.

1. TEMA 6TEMA 6
LA REVOLUCIÓN GENÉTICALA REVOLUCIÓN GENÉTICA

2. LA REVOLUCIÓN GENÉTICALA REVOLUCIÓN GENÉTICA
 DESCUBRIMIENTO DEL ADN. Permitió:DESCUBRIMIENTO DEL ADN. Permitió:

LA INGENIERÍA GENÉTICA.LA INGENIERÍA GENÉTICA.

LOS TRANSGÉNICOS.LOS TRANSGÉNICOS.

PROYECTO GENOMA HUMANOPROYECTO GENOMA HUMANO

BIOTECNOLOGÍABIOTECNOLOGÍA

3. EL ADNEL ADN
 LA DOBLE HELICE DE WATSON YLA DOBLE HELICE DE WATSON Y
CRICK ESTA FORMADA PORCRICK ESTA FORMADA POR
NUCLEOTIDOS Y LAS DOSNUCLEOTIDOS Y LAS DOS
CADENAS SE UNEN POR PARESCADENAS SE UNEN POR PARES
DE BASES COMPLEMENTARIASDE BASES COMPLEMENTARIAS
 ““A” CON “T” Y “C” CON “G”A” CON “T” Y “C” CON “G”
 LA INFORMACIÓN GENÉTICA, ESLA INFORMACIÓN GENÉTICA, ES
DECIR, LA RESPONSABLE DE LOSDECIR, LA RESPONSABLE DE LOS
CARACTERES DE CADA INDIVIDUOCARACTERES DE CADA INDIVIDUO
SE ENCUENTRA EN EL ORDEN OSE ENCUENTRA EN EL ORDEN O
SECUENCIA DE ESTOS PARES DESECUENCIA DE ESTOS PARES DE
BASES.BASES.
 LA MANIPULACION DEL ADN SELA MANIPULACION DEL ADN SE
UTILIZA EN CUESTIONES TALESUTILIZA EN CUESTIONES TALES
COMO DIAGNOSTICO DECOMO DIAGNOSTICO DE
ENFERMEDADES GENETICAS;ENFERMEDADES GENETICAS;
PRODUCCIÓN DE TRANSGÉNICOSPRODUCCIÓN DE TRANSGÉNICOS
O INVESTIGACIÓN DE LA POLICIAO INVESTIGACIÓN DE LA POLICIA
CIENTIFICACIENTIFICA

4. ESTRUCTURA DEL ADNESTRUCTURA DEL ADN
REPLICACIÓNREPLICACIÓN

5. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág. 100: 1, 2 y 3.Pág. 100: 1, 2 y 3.
Pág. 101: 4Pág. 101: 4

6. INGENIERIA GENÉTICAINGENIERIA GENÉTICA
 LALA INGENIERÍA GENÉTICAINGENIERÍA GENÉTICA ES LA TECNOLOGÍA O MÁSES LA TECNOLOGÍA O MÁS
CONCRETAMENTE LA BIOTECNOLOGÍA DE LA MANIPULACIÓNCONCRETAMENTE LA BIOTECNOLOGÍA DE LA MANIPULACIÓN
Y TRANSFERENCIA DE ADN DE UN ORGANISMO A OTRO, QUEY TRANSFERENCIA DE ADN DE UN ORGANISMO A OTRO, QUE
POSIBILITA LA CREACIÓN DE NUEVAS ESPECIES, LAPOSIBILITA LA CREACIÓN DE NUEVAS ESPECIES, LA
CORRECCIÓN DE DEFECTOS GENÉTICOS Y LA FABRICACIÓNCORRECCIÓN DE DEFECTOS GENÉTICOS Y LA FABRICACIÓN
DE NUMEROSOS COMPUESTOS.DE NUMEROSOS COMPUESTOS.
 PARA ELLO SE COMBINAN FRAGMENTOS DE ADN DEPARA ELLO SE COMBINAN FRAGMENTOS DE ADN DE
DISTINTAS ESPECIES, POR ESO TAMBIÉN SE CONOCE COMODISTINTAS ESPECIES, POR ESO TAMBIÉN SE CONOCE COMO
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE.TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE.
 EN 1973 LOS INVESTIGADORES STANLEY COHEN Y HERBERTEN 1973 LOS INVESTIGADORES STANLEY COHEN Y HERBERT
BOYER SE CONVIERTEN EN PIONEROS DE LA INGENIERÍABOYER SE CONVIERTEN EN PIONEROS DE LA INGENIERÍA
GENÉTICA.GENÉTICA.
 EN 1984 SE CREA LA PRIMERA PLANTA TRANSGÉNICAEN 1984 SE CREA LA PRIMERA PLANTA TRANSGÉNICA
(TABACO) Y EN 1980 EL PRIMER ANIMAL TRANSGÉNICO(TABACO) Y EN 1980 EL PRIMER ANIMAL TRANSGÉNICO
(RATÓN).(RATÓN).

