Guía administración medicamentos vía parenteral

Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT;
ADENOSINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
3mg en 2segundos, si no se detiene la taquicardia dar las siguientes dosis
espaciadas 1-2min:
2ª dosis de 6mg en forma de bolo
3ª dosis de 12 mg
Lavar con SF después de cada bolo.
Perfusión intermitente NO
IM NO
Estabilidad
• No refrigerar (precipita, se disuelve a Tª ambiente)
Observaciones
Sobredosis: dado que la semivida es muy corta el efecto es limitado. La
teofilina puede revertir el efecto*.
Dosis en niños: 0.0375 - 0.25 mg/kg
Pacientes tratados con dipiridamol se reducirá la dosis de 4 a 8 veces. La
dosis inicial en estos casos no debe exceder 1mg.
Indicaciones: reversión y diagnóstico de taquicardia . En el último caso se
dosifica por kg de peso^
Precaución en EPOC y asma porque puede producir broncoespasmo.

ADMINISTRACIÓN DE ADRENALINA y NORADRENALINA
Adrenalina
Adrenalina ClH
Noradrenalina
1 mg NA-bitartrato=0.5 mg
base
Mecanismo Agonista β y α. VC,
ino/cronotropo +, BD e
hiperglucemiante. Efecto +
intenso en receptores β.
Agonista β1 aumentando el
GC y α1 produciendo VC.
Dosis menores a 4
mcg/Kg./min solo actúa en
receptores β1.
Indicaciones Colapso circulatorio agudo,
broncoespasmo, asma
bronquial, anafilaxia,
shock, hipotensión
periférica aguda y ataques
de Stokes-Adams.
Hipotensión y parada
cardiaca.
Farmacocinética Aparece la acción a los 3-5
min (s.c.) y menor vía i.m.
T1/2 = 20 seg.
No atraviesa la BHE.
Posología:
Inicial
Mantenimiento
h.d., i.m., i.c.: Dmáx 1
mL/15-30 min.
i.v.: Dúnica 0.1 mL en 10
mL, Dmantenimiento 2-4
mL en 1 L de solución
isotónica.
8-12 mcg (base)/min.
2-4 mcg (base)/min.
Vía de Administración HIPODÉRMICA,
INTRAMUSCULAR,
INTRAVENOSA,
INTRACARDÍACA
(directo ó a través de
punción intercostal).
Dosis única, admón. lenta.
Dosis continua por Goteo.
INTRAVENOSA.
Infusión lenta ó Gota a
gota.
En venas de miembros
superiores.
Evitar la técnica de catéter
con ligadura.
Efectos 2º Bradicardia y arritmias.
Hipertensión y hemorragias.
Dilución Con soluciones G5%, GS ó
ClNa 0.9% isotónicas.
Inestables con agentes
alcalinos, agentes
oxidantes y metales como
el Hierro.
Antes de la infusión, diluir
NA en G5% con agua
destilada ó G5% con ClNa
0.9%. NO UTILIZAR
SOLO ClNa 0.9%.
Posteriormente, 4 mg de
NA se diluyen en 1 L de
G5% (4 mcg/mL).
Conservación:
OJO!! Coloración marrón
Normal
Tras dilución
Protegido de la luz y temperatura de 2-30ºC.
No congelar.
24h entre 2-8ºC 24h a Tª ambiente

Extravasación Isquemia local.
Antídoto Reposición de líquidos y electrolitos.
5-10 mg fentolamina.
Dopaje Positivo, sustancia prohibida.
Permitida como uso local (tópico, nasal u oftálmico).
Excipiente Metabisulfito (reacción alérgica)

BOT;
AMBROXOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Administración lenta en 3-5 min.
Perfusión intermitente SI
Diluir la ampolla en 100 ml NaCl 0,9% o en glucosa 5% y administrar en 20-30 min.
Infusión continua NO
IM SI
Estabilidad
• De la ampolla: es la caducidad que viene en envase.
• Diluída dura 24 horas a temperatura ambiente.
.
Observaciones
Presentación:
• ampollas de 15mg de clorhidrato de ambroxol en 2ml de
disolución.
Dosis habitual adulto: 1 ampolla.(15mg) cada 8-12 horas/día.
Marcas comerciales: Motosol®, Mucosan®, Dinobroxol®.
Proteger de la luz y el calor directo.

Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
AMIODARONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Diluir una ampolla con 10ml de G5%. Adm lenta en 3-5min
Solo cuando las demás alternativas fracasen, no debe administrarse 2ª dosis antes de
15 min.
Diluir cada ampolla (5mg/kg)en un volumen máximo de 250ml de G5%. Adm de 20min a
2h. Ajustar velocidad según respuesta clínica
IM NO
Sueros compatibles para dilución
Glucosa 5%
Estabilidad
• Diluido: 24h a Tª ambiente
Observaciones
No usar en neonatos ni en alérgicos al yodo. Contiene alcohol bencílico
Repetible de 2-3 veces/d. Se debe instaurar perfusión de mantenimiento: 10-
20mg/kg/d en 250ml SG5%
No es dializable.

AMOXICILINA/CLAVULÁNICO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV SI
Se emplea la presentación de 1g/200mg que se diluye con un volumen mínimo de
20 ml. La administración es lenta (3 min) con una demora máxima entre la disolución y
el final de la administración de 15 min.
a) Presentación de 1g/200mg: perfusión de 30 min con volumen mínimo de disolvente
de 50 ml y una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de
4h.
b) Presentación de 2g/200mg: perfusión de 30 min con volumen mínimo de disolvente
de 100 ml y una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de
4h.
IM NO
Oral SI
Para minimizar la posible intolerancia gastrointestinal, administrar el fármaco al inicio
de las comidas. Los comprimidos se tomarán enteros, sin masticar, con un vaso de agua o
cualquier otro líquido.
Preparación de las suspensiones: llenar el frasco con agua hasta debajo de la marca
anular y agitar inmediatamente. Añadir agua hasta la marca y agitar de nuevo enérgicamente.
Agitar bien el frasco antes de cada extracción.
SNG SI/NO
a) Sobres: SI: Diluir en agua (20 ml) y administrar
b) Comprimidos: NO: Recurrir a formas farmacéuticas alternativas (sobres,
suspensión)
Sueros compatibles para dilución/perfusión
API
Cloruro sódico al 0,9%
Glucosa 5% (sólo para perfusión)
Solución de lactato sódico 1/6 M (sólo para perfusión)
Solución Ringer o de Harttmann (sólo para perfusión)
En general, NO se aconseja mezclar nunca este producto en la misma jeringa o en el
mismo frasco de perfusión con ningún otro fármaco, especialmente corticoides.

Estabilidad
La estabilidad es concentración-dependiente: menos estable a mayor concentración.
Se recomienda que las soluciones reconstituidas se usen inmediatamente.
• Cloruro sódica al 0,9% 4.4h a 25º y 12.5h a 5º
• Glucosa 5% 30 min a 25º y 1.2h a 5º
• Solución de Ringer lactato 4.1h a 25º
• Solución de lactato sódico 1/6 M 4.3h a 25º
• Suspensiones orales 7 días en frigorífico (4-8ºC)
Indicaciones y Dosis
1. Profilaxis:
Dosis única de 1g administrado de 30 min a 2h antes de la cirugía.
2. Endocarditis bacteriana: (St. viridans o bovis, HACEK)
a) 2g IV o IM cada 24h durante 4 semanas
b) Ceftriaxona 2g/24h + Gentamicina 3 mg/Kg/dia durante 2 semanas
3. Meningitis: (Neisseria gonorrhoeae)
Ceftriaxona 1-2g cada 12h durante 10-14 días.
4. Neutropenia febril:
Ceftriaxona 2g durante 5 días + AG durante 2 días
5. Septicemia:
Ceftriaxona 1g/12h
6. Infecciones del tracto urinario:
Ceftriaxona 0.5-1g/12-24h vía IV o IM
7. Infecciones de transmisión sexual: (H. ducreyi, T. pallidum, C. trachomatis,
N. gonorrhoeae, Tricomonas)
- Chancro: Ceftriaxona 250 mg en dosis única
- Epididimitis: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100 mg/12h 10 dias
- Gonorrea: Dosis única de 125 mg IM
- Infección gonocócica diseminada: 1g/24h IV o IM
- Conjuntivitis gonocócica: Dosis única de 1g IM
- Enf. Pélvica inflamatoria: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina
100mg/12h durante 10-14 dias +/- Metronidazol 500mg/12h 14 dias
- Proctitis: Dosis única de 125 mg IM + Doxciclina 100mg/12h 7 dias
- Agresión sexual: Dosis única de 125 mg IM + dosis única de
Metronidazol 2g + Doxiciclina 100mg/12h 7 dias o Azitromicina 1g
dosis única
DOSIS MÁXIMA DIARIA: 4g (también en pediatría)
Observaciones
Uso aceptado en niños, en embarazadas y durante la lactancia.
No se requiere ajuste posológico en ancianos.
La administración de dosis superiores a las recomendadas, tratamientos superiores a 14
días, la presencia de deshidratación o de fallo renal, pueden dar lugar a precipitados en la

vesícula biliar que pueden confundirse con una litiasis y que suelen desaparecer una vez
concluido el tratamiento. NO se deben administrar dosis superiores a 80 mg/Kg en niños.

ANFOTERICINA LIPOSOMAL
- No se aconseja la administración intravenosa directa. La perfusión IV continua
no es recomendable. Se administra como perfusión IV intermitente. Administrar
en 60 min.
- No reconstituir el liofilizado con solución salina ni añadir solución salina al
concentrado reconstituido, ni mezclar con otros fármacos: utilizar sólo agua
para inyección para su reconstitución y dextrosa para inyección al 5% para
diluir el producto reconstituido a la concentración adecuada para infusión.
- Administrar en 60 minutos

ARTICAINA+EPINEFRINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Indicada únicamente su utilización en odontoestomatología. Es un
anestésico odontológico local o loco-regional.
IV directa NO
Perfusión continua NO
IM, SC NO
Otras vías SI
Para conseguir una buena anestesia pulpar, la inyección debe realizarse a nivel
del ápice radicular (anestesia infiltrativa) o a nivel del tronco del nervio dentario
inferior o superior (anestesia troncular).
Sueros compatibles para reconstitución y dilución
• No es compatible con sueros.
Estabilidad
• Debe almacenarse a temperatura ambiente.
• No se reconstituye, no se diluye en sueros.
Observaciones
Puede interaccionar con: IMAO, antidepresivos triciclitos, beta-bloqueantes,
fármacos que modifiquen las propiedades eléctricas del corazón (antiarrítmicos
o digitálicos). Los anestésicos locales pueden potenciar los efectos de los
relajantes musculares.
Bibliografía: Micromedex; BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.

BETAMETASONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Es un fármaco indicado en:
- Tratamiento de alergias, asma, artritis.
- Procesos inflamatorios localizados.
- Prevención del rechazo en el transplante de órganos.
IV directa NO
Perfusión intermitente-continua SI
IM SI
Para un efecto general (alergias, afectaciones dermatológicas, reuma..)
OTRAS SI
Vía intraarticular, intradérmica e intralesional para efectos localizados (fibrosis,
miositis, artritis reumatoide, osteortritis..)
• No es compatible con sueros
Estabilidad
• Debe almacenarse a temperatura ambiente.
• No se reconstituye, no se diluye en sueros
Observaciones
En general se tolera bien pero en caso necesario puede añadirse un
anestésico local. En el momento de administrar cargar una jeringa con una
cantidad igual de Lidocaina o Procaina 1% o 2% y luego añadir la
betametasona y agitar ligeramente (no introducir el anestésico en el vial de
Celestone® Cronodose®).
El uso concurrente de corticosteroides con anticoagulantes cumarínicos
puede aumentar o disminuir los efectos de los segundos. Posiblemente se
necesite un ajuste del esquema terapéutico.

