Centro de Estudios Tecnológicos del
      Mar en Ensenada, B.C.

Curso: Análisis Biológicos del Agua.

      Tema 1. Microbiología

 Prof. José Luis Peña Manjarrez

   Grupo: 3º “A”, Laboratorista
            Ambiental.

         Agosto de 2011
Introducción histórica a la
                    Microbiología

               Concepto de Microbiología.

Historia (I). Desde la antigüedad hasta los
                  primeros microscopistas
Definición de microbiología:

•Ciencia que estudia los seres vivos que no
se pueden ver a simple vista

•Definición implica que su objeto de
estudio está determinado por la
metodología:
  -Técnicas de cultivo puro en laboratorio
            -Sondas moleculares
               - Microscopios
Fases en la historia de la
Microbiología:

1. Periodo especulativo (desde la antigüedad
   hasta primeros microscopios)
2. Primeros microscopistas (1675 -mediados del
   s. XIX)
3. Cultivo de microorganismos (hasta finales del
   siglo XIX)
4. Hasta nuestros días: multitud de enfoques en
   el estudio microbiano. Ciencias “emancipadas”
   (Virología, Inmunología)
Fase especulativa
• La humanidad conoce las actividades
microbianas sin saber nada de los
microorganismos:
• Enfermedades infecciosas
    * “miasmas” , “sífilis”
    * Lucrecio (s. I A. C.): “semillas de enfermedad”
             “De rerum natura”
    * Frascatorius (1546): “gérmenes vivos”
           “De contagione et contagionis”
•    Alimentos y bebidas fermentados
     (queso, leches fermentadas, vino,
      cerveza, etc.)
Primeros microscopistas
•Antonij van Leeuwenhoek:
  *Microscopio simple
  *Descubrimiento de los microorganismos
   (“animálculos” en gota de estanque, 1675)
  *Describe bacterias (1683)
  *Describe protozoos

•Robert Hooke:
  *Microscopio compuesto
  *Describe hongos filamentosos (1667)
Leeuwenhoek y su microscopio simple
Microscopio simple de Leeuwenhoek
Primeros dibujos de bacterias
    (Leeuwenhoek, 1683)

                        La línea punteada entre C y
                        D indica desplazamiento
Microscopio compuesto de Robert Hooke
Microscopios del siglo XVIII
Primer microscopio electrónico en
España - 1949
(Instituto de Óptica)
(Observador de anguilas)
Construido de metal y utilizado por van Leeuwenhoek en el estudio de
circulación de la sangre en la anguila
Microscopio compuesto monocular
           Carl Zeiss.

Este microscopio es el precursor de
todos los microscopios compuestos
modernos
Microscopio monocular
   Carl Zeiss en los
 laboratorios de Jena.

Este microscopio tiene un
diafragma y objetivo tipo
Köhler [modelo ~1930]
Microscopio binocular   Conectado a una computadora para
moderno (modelo 2002)   digitalizar las imagenes.
     Carl Zeiss.
Introducción histórica a la
                 Microbiología

      Historia (II). Las grandes
controversias del siglo XIX y su
                       resolución
El debate sobre la generación espontánea

•Ideas asumidas desde Aristóteles
•Redi (1668): experimentos que descartan la
 generación espontánea de animales
  *“Omne vivo ex ovo”
  * Pero aún no se acepta “Omne vivo ex vivo”

•La disputa entre Spallanzani y Needham
   *Los experimentos se interpretan erróneamente
     (Needham) como que al calentar los frascos el
     aire pierde su “fuerza vital” (vitalismo)
Pasteur termina la polémica            sobre    la
generación espontánea

•Experimentos con frascos abiertos al aire
dotados de largos cuellos curvados (“cuellos de
cisne”).
  *Una vez llevados a ebullición, no aparecen
   microorganismos si el frasco no se mueve
  *Aparecen microorganismos si el líquido alcanza
   el cuello curvo

