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LA BIOÉTICA Y SUS PRINCIPIOS
Dr. Jose merheb
Ciudad bolivar edo. bolivar 2021
BIOÉTICA
• ¿QUE ES BIOÉTICA?
• DEFINICIÓN Y DOMINIOS DE LA BIOÉTICA
• PRINCIPIOS FUNDAMENTALES
• ÁMBITOS DE LA BIOÉTICA
• CÓDIGO DE NÚREMBERG
• DECLARACIÓN DE HELSINKI
• DECLARACIÓN DE TOKIO
• DECLARACIÓN UNIVERSAL DE LOS DERECHOS
HUMANOS
• INFORME BELMONT
¿QUE ES BIOÉTICA?
La bioética es la rama de
la ética que se dedica a
proveer los principios
para la correcta
conducta humana respecto
a la vida.
la bioética no se limita al
ámbito médico, sino que
incluye todos los
problemas éticos que
tienen que ver con la vida
en general, extendiendo de
esta manera su campo a
cuestiones relacionadas
con el entorno bio psico
social del ser humano
La bioética abarca las cuestiones éticas
acerca de la vida que surgen en las relaciones
entre biología, nutrición, medicina, química,
política (no debe confundirse con la "biopolítica"
), derecho, filosofía, sociología, antropología,
teología, etc.
El criterio ético fundamental que regula esta
disciplina es el respeto al ser humano, a sus
derechos inalienables, a su entorno y a sus
interrelaciones personales
DEFINICIÓN Y DOMINIOS DE LA
BIOÉTICA
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES
En el año 1979, los bioeticistas T. L.
Beauchamp y J. F. Childress, definieron los
cuatro principios de la bioética que son:
 Principio de autonomía
 Principio de beneficencia
 Principio de no maleficencia
 Principio de justicia
PRINCIPIO DE AUTONOMÍA
El principio de
autonomía tiene un
carácter
imperativo y debe
respetarse como
una norma que tiene
como objeto
respetar con
autonomía la salud
del paciente.
PRINCIPIO DE BENEFICENCIA
Promueve el mejor
interés del
paciente pero sin
tener en cuenta la
opinión de éste.
PRINCIPIO DE NO
MALEFICENCIA
El análisis de este
principio va de la
mano con el de
beneficencia, para
que prevalezca el
beneficio sobre el
perjuicio.
“no perjudicar
innecesariamente a
otros”.
PRINCIPIO DE JUSTICIA
Tratar a cada uno
de los pacientes
como corresponda,
con la finalidad de
disminuir las
situaciones de
desigualdad
(ideológica, social,
cultural,
económica, etc.).
ÁMBITOS DE LA BIOÉTICA
Aunque la bioética está muy relacionada con la
ética no son lo mismo.
• En el caso de la medicina: la ética médica no
es idéntica a la bioética médica:
• la ética médica trata los problemas
planteados por la práctica de la medicina
• mientras que la bioética es un tema más
amplio que aborda los problemas morales
derivados de los avances en las ciencias
biológicas en general.
CÓDIGO DE NÚREMBERG
El Código de Núremberg fue publicado el 20 de
agosto de 1947, tras la celebración de los
Juicios de Núremberg (entre agosto de 1945 y
octubre de 1946).
El Código de Núremberg recoge una serie de
principios que rigen la experimentación con seres
humanos, que resultó de las deliberaciones de
los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda
Guerra Mundial.
DECLARACIÓN DE HELSINKI
La declaración de Helsinki (1964 /2008/2013) es
considerada como el documento más importante
en la ética de la investigación con seres
humanos, a pesar de que no es un instrumento
legal que vincule internacionalmente.
La Declaración especifica más detalladamente
la investigación clínica, reflejando cambios en
la práctica médica desde el término
"experimentación humana" usado en el Código de
Núremberg.
Un cambio notable referente a éste es una
relajación de las condiciones del
consentimiento, el que era "absolutamente“
permisible con la actividad medica
DECLARACIÓN DE TOKIO
La Declaración de Tokio fue adoptada en octubre
de 1975 durante la Asamblea General número 29
de la Asociación Médica Mundial
La declaración de Tokio señala que la tortura
es "contraria a las leyes de la humanidad" y
antitética a la misión superior del médico, que es
"aliviar y socorrer el dolor de las personas
humanas"
Los médicos deben rechazar participar,
perdonar, o permitir la tortura, la
degradación, o el tratamiento cruel de presos o
capturados en acciones civiles, policiales o
militares
DECLARACIÓN UNIVERSAL DE
DERECHOS HUMANOS
La Declaración Universal de los Derechos
Humanos (DUDH) es un documento declarativo
adoptado por la Asamblea General de las
Naciones Unidas en su Resolución 217 A (III), el 10 de
diciembre de 1948 en París, que recoge en sus 30
artículos los derechos humanos considerados
básicos.
Aunque no es un documento obligatorio o
vinculante para los Estados, sirvió como base
para la creación de las dos convenciones
internacionales de la ONU.
INFORME BELMONT
El Informe Belmont es un informe creado por el
Departamento de Salud, Educación y Bienestar de
los Estados Unidos, titulado "Principios éticos y
pautas para la protección de los seres humanos
en la investigación", y es un importante
documento histórico en el campo de la ética
médica.
PRINCIPIOS DEL INFORME
BELMONT
Los tres principios éticos fundamentales
para usar sujetos humanos en la
investigación son:
autonomía de todas las personas
 Respeto a las personas: protegiendo la
y
tratándolas con cortesía, respeto y teniendo
en cuenta el consentimiento informado.
