Este documento resume los avances en el desarrollo de animales y plantas transgénicos, incluyendo la introducción de genes extraños en óvulos fecundados para crear los primeros animales transgénicos, y los usos potenciales pero también riesgos de los organismos genéticamente modificados.

1. Transgénicos: animales y plantas
Alarcón Damián Lindsay

2. Este trabajo trata de animales y plantas que son modificados
genéticamente(ADN) produciendo un cambio en su organismo y
para la sociedad .Pueden resultar riesgoso como también
beneficioso.
En países de Europa ,Asia y América se esta practicando y
extendiéndose a un punto que utizan para
Consumo humano.

3. La biotecnología de la reproducción se orienta actualmente hacia el sugestivo campo
de la «manipulación del genoma". A partir del año 1971 los avances de la
bioquímica molecular dieron la primera manipulación viable –obra de la ingeniería
genética-sustitutiva de segmentos en el hilo genético de operones(sede de proteínas
codificadoras de una producción).El traslado de este material a una célula de alta
capacidad procreativa (P. Chambon 1980)daria como resultado producciones
abundantes y especificas, generadas por el material trasplantado. Así se obtendrá la
insulina en cepas de Echerichia coli la hormona B.S.T(Somatotropina de Bauman
1982-1987)del ganado vacuno ,la F.S.H ,Antígenos monoclonales (Okasay,R,1985)y
otros tantos productos obtenidos por D.N.A recombinadamente.

4. Los organismos
Genéticamente(ADN) modificados son animales a los que por técnicas
artificiales se les ha introducido un gen
de una especie distinta que jamás llegaría a estar de forma natural en
ellos.

5.  Aumentar la resistencia a enfermedades y la producción
 Fabricar órganos(animales)para trasplantes
 La industria farmacéutica esta desarrollando diversos animales que
debido a la industria en su ADN de ciertos genes humanos, son
capaces de producir proteínas humanas que pueden ayudar a tratar
ciertas enfermedades.
 Para producir leche con mayor valor nutricional.

6. Existen tres procesos :
 Microinyeccion
 Retrovirus
 Células embrionarias

7. Microinyeccion pronuclear: pequeñas cantidades del ADN de
interés(transgen) eran inyectadas en el pronúcleo de un embrión al
estado de dos células. Aunque ampliamente aceptada y utilizada en
forma rutinaria en muchos laboratorios, ha habido muy poco
progreso para mejorar su eficiencia, la que se mantiene en el orden
0.1-5%, dependiendo de la especie considerada.

8. Microinyeccion de ADN en células embrionarias :
manipulación de las células madre embrionarias de ratón (ES
cells) apareció como una potencial solución para muchos de
los problemas encontrados con la técnica de microinyección
pronuclear.

9. Mediante este método se emplea virus capaces de transportar el
transgen(el gen incorporado del DNA extraño)hasta las células
embrionarias e insertarlo en su genoma .

10. Representación

11. Por medio de la técnica de microinyección, se introdujeron genes
extraños en óvulos fecundados. Esos genes extraños introducidos se han
expresado en los organismos que se desarrollaron a partir de esos óvulos.
Jon W. Gordon y Frank H. Ruddle, de la Universidad de Yale, Estados
Unidos, fueron los primeros en insertar con éxito secuencias de DNA en
óvulos fecundados de ratón. Ralph Brinster, de la Universidad de
Pennsylvania, y Richard Palmiter, de la Universidad de Washington,
combinaron el gen de la hormona del crecimiento somatotropina humana
con la porción reguladora de un gen de ratón y lo inyectaron en óvulos
fecundados de ratón. Los ratones transgénicos resultantes crecieron hasta
el doble del tamaño normal, lo cual indicaba que el gen humano se había
incorporado al genoma del ratón y estaba produciendo hormona del
crecimiento.

13. La oveja Tracy se hizo famosa por ser el primer animal transgénico que produce
en su leche la alfa-1-antitripsina, una proteína humana usada para tratar el
enfisema hereditario. La empresa que ha llevado a cabo el proyecto es
Pharmaceutical Proteínas Ltd. (PPL), de Edimburgo, Reino Unido, y ha
conseguido que la oveja produzca unos 35 gramos de la proteína por litro de
leche. La misma empresa trabaja con otras ovejas transgénicas que producen la
proteína Factor VIII, que interviene en la coagulación de la sangre. De
momento, las ovejas producen 1 ó 2 gramos/litro. La oveja Tracy, además, ya ha
demostrado ser muy lucrativa, pues la empresa multinacional Bayer la compró
por 30 millones de marcos a PPL, que tiene pedida su patente y la de todos los
animales transgénicos que pueda producir en un futuro.