Los efectos combinados de medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos o de alcohol con glucocorticosteroides puede aumentar la
ocurrencia o gravedad de las úlceras gastrointestinales.
Cuando se administran corticosteroides a pacientes diabéticos puede ser
necesario ajustar la dosis del hipoglucemiante, ya que este medicamento
puede alterar los niveles de glucosa en sangre y orina.

BUPRENORFINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Administración lenta, en al menos 2 min.
Perfusión intermitente NO SE RECOMIENDA
Existe poca información.
Puede disolverse la dosis en 50 ml de SF y pasar en 30 min.
Perfusión continua SI
Diluir a una concentración de 15 mcg/ml en SF (20 ml por cada ampolla de 0,3 mg).
Administrar a una velocidad de 25-250 mcg/h.
IM SI
No administrar más de 0,6 mg (2 ampollas) en una sola intección.
La absorción por esta vía es muy buena.
SC SI
Se puede administrar en perfusión continua SC.
Epidural SI
Diluir la dosis con SF hasta una concentración de 6-30 mcg/ml.
Suero fisiológico (SSF)
Estabilidad
• Reconstituido No procede
• Diluido Usar inmediatamente
(no se dispone de información)
Observaciones
En pacientes ancianos o debilitados usar el 59% de la dosis.
Para revertir la depresión respiratoria, usar Doxapram.
En caso de sobredosis puede ser útil la administración de Naloxona.

Bibliografía: Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998;
Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía
parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
CALCITRIOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Puede administrarse en bolus. En el caso de pacientes sometidos a
diálisis, se puede administrar en inyección intravenosa rápida a través del
catéter, una vez finalizada la hemodiálisis.
Perfusión intermitente NO se recomienda
Perfusión continua NO se recomienda
IM, SC NO se recomienda
Se puede diluir hasta una concentración de 0,5 mcg/mL en los siguientes
sueros:
Suero glucosado 5% (SG)
API
Estabilidad
• Diluido 8 horas a Tra
ambiente
Observaciones
La dosis inicial recomendada, dependiendo de la severidad de la hipocalcemia
y/o el hiperparatiroidismo secundario, es de 1,0-2,0 microgramos, 3 veces a la
semana, aproximadamente en días alternos, o dosis de 0,02 microgramos/kg.
No se recomienda utilizar dosis iniciales mayores de 4,0 microgramos 3 veces
por semana.
Si no se observara una respuesta satisfactoria en los parámetros bioquímicos y
en las manifestaciones clínicas de la enfermedad, la dosis podrá aumentarse
de 0,5-1,0 microgramos a intervalos de 2 a 4 semanas. No se recomienda la
utilización de aumentos de dosis superiores a 2 microgramos, ni dosis
superiores a 8 microgramos 3 veces por semana.
Es requisito para una óptima eficacia el suministro suficiente de calcio (en
adultos de 800-1000 mg/24 horas). Debido a una mejoría de la absorción del
calcio a nivel del tracto gastrointestinal, algunos pacientes medicados con
calcitriol pueden ser mantenidos con una toma de calcio baja. Los pacientes
que tienden a la hipercalcemia pueden requerir sólo, bajas dosis de calcio o
incluso ninguna dosis suplementaria.

CEFTRIAXONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV SI
El vial de 500 mg se disolverá en 5 ml de API y el de 1g en 10 ml, y se emplearán para
la administración de 2-4 min.
Dosis del Vial Volumen del diluyente
250 mg 2.5 ml
500 mg 5 ml
1 g 10 ml
2 g 20 ml
Tras la reconstitución se obtiene una concentración de 100 mg/ml. Posteriormente, los
viales pueden diluirse hasta concentraciones recomendadas entre 10-40 mg/ml, aunque
concentraciones aún menores también pueden usarse.
El tiempo de administración debe ser de 15-30 min en adultos o de 10-30 min en
pediatría.
IM SI
El diluyente utilizado será lidocaína clorhidrato al 1%
Dosis del Vial Diluyente para 250 mg/ml Diluyente para 350 mg/ml
250 mg 1 ml No recomendado
500 mg 2 ml 1.5 ml
1g 4 ml 2.8 ml
2g 8 ml 5.6 ml
Se inyectará en un músculo relativamente grande y se recomienda no inyectar más de
1g en el mismo lugar.
Oral/SNG NO
API
Cloruro sódico al 0,9%
Cloruro sódico 0,45% + glucosa 2,5%
Glucosa 5%
Glucosa 10%
Dextrano 6% en glucosa 5%
Almidón hidroxietilado al 6-10%.
Las soluciones de Ceftriaxona NO deben mezclarse con (ni prefundirse en) soluciones
que contengan otros medicamentos antimicrobianos o en otras soluciones diferentes a las
señaladas por posible incompatibilidad.

Estabilidad
• Reconstituido a concentración de 100 mg/ml 3 días a 25º y 10 días a 4º
• Reconstituido a concentración de 250 o 350 mg/ml 24h a 25º y 3 días a 4º
• Reconstituido con Lidocaína 1% hasta 100 mg/ml 24h a 25º y 10 días a 4º
• Reconst. con Lidocaína 1% hasta 250º o 350 mg/ml 24h a 25º y 3 días a 4º
Tras la reconstitución de los viales puede aparecer un color amarillo pálido-ámbar que no
tiene significación alguna en cuanto a la eficacia o tolerancia del fármaco.
1. Profilaxis:
Dosis única de 1g administrado de 30 min a 2h antes de la cirugía.
2. Endocarditis bacteriana: (St. viridans o bovis, HACEK)
a) 2g IV o IM cada 24h durante 4 semanas
b) Ceftriaxona 2g/24h + Gentamicina 3 mg/Kg/dia durante 2 semanas
3. Meningitis: (Neisseria gonorrhoeae)
Ceftriaxona 1-2g cada 12h durante 10-14 días.
4. Neutropenia febril:
Ceftriaxona 2g durante 5 días + AG durante 2 días
5. Septicemia:
Ceftriaxona 1g/12h
6. Infecciones del tracto urinario:
Ceftriaxona 0.5-1g/12-24h vía IV o IM
7. Infecciones de transmisión sexual: (H. ducreyi, T. pallidum, C. trachomatis,
N. gonorrhoeae, Tricomonas)
- Chancro: Ceftriaxona 250 mg en dosis única
- Epididimitis: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100 mg/12h 10 dias
- Gonorrea: Dosis única de 125 mg IM
- Infección gonocócica diseminada: 1g/24h IV o IM
- Conjuntivitis gonocócica: Dosis única de 1g IM
- Enf. Pélvica inflamatoria: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina
100mg/12h durante 10-14 dias +/- Metronidazol 500mg/12h 14 dias
- Proctitis: Dosis única de 125 mg IM + Doxciclina 100mg/12h 7 dias
- Agresión sexual: Dosis única de 125 mg IM + dosis única de
Metronidazol 2g + Doxiciclina 100mg/12h 7 dias o Azitromicina 1g
dosis única
DOSIS MÁXIMA DIARIA: 4g (también en pediatría)
Observaciones
Uso aceptado en niños, en embarazadas y durante la lactancia.
No se requiere ajuste posológico en ancianos.
La administración de dosis superiores a las recomendadas, tratamientos superiores a 14
días, la presencia de deshidratación o de fallo renal, pueden dar lugar a precipitados en la
vesícula biliar que pueden confundirse con una litiasis y que suelen desaparecer una vez
concluido el tratamiento. NO se deben administrar dosis superiores a 80 mg/Kg en niños.

CROMATONBIC B12 GUIA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
El factor vitamínico (Vitamina B12) o Cianocobalamina participa en la
síntesis de ácidos nucléicos (ADN), por lo que es esencial para la
replicación celular. Esta indicado en el deficit de Vitamina B12:
o Anemia perniciosa.
o Síndrome de malabsorción.
o Sprue, enteritis regional, gastrectomia total o parcial. Test de
Schilling.
Administración y Posología
IM EXCLUSIVAMENTE:100-250 mcg/24 horas ó 1 mg en días alternos,
durante 1-2 semanas, posteriormente 250-1000 mcg al mes hasta la
remisión completa.
o Anemia perniciosa: Posologia especial durante 2,3
semanas(100mg cada 3 dias). Transcurrido este tiempo, los
valores hematológicos deben haber retornado a la normalidad.
Este regimen deberá ir seguido de 100 mcg cada mes durante el
resto de la vida del paciente para evitar la reaparicion de anemia.
o Test de Schilling: dosis de ataque, 1000 mcg.
Conservación y Estabilidad
Temperatura ambiente y protegido de la luz.
Es estable a PH:4,5, por lo que será incompatible con soluciones
alcalinas.
Interacciones y precauciones
No es vial bebible ni de administración intravenosa.
Contiene alcohol bencílico, no debe usarse en recién nacidos.
Interacciona con Antiulcerosos (cimetidina, omeprazol, ranitidina) con
disminución de la absorción oral de vitamina B12, con posible cambio
del pH gástrico (?¿?¿)El Cloranfenicol al producir un efecto depresor
sobre la médula ósea puede antagonizar los efectos estimulantes sobre
la eritropoyesis de la vitamina B12.
Incompatible con Clorpromacina,Fitomenadiona, Warfarina,Metales
pesados, Agentes reductores.
Compatible con Dextrosa, Frustosa,Ringer lactato,Suero Fisiologico.
Controlar los niveles séricos de potasio durante las primeras 48 horas y,
si fuera necesario, administrar un suplemento

Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
CLORAZEPATO DIPOTASICO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
Tranxilium vial de 20 mg + amp con 2 ml de disolvente especial.
Tranxilium vial de 50 mg + amp con 2,5 ml de disolvente especial.
IV directa SI
Por vía IV directa, la inyección debe ser lenta y en una gran vena
Inicio del efecto: 1-5 minutos
Efecto máximo: 5 minutos
Duración: 15 minutos – 1 hora
Diluir la dosis en SF o GS5%. En tétanos, diluir 20-30 ampollas en 500 ml de GS al
5%. Administrar 15-20 mg/kg/dia.
No mezclar con vitamina B6 o fenotiacinas.
Se dispone de escasa información. Diluir la dosis en SF o GS5%
No mezclar con vitamina B6 o fenotiacinas.
IM SI
Las inyecciones IM deben ser profundas
Inicio del efecto: 15-30 minutos
Efecto máximo: 45 minutos
Duración: 2-6 horas
Otras vías NO
Sueros compatibles para reconstitución
Disolvente específico tamponado
Suero fisiológico (SF)
Suero glucosado 5% (SG5%)
Estabilidad
Una vez reconstituido debe administrarse inmediatamente pues su estabilidad no
permite que se guarde.
Observaciones
Puede producir hipotensión

Puede producir reacciones paradójicas en niños hiperactivos agresivos y pacientes
psiquiátricos.
En tétanos se emplean en dosis muy altas, en perfusión.

