2. Historia
◦ Los Hongos o las enfermedades que producen, se conocen
desde la antigüedad
◦ Los Romanos y Griegos describieron algunas manifestaciones
clínicas de las dermatofitosis, como el querion y la mentagra.
◦ La micología es la rama de la microbiología que se
desarrolló primero.
◦ Con el descubrimiento del microscopio (Antonj van
Leeuwenhhoek) en el siglo XVII.
◦ Se inició el estudio científico de los hongos microscópicos
junto con el de los otros microorganismos.
3. Historia
◦ En 1729, Pier H. Micheli publicó investigaciones sobre hongos en
su obra Nova plantarum.
◦ A este investigador se debe el término Aspergillus.
◦ EL conocimiento de la relación entre hongo y enfermedad
precedió a la creciente época bacteriológica desarrollada por
Robert Koch y Louis Pasteur.
4. HIstoria
◦ La Historia de la micología médica comenzó en 1835 con Agostino
Bassi (Italia) y su alumno de Lazzaro Spallanzani, el fundador de la
biología moderna.
◦ Descubrió que la muscardina del gusano de seda era producida
por un hongo (Beauveria bassiana).
◦ En 1838, el botánico y entomólogo Victor Audouin confirmó estas
observaciones
◦ En 1850 Fressenius utilizó por primera vez el término “aspergilosis”
para una de las primeras micosis reconocidas en seres humanos o
animales.
5. Generalidades
◦ La micología es el estudio de los hongos.
◦ La micología es una rama de la microbiología, interrelacionada
con todas las especialidades de medicina y tiene por objeto
estudiar las enfermedades producidas por hongos y los hongos
que las producen.
◦ Los hongos se consideraron originalmente como plantas inferiores
en la categoría de las criptógamas y en la división (Phylum)
Thallophitas.
6. Introducción a la micología
◦ Desde 1969, Whittaker los colocó en el reinno Fungae y agrupó a
los seres vivos en cinco reinos en la escala biológica:
- Monera
- Protitsta
- Fungae
- Plantae
- Animalia
7. Características generales
◦ Reino fungi
- Células eucariotas
- Uni o pluricelulares
- Nutrición heterótrofa (parasitismo o comensalismo)
- Requieren de fuentes de carbono y nitrógeno
- Digestión extracorpórea (heterótrofos por absorción)
- Sin diferenciación tisular
8. Estructura:
◦Carecen de clorofila
◦Poseen pared celular (matriz quitinosa)
◦Producen esporas y estructuras
filamentosas
◦Crecen como saprófitos y
descomponen materia orgánica
muerta.
9. Estructura
◦ Membrana celular: Ergosterol
◦ Pared celular:
- Quitina
- Proteínas
- mananos
◦ Cápsula
Tamaño de los diferentes
patógenos
10. MICOLOGÍA
La micología es el estudio de
los hongos. La micología
médica es una rama de la
microbiología, que tiene por
objeto estudiar las
enfermedades producidas
por hongos y los hongos que
las producen.
Los hongos son
organismos
eucariotas
Se calculan
alrededor de
200.000
especies
400 son
patógenas para
los mamíferos
Vegetales,
Insectos
(entomógenos),
Otros hongos
(microparásitos)
Y unos cientos
hogos son
oportunistas
11. LOS HONGOS SON BENEFICIOSOS
Conservan el
equilibrio de la
naturaleza
Contribuyen en la
producción de
alimentos y
bebidas
Producen
metabolitos de
interés en
medicina y
biotecnología
13. Los hongos se
consideraban dentro
del reino vegetal
Ciclos de vida, nutrición,
metabolismo primario
(síntesis del aminoácido
lisina) y metabolismo
secundario
Composición química de la
pared celular (quitina),
formas de desarrollo,
relaciones filogenéticas
No elaboran su propio
alimento, no presentan
clorofila, provienen del
mismo ancestro que
los animales
Sin embargo
difieren mucho de
las plantas
15. IMPORTANCIA DE LA MICOLOGÍA MEDICA
• Micotoxicosis
Micetismos
Intoxica-
ciones
• Inhalación o
contacto de
esporas
Alergia
• Causadas
por hongos
que afectan
a cualquier
tejido
Micosis
17. ACCIÓN PATÓGENA
Micotoxicosis
Causadas por la
ingestión de
toxinas de
micromicetos
contenidas en
los granos
parasitados
Micetismo
Intoxicaciones o
envenenamiento
s por la
ingestión de
hongos
macroscópicos,
conocidos como
“hongos
venenosos”
Micosis
Enfermedad
infecciosa
producida por
hongos
microscópicos
que puede
afectar a
cualquier parte
del organismo.
