1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
TOXICOLOGÍA I
INTOXICACIÓN POR FORMALDEHIDOS Y CIANUROS
CURSO: OCTAVO SEMESTRE “A”
ESTUDIANTE: LENIN ÁLVAREZ CHUNCHO
DOCENTE: Bioq Farm. CARLOS GARCIA
FECHA: LUNES 24 DE OCTUBRE DE 2016
2016 - 2017
MACHALA - EL ORO – ECUADOR
CLASE N°4
24/10/2016
2.
3. Generalidades:
El cianuro es una sustancia química altamente reactiva y tóxica, utilizada en procesamiento del oro,
joyería, laboratorios químicos, industria de plásticos, pinturas, pegamentos, solventes, esmaltes,
papel de alta resistencia, herbicidas, plaguicidas y fertilizantes. En incendios, durante la combustión
de lana, poliuretano o vinilo puede liberarse cianuro y ser causa de toxicidad fatal de toxicidad por
vía inhalatoria.
4. Mecanismo de acción:
El cianuro es un inhibidor enzimático no especifico (succinato deshidrogenasa, superóxido
dismutasa, anhidrasa carbónica, citocromo oxidasa, etc.) inhibiendo su acción y de esta manera
bloqueando la producción de ATP e induciendo hipoxia celular.
Dosis letal:
Ingestión de 200 mg de cianuro de cianuro de potasio o sodio puede ser fatal. La inhalación de
cianuro de hidrogeno (HCN) a una concentración tan baja como 150 ppm puede ser fatal.
5.
6. Reacciones de reconocimiento
Reconocimiento en medios biológicos
El material a emplearse debe ser sometido a destilación con arrastre de vapor en medio ácido tartárico. El material
destilado en solución de hidróxido de sodio a fin de transformarlo en la sal respectiva y luego se realizan las
reacciones de identificación.
1. Azul de Prusia.- Una pequeña porción del destilado se le agregan unos pocos cristales de sulfato ferroso,
un exceso de ácido sulfúrico diluido y unas cuantas gotas de cloruro férrico, se caliente y agita levemente y
se acidifica con ácido clorhídrico diluido, obteniéndose un color azul intenso llamado azul de Prusia.
2. Reacción de la fenolftaleína .- se agregan a una pequeña porción de destilado unas gotas de solución de
sulfato de cobre (1:2000) y previamente unas gotas de fenolftaleína ,con lo que le producirá un intenso color
rojo debido a la oxidación de la fenolftalina a fenolftaleína
3. Transformación de cianuros a sulfocianuros.- se alcaliniza la muestra con hidróxido de sodio o potasio
y se adiciona hiposulfuro de amonio recientemente preparado. Se evapora a baño maría y se recoge el
residuo con ácido clorhídrico. Se filtra para eliminar el azufre que eventualmente pudiera estar presente y
se agrega solución diluida de cloruro férrico. En caso positivo aparece un color rojo sangre por formación
de sulfocianato férrico.
7. 4. Reacción de la bencidina .- una pequeña cantidad de muestra se agrega a una solución de
bencidina en ácido acético mezclada con solución de sulfato de cobre, produce color azul si
en la muestra se encontrar el ácido clorhídrico
5. Con el ácido pícrico.- a una pequeña porción de la muestra, se le agregan unas gotas de
ácido pícrico al 2% en caso positivo el color amarillo del reactivo se toma anaranjado.
6. Con yoduro de plata.- si agregamos unas gotas de la solución muestra sobre un precipitado
de yoduro de plata, se producirá la disolución del precipitado en caso positivo.
7. Con solución de yodo.- al adicionar unas cuantas gotas de la muestra sobre una solución de
yodo, se producirá la decoloración del yodo en caso positivo
10. FORMALDEHÍDO
El Formaldehído es un gas incoloro de olor penetrante que se utiliza mucho en la fabricación de
materiales para la construcción y en la elaboración de productos para el hogar, principalmente
resinas adhesivas para tableros de madera aglomerada.
Existen dos tipos de resina de formaldehído: las de urea formaldehído y las de fenol-formaldehído.
Los productos elaborados con las primeras liberan formaldehído, mientras que los niveles de
emisión de éste por parte de las resinas de fenol-formaldehído son, por lo general, menores.
Efectos sobre la salud?
El formaldehído normalmente se encuentra en bajas concentraciones, en general menos de 0,06
ppm, tanto al aire libre como en lugares cerrados. En concentraciones de 0,1 ppm o más, puede
producir trastornos agudos, tales como ojos llorosos, náuseas, accesos de tos, opresión en el
pecho, jadeos, sarpullido, sensación de quemazón en los ojos, nariz y garganta y otros efectos
irritantes.
11. Se puede reducir la exposición al formaldehído siguiendo las siguientes recomendaciones:
a) Compre solamente productos de madera aglomerada cuya etiqueta indique un bajo nivel de
fenol-formaldehído, tales como tableros de partículas orientadas o de madera terciada blanda.
b) Incremente el nivel de ventilación en su casa cuando lleve productos que constituyan fuentes
de emanación de formaldehído.
c) Utilice mobiliario de otros materiales, como por ejemplo de metal y madera maciza.
d) Evite utilizar aislamiento de espuma de urea-formaldehído.
e) Recubra la superficie de los muebles, armarios y estantes de madera aglomerada con
laminados o selladores a base de agua.
f) Lave las telas que no necesitan planchado antes de usarlas.
g) Asegúrese de que los artefactos de combustión tengan la puesta a punto adecuada.
h) antenga una temperatura ambiente moderada y un bajo nivel de humedad relativa (30 a 50 por
ciento).
12. Reconocimiento en medios biológicos
Luego de haber destilado la muestra, se deben realizar las reacciones con suma rapidez a fin de
evitar que el toxico se combine con otras sustancias orgánicas, pues de no hacerse así, sería difícil
encontrar trazas de él.
1. Reacción de Schiff:
A una pequeña porción de la muestra, se añade 1ml de permanganato de potasio al 1% después
de mezclar adicionar unas gotas de ácido sulfúrico puro, se deja reposar por tres minutos y agregan
algunas gotas de solución saturada de ácido oxálico (hasta que decolore la mezcla); la mezcla
adquiere un color madera que se decolora totalmente luego de agregarle nuevamente algunas gotas
de ácido sulfúrico puro. Finalmente se le añade 1ml de fushina bisulfatada (Reactivo de Schiff), con
lo cual se produce un intenso color violeta en caso de positivo.
13. 2. Reacción de Rimini
3. A 5 ml de destilado se agregan 10 gotas de cloruro de fenilhidracina al 4 %, 4 gotas de solución
de nitroprusiato de sodio al 2.5% recién preparado y 1ml de solución de hidróxido de sodio, se
produce una coloración azul intensa.
1. Con la Fenilhidracina
En un medio fuertemente acidificado con ácido clorhídrico a una pequeña cantidad de muestra se
agrega un pedacito de cloruro de fenil hidracina, 2-4 gotas de solución de ferricianuro de potasio al
5 – 10% y algunas gotas de hidróxido de potasio al 12% se obtiene una coloración rojo grosella.
2. Reacción de Marquis
Se toma 1ml de destilado y se agregan 5ml de ácido sulfúrico concentrado, se agita luego con una
solución sulfúrica de morfina (0.2 gr de cloruro de morfina en 10ml de ácido sulfúrico concentrado),
se obtiene enseguida o después de algún tiempo un color violeta.
3. Con el Ácido Cromotrópico
14. Con este ácido en un medio fuertemente acidificado con ácido sulfúrico, el formaldehido produce
una coloración roja después de calentarla ligeramente.
4. Reacción de Hehner
Se mezcla una gota de destilado con algunos mililitros de leche, se estratifica con ácido sulfúrico
concentrado al que se le han agregado trazas de cloruro férrico (5 gotas de cloruro férrico en 500ml
de ácido sulfúrico); en caso positivo, en la zona de contacto se produce un color violeta o azul
violeta.