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Existen dos tipos de estimulación caracterizados principalmente
por los gastos y las presiones de inyección.


                          ESTIMULACION




                  MATRICIAL         FRACTURAMIENTO




    NO REACTIVA               REACTIVA
                                                     Fig. 1: Comportamiento de la presión de inyección en la cabeza de pozo,
                                                                 durante una prueba de admisión a la formación
• Permite una penetración del fluido a la matriz en forma
radial, con un consecuente mejor contacto de la zona
dañada cercana a la pared del pozo con el fluido de
estimulación.



• Remover el daño producido por la perforación y la
  completación antes de que el pozo produzca de
  manera natural.
 Dependiendo del tipo de daño y la interacción entre los
     fluidos de estimulación y los fluidos presentes en el
     yacimiento se conocen dos tipos de estimulación
     matricial:

1. Estimulación matricial reactiva
2. “Estimulación matricial no reactiva”
“Los fluidos de tratamiento no reaccionan químicamente con los minerales o sólidos
                                         de la roca”


    Tiene como objetivo restaurar la productividad de pozos a través de la inyección de productos
     químicos a tasas y presiones por debajo de los limites de fractura de la
     formación, a fin de remover:

            Daños por bloqueos de:                                 Daños por:
                      - Agua                                       - Perdida de lodo
                      - Aceite                                     - Depósitos orgánicos
                      - Emulsión

Empleando principalmente soluciones:
        Oleosas o acuosas
        Alcoholes
        Solventes mutuos
        Aditivos
        Surfactantes
Incremento   Reducción
   Sw           Kr
Pozos de Gas

Fluido Base Aceite

     Nueva fase

       Reducción Kr



               Mayor Daño   Condensación
                   <K        Retrograda
 La invasión de fluidos de tratamiento al
  intermezclarse      con    los   fluidos
  contenidos en la formación pueden
  generar la formación de emulsiones las
  cuales presentan una viscosidad muy
  elevada, particularmente emulsiones
  agua/aceite.

 Emulsiones estables no generan daño.



   “Es mas fácil prevenirlas que removerlas”
 Medio poroso  agua  facilita flujo crudo

 Los fluidos que invaden la formación pueden
  contener     surfactantes     (anicónico)  o
  sustancias las cuales dependiendo el tipo de
  mineral que conforman la roca pueden
  propiciar el mojamiento de la misma. (<K)

 Cuando la formación en la vecindad del pozo
  queda total o parcialmente mojada por
  aceite, se produce un daño significante en la
  productividad del pozo.
 La invasión de fluidos pueden ocasionar emulsiones al
 dispersarse un liquido inmiscible en otro (Surfactante-
 Finos; Material asfaltico-Salmuera Formación), pueden
 causar membranas rígidas en las interfaces
 Petróleo/Agua y así lograr el obturamiento de la
 formación.

 Generalmente resistentes y en general difíciles de
 remover.
 La  Depositación de sólidos
 orgánicos (hidrocarburos de
 alto peso molecular) en el
 sistema     poroso   generan
 obturamiento de los canales
 porosos y por tanto un
 consecuente     daño  en   la
 formación.

 Depósitos pueden formarse en
 la roca, en las perforación y/o
 en la tubería de producción.
 La    perdida considerable de
  volumen del lodo u otros fluidos
  en las operaciones de perforación
  a través de cavernas o fracturas
  inducidas    propician   invasión
  considerable de sólidos a la
  formación generalmente dificiles
  de remover.
SURFACTANTES


