sistema nervioso y sus generalidades.

1. SISTEMA NERVIOSO
GENERALIDADES

2. Se divide en SNC y SNP.
 Irritabilidad: capacidad de la célula para reaccionar frente a distintos
estímulos.
 Conductividad: capacidad de emitir los efectos de la
estimulación hacia otras partes de la célula, a lo
que se le agrega la capacidad de transferir
información hacia otras células.
 Impulso nervioso: onda excitatoria que se extiende
a distancias considerables como una diferencia
considerable de potencial eléctrico progresivo.
 Receptores sensoriales: son terminaciones
nerviosas especializadas, ubicadas en los órganos
sensoriales. Son los encargados de recibir el
estímulo para llevar la información sensorial para
producir una respuesta ya sea interna o externa.
Propiedades fisicoquímicas:
El sistema nervioso incluye todo tejido
nervioso de organismo y tiene por
función principal la comunicación.

3.  Adaptación: Persistencia ante un estímulo en donde el receptor
disminuye la reacción nerviosa.
 Codificación: Si hay mayor intensidad en el estímulo, el receptor
envía mayor número de impulsos nerviosos por unidad de tiempo.
Clasificación fisionerviosa
Electrorreceptores o galvanorreceptores: Son sensibles a corrientes o campos
eléctricos.
Mecanorreceptores: Diminutas células receptoras nerviosas, y que poseen
características sujetas a cambios de energía mecánica que
provocan aceleración o diferencia del organismo en estudio.
Tipo de estimulo:
Fotorreceptores: Diminuta unidad celular nerviosa capaz de detectar cambios
en la energía electromagnética, es decir, la luz sobre la retina del ojo.

4.  Termorreceptores: Unidad micrométrica celular nerviosa que recoge los cambios de
temperatura. El tipo de célula sensorial son los Corpúsculos de Ruffini (calor) y Krause
(frío).
Recoge la información relacionada al
aumento de temperatura mayor a
0,1 °C (30-43)°C
Recoge la información relacionada a la
disminución de temperatura mayor a 0,1 °C
(15-35) °C
 Quimiorreceptores: Unidad diminuta de
células nerviosas que detecta
la concentración de sustancias químicas,
como el gusto(en la boca), el olor (en la
nariz), la cantidad de oxígeno en la sangre
arterial, la osmolaridad de los líquidos
corporales y concentración de dióxido de
carbono.
 Quimiorreceptores internos (no
conscientes): Receptores
asociados a nivel del
hipotálamo, tallo cerebral,
sistema respiratorio y arco
aórtico.
 Nociceptores: Detectan cambios
a nivel químico, térmico y
mecánico, asociado con daño
celular, localizados en la piel,
articulaciones, músculos y
vísceras. No son adaptables.

5.  Mecanonociceptocitos: Detecta estímulos violentos, cortantes de piel o cutis.
 Nociceptores mecano-caloríficos
Nociceptores mecano-frígidos
 Nociceptores polimodales Cambios menores a 10 °C Asociados a fibra C.
Cambios mayores a 40°C Asociado a fibra A.
Procedentes de estímulos:
 Externoceptocitos: Capta estímulos que proceden del medio
externo, que van a estimular regiones más o menos superficiales
del organismo. Ejemplo: Táctiles y auditivos.
 Internoceptocitos: Detecta cambios en el medio interno, como
presión arterial (sanguínea) y concentraciones de CO2 y O2.
 Propioceptocitos: Detecta sensaciones de cambios de posición
en el espacio. Tenemos a los receptores vestibulares y husos
neuromusculares.

6. Por conexión al SNC:
 Primacitos: Utiliza una sola célula para detectar el estímulo y a la vez
propagar el potencial nervioso. Aquí tenemos a los mecanorreceptocitos
olfatorios y somáticos corporales presentes en toda la masa muscular.
 Secundumcitos: Nanounidad celular nerviosa que utilizan dos células, la
primera detecta el estímulo y la segunda transmite el potencial (ambas
células están interrelacionadas íntimamente). Ejemplo: conos y bastones.
Por localización:
 Coaxiocitos: Se encuentran en la superficie celular o en la parte externa
de la membrana celular. Ejemplo: Receptores autónomos o vegetativos
(sistema simpático y parasimpático).
 Axiocitos: Nanounidad celular nerviosa ubicados en la parte
central. Ejemplo: los osmorreceptores, los termorreceptores (en el
Hipotálamo).

