
Cómo el ácido benzoico y benzoato de sodio.
Se utilizan para facilitar la disolución de componentes alcoholsolubles
(ciertos colorantes y saborizantes ), como el etanol .
Como la esencia de naranja, la vainillina u otros.
Se seleccionan colorantes que concuerden con el saborizante como:
verde con menta , marron con chocolate , amarillo y naranja con citricos
y rosa con frambruesa

PREPARACIÓN DE JARABE SIMPLE:
MÉTODO EN FRÍO:
Agitación.- El azúcar se incorpora lentamente
en un recipiente con agua, con agitación.
➢ Se utiliza para obtener un jarabe incoloro.
➢ Conllevan más tiempo que en caliente, pero el
producto es más estable.
Percolación.- Se utiliza un percolador, el agua al
pasar a través de la sacarosa la va disolviendo.
Sacarolizador.- Dispositivo industrial, de
contacto prolongado del azúcar y el agua.
Métodos para disolver el azúcar:

MÉTODO EN CALIENTE:
➢ Componentes termoestables, se
añade al jarabe en caliente.
➢ Componentes termolábiles o
volátiles, añadir después de disuelto
el azúcar y de su enfriamiento.
➢ Facilitan la disolución del azúcar.
➢ Para jarabes cuyos componentes no
se degradan ni volatilizan por calor.
PREPARACIÓN DE JARABE SIMPLE:
En frío y caliente:
1) Pesar el azúcar y el agua.
2) Luego adicionar el azúcar al
recipiente que contiene el agua de
poco a poco y disolver hasta su
homogeneización.
3) Finalmente filtrar con un algodón y
clarificar si fuera necesario.
En frío debe de tener una densidad de
1,32 g/ml y en caliente al inicio debe de
tener una densidad de 1,26 g/ml.
Desventajas:
Caramelización del azúcar
Inversión de la sacarosa.

ELIXIRES
Son soluciones hidroalcohólicas límpidas y edulcoradas,
que habitualmente tienen colorantes que mejoran su
aspecto y aromas que aumentan su palatabilidad.
Su vehículo es hidroalcohólico.
La proporción en azúcar no supera el 20%.
Cada elixir necesita una mezcla determinada de agua y
alcohol para mantener disueltos sus componentes.
Se utiliza para fármacos que
son insolubles en agua sola,
pero solubles en mezclas de
agua y alcohol.
La solubilidad del
azúcar en mezclas
hidroalcohólicas
disminuye a medida
que incrementa el
contenido alcohólico.
En 100 ml de solución hidroalcohólica
Concentración Azúcar
10% 85 g
40% 63 g
90% 1,4 g

COMPONENTES:
El fármaco, agua, alcohol (etanol), agentes
edulcorantes, agentes aromatizantes y
ocasionalmente conservantes.
Fenobarbital es el principio activo.
El elixir es aromatizado con esencia de
naranja.
Coloreado por un agente colorante.
Edulcorado con jarabe.
El alcohol disuelve el fenobarbital.
El propilenglicol aumenta la solubilidad del
fenobarbital y evita precipitaciones.

PREPARACIÓN:
1) Se disuelven los componentes
hidrosolubles en agua purificada. Luego
se incorpora el agente edulcorante.
2) Los componentes alcohol solubles se
disuelven en el alcohol.
3) Ambas soluciones se mezclan,
añadiendo la solución acuosa sobre la
alcohólica.
4) Se incorpora un extracto o tintura.
5) Se filtra para una mayor limpidez.
6) Se puede utilizar la acción clarificante de
talco purificado. (1-3 g por cada 100 ml
de líquido), luego se filtra.
Elixir isoalcohólico