Alergias
Causadas
por
inhalación o
contacto de
esporas de
hongos de
vida libre
18. El establecimiento de
una micosis depende de.
Tamaño del inóculo
Resistencia del hospedero
Distinguir
Colonización
Infección
Fungemia
19. Patogenicidad de los hongos
.
Termo tolerancia
.
Capacidad de sobrevivir en ambiente tisular
.
Capacidad de soportar los mecanismos de
defensa del hospedero
22. CARACTERÍSTICAS FUNDAMENTALES
DE LOS HOGOS
EUCARIOTAS HETERÓTROFOS DIMORFICOS
SAPROFÍTICOS
AUSENCIA DE
CLOROFILA
PARED: QUITINA
,GLUCANO,
MANNANO,
POLISACARIDOS
MEMBRANA:
ESTEROLES
REPRODUCCIÓN
SEXUAL Y
ASEXUAL
28. HIFAS
Se generan a
partir de una
espora
Inician con un
tubo que va
creciendo o
germinativo
Construye una
estructura
filamentosa
Con
tabiques(hifas
septadas) o sin
tabique
(aseptadas)
Se clasifican por su
forma: en raqueta,
rizoide, de cuerpos
nodulares y pectinadas
30. ESPORAS
Se forman por
condensación del
citoplasma con su
contenido nuclear
Envueltas por una
membrana interna
(endospira) y una
externa (exospira)
Pueden ser de
carácter sexual o
asexual
Importante forma
de dispersión y
supervivencia por
largo tiempo
Parte fundamental
de la reproducción
en los hongos
32. METABOLISMO
Heterótrofos
Holozóicos
El hongo secreta enzimas
líticas que destruye las
células y absorbe sus
nutrientes
Parásito
El hongo obtiene su
alimento a expensas
del hospedero
Saprofito
adquieren su
alimento de materia
orgánica muerta
Según su nutrición
33. Mecanismos
nutricionales
Hongos
Zootróficos
Deben crecer en
tejidos de
organismos vivos
durante parte de
su ciclo de vida.
(patógenos
primarios)
Hongos
Saprófitos
Restos vegetales y
animales
muertos.(no
vertebrados)
Hongos
Necrotróficos
Utilizan
compuestos
orgánicos
producidos por
animales
vertebrados
34. REPRODUCCIÓN
Asexual A partir de un
micelo
Sin conjugación
nuclear
ni reducción de
cromatina
Gemación
Esporulación
Fragmentación
35. REPRODUCCIÓN ASEXUAL
GEMACIÓN
Formación
de una
yema en
un punto
de la célula
madre
medida
que la
nueva hija
aumenta
de tamaño
se
separa
de la
madre
da lugar
posteriormen-
te a nuevas
hijas por el
mismo
mecanismo
36. ESPORULACIÓN- GERMINACIÓN
Talosporas
Artrosporas
Internas, surgen por
segmentación de las
hifas, tras dar lugar a
células esporales
rectangulares, de
pared gruesa.
Blastosporas
Producidas por
gemación; las
yemas se alargan
y no se separan
formando una red
ramificada
Clamidiosporas
Internas que crecen y
aumentan de espesor
con respecto a las hifas
y se rodean de una
gruesa pared, pueden
ser terminales,
intercalares o laterales.
Formación
de esporas
38. Entre las esporas
Esporangiosporas
Se forman dentro de
una estructura sacular
(esporangio) en los
extremos de las hifas
no tabicadas
Conidias
Surgen de las hifas por
gemación y se liberan por
abstracción; pueden surgir de
una hifa cualquiera, se
llaman sésiles o laterales, o
de ramas especializadas
llamadas conidióforos
Aleuriosporas
La Espora no se
separa por
abstricción, sino por
rotura de un septo
De estructuras
especializadas
39. Las conidias y las aleuriosporas según tamaño y según
sean unicelulares o pluricelulares se clasifican en
macronidias, microconidias, macroaleuriospora y
microaleuriospora..
