Grupos de medicamentos

GRUPO DE MEDICAMENTOS
ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS:
❖ AMIKACINA
❖ GENTAMICINA
❖ KANAMICINA
❖ NEOMICINA
❖ PLAZOMICINA
❖ ESTREPTOMICINA
❖ TROBAMICINA
MECANISMO DE ACCION:
Los antibióticos aminoglucósidos son rápidamente bactericidas, la
destrucción bacteriana depende de la concentración , cuanto mas alto
sea esta , tanto mayor será la intensidad de la destrucción bacteriana.
Actúan a nivel de la subunidad 30S del ARN ribosomal contribuyendo a l
a inhibición de la traslocación peptídica , este mecanismo les suele
proporcionar una acción bactericida frente a un gran numero de bacilos
gran negativos

EFECTOS ADVERSOS :
❖ Ototoxicidad (inicialmente frecuentes altas): (alteran neuronas
sensitivas de las ramas coclear o vestibular del VIII nervio craneal ,
generalmente irreversible porque se produce una muerte neural )
❖ Nefrotoxicidad(5%-10%): (elevación reversible de la creatinina y urea
es conveniente controlar la dosis del medicamento)
❖ Erupciones cutáneas
❖ Fiebre
❖ Cefalea
❖ Nauseas
❖ Vomito
❖ Aumento de transaminasas y fosfatasas alcalinas
❖ Bloqueo neuromuscular cuando se administran en bolo i.v rápido
❖ Disminuye el potasio el magnesio sérico
CONTRAINDICACIONES :
❖ Antecedentes de hipersensibilidad a los aminoglucósidos
❖ No asociar con medicamentos diuréticos potentes o bloqueadores
neuromusculares
❖ Evitar su uso si hay factores de riesgo para nefrotoxicidad como
población mayor de 60 años
❖ Hipotensión o disfunción hepática
INDICACIONES :
❖ Se indican en el tratamiento de infecciones severas del abdomen y las
vías urinarias , así como en casos de endocarditis en los casos que se
sospeche infección por enterococo . Sepsis de origen desconocido,
urinario (gentamicina) biliar , o intestinal (kanamicina) .

ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
❖ Por vía intravenosa, deben administrarse en infusiones que duren de 30
a 60 minutos (buretrol mínimo de 60ml )
❖ Vigilar funcional renal .
AMIKACINA :
❖ Tiene mejor acción contra bacilos gramnegativos , especialmente
Pseudomonas aeuroginosa .
❖ PRESENTACION NOMBRES COMERCIALES :
❖ AMIKACINA : amp 100 mg . 500mg y 1000mg
❖ AMIKAYECT : amp 100mg
❖ AMIKIN: amp 100mg/2ml , 250mg/2ml, 500mg/2ml , 1g/4ml caja
por 10
❖ DICACINA : amp 500 mg
❖ Estabilidad , diluida en ssn al 0.9% es estable durante 24 horas a
temperatura ambiente , las soluciones así preparadas pueden
conservarse a 4ºC 60 dias y una vez a temperatura ambiente puede
utilizarse durante 24 horas
❖ VIAS DE ADMINISTRACION :
- Intravenosa en infusión

- Vía intramuscular
❖ VIA DE ELIMINACION :
❖ Se excreta de forma inalterada en orina por filtración glomerular
GENTAMICINA
Su uso principal en la actualidad ante la emergencia de gramnegativos es las
sinergia para el tratamiento de infecciones cocos grampositivos(endocarditis
, osteomielitis , prótesis tratamiento de la brucelosis )
❖ PRESENTACION : gentamicina amp 40, 80 , 120 ,160 mg
NOMBRES COMERCIALES:
❖ BIOGENTA: AMP 120, 160 MG
❖ GARAMICINA : CREMA 100MG (TUBO POE 20 Y 40 MG) AMP 40 , 80
, 120 , 160MG
❖ GENTA-RANDE: AMP 120MG
❖ OFTALMOGENTA SIN OFTALMICA GENTAMICINA 3MG+1MG DE
BETAMETAZONA
❖ INYECTAMICINA : AMP 160MG
- Intramuscular
- Intravenoso
- Oftálmica
❖ ESTABILIDAD : vial fecha de caducidad indicada en el envase , vial
disuelto 6 meses a temperatura ambiente 48 horas a temperatura
ambiente , 72 horas refrigerado
❖ VIA DE ELIMINACION
❖ RIÑON

KANAMICINA
Se usa en caso de tuberculosis
❖ PRESENTACION : AMP 1G
❖ VIA DE ADMINISTRACION :
- intravenosa
- Intramuscular
❖ ESTABILIDAD :
- Renal
❖ AACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
- Pasar de 30 a 60 minutos , de 150 a 200cc
NEOMICINA
❖ PRESENTACION : COMPRIMIDOS 500MG
❖ VIA DE ADMINISTRACION : VIA ORAL

❖ VIA DE ELIMINACION : se excreta principalmente sin cambios en las
heces y en la orina
PLAZOMICINA
❖ Se usa para tratar infecciones graves del tracto urinario
❖ PRESENTACION : 50mg/ml
❖ VIA DE ADMINISTRACION : intravenoso
- RENAL
ESTREPTOMICINA
Utilizada para el tratamiento de tuberculosis
❖ PRESENTACION : AMP 1G
❖ VIA DE ADMINISTRACION : UNICAMENTE VIA INTRAMUSCULAR
❖ ESTABILIDAD vial reconstituido 48 horas a temperatura ambiente y
14 días refrigerado

❖ VIA DE ELIMINACION : se excreta en la leche en cantidades
variables .
ANTIBIOTICOS ANTIMICOTICOS
❖ MICONAZOL
❖ CLOTRIMAZOL
❖ ISOCONAZOL
❖ KETOCONAZOL
❖ FLUCONAZOL
❖ ANFOTERIZINA B
❖ NISTATINA
MECANISMO DE ACCION
En la mayoría de los casos el fármaco antimicótico actúa en la
membrana citoplasmática del hongo, específicamente en la síntesis
de ergosterol ; esto ocurre, por ejemplo con la familia de los
polienos , a la que pertenece la anfotericina B y la nistatina ,
también llamados antifúngico
EFECTOS ADVERSOS.
❖ Nauseas
❖ Vomito
❖ Cansancio extremo
❖ Sangrado o moretones inusuales
❖ Falta de energía
❖ Perdida del apetito
❖ Dolor en la parte superior del abdomen
❖ Anemia
❖ Leucopenia
❖ Trombocitopenia
❖ Hipotensión

❖ Arritmias
❖ Cefalea
MICONAZOL
Indicado en las infecciones de la piel causadas por
dermatofitos o levaduras y otros hongos
❖ PRESENTACION:
❖ DAKTARIN : COMPRIMIDO250MG, GEL USO ORAL 2% Y CREMA AL
2%
❖ TOPICA
❖ ORAL
❖ VAGINAL
- Se excreta en la orina
CLOTRIMAZOL

❖ PRESENTACION :
- CREMA TOPICA 1% (TUBO 40GRAMOS , OVULOS VAGINALES
100MG)
- COMERCIALES :
- CANESTEN : CREMA AL 1%TUBO DE 20 , 50G SIN TOPICA 1%
FRASCO 30 ML , SPRAY 1%
- EPICORT: CREMA TOPICA 1% (TUBO POR 40G , LOCION TOPICA
1% FRASCO DE 30 ML )
- GYNOCANESTEN : 500 mg , SOBRES DE ALUMINIO CON
APLICADOR , CREMA VAGINAL AL 2%, TUBO POE 20 g CON
APLICADORES , OVULOS BLANDOS 200mg
- MICOFIX C : CREMA TOPICA 1% TUBO DE 40g . LOCION 1%
❖ VIAS DE ADMINISTRACION
- Tópica
- Vaginal
ISOCONAZOL
❖ PRESENTACION: CREMA O AEROSOL 1%
- ICADEN: OVULO VAGINAL , 600mg
- ILANA: CREMA Y OVULO , 1g
❖ VIA DE ADMINISTRACION
- Cutánea
- Vaginal
❖ ESTABILIDAD a temperatura ambiente

KETOCONAZOL
No beber alcohol durante por lo menso 1 día de utilizado el
tratamiento ketoconazol debido a que se aumenta el problema
hepáticos , puede causar que los ojos estén mas sensibles a la
luz solar por lo que debe evitar la luz solar directa en los ojos
❖ PRESENTACION: tabletas 200mg
- FAZOL: CREMA 2% TUBO POR 10, 15 ,30 g. shampo colágeno 1%
2%
- NIZORAL: tableta 200mg, crema 2% tubo 40g, shampo 2% ,
suspensión de 20mg/ml
- KETOMED: crema 2% tubo 30 g, shampo 2%
- VIA ORAL
- TOPICA
- Es eliminada en la bilis y en las heces . ´
❖ ESTABILIDAD : a temperatura ambiente
FLUCONAZOL

❖ PRESENTACION :
- VATEN : Capsula 150mg , SUSPENSIÓN DE 50mg/5ml, vial 2mg
/ml uso intravenoso
- FLUCOBAY : capsula 150mg
- FLUCONAZOL COLMED: capsula 200mg
- FLUCONAZOL GENFAR : capsula 150mg y 200mg
- FLUCONAZOL MK: capsula 150 mg y 200mg
- FUNEX : capsula 200mg
- KADMIZOL : capsula 250mg
- TAVOR : cap 250mg, vial 2mg/ml
- TERGONIL: 200mg/100ml inyectable
❖ VIA DE ADMINISTRACION:
- VIA ORAL
- VIA INTRAVENOSA
❖ VIA DE ELIMINACION:
- Es principalmente renal y el 11% de forma metabolitos.
❖ ESTABILIDAD
- Temperatura ambiente , fecha de caducidad del embace
❖ ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
- ADMINISTRAR I.V LENTO MINIMO EN UNA HORA
ANFOTERIZINA B

Se une al ergosterol de la pared celular del hongo y altera la permeabilidad
de la membrana así permite la perdida del contenido celular y causa la
muerte
❖ PRESENTACION: VIAL 50mg POLVO LIOFILIZADO
❖ EFECTOS ADVERSOS:
- nauseas
- vomito
- anorexia
- anemia
- azoemia(presencia de sustancias nitrogenadas en la sangre )
- acidosis tubular renal
- hipocalemia
- hipomagnesemia
- tromboflebitis
- cefalea
- fiebre
- escalofrió (por la infusión i.v. que mejora con el uso simultaneo
de antihistamínicos y corticosteroides en baja dosis durante la
infusión
❖ ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERÍA
- debe administrarse en infusión diluir el vial en dad al 5% 500 de
4 a 6 horas estrictamente por bomba de infusión, vena única,
- proteger de la luz
- no debe administrarse en bolo
- tiempo de conservación a temperatura ambiente 24 horas,
refrigeración 7 días
- si se presenta fiebre temperatura mayor a 38º c con o sin
escalofríos o cefalea comunicar al medico tratante
- si hay rash dérmico, y/o anafilaxia severa suspender de
inmediato la infusión del medicamento y comunicar al
medicamento
- PREPARACION PSICOLOGICA CONTROL ESTRICTO DE SIGNOS
VITALES, DIURESIS Y PESO

- EVALUAR ESTADO DE HIDRTACION Y RESULTADO DE
LABORATORIO CREATININA Y PRUEBAS HEPATICAS
- SI EL PACIENTE ESTA DESHIDRATDO PRIMERO HIDRATAR AL
PACIENTE CON SUERO FISIOLOGICO AL 0.9%
- SI SE PRESNETA FLEBITIS EN EL SITIO DE LA VENOPUNCION
UTILIZAR UNA NUEVA VIA ENDOVENOSA
- PREPARACION DEL MEDICAMENTO: RECONSTITUCION CON
1Oml DE AGUA PARA INYECCION Y AGITAR POR 10 MINUTOS
❖ VIA DE ELIMINACION:
- Pequeñas cantidades del fármaco se excreta en la bilis entre el
2y el 5% se elimina por vía renal de forma muy lenta
❖ Estabilidad : después de la reconstitución el medicamento puede
conservarse entre 2º y 8ºC y usarse en un plazo máximo de 24 horas
NISTATINA
❖ PRESENTACION:
- Suspensión 100.000ui/ml
- Crema 100g: oxido de zinc 20g+nistatina 10.000 ui tubo por 60
- Decadron nistatina ovulo dexametazona
- Flagyl nistatina ovulo metronidazol 500mg + nistatina 100.000 ui
- VIA ORAL
- INTRAVAGINAL

