Neurofisiología Básica Catedra de Fisiología Facultad de Medicina de San Fernando UNMSM

1. 9:02 a. m.
Neurofisiología
Básica
Dr. Hugo Armando Cebreros Conde
Facultad de Medicina de San Fernando
Sección Fisiología

3. Información Psíquica
Consciente
Información Psíquica
Inconsciente
Información
Funcional
Información
Metabólica
Información
Genética

4. Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
PROCESOS
SOCIOCINÉTICOS
9:02 a. m.

5. Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Nivel Individuo Estructura Actividad
Tipo de
Información
Tipo de
Codificación
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
En la matriz
intercelular
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
En redes de tipo
nuclear
IV. Humano
Psiquismo
humano
Psíquica
humana
Psíquica
inconsciente
En redes de tipo
paleocortical
V. Personal Persona Personal
Psíquica
consciente
En redes de tipo
neocortical

6. Sistema de la
inconsciencia
-Paleocórtex límbico-
(Sensaciones afectivas) Ligada a la reacción de despertar, dependiente de
necesidades corporales (sensaciones afectivas).

7. Sistema de la inconsciencia
-Paleocórtex heterotípico-
(Sensaciones cognitivas) Ligada a su ambiente, en busca de respuestas a sus
necesidades (sensaciones cognitivas).

8. Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Nivel Individuo Estructura Actividad
Tipo de
Información
Tipo de
Codificación
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
En la matriz
intercelular
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
En redes de tipo
nuclear
IV. Humano
Psiquismo
humano
Psíquica
humana
Psíquica
inconsciente
En redes de tipo
paleocortical
V. Personal Persona Personal
Psíquica
consciente
En redes de tipo
neocortical

9. INFORMACIÓN
SOCIAL
TRADICIONAL
Sistema Afectivo-Emotivo
-Neocórtex Paralímbico-
(Sentimientos)
7m de EG a 3 años
Sistema Cognitivo-Productivo
-Neocórtex Parieto témporo occipital-
(Conocimientos)
3 a 12 años
INFORMACIÓN
SOCIAL
ECONÓMICA
Sistema
Conativo-
Volitivo
-Neocórtex
Prefrontal
Dorso lateral-
(Motivaciones)
12 a 18 años
INFORMACIÓN
SOCIAL
CULTURAL
Área de
Broca
Área de
Wernicke
El Sistema de la conciencia

10. Formación de los sistemas de la
conciencia
7 m a 3 años 3 años a 12 años 12 años a 18 años
INFORMACIÓN
SOCIAL
TRADICIONAL
INFORMACIÓN
SOCIAL
CULTURAL
INFORMACIÓN
SOCIAL
ECONÓMICA
09:02:45 10

11. Los 3 problemas de salud mental
más importantes del Perú1
• El subdesarrollo y la pobreza
• La corrupción generalizada
• La violencia
1 Perales, A. (1993). Salud Mental en el Perú; variables socieconómicas, políticas y culturales.
Anales de Salud Mental, IX, 83-107.

12. Casos en la sociedad actual
9:02 a. m.
CONCLUSIÓN:
Las ciencias naturales no
aceptan la influencia social
en la determinación de la
conducta del hombre
y en consecuencia, nuestra
doble determinación
(genética y social). Por tanto,
no aceptarán que tenemos un
cerebro preparado para
codificar principios y valores.

13. La Teoría Informacional de la
Personalidad (Ortiz 1994)
• Plantea que la personalidad es reestructurada por
información social
• Es un modelo monista materialista no clásico
– Asume la existencia real y concreta de la sociedad y de la conciencia
– Relega el concepto cultural de mente al de un constructo de sentido
común
• Propone que el objetivo de las CCSS es explicar las relaciones
sociedad/conciencia, conciencia/cerebro, cerebro/cuerpo y
que los procesos de la vida son organizados por diversas
clases de información.
9:02 a. m.

14. Es una teoría transformadora e
integradora
• Rescata el concepto de Información
• Soluciona el problema del dualismo mente-
cerebro
• Propone una definición más acorde de la
conciencia con el estatus del hombre actual
• Proporciona una explicación científica del
hombre
• Determina los atributos del sistema vivo

15. 9:02 a. m.

16. Ante el más sencillo estímulo que
percibimos, nuestro sistema nervioso
integra todos nuestros procesos
neurocognitivos

17. EL NIVEL CELULAR DEL SISTEMA
NERVIOSO PERSONAL
 La neurona: estructura y tipos; la membrana; el axón.
 Otros elementos celulares del sistema nervioso
9:02 a. m.

18. SISTEMA
Formado por
Órganos
Formados por
Tejidos
Formados por
Elementos
Celulares
9:02 a. m.

19. 9:02 a. m.

20. Es la unidad estructural
del Sistema Nervioso
9:02 a. m.

21. Árbol
dendrítico
Cuerpo o
Soma
Axón o
Fibra Nerviosa
Terminales
Pre sinápticos
9:02 a. m.

