2. PRESENTACIÓN DEL CASO
Hombre de 88 años que
acude por fiebre con tiritona
de 3 días de evolución
ANTECEDENTES FISIOLÓGICOS
- SAMC
- Hábitos tóxicos: exfumador 35 A
(DTA 30 paq-año) + consumo de
2-3 UBE/día
- Situación social: jubilado
(agricultura), buen soporte
familiar
- Situación basal: IABVD, Disnea
grado I mMRC, Barthel 100. No
deterioro cognitivo (Lobo 35/35)
3. ANTECEDENTES PATOLÓGICOS
• HTA + DLP
• HBP
• AIT vertebro-basilar (2000)
• Sd. solapamiento asma-EPOC
• Carcinoma urotelial RTU (2017 y 2019) + BCG
(2019 + 2020) sin signos de recidiva (cistoscopia
negativa en abril/2022)
• EAo con FEVI preservada TAVI (2019), con BAV 3º
transitorio
• Flutter auricular (2021) Edoxaban
• Colecistitis aguda alitiásica complicada
(marzo/2022) + Bacteriemia por E. faeclais
drenaje + ATB.
• Bacteriemia por E. faecalis (junio/2022)
Ampicilina 14 D + ETT negativo.
• Pólipo rectal con H: adenoma tubulovelloso sin
displasia
ETT (23/06/2022)
Función sistólica global de VI
normal
Dilatación severa auricular
izquierda
Aumento moderado del espesor
parietal de VI
Prótesis aórtica transcatéter
normofuncionante
No se observan imágenes
sugestivas de vegetaciones.
4. MEDICACIÓN HABITUAL
• Alopurinol 100 mg c/24h
• Beclometasona/Formoterol inh
(200/6) mcg /12h
• Edoxaban 60 mg/24h
• Furosemida 40 mg/24h
• Lormetazepam 2 mg/24h
• Omeprazol 40 mg/24h
• Simvastatina 10 mg/24h
• Tamsulosina 0.4 mcg/24h
ANTECEDENTES QUIRÚRGICOS
- Facoemulsificación OD (2014)
- Facoemulsificación OI (2015)
- RTU (2017 + 2019)
- TAVI (2019)
ENFERMEDAD ACTUAL
Fiebre de hasta 39ºC de 3 días de evolución sin otra
sintomatología acompañante
Consulta URG HUSE hace 2 días
AS:
neutrofília
PCR 8,38
- Tto sintomático
- TAE levofloxacino
500 mg/24h 7D
- HC
Rx tórax:
leve ↑
densidad
LID
INGRESO EN MIR PARA
ESTUDIO DE SD. FEBRIL
Persistencia de sintomatología
OD: posible
infección de vías
respiratorias
5. EXPLORACIÓN FÍSICA
T: 38ºC, FC 115 lpm, TA 102/52 mmHg, Sat O2 96% a AA
Paciente con afectación de estado general, HD estable, consciente y orientado, NC, NH.
AC rítmica con soplo sistólico II/VI en foco aórtico
AP con MVC sin sonidos sobreañadidos. Eupneico en reposo.
Abdomen blando y depresible. Ruidos hidroaéreos conservados, no doloroso a la palpación. No
masas ni megalias.
Sin focalidad neurológica.
No edemas en MMII, IY o RHY.
10. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE FIEBRE SIN FOCO EN
ADULTO INMUNOCOMPETENTE
INFECCIOSA NEOPLÁSICA AUTOINMUNE AUTO-INFLAM. MISCELANIA
TUBERCULOSIS
ABSCESO
OSTEOMIELITIS
ENDOCARDITIS
INFECCIONES
ENDOVASCULARES
INFECCIONES
OPORTUNISTAS
Babesiosis
Enfermedad de Lyme Fiebre
Q, leptospirosis, Psittacosis,
Tularemia, Sífilis secundaria,
gonococcemia diseminada,
meningococcemia crónica,
leishmania, Whipple (…)
LINFOMA (++ no
Hodgkin)
LEUCEMIA
HEPATOCARCINOMA
/ M1 HEPÁTICAS
CARCINOMA RENAL
Mieloma múltiple
Síndrome
Mielodisplásico
Cáncer de pulmón
Sarcoma de Kaposi
Carcinoma colorrectal
Mesotelioma
Sarcoma
Mixoma auricular
ARTERITIS DE CÉLULAS
GIGANTES
POLIARTERITIS NODOSA
GRANULOMATOSIS CON
POLIANGEITIS
LES
POLIMIALGIA REUMÁTICA
SÍNDROME DE REITER
ARTERITIS DE TAKAYASU
Sarcoidosis
E. De Behçet
Vasculitis por
hipersensibilidad
Crioglobulinemia
Panaortitis
FIEBRE
MEDITERRANEA
FAMILIAR
ENFERMEDAD DE
STILL
FÁRMACOS
DISFUNCIÓN
HIPOTALÁMICA
HEPATITIS
ALCOHÓLICA
TROMBOSIS VENOSA
HEMATOMA
HIPERTIROIDISMO
Sd. neuroléptico
maligno
11.
12. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
ECOGRAFÍA
ABD
Hígado, bazo y área pancreática visualizada sin alteraciones significativas
Vía biliar no dilatada
Vesícula biliar poco distendida
Riñones normales. Leve ectasia derecha conocida
No otras alteraciones significativas
Sin cambios respecto a controles previos.
13. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
BODY
TC
Hígado con atrofia del lóbulo hepático izquierdo con dos pequeños focos hipodensos de 5
y 7 mm en el segmento IVb que pueden corresponder a focos de esteatosis
Vesícula poco distendida
Vía biliar no dilatada
Bazo de tamaño normal con colección anterior de 24x7 mm (TxAP) en su polo superior,
sin cambios.
Riñones con nefrograma conservado, con algún quiste cortical bilateral, el mayor
izquierdo de 20mm. No hidronefrosis, hay resolución de la uretero-hidronefrosis de RD.
Doble sistema pieloureteral completo izquierdo
Páncreas y suprarrenales sin alteraciones
Divertículo en 2ª porción de duodeno
Asas de intestino delgado y marco cólico de calibre y realce conservados
No adenopatías abdominopélvicas de tamaño patológico
No líquido libre
No colecciones.
16. BACTERIEMIA RECURRENTE POR
ENTEROCOCO FAECALIS
DENOVA
duración de los
síntomas ≥7 Días
evidencia de Embolización
Número de hemocultivos
positivos (dos o más)
Origen desconocido de
la bacteriemia
enfermedad previa de
las Válvulas cardíacas
una Auscultación de un
soplo cardíaco
19. ETT negativo descarta endocarditis
infecciosa?
NO
INDICACIONES DE ETE
ETT positivo
Sospecha de endocarditis sobre
válvula protésica / dispositivo
ETT dudoso
ETT negativo pero con alta
sospecha de EI.
23. CLASIFICACIÓN
VÁLVULA IZQUIERDA
NATIVA PROTÉSICA
PRECOZ
(<1A)
TARDÍA
(>1A)
VÁLVULA DERECHA
ADVP MP/DAI
NO ADVP/
MP/DAI
EI CON HEMOCULTIVOS POSTIVOS
• S. viridans, S. mutans, S. sanguis
• S. Gallolyticus cáncer de colon
• Enterococos infecciones urinarias
• S. pneumonae alcohólicos
• S. aureus
EI CON HEMOCULTIVOS
NEGATIVOS
Por tratamiento ATB previo
Por organismos
frecuentemente negativos
• Grupo HACEK
• Brucella
• Hongos
Por organismos intracelulares
• Bartonella
• Clamydia
• Coxiella burnetti
• Tropheryma whippley
Exfumador desde hace 35 A con DTA 30 paq-año) y consume 2-3 Unidades de Bebida Estándar al día (1-2 carajillos y 1 vaso de vino)
Situación social: Trabajó en la agricultura y actualmente jubilado, vive con su mujer y dispone de buen soporte familiar.
Situación basal: Disnea grado I mMRC, IABVD, Barthel 100, sin deterioro cognitivo LOBO 35/35.
Antecedentes patológicos
HTA + DLP
HBP
AIT en territorio vertebro-basilar que precisó antiagregación con AAS durante un año, actualmente dado de alta de CEX de NRL
Carcinoma urotelial que requirió RTU en abril/2017 y nuevamente en mayo/2019 e instilación de BCG intravesical en 2 ocasiones. Con último control en CEX URO en Marzo/2021 sin signos de recidiva.