   ALCOHOLES


 SOLVENTES MUTUALES

 INHIBIDORES PRECIPITADOS
          CaSO4

      ESTABILIZADORES DE
            ARCILLA
 Son productos químicos compuestos por un grupo lipofílico y otro
  hidrofílico. Estos productos, mezclados con fluidos acuosos,
  oleosos,    alcoholes, solventes  mutuos,   pueden   afectar
  favorablemente o desfavorablemente el flujo de hidrocarburos
  hacia el pozo.
   Establecer Humectabilidad
   Como agente emulsionante
   Romperán emulsiones de agua en aceite
   Acelerar la recuperación de fluidos de tratamiento
   Como agente anti-sedimento de finos y de sludge
   Agente estabilizador de arcillas
   Retardadores de ácidos
   Agentes detergentes y penetrantes
   Espumantes
   Bactericidas
 Aniónicos

 No iónicos
 Catiónicos

 Anfotéricos
 Son   surfactantes cuyo grupo soluble en agua
 (hidrofílico) tiene carga negativa; y el ion inorgánico es
 positivo (Ejemplo: Na+ , K+).

Mas empleados:
     - Sulfatos / Sulfonatos
     - Fosfatos / Fosfonatos


 Se utilizan en formaciones de calizas y dolomitas, las
 cuales tienen una carga superficial positiva y atraen
 Son surfactantes cuyo grupo soluble en agua tiene carga positiva;
  y el ion inorgánico es negativo (Ejemplo: Cl-).

Los surfactantes catiónicos mas utilizados son los
  compuestos amínicos, como el cloruro de amonio
  cuaternario.



 Se utilizan en formaciones de areniscas, las cuales
  tienen una carga superficial negativa (sílice) y atraen.
 Son surfactantes de moléculas no ionizables

Los surfactantes no iónicos mas utilizados son:

Oxido de polietileno R-O-(CH2 CH2O)XH
Oxido de propileno R-O-(CH2 CH2O)YH



 Se utilizan para la producción de surfactantes
 iónicos y como agentes espumantes.
 Son surfactantes cuyo grupo soluble en agua puede estar
  cargado positiva o negativamente o no tener carga,
  dependiendo del pH del sistema.



SULFONATO AMINO R-NH-(CH2)YSO3H
FOSFATO AMINO R-NH-(CH2)YOPO3H



 Su utilización en la industria petrolera es muy limitada;
  algunos se emplean como inhibidores de corrosión.
   Son comúnmente empleados en tratamientos ácidos para remover bloqueos por agua,
    mejorar la recuperación de fluidos, retardar la reactividad del ácido, y disminuir el
    contenido de agua en el tratamiento en formaciones sensibles al agua.




 Remoción de Bloqueos por Agua: El Alcohol reduce las fuerzas capilares dentro del
    yacimiento, permitiendo una más fácil remoción de la fase líquida.

 Recuperación rápida del fluido: Los alcoholes usados en los fluidos de tratamientos
    también aumentan la velocidad de vaporización de la porción del agua, permitiendo una
    des-saturación más rápida del agua en el yacimiento gasífero.

 Reactividad del Ácido: Es proporcionalmente reducida mediante el tipo y porcentaje de
    alcohol agregado.

 Contenido de Agua: En aquellas formaciones que contienen arcillas sensibles al agua, se
    utiliza alcohol en el tratamiento en una porción o en toda el agua de disolución.

Alcoholes mas Empleados:

   Metílico: 30% ó más por volumen
   Isopropílico: Máximo 20% por volumen
   Concentración efectiva: Se requiere concentraciones iguales o mayores al 20%para lograr su
    efectividad.

   Costo: Las grandes concentraciones de alcohol hacen costoso el tratamiento.

   Punto de Inflamación: Su bajo punto de inflamación tanto en el isopropanol como en el
    metanol, presentan riesgos de fuego.

   Corrosividad: Las mezclas alcohol-ácido, aumentan la corrosividad, por lo que se hace
    necesario utilizar una elevada concentración de inhibidor, que aquellas mezclas que no
    contienen alcohol.

   Reacciones Adversas: En aquellas formaciones salinas que presentan altas concentraciones de
    sólidos disueltos puede precipitar sal en presencia de los alcoholes.