7. LOS TRANSGÉNICOSLOS TRANSGÉNICOS
 UN TRANSGÉNICO (ORGANISMO MODIFICADOUN TRANSGÉNICO (ORGANISMO MODIFICADO
GENÉTICAMENTE, OMG) ES UN ORGANISMO VIVO QUE HAGENÉTICAMENTE, OMG) ES UN ORGANISMO VIVO QUE HA
SIDO CREADO ARTIFICIALMENTE MANIPULANDO SUS GENES.SIDO CREADO ARTIFICIALMENTE MANIPULANDO SUS GENES.
 PLANTAS TRANSGÉNICASPLANTAS TRANSGÉNICAS:: MAÍZMAÍZ, SOJA, TOMATE, ALGODÓN,, SOJA, TOMATE, ALGODÓN,
ETC.ETC.
ESPAÑA ES EL PRIMER PAÍS EUROPEO PRODUCTOR DE MAÍZESPAÑA ES EL PRIMER PAÍS EUROPEO PRODUCTOR DE MAÍZ
 ANIMALES TRANSGÉNICOSANIMALES TRANSGÉNICOS:: SALMÓNSALMÓN, RATONES, OVEJAS,, RATONES, OVEJAS,
VACAS, CERDOS, ETC.VACAS, CERDOS, ETC.
 MICROORGANISMOS: BACTERIAS Y VIRUS. EN 1982 SEMICROORGANISMOS: BACTERIAS Y VIRUS. EN 1982 SE
FABRICÓ POR PRIMERA VEZFABRICÓ POR PRIMERA VEZ INSULINAINSULINA GRACIAS A LAGRACIAS A LA
BACTERIA E. COLIBACTERIA E. COLI..
 PRIMER ALIMENTO: EL TOMATE. ES MUY IMPORTANTE ELPRIMER ALIMENTO: EL TOMATE. ES MUY IMPORTANTE EL
ETIQUETADO DE LOS ALIMENTOSETIQUETADO DE LOS ALIMENTOS

8. MAIZ BTMAIZ BT
MAIZ CON GENOMA DEMAIZ CON GENOMA DE
BACTERIA (BACTERIA (BacillusBacillus
thuringiensisthuringiensis) Segrega) Segrega
una sustancia tóxica parauna sustancia tóxica para
el Taladro (larva queel Taladro (larva que
supone una plaga parasupone una plaga para
esta planta.esta planta.

9. SALMÓN TRANSGÉNICOSALMÓN TRANSGÉNICO
PEZ PLANO DELPEZ PLANO DEL
ÁRTICO(No interrumpeÁRTICO(No interrumpe
su crecimiento ensu crecimiento en
invierno) + gen deinvierno) + gen de
salmón que no interumpesalmón que no interumpe
la secreción de hormonala secreción de hormona
del crecimiento)del crecimiento)

10. BACTERIA PRODUCTORA DE INSULINABACTERIA PRODUCTORA DE INSULINA

11. OBTENCIÓN DEOBTENCIÓN DE
TRANSGÉNICOSTRANSGÉNICOS
DESPUES SEDESPUES SE
CLONARÁ PUES ESCLONARÁ PUES ES
MÁS BARATO QUEMÁS BARATO QUE
VOLVER A OBTENERVOLVER A OBTENER
EL TRANSGÉNICOEL TRANSGÉNICO
Enzimas importantes:
ADN polimerasa sinttiza ADN a
partir de nucleótidos.
Enzima de restricción: corta
fragmentos de ADN por lugares
concretos, cada enzima lo hace
por un lugar concreto

12. CLONACIÓN DE GENESCLONACIÓN DE GENES

13. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág. 105: 6 y 7.Pág. 105: 6 y 7.