15. La idea de Wallwork y White fue tomar unas de las proteínas de «bandera blanca",
conocida como factor acelerado de descomposición(FAC) , y crear cerdos que
expresaran el FAC en la superficie de las células. De este modo, explicaron , un
corazón de cerdo puede introducirse de «contrabando "en un cuerpo humano
gracias a la presencia del FAC que le ayuda a engañar al organismo haciéndose pasar
por un corazón humano. Por ello Walwork y White inyectaron en óvulos infectados
de cerdo el gen del FAC humano y el resultado fue Astrid, el primer cerdo
transgénico nacido con un corazón humano. Nacido en diciembre de 1992,hoy en día
,es la cabeza de familia de mas de doscientos cerdos transgénicos. Wallwork y White
están ahora estudiando que ocurre cuando se bombea sangre humana por corazones
obtenidos de estos cerdos transgénicos .

17. Los cerdos son los más adecuados para suministrar órganos a los humanos (por tamaño,
fisiología, anatomía). Sin embargo, el problema principal es la reacción de rechazo
inmunitario: los anticuerpos humanos reaccionan ante los antígenos de las superficies
celulares del órgano del cerdo como antes una molécula extraña que se debe combatir.
Ahora, este rechazo inmunitario se desconecta genéticamente.
Los cerdos transgénicos producen reguladores humanos del rechazo inmunitario, de modo
que el órgano no se identifique inmediatamente como “extraño”. En los primeros cerdos
transgénicos que desarrolló la empresa escocesa PPL Terapéuticas, especialmente para
xenotrasplantes, se “paralizó” el gen de la α-1,3-galactosil transferasa. Este gen codifica
una enzima significativa que forma azúcares en la membrana celular de los cerdos. Estos
azúcares son importantes para la respuesta inmunitaria. Su carencia aumenta las
posibilidades de que el organismo receptor no rechace el tejido.

18. De todas maneras, los corazones de cerdos sobrevivieron de 30 a 60 días en primates
antropomorfos. Por el contrario, los corazones control no transgénicos fueron
atacados en cuestión de minutos por el sistema inmunitario del receptor. Para ello,
los receptores tuvieron que ser tratados con inmunosupresores (con ciclosporina).
Existen auténticos riesgos de que algunos virus de animales (por ejemplo el virus
PERV, porcino endógenos retrovirus), que son inocuos para los cerdos, se transfieran
a los seres humanos a través de los órganos trasplantados y allí resulten no ser tan
inocuos.
Es de esperar que las células islote de los cerdos que producen insulina humana a
partir de cerdos knock out (que no producen insulina porcina) se trasplanten para
tratar la diabetes grave.

19. La oveja Polly es la primera oveja clónica y transgénica a la vez. El nacimiento de
dicha oveja se llevó a cabo en el Instituto Roslin en Edimburgo, en el año 1997,
cinco meses después del nacimiento de la oveja Dolly y por el mismo equipo de
investigadores, liderados por Ian Wilmut.
Oveja transgénica por transferencia nuclear: núcleo de fibroblasto que contiene
factor de coagulación.
Polly fue nombrada así por ser de la raza Poll Dorset. Son ovejas transgénicas (en
esencia no clónicas) que producen la proteína alfa1proteinasa (anteriormente
conocida como alfa-1antitripsina) así como los factores de coagulación VII y IX.
Murió un año después de ser clonada.

21. La primera vaca transgénica argentina se llama Pampa Mansa, y fue
producida en 2002. Pampa Mansa, transgénica y clonada, produce la
hormona de crecimiento humano para tratar casos de enanismo, y
comenzó a dar leche con buenos niveles de hormona de crecimiento
en octubre de 2003.
Posteriormente, en febrero de 2004 se obtuvo la segunda generación
de animales transgénicos, Pampa Mansa II y III, clones obtenidos a
partir de Pampa Mansa. La técnica empleada se muestra en la
infografía de la página siguiente extraída del Diario Clarín del 7 de
febrero de 2004.

24. Pero la historia no terminó aquí. A lo largo del mes de marzo de 2007 nacieron
cuatro terneras sin parangón conocidas con el nombre de “Dinastía Patagonia”:
todas ellas tienen en sus células -bovinas- el gen que les permite producir en su
leche insulina para tratar la diabetes. A la dinastía Patagonia le siguió en 2008 el
nacimiento de una ternera llamada “Porteña”, que produce en su leche hormona de
crecimiento bovino, la cual se utiliza para estimular la producción de leche en el
ganado y se sabe que puede aumentar alrededor de un 25% dicha producción.