ESPÍRITUS POCIONES
Líquidos alcohólicos de
principios activos volátiles.
Son líquidos edulcorados que se
administran por vía oral en intervalos
regulares de tiempo, de pequeña
concentración en principios activos.
Composición: Esencia de Menta, Esencia de
Bergamota, Esencia de Azahar, Esencia de
Rosas, Esencia de Uvas, Esencia de Fresas.
Clasificación Terapéutica: Digestivo.
Forma Farmacéutica: Solución hidroalcohólica.
Vía de Administración: Oral.
Indicaciones: Es recomendado para el
tratamiento de expulsión de gases por su
propiedad carminativa en cólicos flatulentos.
Presentación: Frasco x 240 mL.
SIETE ESPIRITUS PARA
TOMAR MORAZÁN
Se pueden presentar como soluciones,
emulsiones o suspensiones.
POCIÓN DE TODD
Este brebaje, llamado “poción Todd”, estaba
compuesto por 40 g de alcohol 60º; tintura de
canela, 5 g; jarabe simple, 30 g, y agua destilada,
75 g.
Utilizado por la Sanidad Militar para combatir la
gangrena (necrosis falta de irrigación sanguínea)

EXTRACTOS
FLUIDOS
LIMONADAS
Preparados obtenidos
mediante la disolución de
principios activos de
medicamentos o plantas
medicinales en un vehículo
alcohólico o hidroalcohólico.
Extractos líquidos
concentrados obtenidos de
la extracción de una planta
, utilizando como solvente
el agua y alcohol.
TINTURAS
Son soluciones acuosas,
límpidas, acídulas,
edulcoradas con jarabe y
aromatizadas.
Se clasifican en:
➢ Ordinarias
➢ Gaseosas
➢ Purgantes:
1- Ácido cítrico 30 g
2- Carbonato de
magnesio 18 g
3- Jarabe de limón
50 ml
4- Agua destilada
Administración tópica u oral.

2. APLICACIÓN TÓPICA
FORMAS LÍQUIDAS ORALES DE
APLICACIÓN TÓPICA
SOLUCIONES PARA
ENJUAGUES
SOLUCIONES PARA GARGARISMO
COLUTORIOS

COLUTORIOS
SOLUCIONES PARA
ENJUAGUES
SOLUCIONES PARA
GARGARISMO
- Soluciones acuosas(viscosidad).
- Se formulan como suspensiones.
- Suelen llevar codisolventes :
glicerina,alcohol,sorbitol facilitan
la solubilidad.
- La viscosidad se consigue con
gelificantes naturales.
- Se usa para reducir concentración
bacteriana y también para aliviar la
inflamación.
-Soluciones acuosas no viscosas.
- Sustancias destinadas a bañar la
cavidad bucal ayuda en el tratamiento
de laringitis y faringitis.
- Los vehículos deben ser neutros o
alcalinos.
- Pueden llevar agentes como
colorantes,aromatizantes y
edulcorantes.
- Soluciones acuosas no viscosas.
- Destinadas a refrescar,
desodorizar o realizar la
antisepsia de la cavidad bucal.

3. SUSPENSIONES ORALES
SISTEMAS HETEROGÉNEOS LÍQUIDOS
Partículas sólidas
principios activos
poco solubles o
insolubles
Suspendidos
en una fase
líquida
Son preparados (líquidos)
que contienen partículas de
fármaco finamente divididas
(sólidas)

PRESENTACIÓN
Se presentan listas para
su uso o para preparar
de forma extemporánea
Los componentes
sólidos se presentan
como un polvo o
granulado
Añadir un vehículo
(agua)
Algunos suministran
el líquido

COMPONENTES
AGENTES
SUSPENSORES
AGENTES
ESTABILIZANTES
AGENTES
CONSERVANTES
● Goma guar
● Xantán
● Derivados de la celulosa
● Ácido cítrico
● Citrato sódico
● Metilparabeno
● Propilparabeno
● Benzoato sódico
AGENTES
EDULCORANTES
● Azúcar
● Sacarina sódica
AROMATIZANTES,
COLORANTES