15. PRINCIPALES PRODUCTORES DE PLANTAS TRANSGÉNICASPRINCIPALES PRODUCTORES DE PLANTAS TRANSGÉNICAS
 ESTADOS UNIDOS: SOJA, MAÍZ, PAPAYA, CALABAZA,ESTADOS UNIDOS: SOJA, MAÍZ, PAPAYA, CALABAZA,
ALGODÓN Y CANOLA.ALGODÓN Y CANOLA.
 ARGENTINA: SOJA, MAÍZ Y ALGODÓN.ARGENTINA: SOJA, MAÍZ Y ALGODÓN.
 CANADÁ: SOJA, MAÍZ Y CANOLA.CANADÁ: SOJA, MAÍZ Y CANOLA.
 BRASIL: SOJA.BRASIL: SOJA.
 CHINA: ALGODÓNCHINA: ALGODÓN

16.  MONSANTOMONSANTO ES UNA EMPRESA QUE PROVEE DE PRODUCTOS PARAES UNA EMPRESA QUE PROVEE DE PRODUCTOS PARA
LA AGRICULTURA, FUE FUNDADA EN ST. LOUIS, MISSOURI,LA AGRICULTURA, FUE FUNDADA EN ST. LOUIS, MISSOURI,
ESTADOS UNIDOS EN 1901. SU FUNDADOR, JOHN FRANCIS QUEENY,ESTADOS UNIDOS EN 1901. SU FUNDADOR, JOHN FRANCIS QUEENY,
UN QUÍMICO VETERANO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, FUNDÓUN QUÍMICO VETERANO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, FUNDÓ
LA COMPAÑÍA CON CAPITAL PROPIO. DIO A LA COMPAÑÍA ELLA COMPAÑÍA CON CAPITAL PROPIO. DIO A LA COMPAÑÍA EL
NOMBRE DE SOLTERA DE SU ESPOSA OLGA MÉNDEZ MONSANTO.NOMBRE DE SOLTERA DE SU ESPOSA OLGA MÉNDEZ MONSANTO.

17.  RESISTENCIA A INSECTOS.RESISTENCIA A INSECTOS. LOS MAYORESLOS MAYORES
PROGRESOS EN LA OBTENCIÓN DEPROGRESOS EN LA OBTENCIÓN DE
PLANTAS TRANSGÉNICAS RESISTENTES APLANTAS TRANSGÉNICAS RESISTENTES A
INSECTOS HAN SIDO CONSEGUIDOS AINSECTOS HAN SIDO CONSEGUIDOS A
PARTIR DE LA PROTEÍNA INSECTICIDA DEPARTIR DE LA PROTEÍNA INSECTICIDA DE
BACILLUS THURINGENSIS.BACILLUS THURINGENSIS.

18. OMG ANIMALES TRANSGÉNICOSOMG ANIMALES TRANSGÉNICOS
Ovejas con mejor lana.Ovejas con mejor lana.
Cerdos con carne más magra.Cerdos con carne más magra.
Se trabaja en Cerdos transgénicos que no creenSe trabaja en Cerdos transgénicos que no creen
rechazo para trasplantarnos sus órganosrechazo para trasplantarnos sus órganos
Vacas, cabras y ovejas, con genes para que su lecheVacas, cabras y ovejas, con genes para que su leche
tenga proteínas con insulina, factor anticogulante, etc.tenga proteínas con insulina, factor anticogulante, etc.
Animales knockout (Con genes modificados mutantesAnimales knockout (Con genes modificados mutantes
para experimentaciónpara experimentación