   Incompatibilidad: Con algunos crudos tanto el metanol como el isopropanol son incompatibles,
    por lo cual deben ser realizadas pruebas de compatibilidad antes de llevar a cabo el
    tratamiento.

   Uso con HCL: En aquellos pozos con temperaturas mayores de 200 ºF, quesean tratados con
    HCL, es posible la no deseada formación de cloruro de metilo.
 Son Materiales específicos que son solubles tanto en petróleo como
  en agua.

  Los solventes mutuos pueden usarse como aditivos para mejorar el
  éxito de un tratamiento matricial, ya que disuelven la película de
  aceite del material a disolver y deja además la formación mojada por
  agua.

  Los más comunes son:
  Etilen Glycol Mono butil Ether (EGMBE) -Dietilen Glycol Monobutil
  Ether (DEGMBE)-Etheres Glycoles Modificados (MGE)
 Sustancia química que interfiere en una reacción química como la
  precipitación.

 Sustancia que protegen contra el ataque de sustancias agresivas

 El comportamiento de los inhibidores puede ser contraproducente ya
  que puede variar según concentraciones o circunstancias

 Cuando en la formación están presentes aguas con alto contenido de
  sulfatos, es necesario evitar el contacto del agua con HCl ya que
  producirá cloruro de calcio.

 Se puede usar EDTA tetra sódica en el HCl, acido fosfórico o
  poliacrilaros.
 Productos cuya función fundamental es evitar las principales
  causas de reducción de permeabilidad asociadas con arcillas
 Es un mineral común que se presenta en las
 formaciones con contenido de hidrocarburos.
 Durante la depositación del material constituyente
 de la roca en forma primaria, en relación a
 parámetros físicos de transporte.



 Durante el proceso de compactación y desarrollo
 de la formación con características de un posible
 reservorio.
 Conseguir un aumento de la permeabilidad


A través de:

 Hidratación
 Dispersión
 Migración
• Bajo y uniforme peso molecular.


• No mojante a la arena.


• Fuerte afinidad a las arcillas.


• Moléculas del estabilizador con carga catódica
 adecuada para neutralizar las cargas aniónicas de
 la arcilla.
 Las aminas policuaternarias (PQA) o poliaminas
 (PA).

 Son consideradas muy efectivas y deben
  * inyectarse con el pre-flujo antes de la inyección
 del HF (Al(HO)3), porque éste lo destruye.

 La concentración efectiva recomendada es de 0.1
 al 2% (0.1 al 0.4% es la mas correcta).
• Evaluación del Daño
1.

     • Selección de la Solución del Tratamiento
2.

3.   • Gasto y Presión de Inyección

     • Volumen
4.

     • Incremento de la Productividad
5.

     • Programa de la Estimulación
6.
 Revision cuidadosa de las operaciones previas a la
 situación actual del pozo.

 Análisis del comportamiento de producción

 Pruebas de laboratorio

 Cuantificación del daño

 ¿Se puede remediar con una estimulación matricial no
 reactiva ?
 Indicación adecuada

 Fluidos del tratamiento y aditivos (surfactantes
 adecuados).

 Acorde a situaciones de laboratorio y discusión
 previa.

 Presentación de guía general de los fluidos
 seleccionados.
 Longitud del intervalo a tratar

 Penetración de la zona dañada

Rangos:

 (2 a 5) ft no mayor a 50 ft
 Mayor a 50 ft; entonces estimulacion selectiva
 Intervalo >50ft  por etapas, separadas con bolas
 selladoras o agentes desviadores.
 Es la estimación de la productividad esperada:
 Especificación de todas las acciones que se tomaran: antes,
  durante y despues.

Incluye:
              Volumenes
              Gastos
              Presiones
              Tiempos
              Tipos de fluidos
              Antecedentes del pozo
              Estado mecanico
 Daño severo con datos correspondientes.

 De acuerdo al daño se decidio una estimulación matricial no
  reactiva.

