1. Bacteriología

2. Niveles de Organización
Sistema Muscular

4. Las peores epidemias sufridas por la humanidad
Nombre de la Epidemia: Viruela (virus)
Dónde Ocurrió: todo el mundo
Fecha: 3.000 años; varios siglos
India, Egipto.
No. de Muertos: 75,000,000

5. Nombre de la Epidemia: Peste Negra(bacteria)
Dónde Ocurrió: Europa / Asía
Fecha: 1347 – 1380
No. de Muertos: 75,000,000
Nombre de la Epidemia: Peste Bunónica
Dónde Ocurrió: India
Fecha: 1896 – 1920
No. de Muertos: 12,000,000

7. Nombre de la Epidemia: Gripe Española
Dónde Ocurrió: Todo el Mundo
Fecha: 1918 – 1920
No. de Muertos: el 2,5 – 5% de la
población de la Tierra de aquel tiempo,
y que el 20% padeció la enfermedad.
La gripe pudo haber matado
25 millones
Nombre de la Epidemia: Influenza (virus)
Dónde Ocurrió: Todo el Mundo
Fecha: 1918 – 1920
No. de Muertos: 21,640,000

9. Las peores epidemias sufridas por la humanidad
Nombre de la Epidemia: Tifus (bacteria)
Dónde Ocurrió: Este de Europa
Fecha: 1914 – 1915
No. de Muertos: 3,000,000
Nombre de la Epidemia: Cólera
(bacteria)
Dónde Ocurrió: México
Fecha: 1530 – 1545
No. de Muertos: 800,000
Nombre de la Epidemia: Sida (virus)
Dónde Ocurrió: Todo el Mundo
Fecha: 1981…
No. de Muertos: 21,800,000

10. Sífilis: Bacteria

11. Desarrollo Histórico de la
Microbiología
1. Periodo: Antigüedad primeros microscopistas
2. Periodo: 1675 mitad siglo XIX
3. Periodo: Cultivo de microorganismos Final siglo XIX
4. Periodo: Principios de S XX Nuestros días

12. Segundo Periodo: Primeros Microscopistas
• inglés Cornelis Drebbel microscopium en l625, en la
Accademia dei Lincei, de Roma.

13. Antonie van Leeuwenhoek
Padre de la Microbiología

14. Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723),
* En 1675 descubrió que en una gota de agua de
estanque -------------------"animálculos".
* En 1683 descubre las bacterias, por lo que se
considera el "padre de la Microbiología".
Segundo Periodo: Primeros Microscopistas

15. Robert Hooke (1635-1703) --- microscopios compuestos,
1667-- describió los hongos filamentosos
descubrió la estructura celular de las plantas-----célula.
Segundo Periodo: Primeros Microscopistas

16. Edad de Oro de la
Microbiología.
En 1861 Pasteur capturar los
"cuerpos organizados" del aire
con ayuda de un tubo provisto
de un tapón de algodón como
filtro, y la manera de
recuperarlos para su
observación microscópica.

17. Teoría del origen físico-químico de la vida
o teoría de Oparin–Haldane
Bioquímico Alexander I. Oparin en 1924
Biólogo inglés John B. S. Haldane en 1928
Teoría comprobada por Miller y Urey 1953
Stanley Miller, Harold Clayton Urey,

18. • 1877 John Tyndall (1820-1893) aplicó su sistema
de esterilización por calentamiento discontinuo
(hoy conocida precisamente como
tindalización), que evidenció la existencia de
formas microbianas de reposo muy resistentes
al calor.
• Ferdinand Cohn---- esporas bacterianas.

19. Tercer Periodo:Medios de Cultivo
• micólogo Brefeld--- aisló esporas de hongos y cultivarlas sobre medios
sólidos a base de gelatina.
• Lister, en 1878 realizó diluciones secuenciales de cultivos mixtos, hasta
lograr muestras en las que existía una sola célula..
• Koch Diseño---- medio sólido--visualizar fácilmente los rasgos coloniales,
• 1882 el médico alemán Walter Hesse-- introdujo el agar-agar (polisacárido
extraído de algas rojas) como nuevo agente solidificante.
• En 1887 Petri----cajas de Petri.
• Beijerinck y Winogradsky entre 1888---desarrollo de los medios selectivos y
de enriquecimiento.
• Würtz quien, en 1892-- medios diferenciales
• Abbé desarrolló en 1878 el objetivo de inmersión en aceite.
• En 1875 Carl Weigert tiñó bacterias con pirocarmín,
• azul de metileno (Koch, 1877), la fuchsina, y el violeta cristal.
• En 1882-1883 Ziehl y Neelsen desarrollan su método de ácido-alcohol
resistencia para teñir Mycobacterium tuberculosis.
• En 1884 el patólogo danés Christian Gram tinción diferencial d
• En 1890 Loeffler--- flagelos bacterianos----- impregnación argéntica.

