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DR JUAN SULLY LECLERC
DEFINICION
ES UNA POLINEUROPATIA
DESMIELINIZANTE
INFLAMATORIA AGUDA DE
ORIGEN DESCONOCIDO EN
LA QUE EL SISTEMA
INMUNOLOGICO ATACA AL
SISTEMA NERVIOSO
PERIFERICO POR ERROR
INTRODUCCION
DESCRITA EN EL 1916 POR GUILLIAN BARRE Y
COL.
ASBURY EN 1969 DESCRIBE LA
DESMIELINIZACION MULTIFOCAL
INFLAMATORIA DE LAS RAICES ESPINALES
COMBLATH EN 1990 CONFIRMA POR
ELECTROFISIOLOGIA LA DESMIELINIZACION DE
LA RAIZ NERVIOSA.
EPIDEMIOLOGIA
AFECTA A TODAS LAS EDADES 30-50
INSIDENCIA 1 EN 100,000 HAB/ANO
AMBOS SEXOS POR IGUAL
AGENTES INFECCIOSOS ASOCIADOS A LA
ENFERMEDAD.
FISIOPATOLOGIA
INFLAMACION LINFOCITARIA MULTIFOCAL DE
EXTENSION VARIABLE ASOCIADA A
DESMIELINIZACIONCON DEGENERACION
AXONAL CON ELEVACION DE IL-6, IL-2, TNF-
ALFA Y PRESENCIA DE ANTICUERPOS
ANTIGANGLIOSIDOS.
CAUDRO CLINICO
1- PARESTESIAS EN LOS PIES Y MANOS
2- DEBILIDAD MUSCULAR
3- DOLOR MODERADO A SEVERO 80%
4- COMPROMISO RESPIRATORIO 20%
5- DISFUNCION AUTONOMICA 65%
6- DEFICIT MAXIMO EN 3 SEMANAS
CUADRO CLINICO
LOS PACIENTES REFIEREN 1-4 SEMANAS ANTES
DE LOS SINTOMAS NEUROLOGICOS:
1- INFECCION RESPIRATORIA AGUDA
2- ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES
AGENTES ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD
1- CMV 4- HIV
2- VARICELA ZOSTER 5- MICOPLASMA
3- EBV
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO CLINICO
EL DIAGNOSTICO ES PRINCIPALMENTE CLINICO, DADO
POR LA HISTORIA QUE PRESENTA EL PACIENTE:
1- DEBILIDAD MOTORA PROGRESIVA (De distal a
proximal
2- ARREFLEXIA
3- PROGRESION EN 4 SEMANAS
4- COMPROMISO DE LOS NERVIOS CRANEANOS
5- DISFUNCION AUTONOMICA
6- AUSENCIA DE FIEBRE AL INICIO DEL CUADRO
7- SIMETRIA DE LOS SINTOMAS
8- PARALISIS ASCENDENTE
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO POR LABORATORIOS Y ESTUDIOS
1- AUMENTO DE LAS PROTEINAS EN EL LIQUIDO
CEFALORAQUIDEO
2- AUMENTO DE LA INMUNOGLOBILINAS
3- ELECTROMIOGRAFIA CON VELOCIDAD DE CONDUCCION
NERVIOSA QUE MUESTRA DESAPARICIÓN DE LA ONDA F,
LA ONDA F ES UNA REPUESTA EVOCADA TARDÍA, QUE
OCURRE DESPUÉS DEL POTENCIAL MUSCULAR.
LA EMG ES USADA PAR DEMOSTRAR LA HABILIDAD DE LAS
FIBRAS MUSCULARES PARA RECLUTAR UNIDADES
MOTORA, Y DEMUESTRA LA PRESENCIA DE DAÑO
AXONAL SI ES HECHO 3 SEMANAS DEL INICIO DE LA
ENFERMEDAD.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 EL DIAGNOSTICO DE SGB TAMBIEN SE REALIZA POR
EXCLUSION DE OTRAS ENFERMEDADES QUE
PRODUCEN PARALISIS FLACIDA AGUDA COMO:
1- DIFTERIA, TOXINAS Y VASCULITIS
2- ENFERMEDADES DE LA PLACA NEUROMUSCULAR:
BOTULISMO, MIASTEMIA GRAVIS.
3- ENFERMEDADES MUSCULARES: POLIOMIOSITIS,
RABDOMIOLISIS
4- ENFERMEDADES DEL SNC: POLIOMIELITIS, RABIA Y
MIELITIS TRANSVERSA
5- DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO:
HIPOKALEMIA E HIPOFOSFATEMIA.