CARACTERÍSTICAS
Formas farmacéuticas líquidas
de viscosidad variable
constituidas por:
1 o más principios
activos insolubles o poco
solubles
Distribuidos de manera
homogénea en un
vehículo adecuado
Suspensiones con
sistemas bifásicos
Organolépticas
Color olor, sabor
(agradables)
Compuesto por Fase externa e interna

SUSPENSIÓN ESTABLE
La suspensión debe
permanecer homogénea
durante cierto tiempo
El sedimento que se forma
durante el almacenamiento
debe poder resuspenderse
fácilmente mediante agitación
La viscosidad debe estar
bien equilibrada
El líquido debe ser
humecta las partículas del
sólido

VENTAJAS
La insolubilidad de p.a.
obtiene prolongación del
tiempo de acción en el
organismo
Se enmascaran el sabor
desagradable
Tratamiento para niños y
pacientes geriátricos
Fácil de administrar para
personas que no pueden
deglutir
Buena biodisponibilidad

4. EMULSIONES ORALES
Son sistemas dispersos
constituidos por dos
líquidos no miscibles
Son sistemas
termodinámicamente
inestables.
Para ser
estables
AGENTE
EMULSIFICANTE

Partículas de un líquido
formando
● Fase interna o
discontinua
● Fase externa o
continua
FASES:

La fase
externa
acuosa
Enmascara de forma
efectiva el sabor poco
agradable de algunos
fármacos ● El aceite de
bacalao.
FASES EXTERNA:
● Vitaminas
liposolubles

Las emulsiones
permiten la
administración de:
● Fármacos líquidos oleosos
● Fármacos lipofílicos
ADMINISTRACIONES:
Disuelto en
aceite

Componentes básicos
de una emulsión
Fase acuosa
Fase oleosa
COMPONENTES:
Fase
emulgente

Ocupa un volumen
importante
No interfiera la
viscosidad
FASE ACUOSA:
Constituida
Emulsión fluida
Disolventes
hidromiscibles
correctores del
sabor
sustancias
auxiliares
Agua purificada
viscosizantes
conservantes

Puede contener
aceite
Actúa como vehículo de los fármacos liposolubles y
líquidos oleosos
FASE OLEOSA:
< 50% de la
preparación
para evitar
Grasas
comestibles
Emulsión con
viscosidad
demasiado elevado

FASE EMULGENTE:
Se selecciona
en función
naturaleza y de
la cantidad
Fase oleosa
Compatibilidad de
los componentes
Fase acuosa
La potencia
emulsificante

ELABORACIÓN
EMULSIONES
ORALES
Asegurar un alto grado de
dispersión
Agitación intensa
Homogenización
De la fase interna
uniforme
Proporción de un
tamaño gotícula

● Enmascara los sabores
desagradables de fármacos.
VENTAJAS
● aumento de propiedades
terapéuticas y dispersión de
los componentes.
● Mejora la estabilidad del
fármaco
● La acción de una emulsión
es prolongada así como el
efecto emoliente

5. OTROS
GOTAS
ORALES
Son una forma
farmacéutica líquida que
se administra por vía
oral, estas gotas suelen
estar diseñadas para ser
dosificadas fácilmente,
permitiendo una
administración precisa
del medicamento.

5. OTROS
AEROSOLES
ORALES
Son una forma
farmacéutica que
consiste en una solución
o suspensión líquida de
medicamentos que se
administra en forma de
aerosol. Se utilizan para
administrar
medicamentos que
requieren una rápida
absorción.

5. OTROS
MUCÍLAGOS
Son sustancias viscosas y
gelatinosas que tienen
propiedades demulcentes,
se encuentran
comúnmente en ciertos
tipos de plantas y se
utilizan en formulaciones.
Pueden estar presentes en
formulaciones como
jarabes, pastillas o tabletas
masticables.

