Este documento describe los principales conceptos relacionados con la flotación de minerales, incluyendo la diferencia entre la flotación de sulfuros y no sulfuros, los mecanismos de adsorción, la doble capa eléctrica, y las teorías que explican los procesos de flotación como la teoría electroquímica y la teoría de la solubilidad. Explica cómo estos conceptos fundamentales ayudan a entender los procesos de separación de minerales mediante flotación.
Este documento describe los fundamentos de la flotación de minerales. La flotación es un proceso que involucra tres fases: sólida (mineral), líquida (agua) y gaseosa (burbujas de aire). Se explican conceptos clave como las propiedades de las superficies de los minerales, las tensiones interfaciales, la adsorción de reactivos, y cómo estos factores afectan la separación selectiva de minerales durante el proceso de flotación.
Este documento resume las principales variables que afectan el proceso de flotación para la concentración de minerales. Las variables clave incluyen el tamaño de partícula de la mena, el tipo y dosificación de reactivos, la densidad de pulpa, el tiempo de residencia, el pH, la aireación y acondicionamiento de la pulpa, y la calidad del agua utilizada. Cada variable juega un papel importante en la recuperación y selectividad del proceso de flotación.
Este documento proporciona una introducción a los métodos de concentración gravimétrica. Explica los principios básicos de la separación por gravedad y densidad de partículas. Además, describe varios métodos específicos como la separación en medios densos, en corrientes verticales u horizontales, y el efecto del tamaño de partícula. Finalmente, analiza criterios de concentración y diferentes tipos de equipos utilizados comúnmente.
El documento presenta instrucciones para la preparación de muestras en el laboratorio de concentración de minerales. Explica los procedimientos de seguridad a seguir y asigna tiempos para cada práctica. También describe los fundamentos teóricos del análisis granulométrico y las funciones de distribución utilizadas para analizar los tamaños de partícula en las muestras.
El documento describe diferentes tipos de reactivos utilizados en el proceso de flotación para la concentración de minerales, incluyendo colectores, espumantes, modificadores y reguladores de pH. Los colectores más comunes son los xantatos y ditiofosfatos, los cuales proporcionan propiedades hidrofóbicas a los minerales y permiten su flotación. Existen también colectores aniónicos y catiónicos que se utilizan para flotar diferentes tipos de minerales. Los modificadores como activadores y depresantes sirven para
1) La lixiviación a presión de concentrados de calcopirita sulfurizada es una alternativa no contaminante para producir cobre que involucra la sulfurización de la calcopirita seguida de su lixiviación.
2) La lixiviación del material sulfurizado es más rápida que la lixiviación directa de calcopirita y podría ser selectiva para cobre.
3) La cinética de lixiviación depende de factores como la temperatura, tamaño de partícula y presión de oxígeno, obteniéndose una mayor
El documento describe los procesos metalúrgicos para la producción de zinc. El zinc se extrae principalmente de minerales como la blenda a través de procesos de flotación, tostación, lixiviación y electrolisis. La tostación convierte el sulfuro de zinc en óxido, la lixiviación disuelve el óxido en ácido sulfúrico, y la electrolisis produce zinc metálico a partir de la solución de sulfato de zinc. El zinc se utiliza en aleaciones como latón y en galvanización para prevenir la corrosión.
El documento describe dos modelos cinéticos comúnmente usados para ajustar datos experimentales de flotación: el modelo de García-Zuñiga y el modelo de Klimpel. Analiza las pruebas de flotación realizadas en laboratorio sobre una muestra fresca y otra molida, incluyendo análisis químico de la composición. El estudio busca determinar el tiempo óptimo de molienda y flotación mediante el ajuste de los modelos cinéticos a los datos experimentales.
Este documento describe los fundamentos de la flotación de minerales. La flotación es un proceso que involucra tres fases: sólida (mineral), líquida (agua) y gaseosa (burbujas de aire). Se explican conceptos clave como las propiedades de las superficies de los minerales, las tensiones interfaciales, la adsorción de reactivos, y cómo estos factores afectan la separación selectiva de minerales durante el proceso de flotación.
Este documento resume las principales variables que afectan el proceso de flotación para la concentración de minerales. Las variables clave incluyen el tamaño de partícula de la mena, el tipo y dosificación de reactivos, la densidad de pulpa, el tiempo de residencia, el pH, la aireación y acondicionamiento de la pulpa, y la calidad del agua utilizada. Cada variable juega un papel importante en la recuperación y selectividad del proceso de flotación.
Este documento proporciona una introducción a los métodos de concentración gravimétrica. Explica los principios básicos de la separación por gravedad y densidad de partículas. Además, describe varios métodos específicos como la separación en medios densos, en corrientes verticales u horizontales, y el efecto del tamaño de partícula. Finalmente, analiza criterios de concentración y diferentes tipos de equipos utilizados comúnmente.
El documento presenta instrucciones para la preparación de muestras en el laboratorio de concentración de minerales. Explica los procedimientos de seguridad a seguir y asigna tiempos para cada práctica. También describe los fundamentos teóricos del análisis granulométrico y las funciones de distribución utilizadas para analizar los tamaños de partícula en las muestras.
El documento describe diferentes tipos de reactivos utilizados en el proceso de flotación para la concentración de minerales, incluyendo colectores, espumantes, modificadores y reguladores de pH. Los colectores más comunes son los xantatos y ditiofosfatos, los cuales proporcionan propiedades hidrofóbicas a los minerales y permiten su flotación. Existen también colectores aniónicos y catiónicos que se utilizan para flotar diferentes tipos de minerales. Los modificadores como activadores y depresantes sirven para
1) La lixiviación a presión de concentrados de calcopirita sulfurizada es una alternativa no contaminante para producir cobre que involucra la sulfurización de la calcopirita seguida de su lixiviación.
