1. FACULTAD DE MEDICINA
MICROBIOLOGÍA
DR. DOMÍNGUEZ GUTIÉRREZ RUBÉN.
PRESENTA
DRA. CASTILLO LÓPEZ ILEANA
MINATITLÁN; VER. NOVIEMBRE 2010

2. ENTEROBACTERIAS
•AISLADAS POR PRIMERA VEZ POR SIR DAVID BRUCE EN 1887.
•BRUCELLA MELITENIS, MELITA= MIEL.
•BANG EN 1897 AISLÓ LA BRUCELLA ABORTUS Y TRAUM Y EN 1914
B. SUIS.
•ACTUALMENTE SE CONOCE LA B. NEOTOMAE, B. OVIS Y B. CANIS.
•ZOONOSIS.
•FAMILIA BRUCELLACEAE.

3.  . Padecimiento que afecta a varias especies
animales.
B. menitelis • Cabras.
B. abortus • Ganado vacuno.
• Responsable de los abortos.
• Caballos
B. suis • Cerdos
• Renos
B. neotomae • Aislada de roedores.
B. canis • Perros

4. • "Brucelosis" por el microbiólogo
Sir David Bruce.
• "Enfermedad de Bang" por
Bernhard Bang.
• "Fiebre ondulante”.
• “Fiebre de Malta”.
• “Fiebre mediterránea remiten
• “Fiebre de Gibraltar”.
• “Fiebre de Constantinopla”.
• “Fiebre de Creta”.

5.  Coco bacilos.
 Gram negativos.
 0.5 – 0.7 micras de diámetro.
 0.6 – 1.5 micras de longitud.
 Aerobio.
 Inmóvil.
 No esporulado.
 No capsulados.
 Oxidasa positivos.
 Catalasa positivos.
 Producen ureasa y ácido sulfhídrico.
 Temperatura de crecimiento 37° C.
 Colonias de morfologia lisa o rugosa.

6.  Parasito intracelular del sistema Reticuolendotelial.
 Bacterias fagocitadas se transportan al bazo, médula
ósea, hígado, ganglios linfáticos y riñones.
 Secretan proteínas inducen producción de
granulomas.
 Macrófagos y monocitos fagocitan al
microorganismo
 No produce exotoxina detectable.
 Endotoxina menos toxica.

8. Vía digestiva, por ingesta de leche y/o sus productos
(queso, crema etc.) no pasteurizados.
Ingestión de verduras o frutas regadas con agua
frecuentada por ganado infectado.
Contacto directo con sangre, heces, orina, placenta, fetos
abortados y excreciones de animales.
Menos frecuentemente, a través de la conjuntiva,
transfusión sanguínea o trasplante de órganos.
Vía respiratoria a través de la inhalación de polvo o
aerosoles procedentes del estiércol de animales.
Vía congénita y por la alimentación al seno materno de una
madre infectada.

9. TRANSPORTA E
FAGOCITA Y INSTALA EN EL
INGESTIÓN MULTIPLICA EN SISTEMA
LOS FAGOCITOS FAGOCÍTICO
MONONUCLEAR
BACTERIAS LIBRES MACRÓFAGOS NÓDULOS
PASAN A LA INFECTADOS GRANULOMATOSIS
SANGRE,. DESTRUIDOS. EN TEJIDOS
PROVOCAN
INFECCIÓN
BACTERIEMIA Y
CRÓNICA EN
REINFECCIÓN DE
ÓRGANOS.
TEJIDOS.

10. Cultivos a partir de:
 Sangre.
 Orina
 Líquido cefalorraquídeo
 Ganglio linfático.
Pruebas febriles:
 Opsónica de Huddleson
 Intradermorreacción
 Biopsia de ganglio

11.  El lipopolisacárido de la pared es una
endotoxina; la fracción de carbohidratos parece
ser la responsable de que las cepas patógenas
puedan reproducirse dentro de los fagocitos y de
esta forma invaden el sistema fagocítico
mononuclear.

12. Diseminada en todos los países del mundo.
Incidencia mayor: No profilaxis, identificación y tratamiento
de animales infectados.
Personas que manejan ganado, veterinarios.
Quienes consumen productos de origen animal infectados,
carne cruda o mal cocida.
México: norte del país y Veracruz.
No transmisión de persona a persona.
Evitar relaciones sexuales.

13.  Tres semanas de incubación…
SÍNTOMAS COMPLICACIONES
• Cansancio muscular • Osteomielitis
generalizado • Artritis purulentas
• Escalofríos • Endocarditis
• Sudoración vespertina • Hepatitis
• Anorexia • Meningitis
• Mialgias • Trastornos
• Artralgias neuropsiquiátricos
• Adenomegalias dolorosas • Abscesos hepáticos
• Esplenomegalia • Daño renal
• Fiebre ondulante. • Eritema nodoso
• Ulceras cutáneas crónicas.

14.  Periodo de incubación 1 -6 semanas.
 Inicio de las manifestaciones clínicas se caracteriza
por fiebre, artralgias,mialgias y diaforesis.
 Dependen de la vía de transmisión del organismo:
Respiratoria  neumonía
 Piel elulitis y linfadenopatía regional.
 Los microorganismos pueden luego diseminarse a
otros tejidos vía sanguínea.

15.  Bacterias puede entrar al organismo a través del
tracto gastrointestinal: ingestión de alimentos
contaminados (leche y sus derivados).
 Inicialmente se presentan síntomas
gastrointestinales y posteriormente sistémicos.
 La evolución de la enfermedad dependerá de la
respuesta inmune del hospedero, principalmente de
la respuesta inmune celular.

16. Fiebre que en la mayoría de los casos es alta y
ondulante, se presenta generalmente por la
tarde/noche.
Acompañada de cefalea intensa frontal y
occipital, y diaforesis.
En bazo, hígado, ganglios linfáticos aparecen
nódulos granulomatosos que pueden
evolucionar hasta convertirse en abscesos.

17. Síndrome febril: Osteoarticulares: Psíquicas:
•Habitualmente de poca •poli o monoartritis, • síndrome depresivo,
intensidad. gránulos óseos, abscesos. nerviosismo, irratibilidad.
Psíquicas: Digestivas: Neurológicas:
• síndrome depresivo, •esplenopahetomegalía, •meningobrucelosis,
nerviosismo, irratibilidad. hepatitis. polineuritis, síndrome
ciático, síndrome radicular.
Hematológicas: Respiratorias: Genitourinarias:
•anemia hemolítica, anemia •bronquitis, neumonía. • orquiepididimitis, cistitis,
ferropriva. amenorrea.

18. Tetraciclina + Estreptomicina &
Sulfadiazina
Trimetropim-sulfametoxazol
Cloranfenicol
Estreptomicina + Doxiciclina/
Rifampicina

19.  Pasteurización de leche y sus derivados
 Uso de guantes por personas que tienen contacto con
ganado.
 No se dispone de vacunas en humanos.