CLORPROMAZINA CLH GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa No
Muy irritante de las venas
Para hipo intratable. Diluir la ampolla con 20,50 ó 100 ml adicionales de SF.
Administrar en un tiempo mínimo de 25-30 minutos. Hay informaciones que
recomiendan la velocidad máxima de 2 mg/minuto.
Diluir la dosis prescrita en 500-100 ml de SF. Infundir lentamente. En ocasiones, para
mantener al paciente sedado se utiliza el “cóctel lítico”.
IM, SC SI
IM profunda. La IM es la vía de elcción.
Otras vías NO
Estabilidad
7 días a temperatura ambiente protegido de la luz.
Observaciones
Puede tener cierta tonalidad amarilla. No administrar si color amarillo fuerte. No
estable en PVC.

PROTHROMPLEX GUIA DE ADMINISTRACION
• Es un fármaco antihemorragico usado para prevenir la hemorragia en
pacientes con deficiencia congénita simple o múltiple de factores IX
(hemofilia B), II, VII o X; y en deficiencia adquirida de factores del
complejo de protrombina.
• Es un fármaco derivado de la sangre y por ello no puede excluirse
totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de
agentes infecciosos. Los principios activos son: Factor III, IX, X, VII,
Proteina C, Antitrombina III y Heparina.
POSOLOGIA
• Se utiliza la siguiente formula:
Unidades requeridas=peso corporal (Kg) X aumento deseado de factor IX (%)
X 1,2
• Debe administrarse por vía intravenosa después de su reconstitución
Sólo debe usarse el equipo de administración suministrado.
DISOLVENTES
• Prothromplex debe ser reconstituido con agua apirogena para inyección
(antes d la reconstitución ambos deben estar a temperatura ambiente).
COMPATIBILIDAD
• Prothomplex puede sufrir el efecto anticoagulante de las cumarinas.
• No debe mezclarse con otros medicamentos.
• Debe lavarse la línea venosa con una solución isotónica antes y
después de la percusión con Prothromplex.
ESTABILIDAD Y CADUCIDAD
• Prothromplex debe guardarse en el frigorífico.
• No guardar la solución una vez reconstituida.
OBSERVACIONES
• No usar Prothromplex si el paciente tiene riesgo de trombosis o
coagulación intravascular diseminada.
• Es indispensable monitorizar al paciente con ensayos de coagulación.

DARBOPOETINA (ARANESP) GUIA DE ADMINISTRACION
• Fármaco que funciona exactamente igual que la hormona natural
eritropoyetina. Se emplea para tratar la anemia asociada a insuficiencia
renal crónica y para la anemia sintomática en pacientes con tumores no
mieloides tratados con quimioterapia.
POSOLOGIA
Se administra en una inyección, una vez a la semana, una vez cada dos
semanas, o una vez al mes, según la dosis. Puede administrarse via
subcutánea o intravenosa.
• Para corregir la anemia, dosis inicial=0,75 microgramos/kg/2semanas
• También puede emplearse= Dosis inicial=0,45/kg/1semana
• Para convertir la r-HuEPO (neorecormon) a Aranesp=dosis semanal de
Neorecormon/200
• Si se recibe quimioterapia=6,75/Kg/3semanas.///2,25/kg/semana
DISOLVENTES
• No diluir
COMPATIBILIDAD
• Interacción teórica con la talidomida; aumenta el riesgo tromboembólico
en pacientes con síndrome mielodisplásico
• Conservar entre 2 y -8º C (en nevera), no congelar. Puede sacarse de la
nevera y mantenerse a temperatura ambiente (25º C) hasta un máximo
de 7 días.
• Conservar siempre en el embalaje original para proteger de la luz
• No agitar ni diluir
OBSERVACIONES
• Se analiza la hemoglobina al inicio del tratamiento o al modificar la dosis
y no ha de exceder la 12 g/dl. Puede que ésta no aumente hastal las 2-6
semanas de tratamiento.
• Se ha de analizar también el hierro, la saturacion de transferrina y la
ferritina.
• Precaución; puede verse reducida la diálisis.

Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; *Drug
information Hanbook 1999-2000;Micromedex; BOT;
DESMOPRESINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Diluir en 10-50ml de SSF 0.9% e infundir en 15-30 minutos.
IM, SC SI
Para diagnóstico
Intranasal SI
Intratecal, ocular tópica, intravítrea SI
IV directa SI
Para control de diabetes insípida, en 1 minuto.
Estabilidad
2 semanas a temperatura ambiente*
• Diluido 24 horas en frigorífico
(algunos autores no recomiendan guardarlo más de 7 días)
Observaciones
Indicaciones: tratamiento de diabetes insípida, sangrado en hemofilia, Von-
Willebrand, trombocitopenia y enuresis nocturna.
Durante la administración la presión y el pulso deben monitorizarse puede
producirse enrojecimiento facial que cesa al reducir la dosis.

DEXCLORFENIRAMINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
Polaramine 5 mg (vial de 1 ml)
IV directa SI
La vía de administración mas adecuada es la vía intramuscular o la vía subcutánea,
pero también se puede administrar por vía IV. En este caso, administrar lentamente,
sin diluir y en al menos 1 minuto.
Perfusión intermitente NO RECOMENDABLE
No se dispone de información
Perfusión continua NO RECOMENDABLE
IM SI
La vía de administración mas adecuada es la vía IM o la vía subcutánea.
Hay que administrarlo de manera profunda
Otras vías SI
No procede. No se debe reconstituir ni diluir.
Estabilidad
No procede. No se debe reconstituir ni diluir
Observaciones
También se puede administrar por vía subcutánea pero no por vía intradérmica
La dosis máxima es de 20 mg/24 horas.
En caso de reacción durante una trasfusión sanguínea, no añadir Polaramine
inyectable a la transfusión. Administrar separadamente.

DIPIRIDAMOL GUIA DE ADMINISTRACION
• Vía intravenosa: - Prueba de esfuerzo: Como alternativa a la prueba de
esfuerzo en la gammagrafía cardiaca por Talio 201, y en particular en los
pacientes incapacitados para realizar esfuerzo o en los que el esfuerzo
esté contraindicado.
POSOLOGIA
• IV: Gammagrafía cardiaca por talio: 0.142 mg/kg/min (con una dosis total
de 0.57 mg/kg). Infundidos durante 4 minutos. Dosis máxima 60
mg/paciente.
ADMINISTRACIÓN
• Disolver al menos en una proporción 1:2 en solución de ClNa 0.5 N o
glucosa 5%, hasta un volumen total de 20-50 ml.
• La solución de talio 201 debe administrarse dentro de los 5 minutos
siguientes a la infusión de dipiridamol.
COMPATIBILIDAD
• Interacciones con Adenosina, Antagonistas H2, Antiácidos,
Anticoagulantes, Anticolinérgicos, Atenolol, Betabloqueantes, Cafeína,
Dobutamina, Fludarabina, Zidovudina.
• Debe suprimirse la administración de derivados de teofilina 48horas
antes de realizar la prueba, y la ingesta de cafeina varias horas antes de
la administración del preparado.
• Caducidad inferior a cinco años.
• Conservar a temperatura inferior a 25º
• Debido a sus propiedades físico-químicas (PH acido) no puede
mezclarse con otros fármacos para ser inyectados conjuntamente.
OBSERVACIONES
• Cuando se realice esta prueba , debe disponerse de aminofilina para
uso parenteral con el objeto de contrarrestar los posibles efectos
adversos(broncoespasmo o crisis anginosa).

ADMINISTRACIÓN DE DOPAMINA y DOBUTAMINA
Dopamina ClH Dobutamina ClH
Mecanismo Agonista α y β,
cardiotónico e inotropo +.
Acción DA a dosis bajas:
VD renal y mesentérico.
Agonista β1, cardiotónico e
inotropo +.
Indicaciones Shock de cualquier origen. ICC aguda/crónica.
Farmacocinética T1/2= 2 min. Aparece el
efecto en 4-5 min.
T1/2= 2 min. Aparece el
efecto en 2 min.
Posología:
Inicial
Mantenimiento
1-2 mcg/Kg./min.
Dmáx 15-20 mcg/Kg./min.
2.5-10 mcg/Kg./min.
Dmáx 40 mcg/Kg./min.
Vía de Administración INTRAVENOSA EN INFUSIÓN LENTA
Extravasación Isquemia local.
Efectos 2º Bradicardia y arritmias.
Hipertensión y hemorragias.
Dilución En solución G5%, GS ó
ClNa 0.9%.
Incompatible con
soluciones alcalinas,
agentes oxidantes y
metales como el Hierro.
En solución G5%, GS ó
ClNa 0.9%.
Incompatible con
soluciones alcalinas.
Conservación:
OJO!! Coloración.
Normal
Tras dilución
Tª ambiente y protegido de
la luz.
24 h a Tª ambiente.
2-30ºC.
Prep. estéril: 24h 15-25ºC
Prep. poco estéril: 24h 2-
8ºC ó 12h 15-25ºC.
Antídoto Reposición de líquidos y electrolitos.
5-10 mg fentolamina.

EPTIFIBATIDA 2MG/ML (10ML) GUIA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
Orientado para su empleo con ácido acetil salicílico (AAS) y heparina no
fraccionada.
Prevención del infarto de miocardio (IM) precoz en pacientes con angina
inestable o IM no Q en que el último episodio de dolor torácico haya ocurrido
dentro de las 24 horas y con cambios ECG y/o con enzimas cardíacas elevadas.
Los pacientes que más se benefician son aquellos con alto riesgo de desarrollar
un IM dentro de lo 3-4 primeros días después de la aparición de los síntomas de
angina aguda incluyendo a los que probablemente se les someta a una
angioplastia coronaria temprana.
Administración y Posología
Bolo intravenoso directo de 180mcg/kg administrado lo antes posible
tras el diagnóstico, seguido por una infusión continua de 2 mcg/kg/min
durante un periodo de hasta 72horas, hasta el inicio de la cirugía bypass
coronario o hasta el alta hospitalaria (lo que ocurra primero).
Si se practica una intervención coronaria percutánea (ICP) durante el
tratamiento continuar la infusión durante las 20-24horas siguientes a la
ICP, con una duración global máxima de 96horas.
Si se requiere cirugía urgente cardíaca durante su uso se suspenderá
inmediatamente.
Conservación y Estabilidad
Nevera
Una vez abierto desechar su contenido
Interacciones y precauciones
Administrar con precaución en pacientes con afectación hepática en
que la coagulación se pueda alterar.
Administrar a dosis normal en pacientes con afectación renal leve-
moderada.
No recomendado en <18 años.
No administrar en embarazo
precaución al administrar con estreptoquinasa