•“Trampas” para capturar microorganismos
El calor forza al aire para que
                                salga por el extremo abierto




                     Se coloca un tubo en
  a) Se vierte un    forma de cuello de          Se esteriliza el
líquido no esteril   cisne y se calienta con     líquido aplicando
dentro del matráz.   la flama directa            calor
El polvo y los
 microorganismos son
 atapados en la curva                         Extremo
       del tubo                                abierto




                          mucho
                          tiempo

b) El líquido se enfría            El líquido permanece
lentamente                         esteril por muchos
                                   años
corto
                                   tiempo


c) El matráz se inclina de forma             Los microorganísmos
que los microorganismos y el                crecen en el líquido en
polvo tengan contaco con el                      muy corto tiempo
líquido estéril
Louis Pasteur
(1822-1895)
El debate sobre los fermentos
• Dos teorías sobre el origen de las
  fermentaciones: química y biológica

• Pasteur (1857) es llamado a resolver un problema
  de las destilerías de Lille
    *1857: bacterias que producen ferm. láctica
    *1860: levaduras producen ferm. alcohólica
    *Descubre la fermentación butírica y la vida en
      ausencia de aire (anaerobiosis)

• Reconciliación de las dos teorías: Buchner aísla un
  preparado libre de células (zimasa) de levadura
Avances técnicos: cultivo puro

• Dos teorías sobre forma de microorganismos:
   pleomorfismo y monomorfismo
• Su resolución dependió de cultivos puros
  (laboratorio de Robert Koch)
    * Medios sólidos a base de rodajas de patata
    * Medios sólidos a base de gelatina
    * Medios sólidos a base de agar-agar
• Petri (en el laboratorio de Koch) inventa la placa
   que lleva su nombre.
• Medios de enriquecimiento y medios diferenciales
   (Beijerink, Winogradsky)
Avances técnicos: microscopios y técnicas de
                      tinción
• Koch colabora con la industria alemana del vidrio (Schott) y
pide ayuda a expertos en óptica (Abbé, Zeiss)
    * Lentes acromáticas mejoradas
    * Iluminación inferior con condensador
    * Objetivo de inmersión (1878)

• Koch colabora con industria química BASF:
   * Tinciones para observar bacterias (azul de metileno,
      fuchsina, violeta de genciana, etc), 1877 y siguientes

• Ziehl y Neelsen: tinción diferencial AAR (1883)

• Hans C. Gram: tinción diferencial Gram (1884
Avances en microscopios debidos a Koch y sus
               colaboradores




Iluminación inferior y condensador   Sección del objetivo de inmersión
Papel de los microorganismos en las
         enfermedades infecciosas

• Pasteur es llamado a Provenza para
  resolver una enfermedad del gusano de
  seda (pebrina)

• En 1869 identifica al protozoo Nosema
  bombycis como el responsable

• Davaine (1863-1868): la sangre de ganado
  afectado por carbunco contiene grandes
  cantidades de microorganismos
enfermedad del
gusano de seda (mal
di segno), que consiste
en una alergia tipo
asma después de
exponerse en sitios
como invernaderos u
otras áreas con alta
humedad y gran
cantidad de plantas),
se debía a un hongo
(Botrytis bassiana).
Papel de los microorganismos en las
         enfermedades infecciosas
• Koch (1876): con su técnica de cultivo puro aísla
  y propaga experimentalmente por primera vez
  una bacteria patógena (la responsable del
  carbunco o ántrax).
• Primeras microfotografías de Bacillus anthtracis
  teñido con azul de metileno
• Confirma que esta bacteria presenta una fase
  resistente (endosporas)

• La enfermedad se puede reproducir
  experimentalmente al reinocular bacilos a
   animales de laboratorio
Postulados de Koch (1882)

• El agente patógeno debe estar presente
    en los individuos enfermos
• El microorganismo debe poder aislarse del
    huésped enfermo en cultivo puro
• El microorganismo crecido en cultivo puro,
    al inocularse en animales sanos, induce
    en ellos la enfermedad
• De estos animales experimentales
    inoculados y ya enfermos, se puede
    volver a aislar el microorganismo
La escuela de Koch aísla numerosos
        agentes patógenos

