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Leishmaniasis

Setiembre de 2010
Breve historia
Siglo XV
y XVI

Período Inca - Se menciona el riesgo de los trabajadores agrícolas que
regresaban de los Andes con lesiones en la piel, atribuidas a la
“enfermedad del valle” o “enfermedad de los Andes”
Posteriormente se comenzó a llamar “lepra blanca”.
Médicos Indios aplicaron el término “kala azar” (fiebre negra).

1901

William Leishman y Charles Donovan describieron el agente de
la Leishmaniasis visceral en un soldado inglés y en un niño hindú
respectivamente.

1903

Ross creó el género Leishmania, denominando Leishmania
donovani al agente etiológico del kala azar indio.

1908

En Túnez, los investigadores Nicolle & Comte demostraron por
primera vez el parásito en perros, sugiriendo el posible papel de
estos animales como reservorios.

1913

Mignone realizó el primer diagnóstico de LV (kala azar) en
América del Sur, en Paraguay, en un paciente que había contraído
probablemente la enfermedad en el estado de Mato Grosso, Brasil.
Impacto de la enfermedad
Se estima que ocurren 2 millones de casos nuevos al año en
todo el mundo.
1,5 millones corresponden a leishmaniasis cutánea y
aproximadamente 500.000 a leishmaniasis visceral.
Se estima que el número de personas infectada sobrepasa
los 12 millones.
Los datos subestiman la realidad por:
Gran parte de los datos se obtienen a partir de detección
pasiva
Numerosos casos no son diagnosticados.
Existen gran cantidad de personas asintomáticas.
La leishmaniasis es de declaración obligatoria en solo
32 países de los 88 endémicos.
La Leishmaniasis es una zoonosis causada por un
protozoo del orden Tripanosomatida, familia
Trypanosomatidae, género Leishmania, que afecta,
principalmente al perro y al hombre.
Ciclo de vida del vector
Se transmite por la picadura de hembras
de mosquitos chupadores de sangre
pertenecientes a la familia Psychodidae
(géneros Phlebotomus y Lutzomyia
longipalpis) Las Lutzomyia son más
pequeñas que otros mosquitos, midiendo
de 2 - 4 mm.

El período de vida en la naturaleza
varía de 40 a 50 días. Las hembras
producen cientos de huevos al cabo de
haber ingerido sangre.
Vuelan sólo unas pocas centenas de
metros (como lo haría un volador
saltante) y solo pican en áreas
descubiertas y sin ropa
Los huevos son depositados en lugares oscuros y húmedos,
como debajo de rocas o material biológico en descomposición
y alcanzan la etapa de adulta entre los 30 y 60 días
Su hábitat son las zonas forestales, aunque pueden adaptarse
a ambientes modificados, incluyendo áreas peridomiciliares
humanas
Sólo las hembras se alimentan de sangre, al cabo de unos 2
días de emerger de la pupa, por una picadura indolora y
nocturna, mientras que los machos se alimentan del néctar de
las flores
La leishmaniasis puede ser transmitida a otros mamíferos
como los cánidos, roedores y murciélagos.
FORMAS CLÍNICAS DE
PRESENTACIÓN

Período de incubación - 10 días a 24 meses (en
promedio de 2 a 6 meses) luego de la picadura
del vector, aunque se registran tiempos
superiores de hasta varios años.
Leishmaniasis Cutánea
Caracterizada por la presencia de úlceras únicas o
múltiples en piel
En la fase aguda hay gran concentración de parásitos en
los bordes de la lesión, disminuyendo en la crónica
Las lesiones iniciales, únicas o en pequeño número,
tienen forma de cráter y se diseminan por la migración
de macrófagos parasitados
La linfangitis y la linfoadenopatía son frecuentes
Suele ocurrir en sujetos inmunodeprimidos y se
caracteriza por un curso crónico y progresivo
Leishmaniasis Visceral
La leishmaniasis visceral es una zoonosis grave,
potencialmente fatal, que aparece en forma
epidémica, tanto en zonas urbanas como rurales.
La visceralización puede darse luego de la inoculación
cutánea . Los elementos clínicos y paraclínicos mas
frecuentes son:

Leishmaniasis humana
La L.V. tiene varias formas clínicas de presentación:
Asintomática: no presenta sintomatología, solo se diagnostica
por la presencia de serología positiva.
Oligosintomática: frecuente en áreas endémicas. Cuadro de
Síndrome Febril Prolongado acompañado de síntomas
inespecíficos como adinamia, tos seca, diarrea y leve
agrandamiento del hígado y del bazo.
Sintomática Aguda: fiebre alta, agrandamiento del hígado y
del bazo.
Clásica o kala-azar : fiebre persistente y ondulante. Hepatoesplenomegalia masiva. Adenopatías generalizadas. Signos de
sangrado. Anorexia. Pérdida de peso. Caquexia. Debilidad
progresiva. Edema y ascitis. Piel grisácea, reseca, escamosa. Pelo
adelgazado.
Definición operativa de la OMS de L.V.
Un caso de leishmaniasis visceral es una persona con signos
clínicos (principalmente fiebre irregular prolongada,
esplenomegalia y pérdida de peso) con confirmación serológica
o confirmación parasitológica (cuando sea factible) del
diagnóstico.

En las zonas donde el paludismo es endémico,
se debe sospechar leishmaniasis visceral si la
fiebre dura más de dos semanas y el paciente
no responde a medicamentos antipalúdicos
(suponiendo que se haya considerado también
la posibilidad de que se trate del paludismo
fármacorresistente).
.

La mayor prevalencia de la L.V. se encuentra en áreas tropicales y
subtropicales, especialmente en Bangladesh, Brasil, India, Nepal y Sudán
Leishmaniasis visceral – Brasil 2000 – 2004
Promedio de casos por año
Argentina - Leishmaniasis visceral
La transmisión de leishmaniasis visceral, humana y
canina, se ha registrado en Misiones y Corrientes,
mientras que en Santiago del Estero hubo casos de
leishmaniasis visceral humana, y en Formosa sólo
leishmaniasis visceral canina.
Sin embargo, el vector se encuentra en dispersión activa
a partir de focos de transmisión autóctona en
Argentina.
Fuente: Leishmaniasis visceral. Guía para el equipo de salud.
Marzo 2010
Leishmaniasis canina
En general la incidencia en perros es superior
a la de las personas
La proporción de perros infectados
asintomáticos es variable entre distintos focos.
Período de incubación: 2 – 12 meses
Síntomas clínicos cutáneos en el
80% de los animales enfermos:
alopecía, endurecimiento de la piel, pelo
fino, sin brillo, descamación, úlceras,
nódulos, pústulas.
Adenomegalias (70%)
Fiebre, apatía, adelgazamiento, atrofia
muscular (40%).
Síntomas renales (glomerulonefritis),
lesiones oculares (inflamación de los
párpados, conjuntivitis, queratitis seca,
uveítis, celulitos orbitaria). Hepatoesplenomegalia, cojeras, diarrea,
sangrado por la nariz, curvatura y rotura
de las uñas (onicogrifosis) fiebre,
ictericia, tos.
Diagnóstico en caninos