ETOMIDATO
Anestésico general. Se utiliza como inductor de la anestesia general. No provoca
depresión respiratoria o cardiovascular de forma significativa. El efecto comienza
rápidamente y la duración del efecto hipnótico es corta debido a la redistribución y a la
inactivación metabólica. Una dosis única de 0,3 mg/kg conduce a una pérdida de
conciencia al cabo de 10 sg y a una narcosis de 3-5 min de duración, seguida de sueño.
Se presenta como una solución estéril inyectable, excipiente: propilenglicol.
ADMINISTRACIÓN
- IV directo; Sí, lentamente, en al menos un minuto. Seleccionar un vaso de
calibre mediano a grande. Evitar la inyección intraarterial. Velocidad de infusión
de 10 ml/min.
- Infusión intermitente; Sí. Se administra durante la anestesia en perfusiones
cortas de 10 a 20 minutos o a dosis de mantenimiento durante la anestesia
- Infusión continua: no es recomendable. Solo durante la intervención.
- IM: no
COMPATIBILIDAD CON SUEROS
USO. POSOLOGÍA
Como norma general, la dosis hipnótica efectiva es de 0,3/mg/kg, suficiente para
obtener una duración de sueño de 4-5 minutos. La hipnosis se puede prolongar mediante
inyecciones adicionales, pero no se ha de sobrepasar los 30 ml (60 mg). En menores de
15 años, si no se alcanza una profundidad de sueño suficiente con la dosis habitual,
puede incrementarse hasta 0,4/mg/kg. No se recomienda su uso en menores de 10 años.
En ancianos se debe administrar una dosis unica de 0,15 a 0,2 mg/kg
CONSERVACIÓN
Mantener entre 15 y 250
C. Una vez abierta, desechar la fracción de la ampolla no
utilizada

EUFILINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
Eufilina venosa amp. De 193,2 mg de teofilina monohidrato equivalentes a 157,5 mg
de teofilina anhidra en 10 ml.
Viaflex teofilina 0,2% en 100 m de SG5% (2 mg de teofilina anhidra/ml)
Viaflex teofilina 0,08% en 500 ml de SG5% (0,8 mg de teofilina anhidra/ml)
IV directa NO RECOMENDABLE
En caso necesario pueden administrarse pequeñas dosis y a una velocidad muy lenta
(debe durar por lo menos 5 minutos). No superar 20 mg de teofilina por minuto
Si se administran varias dosis en bolus intravenoso, las diferentes administraciones
deben separarse por lo menos 8 horas.
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en al menos 30-60
minutos (velocidad máxima 20 mg/minuto). La administración debe ser lenta, para
evitar en la medida de lo posible la aparición de reacciones adversas de naturaleza
nerviosa o cardiovascular.
Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5% (velocidad máxima 20 mg/minuto).
IM NO RECOMENDABLE
Otras vías NO
Estabilidad
Una vez reconstituido se puede conservar durante 4 horas.
Observaciones
Al administrarse por vía intravenosa, el paciente debe permanecer tumbado en
posición supina. Tras la inyección o la infusión, el paciente debe descansar un breve
espacio de tiempo bajo supervisión.

Hasta 1996 la especialidad Eufilina contenía 240 mg de aminofilina que son
equivalentes a 196 mg de teofilina anhidra. La formulación actual contiene teofilina
monohidratada equivalente a 157,5 mg de teofilina anhidra.
Debido a las variaciones en el metabolismo de la teofilina y a su estrecho margen
terapéutico, se recomienda individualizar la dosis y monitorizar los niveles plasmáticos.
Administrar con precaución en insuficiencia hepática.

FACTOR VIII ANTIHEMOFÍLICO
Según el método de obtención:
- De plasma humano: actividad de factor VIII >10 UI/mg de proteína. No tiene
FdVW: Beriate P®, Fanhdi®, Hemofil M®.
- Pureza intermedia: es el de plasma humano con FdVW: Haemate P®.
Ambos sometidos a termoinactivación para evitar transmisión de m. o.
- Recombinante: por tecnología del DNArec: Refacto®, Helixate®, Kogenate®,
Recombinate®.
Indicaciones:
Tratamiento, profilaxis, hemorragia y tratamiento perioperatorio de pacientes con déficit
congénito de factor VIII, aunque presenten inhibidores del factor VIII (siempre inferior
a 10 U Bethesda –unidades con las que se miden los inhibidores-).
Cuando existen inhibidores del factor VIII en un alto %, se administrará la fracción
antiinhibitoria del factor VIII (Feiba Immuno Tim 4®).
Posología:
Dependiendo de la clínica, se necesita un % de factor VIII en sangre necesario para
calcular la dosis (y el valor del que partimos mediante análisis de Laboratorio): p. ej.
Hemartrosis 30-50%, hematuria 30-75%...
D unid necesarias = Kg. peso corporal x aumento deseado factor VIII % x 0.5
Efectos 2º:
Reacciones alérgicas, aparición de anticuerpos inhibidores. A dosis altas, edema
pulmonar.
Estabilidad:
SOLO VÍA INTRAVENOSA.
CONSERVAR EN FRIGORÍFICO.
NO CONGELAR.
Algunos liofilizados pueden ser estables 2-6 meses a Tª ambiente.
La reconstitución con API es estable 3 horas a Tª ambiente.
LA ADMINISTRACIÓN DEBE SER CON SU DILUYENTE (API) MEDIANTE EL
PROPIO EQUIPO DE ADMINISTRACIÓN. No utilizar otras soluciones para dilución.
FÁRMACO ESTABILIDADA 25ºC
Hemofil M® 2-6 meses
Beriate P® 48 horas
Fanhdi® 2 años
Hemate P® 48 horas
Kogenate® 3 meses
Recombinate® Hasta la fecha de caducidad
Fracción antiinhibitoria factor VIII 6 meses

FANHDI (FACTOR VIII) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
• Es un medicamento hemostático/antihemorragico.
• Esta indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en
pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII).
• Tambien está indicado en el tratamiento de deficiencia adquirida de
factor VIII.
• No se recomienda para profilaxis y tratamiento de hemorragias en
enfermedad de von Willembrand. (HAEMATE SI)
Posología y Administración
• La presentación es un vial con polvo liofilizado con factor VIII de la
coagulación y albúmina mas un disolvente que es agua para
inyectables.
• Para la inyección y perfusión se debe usar los equipos de perfusión
autorizados para evitar fenómenos de adsorción.
• Se debe atemperar los viales antes de reconstituir.
• No agitar bruscamente, sino mediante movimientos rotatorios suaves.
• La solución debe ser clara o ligeramente transparente. Si es turbia
deshechar.
• Se puede administrar en inyección IV directa e infusión intermitente.
NO en infusión continua ni inyección IM.
• La cantidad y frecuencia que se debe usar depende del peso del
paciente, gravedad de la hemofilia, lugar e importancia del sangrado:
U.I requeridas =Peso(Kg) x Aumento de factor VIIIdeseado(%oUI/dl) x
0,5
Caducidad y conservación
• Conservar en el frigorífico.
• El periodo de validez es de 3 años conservado a una temperatura no
superior a 30ºC.
Estabilidad y Compatibilidad
• La preparación una vez reconstituida es estable físico-químicamente
durante 12 horas a temperatura ambiente. Pero desde un punto de vista
microbiológico debería usarse inmediatamente. No debe guardarse la
fracción que no se haya utilizado.
• Sueros compatibles: No se dispone de información.

FENITOINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Vmáxima: adultos 50mg/min
Ancianos o enfermedad cardiaca: 25mg/min
Niños: 25-50mg/min
Neonatos: 1-3mg/kg/min
Para que no precipite: un vial reconstituido ha de diluirse en 100 ml de SF.
Intervalo entre 25 -250ml concentración final 1-10mg/ml
Adm en 5-10min
IM NO RECOMENDABLE
Administración
• Disolvente: propio!!
• Diluyente: Cloruro sódico isotónico
Estabilidad
• Reconstituido 6h a Tª ambiente. No refrigerar
• Diluido Usar inmediatamente
Observaciones
Usar filtro 0.22micras para la administración
Para disminuir irritación lavar después la vía con 20ml SSF
Dosis 50-100mg en arritmias.

FENTANILO
Potente narcótico analgésico derivado de la piperidina. Se emplea como analgésico de
corta duración en los periodos anestésicos, premedicación antes de intervención,
inducción y mantenimiento de la anestesia y en el periodo postoperatorio inmediato.
También como tratamiento narcótico analgésico suplementario durante la anestesia
general o regional.
Como excipientes incluye cloruro sódico y api.
ADMINISTRACIÓN
- IV directo: Sí, lentamente. Sin dilución o diluida. Tiempo de infusión de 1 a 2
minutos.
- IV continua: Sí. Administrar a 0,2-2 microgramos/kg/h.
- IM: Sí
- Infusión intermitente: Sí. Diluir en 100-500ml y administrar a velocidad rápida.
Compatible con suero fisiológico y con glucosa al 5%
USO. POSOLOGÍA
La dosis es muy variable y debe individualizarse
Premedicación: de 0,05 a 0,10 mg im
Inducción: de 0,05 a 0,10 mg iv. Esta dosis debe repetirse a intervalos de 2 o 3 minutos
hasta conseguir el efecto deseado.
Mantenimiento: de 0,025 a 0,005 mg iv o im, de acuerdo con la tensión arterial durante
la intervención quirúrgica
Postoperatorio: de 0,05 a 0,10 mg im
En ancianos la dosis debe ser reducida y el paciente monitorizado durante 24horas.
Este fármaco debe ser administrado unicamente por personal adecuadamente entrenado
y familiarizado con las acciones, características y riesgos del mismo.
CONSERVACIÓN
48h a temperatura ambiente (diluida en el suero)

HAEMOCOMPLETTAN GUIA DE ADMINISTRACION
• Es un fármaco antihemorragico y cicatrizante.Indicado en:
- Dis-hipo o afribinogemia.
- Afibrinogemia congenita.
- Hipofibrinogemia adquirida en casos de desordenes en la síntesis
de fibrinogeno por daño severo en el parénquima del hígado o por
hiperfibrinolosis.
Estas complicaciones son frecuentes de ver tras errores de transfusión,
intoxicaciones, todo tipo de shock, tumores en el pulmón, páncreas, útero y
próstata, cirrosisi hepática, leucemia aguda y cmplicaciones obstetricas.
POSOLOGIA
• Generalmente 1-2 g inicialemte con sucesivas administraciones según
se requiera.
• La administracion es intravenosa y nunca mas rapida de 5 ml por
minuto.
DISOLVENTES
• Agua apirogena para inyección.
• El disolvente y el fármaco deben estar a temperatura ambiente antes de
ser reconstituido. El fármaco debe tardar como máximo 10 -15 minutos
en reconstituirse.
COMPATIBILIDAD
• No debe ser mezclado con otra medicación y debe ser administrado por
otra línea de infusión.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
• Haemocomplettan debe guardarse en el frigorífico.
• El producto reconstituido debe ser administrado inmediatamente.
• No debe ser refrigerado después de reconstituido.
OBSERVACIONES

• Contraindicado en trombosis o infarto de miocardio(al menos que el
sangrado sea fatal).
• Los pacientes que reciban Haemocomplettan deberán ser observados
debido al riesgo potencial de sufrir trombosis o coagulación intravascular
diseminada.
• En caso de hipersensibilidad se tomaran las siguientes
medidas:Administrar corticoesteroides y antihistamínicos en caso de
reacción leve.En caso de hipersensibilidad severa deberá inyectarse
inmediatamente adrenalina lentamente. Tambien grandes dosis de
corticoesteroides lentamente y si fuera necesario oxigeno y volumen de
remplaza

FLUFENAZINA DECANOATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa NO
IM, SC SI
Es un preparado depot que se administra vía intramuscular profunda.
Otras vías NO
No se dispone de información.
Estabilidad
Observaciones

BOT;
FLUNITRAZEPAM GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Administrar lentamente en 1-2 min.
Infusión continua NO
IM SI
Otras vías NO
Estabilidad
Reconstitución:
Disolver el contenido de la ampolla con 1ml de agua p.i.. La solución
obtenida contiene 1mg/ml.
Uso inmediato.
Observaciones
Presentación:
• Rohipnol®. Ampolla 2mg/1ml + ampolla 1ml agua p.i.
Proteger de la luz.
Contiene etanol y alcohol bencílico como excipientes. Slavo estricto criterio
médico no utilizar en recién nacidos, especialmente prematuros.
Dispensación como psicotropo.
En caso de sobredosificación: antídoto flumazenilo.