   *   Cólera (1883)
   *   Difteria (1884)
   *   Tétanos (1885)
   *   Neumonía (1886)
   *   Meningitis (1887)
   *   Peste (1894)
   *   Sífilis (1905)
bacilo del ántrax (Bacillus anthracis)
cólera asiático (Koch, 1883)
difteria (Loeffler, 1884)
tétanos (Nicolaier, 1885 y Kitasato, 1889). La
toxina tetánica, producida por la bacteria
Clostridium tetanii
la neumonía (Fraenkel, 1886), causada
por el neumococo
la meningitis (Weichselbaun, 1887)
(Yersin, 18 94), La “Gran Mortandad” (o
“Muerte Negra”). El agente causante es un
bacilo llamado Pasturella Pestis.
sífilis (Schaudinn y Hoffman, 1905), es una
enfermedad de transmisión sexual
ocasionada por la bacteria Treponema
pallidum
Malaria (Schaudinn, 1901-1903)
Enfermedad del sueño (Koch,
1906), se encuentra solamente
en partes de África, es producida
por dos protozoarios,
Trypanosoma brucei gambiense
y el Trypanosoma brucei
rhodesiense
La enfermedad de Chagas es una de las principales
enfermedades parasitarias del mundo que afecta a
toda América
peste vacuna africana (debida al inglés
Bruce, 1895-1897),
Robert Koch
(1843 – 1910)
Asepsia, quimioterapia

• La introducción de anestesia (mediados siglo
    XIX) trae infecciones quirúrgicas
• Lister introduce el uso del fenol y de sales de
    mercurio (asepsia en quirófano)
• Paul Ehrlich: idea de las “balas mágicas”
     * Colabora con industria química y descubre
        el salvarsán, contra la sífilis
     * “Quimioterapia”
• Domagk (1935): rojo de prontosilo contra
    neumococos
     * Época de las sulfamidas
Antibioterapia
* Fleming (1929): extracto crudo de penicilina (del
            hongo Penicillium notatum)
* Chain y Florey (1940): purificación penicilina.
    Uso en 2ª Guerra Mundial
* Descubrimiento estreptomicina (Waksman,
    1944) de Streptomyces griseus
* Tras la Guerra, se descubren numerosos
     antibióticos, producidos sobre todo por
     Actinomicetos
Tema 1(c): Introducción histórica a
la Microbiología

          Historia (III). Auge de la
              Microbiología general.
                 Objeto de estudio.
            Procariotas y eucariotas
Objeto material de la Microbiología

•Abarca todos los organismos no visibles a simple
  Vista.

•Gran heterogeneidad de los microorganismos
     * Entidades subcelulares (ej: virus 
        Virología)
     * Procariotas ( Bacteriología)
     * Protozoos ( Protozoología)
     * Parte de los hongos ( Micología)
     * Parte de las algas ( Ficología
Definición de microorganismos

• Seres vivos de tamaño microscópico...
• Organización biológica sencilla
    * Acelular (virus)
    * Celular pero sin diferenciación de
      tejidos
         - Unicelulares
         - Cenocíticos
         - Coloniales
         - Pluricelulares
Objeto formal de la Microbiología