2) La lixiviación del material sulfurizado es más rápida que la lixiviación directa de calcopirita y podría ser selectiva para cobre.
3) La cinética de lixiviación depende de factores como la temperatura, tamaño de partícula y presión de oxígeno, obteniéndose una mayor
El documento describe los procesos metalúrgicos para la producción de zinc. El zinc se extrae principalmente de minerales como la blenda a través de procesos de flotación, tostación, lixiviación y electrolisis. La tostación convierte el sulfuro de zinc en óxido, la lixiviación disuelve el óxido en ácido sulfúrico, y la electrolisis produce zinc metálico a partir de la solución de sulfato de zinc. El zinc se utiliza en aleaciones como latón y en galvanización para prevenir la corrosión.
El documento describe dos modelos cinéticos comúnmente usados para ajustar datos experimentales de flotación: el modelo de García-Zuñiga y el modelo de Klimpel. Analiza las pruebas de flotación realizadas en laboratorio sobre una muestra fresca y otra molida, incluyendo análisis químico de la composición. El estudio busca determinar el tiempo óptimo de molienda y flotación mediante el ajuste de los modelos cinéticos a los datos experimentales.
Este documento describe los diferentes tipos de reactivos utilizados en el proceso de flotación para separar minerales, incluyendo colectores, modificadores y espumantes. Explica que los colectores son los componentes más importantes y se clasifican en colectores iónicos y no iónicos. Los colectores iónicos incluyen sulfidrílicos como xantatos y ditiofosfatos, y oxidrílicos como carboxilatos. También describe los mecanismos de adsorción de los colectores sulfidrílicos en la superficie de
Diagramas de Kellogg (Diagramas de predominancia)costafro
1) El documento describe los diagramas de estabilidad de Kellogg, herramientas que muestran las zonas de predominancia de fases en sistemas metal-oxígeno-azufre a diferentes temperaturas y presiones parciales.
2) Estos diagramas son útiles para predecir reacciones durante procesos metalúrgicos como la tostación y controlar las condiciones para obtener productos deseados.
3) El documento también explica cómo construir y analizar los diagramas de Kellogg para sistemas como hierro-azufre-oxí
Este documento trata sobre el proceso Merrill-Crowe para la recuperación de oro y plata de soluciones cianuradas. Explica los fundamentos electroquímicos del proceso y las variables clave como el oxígeno disuelto, cianuro libre, pH y sólidos en suspensión. También describe cómo se implementa el proceso en una planta, incluyendo la clarificación, desoxigenación y precipitación con zinc. Finalmente, cubre los parámetros de control y análisis requeridos para una operación eficiente.
La flotación bulk recupera todas las especies valiosas como oro, plomo y plata en un solo concentrado. Los reactivos incluyen colectores como xantatos que hacen las partículas hidrófobas, espumantes que estabilizan la espuma, y modificadores que regulan el pH y activan o deprimen minerales. Las variables clave son la granulometría, tipo y dosis de reactivos, densidad de pulpa, aireación, pH y tiempo de residencia. Las celdas de flotación mantienen las partículas
El documento describe los conceptos básicos de los circuitos de flotación y el balance metalúrgico en plantas concentradoras de minerales. Explica que los circuitos de flotación constan de celdas rougher, scavenger, cleaner y recleaner. También define términos clave como cabeza, concentrado, relave, ley, razón de concentración y recuperación que son necesarios para realizar un balance metalúrgico que cuantifique la eficiencia del proceso.
Este documento describe los procesos pirometalúrgicos para obtener cobre metálico a partir de minerales y concentrados. Explica que la pirometalurgia consta de tres etapas: fusión, conversión y refinación. En la fusión se separan el eje rico en cobre y la escoria usando hornos como el reverbero o hornos de fusión flash. Luego la conversión convierte el eje en cobre blister usando un convertidor. Finalmente la refinación produce cobre electrolítico de alta pureza.
El documento describe los procesos hidrometalúrgicos, en particular el proceso de lixiviación y la operación de aglomeración. La aglomeración prepara el mineral para la lixiviación creando aglomerados porosos mediante la adición de agua y ácido sulfúrico concentrado en un tambor rotatorio. Esto mejora la permeabilidad y la extracción de cobre en la lixiviación.
Este documento describe los objetivos y contenidos de un capítulo sobre agentes químicos de flotación de espumas. Explica que los reactivos de flotación se clasifican en colectores, espumantes y modificadores. Los colectores son compuestos orgánicos que adhieren a la superficie de los minerales para hacerlos hidrofóbicos y flotables. Los más usados son los colectores aniónicos sulfhídricos como los xantogenatos y ditiofosfatos.
Este documento describe un experimento de flotación a escala de laboratorio para separar oro. Se pesó una muestra de 1500g y se trituró para hacerla fina. Se dosificaron reactivos de flotación de acuerdo con las cantidades recomendadas y se aireó la muestra durante 1 hora y 15 minutos mientras se adicionaban los reactivos en tres etapas. El porcentaje de recuperación de oro fue de 81,4%.