FOLINATO CALCICO (via parenteral) GUIA DE ADMINISTRACION
• FACTOR VITAMINICO (grupo B). El ácido folínico (como folinato
cálcico) es la forma activa del ácido fólico, el cual interviene como cofactor
en la síntesis de nucleoproteínas y en la eritropoyesis. Indicado en
tratamiento de anemia megaloblástica (embarazo) y deficiencia de folatos
en alcoholismo, síndrome de malabsorción y deficiencias nutricionales en
niños y ancianos.
• Su acción como modulador del metabolismo celular del 5-fluorouracilo (5-
FU) se basa en que algunos tumores, como el cáncer colorrectal, son
resistentes al 5-FU. Esto se debe a la deficiencia de folatos endógenos
reducidos, o bien a que la enzima timidilato-sintetasa tiene reducida su
capacidad de unión al ácido fluorodesoxiuridílico, con lo que disminuye la
formación del complejo ternario, necesario para que el 5-FU ejerza su acción
terapéutica. El ácido folínico potencia la acción terapéutica del 5-FU
mediante la estabilización del complejo ternario entre el ácido
fluorodesoxiuridílico, timidilato-sintetasa y 5.10-metilen-THF (cofactor) y,
asimismo, incrementando el nivel de fijación enzimática.
• El folinato cálcico se utiliza en la profilaxis y tratamiento de rescate de
efectos adversos debidos a antagonistas del ácido fólico (metotrexato) y
como antídoto en sobredosificación accidental por metotrexato. El
folinato cálcico y los antagonistas de folato comparten el mismo sistema de
transporte de membrana y compiten por el transporte dentro de las células.
En terapia citotóxica, este proceso es conocido comúnmente como "Rescate
con Folinato Cálcico".
PRESENTACION
50 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial de polvo contiene 50 mg de ácido folínico en forma de folinato cálcico.
Después de la reconstitución, la concentración es 10 mg/ml.
Excipientes: Sal de sodio del parahidroxibenzoato de metilo (E-219), sal de sodio
del parahidroxibenzoato de propilo (E-217), cloruro de sodio, ácido clorhídrico y
agua para inyección.
350 mg polvo para solución inyectable
Excipientes: Cloruro de sodio, hidróxido de sodio
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
• Únicamente para administración intravenosa e intramuscular. En caso de
administración intravenosa, no deben inyectarse más de 160 mg de folinato
cálcico por minuto debido al contenido en calcio de la solución.
Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento) 1

• Para la perfusión intravenosa, el folinato cálcico puede ser diluido con
solución de cloruro de sodio al 0,9% o solución de glucosa al 5%, antes de su
uso.
• No debe administrarse por vía intratecal. Se ha producido muerte cuando
se administró ácido folínico por vía intratecal después de una sobredosis
intratecal de metotrexato.
1) Anemia megaloblástica: 15 mg (oral) durante 10-15 días.
2) Profilaxis de anemia megaloblástica durante el embarazo: 0.5-1 mg/24 h (oral).
3) Tratamiento de rescate en la terapia con metotrexato
La dosis y duración del rescate con folinato cálcico depende en primer lugar del tipo y
la dosis de la terapia con metotrexato
El rescate con folinato cálcico tiene que realizarse mediante administración parenteral
en pacientes con síndromes de malabsorción u otros trastornos gastrointestinales
cuando la absorción enteral no esté asegurada. Deben administrarse dosis por encima
de 25 - 50 mg debido a la absorción enteral saturable del folinato cálcico.
El rescate con folinato cálcico es necesario cuando el metotrexato se administra a dosis
que exceden los 500 mg/m2 de superficie corporal y tiene que considerarse la
posibilidad con dosis de 100 mg - 500 mg/m2 de superficie corporal.
Como norma, la primera dosis de folinato cálcico es de 15 mg (6-12 mg/m2) para
administrarse 12-24 horas (24 horas como máximo) después del inicio de la perfusión
de metotrexato. La misma dosis se administra cada 6 horas a lo largo de un periodo de
72 horas. Después de varias dosis por vía parenteral, puede cambiarse el tratamiento a la
forma oral.
48 horas después del inicio de la perfusión del metotrexato, debe medirse el nivel
residual del mismo y en función de éste el folinato cálcico adicional a administrarse
cada 6 horas durante 48 horas o hasta que los niveles de metotrexato estén por debajo de
0,05 µmol/l es el siguiente:
Si nivel = 0,5 µmol/l: 15 mg/m2 .
Si nivel = 1,0 µmol/l: 100 mg/m2
Si nivel = 2,0 µmol/l: 200 mg/m2
4) En combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica
Adultos y ancianos en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado o metastático
Pauta bimensual: 200 mg/m2 de folinato cálcico mediante perfusión intravenosa a lo
largo de dos horas, después de 400 mg/m2 de 5-FU en bolo y una perfusión a las 22
horas de 5-FU (600 mg/ m2) durante 2 días consecutivos, cada 2 semanas en los días 1
y 2.
Pauta semanal: 20 mg/m2 de folinato cálcico por inyección intravenosa en bolo o 200 -
500 mg/m2 por perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, seguida de 500 mg/m2 de 5-
FU por inyección intravenosa en bolo en la mitad o al final de la perfusión de folinato
cálcico.

Pauta mensual: Folinato cálcico administrado a dosis de 20 mg/m2 mediante inyección
intravenosa en bolo, o 200 - 500 mg/m2 mediante perfusión intravenosa a lo largo de 2
horas, seguida de 425 ó 370 mg/ m2 de 5-FU como inyección intravenosa en bolo
durante 5 días consecutivos.
5) Antídoto para los antagonistas de ácido fólico: trimetrexato, trimetoprima y
pirimetamina:
Trimetrexato
Prevención: El folinato cálcico debe ser administrado cada día durante el
tratamiento con trimetrexato y durante 72 horas después de la última dosis de
trimetrexato. El folinato cálcico puede ser administrado tanto por vía intravenosa a una
dosis de 20 mg/m2 durante 5 a 10 minutos cada 6 horas hasta una dosis diaria total de
80 mg/m2, como por vía oral con cuatro dosis de 20 mg/m2 administradas a intervalos
iguales de tiempo. Las dosis diarias de folinato cálcico deben ajustarse dependiendo de
la toxicidad hematológica del trimetrexato.
Sobredosis (posiblemente con dosis de trimetrexato superiores a 90 mg/m2 sin
administración concomitante de folinato cálcico): después de interrumpir el trimetrexato,
40 mg/m2 IV de folinato cálcico cada 6 horas durante 3 días.
Trimetoprima: Después de interrumpir la trimetoprima, administrar 3-10 mg/día
de folinato cálcico hasta recuperar un recuento sanguíneo normal.
Pirimetamina: En caso de administración de altas dosis de pirimetamina o de
tratamiento prolongado con dosis bajas, deben administrarse simultáneamente de 5 a 50
mg/día de folinato cálcico, basándose en los resultados de los recuentos sanguíneos
periféricos.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad conocida al folinato cálcico, o a cualquiera de los excipientes.
• Anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de
vitamina B12.
• El uso de 5-fluorouracilo está contraindicado durante el embarazo y periodo
de lactancia; por tanto, el uso combinado de folinato cálcico con 5-
fluorouracilo también está contraindicado durante el embarazo y periodo de
lactancia.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO
• Vigilad posibles signos de reacciones de alergia, tales como prurito, urticaria,
respiración forzada.
• El tratamiento combinado de 5-fluorouracilo/folinato cálcico no debe ser
iniciado ni mantenido en pacientes con síntomas de toxicidad
gastrointestinal. Los pacientes que presenten diarrea deben ser
cuidadosamente monitorizados hasta que los síntomas hayan desaparecido

completamente, ya que puede producirse un rápido deterioro clínico que
produzca la muerte.
• El tratamiento con folinato cálcico puede enmascarar la anemia
perniciosa y otras anemias megaloblásticas resultantes de la deficiencia
en vitamina B12.
• Muchos productos medicinales citotóxicos - inhibidores directos o indirectos
de la síntesis de ADN-conducen a una macrocitosis (hidroxicarbamida,
citarabina, mercaptopurina, tioguanina). Dicha macrocitosis no debe
tratarse con ácido folínico.
• En epilépticos tratados con fenobarbital, fenitoína, primidona y
succinimidas, existe un riesgo aumentado en la frecuencia de ataques debido
a la disminución de las concentraciones plasmáticas de fármacos
antiepilépticos. Se recomienda la monitorización clínica, posiblemente la
monitorización de las concentraciones plasmáticas y, si es necesario, la
adaptación de dosis de fármacos antiepilépticos durante la administración de
folinato cálcico y después de la discontinuación.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
1) No conservar por encima de 25ºC. Conservar en el envase original para proteger de la
luz.
2) Debe ser reconstituido con agua baceteriostática para inyectables, la cual contiene
alcohol bencílico, y ser utilizada en 7 dias. También puede ser reconstituido con agua
estéril para inyectables y ser usada inmediatamente. El agua estéril para inyectables
debe ser usada en dosis mayores de 10mg/m(2).
3) Cuando el folinato cálcico es reconstituido con agua bacteriostática para inyectables
y después diluido hasta las concentraciones de 1 a 10 mg/ml es estable durante 14 dias a
Tª ambiente en bolsas de polivinil cloride. Las soluciones usadas para las diluciones
contienen: cloruro de sodio 0.9%, solución de dextrosa al 5% en agua y solución de
dextrosa al 5% en cloruro de sodio. Solo la dilución de 1mg/ml ha sido testada con
solución de dextrosa al 5% en cloruro de sodio.
4) Tras la reconstitución conservar a 2ºC-8ºC (en nevera) (no más de 24 horas).
INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
1) Antes de la administración, el folinato cálcico debe inspeccionarse visualmente. La
solución o perfusión inyectable debe ser una solución clara y amarillenta. Si es turbia en
apariencia o se observan partículas, la solución debe descartarse.
2) La solución de folinato cálcico para inyección o perfusión está pensada para un solo
uso. Cualquier porción no utilizada de la solución debe desecharse.