-TOPICA
❖ VIAS DE ELIMINACION
- SE EXCRETA CASI COMPLEMENTE EN LAS HECES COMO
FARMACO INALTERADO
❖ ESTABILIDAD
- Tanto en tabletas como suspensión es inestable al calor , luz
humedad y aire por lo que debe ser almacenada a una
temperatura de 15º a 30º y protegida de la luz
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS
❖ AMOXACILINA
❖ AMPICILINA SODICA
❖ AMPICILINA SULBACTAM
❖ AZTREONAM
❖ IMIPENEN
❖ MEROPENEN
❖ OXACILINA
❖ PENICILINA BENZATINICA
❖ PENICILINA G PROKAINIKA
❖ PENICILINA G CRISTALINA SODICA
❖ PENICILINA PENVEEK
❖ PIPERACILINA TAZOBACTAM (PIP-TZ)
MECANISMO DE ACCION
Son agentes bactericidas que inhiben la síntesis de la pared celular
bacteriana. La destrucción de la pared celular bacteriana se produce
como consecuencia de la inhibición de la ultima etapa de la síntesis
peptidoglicano (cadena de amino azucares unidas entre sí por
péptidos de bajo numero de aminoácidos para formar una trama que
rodea la membrana plasmática y da forma y resistencia osmótica a la
bacteria ,) es una macromolécula es responsable de la rigidez de la
pared celular bacteriana y define la forma de la célula

ESPECTROS
PENICILINAS NATURALES:
ESPECTRO: COCOS GRAMPOSITIVOS, ENTEROCOCOS , FAECALIZ,
ESTREPTOCOCO, BASIOLOSGRAMPOSITIVOS , COCOBASILOS
GRAMNEGATIVOS
EFECTOS ADVERSOS
-REACCIONES DE HIPERSENCIBILIDAD CONSTITUYEN EL EFECTO ADVERSO
MAS COMUN Y SE PRESENTAN EN EL 10% DE LOS PACIENTES
- PUEDEN SER DE RASH LEVE HASTA CHOQUE ANAFILACTICO(REACCION
ALERGICA AGUDA Y POTENCIALMENTE MORTAL)
- LA TOXICIDAD RENAL ES VARIABLE Y PUEDEN LLEGAR A CAUSAR NEFRITIS
INTERSTICIAL (MAS FRECUENTE CON LA OXACILINA) , LA CUAL USUALMENTE
ES REVERSIBLE CON LA SUSPENSIÓN DEL ANTIMICROBIANO . PUEDE
PRODUCIR REACCIONES GASTROINTESTINALES COMO DIARREA (MAS
FRECUENTE CON AMPICIILINA) NAUSEAS Y VOMITO TAMBIEN PUEDEN
FAVORECER EL DESARROLLO DE ALTERACIONES HEMATOLOGICAS
(ESPECIALEMNTE CUANDO SE USAN POR TIEMPO PROLONGADO ),
HEPATICAS O NEUROLOGICAS(MIOCLONIAS O CONVULCIONES CON DOSIS
ALTA)
CONTRAINDICACIONES
ESTA CONTRAINDICADO CON PACIENTES CON CONOCIDA
HIPERSENSIBILIDAD A ELLAS O A LAS CEFALOSPORINAS

AMOXACILINA
Se absorbe de manera mas rápida y completa que la ampicilina su aspecto es
prácticamente idéntico que esta. Con la diferencia que es mas activa contra
pneumonías y menos eficaz en shigelosis. Antibiótico (grupo betalactámico)
❖ PRESENTACION:
- AMOXICILINA CAPSULAS 500mg, SUSPENSIÓN 125mg/5ml ,
250mg/5ml
- ADBIOTIN CAPSULAS 500mg suspensión 250mg/5ml
- AMOXAL capsulas 250-500mg , tableta 875mg , suspensión
125mg/5ml, suspensión 250mg/5ml, suspensión 400mg/5ml.
Suspensiones pediátricas 500mg/5ml
- AMOXIL JUNIOR suspensión pediátrica 700mg/5ml
- AMOXIDAL DUO comprimido recubierto 875mg , suspensión
750mg/5ml
- AMOXIGA caps 500mg , suspensión 250mg/5ml
- DECACILIN cap 500mg , suspensión 250mg/5ml

- AMOXICILINA , AMPOLLA 500mg/50mg polvo para solución
inyectable y para perfusión
- vía oral
- intravenosa
- Via renal
❖ ESTABILIDAD :
- Vial reconstituido : 15 minutos a temperatura ambiente
- Diluido 60 minutos a temperatura ambiente
- El tiempo máximo a trascurrir entre la reconstrucción del vial y
el final de la administración es de 1 hora
- Puede ser administrada con o sin alimentos
- La amoxicilina igual que otros antibióticos puede disminuir la
eficacia de los anticonceptivos orales
- Se debe administrar por buretrol mínimo 30 minutos , bien
diluida de 100-150ml
AMPICILINA SODICA

Antibiótico (grupo betalactámico)
❖ PRESENTACION
- ALPHAPEN CAPSULAS Y TABLETAS 500mg, SUSPENSIÓN DE
250mg/5ml, ampolla 1G
- BINOTAL COMPRIMIDOS 500mg. 1G, suspensión 125mg/5ml,
250mg/5ml. 500mg/5ml
- DECAPEN capsula 500mg
- MEPRIZINA ampolla 500mg 1 G,
- AMPICILINA VITALIS ampolla 500mg. 1G
❖ ESTABILIDAD
- En tanto que con la presentación inyectable
por vía intramuscular se alcanzan niveles sanguíneos
después de 30 a 60 minutos. AMPICILINA penetra a los
tejidos, atraviesa la placenta y se excreta por la leche
materna.
- VIA ORAL
- VIA INTRAVENOSA
- VIA INTRAMUSCULAR
❖ ADVERTENCIA
Es muy común el exantemas que no significa hipersensibilidad y por el
cual no se debe suspender el tratamiento . Cuando se administra por
vía oral debe tomarse separado de las comidas
- Administrar la ampicilina por lo menos media hora antes o dos
horas después de los alimentos para garantizar una absorción
máxima
- Revisar protocolos institucionales para realizar PPS
- Pasar por buretrol de 100-150ml (la administración i.v muy
rápida puede producir convulsiones)

AMPICILINA SULBACTAM
❖ PRESENTACION FRASCO VIAL 1.5mg
- SULTAMICILINA NORTHIA frasco vial 1.5mg
- UNASYN vial para uso intramuscular o iv , vial 3G sulbactam
1000mg+ampicilina2000mg
- Vial de 1,5g sulbactam 500mg+ampicilina 1000mg, vial0.75g
sulbactam 250mg+ampicilina 500mg
- ESTRIDES AMPIBAC frasco vial ampicilina 1G + sulbactam 500mg
❖ ESTABILIDAD
- como ampicilina se eliminan igualmente del torrente
sanguíneo mediante tratamiento de hemodiálisis.
- vía intravenosa
- vía intramuscular
❖ EFECTOS ADVERSOS
- Cuando se aplica i.m es dolorosa , por vía intravenosa puede
producir flebitis si se administra muy rápido
- Elevación de encimas hepáticas y trastornos hematológicos
-Administrar por lo menos media hora antes o dos horas
después de los alimentos para garantizar una absorción máxima
- administrar por buretrol de 100-150ml pasar mínimo en 30
minutos.

AZTREONAM
Antibiótico (grupo mono betalactámico)
❖ PRESENTACION
- Ampolla 1G
- vía intravenosa
- Puede usarse en infusión continua en infecciones graves
❖ ESTABILIDAD
- sus metabolitos se excretan sobre todo por vía urinaria por
secreción tubular y filtración glomerula
- vía urinaria por secreción tubular y filtración glomerular
- Pasar por buretrol 150cc preferiblemente por bomba de infusión
en una hora
- Administrar profundo en masas musculares grandes (cuadrante
superior exterior de la región glútea o lateral del muslo

IMIPENEN
esta en el grupo de los carbapenems
❖ PRESENTACION ampolla 1G
- TIENAM ampolla 1G, = imipenen 500mg +cilastatina 500mg
❖ VIAS DE ADMNISTRACION
- vía intravenosa
- Se excreta en 10 horas , inalterada en la orina mediante
secreción tubular y filtración glomerular
- Administrarse diluido en ssn por buretrol en 150 pasar mínimo
de 30 minutos a 1 hora por bomba de infusión preferiblemente

MEROPENEN
esta en el grupo de los carbapenems
❖ PRESENTACION : MEROPENEN AMPOLLA 1G
- MERONEN AMPOLLA 500 Y 1 G
- MERORPENEN VITALIS AMPOLLA 500 Y 1G
- VILIPEN AMPOLLA 500mg
- Se metaboliza mínimamente produciendo un metabolito
inactivo aproximadamente el 70% se excreta en la orina en 12
horas en pacientes con función renal normal
❖ ESTABILIDAD
- se metaboliza mínimamente produciendo un metabolito
inactivo. Aproximadamente el 70% de la dosis se excreta
en la orina en 12 horas. En los pacientes con la función
renal normal, la semi-vida de eliminación es de 1.2 horas,
aumentando hasta las 10 horas en los pacientes con
insuficiencia renal.
- Administrarse diluido en ssn por buretrol en 150 pasar mínimo
de 30 minutos a 1 hora por bomba de infusión preferiblemente

OXACILINA
❖ PRESENTACION
- Ampolla 1G
- OXACILINA VITALIS ampolla 500mg 1G
- CLOXACILINA FARMACOLOGICA ampolla 1G
- DICLOXACILINA capsula 500mg , suspensión 125mg/5ml
- DICLOCIL capsula 500mg , suspensión 125mg/5ml . 250mg/5ml
- DICLOVET capsula 500mg , suspensión 250mg/5ml
- UNICLOX capsula 500mg
- PROSTAFILINA 1G
- vía oral
- vía intravenosa
- INFUSION
- Intramuscular
- Metabolismo hepático 49% excreción renal 40% inalterada orina
por secreción tubular .
- Administrar por buretrol de 100-150, pasar mínimo en 30
minutos
- Debe administrarse con el estómago vacío una hora antes o dos
horas después de los medicamentos

PENICILINA BENZATINICA
❖ PRESENTACION
- BENZETACIL AMPOLLA 600.000 ui, ampolla 1,200.000ui . ampolla
2,400.000ui
- UNICIL ampolla 1,700.000ui . 2.400.000ui
- Por medio de la orina
❖ ESTABILIDAD
- se elimina rápidamente del organismo más bien por los
riñones, pero una pequeña fracción los hace por bilis y
otras vías.
- Realizar prueba de hipersensibilidad (PPS)
- Precauciones con la vía intramuscular
- Preferiblemente diluir con agua estéril , mejor que ssn pues
puede haber precipitación e incrementación del volumen y
puede ser mas dolorosa

PENICILINA G PROCAINICA
❖ PRESENTACION
- PENICILINA AMPOLLA 400.000UI , 800.000UI
- se excreta en la orina principalmente a través de la secreción
tubular. un pequeño porcentaje se excreta en las heces bilis y
leche materna
- Realizar prueba de hipersensibilidad (PPS)
- Precauciones con la vía intramuscular
- Preferiblemente diluir con agua estéril, mejor que ssn pues
puede haber precipitación e incrementación del volumen y
puede ser más dolorosa

PENICILINA G CRISTALINA SODICA
- PRESENTACION
- AMPOLLA 1.000.000UI – 5.000.000UI
- PISACILINA FRASCO AMPOLLA 1.000.000UI
❖ Estabilidad: reconstituido 12 horas diluido 24 horas
- vía intravenosa
- infusión continua
- Intra muscular
- En la orina
❖ ACTIVIDADES DE ENFERMERIA
- estimular la hidratación (ingestión de líquidos)
- realizar prueba de hipersensibilidad (PPS)
- pasar por buretrol de 100-150 mínimo en 30 minutos

PENICILINA PENVEEK
❖ PRESENTACION
- suspensión polvo para reconstituir 250mg/5ml tabletas 500mg
- PENVIOTINA 500mg
- PENICILINA V POTACICA suspensión polvo para reconstituir
250MG/5ml tabletas de 500mg
- vía oral
- En la orina
- agite bien la solución antes de cada uso.
- Consuma el medicamento después de haber comido