Observación del parásito (punciones de
médula ósea o de ganglio linfático).
Biopsias de piel.
Cultivos de parásitos.
Detección de anticuerpos anti-leishmania
circulante (ELISA, IFI, TAD, WB).
Detección de ADN del parásito.
Vigilancia epidemiológica – Leishmaniasis canina)
Caso sospechoso: todo perro proveniente de área endémica o donde
esté ocurriendo un brote, con manifestaciones clínicas compatibles
con la enfermedad:
fiebre irregular
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descamación furfurácea
úlceras de piel, hocico, orejas y extremidades
conjuntivitis
paresia del tren posterior
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crecimiento exagerado de las uñas
(Fuente: Encuentro sobre vigilancia, prevención y control de leishmaniosis
visceral en el Cono Sur de Sudamérica, setiembre 2009)
Leishmaniasis en Uruguay: Descripción de un caso
clínico en canino y su diagnóstico histopatológico
El caso ocurrió en agosto de 2000 y fue publicado en abril de 2009. En
las conclusiones los autores afirmaron que “Si bien no hay reportes a
la fecha de esta enfermedad en nuestro país, considerando las lesiones
que presentaba el animal, los hallazgos citológicos e histopatológicos, y
la presencia del vector en dicha zona (“mosca de los arenales”)
podemos concluir que estamos frente a una Leishmaniasis cutánea en
perro. No habiendo diagnóstico de esta enfermedad en Medicina
Veterinaria ni comunicación de sospecha en Medicina Humana,
teniendo en cuenta la presencia del vector y los posibles reservorios en
nuestro país creímos oportunos comunicar este caso clínico”
Pacheco da Silva, José P. : Dr. Dto. de Patología – Facultad de Veterinaria –
Uruguay | Arredondo, Carolina : Dpto de Patología - Facultad de Veterinaria –
Uruguay | Dr. Tricca, Guillermo : Dpto de Pequeños Animales – Facultad de
Veterinaria – Uruguay | Dra. Pedrana, Graciela: Dpto de Histología – Facultad
de Veterinaria – Uruguay)
REDVET. Revista electrónica de Veterinaria. ISSN: 1695-7504 2009 Vol. 10, Nº 4
Vigilancia entomológica
Presencia o ausencia del vector
Delimitación de áreas vulnerables y de riesgo
Distribución espacial de Lutzomya longipalpis
Caracterizar y delimitar áreas de transmisión
autóctona de leishmaniasis humana/canina
Monitorear efectividad de los insecticidas.
Resumen de las recomendaciones del
Encuentro sobre vigilancia, prevención y control de
leishmaniasis visceral en el Cono Sur de Sudamérica.
Setiembre 2009
Desarrollo de mecanismos de vigilancia, control y prevención
teniendo en cuenta el comportamiento epidemiológico de la
enfermedad.
Desarrollar políticas para alentar la tenencia “responsable y
saludable” de mascotas.
Ejecución de acciones locales, focalizadas en las áreas de mayor
riesgo para el control del vector.
Intensificar las acciones de vigilancia y control, elaborar
estrategias que permitan el desarrollo de acciones conjuntas
entre los países de la región.
Establecer acciones conjuntas entre países destinadas al control
del tránsito de caninos y otras mascotas.
Capacitación y especialización de los recursos humanos,
educación a la población y estandarización de los sistemas de
información.
Establecer una estrategia de comunicación para instalar el tema
en la opinión pública desde la óptica de la salud.
Continuar promoviendo la colaboración intersectorial y entre
países, el intercambio de información relevante y de cooperación
técnica con los Ministerios de Salud y los Servicios Veterinarios,
alentando la cooperación entre ellos.
COMUNICACIÓN DE RIESGO
EN LA LEISHMANIASIS
La leshmaniasis es una enfermedad que no existe en el
Uruguay, ni en perros ni en humanos, y eso hace que no
haya percepción del riesgo, tanto por la población como
por los profesionales de la salud.
Pero se ha comprobado la aparición del flebótomo
Lutzomyia longipalpis, en la región noroeste del
país
Y además la enfermedad en humanos y animales, se ha
ido extendiendo en Brasil y Argentina, aproximándose
peligrosamente a las fronteras del Uruguay.
Debemos utilizar la estrategia de la COMUNICACIÓN
DE RIESGO
COMUNICACIÓN DE RIESGO:
La comunicación de riesgo en la Leishmaniasis tiene
tres variantes según se refiera a:
1 – La enfermedad en los seres humanos
2 – La enfermedad en los perros
3 – La presencia del flebótomo
COMUNICACIÓN DE RIESGO:
Aunque la enfermedad en perros y humanos no existe
en el Uruguay, la presencia del vector y la amenaza
que significa el desplazamiento de la enfermedad en
los países vecinos, nos pone en una situación de riesgo
potencial.
COMUNICACIÓN DE RIESGO
en Leishmaniasis
Debe estar dirigida específicamente a:
A. A los profesionales de la salud humana
B. A los profesionales de la salud animal
Focalizando en las zonas de frontera en
peligro, y donde se haya detectado la
presencia del flebótomo
Enfatizando aspectos epidemiológicos, así
como de diagnóstico y tratamiento de la
enfermedad
La vigilancia epidemiológica es
fundamental para determinar el
impacto de la enfermedad , evaluar
los esfuerzos de control de la
transmisión y la detección de las
epidemias.
AGRADECEMOS LA COLABORACIÓN DEL
DEPARTAMENTO DE VIGILANCIA DE SALUD
DIVISIÓN EPIDEMIOLOGÍA
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Lesmaniasis