• Básico:
     * Estructura y función
     * Fisiología
     * Genética
     * Taxonomía
     * Ecología, etc
• Aplicado (relación con intereses humanos)
     * Todo lo relacionado con micr. patógenos
     * Efectos beneficiosos: biotecnología
        microbiana
• Técnicas de estudio, manejo y control de los
microorganismos
Los microorganismos dentro de la
     clasificación de los seres vivos
• A finales del siglo XVIII, los microorganismos
  se “repartieron” entre los dos reinos
  conocidos:
     * al reino Plantae: algas y hongos
     * al reino Animalia: grupo Infusoria
           (Lamarck)
• Pero esta clasificación presentaba muchas
  paradojas
• Haeckel: árbol filogenético “darwiniano”
  (1866). Propone un tercer reino: Protista:
  todos los seres vivos sencillos: protozoos,
  algas, hongos y moneras (=bacterias)
Los microorganismos dentro de la
      clasificación de los seres vivos
• Mitad del s. XX: la organización celular de las
   bacterias y “algas verdeazuladas” es muy
   diferente al del resto de seres vivos
• 8ª edición del Manual Bergey´s (1974)
     * Reino Prokaryotae, dividido en
           - Cyanobacteria (antiguas cianofíceas)
           - Bacteria
     * Reino Eukaryotae
• En los años 70 se descubre que los procariotas
  constan de dos grupos muy distintos:
      * Eubacterias (hoy Bacteria)
      * Arqueobacterias (hoy Archaea)
Organismos microscópicos y macroscópicos

•Hay microorganismos procarióticos y
     eucarióticos, pero no hay “macroorganismos”
     procarióticos
Los tres grandes dominios de la vida
La gran profundidad evolutiva de los
          microorganismos
Características generales de los
          procariotas
Composición química básica

•>95% de macromoléculas

•La mitad de las macromoléculas son proteínas

•Proporción de ARN superior a eucariotas

•En eubacterias, macromoléculas exclusivas que no
     existen en eucariotas:

     * Peptidoglucano

     * Lipopolisacárido (en Gram-negativas)
Tamaño y forma. Agrupaciones
        bacterianas
Tamaño de los procariotas

• Por lo general, más pequeño que el de
    las células eucarióticas

• Pero existen bacterias
    * Gigantes (>0.5 mm)
    * Enanas (<0.1 micra)

• Un tamaño “típico”:
   * 0.5 x 3 micras
Tamaño pequeño:
     consecuencias metodológicas

•Hay que recurrir a microscopios y
normalmente a tinciones

•La inmensa mayoría de los estudios se
realiza con poblaciones enormes, de las que
se sacan “promedios”

• Es muy raro estudiar un individuo cada vez
Tamaño pequeño:
           propiedades físicas

• Movimiento browniano
• Capacidad de dispersar la luz (efecto
  Tyndall)
    * Suspensiones acuosas son turbias

• Aumentan la viscosidad del medio

• Por tener carga eléctrica 
     * Aglutinan y precipitan a altas [sales]
     * Migran en campos eléctricos
Tamaño pequeño:
           consecuencias biológicas

•La relación S/V es muy alta 
      * Mayor contacto directo con el medio
        (reciben de modo inmediato las influencias
         ambientales)
      * Gran tasa de entrada de nutrientes 
            - Altas tasas de crecimiento
      * Gran tasa de salida de productos de desecho
Formas típicas

* Cocos
* Bacilos
* Espirilos
* Vibrios
* Otras formas:
     - Filamentos
     - Anillos casi cerrados
     - Con prolongaciones (prostecas)
Relaciones entre tamaño y forma

• Tiempo breve de difusión citoplásmica

• El predominio de las fuerzas viscosas del
  medio hace que cada individuo lleve consigo un
  “entorno local” (una fase fluida que reproduce,
  ampliada, la forma bact.)

• Relación con propiedades hidrodinámicas

• Bacterias alargadas son mejores en movilidad

•Las formas con prostecas, mejores en flotación
Agrupaciones bacterianas

• Un solo plano de división
     * De dos células:
           - diplococos
           - diplobacilos
     * Cadenetas de varias células
           - estreptococos,
           - estreptobacilos
• Dos o más planos de división (en cocos)
     * Dos planos perpendiculares: tétradas
     * Tres planos ortogonales: sarcinas
       (paquetes cúbicos)
     * Muchos planos aleatorios: estafilococos
Multicelularidad en bacterias

