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CATETER
IMPLANTABLE
PORTA CATH
INTEGRANTES: María Ayala, Rossana González,,
Lidia Báez
 Desde que a principiosdel siglo XX Bleichröder
utilizaraun tubo de hule a través de los miembros
superioreshasta la axila, el uso de estos catéteres
ha evolucionado rápidamente.
 En los años 70 se comenzarona utilizar catéteres
de silicona tipo Broviac implantados parcialmente
para la alimentación parenteral.
 Posteriormente Hickmantrasnumerosas
investigacionesideó un accesovenoso
permanente para disminuir las venopunciones
repetidasen niños en tratamientocon
quimioterapia y/o nutrición parenteral.
 En 1982, Neiderhuber colocael primersistema
totalmente implantable cubiertoen su totalidad por
piel del paciente,nace así lo que conocemoscomo
reservorio subcutáneovenosoo CatéterPort-a-
Cath®
PORTA CATH
• Este dispositivo consiste en una pequeña
cámara de titanio con una membrana de
silicona conectada a un catéter de plástico
de 2,8 mm de diámetro externo que llega
hasta la aurícula derecha a través de la
vena subclavia.
Esunreservorio deacceso venososubcutáneo con
uncatéter unidoaunpuertodeplástico ometal,que
seinserta enunavenacentral yluego,sesuturaenun
bolsillo subcutáneo creado quirúrgicamenteen el
tórax delpaciente
INDICADO PARA PACIENTES CON:
• ANTIBIOTERAPIA
• ANALGESIA CONTINUA
• OTRAS SOLUCIONES COMO
NUTRICIÓN PARENTERAL O
HEMODERIVADOS
Mayoritariamente seutiliza parael
tratamientodepacientes oncológicos; y
estácontraindicadocomocualquier
técnicaquirúrgica ante la existencia de
fiebre, neutropenia ytrombosis profunda
• MEDICACIÓN CITOTÓXICA
• El mantenimientodel catéter se
puedeabordardesdeAtención
Primaria
• Entre sus desventajas:
autonomía e independencia.
• Este dispositivo posee ciertas limitaciones con
respecto a su utilización, siendo la más
importante la necesidad de punción con una
aguja especial (aguja tipo Gripper), así como las
complicaciones derivadas de la técnica, y su
proceso de implantación;
• También la mala utilización del dispositivo y/o
complicaciones que aparecen por el hecho de
permanecer con el dispositivo implantado
durante largos períodos de tiempo, ya sea para
su uso de manera continuada o para utilizarlo
de forma intermitente durante ciclos de
quimioterapia;
• éstas complicaciones pueden ser: rechazo,
infección, arritmias, neumotórax obstrucción,
Entre sus ventajas:
• Es un dispositivo fácil de utilizar
• La eliminación de las complicaciones a través de
accesos venosos periféricos transitorios como la
irritación, la esclerosis del endotelio vascular o la
flebitis
• una menor necesidad de heparina para el lavado
del catéter ya que el equipo queda instalado
completamente de manera subcutánea
• mejora la calidad de vida del paciente permitiendo
una vía de acceso venoso permanente, estable y
seguro, ya que no deben permanecer ingresados en
centros hospitalarios permitiendo el abordaje
desde la Atención Primaria, manteniendo así, en
cierta medida, sus actividades cotidianas.
• Beneficia psicológicamente a los pacientes, ya que
no se altera su imagen corporal, mantiene su
El manejo de
estos dispositivos
es
“responsabilidad”
de enfermería
Entresuscomplicaciones encontramos:
infección,trombosis,migracióndel
catéter,extravasacióndesoluciones,
rotacióndelportalytromboflebitis.
Como complicación poco frecuente puede aparecer la rotura del catéter, (signo de pinch off) y es
consecuencia de la fricción del catéter entre la clavícula y la primera costilla, y se debe confirmar
mediante estudios radiológicos
• MATERIALES
• Limpiarla mesaautilizar conalcoholal 70%y
Colocartodos losmaterialesenla mismacon
campoestéril.
• Equipoestéril (camisolín, gorro,barbijo)
• Guantesestériles(1),
• Compresalisa(1),
• Compresafenestrada estéril (1)
• Gasasestériles (3)
• AntisépticoClorhexidina al 2%conbase
alcohólicaal 70%(frasco unidosis)
• Jeringa20,10cc(1 c/u)
• Tegaderm3M(10X12)
• Prolongadordobleótriple lumen,tubuladuraa
utilizar
• SF.de500mly4ampollas deS.F
PROCEDIMIENTO
1. Lavado de manos, Antes y después de CADA
procedimiento, respetando los todos los
momentos.