25. A un año de su nacimiento, la vaca Rosita ISA se convirtió en el primer bovino doble
transgénico en el mundo que produce "leche maternizada", señalaron fuentes del Instituto
Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Técnicos del INTA Balcarce, Buenos Aires, y
de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) detectaron la presencia de las dos
proteínas de origen humano en la leche producida por la ternera clonada.
Germán Káiser, investigador del Grupo de Biotecnología de la Reproducción del INTA
Balcarce, explicó que tras realizar “tareas de inducción artificial de la lactancia” se logró
obtener leche y que, una vez analizada, “se confirmó la presencia de las proteínas de origen
humano lisozima y lactoferrina”.
Rosita ISA -llamada así por el acrónimo compuesto por la “I” de INTA y la “SA de San
Martín- es el primer bovino nacido en el mundo al que se le incorporaron dos genes
humanos que codifican dos proteínas presentes en la leche humana.
“En su vida adulta producirá leche que se asemejará a la humana; un desarrollo de gran
importancia para la nutrición de los lactantes”, aseguraron los especialistas un año atrás,
cuando se dio a conocer la noticia vía teleconferencia a cargo de la presidente Cristina de
Kirchner.

27. «ANDi», un mono Rhesus nacido el 2 de octubre, no ha sido fácil. Los investigadores
utilizaron 244 óvulos, a los que se inyectaron partículas de un virus desactivado que
transportaban copias de un gen en su interior. Ese gen extra, llamado GPH, fue elegido por su
sencillez para posteriormente verificar si se ha incorporado con éxito en el genoma de los
monos, ya que produce una proteína de color verde fluorescente, fácilmente detectable .
La gran mayoría de los 244 óvulos manipulados fueron fecundados con esperma de mono y se
lograron 40 embriones, que luego fueron implantados en 20 hembras de la misma especie.
Sólo se lograron cinco gestaciones, de los cuales únicamente tres llegaron a término. Una vez
aislado el material genético y amplificado en laboratorio, se comprobó que el mono «ANDi»
tenía incorporado el nuevo gen en las células, aunque no se detectó la proteína fluorescente
en sus tejidos, probablemente porque era producida en cantidades muy pequeñas.

28. Por primera vez, la agencia del medicamento de EEUU, la FDA (Food and Drug
Administración) ha autorizado un medicamento extraído de la leche de animales de
laboratorio. Así, en febrero de 2009 la FDA aprobó el empleo del primer animal
transgénico (una cabra) para la producción de la proteína recombinante humana α -
antitrombina, una proteína anticoagulante. El objetivo de la producción de esta
proteína es el tratamiento de personas con una deficiencia hereditaria de α-
antitrombina, ya que estas tienen altos riesgos de sufrir trombos si son sometidos a
operaciones o durante el parto [3].
Los doscientos ejemplares de cabras (Capra aegagrus hircus), genéticamente
modificadas con la técnica de la microinyección, se les dio el nombre de la nueva
‘farmacia’, fueron criadas en una granja de Massachusetts bajo estrictas condiciones de
seguridad. El fármaco, bautizado como Atryn por su fabricante (GTC Biotherapeutics
Inc’s) [4], beneficia a los pacientes con deficiencia hereditaria de trombina. Para su
fabricación, la compañía ha insertado el gen humano responsable de la antitrombina
en la región del ADN del animal responsable de la producción de leche (no en todo su
organismo). El nuevo gen surgido de esta unión se inyectó a un embrión de cabra
formado aún por sólo una célula, que fue implantado en el útero de una hembra. Una
vez nacida la nueva cría capaz de producir la proteína en su propia leche, el resto de los
ejemplares fueron naciendo por un sistema de reproducción tradicional.