• En mixobacterias: cuerpos fructificantes

• En ciertas Cianobacterias
     * Filamentos de células vegetativas
        (tricomas)
     * Algunas poseen células especializadas:
           - Heteroquistes
           - Acinetos
• Filamentos cenocíticos ramificados de
  Actinomicetos
• Cuerpos circulares de Thermus
Un ejemplo de multicelularidad en bacterias




     Cuerpos fructificantes de Myxococcus

Historia de la microbiología

  • 1.
    Centro de EstudiosTecnológicos del Mar en Ensenada, B.C. Curso: Análisis Biológicos del Agua. Tema 1. Microbiología Prof. José Luis Peña Manjarrez Grupo: 3º “A”, Laboratorista Ambiental. Agosto de 2011
  • 2.
    Introducción histórica ala Microbiología Concepto de Microbiología. Historia (I). Desde la antigüedad hasta los primeros microscopistas
  • 3.
    Definición de microbiología: •Cienciaque estudia los seres vivos que no se pueden ver a simple vista •Definición implica que su objeto de estudio está determinado por la metodología: -Técnicas de cultivo puro en laboratorio -Sondas moleculares - Microscopios
  • 4.
    Fases en lahistoria de la Microbiología: 1. Periodo especulativo (desde la antigüedad hasta primeros microscopios) 2. Primeros microscopistas (1675 -mediados del s. XIX) 3. Cultivo de microorganismos (hasta finales del siglo XIX) 4. Hasta nuestros días: multitud de enfoques en el estudio microbiano. Ciencias “emancipadas” (Virología, Inmunología)
  • 5.
    Fase especulativa • Lahumanidad conoce las actividades microbianas sin saber nada de los microorganismos: • Enfermedades infecciosas * “miasmas” , “sífilis” * Lucrecio (s. I A. C.): “semillas de enfermedad” “De rerum natura” * Frascatorius (1546): “gérmenes vivos” “De contagione et contagionis” • Alimentos y bebidas fermentados (queso, leches fermentadas, vino, cerveza, etc.)
  • 6.
    Primeros microscopistas •Antonij vanLeeuwenhoek: *Microscopio simple *Descubrimiento de los microorganismos (“animálculos” en gota de estanque, 1675) *Describe bacterias (1683) *Describe protozoos •Robert Hooke: *Microscopio compuesto *Describe hongos filamentosos (1667)
  • 7.
    Leeuwenhoek y sumicroscopio simple
  • 8.
  • 9.
    Primeros dibujos debacterias (Leeuwenhoek, 1683) La línea punteada entre C y D indica desplazamiento
  • 11.
  • 13.
  • 14.
    Primer microscopio electrónicoen España - 1949 (Instituto de Óptica)
  • 15.
    (Observador de anguilas) Construidode metal y utilizado por van Leeuwenhoek en el estudio de circulación de la sangre en la anguila
  • 16.
    Microscopio compuesto monocular Carl Zeiss. Este microscopio es el precursor de todos los microscopios compuestos modernos
  • 17.
    Microscopio monocular Carl Zeiss en los laboratorios de Jena. Este microscopio tiene un diafragma y objetivo tipo Köhler [modelo ~1930]
  • 18.
    Microscopio binocular Conectado a una computadora para moderno (modelo 2002) digitalizar las imagenes. Carl Zeiss.
  • 19.
    Introducción histórica ala Microbiología Historia (II). Las grandes controversias del siglo XIX y su resolución
  • 20.
    El debate sobrela generación espontánea •Ideas asumidas desde Aristóteles •Redi (1668): experimentos que descartan la generación espontánea de animales *“Omne vivo ex ovo” * Pero aún no se acepta “Omne vivo ex vivo” •La disputa entre Spallanzani y Needham *Los experimentos se interpretan erróneamente (Needham) como que al calentar los frascos el aire pierde su “fuerza vital” (vitalismo)
  • 21.