PIPERACILINA TAZOBACTAM (PIP-TZ)
❖ PRESENTACION
- PIPERTAZO FRASCO AMPOLLA PIPERACILINA 4G+TAZOBACTAM 0.5G
- TAZOCIN VIAL PIPERACILINA4G+TAZOBACTAM0.5G
❖ ESTABILIDAD :
- reconstituido 24 horas a temperatura ambiente y hasta 48 horas en
refrigerador , diluido 24 horas a temperatura ambiente y hasta 48
horas en refrigerador
- vía intravenosa
- Por la orina principalmente a través de la secreción tubular y
filtración glomerular, una parte de las dosis se excreta por la
excreción biliar y un menor porcentaje por leche materna
- administrar mínimo de 30 a 60 minutos preferiblemente por bomba
de infusión equipo buretrol único.
- Administrar 30-60 minutos separados de los aminoglucósidos
- Este antibiótico solo se administra por vía parenteral

ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINAS PRIMERA
GENERACION
❖ CEFALOTINA
❖ CEFACLOR
❖ CEFADROXILO
❖ CEFAZOLINA
❖ CEFALEXINA
❖ CEFRADINA
❖ MECANISMO DE ACCION
❖ Son agentes bactericidas que inhiben la síntesis de la pared
celular bacteriana. La destrucción de la pared celular bacteriana
se produce como consecuencia de la inhibición de la ultima
etapa de la síntesis peptidoglicano (cadena de amino azucares
unidas entre sí por péptidos de bajo numero de aminoácidos
para formar una trama que rodea la membrana plasmática y da
forma y resistencia osmótica a la bacteria ,) es una
macromolécula es responsable de la rigidez de la pared celular
bacteriana y define la forma de la célula
EFECTOS ADVERSOS
❖ REACCIONES DE HIPERSENCIBILIDAD CONSTITUYEN EL
EFECTO ADVERSO MAS COMUN Y SE PRESENTAN EN EL 10%
DE LOS PACIENTES
❖ PUEDEN SER DE RASH LEVE HASTA CHOQUE
ANAFILACTICO(REACCION ALERGICA AGUDA Y
POTENCIALMENTE MORTAL)
❖ LA TOXICIDAD RENAL ES VARIABLE Y PUEDEN LLEGAR A
CAUSAR NEFRITIS INTERSTICIAL (MAS FRECUENTE CON LA

OXACILINA) , LA CUAL USUALMENTE ES REVERSIBLE CON LA
SUSPENSIÓN DEL ANTIMICROBIANO . PUEDE PRODUCIR
REACCIONES GASTROINTESTINALES COMO DIARREA (MAS
FRECUENTE CON AMPICIILINA) NAUSEAS Y VOMITO
TAMBIEN PUEDEN FAVORECER EL DESARROLLO DE
ALTERACIONES HEMATOLOGICAS (ESPECIALEMNTE CUANDO
SE USAN POR TIEMPO PROLONGADO ), HEPATICAS O
NEUROLOGICAS(MIOCLONIAS O CONVULCIONES CON DOSIS
ALTA)
❖ POR VIA ENDOVENOSA ADMINISTRAR DILUIDA EN SOLUCION
SALINA ALL 0.9%
❖ VALORAR LAS NECESIDADES BASICAS DE NUTRICION Y DE
ELIMINACION INTESTINAL PUEDE PRESENTAR NAUSEAS
VOMITO DIARREA Y DOLOR ABDOMINAL
❖ VALORAR NECESIDADES BASICAS DE ELIMINACION URINARIA
CONTROL DE DIURESIS Y VALORES DE LABORATORIO DE
UREA Y CREATININA , BALANCE HIDROELECTROLITICO
❖ VALORAR NECESIDADES BASICAS DE PIEL Y TEGUMENTOS
CONTROL DE LA APARICION DE SIGNOS DE FLEBITIS .
ROTACION DE LA VIA PERIFERICA
CONTRAINDICACIONES
❖ ESTA CONTRAINDICADO CON PACIENTES CON CONOCIDA

CEFALOTINA
SON DE APROPIADAS ELECCION PARA INFECCION POR CEPAS
SUSCEPTIBLES DE STAPHYLOCOCCUS Y ALGUNAS ESPECIES DE
KIEBSIELLA
❖ PRESENTACION
- CEFALOTINA AMPOLLA 1G
-INTRAMUSCULAR
- INTRAVENOSA
❖ ESTABILIDAD
❖ ESTABILIDAD
- Diluido24 hroas a temperatura ambiente y 10 dias refrigerado
- El riñón elimina entre 50 y 70% del medicamento administrado de
0.5 a 1 hora , aunque puede alargarse en pacientes con insuficiencia
renal hasta 5 o 18 horas , es dializable por medio de hemodiálisis y
diálisis peritoneal
- administrar mínimo 30 minutos diluido de 100-150 cc
- no se puede administrar en pacientes con enfermedades renal y
hepática ya que causa lesiones
- vigilar diuresis

CEFACLOR
SON DE APROPIADAS ELECCION PARA INFECCION POR CEPAS SUSCEPTIBLES
DE STAPHYLOCOCCUS Y ALGUNAS ESPECIES DE KIEBSIELLA
❖ PRESENTACION
- CEFRADIL TABLETA 125 Y 250mg, CAP 250 Y 500mg
- DISTACLOR SUSPENSION 375MG/5ML
- DISTACLOR RETARD TAB. 375,500 Y 750MG
- VIA ORAL
- ES EXCRETADO RAPIDAMENTE POR LOS RIÑONES ,
APROXIMADAMENTE EL 85% ES EXCRETADO INALTERADO EN LA
ORINA DENTRO DE 8 HORAS SIENDO LA MAYOR PARTE EXCRETADA
EN LAS 2 PRIMERAS HORAS .
❖ ESTABILIDAD
- Se une en 25% a las proteínas plasmáticas. El medicamento es
excretado rápidamente por los riñones; aproximadamente el 85% es
excretado inalterado en la orina dentro de 8 horas siendo la mayor parte
excretada en las 2 primeras horas.

CEFADROXILO
❖ PRESENTACION
- CEFRADOXILO CAP 500MG, TAB 1g ,SUSPENSION 250 Y 500MG/5ML
- BIODROXIL suspensión 250 y 500mg/5ml , tableta 1000mg
- DURACEF cap. 500mg, tableta 1g , suspensión 125, 250 y 500mg/5ml
- FADROX suspensión 250 y 500mg/5ml. Capsula 500mg , tableta 1g
- Via oral
- Se excreta por orina sin metabolizar dentro de las 24 horas

CEFAZOLINA
❖ PRESENTACION
- CEFAZOLINA ampolla 1g
- BASOCEF ampolla 1Y 2 g
- KEFZOL vial 1g
- KELLIN vial 1g
- Via intravenosa
❖ ESTABILIDAD
- Una vez reconstituida la solución en agua para inyectables, es
estable por 24 horas a temperatura ambiente (menor a 25ºC) y
por 48 horas bajo refrigeración (2-‐8ºC).
No se metaboliza en el hígado excretándose en su
mayoría en la orina sin alterar. El 60% de la dosis
administrada se excreta en la orina de 6 horas,
recuperándose hasta el 80% en las primeras 24
horas. Una pequeña cantidad se excreta en la leche
materna.

CEFALEXINA
❖ PRESENTACION
- CEFALEXINA , DICRODEN , CEPRAX, CEFAFLEX, KEFLEX, LEXBAC ,
OSPEXINA , Capsula 250 y 500mg tableta 1g , suspension 250mg/5ml
- VIA ORAL
- en suero es de 0,5 a 1,2 horas en adultos con función renal
normal, de 5 horas en recién nacidos
y 2,5 horas en niños de 3 a 12 meses.
La cefalexina es eliminada en la orina sin sufrir
alteración.

CEFRADINA
SON DE APROPIADAS ELECCION PARA INFECCION POR CEPAS
SUSCEPTIBLES DE STAPHYLOCOCCUS Y ALGUNAS ESPECIES DE
KIEBSIELLA
❖ PRESENTACION
- CEFRADINA , CEFRKOV, CEFRANIL, CEFREX, VERACEF capsula 500mg ,
tableta 1g , suspension 250mg/5ml , ampolla 0,5 y 1 g
- VIA ORAL
- VIA INTRAMUSCULAR
- No se metaboliza en el organismo y se elimina
principalmente en la orina, y en menor proporción en la leche
materna. Su vida media de eliminación es de 10 min a 1.3 h.
❖ ACTIVIDADES ESPECIFAS DE ENFERMERIA

ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINAS
SEGUNDA GENERACION
❖ CEFAMANDOL
❖ CEFOXITINA
❖ CEFUROXINA
❖ CEFPROZIL
❖ CEFOXITIN
MECANISMO DE ACCION
EFECTOS ADVERSOS
DE LOS PACIENTES

❖ TAMBIEN PUEDEN FAVORECER EL DESARROLLO DE
ALTA)
CONTRAINDICACIONES
CEFAMANDOL
SON MENOS ACTIVAS QUE LAS CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACION
PERO MAS ACTIVAS CONTRA BACILOS GRAMNEGATIVOS SELECCIONADOS .
❖ PRESENTACION
- MANDOL : (no disponible en Colombia )

- INTRAMUSCULAR
- INTRAVENOSA
- se excreta por los riñones durante un período de 8 horas, lo
que resulta en concentraciones urinarias altas
CEFOXITINA
❖ PRESENTACION
- CEFOXITINA VIAL 500MG Y 1G
- CEFOXIN C-TIN VIAL 1G
- VIA INTRAVENOSA
- .Aproximadamente el 85% de la dosis de cefoxitina se
excreta inalterada por orina a través de filtración glomerular y
secreción tubular, durante un período de 6 horas.

CEFUROXINA
❖ PRESENTACION
- CEFUROXINA tabletas 250 y 500mg , suspensión 250y 500mg/5ml
vial 750mg
- BIOMICINA tabletas 250, 500mg
- ZINACEF tabletas 250 7 500mg
- ZINNAT tabletas 250 y 5oomg suspensión 250mg/5ml
- VIA INTRAVENOSA
- VIA INTRAMUSCULAR
- 95% de la dosis administrada de CEFUROXINA se elimina
sin cambios a través del riñón, recuperándose la mayor
cantidad de la dosis administrada durante las primeras 6
horas posteriores a su administración.

CEFPROZIL
❖ PRESENTACION
- PROCEF tabletas 250 y 500mg , suspension 125 y 250mg/5ml
- VIA ORAL
- Se excreta por secreción tubular y filtración glomerular.
CEFOXITIN

❖ PRESENTACION
- CEFOXITINA IPS 1g polvo y disolvente para solución
inyectable IM EFG. Una vez reconstituida con su disolvente, la
solución contiene: para la presentación de 1 g IM, 500 mg
de cefoxitina por ml, para la presentación de 1 g IV, 100 mg
de cefoxitina por ml, y para la de 2 g IV, 200 mg
de cefoxitina por ml.
❖ VIAS DE AMINISTRACION
- INTRAMUSCULAR
- se excreta inalterada por orina a través de filtración glomerular
y secreción tubular, durante un período de 6 horas.
TERCERA GENERACION
❖ CEFIXIMA
❖ CEFOPERAZONA+SULBACTAM
❖ CEFOTAXIMA
❖ CEFTAZIDIMA
❖ CEFTRIAXONA
MECANISMO DE ACCION

EFECTOS ADVERSOS
DE LOS PACIENTES
ALTA)
SALINA ALL 0.9%

CONTRAINDICACIONES
CEFIXIMA
Tienen acción sobre bacilos gramnegativos aerobios y cocos
grampositivos
❖ PRESENTACION
- CEFIXIMA capsula de 400mg , suspensión de 100mg/5ml
- DENVAR capsulas 200mg
- DEVOXIM: capsula de 400mg suspensión de 100mg/5ml
- EVENTUM : tableta 400mg suspensión de 200mg/5ml
❖ ESTABILIDAD
- VIA ORAL
❖ VIAS DE ELIMINACION :
se excreta en la orina principalmente por filtración glomerular y
secreción tubular.

CEFOPERAZONA+SULBACTAM
Tienen acción sobre bacilos gramnegativos aerobios y cocos
grampositivos
❖ PRESENTACION
- CEFOPERAZONA vial 1 y 2 g
- SULPERAZON vial 1g cefoperazona +0.5g sulbactam
- VIA INTRAMUSCULAR
- VIA INTRAVENOSA
- Se une extensamente (90%) a las proteínas plasmáticas. El
70% de la dosis es eliminado con la bilis y otro 25% con la
orina, en ambos casos en forma inalterada.