7. LA NEURONA
es la unidad anatómica y fisiológica del sistema nervioso, cuya
principal función es la excitabilidad eléctrica de su membrana
plasmática. Están especializadas en la recepción de estímulos y
conducción del impulso nervioso (en forma de potencial de acción).
Núcleo: el Núcleo es redondo y grande en relación
con el tamaño celular, tiene una ubicación central en
el cuerpo de la célula, desde el punto de vista
ultraestructural no presenta rasgos especiales.
Pericarion: es el citoplasma que rodea el núcleo, y por lo
tanto, Su tamaño y forma corresponde a la del cuerpo
celular. El orgánulo más notable, por estar el pericarion lleno
de ribosomas libres y adheridos al retículo rugoso, es la
llamada sustancia de Nissl.
 Dendritas: Las dendritas son ramificaciones que
proceden del soma neuronal que consisten en
proyecciones citoplasmáticas envueltas por
una membrana plasmática sin envoltura de mielina. En
ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando
espinas.

8.  Axón: nunca sale mas de un axón de cada neurona. Por lo general el axón parte
de una pequeña saliente del cuerpo celular o una primera porción de una
dendrita. recubierta por una o más células de Schwann en el sistema nervioso
periférico de vertebrados, con producción o no de mielina. Puede dividirse, de
forma centrífuga al pericarion, en: cono axónico, segmento inicial, resto del
axón.
El axoplasma es continuación del citoplasma
del pericarion y contiene mitocondrias,
túbulos alargados de REL, micro túbulos y
filamentos, pero carece de corpúsculos de
Nissl.
Impulso nervioso:
Las neuronas transmiten ondas
de naturaleza eléctrica
originadas como consecuencia
de un cambio transitorio de la
permeabilidad en la membrana
plasmática.

9. Sinapsis:
Es la zona especializada de contacto donde tiene lugar la
transmisión del impulso eléctrico, mediado por un neuro
transmisor.
Porción pre sináptica Porción potsináptica
Hendidura
sináptica
La presencia exclusiva de vesículas
presinapticas implica que la sinapsis
solo transmite en una dirección, desde
el axón hacia la célula de contacto.

10. Tipos de sinapsis
Axodendríticas Axosomáticas Axoxónicas
Sinapsis entre un
axón y una
dendrita.
Sinapsis entre
axón y soma.
Entre dos
axones.
Tipo I
• Condensación post sináptica notable.
• Hendidura sináptica mas ancha.
• Sus terminales contienen acetil colina,
glutamato o serotonina.
Tipo II
• Condensaciones presinapticas y
potsinápticas simétricas de espesor
similar.
• Suelen tener vesículas elípticas y de
tipo inhibitorias.

11. Neurotransmisores:
Son moléculas responsables de la
despolarización de la célula que
recibe el impulso nervioso, abriendo
los canales iónicos.
Se clasifican en:
Dopamina
Noradrenalina
Adrenalina
Serotonina
Histamina
Aminas Aminoácidos
Glutamato
Aspartato
GABA
Glicina
Acetil colina Adenosina
Péptidos
Opioides (encefalinas y endorfinas).
Taquikininas (sustancia P interviene dolor).
Ca++
Que características debe tener un
neurotransmisor:
1-ser sustancias endógenas que se sinteticen
y almacenen en la parte presinapticas.
2-ser liberado por neurona presináptica.
3-su acción debe ser transitoria y pasajera.

14. Tipos de neuronas y su distribución:
En general las neuronas se clasifican por la cantidad de
prolongaciones y con la longitud de los axones.
Según la cantidad de prolongaciones:
Unipolares: Solo tienen una prolongación.
Bipolares: Emiten una prolongación desde cada extremo
del cuerpo celular. ( presentes en la retina, ganglio
espiral de la cóclea y ganglio vestibular).
Multipolar: Son las mas comunes, además del axón
poseen gran cantidad de dendritas.
Pseudounipolar: El cuerpo es redondeado y emite una
única prolongación ye luego se separa formando una T.

15. Según la longitud del axón:
Neuronas de proyección Golgi tipo I: tienen numerosas dendritas
y un axón muy prolongado que después de abandonar el cuerpo
celular pasa otras zonas del SNC. Estos axones forman los
grandes haces de fibras en el encéfalo y en la medula espinal.
Interneuronas Golgi tipo II: llamadas neuronas de asociación,
también poseen numerosas dendritas ramificadas, pero un
axón relativamente corto que se ramifica cerca del cuerpo
celular.