19. PLANTAS TRANSGÉNICAS.PLANTAS TRANSGÉNICAS.
Soja y gen con transgén de bacteris que los haceSoja y gen con transgén de bacteris que los hace
resistentes a herbicidas (permite el uso indiscriminadoresistentes a herbicidas (permite el uso indiscriminado
sin que afecte al cultivo).sin que afecte al cultivo).
Frutas y verduras con trangénestóxicos a sus parásitos.Frutas y verduras con trangénestóxicos a sus parásitos.
Fresas con transgenes de pez ártico fabricaFresas con transgenes de pez ártico fabrica
anticongelante que le permite resistir a las heladasanticongelante que le permite resistir a las heladas
Arroz con provitamina A (amarillos) evita enfermedadesArroz con provitamina A (amarillos) evita enfermedades
carenciales a poblaciones coneste alimento principalcarenciales a poblaciones coneste alimento principal

20. BACTERIAS TRANSGÉNICASBACTERIAS TRANSGÉNICAS
Bacterias que absorben metales pesados.Bacterias que absorben metales pesados.
Bacterias que descomponen el petróleo,Bacterias que descomponen el petróleo,
descontaminandodescontaminando
Bacterias con genes humanos que producen insulina,Bacterias con genes humanos que producen insulina,
factor de coagulación etc.factor de coagulación etc.
Vacunas hechas de las proteínas antígenas queVacunas hechas de las proteínas antígenas que
desencadenan las respuesta inmunitaria, sin necesidaddesencadenan las respuesta inmunitaria, sin necesidad
de introducir el patógeno atenuadode introducir el patógeno atenuado

21. APLICACIONES Y RIESGOS DE LOS OMGAPLICACIONES Y RIESGOS DE LOS OMG
LA UTILIZACIÓN DE LOS SERES VIVOS O DE SUS PRODUCTOS CONLA UTILIZACIÓN DE LOS SERES VIVOS O DE SUS PRODUCTOS CON
FINES COMERCIALES Y/O INDUSTRIALES RECIBE EL NOMBRE DEFINES COMERCIALES Y/O INDUSTRIALES RECIBE EL NOMBRE DE
BIOTECNOLOGÍABIOTECNOLOGÍA
APLICACIONES:APLICACIONES:
1.1. ALIMENTARIAS( pan, cerveza,ALIMENTARIAS( pan, cerveza,
cereales sin gluten,…)cereales sin gluten,…)
2.2. FARMACEUTICAS (producciónFARMACEUTICAS (producción
de fármacos y vacunas,..)de fármacos y vacunas,..)
3.3. AGRICOLAS Y GANADERASAGRICOLAS Y GANADERAS
(resistencia a plagas y(resistencia a plagas y
herbicidas; mayor producciónherbicidas; mayor producción
de leche o carne)de leche o carne)
4.4. MEDIOAMBIENTALESMEDIOAMBIENTALES
(eliminación de residuos(eliminación de residuos
tóxicos, biocombustibles,…)tóxicos, biocombustibles,…)
5.5. MÉDICAS (órganos paraMÉDICAS (órganos para
trasplantes, investigacióntrasplantes, investigación
básica…)básica…)
RIESGOS:RIESGOS:
1.1. PERDIDAD DEPERDIDAD DE
DIVERSIDAD GENETICA.DIVERSIDAD GENETICA.
(invasión de ecosistemas(invasión de ecosistemas
naturales y desplazamientonaturales y desplazamiento
de seres vivos autóctonos)de seres vivos autóctonos)
2.2. SALTO DE GENES (malezaSALTO DE GENES (maleza
resistente, bacteriasresistente, bacterias
patógenas,…)patógenas,…)
3.3. EFECTOS PERJUDICIALESEFECTOS PERJUDICIALES
PARA LA SALUDPARA LA SALUD
(problemas alérgicos,(problemas alérgicos,
abastecimiento de alimentos,abastecimiento de alimentos,
…)…)

22. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág. 104: 8.Pág. 104: 8.
Pág. 109: 9.Pág. 109: 9.