CEFOTAXIMA
Tienen acción sobre bacilos gramnegativos aerobios y cocos grampositivos
❖ PRESENTACION
- CEFOTAXIMA vial 500mg y 1g
- BAXCEF , BIOTAXIMINA , TAFOX VIAL 1G
- CLAFORAN vial 500mg y 1g
- VIA INTRAMUSCULAR
- VIA INTRAVENOSA
del 60 al 70 se elimina por vía renal. Aproximadamente el 20 %
de la dosis administrada se encuentra en la orina en forma de su
metabolito desacetilado Este metabolito presenta también
actividad antibacteriana. Altas concentraciones de cefotaxima y
sus metabolitos también son obtenidas en la bilis.

CEFTAZIDIMA
❖ PRESENTACION
- CEFTAZIDIMA vial 1g
- BIOZIDIMA, FORTUM, vial 1g
- CEFFOTAN vial 500mg
- INTRAMUSCULAR
- INTRAVENOSA
por los riñones da por resultado una alta concentración
terapéutica en la orina
CEFTRIAXONA

❖ PRESENTACION
- CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECCION VIAL 500mg Y 1G
- AXTAR, CEFTRIAN , CEFAXONA, CETRAX, PROCEFIN , RUSILIN , vial
500mg y 1g
❖ ESTABILIDAD : vial reconstituido 24 horas a temperatura ambiente 3
días refrigerado , diluido 3 días a temperatura ambiente 21 días
refrigerado
- INTRAMUSCULAR
- INTRAVENOSO
- se excreta inalterada en la orina, en tanto que el 40-50% es
excretada por la bilis, también en forma inalterada.
- DILUIR PREFERIBLEMENTE EN BURETROL 100-150 Y PASAR MINIMO
EN 30 MINUTOS
- DURANTE LA ADMINISTARCION CONTROLAR FC Y FR PORQUE PUEDE
PRESENTAR UNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS COMO DISNEA
CUARTA GENERACION
❖ CEFTAROLINE
MECANISMO DE ACCION

EFECTOS ADVERSOS
DE LOS PACIENTES
❖ PUEDEN SER DE RASH LEVE HASTA CHOQUE ANAFILACTICO
(REACCION ALERGICA AGUDA Y POTENCIALMENTE MORTAL)
ALTA)
SALINA ALL 0.9%

CONTRAINDICACIONES
CEFTAROLINE
igual a la tercera generación, pero con mayor resistencia a la hidrolisis por p-
lactamasa además penetran a través de la membrana exterior de los
organismos gramnegativos más rápidamente que las cefalosporinas de
segunda o tercera generación
❖ PRESENTACION:
- ZINFORO vial 600mg
vía intravenosa
- se puede eliminar mediante hemodiálisis; a lo largo de un
periodo de diálisis de 4 horas, aproximadamente se recupera
en el dializado el 74% de una dosis administrada.

- Diluir preferiblemente en 150 cc buretrol único pasar por bomba de
infusión mínimo 1 hora
ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINA QUINTA
GENERACION
❖ CEFEPIMA
MECANISMO DE ACCION
EFECTOS ADVERSOS
DE LOS PACIENTES
❖ PUEDEN SER DE RASH LEVE HASTA CHOQUE ANAFILACTICO
(REACCION ALERGICA AGUDA Y POTENCIALMENTE MORTAL)
SE USAN POR TIEMPO PROLONGADO), HEPATICAS O

NEUROLOGICAS (MIOCLONIAS O CONVULCIONES CON DOSIS
ALTA)
SALINA ALL 0.9%
UREA Y CREATININA, BALANCE HIDROELECTROLITICO
CONTROL DE LA APARICION DE SIGNOS DE FLEBITIS.
CONTRAINDICACIONES
CEFEPIMA

Acción contra bacilos gramnegativos aerobios y staphylococcusaurus
resistente a oxacilina , no tiene efecto adecuado sobre pseudomonas
spp
❖ PRESENTACION
- CEFEPIME vial 1 y 2g
- CEFEMIN , CIPEN vial 1g
- MAXIPIME VIAL 1Y 2 G
❖ ESTABILIDAD:
24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE DESPUES DE RECONSTITUIDO
P¡O POR 7 DIAS REFRIGERADO , DILUIDO 24 HORAS A TEMPERATURA
AMBIETE Y 7 DIAS EN NEVERA
- VIA INTRAVENOSA
- VIA INTRAMUSCULAR
se excreta vía renal y el riesgo de toxicidad a este fármaco
puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal.
❖ ACTIVIDADES DE ENFEMERIA
- PASAR POR BURETROL 100-150cc preferiblemente pasarlo en 1 hora
por bomba de infusión
ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS
❖ VANCOMICINA
MECANISMO DE ACCION
Son fármacos bactericidas frente a cocos y ciertos bacilos grampositivos .
inhiben la síntesis de la pared bacteriana .
Actúan sobre la pared bacteriana , inhibiendo la síntesis del
peptidoglucano
EFECTOS ADVERSOS
❖ Flebitis
❖ Fiebre

❖ Exantema
❖ Nauseas
❖ Ototoxicidad
❖ Nefrotoxicidad
❖ Neutropenia
❖ Eosinofilia
❖ Reacción anafilactoide
❖ Síndrome del hombre rojo(fluhing debido a la liberación de histamina)a ,
hipotensión con infusiones rápidas
VANCOMICINA
❖ PRESENTACION
- Fco amp 500mg
- ENTEROCAPS cap clorhidrato de vancomicina 500mg
❖ VIAS DE AMNISTRACION
- Intravenosa
- vía oral
❖ ESTABILIDAD: 14 días a temperatura ambiente 63 días refrigerado
- Es de 4 a 6 horas en los pacientes con función renal normal se
excreta en la orina por filtración glomerular

- Administrar por buretrol y equipo único , acceso venoso único ,
mínimo en 150cc en 2 horas estrictamente por bomba de infusión
ANTIBIOTICOS LINCOSAMIDAS
❖ CLINDAMICINA
❖ LINCOMICINA
MECANISMO DE ACCION
INHIBEN LA SINTESIS PROTEINICA BACTERIANA A NIVEL DEL RIBOSOMA
50S ADEMAS SE CREE QUE FACILITAN LA OPSONIZACION , FAGOCITOSIS Y
DESTRUCCION DE LAS BACTERIAS INTRACELULARES
EFECTOS ADVERSOS
❖ colitis seudomembranosa mediada por la toxina del C difficile
❖ aumento reversible de las transaminasas
❖ nauseas
❖ anorexia
❖ vomito
❖ reacciones alérgicas
❖ cambios hematológicos
❖ bloqueo neuromuscular
CONTRAINDICACIONES
❖ No debe darse a recién nacidos o a lactantes menores de 1 mes
❖ Debe tenerse cuidado en el embarazo.

CLINDAMICINA
❖ PRESENTACION
- CLINDAMICINA Ampolla 600mg/4ml . capsulas 300mg
- BEXON ovulo 100mg
- CLINDAMICINA GENFAR ampolla600mg/4ml ,crema vaginal al 2%
tubo colapsible x40g con 7 aplicadores desechables .
- CLINDAMICINA LA SANTE : cap 300mg
- CLINDAMICINA MK ampolla600mg/4ml ,crema vaginal al2% tubo x
40g
- DALACIN C cap 300, amp 600mg/4ml
- DALACIN T sin. Tópica 10mg/ml (fco x 30ml)
- DALACIN V crema vaginal 2%, óvulos 100mg
- DAMICLIN cap 300mg
- INFEX ovulo 100mg
- VANGISOL crema vaginal 2% , óvulos clindamicina
100mg+clotrimazol100mg
- VIA INTRAVENOSA
- VIA INTRAMUSCULAR
- VIA TOPICA
- VIA VAGINAL

se eliminan por vía biliar y en menor grado por vía renal. No es
eliminada por hemodiálisis ni diálisis peritoneal.
❖ ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE EFERMERIA
- Pasar de 100-150 mínimo en 30 minutos, por buretrol
LINCOMICINA
❖ PRESENTACION
- LIMBACY, LINCOMICINA GENFARD, LINCOMICINA MK, amp
600mg/2ml
- LINCOCIN cap 500mg, amp 300mg/ml
- INTRAVENOSA
- INTRAMUSCULAR
- se excreta en orina y hasta un máximo del 40% en heces. En
pacientes con insuficiencia renal grave la semivida
de eliminación de la lincomicina puede prolongarse en
comparación con los pacientes con función renal normal.
- Debe administrarse de 100-150 cc mínimo en una hora por buretrol
ANTIBIOTICO MACROLIDOS
❖ ERITROMICINA
❖ CLARITROMICJNA

❖ AZITROMICINA
MECANISMO DE ACCION
INHIBEN LAS SINTECIS PROTEICA MEDIANTE LA UNION A LA SUBUNIDAD
RIBOSOMAL 50S , INHIBIENDO LA TRANSLOCACION DEL AMINOASIL . ARNt ,
tiene también efectos sobre la peptidil transferasa se caracteriza por tener
un anillo lactonico macrocíclico de 14 átomos eritromicina , claritromicina ,
de 15 átomos azitromicina de 16 átomos espiramicina
EFECTOS ADVERSOS
❖ trastornos gastrointestinales(diarrea , nauseas , vomito ) dolor
abdominal y aumento de transaminasas . puede aparecer alteración
funcional hepática con ictericia o sin ella , especialmente con el
estolato de eritromicina . ocasionalmente leucocitosis con eosinofilia ,
y rara vez fiebre (principalmente en adultos) . puede prolongar el CUTE
y ocasionar daño auditivo ,transitorio con dosis altas y falla renal
❖ aumenta la concentración sérica de teofilina ciclosporina y otros
sustratos del citocromo P450
CONTRAINDICACIONES
❖ Enfermedad hepática grave , CUTE prolongado y precaución durante el
embarazo
ERITROMICINA
antibiótico de los macrólidos
❖ PRESENTACION

- ERITROMICINA tab 600mg , sus 250mg/5ml
- BONAC loción 4 %
- ERITROMICINA COLMED tab 500mg
- ERITROMICINA GENFAR tab recubierta 500mg , sus 250mg/5ml
- ERYACNE gel 4g / 100g
- ILOTICINA gel 4g/100g
- OTICINA* PLUS loción 2g/100ml
- VIA ORAL
- VIA TOPICA
se lleva a cabo principalmente a través de la bilis
- Se debe administrar con o sin alimentos en el estómago. si tiene
dolor estomacal tómelo con alimentos
- Agitar muy bien el liquido antes de tomarlo ´
- Guarde el medicamento liquido a temperatura ambiente
CLARITROMICINA
antibiótico de los macrólidos , mejor tolerado que la eritromicina pero
al aplicarse por vía intravenosa su principal efecto es la flebitis ;
también ocasiona diarrea nauseas trastornos del gusto , dolor
abdominal , dispepsia , colitis ceudomembranosa , cefalea ,
incremento de la creatinina no debe usarse en embarazadas , debe
ajustarse la dosis en enfermedad renal

❖ PRESENTACION
- CLARITROMICINA sus 250mg/5ml , tab 500mg
- BINOCLAR ,SIRIDAC, CLORMICIN , KLAMICINA tab 50mg
- CIPLASYNCLAR tab recubierta 250mg
- CLARITROMICINA GENFAR tab 250 y 500mg
- CLAROSIP PITILLO CONGRANULADO 125,250 y 187.5 mg
- KLARICIP fco vial polvo liofilizado 500mg+amp 10ml con agua para
inyección , tableta 500mg
- MACROMICIN tab 500mg ; susp 125mg/5ml
❖ ESTABILIDAD : solo es estable 6 horas en fluidos iv a temperatura
ambiente , reconstituido 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas
en nevera
- Vía oral
- Vía intravenosa
se eliminan en orina y bilis. Su vida media de eliminación,
dependiente de la dosis, varía de 3 a 6 h.
- Pasar bien diluida DAD 5% en 250cc o LR 250cc o 500cc por bomba
de infusión mínimo en 2 horas, vena única, buretrol y equipo único
- La vía oral se puede administrar con o sin alimentos
- Vigilar pruebas hepáticas
AZITROMICINA
antibiótico de los macrólidos
❖ PRESENTACION

