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Género
Corynebacterium
M. Paz
Microbiología I-2011
Género Corynebacterium
 Gr. corone (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo).
 Grupo diverso de bacilos rectos o ligeramente curvos
ampliamente distribuido. (Saprófitas y patógenas)
 Algunas especies son parte de la microbiota normal del
humano y encuentran un nicho adecuado en virtualmente
cualquier sitio anatómico, especialmente en la piel y
mucosas.
 La especie más conocida es Corynebacterium diphtheriae,
agente causal de la difteria.
Corynebacterium spp
 Especies no-difteroides producen enfermedades en especies
animales específicas, y algunas de ellas son también
patógenos humanos.
 Algunas especies atacan hospederos saludables, mientras
que otras atacan individuos inmunocomprometidos.
 Linfadenitis granulomatosa
 Neumonitis
 Faringitis
 Infecciones de la piel
 Endocarditis (frecuente en pacientes con dispositivos
intravasculares)
Corynebacterium spp
 Corynebacterium diphteriae produce DIFTERIA
 Enfermedad aguda y contagiosa productora de una
pseudomembrana
 Enfermedad poco común
 No vacunados
 Niños en edad escolar, en especial en países en desarrollo
 Ancianos
 Neutropénicos o pacientes inmunodeficientes
 Puede infectar heridas, la vulva, la conjuntiva y el oído
medio.
 Infecciones nosocomiales.
C. diphtheriae
 Bacilos Gram-positivo
 Catalasa positivo
 Aeróbicos, no móviles.
 No forman esporas ni filamentos
 Se agrupan irregularmente en L o en V.
 Sufren quiebres justo después de la
división celular: formas características de
letras chinas.
Corynebacterium diphtheriae
C. diphtheriae
 Las cepas patógenas son toxigénicas (lisogénicas)
 Expresan una toxina como resultado de la infección por un
fago específico que porta el gen para la toxina (tox)
 Es clasificada en biotipos de acuerdo a la morfología colonial
y a los lisotipos (sensibilidad al corinebacteriófago):
 mitis
 Intermedius
 gravis
 La mayoría requieren ácido pantoténico y nicotínico para
crecer; también tiamina, biotina o ácido pimélico.
C. diphtheriae: Patogenia
 En regiones endémicas, ocurre mucho la
portación nasofaríngea.
 En individuos susceptibles las cepas toxigénicas
causan enfermedad, multiplicándose y
secretando toxina diftérica en nasofaringe o en
piel.
 La lesión diftérica se cubre de una
pseudomembrana compuesta de fibrina,
bacterias y células inflamatorias.
C. diphtheriae: Patogenia
Dos fenómenos:
 INVASIÓN: a tejidos locales de la garganta
(colonización y proliferación). Poco se sabe de
sus mecanismos de adherencia, pero produce
diversos tipos de pili.
 TOXIGENIA: producción bacteriana de la toxina.
Causa muerte de las células eucarióticas
inhibiendo la síntesis proteica.
DIFTERIA
 Prototipo de la enfermedad toxigénica
 Comúnmente infección del tracto respiratorio
superior: nariz, garganta, amígdalas
 Fiebre, dolor de garganta y malestar general
 Pseudomembrana: gruesa, gris-verdosa.
 Necrosis en el tejido adyacente.
 La pseudomembrana de fibrina cubre el área y
causa dificultad respiratoria y sofocación.
Características clínicas
 Incubación: 2-5 días (1-10 días)
 Puede involucrar cualquier membrana mucosa
 Clasificación según el sitio de infección:
 Nasal anterior
 Faríngea o amigdalina
 Laríngea
 Cutánea
 Ocular
 Genital
Difteria
DIFTERIA
Difteria faríngea y amigdalina
 Inicio insidioso
 El exudado se disemina en 2-3 días y puede
formar una membrana adherente
 La membrana puede causar una obstrucción
respiratoria
 Pseudomembrana: fibrina, bacterias y células
inflamatorias. No lípidos.
 La fiebre usualmente no es alta pero los
pacientes tienen apariencia tóxica.
