Calse introductoria de Farmacologia basica para enfermeria.

1. FARMACOLOGIA BASICA Dr. Kevin E. García Vanegas
Medico y Cirujano General
Medico en Diabetológia
Pos. Admón en Servicios de Salud.
Universidad Central de Nicaragua – UCN
“Agnitio Ad Verum Ducit”

2. ¿QUE ES LA FARMACOLOGIA ?

3. ¿QUE ES LA FARMACOLOGIA ?
Definición: Farmacología (del griego Pharmacon, fármaco, y logos ciencia) es la ciencia
que estudia el origen, las acciones, y las propiedades que las sustancias químicas ejercen
sobre el organismo. Es la ciencia que estudia el origen y estructura de los medicamentos.
Estas sustancias pueden ser productos químicos administrados para lograr un efecto terapéutico
beneficioso en algún proceso que se desarrolla en el paciente o por sus efectos tóxicos en los
procesos regulatorios en la infección del paciente por parásitos.

4. HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA
En etapas prehistóricas los individuos sin duda reconocieron los efectos beneficiosos o tóxicos de
muchas materias de origen vegetal y animal. Los primeros registros escritos enumeran remedios de
muchos tipos, incluidos algunos que aún hoy se reconocen como medicamentos útiles. La mayoría,
sin embargo, no tenían valor o eran realmente dañinos. En los últimos 1 500 años se hicieron intentos
esporádicos para introducir métodos racional cina, pero ninguno fue exitoso debido al predominio de
sistemas de pensamiento (“escuelas”) que pretendían explicar toda la biología y la enfermedad sin la
necesidad de la experimentación y la observación.
Estas escuelas promulgaron nociones extrañas como la idea de que la enfermedad era causada por
excesos de bilis o sangre en el cuerpo, que las heridas podían curarse aplicando un ungüento al arma
que causó la herida, y así sucesivamente.

5. HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA
A fines del siglo XVII la confianza en la observación y la experimentación comenzó a reemplazar a la
teorización en fisiología y medicina clínicas. A medida que el valor de estos métodos en el estudio de
la enfermedad se hizo evidente, los médicos de Gran Bretaña y del continente comenzaron a
aplicarlos a los efectos de los fármacos tradicionales utilizados en sus propias prácticas.
A finales del siglo XVIII y principios del XIX, François Magendie y su alumno Claude Bernard comenzaron
a desarrollar los métodos de la fisiología y la farmacología experimentales. Los avances en química y el
posterior desarrollo de la fisiología en los siglos XVIII, XIX y principios del XX sentaron las bases
necesarias para comprender cómo funcionan los fármacos a nivel de órganos y tejidos.

6. HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA
• Paradójicamente, los avances reales en farmacología básica durante este tiempo
estuvieron acompañados por una explosión de afirmaciones no científicas de los
fabricantes y comercializadores de “medicamentos patentados” sin valor. No fue
hasta que los conceptos de terapéutica racional, especialmente la del ensayo
clínico controlado, se reintrodujeron en medicina solamente hace 60 años atrás que
se hizo posible la evaluación adecuada de las necesidades terapéuticas.

7. • Alrededor de las décadas de los años 40 y 50 comenzó una gran expansión de los
esfuerzos de investigación en todas las áreas de la biología. A medida que se
introdujeron nuevos conceptos y nuevas técnicas se acumuló información sobre la
acción del fármaco y el sustrato biológico de esa acción, el receptor del fármaco.
HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA
Durante los últimos 60 años se introdujeron muchos grupos de fármacos,
fundamentalmente nuevos y novedosos miembros de grupos antiguos. En las
últimas cuatro décadas se ha visto un crecimiento aún más rápido de la información
y la comprensión de las bases moleculares para la acción de fármacos. Se han
identificado los mecanismos moleculares de acción de muchos fármacos y se han
aislado numerosos receptores, caracterizados estructuralmente y clonados.