30. A partir del 11 de Septiembre de 2002 se comenzó a comercializar un pequeño pez
transgénico con una extraña coloración amarillo-verdoso con propiedades fluorescentes. El
pez es conocido con el nombre comercial de TK-1, pero proviene de una variedad del grupo
Oryzias sp., mas precisamente de la especie latipes.
Más conocido como Medaka, el Oryzias latipes es un ovíparo asiático de agua dulce de la
familia Adrianichthyidae procedente de los ríos y lagunas subtropicales de Japón, Corea,
China y Viet Nam y no posee ninguna coloración en su estado natural.
Al nuevo pez se le añadieron genes de medusa para darle fluorescencia de color amarillo
verdoso. Los científicos tomaron el gen GPF y lo implantaron en un embrión de Medaka,
logrando así un espécimen en el cual todas y cada una de sus células tiene el gen
fluorescente, así que desde sus órganos internos hasta la piel es amarillo verdoso y brilla en
la oscuridad.Fang, agregó que el gen fluorescente no es dañino y que su diseño supera las
normas de importación de organismos genéticamente modificados de la Unión Europea,
"que no son para nada flexibles".

31. El pez Cebra es un animal utilizado históricamente como modelo de estudio genético en
laboratorios de todo el mundo. Su disposición genética y la facilidad de manipulación, lo
han hecho equivalente a la popular mosca del vinagre o al ratón en lo que a investigación
genética se refiere.
El nuevo diseño se basó en un motivo púrpura fluorescente dado de la manipulación
genética original del Ciprínido, añadiéndole un gen hallado en corales.
Mas tarde volverían a las fuentes, manipulando nuevamente la carga genética del Oryzias
latipes para crear el TK-3 y el TK4. Básicamente una combinación de las técnicas utilizadas
en los experimentos anteriores, dando como resultados peces de pigmentación azul y fucsia
fosforescentes.

32. Un equipo de investigadores de la Universidad de Biología Anfibia de Hiroshima ha creado
un tipo de rana translúcida cuyos órganos internos son visibles a través de su piel. ¿Para
qué? Los investigadores aseguran que estas ranas pueden ayudar al estudio de las
enfermedades y al desarrollo de tratamientos médicos, permitiendo a los científicos
observar el estado de los órganos internos del anfibio, sin tener que diseccionar al animal .
Mediante la modificación genética de individuos pertenecientes a la especie Xenopus
Tropicales (una especie común de Japón) y un proceso de selección en el que se escogían a
las ranas con la piel más pálida.

35. Definición-. Se trata generalmente de plantas
utilizadas en la agricultura, que son modificadas
genéticamente para hacerlas resistentes a un
parasito o una enfermedad .

36. 1. El sistema de Agrobacterium
2. El método de biobalistica
3. Uso de protoplastos

37. El mecanismo natural de infección de la bacteria del suelo Agrobacterium tumefaciens
que introduce
un gen de su plásmido en las células de la planta infectada. Recordemos que un
plásmido es un fragmento
de ADN circular y extra cromosómico que suele contener información no vital para la
bacteria y cuyo
tamaño es del orden del 1 al 3% del cromosoma bacteriano. Este gen se integra en el
genoma de la planta
provocándole un tumor o agalla. Lo que se hace con A. tumefasciens, es crear una cepa
recombinante de
ésta (con los genes de interés) y se induce la formación de tumores, en los cuales se
encuentran células
modificadas por la interacción, se aíslan estas células y a partir de ellas se genera el
individuo transgénico. Se aplicó con éxito por primera vez en 1984 en el tabaco y el
girasol. Las gramíneas y en general
todas las monocotiledóneas presentan gran resistencia a Agrobacterium por lo cual
este método es
bastante inviable en un extenso grupo de plantas de gran importancia económica.

38. 1) Los segmentos de ADN que se integran en las células vegetales se encuentran en
una sola copia en un porcentaje importante.
2) Se tienen actualmente numerosos vectores que contienen los bordes de T-ADN y
una variedad de genes reporteros y de selección, lo que permite a los
investigadores escoger la combinación más apropiada para insertar genes
heterólogos y seleccionar las células transformadas en su modelo de estudio
3) Es posible transferir grandes fragmentos de ADN incluyendo cromosomas
artificiales de levadura
4) La transformación directa in planta sin la necesidad de cultivos de tejido es
ahora posible en las especies Arabidopsis thaliana y Medicago trunculata

40. El método de biobalística fue desarrollado como una necesidad para transformar
especies de plantas
originalmente recalcitrantes a la transformación por el sistema de Agrobacterium,
incluyendo los cereales
económicamente importantes. Este método consiste en la introducción de
proyectiles, usualmente de
tungsteno u oro cubiertos de ADN e impulsados al interior de las células blanco por
aceleración. La
velocidad de las partículas puede ser generada por la explosión de una pistola
convencional ó una descarga
por gases a alta presión, tales como helio o bióxido de carbono . El análisis molecular
de
plantas transformadas por biobalística revela un patrón complejo de la integración
del transgene, sin
embargo, ha sido demostrado que las copias múltiples se encuentran arregladas
formando un locus simple y
segregan siguiendo un patrón mendeliano

41. 1)Pueden ser utilizados una amplia variedad de tipos de
explantes para ser bombardeados y obtener plantas fértiles;
2) No hay necesidad de utilizar vectores de
transformación especializados.
3) Es el único método confiable para la transformación de
cloroplastos.