Episodio colecistitis aguda alitiásica con bacteriemia por E. faecalis, complicado con colección perihepatica, que precisó drenaje biliar percutáneo, y recibió 21 días de antibioterapia.
En un TC realizado durante dicho ingreso se objetivo pólipo rectal que fue resecado, con histología de adenoma tubulovelloso sin displasia de alto grado.
Como historia cardiológica:
Estenosis aórtica severa diagnosticada en _____ que requirió implante de TAVI en enero/2019, presentando un BAV de 3º transitorio
Durante el seguimiento por CAR se objetivó flutter auricular en abril/2021, por lo que se inició anticoagulación con Edoxaban. Último ETT de junio/2022 que informa de FEVI preservada, dilatación severa de AI, aumento moderado de espesor parietal VI, prótesis aórtica transcatéter normofuncionante.
Antecedentes patológicos
HTA + DLP
HBP
AIT en territorio vertebro-basilar que precisó antiagregación con AAS durante un año, actualmente dado de alta de CEX de NRL
Carcinoma urotelial que requirió RTU en abril/2017 y nuevamente en mayo/2019 e instilación de BCG (bacilo de Calmette-grérin) intravesical en 2 ocasiones. Con último control en CEX URO en Marzo/2022 sin signos de recidiva.
Episodio colecistitis aguda alitiásica con bacteriemia por E. faecalis, complicado con colección perihepatica, que precisó drenaje biliar percutáneo, y recibió 21 días de antibioterapia.
En un TC realizado durante dicho ingreso se objetivo pólipo rectal que fue resecado, con histología de adenoma tubulovelloso sin displasia de alto grado.
Como historia cardiológica:
Estenosis aórtica severa diagnosticada que requirió implante de TAVI en enero/2019, presentando un BAV de 3º transitorio
Durante el seguimiento por CAR se objetivó flutter auricular en abril/2021, por lo que se inició anticoagulación con Edoxaban. Último ETT de junio/2022 que informa de FEVI preservada, dilatación severa de AI, aumento moderado de espesor parietal VI, prótesis aórtica transcatéter normofuncionante.
Niega viajes recientes. No tiene mascotas. No cambios de medicación recientes. No inmunosuprimido. Sin síntomas localizados. Niega conductas sexuales de riesgo (infección aguda por VIH)
Las causas infecciosas presentan una variación geográfica y son especialmente frecuentes en el sureste asiático. Dentro de éstas, a nivel global la TBC es la causa infecciosa más frecuente de FOD. Puede tener una presentación extrapulmonar, miliar, o darse en pacientes con patología respiratoria previa o inmunodeprimidos.
Por otro lado, los abscesos ocultos suelen situarse en abdomen o pelvis. ante una disrupción de la barrera intestinal en contexto de apendicitis, diverticulitis o enfermedad inflamatoria. Los abscesos hepáticos piógenos se suelen presentar tras enfermedad de tracto biliar o apendicitis/diverticulitis.
Debemos considerar la osteomielitis dentro del diagnóstico diferencial ya que los síntomas localizados pueden no ser muy prominentes en según que localización.
La endocarditis es otra causa posible de FOD, presentándose habitualmente con HC +, aunque recordamos que del 2-5% de los casos los HC son negativos porque son causados por microorganismos de difícil aislamiento o por terapia antimicrobiana los días previos.
Raramente, una FOD puede estar causada por infecciones endovasculares como aneurismas micóticos o tromboflebitis séptica.
En pacientes inmunocomprometidos pueden aparecer infecciones oportunistas, especialmente cuando existe un recuento bajo de linfocitos CD4. Entre ellas podríamos destacar infección por CMV, Pneumocystis jirovecci, Histoplasma, Cryptosporidium o Mycobacterias atípicas.
Las neoplasias que más frecuentemente causan fiebre son los aquellas con un origen reticuloendotelial como linfomas y leucemias, o en neoplasias con patrones histológicos más agresivos. El carcinoma de célula renal se presenta con fiebre hasta en el 20% de los casos, junto con hematúria microscópica (aunque frecuentemente sin alteraciones en el sedimento ni hematocrito). Los mixomas auriculares son una entidad muy poco frecuente pero se presentan con fiebre hasta en un tercio de los casos (otros hallazgos pueden ser artralgias, embolismos e hipergammaglobulinemia.