Las microconidias,
unicelulares y
pequeñas pueden ser
redondeadas,
ovaladas
Las macroconidias,
pluricelulares suelen estar
divididas por tabiques
transversales y
longitudinales o ser
mureiformes
40. FRAGMENTACIÓN
Las hifas se fragmentan
Crecimiento y regeneración de cada
fragmento
Formación de una colonia
Este mecanismo se usa en los subcultivos de
laboratorio
41. REPRODUCCIÓN SEXUAL
Es la producción de
esporas por fusión de dos
núcleos haploides
sexualmente distintos
Un núcleo haploide de
una célula donante,
penetra en el citoplasma
de una receptora o
hembra.
Ambos núcleos se
fusionan formando una
célula diploide (zigoto)
por división meiótica da
lugar a cuatro haploides;
estos se rodean de una
gruesa cubierta
constituirán las esporas
Homotalia
(mismo micelio)
Heterotalia
(diferente micelio)
Los principales tipos de
esporas sexuales:
Ascosporas
Zigosporas
Oosporas
Basidosporas
42. ESPOROS SEXUALES
Ascosporas
Unión de 2 hifas
Pared celular entre
ellas desaparece.
Ocurre la
fecundación y se
forman de 4 a 8
esporas dentro de
una saco
Peritecio (orificio
apical) Cleistotecio
(rompimiento)
Zigosporas
Fusión de gametos
de apariencia
similar
Formadas en los
extremos de las
hifas
Oosporas
Fusión de gametos
desiguales
Masculino y mas
pequeño
(anteridio)
Femenino
(oogonio)
Basidiosporas
Unión de 2 núcleos
de una hifa. En
una zona que se
dilata y se
denomina basidio
o célula circular.
Los núcleos
haploides se
proyectan hacia
afuera, adquieren
citoplasma y
forman
basidiosporas
43. El reino fungi se clasifica en dos grandes
grupos: MYXOMYCOTA, EUMYCOTA, en
el que se distinguen cuatro subgrupos
Basidiomycotina: están caracterizados por un micelio
septado y producción de basidiosporas sexuales. Los
tabiques o septos en los basidiomycotina impiden el
paso de núcleos de uno a otro lado.
44. 1. ZYGOMYCOTA
◦ Hongos filamentosos no tabicados
que se reproducen por esporas del
tipo zigosporas (reproducción
asexual) y oosporas (reproducción
sexual por gametos).
◦ Son duros y de color negro,
cuando maduran dan lugar en la
parte terminal de las hifas aéreas
a esporangio, esporangioforos y
esporangiosporas inmóviles
45. 2. BASIDIOMYCOTA
◦ Caracterizados por un micelio
septado y producción de
basidiosporas sexuales
(reproducción sexual en un
saco llamado basidio).
◦ Los tabiques o septos en los
basidiomycotina impiden el
paso de núcleos de uno a otro
lado.
46. 3. ASCOMYCOTA
◦ Se caracterizan por micelios
septados y ascosporas
sexuales (reproducción sexual
en un saco llamado asca y
producción de ascosporas), y
sus esporas son del tipo
conidia.
◦ Se encuentran los géneros
Penicillium y Aspergillus y
patógenos humanos como:
blastomycosis y cándida
47. 4. DEUTEROMYCOTA O FUNGI IMPERFECTA
◦ Comprenden hongos
filamentosos septados y
levaduras unicelulares,
cuyo estado sexual perfecto
se desconoce.
◦ Comprenden un grupo
importante de hongos
patógenos para el
humano. Bablastomycetes,
coelomycetes y
hyphomicetes*
49. DIAGNÓSTICO
DIRECTO
Toma de muestras
Observación directa
Cultivos
Identificación
Inoculación
experimental
INDIRECTO
La demostración de
anticuerpos no posee
gran valor.
Micosis profundas.
Reacción intradérmica