  • 2. Breve historia Siglo XV y XVI Período Inca - Se menciona el riesgo de los trabajadores agrícolas que regresaban de los Andes con lesiones en la piel, atribuidas a la “enfermedad del valle” o “enfermedad de los Andes” Posteriormente se comenzó a llamar “lepra blanca”. Médicos Indios aplicaron el término “kala azar” (fiebre negra). 1901 William Leishman y Charles Donovan describieron el agente de la Leishmaniasis visceral en un soldado inglés y en un niño hindú respectivamente. 1903 Ross creó el género Leishmania, denominando Leishmania donovani al agente etiológico del kala azar indio. 1908 En Túnez, los investigadores Nicolle & Comte demostraron por primera vez el parásito en perros, sugiriendo el posible papel de estos animales como reservorios. 1913 Mignone realizó el primer diagnóstico de LV (kala azar) en América del Sur, en Paraguay, en un paciente que había contraído probablemente la enfermedad en el estado de Mato Grosso, Brasil.
  • 3. Impacto de la enfermedad Se estima que ocurren 2 millones de casos nuevos al año en todo el mundo. 1,5 millones corresponden a leishmaniasis cutánea y aproximadamente 500.000 a leishmaniasis visceral. Se estima que el número de personas infectada sobrepasa los 12 millones. Los datos subestiman la realidad por: Gran parte de los datos se obtienen a partir de detección pasiva Numerosos casos no son diagnosticados. Existen gran cantidad de personas asintomáticas. La leishmaniasis es de declaración obligatoria en solo 32 países de los 88 endémicos.
  • 4. La Leishmaniasis es una zoonosis causada por un protozoo del orden Tripanosomatida, familia Trypanosomatidae, género Leishmania, que afecta, principalmente al perro y al hombre.
  • 5. Ciclo de vida del vector Se transmite por la picadura de hembras de mosquitos chupadores de sangre pertenecientes a la familia Psychodidae (géneros Phlebotomus y Lutzomyia longipalpis) Las Lutzomyia son más pequeñas que otros mosquitos, midiendo de 2 - 4 mm. El período de vida en la naturaleza varía de 40 a 50 días. Las hembras producen cientos de huevos al cabo de haber ingerido sangre. Vuelan sólo unas pocas centenas de metros (como lo haría un volador saltante) y solo pican en áreas descubiertas y sin ropa
  • 6. Los huevos son depositados en lugares oscuros y húmedos, como debajo de rocas o material biológico en descomposición y alcanzan la etapa de adulta entre los 30 y 60 días Su hábitat son las zonas forestales, aunque pueden adaptarse a ambientes modificados, incluyendo áreas peridomiciliares humanas Sólo las hembras se alimentan de sangre, al cabo de unos 2 días de emerger de la pupa, por una picadura indolora y nocturna, mientras que los machos se alimentan del néctar de las flores La leishmaniasis puede ser transmitida a otros mamíferos como los cánidos, roedores y murciélagos.
  • 7. FORMAS CLÍNICAS DE PRESENTACIÓN Período de incubación - 10 días a 24 meses (en promedio de 2 a 6 meses) luego de la picadura del vector, aunque se registran tiempos superiores de hasta varios años.
  • 8. Leishmaniasis Cutánea Caracterizada por la presencia de úlceras únicas o múltiples en piel En la fase aguda hay gran concentración de parásitos en los bordes de la lesión, disminuyendo en la crónica Las lesiones iniciales, únicas o en pequeño número, tienen forma de cráter y se diseminan por la migración de macrófagos parasitados La linfangitis y la linfoadenopatía son frecuentes Suele ocurrir en sujetos inmunodeprimidos y se caracteriza por un curso crónico y progresivo
  • 9. Leishmaniasis Visceral La leishmaniasis visceral es una zoonosis grave, potencialmente fatal, que aparece en forma epidémica, tanto en zonas urbanas como rurales. La visceralización puede darse luego de la inoculación cutánea . Los elementos clínicos y paraclínicos mas frecuentes son: Leishmaniasis humana
