1. ANTIVIPERINO
ANTIARACNIDO
ANTIALACRAN

2. FABOTERAPICOS
Sueros completos Hipersensibilidad
Inmunoglobulinas hiperinmunes Enfermedad del suero
Sueros de 3ª generación
Procesamiento enzimático de anticuerpos

3. Faboterapicos
UMF No.2
B
I
R
M
E
X
FABRICACIÓN
TRANSPORTE
PERSONAL
C
H
I
N
A

4. FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN
Es una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre
de albúmina, con una capacidad neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de
veneno deshidratado de alacranes americanos.
Presentación
Se presenta en caja con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta
con diluyente.
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antialacrán, modificado por digestión enzimática,
liofilizado y libre de albúmina.
Con una capacidad neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno
deshidratado de alacranes americanos. Cresol (conservador)
La ampolleta diluyente contiene:
Solución isotónica de cloruro de sodio, 5 ml.

5. GRADO DE
INTOXICACIÓN
SIGNOS Y SINTOMAS DOSIS A
CUALQUIER
EDAD
15 AÑOS Y
MAS
Leve o grado 1 Dolor local, parestesias locales, prurito nasal y
faringeo 1 frasco
Moderada o
grado 2
manifestaciones leves más sensación de cuerpo
extraño o de obstrucción en la orofaringe,
sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones
linguales, distensión abdominal, disnea,
priapismo y espasmos musculares)
2 frascos 1 frasco
Grave o grado 3 Manifestaciones moderadas más taquicardia,
hipertensión, trastornos visuales, vómitos,
dolor retroesternal, edemaagudo pulmonar e
insuficiencia respiratoria
3 frascos 2 frascos
Conservación
mantener en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto,
emplearse de inmediato; de lo contrario deséchese.
Vía de administración
Intravenosa directa, aplicándose en forma lenta; la vía intramuscular se puede
emplear, pero se reduce su efectividad.
Dosificación

6. Indicaciones
Intoxicación por picadura de alacranes venenosos del género Centruroides.
Contraindicaciones
Casos conocidos de alergia a los faboterápicos.
Eventos temporalmente asociados a la aplicación del faboterápico
En personas hiperreactoras pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad
tipo I y III. También puede llegar a presentarse una reacción por complejos
inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días de
administrar el producto.
En pacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar complicaciones con un
ataque de asma. En el caso de que el paciente tenga una patología agregada
como hipertensión, diabetes o cualquier otra, se debe vigilarlo y controlar su
cuadro, de acuerdo con la intensidad y gravedad con la que se presente.

7. Es una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina, con
una capacidad neutralizante de 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido).
Presentación
Se presenta en caja con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con diluyente.
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática, liofilizado y libre
de albúmina. Con una capacidad neutralizante de 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno
antiarácnido) una dosis. Cresol (conservador)
La ampolleta diluyente contiene:
Solución isotónica de cloruro de sodio, 5 ml.
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIARACNIDO

8. GRADO DE
INTOXICACIÓN
SIGNOS Y SINTOMAS DOSIS A
CUALQUIER
EDAD
15 AÑOS Y
MAS
Leve o grado 1 Dolor en el sitio de la mordedura, dolor de
intensidad variable en extremidades inferiores,
región lumbar, abdomen o en los tres sitios,
diaforesis, sialorrea, astenia, adinamia, mareo
1 frasco
Moderada o
grado 2
manifestaciones leves mas acentuadas y disnea,
lagrimeo, cefalea, sensación de opresión sobre el
tórax rigidez de las extremidades, espasmos
musculares, contracturas musculares y priapismo
2 frascos 1 a 2
frascos
Grave o grado 3 Manifestaciones moderadas más acentuadas y
midriasis o miosis, trismus, confusión, delirio,
alucinaciones, retención urinaria, arritmia,
taquicardia o bradicardia, broncoconstricción,
rigidez muscular generalizada.
3 frascos 2 a 3 frascos
Conservación
mantener en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto,
emplearse de inmediato; de lo contrario deséchese.
Vía de administración
Intravenosa directa, aplicándose en forma lenta; la vía intramuscular se puede
emplear, (aunque su reacción es muy lenta)
Dosificación