22. PROPAGACIÓN
INTEGRACIÓN
GÉNESIS
TRANSMISIÓN
9:02 a. m.

23. Una red neuronal
9:02 a. m.
Conjunto de neuronas
interconectadas través
de sinapsis

24. ESTRUCTURA DE
LA NEURONA
9:02 a. m.
http://synapses.clm.utexas.e
du/atlas

25. 9:02 a. m.

26. ESTRUCTURA DE LA NEURONA
a) Núcleo:
• Carioplasma:
– Núcleo cromatina
– Heterocromatina
– Cromatina sexual
• Nucleolo
• Membrana nuclear
9:02 a. m.

27. 9:02 a. m.

28. 9:02 a. m.

29. 9:02 a. m.

30. ESTRUCTURA DE LA NEURONA
b) Citoplasma:
– Organelas:
• Retículo endoplasmático (liso, granular), cisterna hipolemal,
ribosomas, aparato de Golgi, cuerpos multivesiculares
• Gránulos de lipofuscina, gránulos secretorios, lisosomas,
endosomas.
• MItocondrias
– Citoesqueleto:
– Sustratos:
• Proteínas, lípidos, glucosa
• Cadenas enzimáticas
• Cofactores
• Mensajeros químicos
– Oligoelementos
• en solución
9:02 a. m.

31. EL CITOESQUELETO NEURONAL
• Neurotúbulos (Microtúbulos)
• Neurofilamentos (Filamentos intermedios)
• Microfilamentos (Filamentos de actina)
• Matriz microtrabecular
9:02 a. m.

32. 9:02 a. m.

33. Citoesqueleto neuronal
9:02 a. m.

34. LA FIBRA NERVIOSA
• Dendritas: neurofilamentos son raros; espinas, sinapsis
• Axón: Partes:
– Cono axonal
– Segmento inicial y nodos de Ranvier: cúmulo de canales iónicos
– Teleaxón. Botón terminal: vesículas sinápticas
• Transporte axonal:
– Rápido (100-400 mm/d, 20-70 mm/d): vía neurotúbulos, (por medio
de kinesina y dineina, parecidos a miosina)
– Lento (3-20; 0.1-4): vía neurotúbulos y neurofilamentos (por medio de
filamentos de actina y tubulina)
9:02 a. m.

35. 9:02 a. m.

36. TRANSPORTE AXONAL
9:02 a. m.

37. COMPONENTES NEUROTÓXICOS QUE DAÑAN EL
TRANSPORTE AXONAL
9:02 a. m.

38. LA MEMBRANA NEURONAL
1. Estructura fosfolipídica:
Membrana bilaminar fosfolipídica: cada unidad formada por una cabeza polar de
glicerofosforilester, y una cola de dos ácidos grasos esterificados
2. Estructura proteínica:
Moléculas de membrana para el procesamiento de información metabólica
2.1. Receptores y canales iónicos:
• Proteínas de alto peso molecular de la membrana
• Para el pasaje de iones: para Na, K, Cl, Ca
2.2. Bombas iónicas:
• Moléculas que tienen actividad de ATP-asa.
• Activan ATP u otro compuesto fosforado
– Bomba de Na/K
– Bomba de Ca
3. Neurotransmisores; segundos mensajeros
9:02 a. m.

39. Estructura de la membrana
neuronal
9:02 a. m.

40. 9:02 a. m.
Canales iónicos

41. 9:02 a. m.
Bomba de Sodio-Potasio-ATPasa

42. 9:02 a. m.
Estructura del canal iónico

43. Impermeabilidad de la Membrana Celular
9:02 a. m.

44. Canal para el Na+
9:02 a. m.

45. 9:02 a. m.

46. Fenómenos Biológicos
Poros o Canales
Definición:
Son proteínas integrales que abarcan todo el espesor de la
membrana celular.
Importancia:
-Para la transmisión de señales en el sistema nervioso
-Permite las variaciones rápidas de la diferencia de
potencial a través de las membranas celulares neuronales
-Generan señales eléctricas transitorias
-Están afinados en forma óptima para el procesamiento
rápido de la información
9:02 a. m.

47. Fenómenos Biológicos
Poros o Canales
Propiedades:
1. Conducen iones
2. Reconocen y seleccionan iones específicos
3. Se abren y cierran en respuesta a:
a) estímulos eléctricos
b) estímulos químicos específicos
c) estímulos mecánicos
9:02 a. m.

48. Canales
9:02 a. m.

49. Fenómenos Biológicos
Poros o Canales
Genética:
A. Genes que codifican canales iónicos
regulados por voltaje
B. Genes que codifican canales iónicos
regulados por ligando
C. Genes que codifican los canales de las
uniones intercelulares comunicantes
9:02 a. m.

50. Regulación de los canales
9:02 a. m.

51. 9:02 a. m.

52. 9:02 a. m.

53. Figure 8-5 (3 of 3)
9:02 a. m.

54. 9:02 a. m.