  • 10. La L.V. tiene varias formas clínicas de presentación: Asintomática: no presenta sintomatología, solo se diagnostica por la presencia de serología positiva. Oligosintomática: frecuente en áreas endémicas. Cuadro de Síndrome Febril Prolongado acompañado de síntomas inespecíficos como adinamia, tos seca, diarrea y leve agrandamiento del hígado y del bazo. Sintomática Aguda: fiebre alta, agrandamiento del hígado y del bazo. Clásica o kala-azar : fiebre persistente y ondulante. Hepatoesplenomegalia masiva. Adenopatías generalizadas. Signos de sangrado. Anorexia. Pérdida de peso. Caquexia. Debilidad progresiva. Edema y ascitis. Piel grisácea, reseca, escamosa. Pelo adelgazado.
  • 11. Definición operativa de la OMS de L.V. Un caso de leishmaniasis visceral es una persona con signos clínicos (principalmente fiebre irregular prolongada, esplenomegalia y pérdida de peso) con confirmación serológica o confirmación parasitológica (cuando sea factible) del diagnóstico. En las zonas donde el paludismo es endémico, se debe sospechar leishmaniasis visceral si la fiebre dura más de dos semanas y el paciente no responde a medicamentos antipalúdicos (suponiendo que se haya considerado también la posibilidad de que se trate del paludismo fármacorresistente).
  • 12. . La mayor prevalencia de la L.V. se encuentra en áreas tropicales y subtropicales, especialmente en Bangladesh, Brasil, India, Nepal y Sudán
  • 13. Leishmaniasis visceral – Brasil 2000 – 2004 Promedio de casos por año
  • 14. Argentina - Leishmaniasis visceral La transmisión de leishmaniasis visceral, humana y canina, se ha registrado en Misiones y Corrientes, mientras que en Santiago del Estero hubo casos de leishmaniasis visceral humana, y en Formosa sólo leishmaniasis visceral canina. Sin embargo, el vector se encuentra en dispersión activa a partir de focos de transmisión autóctona en Argentina. Fuente: Leishmaniasis visceral. Guía para el equipo de salud. Marzo 2010
  • 15. Leishmaniasis canina En general la incidencia en perros es superior a la de las personas La proporción de perros infectados asintomáticos es variable entre distintos focos.
  • 16. Período de incubación: 2 – 12 meses Síntomas clínicos cutáneos en el 80% de los animales enfermos: alopecía, endurecimiento de la piel, pelo fino, sin brillo, descamación, úlceras, nódulos, pústulas. Adenomegalias (70%) Fiebre, apatía, adelgazamiento, atrofia muscular (40%). Síntomas renales (glomerulonefritis), lesiones oculares (inflamación de los párpados, conjuntivitis, queratitis seca, uveítis, celulitos orbitaria). Hepatoesplenomegalia, cojeras, diarrea, sangrado por la nariz, curvatura y rotura de las uñas (onicogrifosis) fiebre, ictericia, tos.
  • 17. Diagnóstico en caninos Observación del parásito (punciones de médula ósea o de ganglio linfático). Biopsias de piel. Cultivos de parásitos. Detección de anticuerpos anti-leishmania circulante (ELISA, IFI, TAD, WB). Detección de ADN del parásito.
  • 18. Vigilancia epidemiológica – Leishmaniasis canina) Caso sospechoso: todo perro proveniente de área endémica o donde esté ocurriendo un brote, con manifestaciones clínicas compatibles con la enfermedad: fiebre irregular Apatía Pérdida de peso y del apetito descamación furfurácea úlceras de piel, hocico, orejas y extremidades conjuntivitis paresia del tren posterior heces sanguinolentas crecimiento exagerado de las uñas (Fuente: Encuentro sobre vigilancia, prevención y control de leishmaniosis visceral en el Cono Sur de Sudamérica, setiembre 2009)