FUROSEMIDA
- Administración Intravenosa directa, sí; administrar lentamente, la dosis de 20
mg en 1-2 min. La perfusión IV intermitente; sí. Velocidad de administración
máxima de 4mg/min. Velocidades superiores pueden producir ototoxicidad.
Perfusión IV continua; sí.
- Se ha de proteger de la luz. No emplear las soluciones si tienen coloración
amarillenta

HAEMATE P ( FACTOR VIII) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
• Es un medicamento hemostático /antihemorragico.
• Esta indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en
pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII).
• Está indicado también en el tratamiento de deficiencia adquirida de
factor VIII.
• Profilaxis y tratamiento de hemorragias en enfermedad de von
Willembrand.( FANHDI NO)
Posología y Administración
• La presentación es un vial con polvo liofilizado con factor VIII de la
coagulación y factor de von Willebrand mas un vial de agua para
inyectable.
• Para la inyección y perfusión se debe usar los equipos de perfusión
autorizados para evitar fenómenos de adsorción.
• Se debe atemperar los viales antes de reconstituir.
• No agitar bruscamente, sino mediante movimientos rotatorios suaves.
• El tiempo de reconstitución es de 2 minutos aproximadamente.
• La solución debe ser clara o ligeramente transparente. Si es turbia
deshechar.
• Se puede administrar en inyección IV directa e infusión intermitente.
NO en infusión continua ni inyección IM.
• La cantidad y frecuencia que se debe usar depende del peso del
paciente, gravedad de la hemofilia, lugar e importancia del sangrado:
U.I requeridas =Peso(Kg) x Aumento de factor VIIIdeseado(%oUI/dl) x
0,5
• Puede conservarse a una temperatura de 25º C o inferior durante 6
meses.
Estabilidad y Compatibilidad
• La preparación una vez reconstituida debe administrarse
inmediatamente. Sin embargo su estabilidad es de 3 horas a
temperatura ambiente.
• Sueros compatibles: No se dispone de información.

NORMOSANG GUIA DE ADMINISTRACION
Hemina 25mg/ml (10ml)
• Tratamiento de los ataques agudos de Porfirio hepática (intermitente
aguda, variegata y coproporfirira hereditaria).
Es tanto más eficaz cuanto más precoz se inicie: desaparición el dolor
abdominal y los otros síntomas gastrointestinales a los 2-4días, las
complicaciones neurológicas una vez instauradas se ven menos afectadas
por el tratamiento.
POSOLOGIA
• 3mg/kg/d durante 4 días.(DMAX: 1amp/d). Excepcionalmente se puede
dar un segundo ciclo.
Diluir en 100ml de SF en un vial de vidrio (se forma solución oscura)
Administrar en una vena gruesa del brazo o vía central en 30 minutos (puede
cambiar la coloración de la sangre)
Después de perfundir aclarar con 100ml de solución salina ( 3-4 bolos de 10ml
de SF y el resto en 10-15 minutos).
• No requiere ajuste de dosis en niños o ancianos.
• Normosang debe guardarse en el frigorífico.
• Una vez reconstituida ha de ser utilizada en la hora siguiente
OBSERVACIONES
• Debido a su color oscuro se recomienda el uso de equipo de perfusión
con filtro para controlar partículas.
• Contiene etanol.
• Aumenta actividad de p450.
• Sobredosificación: albúmina, hemodiálisis y carbón activado.
PORFIRIA
- Los ataques en pacientes de riego pueden desencadenarse por ayuno y por
la toma de estrógenos, barbitúricos o esteroides, ya que aumentan la demanda
de grupo hemo del hígado y son capaces de inducir directamente la actividad
de la ácido delta-amino-levulínico sintetasa.
- Antes de comenzar es necesario confirmanr el ataque mediante:
antecedentes familiares, signos clínicos o determinación cuantitativa de ácido
delta-amino-levulínico en orina y porfobilinógeno

HIDROCORTISONA FOSFATO (Actocortina®)
Introducción:
Hormona corticosuprarrenal, antialérgico, antiinflamatorio e inmunosupresor.
Indicaciones:
Terapia de reemplazo, p. ej. enfermedad de Addison.
Alergias graves refractarias a otro tratamiento, p. ej. reacción por alergia a
medicamentos.
Reacciones graves en enfermedades reumáticas, enfermedades respiratorias,
dermatológicas, digestivas, oftálmicas y hematológicas autoinmunes, síndromes
edematosos, síncope grave de diversa etiología, tratamiento paliativo de enfermedades
neoplásicas, colagenopatías, rechazo de trasplantes...
Posología:
Normalmente: 100 mg en bolo e infusión a 10 mg/h ó 100 mg/6h.
Dosis máxima: 6 g/día.
Administración:
VÍA IM (CON SU DISOLVENTE –API-)
VÍA IV PUEDE SER EN BOLO y/ó INFUSIÓN CONTINUA (GOTA A GOTA). EN
ESTE CASO, SE PUEDE AÑADIR A SUEROS FISIOLÓGICOS (SSF0.9%, SG5%).
Estabilidad:
EL VIAL RECONSTITUIDO PUEDE CONSERVARSE 24 HORAS A 4ºC.
OJO!!! HIDROCORTISONA FOSFATO PUEDE SER ESTABLE 18 HORAS A Tª
AMBIENTE EN JERINGAS DE PLÁSTICO.

CÓMO ADMINISTRAR HEPATEC®
1._ Asegurarse de que la solución sea transparente y que no hayan partículas en
suspensión.
2._ Atemperar el producto. Para ello sacarlo del frigorífico y que alcance la temperatura
ambiente.
3._ La infusión intravenosa del medicamento se hará inicialmente a 0,1 ml/kg/h durante
10 minutos. Si es bien tolerada, se podrá ir aumentando hasta un máximo de 1ml/kg/h.

Inmunoglobulina humana normal (Ig G) ENDOBOLIN®/FLEBOGAMMA®
PERFUSIÓN INTRAVENOSA LENTA.
LA DOSIS Y RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN DEPENDE DE LA INDICACIÓN.
Indicaciones: TERAPIA DE REPOSICIÓN – INMUNOMODULADOR – TMO.
- Síndromes de inmunodeficiencia primaria:
• Agammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia congénita.
• Inmunodeficiencia común variable.
• Inmunodeficiencias combinadas graves.
• Síndrome de Wiskott-Aldrich.
- LLC o mieloma con hipogammaglobulinemia 2ª grave e infecciones recurrentes.
- Niños con SIDA congénito e infecciones recurrentes.
- PTI en adultos o niños con riesgo elevado de hemorragia o antes de someterse a
cirugía para corregir el recuento de plaquetas.
- Síndrome de Guillain-Barrè.
- Enfermedad de Kawasaki.
Contraindicación: hipersensibilidad y déficit de Ig A.
Precaución: elevación de glucemia y riesgo tromboembólico. Derivado sanguíneo
(infecciones). Puede alterar la eficacia de vacunas y análisis de sangre (test serológicos).
Velocidad de administración: LENTA.
Medicamento Flebogamma® Endobulin®
Incompatibilidades No debe administrarse con
otros medicamentos, pero es
compatible con Solución
salina isotónica y Ringer
Lactato
No debe administrarse con
otros medicamentos, pero es
compatible con Solución
salina isotónica y Ringer
Lactato
Velocidad de
administración
(primeros 30 minutos)
Se administra a 0.6-1.2
mL/Kg/h; máximo 2.4
mL/Kg/h.
Se administra a 0.5-8
mL/Kg/h; máximo dosis: 15
mg/Kg/h en adultos.
Conservación Se conserva a Tª no superior
a 30 º C.
Se conserva entre 2-8 º C,
protegido de la luz. No
congelar ni siquiera un poco.
Debe atemperarse antes de
la administración a una Tª
máxima de 37 º C. La
reconstitución es estable 24h
a Tª ambiente
Administración Se presenta disuelto. Debe filtrarse con el filtro
del equipo para desechar las
partículas de goma del tapón
y riesgo de microembolismo

IMIPENEM-CILASTATINA
- No se aconseja la administración subcutánea ni Intravenosa directa. Existe una
especialidad específica para vía IM. La Perfusión IV continua no es
recomendable. Sí la Perfusión IV intermitente. Tiempo de la infusión, dosis
de 250-500mg en 20-30min.
- Reducir la velocidad de perfusión si el paciente presenta náuseas durante la
misma.
- Añadir 50 ml o 100 ml de diluyente al polvo estéril de 250 mg o 500 mg de
imipenem/cilastatina respectivamente. Agitar durante 2 min.

INTERFERON A GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
INTRON A:
• Hepatitis B crónica.
• Hepatitis C crónica
• Tricoleucemia.
• Leucemia mielode crónica.
• Mieloma múltiple.
• Linfoma folicular.
• Tumor carcinoide: tratamiento de tumores carcinoides con nódulos
linfáticos o metástasis hepáticas y con síndrome carcinoide.
• Melanoma maligno
• Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.
Posología
• 3 a 9 U.I /3 veces por semana ( en días alternos). La dosis puede variar
según las necesidades especificas de cada individuo.
• Conservar en el frigorífico
Estabilidad
• La pluma una vez abierta tiene una estabilidad de un mes (guardada en
frigorífico).
• No administrar si ha estado a 25º durante mas de 48 horas

INTERFERON A GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
ROFERON A:
• Hepatitis B crónica.
• Hepatitis C crónica
• Tricoleucemia.
• Leucemia mielode crónica.
• Mieloma múltiple.
• Linfoma folicular.
• Carcinoma avanzado de células renales.
• Melanoma maligno
• Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.
Posología
• Inyección sc o im en dosis de 3 millones de UI tres veces por semana
durante la 1ª semana, 9 millones de UI tres veces por semana en la 2ª
semana y 18 millones de UI tres veces por semana de la 3ª semana en
adelante. La dosis puede variar según las necesidades especificas de
cada individuo.
• Conservar en el frigorífico
Estabilidad
• Reconstituido: 2 horas a temperatura ambiente y 24 en la nevera.

INTERLEUKINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Fármaco indicado para el tratamiento de carcinoma de células renales
metastático.
Un vial de 18 x(10) 6 UI sc debe reconstituirse con 1,2 ml de agua estéril para
inyección. Dirigir el disolvente contra la pared del vial para evitar la formación
de espuma en exceso. Girar suavemente hasta que se disuelva totalmente el
contenido del vial. No agitar. La solución resultante debe ser un liquido
transparente e incoloro que contiene 18 millones de UI de aldesleukina por ml.
No es necesario diluir posteriormente para la administración sc.
Posología
• 18x(10)6 UI en inyección subcutánea (SC) diariamente durante 5 días,
seguido de 2 días de descanso. Durante las 3 semanas siguientes
18x(10)6 UI SC los días 1 y 2 de cada semana seguidos de 9x(10)6 UI
los días 3-5. Los días 6 y 7 no se administrará tratamiento. Después de
1 semana de descanso este ciclo debería repetirse durante 4 semanas.
Disolvente
• Agua estéril para inyección.
• Suero glucosado 5% (SG).
• Caduca a partir de un año de su fecha de fabricación.
Estabilidad
Reconstituido: 24 horas en frigorífico ó tª ambiente (según Trissel 48 horas en
frigorífico o tª ambiente).
Observaciones
No mezclar con otros medicamentos.
En el tratamiento de cáncer de vejiga se utiliza Aldesleukina + Interferón alfa.

El 100% de los pacientes presentan algún efecto adverso, 25% abandonan el
tratamiento y existe un 1% de mortalidad debido al tratamiento.
Monitorizar al paciente (debido a los efectos adversos hematológicos).

KETAMINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Lenta, dosis en 1 min.
Diluir 500 mg en 250-500 ml SF o G5%.
Inducción: 5 mg/min; mantenimiento: 1-4 mg/min.
Perfusión continua
IM SI
Otras vías
Estabilidad
Puede oscurecerse al exponerse a la luz, pero no afecta la potencia.
Observaciones
Puede precipitar con barbitúricos.

LIDOCAINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Indicado como antiarrítmico y en anestesia local o regional, analgesia y
bloqueo neuromuscular en grado variable antes de las intervenciones
quirúrgicas, dentales o parto obstétrico.
IV directa SI
Para el tratamiento inicial de arritmias cardiacas según protocolo médico. En
general se recomienda administrar 100mg.
Utilizar exclusivamente las ampollas de Lidocaina 1% y Lidocaina 2%( sin
norepinefrina). No utilizar las ampollas de Lidocaina 5% para esta vía.
Perfusión intermitente-continua SI
IM SI
Se ha utilizado esta vía para el tratamiento de las arritmias ventriculares.
Estabilidad
• Una vez diluido su estabilidad es de 24 h a Tª ambiente
Observaciones
La Lidocaina se utiliza también como anestésico local sola o asociada a
norepinefrina. Algunas abreviaturas utilizadas son:
s/n: sin norepinefrina.
c/n: con norepinefrina.
Bibliografía: Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT; Trissel’s
stability of Compounded Formulations 3ª Ed;

LINEZOLID
- Administrar por vía iv durante 30-120 min. En caso de utilización conjunta
de otros fármacos, administrar de forma separada.
- La solución es de un solo uso. Una vez abierta se utilizará inmediatamente
desechando la fracción no utilizada. Se recomienda comprobar si existen fugas
menores apretando firmemente la bolsa, si existen fugas no deberá utilizarse.
Sólo se utilizaran soluciones transparentes y libres de partículas. Proteger
de la luz. La solución puede mostrar color amarillo que puede intensificarse con
el tiempo sin que se afecte la estabilidad del fármaco.

MEROPENEM GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Reconstituir con 5-20 ml de agua estéril para inyección y administrar durante 3-5 min
Reconstituir con API o con una solución compatible para infusión.
Diluir adicionalmente (50-200 ml) con dicha solución para infusión (en las presentaciones
de 500mg y de 1g se facilita una bolsa con 100ml de ClNa al 0,9%).
No debe superarse una concentración de 50 mg/ml.
El tiempo de infusión es de 15-30 min.
IM NO
Sueros compatibles para perfusión
API
Cloruro sódico 0,9%
Dextrosa 5% y 10%
Manitol 2,5% y 10%
Ringer lactato
Estabilidad
• Reconstituido
- En API: 2h a Tª ambiente y 12h en frigorífico
- En ClNa 0,9%: 2h a Tª ambiente y 18h en frigorífico
- En Dextrosa 5%: 1h a Tª ambiente y 8h en frigorífico
• Diluido (2,5 – 20mg/ml)
- En ClNa 0,9%: 4h a Tª ambiente y 24h en frigorífico
- En Dextrosa 5%: 1h a Tª ambiente y 6h en frigorífico
Observaciones
Dosis máximas:
- Adultos: 2g/8h (en meningitis bacteriana)
- Niños: 40 mg/Kg/8h (en meningitis y fibrosis quística)

METADONA
Analgésico central de potencia equivalente a la morfina pero que presenta una menor
acción depresora del centro respiratorio y del peristaltismo digestivo. Asimismo,
produce una mucho menor acción euforizante, tolerancia, dependencia y síndrome de
abstinencia que los opiáceos.
Indicada para el dolor intenso de cualquier etiología. Dolores postoperatorios,
postraumáticos, neoplásicos, neuríticos, por quemaduras, siempre que no respondan a
los analgésicos menores. Tratamiento del síndrome de abstinencia a los narcóticos.
Como excipientes incluye cloruro sódico y agua para inyección
ADMINISTRACIÓN
- Inyección subcutánea
- Inyección intramuscular
- No se aconseja inyección iv directa, ni perfusión intermitente ni iv continua
- En estudios farmacocinéticas se han estudiado la perfusión intravenosa continua
y la perfusión epidural continua.
La metadona tiene una semivida de eliminación prolongada (15-60 horas) y puede
producir acumulación con dosis repetidas, especialmente en los ancianos o pacientes
debilitados.
Además de la administración en inyecciones subcutáneas o intramusculares, se ha
administrado también por vía intravenosa o intrarraquídea. El efecto prolongado de la
metadona se demostró cuando al administrar por via iv una dosis única en bolo de 20mg
se produjo una analgesia postoperatoria que duró cerca de 25h. También se ha dado en
niños para prevenir el dolor postoperatorio; 50 microgramos /kg cada 10min hasta que
el paciente se sintió tranquilo y suficientemente despierto. Se ha empleado con éxito por
via epidural a dosis de hasta 5mg para obtener analgesia, en asociación con bupivacaína.
USO. POSOLOGÍA
De medio a un inyectable por dosis, según intensidad del dolor. Puede repetirse según
criterio facultativo.
Para aliviar el dolor la dosis oscila entre 2,5 y 10mg, administrados a intervalos de 3 a 8
horas. Para evitar el riesgo de acumulación y sobredosis se recomienda que en el uso
prolongado no se administre más de dos veces al día. Si se requieren inyecciones
repetidas, la vía intramuscular es preferible a la subcutánea.
Deshabituación de opiáceos: adultos (vía oral, preferentemente), 20-30 mg/24 h para
suprimir el síndrome de abstinencia, en función de la respuesta clínica, se podrá
aumentar hasta 40-60 mg/24 h en el transcurso de 1-2 semanas, para evitar la aparición
de síntomas de abstinencia o de intoxicación. Dosis mantenimiento, 60-100 mg/24 h,
alcanzándose mediante incrementos sucesivos semanales de 10 mg/24 h. No se
recomienda superar los 120 mg/24 h si no es posible determinar los niveles plasmáticos.
La suspensión del tratamiento se hará de forma gradual, mediante disminución paulatina
de la dosis en cantidades de 5-10 mg.

También se pueden administrar dosis similares por inyección subcutánea o
intramuscular
CONSERVACIÓN
- Martindale

METILPREDNISOLONA ACETATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Grupo farmacológico
Glucocorticoide. En España está dado de baja. Sí comercializado en muchos otros
paises (Depo-Medrol®).
Administración
No usar via IV.
Sí vía IM/Intrasinovial/intraarticular/tejidos blandos o intralesional.
Vía Intralesional: para minimizar la atrofia dérmica y subdérmica, no sobrepasar
la dosis recomendadas, emplear inyecciones múltiples con pequeñas dosis, si
es posible.
Vía Intramuscular: evitar la inyección en el deltoides
Vía intraarticular: inyectar en la cavidad articular, y no en articulaciones
infectadas.
Vía intrasinovial y IM; precauciones para evitar el derrame en la dermis
Presentación
Suspensiones de 20mg/mL, 40 mg/mL y 80 mg/mL

METILPREDNISOLONA HEMISUCCINATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Grupo farmacológico
Glucocorticoide
Administración
IV directa SI
En casos urgentes, puede administrarse la dosis en al menos 1 minuto
(preferiblemente en 5). No sobrepasar la dosis de 500mg. La administración de dosis
superiores a 500 mg en menos de 10 minutos se ha relacionado con arritmias cardiacas
y colapso circulatorio.
Infusión intermitente SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en 10-20
minutos. En casos de emergencia la dosis alta (de 30mg/kg) debe administrarse en no
menos de 30 minutos
IM SI
Infusión continua SI
Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%.
Presentación
• Urbason soluble amp de 8mg + amp con 2ml de api
• Urbason soluble amp de 20mg+amp con 2 ml de api
• Urbason soluble amp de 40 mg+amp con 2 ml de api
Reconstitución
Reconstituir el vial o la ampolla con el contenido de la ampolla de disolvente.
La estabilidad es de 48 horas
Sueros compatibles: SF, SG5%.
También se administra via intraarticular, intrapleural, intraperitoneal,
intratecal.

MORFINA, CLH GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Administrar la dosis prescrita muy lentamente (tiempo de infusión 5-10 min).
Diluir la dosis en 4-5 ml de API. La administración rápida aumenta el riesgo de
aparcición de efectos secundarios (depresión respiratoria, apnea, hipotensión).
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml SF o SG5% hasta alcanzar la
concentración de 0.1-1 mg/ml.
Concentración máxima de 5 mg/ml.
Diluir en 500-1000 ml de SF o SG5%.
IM, SC SI
la vía IM es preferible sobre la vía subcutánea cuando deben administrarse dosis
repetidas. Aunque la absorción es más irregular y la duración de acción menor que si
se usa la vía SC.
Otras vías SI
El preparado sin conservante también se puede administrar vía intratecal y
epidural.
API
Estabilidad
Observaciones
Existen varias preparaciones especiales de distintas concentraciones y marcas,
consultar información específica de catálogos y laboratorios.

NEORECORMON GUIA DE ADMINISTRACION
• Eritropoyetina humana recombinante, indicada para el tratamiento de
anemia en pacientes sometidos a diálisis, en la anemia renal en
pacientes no sometidos a diálisis, en prevención de la anemia en
prematuros con peso al menos entre 750 y 1500 mg, en anemia de
pacientes con tumores sólidos y tratados con quimioterapia, en
pacientes con mieloma múltiple, linfoma no hokgkin o leucemia linfocítica
crónica. Tambien se emplea para aumentar el rendimiento de la sangre
antóloga en programas de predonación.
POSOLOGIA
• Para anemia con insuficiencia renal crónica. Puede administrarse por vía
subcutánea o intravenosa. En una primera fase de correción, la
administración subcutánea=3x20UI/kg/semana. En administración
subcutánea=3x40UI/kg/semana
• En la fase de mantenimiento:para mantener el hematocrito entre el 30%,
la dosis se reduce a la mitad de la previamente administrada.
• Para la prevención de anemia en prematuros=3x250UI7kg/semana. La
terapia ha de durar 2 semanas
• Para pacientes con tumores sólidos=450UI/kg/semana
DISOLVENTES
• Es una jeringa precargada. Solo se inyectarán soluciones claras o
ligeramente opalescentes, incoloras y libres de partículas visibles.
• No se ha de mezclar con otros fármacos ni con soluciones para
perfusión
COMPATIBILIDAD
•
• Conservar entre 2 y -8º C (en nevera), no congelar. Puede sacarse de la
nevera y mantenerse a temperatura ambiente (25º C) hasta un máximo
de 3 días.
• Conservar siempre en el embalaje original para proteger de la luz
• No agitar ni diluir
OBSERVACIONES

Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento). Trissel’s stability of
compounded Formulations 3ª Ed.
FILGASTRIM Y PEG-FILGASTRIM GUIA DE ADMINISTRACION
NEULASTA (Peg-filgastrim) y NEUPOGEN (Filgastrim)
Factores estimulantes de colonias granulocíticas (G-CSF). Ambos principios activos
comparten el mismo mecanismo de acción, ya que el pegfilgrastim es un conjugado
covalente del filgrastim con una molécula de polietilenglicol (PEG). La diferencia entre
ambos es que el pegfilgrastim actúa como una forma de duración sostenida de filgrastim
como consecuencia de un menor aclaramiento renal.
INDICACIÓN: Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de
neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con quimioterapia
citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
El filgastrim, además está indicado en los pacientes sometidos a tratamiento
mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea y que se considere presenten un
mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada.
PRESENTACION
● NEULASTA: jeringa 0.6 mg.
● NEUPOGEN 30 MU/1 ml solución inyectable y para perfusión
● NEUPOGEN 48 MU/1,6 ml solución inyectable y para perfusión
Cada vial contiene 30 millones de unidades (300 microgramos (μg)) de filgrastim en 1 ml (0,3
mg/ml) o 48 millones de unidades (480 microgramos (μg)) de filgrastim en 1,6 ml (0,3 mg/ml).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
FILGASTRIM
●
● En inyección subcutánea diaria sin diluir o en infusión intravenosa o subcutanea diluido. La
vía subcutánea es de preferencia en la mayoría de los casos.
● Se puede diluir, si es necesario, en glucosa al 5%. Infusión iv: en 50-100 mL SG5% (en 15,
30 min o 24h). Infusión sc: en 10-50 mL sg5% a 10 ml/24.
● No se recomienda diluir a concentraciones finales inferiores a 0,5 MU (5 µg) por ml, aunque
es estable, durante 7 dias en refrigeración, diluido en SG5% hasta una concentración de 2
µg/mL.
● La solución debe inspeccionarse visualmente antes de usarla. Solamente deben utilizarse
soluciones transparentes sin partículas.
● Si se diluye a concentraciones inferiores a 1,5 MU (15 µg) por ml, debe añadirse albúmina
sérica humana (ASH) a una concentración final de 2 mg/ml.

