1. ASEPSIA Y ANTISEPSIA
2. ANTECEDENTESPASTEUR DEMOSTRÓ LA CAUSA DELAS ENFERMEDADES
CONTAGIOSASLISTER ASOCIÓ ELDESCRUBRIMIENTO DE BACTERIAS,INTRODUCIENDO EL
TÉRMINOASEPSIA Y ANTISEPSIA, UTILIZANDOEL FENOL COMO EL PRIMERANTISÉPTICO.
Protección contra la infección antes,durante o después de las intervenciones quirúrgicas mediante el
empleo de una técnica estéril.3.ASEPSIA
Inhibiendo el crecimiento y la reproducción de los microorganismos. Destrucción de gérmenes para
evitar la infección.4.ANTISEPSIA
Reducción sustancial del contenido microbiano,sin que se llegue a la desaparición completa de
microorganismos patógenos. SANITIZACIÓN: Sustancia germicida para la desinfección de los tejidos
vivos. Sustancia que hace inocuos a los microorganismos. ANTISÉPTICO:5. CONCEPTOS
Proceso de destrucción de microorganismos patógenos,pero no de esporas ygérmenes resistentes.
DESINFECCIÓN: Todo objeto o sustancia que están libres de microorganismos y que sean incapaces
de producir cualquier forma de vida. ESTÉRIL 6.CONCEPTOS
Cirugía aséptica:uso de instrumentos estériles,suturas,ropa,guantes... De modo que la curación se
logre de primera intención. Método preventivo que en cirugía se emplea para mantener estériles a todos
los objetos,instrumentos ymateriales que han de estar en contacto con las heridas. ASEPSIA 7.
CONCEPTOS
Agente que destruye a las bacterias. BACTERICIDA: Proceso de destrucción y eliminación de todos
los microorganismos,tanto patógenos como no patógenos. ESTERILIZACIÓN:8.CONCEPTOS
Agente que destruye a los hongos. FUNGICIDA: Agente que destruye a las esporas. ESPORICIDA:
Agente que inhibe el crecimiento bacteriano sin llegar a destruirlas. BACTERIOSTÁTICO:9.
CONCEPTOS
FORMACIÓN SANITARIA DEL PERSONAL DESINFECCIÓN INDUMENTARIA ADECUADA
TÉCNICAS DE AISLAMIENTO10. MEDIDAS GENERALES DE ASEPSIA
11. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNESTERILIZACIÓN.OBJETIVO: DESTRUIR MICROORGANISMOS
EVITANDO SU PROPAGACIÓN. TÉCNICA PARA MANTENER ESTÉRIL LA ROPA, INSTRUMENTOS Y
MATERIAL QUIRÚRGICO.
12. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN.FÍSICOS QUÍMICOS.CALOR HÚMEDO.
GLUTARALDEHÍDOCALOR SECO ÓXIDO DE ETILENORADIACIONES
2. 13. MÉTODOS FÍSICOSCALOR HÚMEDO.AUTOCLAVE O ESTUFA DE VAPOR. COAGULACIÓN Y
DESNATURALIZACIÓN DE LA PROTEÍNA BACTERIANA. SE EMPLEA VAPOR DE AGUA EN UN
RECIPIENTE CERRADO PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA Y LA PRESIÓN.
14. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNEXISTEN DE ACERO INOXIDABLE,AUTOMATIZADAS Y
PROGRAMADASELECTRONICAMENTE.TIEMPO DE ACCIÓN DE 15 A 20min A120 (GRADOS
CENTÍGRADOS) Y DE 5 A10min A 135ºC
15. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMATERIAL A ESTERILIZAR: MATERIAL TEXTIL (GASAS,
VENDAS ETC.) MATERIALES DUROS (INSTRUMENTAL, PALANGANAS, JERINGAS, VIDRIO Y
AGUJAS.)
16. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNLÍQUIDOS HIDROSOLUBLES.ROPA DE USO HOSPITALARIO.
ANOTAR HORA Y FECHA DE ESTERILIZACIÓN. COLOCARLOS EN SU CHAROLA
CORRESPONDIENT E. DEBE ESTAR LIMPIO.17. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNPREPARACIÓN
DEL MATERIAL.
CUBIERTA PROTECTORA PARA MANTENER EL INTERIOR ESTÉRIL. CUBIERTA TEXTIL
CUBIERTA DE PAPEL18. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
19. MÉTODOS DEESTERILIZACIÓN
20. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNCALOR SECO.HORNOS . MECANISMO MAS ANTIGUO DE
ESTERILIZACIÓN. EL CALOR DESNATURALIZA LA PROTEÍNA BACTERIANA.