Este documento presenta una introducción a los principios de la flotación de minerales. Explica que la flotación es un proceso físico-químico que separa especies minerales valiosas de las no valiosas a través de la adhesión selectiva de burbujas de aire a las partículas minerales valiosas. También define conceptos clave como minerales hidrofílicos e hidrofóbicos y describe los diferentes tipos y mecanismos de flotación. Finalmente, destaca la importancia histórica y actual de
Este documento trata sobre la metalurgia general y el procesamiento de minerales. Explica que la metalurgia involucra operaciones mecánicas como la trituración, concentración y desaguado de minerales para separar productos valiosos de relaves estériles. También describe cómo el análisis granulométrico es importante para determinar el tamaño óptimo de las partículas en los procesos de concentración y molienda. La concentración mecánica de minerales reduce los costos de transporte y fundición al desc
El documento describe los circuitos convencionales de flotación, los cuales consisten en múltiples etapas como rougher, scavenger, cleaner y re-cleaner. Cada etapa tiene un objetivo específico como recuperar el mineral valioso, aumentar la ley del concentrado, o producir relaves finales. Los circuitos se diseñan considerando factores como la recuperación, ley y tratamiento posterior del concentrado.
El documento describe los diagramas de Ellingham, que muestran la relación entre la variación de la energía libre estándar (ΔG°) de reacciones de oxidación y la temperatura. Ellingham observó que estas relaciones se aproximaban a rectas en rangos de temperatura donde no ocurrían cambios de fase. Los diagramas permiten predecir la estabilidad termodinámica relativa de óxidos a diferentes temperaturas.
El documento describe el cálculo de parámetros de diseño para un circuito de flotación para tratar 2000 TMD de mineral de cobre. Se calcula que la pulpa de alimentación tendrá un 35,9% de sólidos, el tiempo de acondicionamiento será de 4,1 minutos, y se requerirán 3 celdas con un volumen de 500 ft3 cada una y un tiempo de flotación de 5 minutos. El radio de concentración será de 95,4% y el consumo de reactivo será de 0,0075 kg/TM y 150 cc/TM.
Este documento trata sobre el proceso de fundición de minerales de oro. Explica los conceptos teóricos de la fundición de oro-plata y la destilación del mercurio. Describe los hornos y retortas utilizados en la fundición y refinación del oro, así como los procesos de fundición en las refinerías Yanacocha y Alto Chicama. Incluye balances de masa y energía, diagramas de fases, y detalles sobre la preparación de la carga, la fusión y la separación del doré y la escor
Este documento describe los balances metalúrgicos y de materiales que se realizan en plantas de concentración por flotación. Explica que existen dos tipos de balances: el balance metalúrgico, que determina la producción, eficiencia y calidad de los concentrados, y el balance de materiales. Luego, detalla los métodos para realizar balances cuando hay uno, dos o tres elementos valiosos, incluyendo fórmulas y ejemplos para calcular la razón de concentración, recuperación y otros parámetros.
Este documento describe los procesos de lixiviación por agitación y percolación para extraer cobre de un mineral. Presenta el marco teórico de estos procesos, incluyendo las etapas, equipos y materiales utilizados. También detalla los procedimientos experimentales llevados a cabo, así como los resultados obtenidos al aplicar estos procesos de lixiviación a una muestra de mineral de cobre en términos de la concentración de cobre extraído y el consumo de ácido sulfúrico. El objetivo general era af
Este documento describe los conceptos y métodos clave del análisis granulométrico, incluidos los términos utilizados como f(x), G(x) y F(x) para describir el tamaño de partícula. Explica cómo se usa el análisis granulométrico para controlar procesos de concentración y cómo se corrigen las variaciones en la distribución de tamaños de partícula mediante fórmulas de proporcionalidad. También cubre la representación gráfica y los modelos matemáticos
Este documento describe los diferentes tipos de reactivos de flotación utilizados en la industria minera, incluyendo colectores, modificadores y espumantes. Se enfoca en los colectores aniónicos como los xantatos y ditiofosfatos, describiendo sus propiedades químicas, usos comunes y efectos en el proceso de flotación. También menciona algunos productos comerciales específicos como el Aerofloat 15, 25, 31, 33 y 242.
Este documento presenta un resumen de un curso sobre la flotación de minerales de cobre, plomo y zinc. Explica las etapas del proceso de flotación que incluyen una flotación a granel de cobre y plomo con la depresión simultánea de esfalerita y pirita, seguida de la activación y flotación de esfalerita y por último la separación del concentrado de cobre y plomo. También describe los métodos y reactivos utilizados para lograr la depresión de diferentes minerales durante cada etapa
1) Las sales son compuestos iónicos formados por la unión de un catión metálico y un anión no metálico.
2) Son sólidos con altos puntos de fusión que son solubles en agua debido a la atracción electrostática entre sus iones y las moléculas polares de agua.
3) Las sales conducen la electricidad cuando están disueltas o fundidas porque sus iones pueden moverse libremente, pero no la conducen en estado sólido.
1) Las sales son compuestos iónicos formados por la unión de un metal con un no metal. 2) Son sólidos con altos puntos de fusión que se disuelven fácilmente en agua debido a las interacciones electrostáticas entre sus iones y las moléculas polares del agua. 3) Presentan propiedades como su carácter cristalino, su dureza y su capacidad de conducir la electricidad cuando están disueltas o fundidas.
Este documento describe los diferentes tipos de reactivos utilizados en el proceso de flotación para separar minerales, incluyendo colectores, modificadores y espumantes. Explica que los colectores son los componentes más importantes y se clasifican en colectores iónicos y no iónicos. Los colectores iónicos incluyen sulfidrílicos como xantatos y ditiofosfatos, y oxidrílicos como carboxilatos. También describe los mecanismos de adsorción de los colectores sulfidrílicos en la superficie de
Diagramas de Kellogg (Diagramas de predominancia)costafro
1) El documento describe los diagramas de estabilidad de Kellogg, herramientas que muestran las zonas de predominancia de fases en sistemas metal-oxígeno-azufre a diferentes temperaturas y presiones parciales.