2. Colocarse Gorro, barbijo, camisolín y guantes.
3. Identificar la ubicación de la cámara. -Evaluar el
tejido subcutáneo para elegir el Nº de aguja a
utilizar
4. Preparar la solución: Purgar la guía y prolongador
para la infusión continúa. Cargar SF en la jeringa
5. Limpiar con gasa y clorhexidina con base alcohólica
reiteradas veces (verificar que esté limpio la zona de
punción) y dejar secar)
6. Colocar la compresa fenestrada sobre el área a
trabajar y palpar la cámara.
7. Ubicar y sujetar con los dedos pulgar e índice la
cámara del catéter.
8. Insertar en el centro de la misma la aguja en forma
firme, perpendicular (90º) Hasta notar el impacto
con el fondo del reservorio
9. Una vez insertada, conectar la jeringa, abrir el clamp
y comprobar el retorno venoso mediante la
aspiración de 3cc de sangre y descartar, y luego
infundir 20ml de sol. Salina en forma de FLASH
generando turbulina, cierrar el clamp. Fijar la aguja
con apósito transparente (al vacío).
de 20ml, purgar la aguja Huber, cerrar e
El
ste
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p
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Prevención de la oclusión:
Verificar la fijación, ubicación de la aguja y
estado de la piel en cada turno.
Realizar lavados en bolo de Sol. Salina
después de cada medicación, si hay retorno
venoso, después de transfusiones o
extracciones.
Evitar que se vacíen los sachet de suero.
Cerrar los paralelos al finalizar.
Obstrucción: Las maniobras deben ser
siempre en forma estéril, utilizar antiséptico,
manipular en cierre proximal con jeringas
10ml, aspirar suavemente reiteradas veces
generando presión negativa, de esta forma
se infunde SF o solución heparinizada según
necesidad, dejar actuar unos minutos hasta
lograr la permeabilidad. NUNCA FORZAR.
NUNCA utilizar jeringas de poco volumen
CUIDADOS
DE
ENFERMER
ÍA
 Es imprescindible mantener la pinza siempre cerrada cuando se desconecta la jeringa
 No se deben tocar las conexiones y es recomendable utilizar válvulas de seguridad ya que así
se minimiza el riesgo de desconexiones.
 Para evitar embolias, se debe evitar la manipulación y desconexión del dispositivo por encima
del corazón.
 La duración de la cura es de entre 5 a 7 días en el caso de realizarse con apósito
hidropermeable, mientras que si se realiza con gasa, la cura debe ser diaria y el sistema
Gripper se debe cambiar una vez a la semana.
 Si el catéter está en desuso la aguja no debe estar insertada y se debe aconsejar al paciente
que no manipule la zona del reservorio.
 Conocer la correcta técnica de punción y el material necesario, también la técnica de sellado
del mismo (cada 3 meses), existen estudios que indican que se debe realizar con solución
heparinizada (5ml de una dilución compuesta por 9 ml de suero fisiológico al 0,9% y 1 ml de
heparina sódica al 5%) ya que con ella se evitarían obstrucciones del mismo y desplazamientos
innecesarios
 Existe controversia a la hora del tratamiento ante un coágulo, se indica que ante su sospecha
se debe indicar al paciente que gire la cabeza hacia ambos lados o que trate de realizar la
maniobra de valsalva hasta que el reservorio vuelva a ser permeable. Estudios recomiendan
utilizar fibrinoliticos o un activador deE
lstp
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c
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//fila
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dd.e
colmurokinasa
El personal sanitario debe estar alerta ante la aparición de fiebre
Los microorganismos encontrados en este tipo de catéter con más frecuencia son por un
lado grampositivos: S.Aureus y S. Epidermis y por otro dentro de los gramnegativos
encontramos: S. Coagulasa, Scherichia Coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y diferentes
hongos, principalmente la Cándida Albicans.
Se deben implementar protocolos como el de Lyon para la prevención de complicaciones,
enseñar signos de alarma relacionados y la adecuada manipulación de estos dispositivos.
Educar y capacitar al personal sanitario sobre esta materia es sumamente relevante, ya
que para minimizar todas las complicaciones descritas el material debe ser manejado por
personal experto con las máximas normas de asepsia, y se debe tener presente
desinfección del sitio de inserción con solución de clorhexidina al 2%, yodopovidona o
alcohol, por lo que se indica que este debe ser el antiséptico de elección
Autocuidado del paciente.