TRATAMIENTO
HOSPITALIZACION
PLASMAFERESIS
TERAPIA DE INMUNOGLOBULINAS DE ALTA
DOSIS
ESTEROIDES
ANALGESICOS
FISIOTERAPIA
APOYO PSICOLOGICO
MANEJO FISIATRICO
FASE DE EXTENSION
1- MANTENER CORRECTA POSTURA DEL ENCAMADO
2- MANTENER LA AMPLITUD Y LA MOVILIDAD
ARTICULAR
3- MOVILIZACIONES PASIVAS
4- ESTIRAMIENTOS
5- MASOTERAPIA
6- MANTENER CONTROL MOTOR, COORDINACION Y
ESQUEMA CORPORAL
7- TERAPIA RESPIRATORIA
MANEJO FISIATRICO
IFASE DE ESTABILIZACION y IIFASE DE
RECUPERACION
FASE DE ESTABILIZACION
1- MANTENER LAS VIAS RESPIRATORIAS
PERMEABLES
2- MANTENIMIENTO MUSCULOARTICULAR Y
DISMINUIR LA SENSACION DE CALAMBRES
3- MANTENER LA CIRCULACION Y DRENAJE
POSTURAL
4- ESTIMULAR LA SENSIBILIDAD Y LOS SENTIDOS
5- MANTENER LA MOVILIDAD GASTROINTESTINAL
6- EVITAR LAS COMPLICACIONES DEL
ENCAMAMIENTO
MANEJO FISIATRICO
FASE DE RECUPERACION
ESTA FASE INICIA CUANDO EL PACIENTE PUEDE
MANTENER SU PROPIA VIA AEREA Y EMPIEZA LA
RECUPERACION MOTRIZ:
1- MOVIMIENTOS PASIVOS Y ACTIVOS DE LAS
ARTICULACIONES
2- AUMENTO DE LA FUERZA Y EL TONO MUSCULAR
3- ESTIMULAR LA SENSIBILIDAD
4- EQUILIBRIO EN VARIAS POSICIONES FUNCIONALES
5- INDEPENDENCIA DEL PROPIO CUIDADO
6- FORTALECER Y REEDUCAR LA FUNCION MOTORA
7- ENTRENAMIENTO DE LA MARCHA
8- MOTIVACION
PRONOSTICO
LA RECUPERACION PUEDE TOMAR SEMANAS,
MESES O ANOS Y LA MAYORIA DE LAS PERSONAS
SOBREVIVEN Y SE RECUPERAN POR COMPLETO.
CERCA DEL 30% DE LOS PACIENTES AUN
PRESENTAN DEBILIDAD DESPUES DE 3 ANOS.
RECORDAR EL APOYO PSICOLOGICO POR LAS
DEBILIDADES QUE SUELEN QUEDAR COMO
RESIDIVAS.
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Síndrome de Guillain-Barré: causas, síntomas y tratamiento

  • 1. DR JUAN SULLY LECLERC
  • 2. DEFINICION ES UNA POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA AGUDA DE ORIGEN DESCONOCIDO EN LA QUE EL SISTEMA INMUNOLOGICO ATACA AL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO POR ERROR
  • 3. INTRODUCCION DESCRITA EN EL 1916 POR GUILLIAN BARRE Y COL. ASBURY EN 1969 DESCRIBE LA DESMIELINIZACION MULTIFOCAL INFLAMATORIA DE LAS RAICES ESPINALES COMBLATH EN 1990 CONFIRMA POR ELECTROFISIOLOGIA LA DESMIELINIZACION DE LA RAIZ NERVIOSA.
  • 4. EPIDEMIOLOGIA AFECTA A TODAS LAS EDADES 30-50 INSIDENCIA 1 EN 100,000 HAB/ANO AMBOS SEXOS POR IGUAL AGENTES INFECCIOSOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD.
  • 5. FISIOPATOLOGIA INFLAMACION LINFOCITARIA MULTIFOCAL DE EXTENSION VARIABLE ASOCIADA A DESMIELINIZACIONCON DEGENERACION AXONAL CON ELEVACION DE IL-6, IL-2, TNF- ALFA Y PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTIGANGLIOSIDOS.
  • 6.
  • 7. CAUDRO CLINICO 1- PARESTESIAS EN LOS PIES Y MANOS 2- DEBILIDAD MUSCULAR 3- DOLOR MODERADO A SEVERO 80% 4- COMPROMISO RESPIRATORIO 20% 5- DISFUNCION AUTONOMICA 65% 6- DEFICIT MAXIMO EN 3 SEMANAS
  • 8. CUADRO CLINICO LOS PACIENTES REFIEREN 1-4 SEMANAS ANTES DE LOS SINTOMAS NEUROLOGICOS: 1- INFECCION RESPIRATORIA AGUDA 2- ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES AGENTES ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD 1- CMV 4- HIV 2- VARICELA ZOSTER 5- MICOPLASMA 3- EBV
  • 9.