9. Indicaciones
Se usa en la intoxicación por mordedura de araña Latrodectus mactans
(viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etcétera) y
Loxosceles (araña violín, araña de los rincones, reclusa parda).
Contraindicaciones
En casos de alergia a los faboterápicos.
Eventos temporalmente asociados a la aplicación del faboterápico
En personas hiperreactoras pueden presentarse reacciones de
hipersensibilidad tipo I y III. También puede llegar a presentarse una
reacción por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias
después de 5 a 10 días de administrar el producto. En pacientes
asmáticos se debe estar vigilante para evitar complicaciones con un
ataque de asma. En el caso de que el paciente tenga una patología
agregada como hipertensión, diabetes o cualquier otra se debe vigilarlo y
controlar su cuadro, de acuerdo con la intensidad y gravedad con la que
se presente.

10. Es una preparación modificada por digestión enzimática,
liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad
neutralizante de no menos de 200 DL50 de veneno de
Crotalus sp y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops
sp.
Presentación
Se presenta en caja con un frasco ámpula con liofilizado y
una ampolleta con diluyente.
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antiviperino, modificado por digestión
enzimática, liofilizado y libre de albúmina. Con una capacidad
neutralizante de: 780 DL50 de veneno deshidratado de
Bothops sp. 200 DL50 de veneno deshidratado de Crotalus
sp. Cresol (conservador)
La ampolleta diluyente contiene:
Solución isotónica de cloruro de sodio, 10 ml.
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO

11. GRADO DE
INTOXICACIÓN
SIGNOS Y SINTOMAS NIÑOS ADULTOS
Leve o grado 1 Mordida reciente por una víbora, huellas de
colmillos, por los orificios de la mordedura, dolor y
edema en un diámetro menor de 10 cm en el área
afectada
Inicial 6 a 10
Frascos
Sostén 5
frascos
Inicial 3 a 5
frascos
Sostén 5
frascos
Moderada o
grado 2
Manifestaciones leves más acentuadas y además
edema de 10 cm o más en el área afectada, y
flictenas con contenido seroso o sanguinolento,
náusea, vómito, oliguria leve y pruebas de
coagulación alteradas
Inicial 15
Frascos
Sostén 5
frascos
Inicial 6 a 10
Frascos
Sostén 5
frascos
Grave o grado 3 Manifestaciones moderadas más acentuadas y,
además necrosis en el área afectada, dolor
abdominal, bulas, parestesias, oliguria marcada,
hemorragia por vía bucal o rectal, hemoptisis,
hematuria y pruebas de laboratorio muy alteradas.
Inicial 20 a 30
Frascos
Sostén 10 a
15 frascos
Inicial 11 a 15
Frascos
Sostén 6 a 8
frascos
Conservación
mantener en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto,
emplearse de inmediato; de lo contrario deséchese.
Vía de administración
La vía de administración ideal es la intravenosa directa y lenta o por venoclisis.
Dosificación

12. INDICACIONES
Para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de víbora, conocidas
comúnmente como:
Cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel tropical, shunu, tzac-can.
Nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, equis, napana, jararaca,
toboba, cola de hueso, víbora de árbol, víbora verde, nauyaca real, nauyaca del
frío, nauyaca chatilla, palanca, palanca lora, palanca loca, víbora sorda, tepoch,
cornezuelo, nescascuatl, torito, chac-can, etcétera. (Bothrops atrox).
Cantil, zolcuate, mocasín, cantil de agua, castellana, cumcoatl, metapil,
puchucuate, volpoch etcétera. (Agkistrodon).
Cascabel de nueve placas (Sistrurus).

13. Eventos temporalmente asociados a la aplicación del faboterápico
En personas hiperreactoras pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad
tipo I y III. También puede llegar a presentarse una reacción por complejos
inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días de
administrar el producto.
En pacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar complicaciones con un
ataquede asma. En el caso de que el paciente tenga una patología agregada como
hipertensión, diabetes o cualquier otra, se debe vigilarlo y controlar su cuadro, de
acuerdo con la intensidad y gravedad con la que se presente..