Investigar el proceso de osmolalidad de las formas farmacéuticas líquidas orales.
El objetivo de la investigación sería la
determinación de la osmolalidad de 14
presentaciones líquidas de uso oral:
soluciones, jarabes, elixires, pociones,
espíritus,tinturas, extractos líquidos,
limonadas, emulsiones, suspensiones, gotas
orales, aerosoles orales y mucílagos.
Conociendo la concentración de partículas
disueltas en un líquido, nos permitirá detectar
la presencia de componentes tóxicos y así
evaluar la calidad de cada uno de ellos.

Lo que se logró hacer
CONCLUSIONES

❏ El estudiante de Farmacia logra identificar las ventajas de las formas farmacéuticas
líquidas.
❏ El estudiante de Farmacia logra reconocer y explicar las soluciones orales.
❏ El estudiante de Farmacia logra reconocer y explicar las suspensiones de aplicación
tópica.
❏ El estudiante de Farmacia logra reconocer y explicar las suspensiones orales.
❏ El estudiante de Farmacia logra reconocer y explicar las emulsiones orales.
❏ El estudiante de Farmacia logra demostrar y explicar una suspensión oral.
❏ El estudiante de Farmacia logra identificar y diferenciar las diversas formas
farmacéuticas líquidas orales.
❏ El estudiante de Farmacia logra demostrar lo aprendido mediante un quizz.
❏ El estudiante de Farmacia logra la reflexión sobre la importancia de las formas
farmacéuticas líquidas orales en el sector salud.
❏ El estudiante de Farmacia logra la reflexión sobre las diferentes conciencias propuestas
por el grupo

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Aulton ME. Suspensiones. En: La ciencia del diseño de las formas farmacéuticas. Madrid,
España : Elsevier España S.A.; 2004. p. 183–198.
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PROCESO DE ELABORACIÓN DE ELIXIRES [Internet]. repository.icesi.edu.co. 2019. [citado el
23 de noviembre de 2023]
3. Resendiz A, Casillas Salazar CE, Alexis D, En M, De FM, Cervantes Martínez L, et al. T E S I S
[Internet]. Unam.mx. [citado el 23 de noviembre de 2023]
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de 2023]. Disponible en:
https://ikastaroak.ulhi.net/edu/es/DFM/TFM/TFM08/es_DFM_TFM08_Contenidos/website_131.
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5. Studocu.com. [citado el 22 de septiembre de 2023]. Disponible en:
https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-de-san-cristobal-de-huamanga/
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suspensión oral 250 mg/5ml realizado en un laboratorio nacional”. 2013 [citado el 26 de
noviembre de 2023]; Disponible en:
https://dspace.unitru.edu.pe/items/173a7298-28c2-4d38-a4f3-6e3ba419870c

CONCIENCIA SOCIAL
Nosotros como farmacéuticos no solo
debemos tener un profundo
conocimiento científico, sino también
comprender las necesidades de la
comunidad a la que servimos. Esto
implica estar al tanto de cuestiones
de salud pública, accesibilidad a los
medicamentos y ética en la práctica
farmacéutica, contribuyendo a una
atención de salud más integral y
equitativa.

CONCIENCIA ESPIRITUAL
Nuestra formación como futuros profesionales de
la salud implica valorar la conexión con el
propósito de nuestro trabajo, de forma que la
conciencia espiritual pueda influir en la atención
que le podemos dar a los paciente. La conexión
con valores espirituales puede fomentar una
atención farmacéutica más holística, considerando
no sólo los aspectos físicos, sino también los
emocionales y espirituales de la salud. Esto podría
traducirse en un enfoque más compasivo y
personalizado hacia los pacientes, reconociendo
la importancia de la dimensión espiritual en su
bienestar.

CONCIENCIA ECOLÓGICA
Implica considerar el impacto
ambiental de las prácticas y
productos farmacéuticos. Esto puede
incluir la gestión adecuada de
residuos, la promoción de prácticas
sostenibles en la producción y
distribución de medicamentos, y la
búsqueda de alternativas ecológicas
en la práctica farmacéutica .

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