23. PROYECTO GENOMA HUMANOPROYECTO GENOMA HUMANO
 SE CONCIBIÓ EN 1990 PARA:SE CONCIBIÓ EN 1990 PARA:
1.1. IDENTIFICAR CUALES SON LOS GENES EXISTENTES YIDENTIFICAR CUALES SON LOS GENES EXISTENTES Y
DETERMINAR SU LOCALIZACIÓN.DETERMINAR SU LOCALIZACIÓN.
2.2. DETERMINAR LA SECUENCIA EXACTA DE NUCLEÓTIDOS DE CADADETERMINAR LA SECUENCIA EXACTA DE NUCLEÓTIDOS DE CADA
GEN CON EL OBJETIVO DE CONOCER LA PROTEINA CODIFICADA.GEN CON EL OBJETIVO DE CONOCER LA PROTEINA CODIFICADA.
 DESPUÉS DE MUCHAS VICISITUDES (ENTRE EL ORGANISMODESPUÉS DE MUCHAS VICISITUDES (ENTRE EL ORGANISMO
PÚBLICO Y EL PRIVADO) EN 2003 ANUNCIAN LA SECUENCIACIÓNPÚBLICO Y EL PRIVADO) EN 2003 ANUNCIAN LA SECUENCIACIÓN
COMPLETA DEL GENOMA HUMANO.COMPLETA DEL GENOMA HUMANO.
 CARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANOCARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANO::
1.1. SOLO EL 2% DEL GENOMA CONTIENE GENES; ES DECIR,SOLO EL 2% DEL GENOMA CONTIENE GENES; ES DECIR,
PROTEÍNAS.PROTEÍNAS.
2.2. UN PORCENTAJE MUY ALTO ESTÁ FORMADO POR “ADN BASURA”.UN PORCENTAJE MUY ALTO ESTÁ FORMADO POR “ADN BASURA”.
3.3. SOLO EL 0,1% NOS DIFERENCIA A UNAS PERSONAS DE OTRAS.SOLO EL 0,1% NOS DIFERENCIA A UNAS PERSONAS DE OTRAS.
4.4. CONTIENE 25.000 GENES, PARECIDO AL CHIMPACÉ O A UNCONTIENE 25.000 GENES, PARECIDO AL CHIMPACÉ O A UN
RATÓN Y SE DESCONOCE LA FUNCIÓN DE CASI LA MITAD.RATÓN Y SE DESCONOCE LA FUNCIÓN DE CASI LA MITAD.

24. BIOTECNOLOGÍA Y ENFERMEDADES GENÉTICASBIOTECNOLOGÍA Y ENFERMEDADES GENÉTICAS
 LAS ENFERMEDADES GENÉTICASLAS ENFERMEDADES GENÉTICAS SON LAS QUE UN GEN OSON LAS QUE UN GEN O
CROMOSOMA SUFRE CAMBIOS (MUTA), Y DEJA DE HACER SU FUNCIÓNCROMOSOMA SUFRE CAMBIOS (MUTA), Y DEJA DE HACER SU FUNCIÓN
HABITUAL.HABITUAL.
PUEDEN SER:PUEDEN SER:
1.1. HEREDITARIAS:HEREDITARIAS: AFECTA A TODAS LAS CELULAS DEL ORGANISMO.AFECTA A TODAS LAS CELULAS DEL ORGANISMO.
PUEDEN SERPUEDEN SER MONOGENICASMONOGENICAS (FIBROSIS QUISTICA, ALBINISMO, ETC.) O(FIBROSIS QUISTICA, ALBINISMO, ETC.) O
CROMOSOMICASCROMOSOMICAS (S. DE DOWN).(S. DE DOWN).
2.2. ADQUIRIDASADQUIRIDAS: NO AFECTA A LAS CELULAS REPRODUCTORAS Y SE: NO AFECTA A LAS CELULAS REPRODUCTORAS Y SE
ADQUIEREN A LO LARGO DE LA VIDA.( CÁNCER, SIDA,…)ADQUIEREN A LO LARGO DE LA VIDA.( CÁNCER, SIDA,…)
 PARA DETECTAR ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EXISTE EL:PARA DETECTAR ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EXISTE EL:
DIAGNOSTICO PRENATAL Y DIAGNOSTICO PREIMPLANTACIONAL.DIAGNOSTICO PRENATAL Y DIAGNOSTICO PREIMPLANTACIONAL.
 TERAPIA GÉNICATERAPIA GÉNICA: SUSTITUCIÓN DE LOS GENES MUTADOS POR OTROS: SUSTITUCIÓN DE LOS GENES MUTADOS POR OTROS
NORMALES. (Ex vivo: talasemia, ADA; In situ: fibrosis quística; In vivo: PíldoraNORMALES. (Ex vivo: talasemia, ADA; In situ: fibrosis quística; In vivo: Píldora
viva).viva).
 DILEMAS ÉTICOS: CONFIDENCIALIDAD, AUTONOMÍA, INFORMACIÓN,DILEMAS ÉTICOS: CONFIDENCIALIDAD, AUTONOMÍA, INFORMACIÓN,
JUSTICIA Y BENEFICIOJUSTICIA Y BENEFICIO