2) Estos diagramas son útiles para predecir reacciones durante procesos metalúrgicos como la tostación y controlar las condiciones para obtener productos deseados.
3) El documento también explica cómo construir y analizar los diagramas de Kellogg para sistemas como hierro-azufre-oxí
Este documento trata sobre el proceso Merrill-Crowe para la recuperación de oro y plata de soluciones cianuradas. Explica los fundamentos electroquímicos del proceso y las variables clave como el oxígeno disuelto, cianuro libre, pH y sólidos en suspensión. También describe cómo se implementa el proceso en una planta, incluyendo la clarificación, desoxigenación y precipitación con zinc. Finalmente, cubre los parámetros de control y análisis requeridos para una operación eficiente.
La flotación bulk recupera todas las especies valiosas como oro, plomo y plata en un solo concentrado. Los reactivos incluyen colectores como xantatos que hacen las partículas hidrófobas, espumantes que estabilizan la espuma, y modificadores que regulan el pH y activan o deprimen minerales. Las variables clave son la granulometría, tipo y dosis de reactivos, densidad de pulpa, aireación, pH y tiempo de residencia. Las celdas de flotación mantienen las partículas
El documento describe los conceptos básicos de los circuitos de flotación y el balance metalúrgico en plantas concentradoras de minerales. Explica que los circuitos de flotación constan de celdas rougher, scavenger, cleaner y recleaner. También define términos clave como cabeza, concentrado, relave, ley, razón de concentración y recuperación que son necesarios para realizar un balance metalúrgico que cuantifique la eficiencia del proceso.
Este documento describe los procesos pirometalúrgicos para obtener cobre metálico a partir de minerales y concentrados. Explica que la pirometalurgia consta de tres etapas: fusión, conversión y refinación. En la fusión se separan el eje rico en cobre y la escoria usando hornos como el reverbero o hornos de fusión flash. Luego la conversión convierte el eje en cobre blister usando un convertidor. Finalmente la refinación produce cobre electrolítico de alta pureza.
El documento describe los procesos hidrometalúrgicos, en particular el proceso de lixiviación y la operación de aglomeración. La aglomeración prepara el mineral para la lixiviación creando aglomerados porosos mediante la adición de agua y ácido sulfúrico concentrado en un tambor rotatorio. Esto mejora la permeabilidad y la extracción de cobre en la lixiviación.
Este documento describe los objetivos y contenidos de un capítulo sobre agentes químicos de flotación de espumas. Explica que los reactivos de flotación se clasifican en colectores, espumantes y modificadores. Los colectores son compuestos orgánicos que adhieren a la superficie de los minerales para hacerlos hidrofóbicos y flotables. Los más usados son los colectores aniónicos sulfhídricos como los xantogenatos y ditiofosfatos.
Este documento describe un experimento de flotación a escala de laboratorio para separar oro. Se pesó una muestra de 1500g y se trituró para hacerla fina. Se dosificaron reactivos de flotación de acuerdo con las cantidades recomendadas y se aireó la muestra durante 1 hora y 15 minutos mientras se adicionaban los reactivos en tres etapas. El porcentaje de recuperación de oro fue de 81,4%.
Este documento presenta una introducción a los principios de la flotación de minerales. Explica que la flotación es un proceso físico-químico que separa especies minerales valiosas de las no valiosas a través de la adhesión selectiva de burbujas de aire a las partículas minerales valiosas. También define conceptos clave como minerales hidrofílicos e hidrofóbicos y describe los diferentes tipos y mecanismos de flotación. Finalmente, destaca la importancia histórica y actual de
Este documento trata sobre la metalurgia general y el procesamiento de minerales. Explica que la metalurgia involucra operaciones mecánicas como la trituración, concentración y desaguado de minerales para separar productos valiosos de relaves estériles. También describe cómo el análisis granulométrico es importante para determinar el tamaño óptimo de las partículas en los procesos de concentración y molienda. La concentración mecánica de minerales reduce los costos de transporte y fundición al desc
El documento describe los circuitos convencionales de flotación, los cuales consisten en múltiples etapas como rougher, scavenger, cleaner y re-cleaner. Cada etapa tiene un objetivo específico como recuperar el mineral valioso, aumentar la ley del concentrado, o producir relaves finales. Los circuitos se diseñan considerando factores como la recuperación, ley y tratamiento posterior del concentrado.
El documento describe los diagramas de Ellingham, que muestran la relación entre la variación de la energía libre estándar (ΔG°) de reacciones de oxidación y la temperatura. Ellingham observó que estas relaciones se aproximaban a rectas en rangos de temperatura donde no ocurrían cambios de fase. Los diagramas permiten predecir la estabilidad termodinámica relativa de óxidos a diferentes temperaturas.
El documento describe el cálculo de parámetros de diseño para un circuito de flotación para tratar 2000 TMD de mineral de cobre. Se calcula que la pulpa de alimentación tendrá un 35,9% de sólidos, el tiempo de acondicionamiento será de 4,1 minutos, y se requerirán 3 celdas con un volumen de 500 ft3 cada una y un tiempo de flotación de 5 minutos. El radio de concentración será de 95,4% y el consumo de reactivo será de 0,0075 kg/TM y 150 cc/TM.