Difteria
 Las bacilos de la difteria no tienden a invadir los
tejidos que se encuentran por debajo o lejos de
las células epiteliales superficiales de la lesión.
 Sin embargo, la toxina es absorbida y diseminada
por los vasos linfáticos y sanguíneos hacia tejidos
susceptibles.
 Se manifiestan cambios degenerativos: corazón,
músculo, nervios periféricos, glándulas
suprarrenales, riñones, hígado y bazo, resultando
en una patología sistémica.
C. diphtheriae: lisotipos
 Los lisotipos son ordenados por la enfermedad que producen en el
humano.
 Todas producen la misma toxina y son capaces de colonizar la
garganta
 Diferente virulencia: cantidad de toxina producida, velocidad de
producción y distintas tasas de crecimiento.
 Cepa gravis: tiempo de generación 60 minutos
 Cepa intermedius: 100 minutos
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 Las crecedoras rápidas producen colonias más grandes.
 En la garganta, una mayor velocidad permite que la bacteria agote
al suplemento de hierro local más rápidamente, permitiendo una
producción más pronta de la toxina.
Producción de la toxina
 El gen de la toxina de difteria (tox) es portado por
una familia de corinebacteriófagos.
 La expresión del tox depende del estado
fisiológico de C. diphtheriae.
 Hay un complejo represor que contiene hierro
 Cuando disminuye el hierro, el gen deja de ser
reprimido y se sintetiza y secreta la toxina.
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Difteria: Control
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 Efectividad: 97%
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 Antitoxina para contrarrestar los efectos tóxicos.
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Diagnóstico microbiológico
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 La bacteria crece en caldo simple, Medio de Loeffler, Agar
Sangre con telurito de potasio (AST), formando colonias
pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con
centros opacos, convexas con bordes continuos.
 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de
cultivo de Loeffler.
 En AST, el organismo puede formar colonias grises con
centros negros y bordes dentados dando la apariencia de
flores (C. diphtheriae gravis), otras tienen bordes continuos
(C. diphtheriae mitis), mientras que otras tienen bordes
intermedios entre continuas y dentadas (C. diphtheriae
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Corynebacterium en

  • 2. Género Corynebacterium  Gr. corone (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo).  Grupo diverso de bacilos rectos o ligeramente curvos ampliamente distribuido. (Saprófitas y patógenas)  Algunas especies son parte de la microbiota normal del humano y encuentran un nicho adecuado en virtualmente cualquier sitio anatómico, especialmente en la piel y mucosas.  La especie más conocida es Corynebacterium diphtheriae, agente causal de la difteria.
  • 3. Corynebacterium spp  Especies no-difteroides producen enfermedades en especies animales específicas, y algunas de ellas son también patógenos humanos.  Algunas especies atacan hospederos saludables, mientras que otras atacan individuos inmunocomprometidos.  Linfadenitis granulomatosa  Neumonitis  Faringitis  Infecciones de la piel  Endocarditis (frecuente en pacientes con dispositivos intravasculares)
  • 4. Corynebacterium spp  Corynebacterium diphteriae produce DIFTERIA  Enfermedad aguda y contagiosa productora de una pseudomembrana  Enfermedad poco común  No vacunados  Niños en edad escolar, en especial en países en desarrollo  Ancianos  Neutropénicos o pacientes inmunodeficientes  Puede infectar heridas, la vulva, la conjuntiva y el oído medio.  Infecciones nosocomiales.
  • 5. C. diphtheriae  Bacilos Gram-positivo  Catalasa positivo  Aeróbicos, no móviles.  No forman esporas ni filamentos  Se agrupan irregularmente en L o en V.  Sufren quiebres justo después de la división celular: formas características de letras chinas.
  • 7. C. diphtheriae  Las cepas patógenas son toxigénicas (lisogénicas)  Expresan una toxina como resultado de la infección por un fago específico que porta el gen para la toxina (tox)  Es clasificada en biotipos de acuerdo a la morfología colonial y a los lisotipos (sensibilidad al corinebacteriófago):  mitis  Intermedius  gravis  La mayoría requieren ácido pantoténico y nicotínico para crecer; también tiamina, biotina o ácido pimélico.