USO EN LABORATORIOS EXPOSICIÓN DEL MATERIAL A ALTAS TEMPERATURAS (160ºC-
200ºC).21.MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
22. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNDESVENTAJAS.DETERIORO DE OBJETOS.UTILIZACIÓN
LIMITADA
23. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMATERIAL A ESTERILIZAR. ACEITES, GLICERINA. (A 150ºC)
POLVOS PESADOS (ASBESTO O POLVOS SECANTES). (A 150ºC) VIDRIO ( CAJAS DE PETRI
VASOS DE PRECIPITADO Etc.) ( A 160ºC) INSTRUMENTAL. (A 180ºC)
24. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNESTERILIZAOBJETOS QUE SEDAÑAN POR ELCALOR HÚMEDO
25. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNRADIACIONES IONIZANTES.(RADIOESTERILIZACIÓN O
ESTERILIZACIÓN EN FRÍO) MÉTODO DE UTILIZACIÓN INDUSTRIAL. ALTAMENTE LETAL PARA
CUALQUIER MICROORGANISMO.
26. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNRADIACIONES GAMMA Forma más utilizadaESTERILIZA TODOS
LOSMATERIALES QUE NO RESISTENEL VAPOR.
3. 27. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMATERIAL A ESTERILIZAR. MATERIALES PLÁSTICOS.
SUTURAS. HOJAS DE METAL. ACEITES Y GRASAS.
28. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNRADIACIONES NO IONIZANTES. (RADIACIÓN INFRARROJA Y
ULTRAVIOLETA) RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS. ESTERILIZACIÓN DE LABORATORIOS,
QUIRÓFANOS Y DEPÓSITOS
29. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNESTÁN PRESENTES EN LA LUZSOLAR.LA SOBREXPOSICIÓN
GENERAQUEMADURAS.SU USO SE RESTRINGE APERIODOS CORTOS DEELIMINACIÓN
BACTERIANA
30. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNÓXIDO DE ETILENO. ESTERILIZACIÓN CON GAS Y C02.
ACTÚA DE 3 A 8 Hrs. MARCHA AUTOMÁTICA Y DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD. ESTERILIZA TODO
EL MATERIAL RESISTENTE AL CALOR.
31. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMATERIAL A ESTERILIZAR. MÁSCARAS DE ANESTESIA.
GUANTES. CATÉTERES. SONDAS. JERINGAS.
32. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNDESVENTAJAS. ALTAMENTE TÓXICO. PRODUCE
QUEMADURAS
33. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNGLUTARALDEHÍDO. (CIDEX) PROCEDIMIENTO QUÍMICO QUE
DESTRUYE TODO TIPO DE VIDA MICROBIANA. ES BACTERICIDA Y VIRICIDA DESTRUYE AL
VIRUS DEL VIH.
34. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNSE NECESITAN 10 HORAS DEINMERSIÓN PARA
DESTRUIRESPORAS.EN 20 MINUTOS ACTÚA COMOANTISÉPTICO.ANTES DE USAR EL
INSTRUMENTALNECESITA SER ENJUAGADO.
35. MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNLIGERAMENTE TÓXICO PARA LAPIEL.SE USA EN AMBIENTES
MUY BIENVENTILADOS.
Se suelen utilizar amonios,fenoles o hipocloritos. Consiste en reducir el número de bacterias,
descontaminar superficies;disminuir el riesgo del personal asignado al quirófano con un efecto
psicológico de protección.36.FUMIGACIÓN
Desventajas como toxicidad y no actúa sobre superficies. Acondicionamiento microbiológico del aire,
impidiendo la entrada de microorganismos yneutralizándolos.37.LUZULTRAVIOLETA
38. CONTROL DE ESTERILIDADCONSIDERADO COMO GARANTÍADE ESTERILIDAD.PRUEBA DE
EXISTENCIAMICROBIANA.SIEMBRA EN MEDIOS DECULTIVO, QUE AL QUINTO DÍADEBE SER
NEGATIVO.
4. 39. CONTROL DE ESTERILIDADSE UTILIZAN ESPORAS DEBacillus subtilis,PARA ELCONTROL DE
LA ESTERILIZACIÓNEN SECO Y OXIDO DE ETILENO.Bacillus StearothermophilusPARA
ESTERILIZACIÓN PORVAPOR.
40. CONTROL DE ESTERILIDADPRUEBA DE BOWIE Y DICK. DEMUESTRA QUE HA HABIDO UNA
RÁPIDA Y EFICAZ PENETRACIÓN DEL VAPOR. CAMBIO UNIFORME DE COLOR, INDICA
PENETRACIÓN ADECUADA. USO DIARIO.
41. CONTROL DE ESTERILIDADSELLA LOS BULTOS QUE SEINTRODUCEN EN LA
AUTOCLAVE.CAMBIA DE COLOR AL SER SOMETIDAAL CALOR Y HUMEDAD.SOLO INDICA QUE EL
BULTO HA SIDOCALENTADO, NO GARANTIZAESTERILIDAD.
42. CONTROL DE ESTERILIDADINDICADORES QUÍMICOS. TUBO DE BROWNE, SE COLOCA EN EL
AUTOCLAVE. CAMBIA DE COLOR AL ROJO, LUEGO AL AMARILLO Y FINALMENTE EL VERDE,
DEPENDIENDODE LA EFICIENCIA DEL ESTERILIZADO.