  • 19. Leishmaniasis en Uruguay: Descripción de un caso clínico en canino y su diagnóstico histopatológico El caso ocurrió en agosto de 2000 y fue publicado en abril de 2009. En las conclusiones los autores afirmaron que “Si bien no hay reportes a la fecha de esta enfermedad en nuestro país, considerando las lesiones que presentaba el animal, los hallazgos citológicos e histopatológicos, y la presencia del vector en dicha zona (“mosca de los arenales”) podemos concluir que estamos frente a una Leishmaniasis cutánea en perro. No habiendo diagnóstico de esta enfermedad en Medicina Veterinaria ni comunicación de sospecha en Medicina Humana, teniendo en cuenta la presencia del vector y los posibles reservorios en nuestro país creímos oportunos comunicar este caso clínico” Pacheco da Silva, José P. : Dr. Dto. de Patología – Facultad de Veterinaria – Uruguay | Arredondo, Carolina : Dpto de Patología - Facultad de Veterinaria – Uruguay | Dr. Tricca, Guillermo : Dpto de Pequeños Animales – Facultad de Veterinaria – Uruguay | Dra. Pedrana, Graciela: Dpto de Histología – Facultad de Veterinaria – Uruguay) REDVET. Revista electrónica de Veterinaria. ISSN: 1695-7504 2009 Vol. 10, Nº 4
  • 20. Vigilancia entomológica Presencia o ausencia del vector Delimitación de áreas vulnerables y de riesgo Distribución espacial de Lutzomya longipalpis Caracterizar y delimitar áreas de transmisión autóctona de leishmaniasis humana/canina Monitorear efectividad de los insecticidas.
  • 21. Resumen de las recomendaciones del Encuentro sobre vigilancia, prevención y control de leishmaniasis visceral en el Cono Sur de Sudamérica. Setiembre 2009 Desarrollo de mecanismos de vigilancia, control y prevención teniendo en cuenta el comportamiento epidemiológico de la enfermedad. Desarrollar políticas para alentar la tenencia “responsable y saludable” de mascotas. Ejecución de acciones locales, focalizadas en las áreas de mayor riesgo para el control del vector. Intensificar las acciones de vigilancia y control, elaborar estrategias que permitan el desarrollo de acciones conjuntas entre los países de la región.
  • 22. Establecer acciones conjuntas entre países destinadas al control del tránsito de caninos y otras mascotas. Capacitación y especialización de los recursos humanos, educación a la población y estandarización de los sistemas de información. Establecer una estrategia de comunicación para instalar el tema en la opinión pública desde la óptica de la salud. Continuar promoviendo la colaboración intersectorial y entre países, el intercambio de información relevante y de cooperación técnica con los Ministerios de Salud y los Servicios Veterinarios, alentando la cooperación entre ellos.
  • 23. COMUNICACIÓN DE RIESGO EN LA LEISHMANIASIS La leshmaniasis es una enfermedad que no existe en el Uruguay, ni en perros ni en humanos, y eso hace que no haya percepción del riesgo, tanto por la población como por los profesionales de la salud. Pero se ha comprobado la aparición del flebótomo Lutzomyia longipalpis, en la región noroeste del país Y además la enfermedad en humanos y animales, se ha ido extendiendo en Brasil y Argentina, aproximándose peligrosamente a las fronteras del Uruguay. Debemos utilizar la estrategia de la COMUNICACIÓN DE RIESGO
  • 24. COMUNICACIÓN DE RIESGO: La comunicación de riesgo en la Leishmaniasis tiene tres variantes según se refiera a: 1 – La enfermedad en los seres humanos 2 – La enfermedad en los perros 3 – La presencia del flebótomo COMUNICACIÓN DE RIESGO: Aunque la enfermedad en perros y humanos no existe en el Uruguay, la presencia del vector y la amenaza que significa el desplazamiento de la enfermedad en los países vecinos, nos pone en una situación de riesgo potencial.
  • 25. COMUNICACIÓN DE RIESGO en Leishmaniasis Debe estar dirigida específicamente a: A. A los profesionales de la salud humana B. A los profesionales de la salud animal Focalizando en las zonas de frontera en peligro, y donde se haya detectado la presencia del flebótomo Enfatizando aspectos epidemiológicos, así como de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad
  • 26. La vigilancia epidemiológica es fundamental para determinar el impacto de la enfermedad , evaluar los esfuerzos de control de la transmisión y la detección de las epidemias.
  • 27. AGRADECEMOS LA COLABORACIÓN DEL DEPARTAMENTO DE VIGILANCIA DE SALUD DIVISIÓN EPIDEMIOLOGÍA MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA