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CREENCIAS PREDOMINANTES
   El autismo es un trastorno raro e infrecuente, que
    ocurre fundamentalmente en los países más
    desarrollados.
   Sus causas son desconocidas.
   Tiene un origen genético.
   Está condicionado por la “culpa de la madre”.
   No se puede diagnosticar sino a partir de los 3 a 4
    años de edad (o más).
   No tiene tratamiento médico.
   Los psicofármacos son útiles para controlar los
    síntomas autísticos.
CREENCIAS PREDOMINANTES
 No existen factores ambientales que
  intervengan en el proceso de la enfermedad.
 Modalidades terapéuticas:
      Aceptación   y adaptación a metas e ideales “realistas”
       y limitados.
      Terapias de rehabilitación.
      Educación especial.
      Consejería y apoyo familiar.
      Ludoterapia.
      Psicofármacos.
CREENCIAS PREDOMINANTES
   Entidad que no se puede prevenir.
   Desde el punto de vista médico, los niños
    afectados deben ser vacunados, tratados con
    iguales medicamentos y recibir los mismos
    tratamientos que los niños “sanos”.
   Todos los medicamentos empleados en ellos son
    “seguros” y carecen de contraindicaciones.
   La investigación médica está orientada a las
    técnicas de rehabilitación y a la demostración
    del(os) gen(es) responsable(s).
CREENCIAS PREDOMINANTES
   Es por lo tanto básicamente una enfermedad
    INCURABLE con un pronóstico RESERVADO.
   El diagnóstico es DIFÍCIL y COMPLICADO, deben
    realizarse una serie de pruebas muy costosas y
    entrevistas con diferentes especialistas.
    Es, en esencia, una enfermedad psiquiátrica y por
    lo tanto los médicos no deben atender a los niños,
    sino derivarlos a los centros de atención especial y
    a los psicólogos y pedagogos más enterados.
¡PUES TODO ELLO RESULTÓ
  SER FALSO E INEXACTO!
¡TODO LO QUE USTED SABÍA
     DEL AUTISMO Y LOS
 TRASTORNOS ASOCIADOS ES
   INCORRECTO, Y DICHAS
CREENCIAS NO MERECEN SINO
     SER DEPOSITADAS…
… EN EL TACHO DE LA
     BASURA!.
ANTECEDENTES
       EPIDEMIOLÓGICOS
¿Existe una epidemia de trastornos del
     desarrollo infantil en el mundo?
   Real incremento de casos?
   Mayor número de médicos e investigadores
    dedicados al estudio de estas
    enfermedades?
   Mejora en los instrumentos de diagnóstico
    temprano?
   Mejora en los datos estadísticos?
Incidencia de Autismo en los
       Estados Unidos
 Año      % menores     Número
          de 3 años
1965-69       1           919
1970-79       5          4,184
1980-89       5          4,018
1990-93       8          6,785
1994-95      17         13,916
2001-02      25         97,847
INCIDENCIA DE AUTISMO POR ESTADOS
      U.S. Deparment of Education

    Estado   1992-93   2001-02   % difer.
Alabama          68       904     1,229
California     1,605    13,257     726
Florida         582      4,328     644
Illinois          5      3,802   75,940
New York       1,648     7,023     326
50 estados    12,222    97,847     701
CONCLUSIONES
1.   Si el autismo y el resto de trastornos del
     desarrollo se deben a factores genéticos, sus
     incidencias serían constantes.
2.   Igualmente el % de individuos con autismo en
     un grupo de edad específico sería el mismo.
3.   Se descarta que estas enfermedades estén
     determinadas por factores genéticos.
4.   Deben existir, por lo tanto, factores
     ambientales que impactan en el aumento de
     casos en todo el mundo.
CONCLUSIONES
   Los sistemas estadísticos, si bien han ido
    mejorando en su tecnología, siempre han
    demostrado su eficiencia en los EE.UU.
   A partir del año 1994 se aplicaron en los
    EE.UU. los criterios DSM IV (Diagnostic and
    Statistical Manual, 4th Ed.), fuente obligatoria
    de diagnóstico de todas las enfermedades.
Autismo en California desde DSM IV
                      3000

                      2500
No. de casos nuevos




                      2000

                      1500

                      1000

                      500

                        0
                             1994 1995   1996 1997     1998 1999   2000 2001
                                                 Año
Autismo en escuelas de EE.UU. según IDEA

                                90
Estudiantes 6-21 años (miles)




                                80
                                70
                                60
                                50
                                40
                                30
                                20
                                10
                                 0
                                     1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001
                                                             Años
CONCLUSIONES
1.   Por mandato del Departamento de Educación
     de los EE.UU. Las escuelas deben reportar
     anualmente las personas discapacitadas de
     acuerdo al IDEA (Individual with Disabilities
     Education Act).
         Para 1991, el autismo entre los 6 a 21 años era de 5,400.
         10 años después era casi 78,000.
2.   Las mejoras metodológicas no explican el
     aumento de casos; a pesar de emplearse
     nuevos criterios de diagnóstico, la incidencia
     ha ido incrementándose en los últimos 10
     años.
CONCLUSIONES
1.   La edad de aparición de los primeros síntomas
     también se ha modificado. De acuerdo al
     Autism Research Institute (ARI), hasta
     mediados de los años 70’s, los padres
     reportaban el trastorno al nacimiento o en la
     infancia temprana (Autismo infantil clásico de
     Kanner).
     Sin, embargo desde 1980, el 66% de los
     casos son reportados alrededor de los 18
     meses, y en la actualidad dicha cifra alcanza
     el 85%.
         Autismo clásico:                 1- 3 x 10,000.
         Autismo regresivo (adquirido):   1 x 166.
CONCLUSIONES
1.   El mundo actual vive una EPIDEMIA
     SILENCIOSA de trastornos del desarrollo
     infantil, las causas de la misma habían
     permanecido ocultas hasta hace poco tiempo.
2.   Las autoridades de salud de los EE.UU. en
     complicidad con los representantes de la
     industria farmacológica, minimizaron las cifras
     y establecieron estrategias para disfrazarlas,
     esgrimiendo hipótesis incongruentes.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO
     RECUENTO HISTÓRICO
    1943 Dr. L. Kanner
        Psicosis infantil.
        Autismo típico o clásico desde el nacimiento.
    1944 Dr. H. Asperger
        Síndrome de Asperger.
    1964 Dr. Bernard Rimland
        Nacimiento de su hijo autista.
        Inicia búsqueda de tratamientos adecuados.
        Destruye la teoría psicológica de “culpar a la madre”.
        Cambia el curso de la Historia del Autismo.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO
     RECUENTO HISTÓRICO
    1965 Fundación de la Sociedad Americana de
     Autismo.
    1967 Fundación del Autism Research Institute
     (ARI)
    1974 E. Schopler
        TEACCH, Carolina del Norte.
    1979 Pankseep
        Teoría sobre el exceso de opiáceos.
    1981 Conexión entre autismo y candidiasis.
    1985 Se descubre el papel de la naltrexona
     (antagonista opiáceo).
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO
     RECUENTO HISTÓRICO
    1991 Dr. W. Shaw
        Descubridor del análisis de ácidos orgánicos urinarios
         y su conexión con enfermedades intestinales.
    1995 Primera Conferencia organizada por el ARI
     en Dallas, Texas.
        Se forma el Movimiento DAN! (Derrotemos al Autismo
         Ahora!).
    1997 Dr. A. Wakefield
        Enfermedad inflamatoria intestinal ligada al autismo.
        Hiperplasia nodular linfoide.
        Papel del virus del sarampión.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO
     RECUENTO HISTÓRICO
    2000 Terapia de Quelación
        Autismo como modelo de la intoxicación por mercurio
         y otros metales pesados.
        Aparece el Primer Protocolo de Quelación en Dallas.
    2002 Escándalo en los EE.UU.
        Múltiples investigaciones demuestran el papel
         neurotóxico del mercurio y otro metales.
        Los laboratorios farmacéuticos “voluntariamente”
         retiran dicho metal de las vacunas humanas (¡10
         años atrás lo habían retirado de las vacunas para
         animales!).
    2004 Dr. R. Buttar
        Introduce un nuevo quelante (DMPS).
        Curación de 27/32 niños autistas (incluido su propio
         hijo).
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO
     RECUENTO HISTÓRICO
     2005
       10  años de Aniversario del DAN!.
       Se reportan cientos de pacientes curados.
       Enfrentamiento con grupos de poder económico y
        político en todo el mundo.
       Conferencia del DAN! en Boston.
       Segundo protocolo de Quelación.
       La verdad se extiende por todo el mundo y llega
        finalmente al Perú!.
¿QUÉ ES EL AUTISMO?
    Enfermedad compleja, multisistémica,
     potencialmente curable e inadecuadamente
     estudiada durante décadas.
    Origen multifactorial:
    1.   Predisposición genética.
    2.   Factores ambientales agresores.
    3.   Trastorno inmunológico.
    4.   Daño gastrointestinal.
    5.   Afectación neurológica múltiple.
¿QUÉ ES EL AUTISMO?


                    AUTISMO



PREDISPOSICIÓN GENÉTICA   FACTORES AMBIENTALES
ESPECTRO DE TRASTORNOS
      DEL DESARROLLO INFANTIL
                         ESPECTRO AUTISTA

TRASTORNO DE DÉFICIT   TRASTORNO GENERALIZADO
   DE LA ATENCIÓN          DEL DESARROLLO
                                                  AUTISMO



     Un gran grupo de trastornos, clasificados de acuerdo a
      sus manifestaciones y gravedad.
     Las anormalidades metabólicas e inmunológicas son
      similares.
     Los pacientes pueden mejorar o agravarse, moviéndose
      a los largo del espectro de posibilidades.
FISIOPATOLOGÍA DEL
            ESPECTRO AUTISTA
1.   Predisposición genética
        Polimorfismo genético.
        Rutas metabólicas de desintoxicación de metales
         pesados (mercurio, plomo, arsénico, antimonio,
         aluminio y cadmio) inmaduras, lentas o
         inexistentes.
2.   Factores ambientales detonadores
        Exposición temprana a metales pesados.
        Campañas de vacunación cada vez más agresivas.
        Infección crónica por los virus “atenuados” de las
         vacunas.
        Sobreuso de medicamentos: corticoides,
         antibióticos, antiinflamatorios.
FISIOPATOLOGÍA DEL
            ESPECTRO AUTISTA
1.   Enfermedad inflamatoria intestinal
        Hipertrofia nodular linfoidea a nivel ileal.
        Desorden inmunológico inicial.
        Hiperpermeabilidad intestinal: absorción de
         fragmentos de alimentos inadecuadamente
         digeridos: caseomorfina, gliadomorfina.
        Disbiosis intestinal: sobrecrecimiento de hongos y
         bacterias anaeróbicas.
        Inadecuada digestión de nutrientes: déficit de
         vitaminas y minerales esenciales.
        Dolor, diarrea, estreñimiento, flatulencia, gastritis,
         úlceras, reflujo, sangrado.
FISIOPATOLOGÍA DEL
            ESPECTRO AUTISTA
1.   Trastornos inmunológicos
        Múltiples enfermedades alérgicas: urticaria, rinitis,
         asma bronquial, eccemas.
        Susceptibilidad aumentada a las infecciones: otitis,
         amigdalitis, infecciones respiratorias y digestivas.
        Uso y abuso de antibióticos agrava la disbiosis
         intestinal.
        Incapacidad para inhibir las infecciones virales,
         parasitarias, micóticas y bacterianas.
        Fenómenos autoinmunes.
        Desmielinización cerebral.
        Inflamación del Sistema nervioso.
FISIOPATOLOGÍA DEL
            ESPECTRO AUTISTA
1.   Trastornos metabólicos
        Inadecuada detoxificación hepática.
        Incapacidad para la eliminación de los
         metales pesados tóxicos.
        Stress oxidativo.
        Rutas metabólicas alteradas: metilación,
         sulfuración, etc.
        Incapacidad para la utilización eficaz de
         vitaminas y nutrientes esenciales.
        Deficiencia de minerales: calcio, magnesio,
         selenio y zinc.
FISIOPATOLOGÍA DEL
            ESPECTRO AUTISTA
1.   Trastornos neurológicos
        Anormalidades de la conducta, el
         pensamiento, el lenguaje y las capacidades
         cognitivas.
        Destrucción de la capa de mielina.
        Trastornos de los órganos de los sentidos.
        Encefalopatía causada por los derivados
         morfínicos.
        Daños mediados inmunológicamente:
         autoanticuerpos contra las células
         cerebrales.
FISIOPATOLOGÍA DEL
            ESPECTRO AUTISTA
1.   Trastornos nutricionales
        Dieta muy restringida y limitada por los
         gustos personales.
        Inadecuada digestión de los nutrientes y
         oligoelementos produce cuadros
         carenciales.
        Pérdida de peso.
        Desnutrición.
        Daño inmunológico.
        Mayor predisposición a enfermar.
ROL DE LAS VACUNAS
   Contenido de las vacunas
       Aluminio.
       Ethyl Mercurio (Thimerosal).
       Formaldehído.
       Phenoxyethanol, polysorbate 20 y 80, sucrosa,
        gelatina.
       Huevo, suero de pollo, suero de vaca, riñones de
        mono, células de oveja.
       Antibióticos.
       Tejidos humanos.
ROL DE LAS VACUNAS
   Información importante (y desconocida)
     Casi no se ha hecho investigación científica
      sobre los mecanismos de acción de las
      vacunas, sus efectos tóxicos y potenciales
      daños en el ser humano.
     Únicos agentes biológicos sobre los que la
      FDA no requiere estudios en animales antes
      de licenciarlos.
ROL DE LAS VACUNAS
   Niveles seguros de Mercurio orgánico
       Según EPA: 0,1ugr/Kg/día.
       Según ASTDR: 0,3 ugr/Kg/día.
       Según FDA: 0,1 ugr/Kg/día.
       Según WHO: 3,3 ugr/Kg/día.
   DTP, Hib, Hep.B total 62,5ugr; exceden todos los niveles
    “seguros” combinados.
   La inclusión de la vacuna MMR (sarampión, rubéola y
    paperas) ha sido asociada con el desencadenamiento
    de autismo y sus trastornos asociados en numerosos
    casos.
   La misma cepa de sarampión inyectada en las vacunas,
    fue aislada de las biopsias de intestinos inflamados de
    niños con autismo en el Reino Unido.
ROL DE LAS VACUNAS
                       700
                       600
Personas con autismo




                       500
                       400
                                                          MMR
                       300
                                                                        MMR
                                           California
                       200
                       100                                         Reino Unido
                        0
                             1960 1963 1966 1969 1972 1975 1978 1981 1984 1987 1990
                                               Año de nacimiento
ROL DEL MERCURIO
   Thimerosal es la principal fuente de Hg en las vacunas,
    se usa como un estabilizador y agente antiinfeccioso.
   Dosis de Hg recibida en las vacunas recomendadas en
    EE.UU. Hasta los 6 meses de edad:
       1950 - 1970: 50 ugr de mercurio.
       1970 – 1975: 75 ugr de mercurio.
       1992: 187,5 ugr de mercurio.
   Todas las formas de Hg son tóxicas.
   Otras fuentes: peces grandes (salmón, atún, pez
    espada), amalgamas dentales, deshechos médicos.
   Su toxicidad aumenta 40 veces en combinación con el
    aluminio y el formol.
ROL DEL MERCURIO
                             250
Prevalencia de Autismo por




                             200
       100,000 niños




                             150

                             100

                             50

                              0
                                    100   150        200         250   300
                                          Dosis de Hg por niño (ugr)
Prevalencia de Desórdenes del        ROL DEL MERCURIO
                                60
 Lenguaje por 100,000 niños




                                50

                                40

                                30

                                20

                                10

                                0
                                      100   150        200         250   300
                                            Dosis de Hg por niño (ugr)
TDA(H) Y METALES TÓXICOS
   Se estudiaron 43 niños que asistían a escuelas
    especiales para problemas educacionales y/o
    del aprendizaje.
   Se estableció claramente una relación directa
    entre los niveles de Plomo (Pb) y una
    evaluación escolar negativa.
   Los niños con diagnóstico de TDA(H) mostraron
    niveles de Pb más alto en el cabello.
   No existen niveles umbrales seguros de Pb para
    los niños.
Evaluación escolar en niños
                             60
% de niños que no actuaban




                             50
   independientemente




                             40

                             30

                             20

                             10

                             0
                                  0-1   1-2    2-3      3-4     4-6    6-11,4
                                        Contenido de Pb en el cabello (ppm)
Evaluación escolar en niños
                       70
                       60
% Niños hiperactivos




                       50
                       40
                       30
                       20
                       10
                       0
                            0-1   1-2       2-3        3-4       4-6    6-11,4
                                  Contenido de Pb en el cabello (ppm)
Evaluación escolar en niños
                              80
% niños incapaces de seguir




                              70
                              60
        secuencias




                              50
                              40
                              30
                              20
                              10
                              0
                                   0-1    1-2       2-3       3-4      4-6     6-11,4
                                         Contenido de Pb en el cabello (ppm)
Evaluación escolar en niños
                           80
% Niños poco funcionales




                           70
                           60
                           50
                           40
                           30
                           20
                           10
                           0
                                0-1   1-2       2-3        3-4       4-6    6-11,4
                                      Contenido de Pb en el cabello (ppm)
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
          ESTRATEGIAS
1.   Prevención
        Identificación de niños en riesgo.
            Estudios de polimorfismo genético.
            Antecedentes familiares.
            Madres que durante la gestación se expusieron a vacunas
             y/o metales tóxicos.
            Historia clínica: infecciones constantes, alergias,
             problemas digestivos, micosis oral, trastornos de la
             conducta.
        Identificación y diagnóstico temprano de casos.
            Papel vital de los padres.
            Rol de los maestros y centros pedagógicos.
IDENTIFICACIÓN TEMPRANA
   CHAT (CHecklist for Autism in Toddlers)
       Cuestionario para determinar posibles casos
        de niños con trastornos del espectro autista a
        los 18 meses.
          No habla ni balbucea (40%).
          Sin contacto visual (34%).
          Juega con sus manitos (34%).
          No responde al llamado (34&).
          Se aísla (31%).
          No juega (31%).
          No alza los brazos para ser cargado (20%).
SÍNTOMAS DE AUTISMO A LOS
            18 MESES
   Desarrollo del lenguaje verbal lento o inexistente.
   Ha dejado de pronunciar palabras que ya decía.
   Es incapaz de seguir instrucciones.
   Cuando se le habla, mira hacia otro lugar.
   No responde a su nombre.
   Sospecha de que puede ser sordo.
   Presenta lapsos de desatención muy largos.
   Parece que frecuentemente está “en su mundo”.
   No señala objetos.
   No interactúa con sus hermanos y/o compañeros.
   No trae objetos para que Ud. lo vea.
   No fija la mirada cuando se le habla.
   No voltea o ver un objeto cuando se le muestra.
   No tiene juego imaginativo.
SÍNTOMAS DE TDA
   Cometen errores por falta de cuidado en la
    escuela.
   Dificultad para mantener la atención en
    actividades.
   No escuchan lo que se les dice.
   Dificultad para organizar tareas y actividades.
   Pierden o ponen en lugares equivocados sus
    pertenencias.
   Se mueven nerviosamente en su lugar.
   Hablan excesivamente.
   Interrumpen o se entrometen constantemente.
   Tienen dificultad para jugar tranquilamente.
CUESTIONARIO PARA
           HIPERACTIVIDAD
   ¿Está moviendo constantemente las manos o
    los pies o se retuerce en su asiento?
   ¿Tiene dificultad para mantenerse sentado?
   ¿Corre o trepa constantemente?
   ¿Tiene dificultad para entablar juegos
    tranquilos?
   ¿Está siempre acelerado?
   ¿Habla excesivamente?
   ¿Contesta antes de terminar de escuchar las
    preguntas?
   ¿Le cuesta trabajo esperar su turno?
   ¿Interrumpe a otros o se entromete mucho?
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
          ESTRATEGIAS
1.   Sugerencias diagnósticas
        Exámenes de laboratorio: perfil hematológico,
         hormonal, renal, hepático, electrolítico, de
         minerales y vitaminas; exámenes de orina y de
         heces.
        Estudios toxicológicos: niveles de metales pesados
         tóxicos en el cabello, la orina, la sangre y las heces.
        Perfil de ácidos orgánicos urinarios.
        Perfil de alergias alimentarias.
        Perfil de inmunodeficiencias.
        Perfil de trastornos metabólicos.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
          ESTRATEGIAS
1.   Sugerencias terapéuticas dietéticas:
        Dieta sin gluten (proteína del trigo), sin
         caseína (proteína de la leche), sin soya y sin
         azúcares refinados.
        Líquidos claros y naturales.
        Evitar los alimentos procesados.
        Evitar el pescado y otros alimentos marinos.
        Evitar los colorantes y saborizantes
         artificiales.
        Procurar ingerir frutas y verduras orgánicas.
        Se recomiendan culantro, ajos y orégano.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
         ESTRATEGIAS
   Plan de suplementación y mineralización:
       Dosis altas de vitaminas: A, complejo B, C, D,
        E, Metil-B12, ácido fólico, DMG, TMG.
       Aminoácidos: taurina, glutamina, carnitina.
       Minerales: calcio, magnesio, selenio, zinc.
       Ácidos grasos omega 3 y 6.
       Otros: hepatoprotectores, antioxidantes.
       Probióticos.
       Inmunoestimulantes: calostro, factor de
        transferencia, etc.
       Enzimas digestivas.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
     ESTRATEGIAS
   Evitar mayor exposición a metales pesados:
       Aluminio: latas, utensilios de cocina, purificadores de agua,
        aspirina bufferada, polvos para hornear, antitranspirantes,
        algunas vacunas, dentríficos.
       Antimonio: pijamas resistentes al fuego, pinturas, soldaduras,
        antiparasitarios.
       Arsénico: pesticidas, esmalte conservador de pintura en
        juegos mecánicos de madera, tabaco.
       Cadmio: metales galvanizados, pigmentos, pinturas y
        plásticos; pinturas de aceite y accesorio de arte, pilas y
        baterías.
       Plomo: pinturas de pared, combustión de hidrocarburos, agua
        de tuberías de plomo, contenedores de transporte y
        almacenamiento de agua.
       Mercurio: minería, incineración de desechos médicos,
        actividades industriales,
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
     ESTRATEGIAS
   Mercurio: minería, incineración de desechos
    médicos, actividades industriales, consumo de
    salmón, atún, pez espada, amalgamas dentales,
    vacunas (Thimerosal).
   Níquel: botones, aparatos odontológicos,
    herramientas, joyería, spray para el cabello,
    shampoos y ungüentos para dermatitis (óxido de
    níquel).
   Evitar uso directo de perfumes u otros productos
    químicos de cosmética.
   Evitar el contacto con plásticos (especialmente
    calientes).
   Evitar uso de sustancias químicas: perfumadores de
    ambiente, insecticidas, raticidas, etc.
TRATAMIENTO BIO-MÉDICO
          ESTRATEGIAS
1.   Tratamiento antibiótico.
2.   Tratamiento antimicótico.
3.   Tratamiento antiviral.
4.   Quelación.
5.   Inmunoglobulinas intravenosas.
6.   Otras modalidades.
CONCLUSIONES FINALES
 Existe una epidemia “silente” de
  trastornos del desarrollo infantil.
 La contaminación ambiental, la
  vacunación excesiva y las infecciones
  virales son los factores más importantes
  en su aparición.
 Sólo la prevención y la identificación
  temprana de casos pueden asegurar un
  mejor pronóstico.
CONCLUSIONES FINALES
 Cuanta menor edad tenga el niño al
  someterse al tratamiento, mayores y más
  rápidas posibilidades de éxito se han
  observado.
 El autismo es, por lo tanto, una
  enfermedad adquirida, prevenible, tratable
  y potencialmente curable.
 Se necesita urgentemente mayor
  investigación con Estudios amplios y bien
  controlados de tratamientos biológicos y
  bio-médicos.
CONCLUSIONES FINALES
   Es imprescindible que los niños afectados sean
    sometidos a estas intervenciones lo más pronto
    posible, incluso en autistas adultos los
    resultados han sido favorables.
   Todas las técnicas pedagógicas y de terapias
    especializadas son favorables; cuando éstas se
    aplican conjuntamente con el tratamiento
    biomédico, los resultados son mucho mejores
    que cada uno por separado.
   Nuestros niños son nuestro mayor tesoro, es
    nuestro deber trabajar para que estas
    enfermedades algún día desaparezcan.
CONCLUSIONES FINALES
 El aumento de estos desórdenes está
  directamente relacionado a los abusos de
  la “Medicina Formal”, la industria
  farmacológica, la contaminación ambiental
  y el mal uso de los recursos naturales.
 Se constituye en el grupo de
  enfermedades actuales más complejas y
  fascinantes, de difícil pero posible
  solución.
 Dios estará de nuestro lado.
¡MUCHAS GRACIAS!

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Vision actual del autismo

  • 1. CREENCIAS PREDOMINANTES  El autismo es un trastorno raro e infrecuente, que ocurre fundamentalmente en los países más desarrollados.  Sus causas son desconocidas.  Tiene un origen genético.  Está condicionado por la “culpa de la madre”.  No se puede diagnosticar sino a partir de los 3 a 4 años de edad (o más).  No tiene tratamiento médico.  Los psicofármacos son útiles para controlar los síntomas autísticos.
  • 2. CREENCIAS PREDOMINANTES  No existen factores ambientales que intervengan en el proceso de la enfermedad.  Modalidades terapéuticas:  Aceptación y adaptación a metas e ideales “realistas” y limitados.  Terapias de rehabilitación.  Educación especial.  Consejería y apoyo familiar.  Ludoterapia.  Psicofármacos.
  • 3. CREENCIAS PREDOMINANTES  Entidad que no se puede prevenir.  Desde el punto de vista médico, los niños afectados deben ser vacunados, tratados con iguales medicamentos y recibir los mismos tratamientos que los niños “sanos”.  Todos los medicamentos empleados en ellos son “seguros” y carecen de contraindicaciones.  La investigación médica está orientada a las técnicas de rehabilitación y a la demostración del(os) gen(es) responsable(s).
  • 4. CREENCIAS PREDOMINANTES  Es por lo tanto básicamente una enfermedad INCURABLE con un pronóstico RESERVADO.  El diagnóstico es DIFÍCIL y COMPLICADO, deben realizarse una serie de pruebas muy costosas y entrevistas con diferentes especialistas.  Es, en esencia, una enfermedad psiquiátrica y por lo tanto los médicos no deben atender a los niños, sino derivarlos a los centros de atención especial y a los psicólogos y pedagogos más enterados.
  • 5. ¡PUES TODO ELLO RESULTÓ SER FALSO E INEXACTO!
  • 6. ¡TODO LO QUE USTED SABÍA DEL AUTISMO Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS ES INCORRECTO, Y DICHAS CREENCIAS NO MERECEN SINO SER DEPOSITADAS…
  • 7. … EN EL TACHO DE LA BASURA!.
  • 8. ANTECEDENTES EPIDEMIOLÓGICOS ¿Existe una epidemia de trastornos del desarrollo infantil en el mundo?  Real incremento de casos?  Mayor número de médicos e investigadores dedicados al estudio de estas enfermedades?  Mejora en los instrumentos de diagnóstico temprano?  Mejora en los datos estadísticos?
  • 9. Incidencia de Autismo en los Estados Unidos Año % menores Número de 3 años 1965-69 1 919 1970-79 5 4,184 1980-89 5 4,018 1990-93 8 6,785 1994-95 17 13,916 2001-02 25 97,847
  • 10. INCIDENCIA DE AUTISMO POR ESTADOS U.S. Deparment of Education Estado 1992-93 2001-02 % difer. Alabama 68 904 1,229 California 1,605 13,257 726 Florida 582 4,328 644 Illinois 5 3,802 75,940 New York 1,648 7,023 326 50 estados 12,222 97,847 701
  • 11. CONCLUSIONES 1. Si el autismo y el resto de trastornos del desarrollo se deben a factores genéticos, sus incidencias serían constantes. 2. Igualmente el % de individuos con autismo en un grupo de edad específico sería el mismo. 3. Se descarta que estas enfermedades estén determinadas por factores genéticos. 4. Deben existir, por lo tanto, factores ambientales que impactan en el aumento de casos en todo el mundo.
  • 12. CONCLUSIONES  Los sistemas estadísticos, si bien han ido mejorando en su tecnología, siempre han demostrado su eficiencia en los EE.UU.  A partir del año 1994 se aplicaron en los EE.UU. los criterios DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual, 4th Ed.), fuente obligatoria de diagnóstico de todas las enfermedades.
  • 13. Autismo en California desde DSM IV 3000 2500 No. de casos nuevos 2000 1500 1000 500 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 Año
  • 14. Autismo en escuelas de EE.UU. según IDEA 90 Estudiantes 6-21 años (miles) 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 Años
  • 15. CONCLUSIONES 1. Por mandato del Departamento de Educación de los EE.UU. Las escuelas deben reportar anualmente las personas discapacitadas de acuerdo al IDEA (Individual with Disabilities Education Act).  Para 1991, el autismo entre los 6 a 21 años era de 5,400.  10 años después era casi 78,000. 2. Las mejoras metodológicas no explican el aumento de casos; a pesar de emplearse nuevos criterios de diagnóstico, la incidencia ha ido incrementándose en los últimos 10 años.
  • 16. CONCLUSIONES 1. La edad de aparición de los primeros síntomas también se ha modificado. De acuerdo al Autism Research Institute (ARI), hasta mediados de los años 70’s, los padres reportaban el trastorno al nacimiento o en la infancia temprana (Autismo infantil clásico de Kanner). Sin, embargo desde 1980, el 66% de los casos son reportados alrededor de los 18 meses, y en la actualidad dicha cifra alcanza el 85%.  Autismo clásico: 1- 3 x 10,000.  Autismo regresivo (adquirido): 1 x 166.
  • 17. CONCLUSIONES 1. El mundo actual vive una EPIDEMIA SILENCIOSA de trastornos del desarrollo infantil, las causas de la misma habían permanecido ocultas hasta hace poco tiempo. 2. Las autoridades de salud de los EE.UU. en complicidad con los representantes de la industria farmacológica, minimizaron las cifras y establecieron estrategias para disfrazarlas, esgrimiendo hipótesis incongruentes.
  • 18. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO RECUENTO HISTÓRICO  1943 Dr. L. Kanner  Psicosis infantil.  Autismo típico o clásico desde el nacimiento.  1944 Dr. H. Asperger  Síndrome de Asperger.  1964 Dr. Bernard Rimland  Nacimiento de su hijo autista.  Inicia búsqueda de tratamientos adecuados.  Destruye la teoría psicológica de “culpar a la madre”.  Cambia el curso de la Historia del Autismo.
  • 19. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO RECUENTO HISTÓRICO  1965 Fundación de la Sociedad Americana de Autismo.  1967 Fundación del Autism Research Institute (ARI)  1974 E. Schopler  TEACCH, Carolina del Norte.  1979 Pankseep  Teoría sobre el exceso de opiáceos.  1981 Conexión entre autismo y candidiasis.  1985 Se descubre el papel de la naltrexona (antagonista opiáceo).
  • 20. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO RECUENTO HISTÓRICO  1991 Dr. W. Shaw  Descubridor del análisis de ácidos orgánicos urinarios y su conexión con enfermedades intestinales.  1995 Primera Conferencia organizada por el ARI en Dallas, Texas.  Se forma el Movimiento DAN! (Derrotemos al Autismo Ahora!).  1997 Dr. A. Wakefield  Enfermedad inflamatoria intestinal ligada al autismo.  Hiperplasia nodular linfoide.  Papel del virus del sarampión.
  • 21. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO RECUENTO HISTÓRICO  2000 Terapia de Quelación  Autismo como modelo de la intoxicación por mercurio y otros metales pesados.  Aparece el Primer Protocolo de Quelación en Dallas.  2002 Escándalo en los EE.UU.  Múltiples investigaciones demuestran el papel neurotóxico del mercurio y otro metales.  Los laboratorios farmacéuticos “voluntariamente” retiran dicho metal de las vacunas humanas (¡10 años atrás lo habían retirado de las vacunas para animales!).  2004 Dr. R. Buttar  Introduce un nuevo quelante (DMPS).  Curación de 27/32 niños autistas (incluido su propio hijo).
  • 22. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO MODERNO RECUENTO HISTÓRICO  2005  10 años de Aniversario del DAN!.  Se reportan cientos de pacientes curados.  Enfrentamiento con grupos de poder económico y político en todo el mundo.  Conferencia del DAN! en Boston.  Segundo protocolo de Quelación.  La verdad se extiende por todo el mundo y llega finalmente al Perú!.
  • 23. ¿QUÉ ES EL AUTISMO?  Enfermedad compleja, multisistémica, potencialmente curable e inadecuadamente estudiada durante décadas.  Origen multifactorial: 1. Predisposición genética. 2. Factores ambientales agresores. 3. Trastorno inmunológico. 4. Daño gastrointestinal. 5. Afectación neurológica múltiple.
  • 24. ¿QUÉ ES EL AUTISMO? AUTISMO PREDISPOSICIÓN GENÉTICA FACTORES AMBIENTALES
  • 25. ESPECTRO DE TRASTORNOS DEL DESARROLLO INFANTIL ESPECTRO AUTISTA TRASTORNO DE DÉFICIT TRASTORNO GENERALIZADO DE LA ATENCIÓN DEL DESARROLLO AUTISMO  Un gran grupo de trastornos, clasificados de acuerdo a sus manifestaciones y gravedad.  Las anormalidades metabólicas e inmunológicas son similares.  Los pacientes pueden mejorar o agravarse, moviéndose a los largo del espectro de posibilidades.
  • 26. FISIOPATOLOGÍA DEL ESPECTRO AUTISTA 1. Predisposición genética  Polimorfismo genético.  Rutas metabólicas de desintoxicación de metales pesados (mercurio, plomo, arsénico, antimonio, aluminio y cadmio) inmaduras, lentas o inexistentes. 2. Factores ambientales detonadores  Exposición temprana a metales pesados.  Campañas de vacunación cada vez más agresivas.  Infección crónica por los virus “atenuados” de las vacunas.  Sobreuso de medicamentos: corticoides, antibióticos, antiinflamatorios.
  • 27. FISIOPATOLOGÍA DEL ESPECTRO AUTISTA 1. Enfermedad inflamatoria intestinal  Hipertrofia nodular linfoidea a nivel ileal.  Desorden inmunológico inicial.  Hiperpermeabilidad intestinal: absorción de fragmentos de alimentos inadecuadamente digeridos: caseomorfina, gliadomorfina.  Disbiosis intestinal: sobrecrecimiento de hongos y bacterias anaeróbicas.  Inadecuada digestión de nutrientes: déficit de vitaminas y minerales esenciales.  Dolor, diarrea, estreñimiento, flatulencia, gastritis, úlceras, reflujo, sangrado.
  • 28. FISIOPATOLOGÍA DEL ESPECTRO AUTISTA 1. Trastornos inmunológicos  Múltiples enfermedades alérgicas: urticaria, rinitis, asma bronquial, eccemas.  Susceptibilidad aumentada a las infecciones: otitis, amigdalitis, infecciones respiratorias y digestivas.  Uso y abuso de antibióticos agrava la disbiosis intestinal.  Incapacidad para inhibir las infecciones virales, parasitarias, micóticas y bacterianas.  Fenómenos autoinmunes.  Desmielinización cerebral.  Inflamación del Sistema nervioso.
  • 29. FISIOPATOLOGÍA DEL ESPECTRO AUTISTA 1. Trastornos metabólicos  Inadecuada detoxificación hepática.  Incapacidad para la eliminación de los metales pesados tóxicos.  Stress oxidativo.  Rutas metabólicas alteradas: metilación, sulfuración, etc.  Incapacidad para la utilización eficaz de vitaminas y nutrientes esenciales.  Deficiencia de minerales: calcio, magnesio, selenio y zinc.
  • 30. FISIOPATOLOGÍA DEL ESPECTRO AUTISTA 1. Trastornos neurológicos  Anormalidades de la conducta, el pensamiento, el lenguaje y las capacidades cognitivas.  Destrucción de la capa de mielina.  Trastornos de los órganos de los sentidos.  Encefalopatía causada por los derivados morfínicos.  Daños mediados inmunológicamente: autoanticuerpos contra las células cerebrales.
  • 31. FISIOPATOLOGÍA DEL ESPECTRO AUTISTA 1. Trastornos nutricionales  Dieta muy restringida y limitada por los gustos personales.  Inadecuada digestión de los nutrientes y oligoelementos produce cuadros carenciales.  Pérdida de peso.  Desnutrición.  Daño inmunológico.  Mayor predisposición a enfermar.
  • 32. ROL DE LAS VACUNAS  Contenido de las vacunas  Aluminio.  Ethyl Mercurio (Thimerosal).  Formaldehído.  Phenoxyethanol, polysorbate 20 y 80, sucrosa, gelatina.  Huevo, suero de pollo, suero de vaca, riñones de mono, células de oveja.  Antibióticos.  Tejidos humanos.
  • 33. ROL DE LAS VACUNAS  Información importante (y desconocida)  Casi no se ha hecho investigación científica sobre los mecanismos de acción de las vacunas, sus efectos tóxicos y potenciales daños en el ser humano.  Únicos agentes biológicos sobre los que la FDA no requiere estudios en animales antes de licenciarlos.
  • 34. ROL DE LAS VACUNAS  Niveles seguros de Mercurio orgánico  Según EPA: 0,1ugr/Kg/día.  Según ASTDR: 0,3 ugr/Kg/día.  Según FDA: 0,1 ugr/Kg/día.  Según WHO: 3,3 ugr/Kg/día.  DTP, Hib, Hep.B total 62,5ugr; exceden todos los niveles “seguros” combinados.  La inclusión de la vacuna MMR (sarampión, rubéola y paperas) ha sido asociada con el desencadenamiento de autismo y sus trastornos asociados en numerosos casos.  La misma cepa de sarampión inyectada en las vacunas, fue aislada de las biopsias de intestinos inflamados de niños con autismo en el Reino Unido.
  • 35. ROL DE LAS VACUNAS 700 600 Personas con autismo 500 400 MMR 300 MMR California 200 100 Reino Unido 0 1960 1963 1966 1969 1972 1975 1978 1981 1984 1987 1990 Año de nacimiento
  • 36. ROL DEL MERCURIO  Thimerosal es la principal fuente de Hg en las vacunas, se usa como un estabilizador y agente antiinfeccioso.  Dosis de Hg recibida en las vacunas recomendadas en EE.UU. Hasta los 6 meses de edad:  1950 - 1970: 50 ugr de mercurio.  1970 – 1975: 75 ugr de mercurio.  1992: 187,5 ugr de mercurio.  Todas las formas de Hg son tóxicas.  Otras fuentes: peces grandes (salmón, atún, pez espada), amalgamas dentales, deshechos médicos.  Su toxicidad aumenta 40 veces en combinación con el aluminio y el formol.
  • 37. ROL DEL MERCURIO 250 Prevalencia de Autismo por 200 100,000 niños 150 100 50 0 100 150 200 250 300 Dosis de Hg por niño (ugr)
  • 38. Prevalencia de Desórdenes del ROL DEL MERCURIO 60 Lenguaje por 100,000 niños 50 40 30 20 10 0 100 150 200 250 300 Dosis de Hg por niño (ugr)
  • 39. TDA(H) Y METALES TÓXICOS  Se estudiaron 43 niños que asistían a escuelas especiales para problemas educacionales y/o del aprendizaje.  Se estableció claramente una relación directa entre los niveles de Plomo (Pb) y una evaluación escolar negativa.  Los niños con diagnóstico de TDA(H) mostraron niveles de Pb más alto en el cabello.  No existen niveles umbrales seguros de Pb para los niños.
  • 40. Evaluación escolar en niños 60 % de niños que no actuaban 50 independientemente 40 30 20 10 0 0-1 1-2 2-3 3-4 4-6 6-11,4 Contenido de Pb en el cabello (ppm)
  • 41. Evaluación escolar en niños 70 60 % Niños hiperactivos 50 40 30 20 10 0 0-1 1-2 2-3 3-4 4-6 6-11,4 Contenido de Pb en el cabello (ppm)
  • 42. Evaluación escolar en niños 80 % niños incapaces de seguir 70 60 secuencias 50 40 30 20 10 0 0-1 1-2 2-3 3-4 4-6 6-11,4 Contenido de Pb en el cabello (ppm)
  • 43. Evaluación escolar en niños 80 % Niños poco funcionales 70 60 50 40 30 20 10 0 0-1 1-2 2-3 3-4 4-6 6-11,4 Contenido de Pb en el cabello (ppm)
  • 44. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS 1. Prevención  Identificación de niños en riesgo.  Estudios de polimorfismo genético.  Antecedentes familiares.  Madres que durante la gestación se expusieron a vacunas y/o metales tóxicos.  Historia clínica: infecciones constantes, alergias, problemas digestivos, micosis oral, trastornos de la conducta.  Identificación y diagnóstico temprano de casos.  Papel vital de los padres.  Rol de los maestros y centros pedagógicos.
  • 45. IDENTIFICACIÓN TEMPRANA  CHAT (CHecklist for Autism in Toddlers)  Cuestionario para determinar posibles casos de niños con trastornos del espectro autista a los 18 meses.  No habla ni balbucea (40%).  Sin contacto visual (34%).  Juega con sus manitos (34%).  No responde al llamado (34&).  Se aísla (31%).  No juega (31%).  No alza los brazos para ser cargado (20%).
  • 46. SÍNTOMAS DE AUTISMO A LOS 18 MESES  Desarrollo del lenguaje verbal lento o inexistente.  Ha dejado de pronunciar palabras que ya decía.  Es incapaz de seguir instrucciones.  Cuando se le habla, mira hacia otro lugar.  No responde a su nombre.  Sospecha de que puede ser sordo.  Presenta lapsos de desatención muy largos.  Parece que frecuentemente está “en su mundo”.  No señala objetos.  No interactúa con sus hermanos y/o compañeros.  No trae objetos para que Ud. lo vea.  No fija la mirada cuando se le habla.  No voltea o ver un objeto cuando se le muestra.  No tiene juego imaginativo.