43. La transferencia directa de ADN a protoplastos usando polietilenglicol (PEG),
fosfato de calcio o
electroporación han demostrado ser una realidad en una variedad de plantas,
incluyendo el maíz [37]. Sin
embargo, la baja reproducibilidad y la regeneración de plantas fueron los
principales problemas, puesto que
estos métodos son frecuentemente específicos para ciertos cultivares. La técnica de
microinyección utiliza
células inmovilizadas en las cuales el ADN es introducido individualmente, sin
embargo, la manipulación tediosa, el equipo sofisticado y la dificultad en la
regeneración de plantas, no ha permitido su utilización de
manera extensiva

46.  Resistentes a plagas de insectos(genes de toxinas bacterianas o
inhibidores de enzimas del tracto digestivo)
 Así como enfermedades producidas por virus, bacterias y hongos.
 Presentan un comportamiento mas tolerante al estrés abiótico(heladas
,salinidad o sequia)
 Un retardamiento de la maduración de frutos o de la marchitacion de
flores(enanismo por bloqueo de la síntesis de gibelinas)
 Se dispone de herramientas para producir esterilidad masculina o
femenina(producion de frutos sin semillas)
 Modifican la coloración de flores y frutos o aumentan la calidad
nutricional mediante la introducción de aminoácidos esenciales en
proteínas de reserva o la modificación del contenido en almidón en
semillas y tubérculo.

47. En 1983, se produjo la primera planta transgénica y en 1986, una
multinacional dedicada a la biotecnología, crea la primera planta genéticamente
modificada, una planta de tabaco.

48. Fue en 1994 cuando se aprobó la comercialización del primer alimento
modificado genéticamente, unos tomates modificados de manera que duraran
más tiempo. En 1996 estos tomates tuvieron que ser retirados del
mercado como producto fresco (tenían un extraño sabor y cambios en su
composición) pero se siguen utilizando para la producción de tomates
elaborados.
Fue producido por la compañía californiana Calgene. Normalmente, los tomates
maduros producen una enzima llamada poligalactouronasa (PG) que digiere pectina.
tecnología de RNA antisentido se utilizó para desarrollar Flavr Savr tomate. Para este
propósito, el gen de PG se aisló y se hizo un gen complementario para sintetizar un
ARNm complementario que se une al ARNm normal de la inactivación del ARNm
normal para esta enzima lo tanto, su vida útil se incrementa por la supresión del gen
de la poligalacturonasa (PG).

50. Es el maíz que ha sido genéticamente modificado cuyas características se han
alterado por la aplicación de genes de organismos ajenos a su especie, creados en el
laboratorio, haciéndolo más resistente a los insectos y tolerante a los herbicidas. Por
lo tanto, se pueden utilizar productos más tóxicos en el combate de las plagas así
como mayores cantidades de herbicidas ya que a la resistencia adquirida la planta ya
no muere.
Los productores de los cultivos transgénicos son cinco empresas transnacionales
(Dupont, Novartis, Aventis, Pioneer Hi-Bred y Monsanto que produce el 91% de las
semillas transgénicas sembradas en el mundo), que con el pretexto de aumentar la
productividad para terminar con el problema del hambre y aumentar la rentabilidad
de los suelos, ya que utilizando este tipo de organismos se disminuyen las superficies
cultivadas. Realmente lo que les interesa a estas empresas es generar grandes
ganancias con una menor inversión.

54. Papa Bt en Sudáfrica
La papa Bt (Solanum tuberosum L. Variedad Spunta G2 y G3) fue modificada genéticamente para
que tenga resistencia a la polilla de la papa. Este insecto se come las hojas de los cultivos pero no
suele afectar al tubérculo. Además de que es posible su control mediante un buen manejo del cultivo.
En Sudáfrica se cultivó esta clase de papas modificadas genéticamente, que fue desarrollada por el
Instituto Internacional de la Papa, en Perú, según indica un artículo publicado en la revista
Biodiversidad del mes de julio.
La papa en esta zona es una solución, ya que es un
alimento que puede obtenerse casi todo el año y también es un medio de trabajo y auto sustento de
los campesinos más pobres. Es justamente con estos pequeños productores con quienes se ensayan
las papas genéticamente modificadas, se les facilitan sistemas de créditos para que puedan acceder a
las semillas que son muy caras porque involucran un trabajo de alta tecnología y lo que obtienen
como resultado es una gran deuda que en muchos casos no pueden pagar.