 Ya se tienen decididos los fluidos y aditivos de acuerdo a la
  prueba de laboratorio.

 Para   determinar la presión, ya se hizo prueba de
  iyectividad.

 Cuando los resultados no son confiables se tiene que
  esperar resultados de la prueba de admision.
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Estimulación matricial vs fracturamiento

  • 1.
  • 2. Existen dos tipos de estimulación caracterizados principalmente por los gastos y las presiones de inyección. ESTIMULACION MATRICIAL FRACTURAMIENTO NO REACTIVA REACTIVA Fig. 1: Comportamiento de la presión de inyección en la cabeza de pozo, durante una prueba de admisión a la formación
  • 3. • Permite una penetración del fluido a la matriz en forma radial, con un consecuente mejor contacto de la zona dañada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulación. • Remover el daño producido por la perforación y la completación antes de que el pozo produzca de manera natural.
  • 4.  Dependiendo del tipo de daño y la interacción entre los fluidos de estimulación y los fluidos presentes en el yacimiento se conocen dos tipos de estimulación matricial: 1. Estimulación matricial reactiva 2. “Estimulación matricial no reactiva”
  • 5. “Los fluidos de tratamiento no reaccionan químicamente con los minerales o sólidos de la roca”  Tiene como objetivo restaurar la productividad de pozos a través de la inyección de productos químicos a tasas y presiones por debajo de los limites de fractura de la formación, a fin de remover: Daños por bloqueos de: Daños por: - Agua - Perdida de lodo - Aceite - Depósitos orgánicos - Emulsión Empleando principalmente soluciones:  Oleosas o acuosas  Alcoholes  Solventes mutuos  Aditivos  Surfactantes
  • 6.
  • 7. Incremento Reducción Sw Kr
  • 8. Pozos de Gas Fluido Base Aceite Nueva fase Reducción Kr Mayor Daño Condensación <K Retrograda
  • 9.  La invasión de fluidos de tratamiento al intermezclarse con los fluidos contenidos en la formación pueden generar la formación de emulsiones las cuales presentan una viscosidad muy elevada, particularmente emulsiones agua/aceite.  Emulsiones estables no generan daño. “Es mas fácil prevenirlas que removerlas”
  • 10.  Medio poroso  agua  facilita flujo crudo  Los fluidos que invaden la formación pueden contener surfactantes (anicónico) o sustancias las cuales dependiendo el tipo de mineral que conforman la roca pueden propiciar el mojamiento de la misma. (<K)  Cuando la formación en la vecindad del pozo queda total o parcialmente mojada por aceite, se produce un daño significante en la productividad del pozo.
  • 11.  La invasión de fluidos pueden ocasionar emulsiones al dispersarse un liquido inmiscible en otro (Surfactante- Finos; Material asfaltico-Salmuera Formación), pueden causar membranas rígidas en las interfaces Petróleo/Agua y así lograr el obturamiento de la formación.  Generalmente resistentes y en general difíciles de remover.
  • 12.  La Depositación de sólidos orgánicos (hidrocarburos de alto peso molecular) en el sistema poroso generan obturamiento de los canales porosos y por tanto un consecuente daño en la formación.  Depósitos pueden formarse en la roca, en las perforación y/o en la tubería de producción.
  • 13.  La perdida considerable de volumen del lodo u otros fluidos en las operaciones de perforación a través de cavernas o fracturas inducidas propician invasión considerable de sólidos a la formación generalmente dificiles de remover.
  • 14. SURFACTANTES ALCOHOLES SOLVENTES MUTUALES INHIBIDORES PRECIPITADOS CaSO4 ESTABILIZADORES DE ARCILLA