- AZTITROMICINA sus 200mg/5ml , tab 500mg
- AZIBAY tab recubierta 500mg , sus 200mg/5ml
- AZINOBIN cap 500mg
- BINOZYT tab recubierta 500mg y sus 200mg/5ml
- KROMIZIN , MACROZIT , PENFLUZ , tab recubierta 500mg
- TROMIX tab recubiertas 500mg, sus 200mg/5ml
- ZARET tab recubiertas 500mg, sus 200mg/5ml
- ZIREMICINA tab recubiertas 500mg, sus 200mg/5ml
- ZITRIM tab recubiertas 500mg, sus 200mg/5ml
- ZITROMAX tab recubiertas 500mg, sus 200mg/5ml
- AZITROMICINA ALTAN polvo para solución perfusión 500mg
VIA ORAL
INTRAVENOSA
- TOMAR EL MEDICAMENTO CON EL ESTOMAGO VACIO (AL MENOS
UNA HORA ANTES DE LAS COMIDAS)
- DEBE PASARSE MINIMO EN 2 HORAS POR BURETROL UNICO
ESTRICTAMENTE POR BOMBA DE INFUSION
ANTIBIOTICOS POLIMIXINAS
❖ POLIMIXINA B
❖ COLISTINA (POLIMIXINA E)
MECANISMO DE ACCION
Son bactericidas en función de la concentración su acción
antimicrobiana se debería de su capacidad para dañar la membrana
celular de las bacterias
EFECTOS ADVERSOS
❖ Los dos efectos secundarios mas importantes son , su neurotoxicidad
(polineuropatía ) y nefrotoxicidad . las reacciones alérgicas son poco

frecuentes se han descrito también nauseas , parestesias y alteraciones
visuales
POLIMIXINA B
antibiótico (polimixinas)
❖ PRESENTACION
- Fco amp 500.000ui
- POLITEK V fc amp 500.000ui
VIA INTRAVENOSA
Via renal
- Siempre administra en DAD 5% se precipita en SSN , se debe
administrar por buretrol único y equipo estrictamente por bomba de
infusión en dos horas a 150cc
COLISTINA (POLIMIXINA E)
antibiótico (polimixinas)
❖ PRESENTACION
- COLISTIMETATO DE SODIO fco amp 150mg
- COLINTESIN fco amp 1.000.000 – 2.000.000 ui
- COLIS-TEK fco amp 150mg
- COLOMYCIN amp 1.000.000-2.000.000ui
- NOLISIN fco amp 100mg que contiene 240mg de CMS, que equivalen
a 100mg de actividad de base de colistina y 3.000.000 ui

❖ Estabilidad en el vial reconstituido debe administrarse inmediatamente
caso contrario puede dar lugar a un aumento de la toxicidad pulmonar
por el aumento de la concentración de colistina
vía intravenosa
vía hepática principalmente
- Siempre administra en DAD 5% se precipita en SSN , se debe
administrar por buretrol único y equipo estrictamente por bomba de
infusión mínimo de 1 a 2 horas a 150cc
ANTIBIOTICOS QUINOLONAS
❖ CRIPROFLOXACINA ´
❖ NORFLOXACINA
❖ LEVOFIOXACMA
❖ RIFANPICINA
MECANISMO DE ACCION
Bloquean la actividad de la subunidad A de la ADN girasa bacteriana ,
tiene una acción bactericida rápida , que es dosis dependiente (en
relación con la concentración del antibiótico .
EFECTOS ADVERSOS
❖ Nauseas
❖ Malestar abdominal
❖ Vomito
❖ Diarrea
❖ Cefalea
❖ Mareo
❖ Delirio
❖ Alucinaciones

❖ Convulsiones
❖ Aumento de transaminasas
❖ Nefritis
❖ Falla renal agua
CRIPROFLOXACINA
❖ PRESENTACION
- CIPROFLOXACINA tab 750 y 500 mg
- ALCON CILOX sin oftálmica 3,5mg/ml
- CIPROXAL tab 500mg
- CIFLOXIN tab 500 y 750 mg , vial 100mg/10ml, oolsas 100mg
- CIMOXEN tab 250,fco amp100mg/10ml
- CIPRO comp 250mg, 500mg, y 750mg, sus 250mg/5ml , sin para
infusión 100mg. 200mg y 400mg
- LOXAN tab cubierta 500mg
- Robinex tab recubiertas 500mg
- SOPHIXIN gotas oftálmicas 1ml =ciprofloxacina 3mg
- FIXAMICIN HC , OTOSEC HC gotas óticas 1ml
❖ VIAS DE ADMINITRACION
VIA ORAL
VIA OFTALMICA
VIA INTRAVENOSA
- es excretada por vía renal
❖ ACTIIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA

PASAR POR BURETROL DE 100-150CC MINIMO 30 MINUTOS
NORFLOXACINA
❖ PRESENTACION
- Tab 400mg
- AMBIGRAM , FLOXFAR, NOFLANIL, NORAFLOX ,NORFLOQUIN, NORI-
GRAN, RENORF tab 400mg
VIA ORAL
SE ELIMINA EN LA ORINA
LEVOFIOXACMA
❖ PRESENTACION
- LEVOFLOXACINA tab 500 y 750mg
- ADIX AVOSAL tab750mg

- BACTIFLOX tab 500 y 750mg
- FLURINEX tab 500mg
- VIA ORAL
debe asegurarse una correcta hidratación del paciente con
objeto de prevenir la formación de cristales en la orina,
debido a que este fármaco se elimina extensamente
por vía renal.
RIFANPICINA
❖ PRESENTACION
- Capsula 300mg
- vía oral
- Principalmente gastrointestinales , dispepsia , nauseas , orina roja ,
colurica , en general puede teñir de rojo cualquier liquido en el que
se elimina otros efectos incluyen colestasis , anemia hemolítica
purpura trombocitopénica fiebre por medicamentos .
ANTIBIOTICOS SULFAMIDAS
❖ SULFACETAMIDA
❖ SULFADIACINA DE PLATA
❖ SULFAMETIZOL
❖ SULFAMETOXAZOL EN COMBINACION CON TIMETROPINA

MECANISMO DE ACCION
Son análogos estructurales del ácido para – amino benzoico (PABA) es
bacteriostática y reversible en presencia de PABA, inhiben a las
bacterias grampositivas como las gramnegativas
EFECTOS ADVERSOS
❖ Reacciones hipersensibilidad , como exantemas síndrome de Steven
Jonhson
❖ Vasculitis
❖ Enfermedad del suero
❖ Fiebre asociada con fármacos
❖ Anafilaxia
❖ Angioedema
❖ Cristaluria
❖ Anuria
❖ Poliuria
SULFACETAMIDA
❖ PRESENTACION
- BLEF 10 SULFACETAMIDA SODICA 10% LIQUIFIL AL 1 Y 4%
- SULFACETAMIDA LASANTE COLIRIO DE 100mg

- vía oftálmica
- precauciones con la vía oftálmica
SULFADIACINA DE PLATA
❖ PRESENTACION
- Crema 1.0 g
- vía tópica
- Se libera lentamente después de la aplicación de la herida , la
absorción es menor 10% de sulfadicina que posteriormente se
elimina por vía urinaria
SULFAMETIZOL
❖ PRESENTACION
- Tab 500mg
❖ VIAS DE ADMINISTRACION-
- vía oral

- vía urinaria
SULFAMETOXAZOL EN COMBINACION CON
TRIMETROPINA
❖ PRESENTACION
- BACTRIM solución inyectable 80mg TMP/400mg , sus 40mg
TMP/200mg/5ml , tab 80mgTMP/400mg
- SULFAORIM sus 40mg TMP/400mg
- TRIMETROPIN SULFA FORTE tab 160mg TMP/800mg
❖ ESTABILIDAD
- Vial reconstituido 24 horas a temperatura ambiente , diuluido 2
horas a temperatura ambiente
- Via intravenosa
- Via oral
- Via intramuscular
- Vias urinarias
ANTIBIOTICOS TETRACICLINAS
❖ TETRACICLINA
❖ DOXICICLINA
❖ OXITRTRACICLINA

MECANISMO DE ACCION
- Provocan una inhibición de la síntesis proteica en el ribosoma de la
bacteria . Actúan inhibiendo la síntesis proteica al unirse a la
subunidad 30S del ribosoma y no permitir la union del acido
ribonucleico de transferencia (tRNA) a este , ni el trasporte de
aminoácidos hasta la sububidad 50 S
EFECTOS ADVERSOS
❖ Irritación gastrointestinal, ulceración esofágica necrosis grasa
aguda del hígado (a dosis de 2g parenteral) , diarrea
❖ Con la aminociclina puede haber toxicidad vestibular relaciona
con la dosis
TETRACICLINA
❖ PRESENTACION
❖ Cap 500mg
❖ AMBRAMICINA cap 500mg 240mg
❖ Via oral

- se elimina principalmente por vía renal y bilis , aunque algunas son re
absorbidos por la circulación entero hepática .
❖ Se deben tomar con el estomago vacío , al menos una hora antes
o dos horas después de comer o de refaccionar .
❖ Beba un vaso completo de agua con cada dosis
❖ No tomo la tetraciclina con productos lácteos
DOXICICLINA
❖ PRESENTACION
❖ Cap 100mg
❖ VIBRAMICINA tab 100mg
❖ Via oral
- se elimina principalmente por vía renal y bilis , aunque algunas son re
absorbidos por la circulación entero hepática .

OXITETRACICLINA
❖ PRESENTACION
-OXIOFTAL UNGÜENTO OFTALMICO 500mg/100g
- TERRAMICINA UNGÜENTO TOPICO 1g = OXITETRACICLINA
30mg+POLIMIXINA B 10.000ui
- UNGÜENTO OFTALMICO 1g= OXITETRACICLINA 5mg+ POLIMIXINA B
10.000UI , cap 250mg
❖ vía oral
❖ vía oftálmica
❖ vía tópica
❖ Se elimina principalmente vía renal y por la bilis
❖ Precauciones con la vía oral , via oftálmica , via topica
ANTIBIOTICOS GLICILCICLINAS

❖ TIGECICLINA
MECANISMO DE ACCION
Su actividad antimaterial se debe a la unión a la subunidad 30S
ribosomal en la celular procariota al bloquear la entrada de moléculas
de aminoacil tRNA en el sitio A del ribosoma e inhibir la síntesis
proteínica , su acción en general es bacteriostática pero ha mostrado
actividad bactericida en algunos estudios
EFCTOS ADVERSOS
❖ Puede producir nauseas vomito
❖ Diarrea
❖ Anorexia
❖ Dolor abdominal
❖ Dispepsia
❖ Prolongación del Tp . y TPP
❖ Cambios en pruebas de función hepátic
❖ PRSENTACION
❖ Tygacil vial 50mg/5ml
❖ Intravenosa
❖ Excreción fecal secundaria a la excreción biliar
❖ Vigilar al paciente en búsqueda de síntomas de toxicidad

❖ Vigilar la disminución de la audición
❖ Vigilar la posible aparición de acufenos y vértigos que indicara
toxicidad vestibular
❖ No mezclar con aminoglucósidos con un betalactámico porque
se inactivan
❖ Control estricto de líquidos adm y eliminados
❖ Pasar estrictamente por bomba de infusión , buretrol 150cc
único , vía única , mínimo en 1 hora ,
ANTIBIOTICOS URINARIOS
❖ NITROFURANTOINA
NITROFURANTOINA
❖ INHIBE la acetil – cohencima A bacteriana , interfiriendo con el
metabolismo de los carbohidratos e impidiendo la formación de
la pared celular . la actividad antibacteriana de la nitrofurantoina
depende de la acides de la orina
❖ Intolerancia gástrica es el efecto adverso mas frecuente
❖ Puede colorear la orina de color naranja
❖ Puede producir reacciones dermatológicas y sobre todo en
ancianos
❖ Puede favorecer el desarrollo de neumonitis que puede
progresas a fibrosis pulmonar
❖ PRESENTACION
❖ Su uso para el tratamiento de infección urinaria baja
❖ MACRODANTINA cap 50 y 100mg, susp 150mg/5ml , sus 5mg/ml

❖ NEBRATH cap 50 y 100mg
❖ URFADYNE RETARDA cap de liberación lenta 100mg
❖ vía oral
❖ Se metaboliza en el hígado y en la mayoría de los tejidos
corporales en tanto que un 30 y 50% es eliminado por la orina
❖ ACTIVIDADS ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
❖ Se debe administrar junto con los alimentos de preferencia con
los lácteos
GRUPO DE MEDICAMENTOS
TUBERCULOSTATICOS (ANTIBIOTICOS)
❖ ESTREPTOMICINA
❖ ETIONAMIDA
❖ ETAMBUTOL (E)
❖ ISONIACIDA (H)
❖ PIRAZINAMIDA
❖ RIFANPICINA (R)
ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
❖ Control de signos vitales
❖ Control de líquidos administrados y eliminados
❖ Vigilar hidratación
❖ Valorar el estado nutricional
❖ Evaluar eliminación
❖ Administrar con abundante agua
❖ Realizar control de encimas hepáticas antes y durante el tratamiento
❖ Realizar controles periodos de glucometrías