    Pasteur termina lapolémica sobre la generación espontánea •Experimentos con frascos abiertos al aire dotados de largos cuellos curvados (“cuellos de cisne”). *Una vez llevados a ebullición, no aparecen microorganismos si el frasco no se mueve *Aparecen microorganismos si el líquido alcanza el cuello curvo •“Trampas” para capturar microorganismos
  • 22.
    El calor forzaal aire para que salga por el extremo abierto Se coloca un tubo en a) Se vierte un forma de cuello de Se esteriliza el líquido no esteril cisne y se calienta con líquido aplicando dentro del matráz. la flama directa calor
  • 23.
    El polvo ylos microorganismos son atapados en la curva Extremo del tubo abierto mucho tiempo b) El líquido se enfría El líquido permanece lentamente esteril por muchos años
  • 24.
    corto tiempo c) El matráz se inclina de forma Los microorganísmos que los microorganismos y el crecen en el líquido en polvo tengan contaco con el muy corto tiempo líquido estéril
  • 26.
  • 27.
    El debate sobrelos fermentos • Dos teorías sobre el origen de las fermentaciones: química y biológica • Pasteur (1857) es llamado a resolver un problema de las destilerías de Lille *1857: bacterias que producen ferm. láctica *1860: levaduras producen ferm. alcohólica *Descubre la fermentación butírica y la vida en ausencia de aire (anaerobiosis) • Reconciliación de las dos teorías: Buchner aísla un preparado libre de células (zimasa) de levadura
  • 28.
    Avances técnicos: cultivopuro • Dos teorías sobre forma de microorganismos: pleomorfismo y monomorfismo • Su resolución dependió de cultivos puros (laboratorio de Robert Koch) * Medios sólidos a base de rodajas de patata * Medios sólidos a base de gelatina * Medios sólidos a base de agar-agar • Petri (en el laboratorio de Koch) inventa la placa que lleva su nombre. • Medios de enriquecimiento y medios diferenciales (Beijerink, Winogradsky)
  • 30.
    Avances técnicos: microscopiosy técnicas de tinción • Koch colabora con la industria alemana del vidrio (Schott) y pide ayuda a expertos en óptica (Abbé, Zeiss) * Lentes acromáticas mejoradas * Iluminación inferior con condensador * Objetivo de inmersión (1878) • Koch colabora con industria química BASF: * Tinciones para observar bacterias (azul de metileno, fuchsina, violeta de genciana, etc), 1877 y siguientes • Ziehl y Neelsen: tinción diferencial AAR (1883) • Hans C. Gram: tinción diferencial Gram (1884
  • 31.
    Avances en microscopiosdebidos a Koch y sus colaboradores Iluminación inferior y condensador Sección del objetivo de inmersión
  • 32.
    Papel de losmicroorganismos en las enfermedades infecciosas • Pasteur es llamado a Provenza para resolver una enfermedad del gusano de seda (pebrina) • En 1869 identifica al protozoo Nosema bombycis como el responsable • Davaine (1863-1868): la sangre de ganado afectado por carbunco contiene grandes cantidades de microorganismos
  • 33.
    enfermedad del gusano deseda (mal di segno), que consiste en una alergia tipo asma después de exponerse en sitios como invernaderos u otras áreas con alta humedad y gran cantidad de plantas), se debía a un hongo (Botrytis bassiana).
  • 34.
    Papel de losmicroorganismos en las enfermedades infecciosas • Koch (1876): con su técnica de cultivo puro aísla y propaga experimentalmente por primera vez una bacteria patógena (la responsable del carbunco o ántrax). • Primeras microfotografías de Bacillus anthtracis teñido con azul de metileno • Confirma que esta bacteria presenta una fase resistente (endosporas) • La enfermedad se puede reproducir experimentalmente al reinocular bacilos a animales de laboratorio
  • 35.