8. CONCEPTO DE DROGA
• Es una sustancia de abuso que actúa en el sistema nervioso central que
produce placer, tolerancia y dependencia.

9. CONCEPTO DE FARMACO
• Es toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo,
utilizada en el tratamiento, la prevención o el diagnósticos de una
enfermedad.

10. Efectos Farmacológicos
• Los efectos farmacológicos puede ser terapéuticos, tóxicos o letales.
• El termino efecto terapéutico describe una situación en la que la droga trata
exitosamente una cierta condición.
• La toxicidad es el grado de efectividad que poseen las sustancias que por su
composición se consideran toxicas.
• Los efectos letales son los relacionados a la dosis.

11. Tipos de acción farmacológica
• Existen cinco funciones farmacológicas que se reflejan en las funciones de los
seres vivos, puede presentarse solas, combinadas o agrupadas.
• Estimulación: Es el aumento de las funciones del organismo o sistemas.
• Depresión: Es la disminución de los organismo o sistemas.
• Irritación : Es una estimulación violenta que produce una reacción inflamatoria y
la exfoliación del tejido , organismo o sistema.
• Reemplazo : Se denomina a la situación de una hormona o algún compuesto que
falta en el organismo o sistema.
• Anti infeccioso: Estos fármacos introducidos al organismo o sistemas son
capaces de atenuar los microorganismo o parásitos que producen
enfermedades, sin provocar efectos importante en el hospedero.

12. • Rama de la terapéutica que se ocupa de la dosificación de los
medicamentos, tanto de la cantidad de medicamento como el intervalo de
tiempo entre las administraciones sucesivas.
La indicación de fármaco es la acción
que realiza el medico cuando decide
una acción terapéutica.

13. • Dosis es la cantidad de medicina que se le suministra a un paciente en cada
toma, pero en farmacología es específicamente la cantidad de principio
activo que tiene un medicamento en cada suministro.
DOSIS

14. CONTRAINDICACION
Es una situación especifica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un
procedimiento o una cirugía, ya que puede ser dañinos para las personas.

15. ANTIDOTO
• Sustancia que contrarresta el efecto toxica de otra ya sea de forma
especifica o inespecífica.

16. Alergia
• Es una reacción de su sistema inmunitario hacia algo que no molesta a la
mayoría de las demás personas.

17. Anafilaxia
• Consiste en una reacción alérgica extremadamente grave que afecta a todo
el organismo y se instaura en los pocos minutos de haber estado expuesto al
alergénico. Podría definirse también como una reacción explosiva del
sistema inmune hacia un agente externo.

18. Tolerancia
• A alguna sustancia se produce como cuando resultado de su administración
continuada, el sujeto presenta menor sensibilidad a ella, así la dosis habitual
de la sustancia produce menos efectos, con los que se necesitan dosis mas
alta para producir los mismos efectos.

19. Intolerancia
• Se define como la falta de habilidad y voluntad a tolerar algo.

20. RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

21. FARMACOCINETICA
• Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el
organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para
valorar y predecir la acción terapéutica o toxica de un fármaco.

22. FARMACODINAMIA
• Estudia los mecanismo de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos -
fisiológicos que estos producen en el organismo.

23. Generalidades Farmacológica
• Sinergismo: Interacción medicamentosa que aumenta cuantitativamente la
acción farmacológica por administración simultanea de otro fármaco.
• Agonismo: Fármaco o sustancia con capacidad para unirse a un receptor
celular y provocar una determinada reacción. Un agonista es lo opuesto a un
antagonista .
• Antagonismo: Un antagonista se refiere a cualquier sustancia, órgano o
fenómeno cuya acción se opone a cualquier otra sustancia, órgano o
fenómeno.

24. LA NATURALEZA DE LOS FARMACOS
• La naturaleza física de los fármacos.
• Tamaño del fármaco.
• La reactividad de los fármacos y los enlaces de los receptores de fármacos.
• Forma del fármaco.
• Diseño racional del fármaco.
• Nomenclatura de los receptores.