Ejemplo: si el volumen de inyección final es de 20 ml y la dosis total de filgrastim inferior a 30
MU (300 µg), deben administrarse 0,2 ml de una solución de albúmina humana al 20% (F.
Eur.) .
PEG-FILGASTRIM
●
● En inyección subcutánea, 24 horas después de la quimioterapia citotóxica.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD.
FILGASTRIM
● No debe diluirse en soluciones salinas.
● El filgrastim diluido, puede adsorberse al vidrio y materiales plásticos.
● Periodo de validez: 30 meses.
● Conservar entre 2 y 8°C.
● Desechar la porción no usada, debido a que el producto no contiene agentes
antimicrobianos.
● La exposición accidental a temperaturas de congelación no afecta de forma adversa a la
estabilidad de NEUPOGEN. En duda: Evitar congelación y temperatura >30ºC.
PEG-FILGASTRIM
● No debe diluirse en soluciones salinas.
● Conservar en nevera (entre 2-8 ºC) o a temperatura inferior a 30 ºC, por un período
máximo de 72 horas.
● No se deberá congelar la solución.
● Desechar todas aquellas jeringas que presenten un cambio en la coloración, partículas
en suspensión o que hayan sido conservadas en condiciones no adecuadas (a más de 30 ºC
o a temperatura ambiente durante más de 72 horas).
● Si aparece dolor óseo o articular, advierta a su médico.

ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO
FILGASTRIM
● No se recomienda su empleo desde 24 horas antes hasta 24 horas después de la
quimioterapia, debido a la sensibilidad de las células mieloides, en fase de replicación rápida, a
la quimioterapia citotóxica mielosupresora.
● Litio: estimula la liberación de neutrófilos. Es probable que potencie el efecto de
NEUPOGEN. Aunque esta interacción no se ha investigado formalmente, no hay evidencia de
que pueda ser nociva.
● Es muy importante realizar recuento y fórmula leucocitaria de forma periódica y frecuente.
● Proteger de la luz.
PEG-FILGASTRIM
● Debe administrarse aproximadamente 24 horas después de la administración de la
quimioterapia citotóxica.
● Se recomienda monitorizar regularmente el hematocrito y plaquetas, realizando un
recuento sanguíneo completo antes de la terapia y cada 3-4 días durante el tratamiento.
● Antes de la administración podrá mantenerse a temperatura ambiente. NUNCA
superar los 30 ºC, hasta que alcance la temperatura de la habitación.
● Proteger de la luz.
● No agitar el envase, ya que la agitación excesiva puede producir el agregamiento del
pegfilgrastim, haciéndose biológicamente inactivo.

OCTEOTRIDO (DH)
Introducción: Similar a la somatostatina humana, es un octapéptido que inhibe la
secreción interna de GH y hormonas del sistema endocrino gastroenteropancreático.
Inhibe más selectivamente a GH y glucagón. Vida media más larga que somatostatina,
1.5 horas y vía de administración alternativa.
Presentación: 100 mcg, 50 mcg, 1 mg. Forma LAR (10, 20, 30 mg).
Indicaciones:
- Pacientes con Acromegalia: que no respondan a tratamiento convencional con
cirugía, radioterapia y tratamiento con agonistas dopaminérgicos.
- Tumores gastroenteropancreáticos tipo tumores carcinoides, VIPomas y otros
tumores gastroenteropancreáticos: glucagonomas, gastrinomas, insulinomas,
GRFomas.
- Prevención de las complicaciones de la cirugía pancreática.
- Varices gastroesofágicas sangrantes.
Niños: hipoglucemia hiperinsulínica neonatal y diarrea.
Posología:
- Acromegalia: 0.05-0.1 mg/8-12 horas s. c. Normalmente 0.2-0.3 mg en total. No
pasar 1.5 mg. Duración: 3 meses para continuar (ó no) el tratamiento.
Si se logra estabilidad clínica, valorar la forma LAR i. m. de depósito, en región
glútea a 20 mg/4 semanas x 3 meses.
- Tumores gastroenteropancreáticos: 0.05 mg/24-12 horas. Máximo 0.1-0.2 mg/8
horas.
- Prevención de las complicaciones de la cirugía pancreática: 0.1 mg/8 horas
durante 7 días.
Varices gastroesofágicas sangrantes: 250 mcg/hora en infusión continua i. v. durante 5
días.
Efectos 2º: trastornos GI (náuseas, vómitos, dolor abdominal, meteorismo, diarrea y
esteatorrea). Reacción local, cefalea y colelitiasis. Hipoglucemia.
Administración:
Sólo se debe administrar con el disolvente que lleva: API y otros excipientes en las
formas s.c. e i. v. (la forma LAR lleva el octeotrido en microesferas vehiculizadas en
carboximetilcelulosa sódica para vía i. m. profunda).
La infusión debe ser en diluciones con SSF.
Conservación:
Se conserva en frigorífico. Una vez disuelto, es estable 14 días a temperatura ambiente y
protegido de la luz.
La forma LAR es estable durante 24 horas y una vez disuelto, debe utilizarse
inmediatamente.

MEPERIDINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta, para ello disolver con SF
de forma que la concentración final sea 5 o 10 mg/ml.
Administrar en 1 a 2 minutos.
Perfusión intermitente
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar según pauta médica.
Diluir a concentración 1 mg/ml en SF o SG5%.
IM, SC SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda. Es de elección
especialmente en dosis múltiples. Se prefiere a la vía SC, ya que ésta es irritante de
los tejidos.
Otras vías NO
Estabilidad
Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30º C. No congelar.
Observaciones
En ocasiones, para mantener a un paciente sedado se utiliza el llamado “coctel lítico”,
éste está compuesto por: Meperidina, Clorpromazina y Prometacina. Se administra en
infusión continua, en SF ó SG5%.

PIRACETAM GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
Nootropil 3 G IV 6 ampollas de 15 ML.
Nootropil 3 G IV 50 ampollas de 15 ML
IV directa NO RECOMENDABLE
Se dispone de información muy limitada. Se puede diluir la dosis en 100-250 ml de SF
o GS5%. Infundir en 30-60 minutos.
Perfusión continua NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.
IM SI
Otras vías NO
Suero glucosado al 5%
Suero fisiológico
Estabilidad
Una vez reconstituido debe administrarse inmediatamente pues su estabilidad no
permite que se guarde.
Observaciones
Precaución en pacientes con alteraciones hemostáticas, cirugía mayor o
hemorragia grave.
Piracetam se elimina por vía renal y deben tomarse precauciones en los casos de
insuficiencia renal.
Para tratamientos largos en ancianos, se requiere una evaluación regular del
aclaramiento de creatinina para poder ajustar la dosis en caso necesario.

Debe evitarse la retirada brusca del tratamiento en pacientes con mioclonías, ya
que puede provocarse una recaída o crisis por la retirada

PROPOFOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Inyección en bolus repetidos, se pueden administrar incrementos de 25 mg (2.5 ml) a
50 mg (5 ml) de acuerdo con las necesidades clínicas. La velocidad de administración
es de 2-4 ml cada 10 segundos.
Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder la concentración de 2 mg/ml (como
mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5% para diluir 1 ml de propofol). Usualmente la
velocidad de infusión es de 4 a 12 mg/kg/h. en sedación UCI 1-4 mg/kg/h.
También puede ser utilizado sin diluir, en infusión controlada por bombas u otros
sistemas.
Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder de la concentración de 2 mg/ml (como
mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5% para diluir 1 ml de propofol). Usualmente la
velocidad de infusión es de 0.1-0.2 mg/kg/min.
También puede ser utilizada sin diluir, en infusión controlada por bombas y otros
sistemas.
Velocidad de administración del propofol en infusión IV (ml/h o microgotas/min) cuando
se emplea la solución del 1% (10 mg/ml sin diluir).
IM NO
Otras vías NO
Glucosa 5% (G5%)
Estabilidad
Diluido 6 h a temperatura ambiente, en recipiente de PVC o vidrio.
Conservar por debajo de 25 ºC. se trata de una emulsión de color blanco. Es
importante no guardar en nevera y evitar su congelación.
Observaciones
Sin diuluir para infusión continua administrar en jeringas o frascos de vidrio; utilizar
contador de gotas, bomba de infursión o bureta para controlar la velocidad de infusión.
Cuando se diluye se recomienda sustituir el volumen de G 5% por el de propofol. No

usar filtro de 0.22 mc. En inducción se puede administrar con lidocaina 0.5%-1% (20
partes d propofol/1 de lidocína).
Agitar antes de usar. Desechar porción sobrante.
Si la ampolla presenta partículas o decoloración debe desecharse.

RISPERIDONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV NO
IM SI
Se debe administrar, cada dos semanas, mediante inyección intramuscular profunda utilizando
la aguja de seguridad incluida en el envase. Las inyecciones se deben alternar en ambos glúteos.
RISPERDAL→ CONSTA no debe administrarse por vía intravenosa
Oral/SNG NO. HAY PREPARACIONES
ORALES
.NO INDICADO
Estabilidad
ADMINISTRAR UNA VEZ RECONSTITUIDO
La dosis recomendada es de 25 mg cada dos semanas por vía intramuscular. Debido a las
características farmacocinéticas del RISPERDAL→ CONSTA, es necesario que durante las tres
primeras semanas de tratamiento los pacientes reciban además risperidona vía oral, con el fin de
mantener concentraciones terapéuticas del fármaco.
está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia
en pacientes previamente estabilizados con un antipsicótico por vía oral.
está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia
en pacientes previamente estabilizados con un antipsicótico por vía oral.
Dado que se trata de una formulación de liberación prolongada, no
cabe esperar que el efecto de cada ajuste de dosis se produzca antes de que transcurran 3
semanas.
Dado que se trata de una formulación de liberación prolongada, no
cabe esperar que el efecto de cada ajuste de dosis se produzca antes de que transcurran 3
semanas
de tratamiento.
Observaciones
Vial con polvo
Polvo suelto de color blanco a blanquecino.
Jeringa precargada con el disolvente para la reconstitución.

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