Algunos fármacos pueden producir fiebre debido a reacciones alérgicas, idiosincráticas, o por afectación de la termorregulación. Solo en el 25% de los casos se presentan con Eosinofilia y rash
Hepatitis alcohólica: se presenta con fiebre moderada, hepatomegalia, anorexia y se acompaña de alteraciones en el perfil hepático.
Arteritis de células gigantes debe considerarse en pacientes por encima de 50 años con cefalea, alteraciones de visión, síntomas de polimialgia reumática, anemia y elevación de VSG.
La enfermedad de still es un proceso autoinflamatorio caracterizado por fiebre, artritis y rash.
Los enterococos son cocos gram positivo, anaeorbio facultativo. Existen más de 17 especies de enterococos, pero E. Faecium y E. Faecalis son los que causas más comúnmente infecciones en el ser humano. Se relacionan típicamente con endocarditis, infecciones urinarias, infecciones intraabdominales y pélvicas, de tejidos blandos,
ITU que incluye cistitis, pielonefritis, absceso perirrenal o prostatitis. La mayoría de ellas son nosocomiales y se relacionan con obstrucción, instrumentación o sonda vesical.
La mayoría de las bacteriemias enterocócicas por especies distintas a E. faecalis no se asocian a endocarditis. Aunque el riesgo relativo de EI en pacientes con bacteriemia por E.faecalis sea mas alto, sigue siendo realmente bajo, a no ser que la bacteriemia sea prolongada, de inicio en la comunidad, con un foco poco claro y el paciente sea portador de prótesis valvular. Para ello se ha desarrollado la escala de puntuación DENOVA, que utiliza 6 criterios. Una puntuación de < 3 sugiere bajo riesgo de endocarditis con una S del 100% y una E del 85%.
* La mayoría de las bacteriemias por enterococo son causadas por E. faecalis, seguidas de E. faecium. La bacteriemia enterocócica afecta con frecuencia a pacientes ancianos, frágiles e inmunodeprimidos, con altas tasas de mortalidad (hasta 20% en algunas series). Enterococcus faecalis es el responsable de más del 90% de los casos de EI causados por enterococos, y se asocia clásicamente a anomalías urinarias, mientras que Faecium se asocia más frecuentemente a una fuente gastrointestinal y catéteres.
Los enterococos son cocos gram positivo, anaeorbio facultativo. Existen más de 17 especies de enterococos, pero E. Faecium y E. Faecalis son los que causas más comúnmente infecciones en el ser humano.
La bacteriemia enterocócica afecta con frecuencia a pacientes ancianos, frágiles e inmunodeprimidos, con altas tasas de mortalidad (hasta 20% en algunas series). Enterococcus faecalis es el responsable de más del 90% de los casos de EI causados por enterococos, y se asocia clásicamente a anomalías urinarias, mientras que Faecium se asocia más frecuentemente a una fuente gastrointestinal y catéteres.
Se relacionan típicamente con endocarditis, infecciones urinarias, infecciones intraabdominales y pélvicas, de tejidos blandos,
ITU que incluye cistitis, pielonefritis, absceso perirrenal o prostatitis. La mayoría de ellas son nosocomiales y se relacionan con obstrucción, instrumentación o sonda vesical.
La mayoría de las bacteriemias enterocócicas por especies distintas a E. faecalis no se asocian a endocarditis. Aunque el riesgo relativo de EI en pacientes con bacteriemia por E.faecalis sea mas alto, sigue siendo realmente bajo, a no ser que la bacteriemia sea prolongada, de inicio en la comunidad, con un foco poco claro y el paciente sea portador de prótesis valvular. Para ello se ha desarrollado la escala de puntuación DENOVA, que utiliza 6 criterios. Una puntuación de < 3 sugiere bajo riesgo de endocarditis con una S del 100% y una E del 85%.
* La mayoría de las bacteriemias por enterococo son causadas por E. faecalis, seguidas de E. faecium.
La EI es una infección que produce vegetaciones especialmente en el endocardio valvular. Tradicionalmente los estreptococos orales eran la causa más frecuente de EI, pero actualmente el grupo más frecuente es el de los estafilococos. Además la epidemiología también ha cambiado (antes afectaba sobre todo a pacientes jóvenes con valvulopatía reumática, actualmente afecta más a pacientes mayores sin enfermedad valvular conocida o a portadores de prótesis mecánicas.
