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Dra. Mónica C. Guzmán M.
DOCENTE HEMATOLOGIA
MAYO-2013
I.-Definición.
Síndrome caracterizado
por incremento anormal
de la masa eritrocitaria
(Hto y Hb), en respuesta a
diversas causas
desencadenantes
 Más de 40 millones de
personas de todo el mundo
viven en lugares por encima
de los 3000 m.s.n.m.
 Escasa presión parcial de
oxígeno.
ERITROCITOSIS
POBLACIÓN NORMALES
Hb g/dl
ERITROCITO
SIS
Hb g/dl
Mujeres, nivel del mar 12 - 15 > 16
Varones, nivel del mar 13 - 16 > 17
Mujeres, La Paz 14 - 17 > 18
Varones, La Paz 15 - 18 > 19
III.-Fisiopatología.
 Aumento de las partículas circulantes es un
incremento de la viscosidad de la sangre.
 La viscosidad de la sangre está determinada por la
del plasma, en número de partículas suspendidas
(básicamente eritrocitos), sus características
morfológicas, el diámetro de los vasos y la
velocidad de la sangre.
Clasificación de las eritrocitos
• Eritrocitos primaria
Policitemia Vera
Eritrocitos Secundaria
Enfermedad cardiopulmonar, obesidad.
Eritrocitos patológica de altura
Adaptación inadecuada a altitudes (mayor a
2500 msnm)
Eritrocitos congénita
Eritrocitosis familiar
Best Pract Res Clin Haematol. 2006;19(3):471-82.
Modificado por Amaru R.
•Evento trombótico
• Evento neurológico
• Cario vascular
• ICC descompensada
• Hipertensión arterial sistémica
• Hipertensión arterial pulmonar
VI.- Diagnóstico.
Manifestaciones clínicas:
• Hipersomnia
• Facies pletórica
• Cianosis cutáneo mucosa
• Dedos en palillo de tambor
• Síntomas Neurológicos como vértigo,
acúfenos, cefalea, mareo, parestesias y
alteraciones visuales
VII.- Exámenes complementarios.
- Hemograma, Recuento de plaquetas
Acido úrico, Fosfatasa alcalina, Gasometría
arterial, dosificacion de EPO.
- Radiografía posteroanterior de tórax
Espirometría
- Diagnóstico Diferencial de Laboratorio.
VIII Complicaciones.
 Las Manifestaciones Clínicas van desde la
Isquemia en los dedos, hasta el Síndrome de
Budd – Chiari con Trombosis de la Vena
Hepática.
 Son particularmente frecuentes:
• Trombosis Abdominales.
• Accidente vasculocerebral isquémico
• Accidente vasculocerebral hemorrágico
• Síndrome de hiperviscocidad
IX. Tratamiento.
 Medidas generales:
 Oxigenoterapia, Flebotomías periódicas,
Fisioterapia respiratoria
 Tratamiento farmacológico:
 Antiagregantes plaquetarios, Aminofilina,
Teofilina, Estatinas (simvastatina).
 No se recomienda el uso de fenilhidrazina
ni agentes quimioterápicos.
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Eritrocitosis

  • 1. Dra. Mónica C. Guzmán M. DOCENTE HEMATOLOGIA MAYO-2013
  • 2. I.-Definición. Síndrome caracterizado por incremento anormal de la masa eritrocitaria (Hto y Hb), en respuesta a diversas causas desencadenantes
  • 3.  Más de 40 millones de personas de todo el mundo viven en lugares por encima de los 3000 m.s.n.m.  Escasa presión parcial de oxígeno.
  • 4. ERITROCITOSIS POBLACIÓN NORMALES Hb g/dl ERITROCITO SIS Hb g/dl Mujeres, nivel del mar 12 - 15 > 16 Varones, nivel del mar 13 - 16 > 17 Mujeres, La Paz 14 - 17 > 18 Varones, La Paz 15 - 18 > 19
  • 5. III.-Fisiopatología.  Aumento de las partículas circulantes es un incremento de la viscosidad de la sangre.  La viscosidad de la sangre está determinada por la del plasma, en número de partículas suspendidas (básicamente eritrocitos), sus características morfológicas, el diámetro de los vasos y la velocidad de la sangre.
  • 6. Clasificación de las eritrocitos • Eritrocitos primaria Policitemia Vera Eritrocitos Secundaria Enfermedad cardiopulmonar, obesidad. Eritrocitos patológica de altura Adaptación inadecuada a altitudes (mayor a 2500 msnm) Eritrocitos congénita Eritrocitosis familiar Best Pract Res Clin Haematol. 2006;19(3):471-82. Modificado por Amaru R.
  • 7. •Evento trombótico • Evento neurológico • Cario vascular • ICC descompensada • Hipertensión arterial sistémica • Hipertensión arterial pulmonar
  • 8. VI.- Diagnóstico. Manifestaciones clínicas: • Hipersomnia • Facies pletórica • Cianosis cutáneo mucosa • Dedos en palillo de tambor • Síntomas Neurológicos como vértigo, acúfenos, cefalea, mareo, parestesias y alteraciones visuales
  • 9. VII.- Exámenes complementarios. - Hemograma, Recuento de plaquetas Acido úrico, Fosfatasa alcalina, Gasometría arterial, dosificacion de EPO. - Radiografía posteroanterior de tórax Espirometría - Diagnóstico Diferencial de Laboratorio.
  • 10. VIII Complicaciones.  Las Manifestaciones Clínicas van desde la Isquemia en los dedos, hasta el Síndrome de Budd – Chiari con Trombosis de la Vena Hepática.  Son particularmente frecuentes: • Trombosis Abdominales. • Accidente vasculocerebral isquémico • Accidente vasculocerebral hemorrágico • Síndrome de hiperviscocidad
  • 11. IX. Tratamiento.  Medidas generales:  Oxigenoterapia, Flebotomías periódicas, Fisioterapia respiratoria  Tratamiento farmacológico:  Antiagregantes plaquetarios, Aminofilina, Teofilina, Estatinas (simvastatina).  No se recomienda el uso de fenilhidrazina ni agentes quimioterápicos.