  • 15.  Son productos químicos compuestos por un grupo lipofílico y otro hidrofílico. Estos productos, mezclados con fluidos acuosos, oleosos, alcoholes, solventes mutuos, pueden afectar favorablemente o desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo.
  • 16.
  • 17. Establecer Humectabilidad  Como agente emulsionante  Romperán emulsiones de agua en aceite  Acelerar la recuperación de fluidos de tratamiento  Como agente anti-sedimento de finos y de sludge  Agente estabilizador de arcillas  Retardadores de ácidos  Agentes detergentes y penetrantes  Espumantes  Bactericidas
  • 18.  Aniónicos  No iónicos  Catiónicos  Anfotéricos
  • 19.  Son surfactantes cuyo grupo soluble en agua (hidrofílico) tiene carga negativa; y el ion inorgánico es positivo (Ejemplo: Na+ , K+). Mas empleados: - Sulfatos / Sulfonatos - Fosfatos / Fosfonatos  Se utilizan en formaciones de calizas y dolomitas, las cuales tienen una carga superficial positiva y atraen
  • 20.  Son surfactantes cuyo grupo soluble en agua tiene carga positiva; y el ion inorgánico es negativo (Ejemplo: Cl-). Los surfactantes catiónicos mas utilizados son los compuestos amínicos, como el cloruro de amonio cuaternario.  Se utilizan en formaciones de areniscas, las cuales tienen una carga superficial negativa (sílice) y atraen.
  • 21.  Son surfactantes de moléculas no ionizables Los surfactantes no iónicos mas utilizados son: Oxido de polietileno R-O-(CH2 CH2O)XH Oxido de propileno R-O-(CH2 CH2O)YH  Se utilizan para la producción de surfactantes iónicos y como agentes espumantes.
  • 22.  Son surfactantes cuyo grupo soluble en agua puede estar cargado positiva o negativamente o no tener carga, dependiendo del pH del sistema. SULFONATO AMINO R-NH-(CH2)YSO3H FOSFATO AMINO R-NH-(CH2)YOPO3H  Su utilización en la industria petrolera es muy limitada; algunos se emplean como inhibidores de corrosión.
  • 23.
  • 24. Son comúnmente empleados en tratamientos ácidos para remover bloqueos por agua, mejorar la recuperación de fluidos, retardar la reactividad del ácido, y disminuir el contenido de agua en el tratamiento en formaciones sensibles al agua.  Remoción de Bloqueos por Agua: El Alcohol reduce las fuerzas capilares dentro del yacimiento, permitiendo una más fácil remoción de la fase líquida.  Recuperación rápida del fluido: Los alcoholes usados en los fluidos de tratamientos también aumentan la velocidad de vaporización de la porción del agua, permitiendo una des-saturación más rápida del agua en el yacimiento gasífero.  Reactividad del Ácido: Es proporcionalmente reducida mediante el tipo y porcentaje de alcohol agregado.  Contenido de Agua: En aquellas formaciones que contienen arcillas sensibles al agua, se utiliza alcohol en el tratamiento en una porción o en toda el agua de disolución. Alcoholes mas Empleados:  Metílico: 30% ó más por volumen  Isopropílico: Máximo 20% por volumen
  • 25. Concentración efectiva: Se requiere concentraciones iguales o mayores al 20%para lograr su efectividad.  Costo: Las grandes concentraciones de alcohol hacen costoso el tratamiento.  Punto de Inflamación: Su bajo punto de inflamación tanto en el isopropanol como en el metanol, presentan riesgos de fuego.  Corrosividad: Las mezclas alcohol-ácido, aumentan la corrosividad, por lo que se hace necesario utilizar una elevada concentración de inhibidor, que aquellas mezclas que no contienen alcohol.  Reacciones Adversas: En aquellas formaciones salinas que presentan altas concentraciones de sólidos disueltos puede precipitar sal en presencia de los alcoholes.  Incompatibilidad: Con algunos crudos tanto el metanol como el isopropanol son incompatibles, por lo cual deben ser realizadas pruebas de compatibilidad antes de llevar a cabo el tratamiento.  Uso con HCL: En aquellos pozos con temperaturas mayores de 200 ºF, quesean tratados con HCL, es posible la no deseada formación de cloruro de metilo.