En países en vías de desarrollo donde la fiebre reumática sigue siendo endémica, suele presentarse en adultos jóvenes con cardiopatía reumática de larga duración con un curso clínico más subagudo causados por la infección de válvula nativa por estreptococos del grupo viridans. Por otro lado, en países desarrollados donde la población ha tenido acceso a profilaxis de FR, la EI suele presentarse en pacientes de edad más avanzada, como una enfermedad aguda de días de duración causada por S. Aureus y con presencia de metástasis sépticas.
La incidencia además está influenciada por múltiples factores del huésped que suelen ser trastornos cardíacos anatómicos subyacentes que provocan un flujo turbulento .
Recientemente se ha reconocido el contacto con los servicios sanitario (especialmente cuando implica procedimientos invasivos que predispongan a la septicemia como la introducción de catéteres). Además estas infecciones suelen producirse por gérmenes multirresistentes como MRSA con una alta mortalidad por EI.
En ADVP el patógeno predominante es S. aureus y con menor frecuencia bacilos aeróbios GN, microflora oral aerobia y anaerobia, y en una minoría incluso infecciones polimicrobianas. Dado que suele estar afectado el corazón derecho, es decir válvula tricúspide, los pacientes suelen presentarse con embolismos sépticos pulmonares, empiema o abscesos pulmonares. Aunque el pronóstico es mejor, estos pacientes tienen bastante riesgo de EI recurrente, sobretodo si siguen subministrándose drogas parenterales o si ha sido necesario un recambio valvular para tratar una EI anterior.
La EI se puede clasificar según su topografía en EI de válvula izquierda y EI de válvula derecha. El primer grupo es el más frecuente y afecta a válvula mitral y aórtica dando embolismos sistémicos. El segundo caso es mucho menos frecuente, y presenta afectación tricuspídea (15%) y pulmonar (1%).
PRECOZ contaminación de la válvula durante la IQ o bacteriemia postoperatoria, TARDÍA formas más subagudas
ADVP piel-S.aureus + tricúspide. No suele cursar con soplos audible + clínica respiratoria. Mortalidad inferior 10%, 2 semanas de tto.
MICROBIOLOGÍA:
BRAUNWALD
Ante una anomalía cardíaca estructural valvular o no valvular se produce un flujo sanguíneo turbulento que causa lesión endotelial con depósito de plaquetas y fibrina (verruga aséptica o endocarditis trombótica no bacteriana), que sirve como nido para que posteriormente se adhieran bacterias o hongos que hayan podido acceder al torrente sanguíneo en algún momento.
Manifestaciones cutáneas: nódulos de osler dolorosos pulpejos, janeway indoloro palmas y plantas. Roth hemorragias retinianas ovaladas
COMPLICACIONES
Cardíacas (causa más frecuente de muerte): BAV en endocarditis sobre válvula aórtica deben alertarnos de absceso perianular
Cerebreales: un tercio de los pacientes tiene manifestaciones neurológicos. Las embolias más importantes u los aneurismas micóticos suelen afectar al territorio de ACM. Los abscesos y las meningitis purulentas son más frecuentes en EI causada por s. aureus
(…)
Ecocardiografía es la técnica de elección tanto parar el diagnóstico como para el seguimiento
TC multidetector: de alta resolución puede detectar absceso, pseudoaneurismas con la misma capacidad diagnóstica que un ETE para valorar extensión perivalvular. Es de bastante utilidad en pacientes portadores de válvula protésica.
Últimamente también se han incluido pruebas de medicina nuclear para identificar actividad. Hay que tener en cuenta que los pacientes recientemente operados tienen una actividad inflamatoria secundaria a la cirugía, por lo que solo se consideran positivos si han pasado 3 meses de ésta.
Debe iniciarse ATB empírica rápidamente tras la toma de HC, en caso de no disponer de agente etiológico filiado. La elección del ATB se basará en si el pc ha recibido o no previamente ATB, localización de EI, deberá cubrir stafilo+estreptococos + grupo HACEK + Brucella.
Infective endocarditis post-transcatheter aortic valve implantation (TAVI), microbiological profile and clinical outcomes: A systematic review - PMC (nih.gov)