  • 10. DIAGNOSTICO DIAGNOSTICO CLINICO EL DIAGNOSTICO ES PRINCIPALMENTE CLINICO, DADO POR LA HISTORIA QUE PRESENTA EL PACIENTE: 1- DEBILIDAD MOTORA PROGRESIVA (De distal a proximal 2- ARREFLEXIA 3- PROGRESION EN 4 SEMANAS 4- COMPROMISO DE LOS NERVIOS CRANEANOS 5- DISFUNCION AUTONOMICA 6- AUSENCIA DE FIEBRE AL INICIO DEL CUADRO 7- SIMETRIA DE LOS SINTOMAS 8- PARALISIS ASCENDENTE
  • 11. DIAGNOSTICO DIAGNOSTICO POR LABORATORIOS Y ESTUDIOS 1- AUMENTO DE LAS PROTEINAS EN EL LIQUIDO CEFALORAQUIDEO 2- AUMENTO DE LA INMUNOGLOBILINAS 3- ELECTROMIOGRAFIA CON VELOCIDAD DE CONDUCCION NERVIOSA QUE MUESTRA DESAPARICIÓN DE LA ONDA F, LA ONDA F ES UNA REPUESTA EVOCADA TARDÍA, QUE OCURRE DESPUÉS DEL POTENCIAL MUSCULAR. LA EMG ES USADA PAR DEMOSTRAR LA HABILIDAD DE LAS FIBRAS MUSCULARES PARA RECLUTAR UNIDADES MOTORA, Y DEMUESTRA LA PRESENCIA DE DAÑO AXONAL SI ES HECHO 3 SEMANAS DEL INICIO DE LA ENFERMEDAD.
  • 12. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  EL DIAGNOSTICO DE SGB TAMBIEN SE REALIZA POR EXCLUSION DE OTRAS ENFERMEDADES QUE PRODUCEN PARALISIS FLACIDA AGUDA COMO: 1- DIFTERIA, TOXINAS Y VASCULITIS 2- ENFERMEDADES DE LA PLACA NEUROMUSCULAR: BOTULISMO, MIASTEMIA GRAVIS. 3- ENFERMEDADES MUSCULARES: POLIOMIOSITIS, RABDOMIOLISIS 4- ENFERMEDADES DEL SNC: POLIOMIELITIS, RABIA Y MIELITIS TRANSVERSA 5- DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO: HIPOKALEMIA E HIPOFOSFATEMIA.
  • 13. TRATAMIENTO HOSPITALIZACION PLASMAFERESIS TERAPIA DE INMUNOGLOBULINAS DE ALTA DOSIS ESTEROIDES ANALGESICOS FISIOTERAPIA APOYO PSICOLOGICO
  • 14. MANEJO FISIATRICO FASE DE EXTENSION 1- MANTENER CORRECTA POSTURA DEL ENCAMADO 2- MANTENER LA AMPLITUD Y LA MOVILIDAD ARTICULAR 3- MOVILIZACIONES PASIVAS 4- ESTIRAMIENTOS 5- MASOTERAPIA 6- MANTENER CONTROL MOTOR, COORDINACION Y ESQUEMA CORPORAL 7- TERAPIA RESPIRATORIA
  • 15.
  • 16. MANEJO FISIATRICO IFASE DE ESTABILIZACION y IIFASE DE RECUPERACION FASE DE ESTABILIZACION 1- MANTENER LAS VIAS RESPIRATORIAS PERMEABLES 2- MANTENIMIENTO MUSCULOARTICULAR Y DISMINUIR LA SENSACION DE CALAMBRES 3- MANTENER LA CIRCULACION Y DRENAJE POSTURAL 4- ESTIMULAR LA SENSIBILIDAD Y LOS SENTIDOS 5- MANTENER LA MOVILIDAD GASTROINTESTINAL 6- EVITAR LAS COMPLICACIONES DEL ENCAMAMIENTO
  • 17. MANEJO FISIATRICO FASE DE RECUPERACION ESTA FASE INICIA CUANDO EL PACIENTE PUEDE MANTENER SU PROPIA VIA AEREA Y EMPIEZA LA RECUPERACION MOTRIZ: 1- MOVIMIENTOS PASIVOS Y ACTIVOS DE LAS ARTICULACIONES 2- AUMENTO DE LA FUERZA Y EL TONO MUSCULAR 3- ESTIMULAR LA SENSIBILIDAD 4- EQUILIBRIO EN VARIAS POSICIONES FUNCIONALES 5- INDEPENDENCIA DEL PROPIO CUIDADO 6- FORTALECER Y REEDUCAR LA FUNCION MOTORA 7- ENTRENAMIENTO DE LA MARCHA 8- MOTIVACION
  • 18. PRONOSTICO LA RECUPERACION PUEDE TOMAR SEMANAS, MESES O ANOS Y LA MAYORIA DE LAS PERSONAS SOBREVIVEN Y SE RECUPERAN POR COMPLETO. CERCA DEL 30% DE LOS PACIENTES AUN PRESENTAN DEBILIDAD DESPUES DE 3 ANOS. RECORDAR EL APOYO PSICOLOGICO POR LAS DEBILIDADES QUE SUELEN QUEDAR COMO RESIDIVAS.