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1. CURSO:
PRINCIPIOS DE
FARMACOLOGÍA Y
MEDICAMENTOS
)
TLC EN AUXILIAR EN ENFERMERÍA

2. “ES MUCHO MÁS FÁCIL ESCRIBIR SOBRE UNA
ENFERMEDAD QUE SOBRE UN REMEDIO. LA
PRIMERA ESTÁ EN MANOS DE LA NATURALEZA;
EL SEGUNDO ESTARÁ SIEMPRE A MERCED DE
LOS ANTEOJOS, EL DESCUIDO Y LOS DESATINOS
DE LA HUMANIDAD”.
WILLIAM WITHERING
Médico inglés 1741 - 1799

3. DEFINICIONES
• FARMACOLOGÍA:
Ciencia que estudia la actividad de los fármacos en los
organismos vivos.
• DROGA:
Agente químico, biológicamente activo.
• FÁRMACO/ PRINCIPIO ACTIVO:
Sustancia con propiedades biológicas susceptibles
de aplicación terapéutica.

4. DEFINICIONES
• FORMA FARMACÉUTICA:
Aspecto físico del medicamento.
• EXCIPIENTE:
También llamado vehículo. Sustancia
farmacológicamente inerte, usada para dar la
forma farmacéutica.
• MEDICAMENTO:
Unión entre fármaco y excipiente.

5. MEDICAMENTO
ES NECESARIO PARA ELLO
DOSIS
TERAPÉUTICA
FORMAS
FARMACÉUTICAS

6. ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
NATURALES
SINTÉTICOS
SEMI
SINTÉTICOS

7. ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
NATURALES
Medicamentos obtenidos
a partir de fuentes
naturales.
Ej. Morfina, Aceite de
ricino, Fito estrógenos.

8. ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
SINTÉTICOS
Medicamentos obtenidos
íntegramente en el
laboratorio.
Ej: Heparina, Ibuprofeno,
Dipirona.
http://www.elmorrocotudo.cl/admin/re
nder/noticia/22259

9. ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
SEMI - SINTÉTICOS
Son aquellos
medicamentos que tienen
una base natural y son
modificados en el
laboratorio.
Ej: Codeína, Ampicilina.

10. CLASIFICACIÓN DE LOS
MEDICAMENTOS

11. CLASIFICACIÓN

12. CLASIFICACIÓN
ESENCIALES
OMS: Medicamentos que satisfacen
las necesidades prioritarias de salud
en la población.
• Pertinencia para la salud pública.
• Eficacia y seguridad.
• Eficacia comparativa en relación
a su costo.
• Disponibles en los sistemas de
salud.
• Cantidades suficientes, en la
presentación farmacéutica
adecuada,
• Precio que los pacientes puedan
pagar.

13. CLASIFICACIÓN
QUÍMICO
• Describe la
composición química
de un fármaco y su
estructura molecular.

14. CLASIFICACIÓN
GENÉRICOS:
“TODO MEDICAMENTO QUE TENGA LA
MISMA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y
CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS
Y LA MISMA FORMA FARMACEUTICA Y
CUYA BIOEQUIVALENCIA CON EL
MEDICAMENTO DE REFERENCIA HAYA
SIDO DEMOSTRADA POR ESTUDIOS”
• DMC: Denominación Común
Internacional.
• Es regulado por la OMS y al igual que
su nombre es denominado por ella.
• No patentado por un laboratorio
específico.
• Mas bajo costo.
MORENO GONZÁLEZ , Lorenzo y Col. Farmacología
Básica y Clínica. Ed. Panamericana. 2008.

15. CLASIFICACIÓN
COMERCIALES/ MARCA
• Nombre comercial (marca)
específico registrado por un
laboratorio.
• Regulado por la OMS.
• Patentes registradas,
significando esto que el
laboratorio es la fuente
exclusiva del producto.
• Costo más elevado con
respecto al genérico.

16. TERAPÉUTICA MANTENIMIENTO
TÓXICA
SOBREDOSIS
LETAL

17. EFECTOS
1. TERAPÉUTICO:

18. EFECTO ESPERADO A DOSIS INTENSIONADA, YA
SEA ADMINISTRADA PARA PROFILAXIS,
DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO O PARA MODIFICAR
UNA FUNCIÓN FISIOLÓGICA.
EFECTO TERAPÉUTICO

19. EFECTOS
2. SECUNDARIO -
COLATERAL:

20. CUALQUIER EFECTO NO DESEADO , PERO SI ESPERADO QUE
SE PRESENTA EN EL TRANSCURSO DE LA ADMINISTRACIÓN
TERAPÉUTICA DE UN MEDICAMENTO.
EFECTO SECUNDARIO - COLATERAL

21. EFECTOS
3. EVENTO ADVERSO:

22. HECHO INESPERADO, NO RELACIONADO CON LA HISTORIA
NATURAL DE LA ENFERMEDAD, COMO CONSECUENCIA DEL
PROCESO DE ATENCIÓN DEL PERSONAL DE SALUD,
VARIABILIDAD BIOLÓGICA DEL PACIENTE, FALLAS EN
EQUIPOS, EN LA COMUNICACIÓN, EN LA CAPACITACIÓN DEL
PERSONAL O ACCIDENTES.
EVENTO ADVERSO

23. EFECTOS
4. PLACEBO
SEGÚN LA RAE: SUSTANCIA QUE, CARECIENDO POR SÍ MISMA
DE ACCIÓN TERAPÉUTICA, PRODUCE ALGÚN EFECTO CURATIVO
EN EL ENFERMO, SI ESTE LA RECIBE CONVENCIDO DE QUE ESA
SUSTANCIA POSEE REALMENTE TAL ACCIÓN.

24. GRUPO DOCENTES
PRINCIPIOS DE
FARMACOLOGÍA Y
MEDICAMENTOS