  • 26.  Son Materiales específicos que son solubles tanto en petróleo como en agua. Los solventes mutuos pueden usarse como aditivos para mejorar el éxito de un tratamiento matricial, ya que disuelven la película de aceite del material a disolver y deja además la formación mojada por agua. Los más comunes son: Etilen Glycol Mono butil Ether (EGMBE) -Dietilen Glycol Monobutil Ether (DEGMBE)-Etheres Glycoles Modificados (MGE)
  • 27.  Sustancia química que interfiere en una reacción química como la precipitación.  Sustancia que protegen contra el ataque de sustancias agresivas  El comportamiento de los inhibidores puede ser contraproducente ya que puede variar según concentraciones o circunstancias  Cuando en la formación están presentes aguas con alto contenido de sulfatos, es necesario evitar el contacto del agua con HCl ya que producirá cloruro de calcio.  Se puede usar EDTA tetra sódica en el HCl, acido fosfórico o poliacrilaros.
  • 28.  Productos cuya función fundamental es evitar las principales causas de reducción de permeabilidad asociadas con arcillas
  • 29.  Es un mineral común que se presenta en las formaciones con contenido de hidrocarburos.
  • 30.  Durante la depositación del material constituyente de la roca en forma primaria, en relación a parámetros físicos de transporte.  Durante el proceso de compactación y desarrollo de la formación con características de un posible reservorio.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.  Conseguir un aumento de la permeabilidad A través de:  Hidratación  Dispersión  Migración
  • 38.
  • 39. • Bajo y uniforme peso molecular. • No mojante a la arena. • Fuerte afinidad a las arcillas. • Moléculas del estabilizador con carga catódica adecuada para neutralizar las cargas aniónicas de la arcilla.
  • 40.  Las aminas policuaternarias (PQA) o poliaminas (PA).  Son consideradas muy efectivas y deben * inyectarse con el pre-flujo antes de la inyección del HF (Al(HO)3), porque éste lo destruye.  La concentración efectiva recomendada es de 0.1 al 2% (0.1 al 0.4% es la mas correcta).
  • 41. • Evaluación del Daño 1. • Selección de la Solución del Tratamiento 2. 3. • Gasto y Presión de Inyección • Volumen 4. • Incremento de la Productividad 5. • Programa de la Estimulación 6.
  • 42.  Revision cuidadosa de las operaciones previas a la situación actual del pozo.  Análisis del comportamiento de producción  Pruebas de laboratorio  Cuantificación del daño  ¿Se puede remediar con una estimulación matricial no reactiva ?
  • 43.  Indicación adecuada  Fluidos del tratamiento y aditivos (surfactantes adecuados).  Acorde a situaciones de laboratorio y discusión previa.  Presentación de guía general de los fluidos seleccionados.
  • 44.
  • 45.  Longitud del intervalo a tratar  Penetración de la zona dañada Rangos:  (2 a 5) ft no mayor a 50 ft  Mayor a 50 ft; entonces estimulacion selectiva  Intervalo >50ft  por etapas, separadas con bolas selladoras o agentes desviadores.
  • 46.  Es la estimación de la productividad esperada:
  • 47.  Especificación de todas las acciones que se tomaran: antes, durante y despues. Incluye:  Volumenes  Gastos  Presiones  Tiempos  Tipos de fluidos  Antecedentes del pozo  Estado mecanico
  • 48.
  • 49.  Daño severo con datos correspondientes.  De acuerdo al daño se decidio una estimulación matricial no reactiva.  Ya se tienen decididos los fluidos y aditivos de acuerdo a la prueba de laboratorio.  Para determinar la presión, ya se hizo prueba de iyectividad.  Cuando los resultados no son confiables se tiene que esperar resultados de la prueba de admision.