25. Proyecto genoma humanoProyecto genoma humano
Se pretende conocer la secuencia completa deSe pretende conocer la secuencia completa de
nucleótidos que tiene nuestro genoma e identificar losnucleótidos que tiene nuestro genoma e identificar los
genes.genes.
Doble línea de investigación:Doble línea de investigación:
Consorcio público (fueron dividiendo los cromosomasConsorcio público (fueron dividiendo los cromosomas
uno a uno)uno a uno)
Celera Genomic , privada fragmentaron el genoma loCelera Genomic , privada fragmentaron el genoma lo
tradujeron y luego con un potente programa informáticotradujeron y luego con un potente programa informático
lo ordenaron)lo ordenaron)
15 F 2001 presentaron conjuntamente los resultados15 F 2001 presentaron conjuntamente los resultados

26. Caracteristicas genoma humanoCaracteristicas genoma humano
Contiene 3200 millonenes de p de bases.Contiene 3200 millonenes de p de bases.
Solo 2% codifican la fabricación de proteínas.Solo 2% codifican la fabricación de proteínas.
Alto % de ADN Basura se desconoce esactamente suAlto % de ADN Basura se desconoce esactamente su
función.función.
Solo nos diferencia el 0,1% de secuencias en distintasSolo nos diferencia el 0,1% de secuencias en distintas
personas.personas.
Tenemos unos 25.000 genes solo conocemos la mitadTenemos unos 25.000 genes solo conocemos la mitad

27. Huella genéticaHuella genética
Se cortan el ADN con las misma enz de resticción, porSe cortan el ADN con las misma enz de resticción, por
tanto la longitude de ADN debe ser la misma. Setanto la longitude de ADN debe ser la misma. Se
comprueba po electroforesiscomprueba po electroforesis

28. Diagnóstico prenatalDiagnóstico prenatal

29. Diagnóstico preimpantacionalDiagnóstico preimpantacional

30. Terapia GénicaTerapia Génica

31. Dilémas éticosDilémas éticos
Confidencialidad (secreto médico que impida que laConfidencialidad (secreto médico que impida que la
información del diagnóstico puedan verlo 3ª personas.información del diagnóstico puedan verlo 3ª personas.
Atonomía (el paciente debe decidir que quiere saber porAtonomía (el paciente debe decidir que quiere saber por
ejemplo para enfermedades incurables.ejemplo para enfermedades incurables.
Información (debe ser clara)Información (debe ser clara)
Justicia debe de poder llegar a la población por igualJusticia debe de poder llegar a la población por igual
independientemente del nivel económicoindependientemente del nivel económico
Beneficio: se debe pensar en el beneficio del interesadoBeneficio: se debe pensar en el beneficio del interesado
exclusivamente.exclusivamente.

32. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág. 109: 12, 13 y 14.Pág. 109: 12, 13 y 14.

33. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág. 112: 20.Pág. 112: 20.
Pág. 113: 21, 22, 23 y 24Pág. 113: 21, 22, 23 y 24
ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág. 112: 20.Pág. 112: 20.
Pág. 113: 21, 22, 23 y 24Pág. 113: 21, 22, 23 y 24