Este documento trata sobre el proceso de fundición de minerales de oro. Explica los conceptos teóricos de la fundición de oro-plata y la destilación del mercurio. Describe los hornos y retortas utilizados en la fundición y refinación del oro, así como los procesos de fundición en las refinerías Yanacocha y Alto Chicama. Incluye balances de masa y energía, diagramas de fases, y detalles sobre la preparación de la carga, la fusión y la separación del doré y la escor
Este documento describe los balances metalúrgicos y de materiales que se realizan en plantas de concentración por flotación. Explica que existen dos tipos de balances: el balance metalúrgico, que determina la producción, eficiencia y calidad de los concentrados, y el balance de materiales. Luego, detalla los métodos para realizar balances cuando hay uno, dos o tres elementos valiosos, incluyendo fórmulas y ejemplos para calcular la razón de concentración, recuperación y otros parámetros.
Este documento describe los procesos de lixiviación por agitación y percolación para extraer cobre de un mineral. Presenta el marco teórico de estos procesos, incluyendo las etapas, equipos y materiales utilizados. También detalla los procedimientos experimentales llevados a cabo, así como los resultados obtenidos al aplicar estos procesos de lixiviación a una muestra de mineral de cobre en términos de la concentración de cobre extraído y el consumo de ácido sulfúrico. El objetivo general era af
Este documento describe los conceptos y métodos clave del análisis granulométrico, incluidos los términos utilizados como f(x), G(x) y F(x) para describir el tamaño de partícula. Explica cómo se usa el análisis granulométrico para controlar procesos de concentración y cómo se corrigen las variaciones en la distribución de tamaños de partícula mediante fórmulas de proporcionalidad. También cubre la representación gráfica y los modelos matemáticos
Este documento describe los diferentes tipos de reactivos de flotación utilizados en la industria minera, incluyendo colectores, modificadores y espumantes. Se enfoca en los colectores aniónicos como los xantatos y ditiofosfatos, describiendo sus propiedades químicas, usos comunes y efectos en el proceso de flotación. También menciona algunos productos comerciales específicos como el Aerofloat 15, 25, 31, 33 y 242.
Este documento presenta un resumen de un curso sobre la flotación de minerales de cobre, plomo y zinc. Explica las etapas del proceso de flotación que incluyen una flotación a granel de cobre y plomo con la depresión simultánea de esfalerita y pirita, seguida de la activación y flotación de esfalerita y por último la separación del concentrado de cobre y plomo. También describe los métodos y reactivos utilizados para lograr la depresión de diferentes minerales durante cada etapa
1) Las sales son compuestos iónicos formados por la unión de un catión metálico y un anión no metálico.
2) Son sólidos con altos puntos de fusión que son solubles en agua debido a la atracción electrostática entre sus iones y las moléculas polares de agua.
3) Las sales conducen la electricidad cuando están disueltas o fundidas porque sus iones pueden moverse libremente, pero no la conducen en estado sólido.
1) Las sales son compuestos iónicos formados por la unión de un metal con un no metal. 2) Son sólidos con altos puntos de fusión que se disuelven fácilmente en agua debido a las interacciones electrostáticas entre sus iones y las moléculas polares del agua. 3) Presentan propiedades como su carácter cristalino, su dureza y su capacidad de conducir la electricidad cuando están disueltas o fundidas.
Este documento describe los fundamentos de la metalurgia extractiva. Explica los procesos de enriquecimiento de minerales como la pirometalurgia, hidrometalurgia y electrolisis, así como los métodos para purificar los metales. También cubre las propiedades de los metales, el enlace metálico, las estructuras cristalinas y la reactividad de los elementos metálicos.
Este documento describe la doble capa eléctrica que se forma en la interfase entre un metal y un electrolito. Explica que se produce una diferencia de potencial debido a que una fase adquiere carga positiva y la otra negativa. También resume los principales modelos propuestos para la estructura de la doble capa eléctrica, incluyendo los modelos de Helmholtz, Gouy-Chapman y Stern. Además, incluye representaciones esquemáticas de la variación del potencial y la distribución de iones a través de la
El documento describe las propiedades del cloruro de sodio (sal común) y su solubilidad en agua. La elevada solubilidad del NaCl se debe a la atracción entre los iones Na+ y Cl- con las moléculas polares de agua. Las moléculas de agua hidratan los iones separándolos en la solución acuosa. El documento también resume las propiedades típicas de los compuestos iónicos como su punto de fusión alto y su solubilidad en disolventes polares como el agua.
El documento presenta cuatro preguntas sobre las propiedades de sustancias como el grafito, el diamante y compuestos iónicos. Plantea preguntas sobre las causas de las diferencias en las propiedades del grafito y el diamante a pesar de estar compuestos por el mismo átomo, las proporciones en que se unen los átomos, la forma molecular de compuestos como CO2 y H2O, y los factores que determinan las propiedades de una sustancia.
Este documento describe varios conceptos fundamentales relacionados con los elementos químicos, incluyendo la energía de ionización, los números de oxidación, la electronegatividad y la afinidad electrónica. También discute la clasificación de los minerales, la abundancia relativa de los elementos en la naturaleza y algunos elementos de importancia económica como el oxígeno y el silicio.
Este documento resume las propiedades eléctricas de los coloides. Explica que las micelas coloidales están cargadas eléctricamente y que estas cargas son responsables de la estabilidad de los coloides. Describe los orígenes de las cargas en las micelas a través de la adsorción de iones, la ionización de grupos funcionales y la sustitución isomórfica. También explica la teoría de la doble capa eléctrica y los modelos de Helmholtz, Gouy-Chapman y Stern
Este documento describe los conceptos fundamentales de los sistemas coloidales del suelo, incluyendo la doble capa eléctrica, el punto de carga cero, el potencial zeta y el punto isoeléctrico. Explica que las partículas coloidales como arcillas y óxidos desarrollan cargas eléctricas que atraen iones y moléculas, formando una doble capa. El punto de carga cero ocurre cuando la carga neta es cero, mientras que el potencial zeta mide la movilidad de partícul
Este documento describe la electrólisis como una reacción química donde los electrolitos se disocian o ionizan en iones. Explica que los electrolitos son sustancias químicas que pueden disociarse en iones cuando están en disolución o fundidas, permitiendo que el sistema conduzca corriente eléctrica. Define cationes como iones con carga positiva y aniones como iones con carga negativa, los cuales migran hacia electrodos opuestos durante la electrólisis.