ESTREPTOMICINA
❖ Antibiótico bactericida
❖ PRESENTACION
❖ Amp de 1g
❖ Intramuscular
❖ Mas común ototoxicidad que se manifiesta por vértigo y perdida
de audición ;la nefrotoxicidad también ocurre sobre todo una
cuando ahí una enfermedad renal preexistente o en presencia
de otro fármaco nefrotóxico
❖ ESTABILIDAD
vial reconstituido 48 horas a temperatura ambiente y 14 días
refrigerado
ETIONAMIDA
Es poco usada es muy toxica, puede ser bacteriostática o
bactericida en cuanto a su acción , según la concentración
alcanzada en el sitio de infección y la susceptibilidad del
organismo infeccioso . No se a determinado por completo el

mecanismo exacto de acción pero parece inhibir la síntesis
péptica en organismo susceptibles
- Trastorno gastro intestinal hipotensión
- Depresión mental
- Convulsiones
- Ginecomastia
- Síntomas reumáticos
- Hepatotoxicidad
❖ PRESENTACION
- Tab recubierta 250mg
- vía oral
- Menos del 1% del fármaco es eliminado en la orina sin alterar el
resto de fármaco se excreta en forma de metabolitos
ETAMBUTOL (E)
Es un antibiótico bacteriostático aunque también muestra efectos
bactericidas si las concentraciones son los suficientemente elevadas . Se
desconoce cual es el mecanismo exacto de sus efectos bactericidas , si bien
parece actuar inhibiendo las síntesis del RNA lo que impide su multiplicación
❖ PRESENTACION
- ECOX tab recubierta de 400mg

- VIA ORAL
- Disminución de la agudeza visual
- Neuritis óptica , perdida de percepción del color verde
- Reversible al suspender el medicamento
- Valorar la agudeza visual
- Vigilar función hepática
ISONIACIDA (H)
- Inhibe una serie de encimas que las micobacterias necesitan para
sintetizar el acido micólico impidiendo la formación de la pared
bacteriana sin embargo , se desconoce el mecanismo exacto de su
acción . La isoniacida inhibe la monoaminoxidasa del plasma
- Antibiótico bactericida
- La hepatitis es el efecto mayor toxico y aumenta directamente con la
edad ; el consumo de alcohol también es un cofactor de riesgo .
también puede producir neuropatía periférica . leves efectos en el
SNC.
❖ PRESENTACION
- Tab 100mg
- RIMACTAZID Tab R 300mg + H150mg
- NIDRAZID tab 300mg
- Via oral
❖ ESTABILIDAD

- 28 días en nevera a 4ºC o a temperatura ambiente de 24- 40 ºC
PIRAZINAMIDA
es fundamentalmente bacteriostático aunque también puede actuar como
bactericida , es por medio de la inhibición del sistema FAS I en la síntesis del
ácido micólico de la micobacteria
❖ PRESENTACION
- MACROZIDE tab 500mg
❖ PRESENTACION
- Via oral
❖ EFECTOS ADVEROS
- Lesión hepática
- Artralgias
- Anorexia
- Trastornos gastrointestinales
- Aumento del acido úrico
- Puede precipitar la gota

RIFANPICINA (R)
Es un antibiótico bactericida semisintético , que inhibe la síntesis del ARN
bacteriano al unirse fuertemente a la subunidad beta de la ARN polimerasa
dependiente del ADN evitando la unión de la encima al ADN y bloqueando así
la iniciación de la trascripción del ARN
❖ PRESENTACION
- BACTROMAX SIN 1%fco spray
- RFANPICINA MK cap 300mg
- Trastornos gastrointestinales
- Erupción cutánea
- Trombocitopenia
- Colorea de rojo las secreciones
- Hepatitis
- Puede interferir con la efectividad de los contraceptivos orales
- Produce un síndrome viral al inicio del tratamiento que es transitorio
- Se debe tomar con abundante agua y con el estomago vacío
- Tomar una hora a antes o dos horas después de la comida
CARDIOVASCULARES
MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS

❖ CLASE I : BLOQUEADORES DE CANALES DE SODIO
- GRUPO 1ª : , es, PROCAINAMIDA
- GRUPO 1B: LIDOCAINA , FENITOINA SODICA ,
❖ CLASE II BLOQUEADORES DE RECEPTORES B ADRENERGICOS
❖ CLASE III BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO
- AMIODARONA
❖ CLASE IV : BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO
- VERAPAMILO
- DILTIAZEM
CLASE I : BLOQUEADORES DE CANALES DE
SODIO
Reducen la velocidad máxima de la fase 0 del potencial de acción , prolonga
la duración del potencial de acción y por lo tanto disminuye la velocidad de
conducción
PROCAINAMIDA
Es un análogo del anestésico local procaína , tiene efectos similares a la
quinidina pero sin efecto vago lítico y no es bloqueador a -adrenérgico ,
actualmente es de difícil consecución en nuestro medio
❖ PRESENTACION
- PRONESTYL amp 10ml (100mg/ml), amp 2ml(500mg/ml)

- CAP 250mg
- Via intravenosa en infusion
- Via oral
- Se eliminan cantidades significativas de procainamida sin
cambios y de su metabolito por vía renal, por filtración
glomerular y secreción tubular activa.
- Cardiovascular, depression miocardica
- Hypotension
- Taquicardia
- Nauseas
- Vomito
- Anorexia
- La diarrea es menos frecuente
- Monitoreo de signos vitales
- Paciente debe tener una posición en decúbito
- Variar los sitios de la administración
- Orden medica indicada estrictamente por bomba de infusión, a
goteo indicado .
GRUPO 1B
Inhibe las corrientes rápidas de sonido y acortan la duración del potencial de
acción en tejidos sanos este segundo efecto puede predisponer a arritmias
pero garantiza que no se produzca prolongación del QT este grupo de
antiarrítmicos actúan principalmente en tejidos enfermos o isquémicos

LIDOCAINA
Bloquea tanto los canales abiertos de sodio como los canales inactivados . Es
poco útil en arritmias auriculares debido a que los potenciales de acción son
tan cortos que los canales de sodio están en su estado inactivado por un
periodo muy corto , disminuye el automatismo por reducción de la pendiente
en la fase 4 y modificando de umbral de excitabilidad
❖ PRESENTACION
- FORNITROL N comprimido 1mg
- ROXICAINA PESADA amp 2ml = LIDOCAINA 100mg+ GLOCOSA 150mg
- ROXICAR amp 1g /10ml
- ROXICAD CARDIOLOGICA 2% amp 200mg/10ml
❖ ESTABILIDAD
- La estabilidad de la lidocaína con epinefrina al 2% al somete a 37º y 42º
mantiene las propiedades químicas únicamente del clorhidrato de lidocaína ,
pero la epinefrina se ve alterada conforme aumente la temperatura y dentro de
las propiedades físicas el PH de la solución se altera
- vía intravenosa
- anestesia local

- El 90% se metaboliza en el hígado a través d hidroxilación del núcleo aromático ,
se excreta por los riñones , obra efecto con mayor rapidez y mayor duración que
los anestésicos locales
- Están relacionados con la dosis y son de tipo neurológico nistagmos mareos ,
parestesias , confusión , delirio , coma y convulsiones
- Ocasionalmente se puede observar depresión del modo sinusal y sistema de his
Purkinje
- Pasar estrictamente por bomba de infusión en UCI , en quirófanos estrictamente
administrada por anestesiólogo
FENITOINA SODICA
Su uso original es como un anticonvulsivante y su uso como antiarrítmico es
limitado
❖ PRESENTACION
- FENITOINA SODICA amp 250mg/5ml
- EPAMIN cap 100mg, amp 250mg/5ml , sus 125mg/5ml
❖ ESTABILIDAD
- 6 meses a temperatura ambiente y diluido utilizar inmediatamente
después de ser diluido
- Via oral
- Via intravenosa

- Menos del 5% de la fenitoína se excreta intacta por la orina , el resto
se metaboliza por hígado convirtiéndose en un metabolito inactivo
- Nystagmus , ataxia ,
- Mareo
- Estupor
- Coma
- Hiperglucemia
- Hipocalcemia
- Anemia megaloblastica
- Hipertrofia
- Neuropatia
- Syndrome lupico
- Administrar estrictamente con SSN 0.9% las demás soluciones
cristalizan el medicamento
- Utilizar buretrol único , equipo único , acceso venoso único
- Administrar mínimo en 1 hora
- Valorar hoja neurológica
- Vigilar signos de flebitis
CLASE II BLOQUEADORES DE RECEPTORES B
ADRENERGICOS
Bloquean los receptores b adrenérgicos , algunos de ellos son selectivos para
los receptores B (cardiacos) y otros no son selectivos y pueden bloquear
además receptores B 2(pulmonares)
EFECTOS ADVERSOS
❖ Bradicardia
❖ Hipotensión
❖ Depresión
❖ Disfunción eréctil

❖ Broncoespasmo
❖ Pueden empeorar a falla cardiaca
❖ Claudicación intermitente
❖ Fenómeno de Raynaud , trastornos en el sueño
❖ Pesadilla
PROPRANOLOL
B bloqueador no selectivo
❖ PRESENTACION
- TAB 40 Y 80mg
- INDERAL tab 40mg
- vía oral
- Se elimina principalmente por vía renal, sobre todo en forma de
metabolitos . solo del 1 al 4% de la dosis del fármaco sin alterar se
recupera en las heces
❖ ESTABILIDAD
- Durant 1 hora a pH 1.2 y durante 6 horas a pH 6.8
- Control estricto de SV
- No administrar en pacientes hipotensos

- Recomendar al paciente que no suspenda el medicamento de forma
abrupta para reducir el riesgo de angina de pecho IAM o arritmias
- Quienes utilizan lentes de contacto deben de ser informados que
puede presentarse disminución de la lacrimación
- Estricta valoración a los pacientes con diabetes mellitus
- Antes de administrar el fármaco valorar las características de las
circulación en las extremidades y la posible presencia de bradicardia
en especial si la FC es menor de las 50 pulsaciones por minuto
- Control estricto de líquidos administrados y eliminados
- Verificar el peso
METOPROLOL
B bloqueador selectivo
❖ PRESENTACION
- Metoprolol amp 5mg/5ml , tab 50 y 10mg
- BELOC tab 50mg
- BETALOC ZOK PLUS tab liberación prolongada 100mg
- BETALOC ZOK comprimidos 25 , 50, 100 y 200mg
- BETOPROLOL tab 50mg , amp 5mg/5ml ,
- GRANDIL tab 100mg ,
- LOPRESOR grajeas 50 y 100mg
- METPURE XL tab liberación prolongada 12.5mg , 25 y 50mg
- vía oral
- vía intravenosa

- Es sujeto de importante metabolismo de primer paso y solo el 50%
de la dosis usada alcanza la circulación sistémica . menos del 5% de la
dosis se excreta sin cambio en la orina
❖ ESTABILIDAD
- Depende de lal fecha de caducidad
circulaciones en las extremidades y la posible presencia de
bradicardia en especial si la FC es menor de las 50 pulsaciones por
minuto
- Verificar el peso
- Vigilar estrictamente niveles de azúcar en la sangre
ATENOLOL
B bloqueador y B selectivo
❖ PRESENTACION
- Tab 100mg

- ATPURE tab ranurada de 25 y 50 mg
- PLENACOR tab 50 y 100mg
- TENORMIN tab 50 y 100mg
- VIA ORAL
- No se metaboliza en el hígado aproximadamente entre el 40 y 50%
de una dosis oral se elimina por la orina el resto se excreta con las
heces
circulaciones en las extremidades y la posible presencia de
bradicardia en especial si la FC es menor de las 50 pulsaciones por
minuto
- Verificar el peso
- Vigilar estrictamente niveles de azúcar en la sangre
CLASE III BLOQUEADORES DE CANALES DE
POTASIO
Bloquean los canales de potasio prolongando así la repolizacion
cardiaca siendo que estos agentes no afectan los canales de sodio la
velocidad de conducción no se ve disminuida
EFECTOS ADVERSOS
❖ Deposito corneales 90%