  • 8. C. diphtheriae: Patogenia  En regiones endémicas, ocurre mucho la portación nasofaríngea.  En individuos susceptibles las cepas toxigénicas causan enfermedad, multiplicándose y secretando toxina diftérica en nasofaringe o en piel.  La lesión diftérica se cubre de una pseudomembrana compuesta de fibrina, bacterias y células inflamatorias.
  • 9. C. diphtheriae: Patogenia Dos fenómenos:  INVASIÓN: a tejidos locales de la garganta (colonización y proliferación). Poco se sabe de sus mecanismos de adherencia, pero produce diversos tipos de pili.  TOXIGENIA: producción bacteriana de la toxina. Causa muerte de las células eucarióticas inhibiendo la síntesis proteica.
  • 10. DIFTERIA  Prototipo de la enfermedad toxigénica  Comúnmente infección del tracto respiratorio superior: nariz, garganta, amígdalas  Fiebre, dolor de garganta y malestar general  Pseudomembrana: gruesa, gris-verdosa.  Necrosis en el tejido adyacente.  La pseudomembrana de fibrina cubre el área y causa dificultad respiratoria y sofocación.
  • 11. Características clínicas  Incubación: 2-5 días (1-10 días)  Puede involucrar cualquier membrana mucosa  Clasificación según el sitio de infección:  Nasal anterior  Faríngea o amigdalina  Laríngea  Cutánea  Ocular  Genital
  • 14. Difteria faríngea y amigdalina  Inicio insidioso  El exudado se disemina en 2-3 días y puede formar una membrana adherente  La membrana puede causar una obstrucción respiratoria  Pseudomembrana: fibrina, bacterias y células inflamatorias. No lípidos.  La fiebre usualmente no es alta pero los pacientes tienen apariencia tóxica.
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  • 16. Difteria  Las bacilos de la difteria no tienden a invadir los tejidos que se encuentran por debajo o lejos de las células epiteliales superficiales de la lesión.  Sin embargo, la toxina es absorbida y diseminada por los vasos linfáticos y sanguíneos hacia tejidos susceptibles.  Se manifiestan cambios degenerativos: corazón, músculo, nervios periféricos, glándulas suprarrenales, riñones, hígado y bazo, resultando en una patología sistémica.
  • 17. C. diphtheriae: lisotipos  Los lisotipos son ordenados por la enfermedad que producen en el humano.  Todas producen la misma toxina y son capaces de colonizar la garganta  Diferente virulencia: cantidad de toxina producida, velocidad de producción y distintas tasas de crecimiento.  Cepa gravis: tiempo de generación 60 minutos  Cepa intermedius: 100 minutos  Cepa mitis: 180 minutos  Las crecedoras rápidas producen colonias más grandes.  En la garganta, una mayor velocidad permite que la bacteria agote al suplemento de hierro local más rápidamente, permitiendo una producción más pronta de la toxina.
  • 18. Producción de la toxina  El gen de la toxina de difteria (tox) es portado por una familia de corinebacteriófagos.  La expresión del tox depende del estado fisiológico de C. diphtheriae.  Hay un complejo represor que contiene hierro  Cuando disminuye el hierro, el gen deja de ser reprimido y se sintetiza y secreta la toxina.
  • 20. Difteria: Control  Profilaxia: Imunización con el toxoide  Toxina modificada  Incluida en la Vacuna DPT  Efectividad: 97%  Tratamiento:  Antitoxina para contrarrestar los efectos tóxicos.  Antibióticos: penicilina y eritromicina
  • 22. Diagnóstico microbiológico  Cultivo primario de nasofaringe o piel  Identificación del aislamiento  Pruebas de fermentación de carbohidratos  Determinación del biotipo  Determinación de toxigenicidad  In vitro  In vivo
  • 23. Crecimiento bacteriano  La bacteria crece en caldo simple, Medio de Loeffler, Agar Sangre con telurito de potasio (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos.  El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler.  En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. diphtheriae gravis), otras tienen bordes continuos (C. diphtheriae mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. diphtheriae intermedium).
  • 29.