Este documento describe un experimento de laboratorio sobre la electrólisis del agua. El objetivo era descomponer el agua (H2O) en sus elementos de hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) usando la corriente eléctrica y el aparato de Hoffman. Los resultados mostraron que se produjeron más hidrógeno que oxígeno y que la reacción fue más lenta de lo esperado. La conclusión fue que el agua se descompone electrolíticamente en sus elementos constituyentes.
La polarografía es un método electroquímico desarrollado en 1922 que utiliza un electrodo de gotas de mercurio para medir la corriente producida por reacciones redox cuando se aplica un voltaje. El electrodo de mercurio se renueva periódicamente y permite determinar especies químicas en concentraciones muy bajas. La polarografía ha sido usada ampliamente en análisis químico, incluyendo de iones metálicos, compuestos orgánicos y farmacéuticos.
La celda electroquímica es un dispositivo que genera electricidad mediante una reacción redox espontánea donde los electrones deben atravesar un alambre desde la sustancia reductora hacia la oxidante. Consta de dos electrodos sumergidos en un electrolito conectados por un conductor para el paso de electrones e iones. Existen celdas galvánicas donde una reacción química espontánea produce electricidad, y celdas electrolíticas donde una corriente externa provoca una reacción química.
La doble capa eléctrica se produce en la interfase entre un metal y un electrolito, o entre dos fases. Esto genera una diferencia de potencial debido a que una fase adquiere carga positiva y la otra negativa. Existen varios modelos para explicar la estructura de la doble capa eléctrica, incluyendo los modelos de Helmholtz, Gouy-Chapman y Stern. La doble capa eléctrica tiene propiedades importantes como fenómenos electrocinéticos y procesos en membranas celulares.
El documento describe el proceso de coagulación-floculación para la remoción de partículas en el agua. Este proceso involucra la desestabilización de partículas coloidales mediante la adición de coagulantes, seguido por el transporte de las partículas para formar flocs. La coagulación ocurre rápidamente y involucra reacciones químicas y físicas que neutralizan las cargas eléctricas de las partículas, mientras que la floculación permite que las partículas se unan formando
1) El documento trata sobre el enlace químico, incluyendo los tipos de enlace iónico, covalente y metálico. Describe la formación de enlaces y las propiedades de las sustancias que presentan cada tipo de enlace.
2) El enlace iónico se produce entre iones con cargas opuestas y da lugar a redes cristalinas iónicas. El índice de coordinación y la energía reticular determinan la estabilidad de los compuestos iónicos.
3) El enlace covalente implica la compartición
Las estructuras de Lewis propuestas son correctas para las especies químicas dadas. Muestran la distribución de electrones de valencia para cumplir la regla del octete.
El documento trata sobre la corrosión de los metales. Explica qué es la corrosión y sus diferentes formas como la corrosión uniforme, galvánica y por aireación diferencial. También describe cómo se pueden calcular la velocidad, el potencial y la corriente de corrosión. Finalmente, presenta diversos métodos para proteger los metales de la corrosión como el diseño, recubrimientos, inhibidores y protección catódica.
Similar a 04.flotacion.de.sulfuros.no.sulfuros (1) (20)
1. FLOTACIÓN DE SÚLFUROS Y NO
SÚLFUROS
• INTRODUCCIÓN
• En los textos de flotación de minerales se presenta
generalmente una separación nítida entre súlfuros y
no súlfuros.
• Esa división se basa principalmente en el tipo de
reactivo empleado como colector.
• Los súlfuros son colectados por tio-compuestos,
incapaces de formar micelas, con ningún poder
espumante, de cadena carbónica relativamente corta.
• Los no súlfuros son colectados por compuestos
ionizables no-tio, capaces de agregarse bajo la forma
de micelas, varios de ellos con poder espumante y de
cadena carbónica bastante más larga que la de los tio-
compuestos.
2. ADSORCIÓN
• La flotación es un proceso que involucra el estudio de
las propiedades de las interfases. Una de las formas de
caracterizar una interfase es por la medida de la
adsorción.
• La adsorción puede definirse como la concentración
de una entidad química (iones y moléculas) en una
interfase.
• La adsorción generalmente se expresa en moles o
moléculas de adsorbido por área de interfase.
• Es un fenómeno espontáneo y exotérmico.
• Es común la clasificación de la adsorción, con base en
la naturaleza de la interacción adsorbido/adsorbente,
en adsorción física (fisisorción) y adsorción química
(quimisorción).
3. ADSORCIÓN FÍSICA Y ADSORCIÓN
QUÍMICA
• ADSORCIÓN FÍSICA
• La adsorción física es resultante de interacciones
químicas secundarias o residuales (tipo Van der
Waals), caracterizándose por un bajo calor de
interacción, ninguna o casi ninguna acción de selección
entre el adsorbente y el adsorbido, siendo posible la
formación de multicapas.
• ADSORCIÓN QUÍMICA
• La adsorción química se debe a interacciones químicas
primarias (por ejemplo, covalentes) entre el adsorbente
y el adsorbido. Existe selectividad, formándose
compuestos de superficie. Apenas una camada puede
ser adsorbida.