ES MUY IMPORTANTE UNA MANIPULACIÓN
CORRECTA PARA EVITAR INFECCIONES
Muchas gracias

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  • 1. CATETER IMPLANTABLE PORTA CATH INTEGRANTES: María Ayala, Rossana González,, Lidia Báez
  • 2.  Desde que a principiosdel siglo XX Bleichröder utilizaraun tubo de hule a través de los miembros superioreshasta la axila, el uso de estos catéteres ha evolucionado rápidamente.  En los años 70 se comenzarona utilizar catéteres de silicona tipo Broviac implantados parcialmente para la alimentación parenteral.  Posteriormente Hickmantrasnumerosas investigacionesideó un accesovenoso permanente para disminuir las venopunciones repetidasen niños en tratamientocon quimioterapia y/o nutrición parenteral.  En 1982, Neiderhuber colocael primersistema totalmente implantable cubiertoen su totalidad por piel del paciente,nace así lo que conocemoscomo reservorio subcutáneovenosoo CatéterPort-a- Cath®
  • 3. PORTA CATH • Este dispositivo consiste en una pequeña cámara de titanio con una membrana de silicona conectada a un catéter de plástico de 2,8 mm de diámetro externo que llega hasta la aurícula derecha a través de la vena subclavia. Esunreservorio deacceso venososubcutáneo con uncatéter unidoaunpuertodeplástico ometal,que seinserta enunavenacentral yluego,sesuturaenun bolsillo subcutáneo creado quirúrgicamenteen el tórax delpaciente
  • 4. INDICADO PARA PACIENTES CON: • ANTIBIOTERAPIA • ANALGESIA CONTINUA • OTRAS SOLUCIONES COMO NUTRICIÓN PARENTERAL O HEMODERIVADOS Mayoritariamente seutiliza parael tratamientodepacientes oncológicos; y estácontraindicadocomocualquier técnicaquirúrgica ante la existencia de fiebre, neutropenia ytrombosis profunda • MEDICACIÓN CITOTÓXICA • El mantenimientodel catéter se puedeabordardesdeAtención Primaria
  • 5. • Entre sus desventajas: autonomía e independencia. • Este dispositivo posee ciertas limitaciones con respecto a su utilización, siendo la más importante la necesidad de punción con una aguja especial (aguja tipo Gripper), así como las complicaciones derivadas de la técnica, y su proceso de implantación; • También la mala utilización del dispositivo y/o complicaciones que aparecen por el hecho de permanecer con el dispositivo implantado durante largos períodos de tiempo, ya sea para su uso de manera continuada o para utilizarlo de forma intermitente durante ciclos de quimioterapia; • éstas complicaciones pueden ser: rechazo, infección, arritmias, neumotórax obstrucción, Entre sus ventajas: • Es un dispositivo fácil de utilizar • La eliminación de las complicaciones a través de accesos venosos periféricos transitorios como la irritación, la esclerosis del endotelio vascular o la flebitis • una menor necesidad de heparina para el lavado del catéter ya que el equipo queda instalado completamente de manera subcutánea • mejora la calidad de vida del paciente permitiendo una vía de acceso venoso permanente, estable y seguro, ya que no deben permanecer ingresados en centros hospitalarios permitiendo el abordaje desde la Atención Primaria, manteniendo así, en cierta medida, sus actividades cotidianas. • Beneficia psicológicamente a los pacientes, ya que no se altera su imagen corporal, mantiene su
  • 6. El manejo de estos dispositivos es “responsabilidad” de enfermería Entresuscomplicaciones encontramos: infección,trombosis,migracióndel catéter,extravasacióndesoluciones, rotacióndelportalytromboflebitis. Como complicación poco frecuente puede aparecer la rotura del catéter, (signo de pinch off) y es consecuencia de la fricción del catéter entre la clavícula y la primera costilla, y se debe confirmar mediante estudios radiológicos
  • 7. • MATERIALES • Limpiarla mesaautilizar conalcoholal 70%y Colocartodos losmaterialesenla mismacon campoestéril. • Equipoestéril (camisolín, gorro,barbijo) • Guantesestériles(1), • Compresalisa(1), • Compresafenestrada estéril (1) • Gasasestériles (3) • AntisépticoClorhexidina al 2%conbase alcohólicaal 70%(frasco unidosis) • Jeringa20,10cc(1 c/u) • Tegaderm3M(10X12) • Prolongadordobleótriple lumen,tubuladuraa utilizar • SF.de500mly4ampollas deS.F