20. Papel de los Microorganismos
en las enfermedades
•Robert Koch (1843-1910)
1876, el primer aislamiento y
propagación in vitro del bacilo
del ántrax (Bacillus anthracis

21. Postulados de Koch
1882--- Estrategias----el origen bacteriano de una enfermedad
• El microorganismo debe de estar presente en todos
los individuos enfermos.
• El microorganismo debe poder aislarse del
hospedador y ser crecido en cultivo puro.
•
• La inoculación del microorganismo crecido en
cultivo puro a animales sanos debe provocar la
aparición de síntomas específicos de la enfermedad
en cuestión.
• El microorganismo debe poder ser reaislado del
hospedador infectado de forma experimental.

22. Edward Jenner
Koch------ especificidad biológica del agente
infeccioso: cada enfermedad infecciosa específica
está causada por un tipo de bacteria diferente.
cólera asiático------------ (Koch, 1883)
Difteria---------------------- (Loeffler, 1884),
del tétanos--------------- (Nicolaier, 1885 y Kitasato,
1889),
de la neumonía--------- (Fraenkel, 1886),
de la meningitis--------- (Weichselbaun, 1887),
de la peste----------------- (Yersin, 1894)
de la sífilis----------------- (Schaudinn y Hoffman, 1905),
Malaria----------------------- (Schaudinn, 1901-1903)
enfermedad del sueño- (Koch, 1906),
peste vacuna africana- (debida al inglés Bruce, 1895-
1897)

25. Fleming quien, en 1929,
sustancia química concreta (la
penicilina) la acción inhibidora
sobre bacterias producida por
el hongo Penicillium notatum.
Chain y Florey (1940),
purificaron la penicilina.

28. Teoría Endosimbiótica

32. Morfologia y Estrucutra
bacteriana

36. Rikettsias

37. chlamydia

38. Mycoplasmas

39. Estructura de la célula bacteriana.

43. Pared bacteriana

48. Pared bacteriana

53. Membrana celular de bacterias
Gram positivas

55. Membrana celular de bacterias Gram negativas

57. Lipoolisacáridos (LPS)

63. Flagelos Pili y Fimbrias

64. Clases de Flagelos
Lofotrico

65. A-Monotrico; B-Lofotrico; C-Anfitrico; D-Peritrico.
Disposición de los flagelos bacterianos:

66. Composición Flagelar

67. Partes de un Flagelo

74. Cápsula

75. Esporas

79. DIFERENCIAS MORFOLÓGICAS Y ESTRUCTURALES
CÉLULAS EUCARIOTAS
CÉLULAS
PROCARIOTAS
VIRUS
Poseen un núcleo provisto de
membrana nuclear que
contiene el ADN
Carecen de membrana
nuclear y, por tanto, de
núcleo definido. Poseen un
ADN circular que forma el
cromosoma bacteriano.
Poseen información
genética ADN o ARN,
nunca ambos a la vez,
incluida en una cápside de
naturaleza proteica.
Ambos tipos celulares poseen membrana plasmática y
citoplasmatica, y cuentan con representantes con y sin
pared celular, aunque su naturaleza es distinta
Algunos poseen una
envuelta similar a la
membrana plasmática que
rodea la cápside.
Poseen gran variedad de
orgánulos citoplasmaticos:
retículo, aparato de Golgi,
lisosomas, ribosomas, etc.
Poseen orgánulos energéticos:
mitocondrias en todos los
casos y cloroplastos en el caso
de células vegetales.
Poseen ribosomas
(diferentes a los de las
eucariotas) pero carecen
de otros orgánulos
celulares provistos de
membranas.
Poseen repliegues en su
membrana (mesosomas)
con enzimas respiratorios.
Algunos también poseen
Carecen de todo tipo de
orgánulos celulares.

80. DIFERENCIAS FUNCIONALES
CÉLULAS EUCARIOTAS
CÉLULAS PROCARIOTAS VIRUS
Constituyen organismos tanto
unicelulares (protistas) como
pluricelulares: animales, vegetales y
hongos.
Constituyen organismos
unicelulares llamados protistas
(móneras): bacterias y
cianobacterias.
Son parásitos celulares.
Son de nutrición heterótrofa o
autótrofa (fotosintética).
Son de nutrición heterótrofa o
autótrofa (fotosintética o
quimiosintética).
No realizan funciones y carecen
de metabolismo.
No pueden fijar el N2 atmosférico.
Algunos procariotas pueden fijar
el N2 atmosférico.
Son de respiración aerobia aunque
existen eucariotas capaces de
realizar fermentación (levaduras y
células musculares).
Existen procariotas aerobios y
anaerobios (estrictos o
facultativos). Muchos realizan
fermentaciones.
En ambos tipos de células existen representantes con capacidad de
realizar movimientos como respuesta a estímulos.
Los virus poseen mecanismos para
reconocer las células
susceptibles de ser infectadas.
Se reproducen por bipartición,
gemación o división múltiple. Dividen
el núcleo por mitosis o meiosis.
Se reproducen por bipartición,
previa duplicación del cromosoma.
Para reproducir sus estructuras,
deben utilizar la maquinaria
(orgánulos) de la célula de la que
son parásitos