4. ADSORCIÓN ESPECÍFICA Y ADSORCIÓN
NO ESPECÍFICA
• ADSORCIÓN NO ESPECÍFICA
• Ocurre como respuesta a la atracción puramente
electrostática. Es rápida, y rápidamente reversible, no
pudiendo revertir el signo de la carga original del
adsorbente.
• ADSORCIÓN ESPECÍFICA
• La contribución electrostática puede ser irrelevante y
especies adsorbidas específicamente pueden aumentar,
reducir, anular o revertir la carga original del
adsorbente. Es relativamente lenta e irreversible.
5. ENERGÍA LIBRE DE ADSORCIÓN
• La energía libre de adsorción corresponde a la
suma de un número de fuerzas que contribuyen
(interacciones electrostáticas, químicas, etc.).
∆G = ∆G + ∆G
o
ads
o
elec
o
chem + ∆G + ∆G + ∆G + ∆G
o
c− c
o
c− s
o
H
o
H 2O
6. DOBLE CAPA ELÉCTRICA
• Los fenómenos de adsorción en la interfase
mineral/agua son controlados en la mayoría de los
casos por la doble capa eléctrica.
• DEFINICIÓN
• La carga eléctrica de los sólidos presentes en una
pulpa acuosa atrae una “atmósfera” de iones de carga
contraria, parte de la atmósfera es difusa. La carga de
superficie, en conjunto con la capa difusa, constituye
la doble capa eléctrica.
• ZONAS DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA
• En la doble capa eléctrica se distinguen las siguientes
zonas : la carga superficial, la capa de Stern
(constituida por los iones en la fase acuosa próxima a
la superficie) y la fase líquida.
7.
8. MODELOS DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA
• 1. MODELO SIMPLE CON DOS ZONAS DE
CARGA.
• En el modelo más simple de la doble capa eléctrica,
existen apenas dos zonas de carga, la carga de
superficie y la capa de Gouy. Este modelo es
aproximadamente válido si el enlace de adsorción es
puramente electrostático, o sea, en la ausencia de
cualquier enlace químico primario. Los iones
contrarios de la capa de Gouy están plenamente
hidratados y no se aproximan a la superficie más que
sus radios de hidratación.
10. MODELOS DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA
• 2. MODELOS CON TRES ZONAS DE CARGA
• Si ocurre adsorción específica, la doble capa eléctrica
se considera formada por tres zonas de carga. Las tres
zonas de carga son : la carga superficial, la carga
específicamente adsorbida y la carga de la capa de
Gouy. Los iones adsorbidos específicamente se
aproximan más a la superficie que aquellos no
específicamente adsorbidos.
• También podría ocurrir la situación de adsorción
super-equivalente, cuando los iones específicamente
adsorbidos revierten la carga original.
11. IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL
• Generalmente, un conjunto de iones pueden ser
identificados como determinantes de potencial,
los primeros responsables por la carga
superficial. Estos iones se denominan iones
determinantes de potencial.
• Existe una concentración particular de estos
iones para la cual la carga de superficie es nula.
12. IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL
• 1. En el caso de sólidos iónicos, tales como, BaSO4, CaF2, AgI y
Ag2S, los iones de la red son considerados como iones
determinantes de potencial. Así, en el caso del AgI, los iones
determinantes de potencial son Ag+ e I-.
• 2. En el caso de los minerales tipo óxidos, los iones determinantes
de potencial son H+ y OH-.
• 3. Para sólidos, del tipo “salt type”, tales como, calcita, CaCO3, los
iones determinantes de potencial son Ca2+ y CO3=, y también H+,
OH- y HCO3-.
• 4. En el caso de los minerales tipo silicatos, tales como arcillas y las
micas, los cuales tienen estructuras de capas, son cargados
negativamente en la mayoría de las condiciones naturales, debido
a la substitución de Al3+ por Si4+ en la silica tetrahedra, o, Mg2+
por Al3+ en la capa octahedral de la red del cristal.
Ag + , I −
13. POTENCIAL ZETA Y PUNTO
ISOELÉCTRICO
• Cuando las partículas de una pulpa se
desplazan en relación al fluido, surge un plano
en el cual la doble capa eléctrica se parte, el
plano de cizallamiento. Este desplazamiento
diferencial de las partes de la doble capa
eléctrica origina un potencial eléctrico llamado
potencial zeta o potencial electrocinético, el
cual puede ser medido por diferentes metodos.
• El punto donde el potencial zeta se anula se
denomina punto isoeléctrico, PIE.
14. PUNTO DE CARGA CERO
• Existe un conjunto de iones directamente
relacionados con la composición de los sólidos,
que determinan el potencial de una especie
dada. El punto de carga cero, PZC (“point of
zero charge”) se define como el logaritmo
negativo de la actividad de uno de los iones
determinantes de potencial correspondiente a
la carga real de superficie nula.
15. PUNTOS DE CARGA CERO DE VARIOS
ÓXIDOS
ÓXIDO PZC (pH)
SiO2, silice gel 1-2
SiO2, cuarzo-alfa 2-3
SnO2, casiterita 4,5
ZrO2, zircón 4
TiO2, rutilo 5,8-6,7
Fe2O3, hematita 4,8-6,7
natural
Fe2O3, hematita 8,6
sintética
FeOOH, goetita 6,8
Al2O3, corindón 9,1
MgO, magnesita 12
16. EFECTOS DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA
EN EL PROCESO DE FLOTACIÓN
• La doble capa eléctrica puede afectar al proceso de
flotación de diferentes formas :
• El signo y la magnitud de la carga superficial controla
la adsorción de los agentes de flotación adsorbidos
físicamente.