  • 8. PROCEDIMIENTO 1. Lavado de manos, Antes y después de CADA procedimiento, respetando los todos los momentos. 2. Colocarse Gorro, barbijo, camisolín y guantes. 3. Identificar la ubicación de la cámara. -Evaluar el tejido subcutáneo para elegir el Nº de aguja a utilizar 4. Preparar la solución: Purgar la guía y prolongador para la infusión continúa. Cargar SF en la jeringa 5. Limpiar con gasa y clorhexidina con base alcohólica reiteradas veces (verificar que esté limpio la zona de punción) y dejar secar) 6. Colocar la compresa fenestrada sobre el área a trabajar y palpar la cámara. 7. Ubicar y sujetar con los dedos pulgar e índice la cámara del catéter. 8. Insertar en el centro de la misma la aguja en forma firme, perpendicular (90º) Hasta notar el impacto con el fondo del reservorio 9. Una vez insertada, conectar la jeringa, abrir el clamp y comprobar el retorno venoso mediante la aspiración de 3cc de sangre y descartar, y luego infundir 20ml de sol. Salina en forma de FLASH generando turbulina, cierrar el clamp. Fijar la aguja con apósito transparente (al vacío). de 20ml, purgar la aguja Huber, cerrar e El ste ca la rch m ivo p fu .e descargado de https://filadd.com
  • 9. Prevención de la oclusión: Verificar la fijación, ubicación de la aguja y estado de la piel en cada turno. Realizar lavados en bolo de Sol. Salina después de cada medicación, si hay retorno venoso, después de transfusiones o extracciones. Evitar que se vacíen los sachet de suero. Cerrar los paralelos al finalizar. Obstrucción: Las maniobras deben ser siempre en forma estéril, utilizar antiséptico, manipular en cierre proximal con jeringas 10ml, aspirar suavemente reiteradas veces generando presión negativa, de esta forma se infunde SF o solución heparinizada según necesidad, dejar actuar unos minutos hasta lograr la permeabilidad. NUNCA FORZAR. NUNCA utilizar jeringas de poco volumen CUIDADOS DE ENFERMER ÍA
  • 10.  Es imprescindible mantener la pinza siempre cerrada cuando se desconecta la jeringa  No se deben tocar las conexiones y es recomendable utilizar válvulas de seguridad ya que así se minimiza el riesgo de desconexiones.  Para evitar embolias, se debe evitar la manipulación y desconexión del dispositivo por encima del corazón.  La duración de la cura es de entre 5 a 7 días en el caso de realizarse con apósito hidropermeable, mientras que si se realiza con gasa, la cura debe ser diaria y el sistema Gripper se debe cambiar una vez a la semana.  Si el catéter está en desuso la aguja no debe estar insertada y se debe aconsejar al paciente que no manipule la zona del reservorio.  Conocer la correcta técnica de punción y el material necesario, también la técnica de sellado del mismo (cada 3 meses), existen estudios que indican que se debe realizar con solución heparinizada (5ml de una dilución compuesta por 9 ml de suero fisiológico al 0,9% y 1 ml de heparina sódica al 5%) ya que con ella se evitarían obstrucciones del mismo y desplazamientos innecesarios  Existe controversia a la hora del tratamiento ante un coágulo, se indica que ante su sospecha se debe indicar al paciente que gire la cabeza hacia ambos lados o que trate de realizar la maniobra de valsalva hasta que el reservorio vuelva a ser permeable. Estudios recomiendan utilizar fibrinoliticos o un activador deE lstp e a lr a chs ivo m fue in de o scg arg e ad n oo de h c tto ps: m //fila o dd.e colmurokinasa
  • 11. El personal sanitario debe estar alerta ante la aparición de fiebre Los microorganismos encontrados en este tipo de catéter con más frecuencia son por un lado grampositivos: S.Aureus y S. Epidermis y por otro dentro de los gramnegativos encontramos: S. Coagulasa, Scherichia Coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y diferentes hongos, principalmente la Cándida Albicans. Se deben implementar protocolos como el de Lyon para la prevención de complicaciones, enseñar signos de alarma relacionados y la adecuada manipulación de estos dispositivos. Educar y capacitar al personal sanitario sobre esta materia es sumamente relevante, ya que para minimizar todas las complicaciones descritas el material debe ser manejado por personal experto con las máximas normas de asepsia, y se debe tener presente desinfección del sitio de inserción con solución de clorhexidina al 2%, yodopovidona o alcohol, por lo que se indica que este debe ser el antiséptico de elección Autocuidado del paciente. ES MUY IMPORTANTE UNA MANIPULACIÓN CORRECTA PARA EVITAR INFECCIONES