16. Neuroglia o glía:
Comprende las células de la glía que se encuentra entre las
neuronas del SNC y el epéndimo, que recubres las cavidades del
encéfalo y de la medula espinal.
 Existen mas células neurogliales que neuronas.
 Cumple funciones de nutrición y sostén. Esto es debido a que el S. nervioso
no tiene tejido conectivo.
Conservan capacidad mitótica
reparación y regeneración SN en lesiones
Glía periférica
Sistema nervioso periférico
Ganglios nerviosos, nervios
y terminaciones nerviosas.
 Células de schwann
 Células Müller
 Células capsulares
Glía central
Sistema nervioso central
(cerebro, cerebelo, tronco
cerebral y medula espinal.
 Atrocitos
 Microglía
 Oligodendrocitos
 Células ependimarias

17. Sustancia blanca y gris:
La sustancia blanca: corresponde a zonas del
SNC donde se distribuyen prolongaciones
neuronales, cierto tipo de células de la neuroglia
y vasos sanguíneos. El aspecto blanco se debe a
la gran cantidad de mielina que recubre las
fibras.
La sustancia gris: esta constituida por somas
neuronales, Oligodendrocitos, astrocitos
protoplásmicos, microgliocitos, y vasos
sanguíneos.

18. .
En la corteza cerebral se distinguen 6 tipos de laminas:
• Capa molecular I
• Capa granulosa externa II
• Piramidales III
• Granulosa interna IV
• Ganglionar o piramidal interna V
• Células polimorfas VI

19. EMBRIOLOGÍA Y ANATOMÍA DEL
SISTEMA NERVIOSO
 El cráneo y el tubo neuronal empiezan a desarrollarse a los 25 días en el
embrión humano, variando en los animales domésticos. en sus inicios el
encéfalo esta constituido por tres vesículas: prosencéfalo, mesencéfalo y
rombencéfalo.

20.  El telencéfalo sufre cambios dramáticos, de él surgen dos protuberancias que
se convierten en los hemisferios cerebrales.
TELENCÉFALO

21. METENCÉFALO
El metencéfalo y el mesencéfalo se
transforman menos y dan lugar al
propio mesencéfalo, el puente
troncoencefálico, y el cerebelo.
Metencéfalo
Mesencéfalo
Diencéfalo
Telencéfalo
Médula Espinal
El diencéfalo sufre también fuertes
modificaciones y se especializa para
dar lugar el hipotálamo, el tálamo y el
epitálamo.
DIENCÉFALO

22. MIELENCÉFALO
 El mielencéfalo produce el bulbo raquídeo o médula oblonga.
 Constituida por sustancia blanca y algunos acúmulos celulares, en sus caras
laterales esta el origen aparente de los pares craneales, se encuentra delimitada
por el mesencéfalo y la medula espinal

23. MÉDULA ESPINAL
 Es un poco aplanada situada en la porción caudal de la medula
oblonga dentro del conducto vertebral, en sus caras laterales
esta el origen aparente de los nervios raquídeos, se compone
de una sustancia gris central y una sustancia blanca
periférica.

24. CITOLOGÍA E HISTOLOGÍA DEL
SISTEMA NERVIOSO
 NEURONAS
 En el tejido nervioso la unidad funcional, anatómica, genética y trófica es
la neurona quien se encarga de recibir estímulos internos y externos y
transmitirlos a otras neuronas o a un órgano a través de sus conexiones
sinápticas.

25.  ASTROCITOS
 Son celulas grandes con ramificaciones dendritiformes, existen
dos tipos protoplásmicos y fibrosos.
 Sus funciones principales son: regulación de la composición
iónica del líquido extracelular del sistema nervioso central,
inducción de la formación de la barrera hematoencefálica
(BHE), actuar de soporte y guía de las neuronas durante la
migración y ayudar a mantener los niveles de los intermediarios
del ciclo de los ácidos tricarboxílicos en las neuronas

26. OLIGODENDROCITOS
 Los oligodendrocitos son las células encargadas de formar la mielina..
La mielinización comienza, una semana después del nacimiento, siendo
más activa a la tercera semana postnatal declinando después
progresivamente.
 Hay dos tipos los interfasciculares localizados entre las fibras nerviosas
encargados de su mineralización y los perineuronales que participan el
procesos de nutrición neuronal.

27. EPENDIMOCITOS
 Epitelio cúbico-cilíndrico que revisten los ventrículos del
encéfalo y el conducto central de la medula espinal y están en
contacto con el liquido cefalorraquídeo. Sus superficies
adyacentes poseen uniones en hendidura pero el liquido
cefalorraquídeo se comunica libremente con los espacios
intercelulares del sistema nervioso central.