• Una alta carga superficial puede inhibir la
quimisorción de colectores que se adsorben
químicamente.
• El efecto de la lamas (“slime coating”) es determinado
por la interacción de la doble capa eléctrica.
• La floculación, coagulación y dispersión de
suspensiones minerales es controlada por la doble
capa eléctrica.
17. FLOTACIÓN DE NO-SÚLFUROS
• INTRODUCCIÓN
• Los oxi-minerales constituye un universo mucho más
amplio y diverso que los minerales sulfurados.
• Las diferencias de composición química, estructura
cristaloquímica y solubilidad en agua, están entre los
aspectos con mayor grado de diversidad entre los
minerales oxidados.
• También la gran variedad de colectores aniónicos y
catiónicos, usados en la flotación de estos minerales,
con grandes diferencias de propiedades químicas,
presenta complejidad bastante mayor que la de los tio-
compuestos usados en la flotación de súlfuros.
18. FLOTACIÓN DE NO-SÚLFUROS
• Se han propuesto algunas teorías para explicar los
mecanismos de adsorción de colectores (catiónicos o
aniónicos) en superfícies de minerales no-súlfuros
(óxidos, silicatos, carbonatos, fosfatos, nitratos,
sulfatos, y otros).
• De entre estas teorías se destacan :
• Teoría de la adsorción iónica o de la formación de
hemi-micelas.
• Teoría de la solubilidad.
• Teoría de la formación de complejos ionomoleculares.
19. TEORÍA DE LA ADSORCIÓN IÓNICA O DE
LA FORMACIÓN DE HEMI-MICELAS
• Esta teoría se debe a Gaudin y Fuerstenau y en ella se
admite que los colectores son adsorbidos de acuerdo
con dos mecanismos principales :
• 1. Interacción electrostática de iones colectores y la
superficie del mineral de acuerdo con la teoría de la
doble capa eléctrica.
• 2. Asociación de las cadenas hidrocarburadas de los
iones colectores por fuerzas laterales de Van de Waals,
formando hemi-micelas.
• Parecen seguir este mecanismo diversos sistemas
colector catiónico/óxidos y silicatos, también los
colectores aniónicos, especialmente aquellos de cadena
más corta (hasta 12 carbonos), pueden ser adsorbidos
de acuerdo con los mecanismos de la teoría de
adsorción iónica.
22. TEORÍA DE LA SOLUBILIDAD
• Esta teoría fue sugerida por Taggart et al.
• Esta teoría asume que la adsorción de colectores en los
minerales se debe a enlaces químicos que siguen las
leyes que gobiernan la precipitación de substancias de
baja solubilidad.
• Muchos ejemplos muestran una estrecha relación entre
la solubilidad de los complejos metal/colector, la
adsorción de colectores y la flotación.
23. TEORÍA DE LA FORMACIÓN DE
COMPLEJOS IONOMOLECULARES
• La teoría de formación de complejos ionomoleculares
admite la adsorción de moléculas e iones de un mismo
colector.
• La formación de estos complejos fue considerada como
el principal mecanismo responsable en la adsorción de
colectores en algunos óxidos y silicatos.
24. TEORÍA ELECTROQUÍMICA DE FLOTACIÓN DE
SÚLFUROS
• La teoría electroquímica para la flotación de súlfuros, que explica
el rol del oxígeno disuelto y consecuentemente el rol de las
condiciones redox de la solución, tiene respaldo experimental.
• La mayoría de los colectores tiólicos son capaces de quimisorberse
sobre minerales sulfurados a través de la formación de enlaces
covalentes con los iones metálicos de la red cristalina del mineral.
Sin embargo, esta forma de adsorción entrega poca
hidrofobicidad. El recubrimiento de colector adquiere fuerte
hidrofobicidad en el momento en que se dan las condiciones
electroquímicas para que se forme un dímero neutro del colector
(por ejemplo, dixantógeno). La superficie mineral no es pasiva,
sino que por el contrario participa como un electrocatalizador
para ambas reacciones, es decir, la oxidación de los iones de
colector y la reducción del oxigeno disuelto.
25. FLOTACIÓN DE SÚLFUROS
• TEORÍA ELECTROQUÍMICA.
• OXIDACIÓN DE XANTATO A
DIXANTÓGENO O A XANTATO
METÁLICO (reacción anódica).
• REDUCCIÓN DEL OXÍGENO (reacción
catódica).
26. TEORÍA ELECTROQUÍMICA DE LA FLOTACIÓN
DE SÚLFUROS
• Así, para el caso de los xantatos, las reacciones involucradas serían :
• Reacción anódica:
2 X − → X 2 + 2e −
1
• Reacción catódica : O2 + 2 H + + 2e − → H 2O
2
− 1 +
• Reacción global : 2 X + O2 + 2 H → X 2 + H 2O
2
• Esta reacción en solución es lenta, pero es catalizada por la presencia de
minerales sulfurados.
27. TEORÍA ELECTROQUÍMICA DE LA FLOTACIÓN
DE SÚLFUROS
• Para un súlfuro de un metal divalente en que ocurra
quimisorción hay otra posible reacción de oxidación :
• Reacción anódica : MS + 2 X − → MX 2 + S o + 2e −
• Reacción catódica : 1 O + 2 H + + 2e − → H O
2 2
2
1
• Reacción global : MS + 2 X − + O2 + 2 H + → MX 2 + S o + H 2O
2
• Este tipo de recubrimiento también podría llegar a ser
hidrofóbico debido al azufre elemental.