43. ANTISEPTICOS
Que conserven su eficacia en presencia de materias orgánicas Que no sean agresivos a los tejidos
vivos Que sean de manejo fácil,seguro y económico Que tengan poder de penetración Que sean
rápidamente bactericidas Antiséptico ideal 44.GENERALIDADES
Cloruro de amonio,benzalconio,cetoxonio. AMONIOS Alquilfenoles,halogenofenoles FENOL
Etanol alcohol isopropilico,bencilico. ALCOHOLES 45.ANTISEPSIA
46. ANTISEPSIAALCOHOL. EL ETANOL AL 70% EL BACTERICIDA DE 1 A 2 MIN. NO DESTRUYE
ESPORAS. INACTIVIDAD EN PRESENCIA DE MATERIA ORGÁNICA. USO LIMITADO EN PIEL.
47. ANTISEPSIA CLORURODIMETIL BENCI- LAMONIO BENZAL ANTISÉPTICO DE USO EXTERNO.
NO IRRITA PIEL NI MUCOSAS. NO DEBE COMBINARSE CON JABONES. ANTAGONISMO CON
MATERIA ORGANICA.
48. ANTISEPSIACLOROFENOLES. CLORO: BACTERICIDA. SOLO DESINFECCIÓN DE OBJETOS
INANIMADOS.
49. ANTISEPSIACLORHEXIDINA. SE INCORPORA AL JABÓN, PARA EL LAVADO QUIRÚRGICO DEL
CIRUJANO Y PARA LA ZONA OPERATORIA. EFECTO ANTIBACTERIANO ACUMULATIVO.
50. ANTISEPSIAHEXACLOROFENO. INCORPORADO AL JABÓN. GUANTES ESTÉRILES. ACCIÓN
DESODORANTE
ANTISEPSIAPERÓXIDO DE HIDRÓGENO.AGUA OXIGENADALIBERA OXÍGENO AL CONTACTO. NO
PENETRA LOS TEJIDOS. ASEO BUCAL Y LAVAR HERIDAS.51. ANTISEPSIA
5. 52. ANTISEPSIAYODÓFOROS. NOMBRE GENÉRICO: YODOPOLIVINILPIRROLIDONA TOXICIDAD
BAJA Y DE ALTO PODER GERMICIDA. MANTIENE SU ACCIÓN ANTISÉPTICA EN PRESENCIA DE
MATERIA ORGÁNICA. SE APLICA DIRECTAMENTE SOBRE LA ZONA.
53. ANTISEPSIAISODINEHIPERSEN- SIBILIDAD RARA.PRESENTACIÓN: SOLUCIÓN Y ESPUMA.
Preparación del campo quirúrgicoManejo de campos estériles Enguantado Vestido de la bata estéril
Secado Lavado de manos54.TÉCNICA ASÉPTICA
Tóxico e irritante si se llega a usar en forma de tintura debe ser diluido de inmediato con alcohol para
evitar quemaduras. Yodóforos para la preparación de la piel (yodo polivinil pirrolidona).55.
DESINFECTANTES
Para desinfectar material e instrumentalPERÓXIDO DE HIDRÓGENO AGUA OXIGENADA Cloro e
hipocloritosOXIDANTES 56.DESINFECTANTES
El cubre bocas se debe utilizar para evitar la transmisión de patógenos en los orificios nasales o en la
boca. Protegen a los cirujanos de los líquidos contaminados y al paciente de las manos del cirujano.57.
VESTIMENTA
Deben tener una densidad de tejido entre 420 y 810 hilos/m. La característica más importante es su
impermeabilidad a la humedad. Funcionan como barrera y evitan la transmisión de bacterias.58.ROPA
QUIRÚRGICA
59. TECNICA ASEPTICALAVADO DE MANOS. REDUCCIÓN DE LA FLORA BACTERIANA. DURACIÓN
DE 5 A 10 MIN, REALIZÁNDOSE DE 2 A 3 FASES.
El tiempo correcto del lavado es de 10 minutos:lavado anatómico yel lavado por tiempo Utilizando el
jabón con hexaclorofeno o clorhexidina El lavado quirúrgico consiste eliminar mecánicamente a la flora
transitoria Lavado de manos 60.GENERALIDADES
En la actualidad,diversos estudios comparativos han demostrado que su duración debe estar
comprendida entre los 3 y 5 minutos. El objetivo fundamental del lavado de manos del personal sanitario
es reducir la flora residente y la flora contaminante de manos y antebrazos.61.Lavado de manos
Se suele realizar con cepillos que llevan incorporado yodopovidona o clorhexidina.Se recomienda incidir
sobre dedos,pliegues,uñas Se recomienda que se realice en 2 ó 3 veces, enjuagándose cada vez, con
el fin de retirar el jabón contaminado.62.Lavado de manos
No hacer una tricotomía enérgica. En el quirófano se utiliza una solución de yodopovidona sobre la
superficie quirúrgica. El paciente debe o bien realizarse un baño con antiséptico tipo clorhexidina en
paciente de mayor riesgo.63.PREPARACIÓN DE LA PIEL