3. INTRODUCCION
DESCRITA EN EL 1916 POR GUILLIAN BARRE Y
COL.
ASBURY EN 1969 DESCRIBE LA
DESMIELINIZACION MULTIFOCAL
INFLAMATORIA DE LAS RAICES ESPINALES
COMBLATH EN 1990 CONFIRMA POR
ELECTROFISIOLOGIA LA DESMIELINIZACION DE
LA RAIZ NERVIOSA.
4. EPIDEMIOLOGIA
AFECTA A TODAS LAS EDADES 30-50
INSIDENCIA 1 EN 100,000 HAB/ANO
AMBOS SEXOS POR IGUAL
AGENTES INFECCIOSOS ASOCIADOS A LA
ENFERMEDAD.
5. FISIOPATOLOGIA
INFLAMACION LINFOCITARIA MULTIFOCAL DE
EXTENSION VARIABLE ASOCIADA A
DESMIELINIZACIONCON DEGENERACION
AXONAL CON ELEVACION DE IL-6, IL-2, TNF-
ALFA Y PRESENCIA DE ANTICUERPOS
ANTIGANGLIOSIDOS.
6.
7. CAUDRO CLINICO
1- PARESTESIAS EN LOS PIES Y MANOS
2- DEBILIDAD MUSCULAR
3- DOLOR MODERADO A SEVERO 80%
4- COMPROMISO RESPIRATORIO 20%
5- DISFUNCION AUTONOMICA 65%
6- DEFICIT MAXIMO EN 3 SEMANAS
8. CUADRO CLINICO
LOS PACIENTES REFIEREN 1-4 SEMANAS ANTES
DE LOS SINTOMAS NEUROLOGICOS:
1- INFECCION RESPIRATORIA AGUDA
2- ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES
AGENTES ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD
1- CMV 4- HIV
2- VARICELA ZOSTER 5- MICOPLASMA
3- EBV
9.
10. DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO CLINICO
EL DIAGNOSTICO ES PRINCIPALMENTE CLINICO, DADO
POR LA HISTORIA QUE PRESENTA EL PACIENTE:
1- DEBILIDAD MOTORA PROGRESIVA (De distal a
proximal
2- ARREFLEXIA
3- PROGRESION EN 4 SEMANAS
4- COMPROMISO DE LOS NERVIOS CRANEANOS
5- DISFUNCION AUTONOMICA
6- AUSENCIA DE FIEBRE AL INICIO DEL CUADRO
7- SIMETRIA DE LOS SINTOMAS
8- PARALISIS ASCENDENTE
11. DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO POR LABORATORIOS Y ESTUDIOS
1- AUMENTO DE LAS PROTEINAS EN EL LIQUIDO
CEFALORAQUIDEO
2- AUMENTO DE LA INMUNOGLOBILINAS
3- ELECTROMIOGRAFIA CON VELOCIDAD DE CONDUCCION
NERVIOSA QUE MUESTRA DESAPARICIÓN DE LA ONDA F,
LA ONDA F ES UNA REPUESTA EVOCADA TARDÍA, QUE
OCURRE DESPUÉS DEL POTENCIAL MUSCULAR.
LA EMG ES USADA PAR DEMOSTRAR LA HABILIDAD DE LAS
FIBRAS MUSCULARES PARA RECLUTAR UNIDADES
MOTORA, Y DEMUESTRA LA PRESENCIA DE DAÑO
AXONAL SI ES HECHO 3 SEMANAS DEL INICIO DE LA
ENFERMEDAD.
12. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
EL DIAGNOSTICO DE SGB TAMBIEN SE REALIZA POR
EXCLUSION DE OTRAS ENFERMEDADES QUE
PRODUCEN PARALISIS FLACIDA AGUDA COMO:
1- DIFTERIA, TOXINAS Y VASCULITIS
2- ENFERMEDADES DE LA PLACA NEUROMUSCULAR:
BOTULISMO, MIASTEMIA GRAVIS.
3- ENFERMEDADES MUSCULARES: POLIOMIOSITIS,
RABDOMIOLISIS
4- ENFERMEDADES DEL SNC: POLIOMIELITIS, RABIA Y
MIELITIS TRANSVERSA
5- DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO:
HIPOKALEMIA E HIPOFOSFATEMIA.
14. MANEJO FISIATRICO
FASE DE EXTENSION
1- MANTENER CORRECTA POSTURA DEL ENCAMADO
2- MANTENER LA AMPLITUD Y LA MOVILIDAD
ARTICULAR
3- MOVILIZACIONES PASIVAS
4- ESTIRAMIENTOS
5- MASOTERAPIA
6- MANTENER CONTROL MOTOR, COORDINACION Y
ESQUEMA CORPORAL
7- TERAPIA RESPIRATORIA
15.
16. MANEJO FISIATRICO
IFASE DE ESTABILIZACION y IIFASE DE
RECUPERACION
FASE DE ESTABILIZACION
1- MANTENER LAS VIAS RESPIRATORIAS
PERMEABLES
2- MANTENIMIENTO MUSCULOARTICULAR Y
DISMINUIR LA SENSACION DE CALAMBRES
3- MANTENER LA CIRCULACION Y DRENAJE
POSTURAL
4- ESTIMULAR LA SENSIBILIDAD Y LOS SENTIDOS
5- MANTENER LA MOVILIDAD GASTROINTESTINAL
6- EVITAR LAS COMPLICACIONES DEL
ENCAMAMIENTO
17. MANEJO FISIATRICO
FASE DE RECUPERACION
ESTA FASE INICIA CUANDO EL PACIENTE PUEDE
MANTENER SU PROPIA VIA AEREA Y EMPIEZA LA
RECUPERACION MOTRIZ:
1- MOVIMIENTOS PASIVOS Y ACTIVOS DE LAS
ARTICULACIONES
2- AUMENTO DE LA FUERZA Y EL TONO MUSCULAR
3- ESTIMULAR LA SENSIBILIDAD
4- EQUILIBRIO EN VARIAS POSICIONES FUNCIONALES
5- INDEPENDENCIA DEL PROPIO CUIDADO
6- FORTALECER Y REEDUCAR LA FUNCION MOTORA
7- ENTRENAMIENTO DE LA MARCHA
8- MOTIVACION
18. PRONOSTICO
LA RECUPERACION PUEDE TOMAR SEMANAS,
MESES O ANOS Y LA MAYORIA DE LAS PERSONAS
SOBREVIVEN Y SE RECUPERAN POR COMPLETO.
CERCA DEL 30% DE LOS PACIENTES AUN
PRESENTAN DEBILIDAD DESPUES DE 3 ANOS.
RECORDAR EL APOYO PSICOLOGICO POR LAS
DEBILIDADES QUE SUELEN QUEDAR COMO
RESIDIVAS.