❖ Neuritis ótica 1% a 2%
❖ Coloración azul de la piel 4%- 9%
❖ Fotosensibilidad 25%-75%
❖ Hipotiroidismo 6%
❖ Hipertiroidismo 0.9-2%
❖ Toxicidad pulmonar 1-17%
❖ Hepatotoxicidad
❖ Elevación de encimas hepáticas 15-30%
❖ Cirrosis 3%
❖ Neuropatía periférica
❖ Temblor
❖ Insomnio
❖ Cambios de la memoria
❖ Bradicardia
❖ Taquicardia ventricular de puntas torcidas
AMIODARONA
❖ PRESENTACION
- Tab 200mg , amp 150mg/3ml
- AMIORIT tab ranurada 200mg
- CORDARONE COM 200mg , amp50mg/ml
- vía oral
- vía intravenosa
- PERIFERICA O CENTRAL
❖ ESTABILIDAD

- En SSN 0.9% a temperatura ambiente
- Son eliminados en heces vía biliar la eliminación renal del fármaco es
indetectable
- Monitoreo continuo de sv estricto al paciente
- La administración de la carga se realiza en 30 minutos, seguida de la
perfusión continua estrictamente por bomba de infusión
CLASE IV: BLOQUEADORES DE CANALES DE
CALCIO
Bloquean los canales lentos del calcio
EFECTOS ADVERSOS
❖ Hipotensión
❖ Bradicardia
❖ Bloqueo AB
❖ Pueden producir colapso hemodinámico y debe usarse con
mucho cuidado en menores de un año
VERAPAMILO
❖ PRESENTACION
-LIOPTIN tab 40 , 80 Y 120mg
- ISOPTIN tab liberación sostenida 120 y 240mg, AMP 5mg/2ml

- VERATAD tab 120 y 240 mg
Via oral
Cia intravenosa
- Su eliminación es por vía renal en las primeras 24 horas en 60 % en
las heces fecales , su eliminación en las 24 horas es del 24 %
❖ ESTABILDIAD
- Estabilidad química 60 días
- Monitoreo de signos vitales estricto
- Por vía intravenosa estrictamente por vía de infusión
DILTIASEN
❖ PRESENTACION
- Tab 60mg
- DILTIASYN cap 60 120 200 y 300 mg
- DILTISEN GENFAR tab 60mg cap de liberación prolongada de 90 y
180mg
- VIA ORAL
- Cerca del 2 al 4% del fármaco se excreta sin cambios en las heces y el
resto se excreta en la bilis y la orina

- No administrar en pacientes hipotenso
MEDICAMENTOS PARA BRADIARRITMIAS
❖ ATROPINA
❖ ISOPROTERENOL
MECANISMO DE ACCION
Actúa al inhibir el tono vagal y produce aumento del automatismo ,
principalmente en el nodo sinusal y mejora la velocidad de conducción
principalmente en el nodo AB
EFECTOS ADVERSOS
❖ Sequedad de secreciones midriasis retención urinaria
❖ Sensación de calor
❖ Visión borrosa
ATROPINA
❖ PRESENTACION
- Amp 1mg/ml
- vía intravenosa
- No se metaboliza completamente en el hígado y se excreta en la
orina en forma del fármaco inalterado y sus metabolitos

❖ ACITVIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
- Administrar orden medica estricto
- Vigilar efectos adversos
- Hoja neurológica
- Control de signos administrados y eliminados
- Debe administrarse en inyección rápida
ISOPROTERENOL
Es un medicamento simpaticomimético que actúa a nivel de los receptores beta
adrenérgicos, en medicina se usa para el tratamiento del asma relajando vias aéreas y
permitiendo un mayor flujo de aire
❖ PRESENTACION
- ISUPREL amp 0.2mg
- VIA INTRAVENOSA INFUSION CONTINUA
❖ ESTABILIDAD
- MANTENER ENTRE 8 Y 15º CENTIGRADOS
- Administrar orden medica estricto
- Vigilar efectos adversos
- Hoja neurológica
- Control de signos administrados y eliminados

- Administrar estrictamente por bomba de infusión
GRUPO DE LOS LICOCIDOS DIGITALICOS
❖ BETA METILDIGOXINA
MECANISMO DE ACCION
Ayuda a que el corazón se mueva mejor y a controlar su FC
(cardiotónico) se utiliza solo y en combinación con otros
medicamentos para tratar la insuficiencia cardiaca y la frecuencia
cardiaca normal arritmias
❖ PRESENTACION
- LANITOP tab 0.1mg , gotas 0.6mg/ml , amp 0,2mg , 0,1mg/2ml
❖ VIAS DE ADMNISTRACION
- Via oral
- Via intravenosa
- Se excreta por orina
- Malestar estomacal
- Vomito
- Diarrea
- Perdida del apetito

- inflamación de las manos o los pies
- Aumento de peso inusual
- Dificultad para respirar
- Control estricto de sv
- Nunca administrar sin diluir en 10ml
- Monitorizar durante la administración los signos vitales
MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS
- DIURETICOS
❖ FUROSEMIDA
❖ HIDROCLOROTIACIDA
❖ INDAPAMIDA
- DIURETICOS OSMOTICOS
❖ MANITOL 20%
- BETA BLOQUEADORES Y ALFA BLOQEUADORES
❖ CARVEDILOL
❖ PRAZOCINA
- INHIBIDORES DE LA ENCIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENCINA
(ECA)
❖ CAPTOPRIL
❖ ENALAPRIL
❖ LOSARTAN
❖ VALSARTAN
- BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO
❖ NIFEDIPINO
❖ DILTIAZEN
❖ ALFAMETILDOPA
❖ CLONIDINA
❖ HIDRALAZINA
❖ AMLODIPINO
- EMERGENCIA Y CRISIS HIPERTENSIVAS

❖ NITROPUSIATO DE SODIO
DIURETICOS
Los diuréticos incrementan la excreción urinaria y a su vez la excreción
de sodio en la orina (natriuresis)
FUROSEMIDA
es un diurético de asa potente de acción rápida
❖ PRESETACION
- Tab 40mg, amp 20mg/2ml
- IORIN amp 20mg/2ml
- FUROSEMIDA GENFAR tab 40mg, amp 20mg/2ml
- FUROSEMIDA MK tab 40mg
- LASIX tab40, amp 20mg/2ml
- Via oral
- via intravenosa
- via intramuscular .
❖ VIAS ELIMINACION
- La vida media terminal de FUROSEMIDA es aproximadamente
de 2 horas. Se excreta significativamente
más FUROSEMIDA en la orina después de la inyección I.V.
que después de la tableta. No hay diferencias significativas
entre las dos formulaciones orales en la cantidad de fármaco
inalterado excretado en la orina.
- Hipopotasemia,

- hipovolemia
- hiperuricemia
- fotosensibilidad,
- ototoxicidad
- Diluir a 10cc
- Administrar iv lento directo
- Cuando se administra en infusiones continuas proteger de la
luz
- No refrigerar puede producir precipitados
❖ ESTABILIDAD : ampolla o jeringa fecha de caducidad indicada en el
envase diluido 24 horas a temperatura ambiente
HIDROCLOROTIAZIDA
Aumenta la cantidad de orina (diurético )ayudando a regular la presión
sanguínea (hipertensivo ) es una tiazida diurética que actúa
principalmente en tubo contorneado distal renal inhibiendo la
reabsorción de sodio y cloro
❖ PRESENTACION :
- Tableta 25 mg
- Hidroclorotiazida genfar : tab 25 y 50 mg
- Hidroclorotiazida mk : tab ranuradas 25 y 50mg
- Lompra : comp 25 mg
Via oral

En la orina
- Hipopotasemia
- Hipomagnesemia
- Hiponatremia
- Hiperuricemia
- Hiperglucemia
- Alcalosis metabólica
- Erupciones cutáneas
- Administrar con alimentos tenga en cuenta que este medicamento
puede causar somnolencia
- Vigilar los niveles de potasio
- La persona que consume este medicamento puede volverse mas
sensible a la luz del sol evite demasiado sol y no use una lampara de
sol
INDAPAMIDA
Inhibe el sistema de transporte Na+Cl en el túbulo distal renal
disminuyendo la reabsorción de Na+ aumento su excreción
❖ PRESENTACION
- Natrilix SR : comp liberación indapamida 1,5mg
- Via oral

Se metaboliza a nivel hepático . la principal vía de administración es
urinaria
- Control de líquidos administrados y eliminados
DIURETICOS OSMOTICOS
Estas sustancias no se utilizan para el tratamiento de la hipertensión ni
estados edematosos, pero los trataremos en esta sección ya que también
producen diuresis
MANITOL 20%
Es un diurético que se usa para reducir la inflamación y la presión dentro
del ojo o alrededor del cerebro , también se usa para ayudarle al cuerpo a
producir mas orina , es utilizado para la preparación intestinal para la
colonoscopia diagnostica proporcionando resultados de limpieza colónica
semejante
❖ PRESENTACION
- Manitol 20% Solución inyectable cada 100ml contiene manitol 20g
- Via intravenosa

-
❖ ESTABILIDAD
- Deshidratación
- Trastornos electrolíticos
- Monitorizar las constantes vitales
- Control estricto de líquidos administrados y eliminado s
- BETA BLOQUEADORES Y ALFA
BLOQUEADORES
Los fármacos beta bloqueadores actúan interrumpiendo la acción de una
sustancia natural llamado noradrenalina en sitios especiales llamados
adrenoreceptores en las arterias el musculo del corazón y en algunos otros
músculos y órganos . impiden la acción de sustancias como la adrenalina en
las células nerviosas y hacen que los vasos sanguíneos se relajen y se
ensanchen , lo que permite que la sangre fluya mas fácilmente y reduce la
presión arterial y la frecuencia cardiaca
- Sensación de mareo o inestabilidad sensación de cansancio o astenia
asma disfunción eréctil
- Otros efectos secundarios posibles frialdad de piernas y manos o
trastornos del estado de animo

CARVEDILOL
Es un bloqueador no selectivo del receptor beta adrenérgico , capaz de
reducir la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación e inhibir el
sistema renina angiotensina – aldosterona mediante el beta bloqueo . el
carvedilol se usa a menudo en combinación con otros medicamentos ,
funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia
cardiaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial
❖ PRESENTACION
- Tab recubierta 25mg
- CARVEDILOLWINTHROP tab 6,25;12,25 y 25 mg
❖ VIAS DE ADMINSTRACION
- Vía oral
- Es principalmente biliar , la principal vía de eliminación son las heces
una menor proporción se elimina por vía renal por forma de
metabolitos
- Cansancio, debilidad , mareo, dolor de cabeza, diarrea, nauseas
vomito
- Control estricto de signos vitales

PRAZOSINA
Causa vasodilatación periférica debido a la inhibición selectiva y
competitiva de los receptores adrenérgicos alfa 1 post sinápticos
vasculares , reduciendo así la resistencia y la presión arterial periférica
❖ PRESENTACION
- MINIPRES SR cap 1 y 2 mg
Via oral
- Es altamente metabolizada en el hígado por desmetilación y
conjugación, y la mayor parte de una dosis oral se elimina mediante
excreción biliar (en las heces) y el resto se excreta en la orina
❖ ESTABILIDAD
- Depresión
- Nerviosismo
- Mareos
- Somnolencia
- Dolor de cabeza
- Sincopes.
- Perdida de la conciencia
- Visión borrosa
- Vértigo
- Palpitaciones disnea
- Congestión nasal
- Constipación
- Diarrea nauseas vomito sequedad bucal

- Erupciones
- Polaquiuria
- Edemas
- Astenia
- Debilidad falta de energía
- Vigilar constantes vitales del paciente
- Controlar la dieta
- Favorecer el bienestar y autoestima del paciente
-
- INHIBIDORES DE LA ENCIMA
CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENCINA
(ECA)
❖ CAPTOPRIL
es un antihipertensivo inhibidor de la encima convertidora de
angiotensina (ECA) que conduce a una disminución en los niveles de
angiotensina II y aldosterona, con la consiguiente reducción de la
resistencia vascular periférica y reducción de la retención de agua
❖ PRESENTACION