  • 47. SÍNTOMAS DE TDA  Cometen errores por falta de cuidado en la escuela.  Dificultad para mantener la atención en actividades.  No escuchan lo que se les dice.  Dificultad para organizar tareas y actividades.  Pierden o ponen en lugares equivocados sus pertenencias.  Se mueven nerviosamente en su lugar.  Hablan excesivamente.  Interrumpen o se entrometen constantemente.  Tienen dificultad para jugar tranquilamente.
  • 48. CUESTIONARIO PARA HIPERACTIVIDAD  ¿Está moviendo constantemente las manos o los pies o se retuerce en su asiento?  ¿Tiene dificultad para mantenerse sentado?  ¿Corre o trepa constantemente?  ¿Tiene dificultad para entablar juegos tranquilos?  ¿Está siempre acelerado?  ¿Habla excesivamente?  ¿Contesta antes de terminar de escuchar las preguntas?  ¿Le cuesta trabajo esperar su turno?  ¿Interrumpe a otros o se entromete mucho?
  • 49. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS 1. Sugerencias diagnósticas  Exámenes de laboratorio: perfil hematológico, hormonal, renal, hepático, electrolítico, de minerales y vitaminas; exámenes de orina y de heces.  Estudios toxicológicos: niveles de metales pesados tóxicos en el cabello, la orina, la sangre y las heces.  Perfil de ácidos orgánicos urinarios.  Perfil de alergias alimentarias.  Perfil de inmunodeficiencias.  Perfil de trastornos metabólicos.
  • 50. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS 1. Sugerencias terapéuticas dietéticas:  Dieta sin gluten (proteína del trigo), sin caseína (proteína de la leche), sin soya y sin azúcares refinados.  Líquidos claros y naturales.  Evitar los alimentos procesados.  Evitar el pescado y otros alimentos marinos.  Evitar los colorantes y saborizantes artificiales.  Procurar ingerir frutas y verduras orgánicas.  Se recomiendan culantro, ajos y orégano.
  • 51. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS  Plan de suplementación y mineralización:  Dosis altas de vitaminas: A, complejo B, C, D, E, Metil-B12, ácido fólico, DMG, TMG.  Aminoácidos: taurina, glutamina, carnitina.  Minerales: calcio, magnesio, selenio, zinc.  Ácidos grasos omega 3 y 6.  Otros: hepatoprotectores, antioxidantes.  Probióticos.  Inmunoestimulantes: calostro, factor de transferencia, etc.  Enzimas digestivas.
  • 52. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS  Evitar mayor exposición a metales pesados:  Aluminio: latas, utensilios de cocina, purificadores de agua, aspirina bufferada, polvos para hornear, antitranspirantes, algunas vacunas, dentríficos.  Antimonio: pijamas resistentes al fuego, pinturas, soldaduras, antiparasitarios.  Arsénico: pesticidas, esmalte conservador de pintura en juegos mecánicos de madera, tabaco.  Cadmio: metales galvanizados, pigmentos, pinturas y plásticos; pinturas de aceite y accesorio de arte, pilas y baterías.  Plomo: pinturas de pared, combustión de hidrocarburos, agua de tuberías de plomo, contenedores de transporte y almacenamiento de agua.  Mercurio: minería, incineración de desechos médicos, actividades industriales,
  • 53. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS  Mercurio: minería, incineración de desechos médicos, actividades industriales, consumo de salmón, atún, pez espada, amalgamas dentales, vacunas (Thimerosal).  Níquel: botones, aparatos odontológicos, herramientas, joyería, spray para el cabello, shampoos y ungüentos para dermatitis (óxido de níquel).  Evitar uso directo de perfumes u otros productos químicos de cosmética.  Evitar el contacto con plásticos (especialmente calientes).  Evitar uso de sustancias químicas: perfumadores de ambiente, insecticidas, raticidas, etc.
  • 54. TRATAMIENTO BIO-MÉDICO ESTRATEGIAS 1. Tratamiento antibiótico. 2. Tratamiento antimicótico. 3. Tratamiento antiviral. 4. Quelación. 5. Inmunoglobulinas intravenosas. 6. Otras modalidades.
  • 55. CONCLUSIONES FINALES  Existe una epidemia “silente” de trastornos del desarrollo infantil.  La contaminación ambiental, la vacunación excesiva y las infecciones virales son los factores más importantes en su aparición.  Sólo la prevención y la identificación temprana de casos pueden asegurar un mejor pronóstico.
  • 56. CONCLUSIONES FINALES  Cuanta menor edad tenga el niño al someterse al tratamiento, mayores y más rápidas posibilidades de éxito se han observado.  El autismo es, por lo tanto, una enfermedad adquirida, prevenible, tratable y potencialmente curable.  Se necesita urgentemente mayor investigación con Estudios amplios y bien controlados de tratamientos biológicos y bio-médicos.
  • 57. CONCLUSIONES FINALES  Es imprescindible que los niños afectados sean sometidos a estas intervenciones lo más pronto posible, incluso en autistas adultos los resultados han sido favorables.  Todas las técnicas pedagógicas y de terapias especializadas son favorables; cuando éstas se aplican conjuntamente con el tratamiento biomédico, los resultados son mucho mejores que cada uno por separado.  Nuestros niños son nuestro mayor tesoro, es nuestro deber trabajar para que estas enfermedades algún día desaparezcan.
  • 58. CONCLUSIONES FINALES  El aumento de estos desórdenes está directamente relacionado a los abusos de la “Medicina Formal”, la industria farmacológica, la contaminación ambiental y el mal uso de los recursos naturales.  Se constituye en el grupo de enfermedades actuales más complejas y fascinantes, de difícil pero posible solución.  Dios estará de nuestro lado.