 Beneficencia: maximizar los beneficios para
el proyecto de investigación mientras se
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  • 1. LA BIOÉTICA Y SUS PRINCIPIOS Dr. Jose merheb Ciudad bolivar edo. bolivar 2021
  • 2. BIOÉTICA • ¿QUE ES BIOÉTICA? • DEFINICIÓN Y DOMINIOS DE LA BIOÉTICA • PRINCIPIOS FUNDAMENTALES • ÁMBITOS DE LA BIOÉTICA • CÓDIGO DE NÚREMBERG • DECLARACIÓN DE HELSINKI • DECLARACIÓN DE TOKIO • DECLARACIÓN UNIVERSAL DE LOS DERECHOS HUMANOS • INFORME BELMONT
  • 3. ¿QUE ES BIOÉTICA? La bioética es la rama de la ética que se dedica a proveer los principios para la correcta conducta humana respecto a la vida. la bioética no se limita al ámbito médico, sino que incluye todos los problemas éticos que tienen que ver con la vida en general, extendiendo de esta manera su campo a cuestiones relacionadas con el entorno bio psico social del ser humano
  • 4. La bioética abarca las cuestiones éticas acerca de la vida que surgen en las relaciones entre biología, nutrición, medicina, química, política (no debe confundirse con la "biopolítica" ), derecho, filosofía, sociología, antropología, teología, etc. El criterio ético fundamental que regula esta disciplina es el respeto al ser humano, a sus derechos inalienables, a su entorno y a sus interrelaciones personales DEFINICIÓN Y DOMINIOS DE LA BIOÉTICA
  • 5. PRINCIPIOS FUNDAMENTALES En el año 1979, los bioeticistas T. L. Beauchamp y J. F. Childress, definieron los cuatro principios de la bioética que son:  Principio de autonomía  Principio de beneficencia  Principio de no maleficencia  Principio de justicia
  • 6. PRINCIPIO DE AUTONOMÍA El principio de autonomía tiene un carácter imperativo y debe respetarse como una norma que tiene como objeto respetar con autonomía la salud del paciente.
  • 7. PRINCIPIO DE BENEFICENCIA Promueve el mejor interés del paciente pero sin tener en cuenta la opinión de éste.
  • 8. PRINCIPIO DE NO MALEFICENCIA El análisis de este principio va de la mano con el de beneficencia, para que prevalezca el beneficio sobre el perjuicio. “no perjudicar innecesariamente a otros”.
  • 9. PRINCIPIO DE JUSTICIA Tratar a cada uno de los pacientes como corresponda, con la finalidad de disminuir las situaciones de desigualdad (ideológica, social, cultural, económica, etc.).
  • 10. ÁMBITOS DE LA BIOÉTICA Aunque la bioética está muy relacionada con la ética no son lo mismo. • En el caso de la medicina: la ética médica no es idéntica a la bioética médica: • la ética médica trata los problemas planteados por la práctica de la medicina • mientras que la bioética es un tema más amplio que aborda los problemas morales derivados de los avances en las ciencias biológicas en general.
  • 11. CÓDIGO DE NÚREMBERG El Código de Núremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, tras la celebración de los Juicios de Núremberg (entre agosto de 1945 y octubre de 1946). El Código de Núremberg recoge una serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda Guerra Mundial.
  • 12. DECLARACIÓN DE HELSINKI La declaración de Helsinki (1964 /2008/2013) es considerada como el documento más importante en la ética de la investigación con seres humanos, a pesar de que no es un instrumento legal que vincule internacionalmente. La Declaración especifica más detalladamente la investigación clínica, reflejando cambios en la práctica médica desde el término "experimentación humana" usado en el Código de Núremberg. Un cambio notable referente a éste es una relajación de las condiciones del consentimiento, el que era "absolutamente“ permisible con la actividad medica
  • 13.
  • 14.
  • 15. DECLARACIÓN DE TOKIO La Declaración de Tokio fue adoptada en octubre de 1975 durante la Asamblea General número 29 de la Asociación Médica Mundial La declaración de Tokio señala que la tortura es "contraria a las leyes de la humanidad" y antitética a la misión superior del médico, que es "aliviar y socorrer el dolor de las personas humanas" Los médicos deben rechazar participar, perdonar, o permitir la tortura, la degradación, o el tratamiento cruel de presos o capturados en acciones civiles, policiales o militares
  • 16. DECLARACIÓN UNIVERSAL DE DERECHOS HUMANOS La Declaración Universal de los Derechos Humanos (DUDH) es un documento declarativo adoptado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en su Resolución 217 A (III), el 10 de diciembre de 1948 en París, que recoge en sus 30 artículos los derechos humanos considerados básicos. Aunque no es un documento obligatorio o vinculante para los Estados, sirvió como base para la creación de las dos convenciones internacionales de la ONU.
  • 17. INFORME BELMONT El Informe Belmont es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, titulado "Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación", y es un importante documento histórico en el campo de la ética médica.
  • 18. PRINCIPIOS DEL INFORME BELMONT Los tres principios éticos fundamentales para usar sujetos humanos en la investigación son: autonomía de todas las personas  Respeto a las personas: protegiendo la y tratándolas con cortesía, respeto y teniendo en cuenta el consentimiento informado.  Beneficencia: maximizar los beneficios para el proyecto de investigación mientras se minimizan los riesgos para los sujetos de la investigación, y  Justicia: usar procedimientos razonables, no explotadores y bien considerados para asegurarse que se administran