25. PRINCIPIOS FARMACODINAMICOS
• Tipos de interacciones fármaco- receptor.
• Agonistas que inhiben sus moléculas de unión.
• Agonistas, agonistas parciales y agonistas inversos.
• Duración de la acción del fármaco.
• Receptores y sitios de unión de interés.

26. II. DESARROLLO Y REGULACIÓN DE
FÁRMACOS
• Un fármaco verdaderamente nuevo (que no imita simplemente la estructura y la
acción de los fármacos previamente disponibles) requiere el descubrimiento de
un nuevo objetivo farmacológico, es decir, el proceso fisiopatológico o el sustrato
de una enfermedad.
• Tales descubrimientos se realizan generalmente en instituciones del sector
público (universidades e institutos de investigación), y las moléculas que tienen
efectos beneficiosos sobre dichos objetivos a menudo se descubren en los
mismos laboratorio.

27. DESARROLLO DE NUEVOS FÁRMACOS
• El desarrollo de un nuevo fármaco por lo general comienza con el descubrimiento
o la síntesis de un nuevo compuesto farmacológico potencial o la elucidación de
un nuevo objetivo farmacológico.
• Después de que una nueva molécula de fármaco se sintetiza o se extrae de una
fuente natural, los pasos posteriores buscan una comprensión de las interacciones
del fármaco con sus blancos biológicos.
• La aplicación repetida de este enfoque conduce a la síntesis de compuestos
relacionados con mayor eficacia, potencia y selectividad.

28. PROCESO, DESARROLLO Y PRUEBA DE LOS
FARMACOS

29. VIA DE ADMINISTRACION DE LOS FARMACOS

30. CONFLICTOS DE INTERES
• Varios factores en el desarrollo y la comercialización de fármacos generan conflictos de
interés. El uso de fondos de la industria farmacéutica para respaldar los procesos de
aprobación de la FDA plantea la posibilidad de conflictos de interés dentro de la FDA.
• Los partidarios de esta política señalan que la falta de financiación permanente de la FDA
por parte del gobierno permite pocas alternativas. Otra fuente importante de conflictos de
interés es la dependencia de la FDA de paneles externos de expertos que son reclutados
por la comunidad científica y clínica para asesorar a la agencia gubernamental sobre
cuestiones relacionadas con la aprobación o el retiro de medicamentos.
• Tales expertos a menudo reciben subvenciones de las compañías que producen los
fármacos en cuestión. La necesidad de datos favorables en la nueva aplicación de
fármacos conduce a ensayos de fases 2 y 3 en los que el nuevo agente se compara sólo
con placebo, no con fármacos efectivos más antiguos.

31. Reacción Adversa
• Según la Organización mundial de la salud OMS una RAM es cualquier
reacción nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente usadas
en el ser humano para profilaxis, diagnostico o tratamiento para modificar
funciones fisiológicas.

32. REACCIONES ADVERSAS DE FARMACOS
• Un evento adverso de un fármaco (ADE, adverse drug event) o una reacción a un
fármaco (ADR, adverse drug reaction) es una respuesta nociva o involuntaria. Se dice
que las reacciones farmacológicas adversas son la cuarta causa de muerte, más alta
que la enfermedad pulmonar, el sida, los accidentes y las muertes en automóviles.
• La FDA ha estimado además que 300 000 eventos adversos prevenibles ocurren en
hospitales, muchos como resultado de información médica confusa o falta de
información (p. ej., con respecto a las incompatibilidades de fármacos).
• Las reacciones adversas que ocurren sólo en ciertos pacientes susceptibles incluyen
intolerancia, idiosincrasia (frecuentemente de origen genético) y alergia (generalmente
mediada inmunológicamente).

37. MUCHAS GRACIAS ….