    Postulados de Koch(1882) • El agente patógeno debe estar presente en los individuos enfermos • El microorganismo debe poder aislarse del huésped enfermo en cultivo puro • El microorganismo crecido en cultivo puro, al inocularse en animales sanos, induce en ellos la enfermedad • De estos animales experimentales inoculados y ya enfermos, se puede volver a aislar el microorganismo
  • 37.
    La escuela deKoch aísla numerosos agentes patógenos * Cólera (1883) * Difteria (1884) * Tétanos (1885) * Neumonía (1886) * Meningitis (1887) * Peste (1894) * Sífilis (1905)
  • 38.
    bacilo del ántrax(Bacillus anthracis)
  • 39.
  • 40.
  • 41.
    tétanos (Nicolaier, 1885y Kitasato, 1889). La toxina tetánica, producida por la bacteria Clostridium tetanii
  • 42.
    la neumonía (Fraenkel,1886), causada por el neumococo
  • 43.
  • 44.
    (Yersin, 18 94),La “Gran Mortandad” (o “Muerte Negra”). El agente causante es un bacilo llamado Pasturella Pestis.
  • 45.
    sífilis (Schaudinn yHoffman, 1905), es una enfermedad de transmisión sexual ocasionada por la bacteria Treponema pallidum
  • 46.
  • 47.
    Enfermedad del sueño(Koch, 1906), se encuentra solamente en partes de África, es producida por dos protozoarios, Trypanosoma brucei gambiense y el Trypanosoma brucei rhodesiense
  • 48.
    La enfermedad deChagas es una de las principales enfermedades parasitarias del mundo que afecta a toda América
  • 49.
    peste vacuna africana(debida al inglés Bruce, 1895-1897),
  • 50.
  • 51.
    Asepsia, quimioterapia • Laintroducción de anestesia (mediados siglo XIX) trae infecciones quirúrgicas • Lister introduce el uso del fenol y de sales de mercurio (asepsia en quirófano) • Paul Ehrlich: idea de las “balas mágicas” * Colabora con industria química y descubre el salvarsán, contra la sífilis * “Quimioterapia” • Domagk (1935): rojo de prontosilo contra neumococos * Época de las sulfamidas
  • 52.
    Antibioterapia * Fleming (1929):extracto crudo de penicilina (del hongo Penicillium notatum) * Chain y Florey (1940): purificación penicilina. Uso en 2ª Guerra Mundial * Descubrimiento estreptomicina (Waksman, 1944) de Streptomyces griseus * Tras la Guerra, se descubren numerosos antibióticos, producidos sobre todo por Actinomicetos
  • 53.
    Tema 1(c): Introducciónhistórica a la Microbiología Historia (III). Auge de la Microbiología general. Objeto de estudio. Procariotas y eucariotas
  • 54.
    Objeto material dela Microbiología •Abarca todos los organismos no visibles a simple Vista. •Gran heterogeneidad de los microorganismos * Entidades subcelulares (ej: virus  Virología) * Procariotas ( Bacteriología) * Protozoos ( Protozoología) * Parte de los hongos ( Micología) * Parte de las algas ( Ficología
  • 55.
    Definición de microorganismos •Seres vivos de tamaño microscópico... • Organización biológica sencilla * Acelular (virus) * Celular pero sin diferenciación de tejidos - Unicelulares - Cenocíticos - Coloniales - Pluricelulares
  • 56.
    Objeto formal dela Microbiología • Básico: * Estructura y función * Fisiología * Genética * Taxonomía * Ecología, etc • Aplicado (relación con intereses humanos) * Todo lo relacionado con micr. patógenos * Efectos beneficiosos: biotecnología microbiana • Técnicas de estudio, manejo y control de los microorganismos
  • 57.
    Los microorganismos dentrode la clasificación de los seres vivos • A finales del siglo XVIII, los microorganismos se “repartieron” entre los dos reinos conocidos: * al reino Plantae: algas y hongos * al reino Animalia: grupo Infusoria (Lamarck) • Pero esta clasificación presentaba muchas paradojas • Haeckel: árbol filogenético “darwiniano” (1866). Propone un tercer reino: Protista: todos los seres vivos sencillos: protozoos, algas, hongos y moneras (=bacterias)