28. MICROGLIOCITOS
 Deriva del mesodermo con citoplasma escaso con núcleo
redondo arriñonado con predominación de lisosomas, son
consideradas macrófagos del sistema nervioso central con
funciones de defensa contra microorganismos.
 Son células griales presentes en la neurohipófisis, actualmente
se reconocen como células semejantes a los astrocitos.
CELULAS DE PURKINJE
 Estas células son algunas de las más grandes neuronas
encontradas en el cerebro, se ramifican construyendo un
intrincado y denso árbol dendrítico caracterizado por tener
espinas dendríticas.
PITUICITOS

29. CÉLULAS DE MÙLLER
 Se localizan junto a las neuronas de la retina, su morfología es
similar a los astrocitos.
 Estas solo se encuentran en el cerebelo, presenta un soma
alargado, el cual se extiende hacia las meninges, y en
cercanías con la piamadre se ramifica
CELULAS DE BERGMANN

30. MIELINA
 Conformada por lipoproteínas, entre los lípidos se encuentran
los cerebrósidos , fosfátidos, colesterol y esfingomielina.
 En peso seco, la mielina esta compuesta por un 70-75% de
lípidos y un 25-30% de proteínas.
 Esta se encarga de recubrir las fibras nerviosas del sistema
nervioso central y periférico, el los axones se presentas
interrupciones llamadas nódulos de Ranvier.

31. MENINGES
 Están divididas en tres duramadre, aracnoides y piamadre:
 Duramadre conformada por tejido conectivo denso, cubre el
encéfalo y medula espinal separada de la aracnoides por el
espacio subdural.
 Aracnoides conformada por una capa en contacto con la
duramadre y un sistema trabéculas que conecta con la
piamadre, esta compuesta por tejido conectivo y vasos
sanguíneos.
 Piamadre contiene vasos sanguíneos con irregularidades en
su superficie que permite penetrar al tejido nervioso
formando el espacio perivascular.

32. TRASTORNOS DEL DESARROLLO
 Las malformaciones del sistema nervioso son bastante
frecuentes en los animales domésticos.
A continuación trataremos los trastornos del desarrollo,
abordando principalmente los hemisferios celébrales, médula
espinal y cerebelo

33. Hemisferios celebrales
 Microcefalia
Posiblemente es provocado por un defecto hereditario en
ovejas polworth. el cerebro esta afectado pero las otras
estructura se encuentran desproporcionadamente grandes. La
microcefalia se presenta con mayor frecuencia debido a que el
cerebro no logra crecer a una tasa normal. El crecimiento del
cráneo está determinado por el crecimiento del cerebro.
 Anencefalia
Es la ausencia del encéfalo, aunque a menudo podemos
encontrar parte del bulbo raquídeo o parte de el mesencéfalo
 Ciclopia
Se refiere a la presencia de un gran ojo único en situación
medial

34.  Arriencefalia
La falta de desarrollo de la porción olfatoria del cerebro suele
guardar relación con la falta de desarrollo de las porciones
nasales.
 Cebocefalia
Dos ojos muy hipoplásicos en orbitas separadas paro muy juntas,
la nariz se encuentra deformada y no puede sobresalir.
 Agenesia del cuerpo calloso
Es causada por la falta de la formación del cuerpo calloso y el
septum lucidum lo cual origina un ventrículo cerebral único.
 Cefalocele
Protrusión de las meninges, solas o con parte del encéfalo a
través de defectos del cráneo

35.  Hidrocefalia
Acumulo anormal de liquido en la cavidad craneal, puede ser
interno en el sistema ventricular o externo en el espacio
aracnoideo.
 Hidranencefalia
Ausencia completa o casi total de los hemisferios cerebrales en
un cráneo de conformación normal

36. Medula espinal
 Espina bifida
La espina bífida es una malformación congénita en la que
existe un cierre incompleto del tubo neural y posteriormente,
el cierre incompleto de las últimas vértebras.
 Meningomielocele
Es un defecto que se manifiesta como un pequeño saco que
sobresale a través del defecto de la columna vertebral. Esta
bolsa contiene una porción de la membrana de la médula
espinal (meninges), líquido espinal y una porción de la médula
espinal y de nervios.
 Perosomus elumbus
Caracterizado por la ausencia de vértebras lumbares, sacras y
coxígeas. Es de etiología desconocida y hay casos en el que
los terneros nacen vivos.

37.  Siringomielia
La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste
dentro de la médula espinal, comúnmente en la sustancia blanca.
 Hidromielia
Dilatación del conducto central de la medula espinal.
 Hipomielogénesis
Fallo en el desarrollo de la mielina, material proteico que rodea los
axones y nervios actuando de aislante.

38. Cerebelo
 Agenesia del cerebelo
La falta del desarrollo del cerebelo puede ser desde algo de
hipoplasia hasta su ausencia total.
 Síndrome de Dandy – Walker
No se desarrolla el vermis cerebeloso, esto ocasiona
dilatación notable del cuarto ventrículo
 Hipoplasia cerebelosa
Puede ser ocasionada por virus debido al rápido crecimiento
que tiene este órgano por la intensa multiplicación de sus
células.

39. BIBLIOGRAFIA
 Patología general, Robbins.
 Histología sobre bases moleculares, Finn Geneser.
 Patología sistémica veterinaria, Trigo.