- Tabletas de 25 y 50 mg
- CAPTOPRIL GENFAR , CAPTOPRILI MK , CAPTOPRIL Winthrop :
TABLETA 25 y 50mg
Via oral
Es a través de la orina
❖ EFECTOS ADEVERSOS
- Anorexia (Perdida de apetito)
- Transtornos del sueño
- Alteracion del gusto
- Mareos
- Dolor de cabeza y sensación de hormigueo
- Tos y dificultad a respirar
- Nauseas
- Vómitos
- Irritación gástrica
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Estreñimiento
- Sequedad de boca
❖ ACTIBIDADES ESPECIFICAS DE ENFERMERIA
- Instrucciones al paciente para que evite cambios bruscos de posición
corporal
- Instruya al paciente sobre posible tos
- Administrar 8 o 12 horas antes o después de la aspirina (inhibición de
la prostaglandina )

ENALAPRIL
espués de ser hidrolizado a enalaprilato, inhibe la enzima de conversión de la
angiotensina (ECA)
❖ PRESENTACION :
- Tab 20mg
- Biocronil tab 20
- Biolapril tab 5 , 10, 20mg
- Enalapril genfar : tab 5 mg y 20mg
- Enalapril MK tab 5 y 20mg
Via oral
❖ Vias de eliminación
Por el riñón
Tos, vértigo, cefalea, diarrea, fatiga, náusea, rash, hipotensión. Otras reacciones
secundarias reportadas son: proteinuria, neutropenia, glucosuria, alteraciones en
el sentido del gusto, hepatotoxicidad.
❖ ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ENFEMERIA
- Instrucciones al paciente para que evite cambios bruscos de posición
corporal

LOSARTAN
Actúa bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que
contraen los vasos sanguíneos lo que permite que la sangre circule
mejor y que el corazón bombee con mayor eficiencia. actúa
bloqueando os receptores de la angiotensina . la angiotensina actúa
sobre la pared de los vasos sanguíneos y sobre el riñón disminuyendo
produciendo
❖ PRESENTACION
- Losartan: tab 50mg
- Arapres : tab 50mg
- Losartan genfar : tab recubiertas 50mg
- Losartan HCT MK : tab Losartan 50mg+hidroclorotiazida 12,5mg y
Losartan 100mg+hidroclorotiazida 25mg
- Satoren tab 50 y 100mg
- Vía oral
- Vía sublingual
Excreción biliar 58% como la urinaria 35%
- Dolor en las piernas en la rodilla o en la espalda
- Debilidad o calambres musculares
- Diarrea
- Acides estomacal
- Menor sensibilidad al tacto
- Anemia

- Mareo
- Vértigo
- Alteración renal
- Astenia
- Hiperpotasemia
- Sueño
VALSARTAN
Actúa bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que
contraen los vasos sanguíneos lo que permite que la sangre circule
mejor y que el corazón bombee con mayor eficiencia. actúa
bloqueando os receptores de la angiotensina . la angiotensina actúa
sobre la pared de los vasos sanguíneos y sobre el riñón disminuyendo
produciendo
❖ PRESENTACION
- Diovan : comprimido recubierto 40,80, 160 y 320mg
- Valsartan MK : cap 80mg
- Valtan : tab 80 y 160mg
Via oral

Se excreta principalmente en las heces muy probablemente en la via
de eliminación biliar solo el 10% se excreta sin cambios en la orina
- Cefalea
- Mareo
- Tos
- Diarrea
- Fatiga
- Rinitis
- Sinusitis
- Dolor lumbar
- Dolor abdominal
- Nauseas faringitis
- Se debe administrar todos los días a la misma hora principalmente en
lasa horas de la mañana
- Administrar con abundante agua
- BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO
NIFEDIPINO
Pertenece a una clase de medicamentos llamadas bloqueadores de
calcio disminuye la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos de
modo que el corazón no tenga que bombear con tanta fuerza , se usa
para tratar la presión arterial alta y controlar la angina de pecho

❖ PRESENTACION
- Cap 10mg
- ADALAT : comprimido liberación osmótica 20 ,30 y 60mg
- CARDIOSOL tab de liberación sostenida 30 y 60 mg
Vía oral
La droga es detectable en suero 10 minutos después de su administración oral y el
pico sanguíneo ocurre en aproximadamente 30 minutos.
- Dolor de cabeza
- Nauseas
- Mareo o aturdimiento
- Rubor
- Acides estomacal
- Calambres musculares
- Estreñimiento
DILTIAZEM
Metabolismo hepático y excreción renal
❖ PRESENTACION
- Tab 60mg

- DILTIAZEM GENFAR tab 60mg , cap de liberación prolongada 90 y
180mg
- Tilazem tab 60
Vía oral
se excreta sin cambios en las heces, y el resto se excreta en la bilis y la orina.
ALFAMETILDOPA
Trabaja médiate la relajación de los vasos sanguíneos para que la
sangre puede fluir mas fácilmente en el cuerpo se usa para tratar la
tensión arterial
❖ PRESENTACION
- Metildopa tab 250mg y 500mg
Via oral
Renal del 20 al 55% inalterado la metildopa oral no absorbida se
excreta inalterada por las heces en diálisis ;: se puede eliminar por
hemodiálisis , como diálisis peritoneal

- Somnolencia
- Mareos y aturdimiento
- Nauseas dolor de cabeza
- Debilidad y fatiga
- Disminución de la libido e impotencia
CLONIDINA
es un derivado imidazólico que actúa como ago- nista α2-adrenérgico selectivo.
Su acción antihipertensiva se debe a la estimulación de los receptores α2-
adrenérgicos centrales y los rI1, desconociéndose aún por medio de que receptor
se producen los diferentes efectos del fármaco
❖ PRESENTACION
- Catapresan : comp 0,150mg
- Clonidina MK tab 150 µg.
- Cloniprex tab 150 µg.
Via oral
Es metabolizado en hígado en 50% siendo eliminado mayormente a través de la
orina, 35-50% en forma inalterada. CONTRAINDICACIONES: clonidina no
deberá utilizarse en pacientes con enfermedad del nodo sinusal, así como
tampoco en caso de hipersensibilidad demostrada frente a la sustancia activa.

- Depresión
- trastornos del sueño
- Mareo
- sedación
- Cefalea
- hipotensión ortostática
- sequedad de boca
- Estreñimiento
- náuseas, vómitos
- dolor en la glándula salival
- disfunción eréctil
- fatiga.
HIDRALAZINA
es un vasodilatador periférico que debe sus efectos a una acción relajante sobre
el músculo liso arteriolar mediante un efecto directo. Aunque se desconoce
el mecanismo molecular de la hidralazina, sus efectos podrían ser similares a los
nitratos orgánicos o a los del nitroprusiato.
❖ PRESENTACION
- APRESOLINA : tab 25 y 50mg , amp 20mg/ml
- Via oral
- Via intramuscular

- Intravenosa
la eliminación renal puede resultar afectada, ya que la función renal disminuye
con la edad. HIDRALAZINA y sus metabolitos se excretan rápidamente por los
riñones. En las 24 horas siguientes a una dosis oral se puede recuperar 80%
aproximadamente de la misma en la orina.
- Cefalea;
- Palpitaciones
- Taquicardia
- Acaloramiento
- Anorexia
- náuseas,
- vómitos, diarrea
- espasmos musculares,
- s. similar al lupus eritematoso sistémico.
AMLODIPINO
es un inhibidor de la entrada de iones calcio del grupo de dihidropiridinas (bloqueante de
los canales lentos o antagonista del ion calcio) e impide el paso de los iones de calcio a
través de la membrana celular en el músculo cardiaco y en el músculo liso vascular..
❖ PRESENTACION :
- ALENCAL tab 2, 5mg
- AMDIPIN tab 5 y 10mg
- AMLOSYN tab 5 y 10mg
- Norvas tab 5 y 10mg

Via oral
- inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas.
- dolor de cabeza.
- molestias estomacales.
- náuseas.
- dolor de estómago.
- mareos o aturdimiento.
- somnolencia.
- cansancio excesivo.
EMERGENCIA Y CRISIS HIPERTENSIVAS
Es importante considerar si el paciente presenta una urgencia o una
emergencia hipertensiva en la urgencia, en la urgencia no hay compromiso
de órganos blanco mientras que en la emergencia si se presenta (falla
cardiaca aguda con edema pulmonar angina de pecho , papiledema ,
disección de aorta encefalopatía hipertensiva ) para el manejo no solo es es
importante la velocidad en la disminución de la presión arterial sino además
el nivel al cual se quiere llegar
NITROPUSIATO DE SODIO

Relajación directa del musculo arteriolar y venoso con poco efecto
gastrointestinal y en útero
❖ PRESENTACION
- Ampolla 50mg/2ml de dextrosa al 5%
Via intravenosa
son derivados de su potente acción vasodilatadora: hipotensión, palpitaciones,
diaforesis, náuseas, vómitos, dolor abdominal, cefalea, mareo, molestias
retroesternales.
- Hoja neurológica
- Signos vitales estricto
- Control de líquidos administrados y eliminados
- Protegerlo de la luz
GRUPO DE MEDICAMENTOS DIGESTIVOS
ANTIACIDOS
❖ HIDROXIDO DE ALUMINIO
❖ HIDROXIDO DE MAGNESIO + HIDROXIDO DE ALUMINIO
❖ TRISILICATO DE MAGNESIO

❖ MAGALDRATO
❖ HA , CARBONATO DE CALCIO , HM Y SIMETICONA
❖ ACIDO ALGINICO , BICARBONATO DE SODIO
❖ HIDROTALCITA
❖ CARBONATO DE CALCIO
MECANISMO DE ACCION
Son bases débiles que reaccionan con el acido clorhídrico , para formar una
sal y agua además aumentan el pH gástrico y así inactivan la producción de
pepsina.
❖ BICARBONATO DE SODIO
Reacciona rápidamente con el HCI (acido clorhídrico) se absorbe con rapidez
y produce alcalosis y retención de líquidos no se recomienda su uso
prolongado
❖ CARBONATO DE SODIO
Reacciona mas lentamente que el bicarbonato se absorbe el 10%
produciendo hipercalcemia síndrome alcalino-lácteo y acidez por rebote . No
se recomienda su uso prolongado
❖ HIDROXIDO DE ALUMINIO
No produce alcalosis causa estreñimiento y se une al fosfato y otros
medicamentos evitando su absorción este efecto sobre el fosfato se usa con
ventajas en los pacientes con insuficiencia renal crónica y enfermedad ósea
❖ HIDROXIDO DE MAGNESIO
No produce alcalosis tiene efecto neutralizante prolongado ,efecto catártico
al absorberse en poca cantidad , no debe usarse en pacientes con
insuficiencia renal crónica

HIDROXIDO DE ALUMINIO
se usa para aliviar el dolor provocado por las úlceras de pirosis (acidez estomacal),
estómago agrio y péptica y para promover la cura de las úlceras pépticas.
❖ PRESENTACION
- HIDROXIDO DE ALUMINIO MK , susp 6,15g/100ml
- PEPSAMAR susp 6,15g/ml , tab 234mg
Via oral
vía urinaria; el tratamiento en caso de sobredosis aguda consiste en rehidratación
y diuresis forzada. En caso de deficiencia de la función renal, sería necesario
realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal.
- diarrea.
- estreñimiento (constipación)
- pérdida del apetito.
- cansancio extraño.
- debilidad muscular.

HIDROXIDO DE MAGNESIO +
HIDROXIDO DE ALUMINIO
son los antiácidos usados juntos para aliviar la pirosis (acidez o calor estomacal),
la indigestión ácida y los malestares estomacales.
❖ PRESENTACION
- ACI-BIOGEL susp 5ml = hidróxido de aluminio 200mg +hidróxido de
magnesio 200mg +simeticona 20mg
- GATROFULL susp 100ml=hidróxido de aluminio 400mg +hidróxido de
magnesio 400mg+simeticona 40mg
- MILPAX PLUS susp 100ml =hidróxido de aluminio 0,63g+carbonato
de magnesio 2,39g
- MYLANTA tab hidróxido de aluminio 200mg +hidróxido de magnesio
200mg+metilpolisiloxano activado 20mg
- MYLANTA CT susp 5ml = hidróxido de aluminio 650mg+hidróxido de
magnesio 350mg+simetonica 30mg ; tab hidróxido de aluminio
650mg +hidróxido de magnesio 350mg +simeticona 30mg
- MYLANTA PLUS susp 20ml =hidróxido de aluminio 400mg+hidróxido
de magnesio 400mg +carbonato de calcio 500mg +acido alginico
310mg+bicarbonato de sodio 500mg
- PACIDOX susp 100ml =hidróxido de aluminio 4g +hidróxido de
magnesio 2g +dimetil polisiloxano 0,6g +citrato de sodio 1g
Vía oral

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