56. La empresa BASF
desarrolló esta papa con resistencia al hongo del tizón tardío
modificándola genéticamente con una
variedad silvestre de México y el marcador utilizado es un gen
con resistencia a herbicidas.

57. Se ha insertado genes de resistencia a heladas provenientes de
un pez lenguado del Ártico en la papa, para producir una papa
transgénica resistente a heladas. Dado que este es un proceso
que no es natural, la transgénesis entraña una serie de
impactos inherentes a la tecnología, que han sido estudiados
por varios científicos alrededor del mundo.

58. En 1995 hace su aparición un producto de revolucionaria
concepción que venía a resolver la penuria habitual de
los productores agrarios, acosados por los bajos rindes y
los altos costos, se trataba de una variedad de soja
denominada transgénica. Esta propiedad, su
transgenicidad, lograda a través de la inclusión, por
ingeniería genética, de un gen derivado de la caléndula,
la hace resistente al glifosato, un herbicida de alta
potencia que suprime todas las malezas que compiten
por los nutrientes del suelo.

60. El método de transformación comúnmente utilizado en algodón, es a través
de la bacteria del suelo Agrobacterium tumefasciens, el cual utiliza las
propiedades biológicas de dicha bacteria para introducir el gen
correspondiente al rasgo o característica deseada. Tal método, es bien cono-
cido y ha sido empleado en la modificación genética de diversas plantas
dicotiledóneas (Monsanto Agricultura España, 2002).
La posibilidad de manipular genes individuales y de transferir genes entre
especies que no
podrían cruzarse es lo que distingue a la modificación genética de las
técnicas convencionales
de mejoramiento.

62. Las proteínas Cry de Bacillus thuringiensis (Bt) y CP4 EPSPS de Agrobacterium
tumefasciens,
cepa C4, producidas por el algodón con genes acumulados, actúan independientemente
y
a través del mismo mecanismo que ya fue descrito cuando se trataron individualmente
las
características Bt y tolerante a herbicida. Dichas proteínas se acumulan en sitios
diferentes
de la planta, la CP4 EPSPS lo hace en los cloroplastos, mientras que la proteína Cry se
presenta en el citoplasma.
El modo y sitio de actividad biológica son significativamente diferentes entre Cry y CP4
EPSPS y no se conoce, ni se concibe un mecanismo de interacción entre estas proteí -
nas, el cual pudiera generar efectos nocivos para la salud de los animales o del hombre
(ICA, 2004a)

64. La Canola es una variante de la planta conocida como raps optimizada por medios
naturales por agricultores y científicos canadienses, quienes fueron “cruzando”
entre sí las plantas que presentaban menor concentración de ácido erúrico y
glucosinolato hasta crear una planta que -a diferencia del raps común- no era
amarga hasta lo incomible y podía usarse para fabricar aceite comestible y alimento
para animales.
Resulta que los cultivos de Canola son atacados regularmente por malezas que
dañan la plantación y crecen felices en el suelo fertilizado para el cultivo. Esa
maleza se combate con poderosos herbicidas como el Roundup de la empresa
Monsanto (a base de glufosato) y el Liberty de Bayer (a base de glufosinato). Para
impedir que estos herbicidas maten a la canola y se limiten a la maleza, tanto
Monsanto como Bayer crearon variantes de Canola resistentes a sus pesticidas,
mediante manipulación genética fuertemente protegida por patentes.

68. • Plantas transgenicas:Beneficios y riesgos
Editor: Emilio Mendoza de Gyves
Ediciones Emimen
Primera edición :2014
 Aspectos científicos ,jurídicos y éticos de los
transgénicos
Juan ramón Lacadena
Comillas Madrid
www.veoverde.com
www.es.sildeshare.net
www.webs.net
https://www.bioeticaweb.com

69. Videos:
https://www.youtube.com/watch?v=Q5HtA__kXFg
https://www.youtube.com/watch?v=Y_jZa2KnfWM
www.apuntesdetecnologia.blogpot.pe
Cambridge universidad España
Edición española
Primera edición 1999