  • 58.
    Los microorganismos dentrode la clasificación de los seres vivos • Mitad del s. XX: la organización celular de las bacterias y “algas verdeazuladas” es muy diferente al del resto de seres vivos • 8ª edición del Manual Bergey´s (1974) * Reino Prokaryotae, dividido en - Cyanobacteria (antiguas cianofíceas) - Bacteria * Reino Eukaryotae • En los años 70 se descubre que los procariotas constan de dos grupos muy distintos: * Eubacterias (hoy Bacteria) * Arqueobacterias (hoy Archaea)
  • 59.
    Organismos microscópicos ymacroscópicos •Hay microorganismos procarióticos y eucarióticos, pero no hay “macroorganismos” procarióticos
  • 60.
    Los tres grandesdominios de la vida
  • 61.
    La gran profundidadevolutiva de los microorganismos
  • 62.
  • 64.
    Composición química básica •>95%de macromoléculas •La mitad de las macromoléculas son proteínas •Proporción de ARN superior a eucariotas •En eubacterias, macromoléculas exclusivas que no existen en eucariotas: * Peptidoglucano * Lipopolisacárido (en Gram-negativas)
  • 67.
    Tamaño y forma.Agrupaciones bacterianas
  • 68.
    Tamaño de losprocariotas • Por lo general, más pequeño que el de las células eucarióticas • Pero existen bacterias * Gigantes (>0.5 mm) * Enanas (<0.1 micra) • Un tamaño “típico”: * 0.5 x 3 micras
  • 70.
    Tamaño pequeño: consecuencias metodológicas •Hay que recurrir a microscopios y normalmente a tinciones •La inmensa mayoría de los estudios se realiza con poblaciones enormes, de las que se sacan “promedios” • Es muy raro estudiar un individuo cada vez
  • 71.
    Tamaño pequeño: propiedades físicas • Movimiento browniano • Capacidad de dispersar la luz (efecto Tyndall) * Suspensiones acuosas son turbias • Aumentan la viscosidad del medio • Por tener carga eléctrica  * Aglutinan y precipitan a altas [sales] * Migran en campos eléctricos
  • 72.
    Tamaño pequeño: consecuencias biológicas •La relación S/V es muy alta  * Mayor contacto directo con el medio (reciben de modo inmediato las influencias ambientales) * Gran tasa de entrada de nutrientes  - Altas tasas de crecimiento * Gran tasa de salida de productos de desecho
  • 74.
    Formas típicas * Cocos *Bacilos * Espirilos * Vibrios * Otras formas: - Filamentos - Anillos casi cerrados - Con prolongaciones (prostecas)
  • 77.
    Relaciones entre tamañoy forma • Tiempo breve de difusión citoplásmica • El predominio de las fuerzas viscosas del medio hace que cada individuo lleve consigo un “entorno local” (una fase fluida que reproduce, ampliada, la forma bact.) • Relación con propiedades hidrodinámicas • Bacterias alargadas son mejores en movilidad •Las formas con prostecas, mejores en flotación
  • 78.
    Agrupaciones bacterianas • Unsolo plano de división * De dos células: - diplococos - diplobacilos * Cadenetas de varias células - estreptococos, - estreptobacilos • Dos o más planos de división (en cocos) * Dos planos perpendiculares: tétradas * Tres planos ortogonales: sarcinas (paquetes cúbicos) * Muchos planos aleatorios: estafilococos
  • 79.
    Multicelularidad en bacterias •En mixobacterias: cuerpos fructificantes • En ciertas Cianobacterias * Filamentos de células vegetativas (tricomas) * Algunas poseen células especializadas: - Heteroquistes - Acinetos • Filamentos cenocíticos ramificados de Actinomicetos • Cuerpos circulares de Thermus
  • 80.
    Un ejemplo demulticelularidad en bacterias Cuerpos fructificantes de Myxococcus