55. Barrera hematoencefálica
9:02 a. m.

56. Influencia glial sobre el
desarrollo de las células madre
neurales: nichos celulares para
la neurogénesis en el adulto
NEUROGÉNESIS
9:02 a. m.

57. Las neuronas se generan a
partir de células madre
neurales
9:02 a. m.

58. • Hasta los años sesenta:
– Las neuronas están diferenciadas
al momento del nacimiento
– No hay capacidad regenerativa
en la neurona adulta
• Pensamiento actual:
– Hay una neurogénesis activa en
dos áreas del cerebro del adulto
• Zona subventricular del
ventrículo lateral (SVZ)
• La zona subgranular de la
circunvolución dentada (SGZ)
CAMBIOS EN LAS IDEAS
9:02 a. m.

59. Migración Neuronal
• Migración desde la zona de
neurogénesis a un circuito
neural preexistente
• Complete integration
• Corriente Migratorio Rostral
– Canal/red de astrocitos
en mamíferos (excepto
los humanos)
9:02 a. m.

60. Regulación de la proliferación de
NSC
• Neurogénesis regulada:
– Fisiológicamente
– Patológicamente
• Eventos Coordinados:
– Activación de las Neural Stem Cells
– Autorenovación
– Diferenciación
9:02 a. m.

61. 9:02 a. m.

62. • Dentro del SNC, los oligodendrocitos son las células
encargadas de formar la mielina.
• La estructura membranosa, regular y periódica de la
mielina se explica por el enroscamiento y la unión
consecutiva de las membranas plásmicas de las
prolongaciones citoplasmáticas de la
oligodendroglias.
• Los nódulos de Ranvier constituyen una zona
(aproxim. 1 um ancho) de débil resistencia eléctrica
en cuyo nivel están concentrados la mayor parte de
los canales permeables de sodio, allí se desencadenan
los potenciales de acción.
9:02 a. m.

63. • Conducción saltatoria: el impulso nervioso salta de un nodo a otro a
la velocidad hasta de 120 m/s.
• Axones mielinizados son raros en el sistema nervioso autonómico.
Los invertebrados no tienen vainas de mielina.
• En la esclerosis múltiple se produce zonas de desmielinización
(destrucción o pérdida de la vaina de mielina) en el sistema
nervioso central.
• En el Síndrome de Guillain Barré se produce zonas de
desmielinización (destrucción o pérdida de la vaina de mielina) en el
sistema nervioso periférico.
• Los síntomas que resultan de esta desmielinización son
determinadas por las funciones que normalmente desarrollan las
neuronas afectadas: falta de control muscular, disturbios visuales y
del habla son comunes.
9:02 a. m.

64. • Parece que la producción de mielina por los oligodendrocitos
empieza cuando los axones alcanzan un cierto diámetro.
Cronológicamente la mielinización coincide en parte, con el
proceso de sinaptogénesis.
• Se ha sugerido que las neuronas estimulan la diferenciación
de los oligodendrocitos y su capacidad para formar mielina
(Vernadakis, 1988).
• Sin embargo, parece que los oligodendrocitos están
intrínsicamente programados para formar membranas
mielinizantes (Lopes-Cardozo, 1989).
9:02 a. m.

65. Esclerosis Múltiple

66. Síndrome de Guillain Barré

67. • En la rata, la mielinización comienza,
aproximadamente una semana después del
nacimiento, siendo más activa a la tercera semana
postnatal declinando después progresivamente.
• En el hombre, el proceso de mielinización abarca
desde las 25 semanas de gestación hasta los 20 años
de edad (Bourre, 1989; Gould, 1985; Martínez,
1989).
9:02 a. m.

68. Composición de la mielina en el SNC
• Proteínas 18% (20 – 25%)
• Lípidos 79% (75 - 80%)
• Carbohidratos 3%
• Proteínas/lípidos 0.23
9:02 a. m.

69. Composición lipídica de la mielina humana
Ácido fosfatídico 0.5
Fosfatidilcolina 10
Fosfatidiletanolamina 20
Fosfatidilinositol 1
Fosfatidilserina 8.5
Esfingomielina 8.5
Glucolípidos 26
Colesterol 26
ª Los valores están en peso porcentual de los lípidos totales.
Fuente: Tanford, C The hydrophogic effect, 1980; p.109, Wiley.
9:02 a. m.

70. 9:02 a. m.

71. 9:02 a. m.

72. EL NIVEL TISULAR DEL SISTEMA
NERVIOSO PERSONAL
 La sinapsis; estructura y tipos.
 La sinapsis química; clases.
9:02 a. m.

73. Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Nivel Individuo Estructura Actividad
Tipo de
Información
Tipo de
Codificación
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
En la matriz
intercelular
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
En redes de tipo
nuclear
IV. Humano
Psiquismo
humano
Psíquica
humana
Psíquica
inconsciente
En redes de tipo
paleocortical
V. Personal Persona Personal
Psíquica
consciente
En redes de
tipo neocortical
PROCESOS
SOCIOCINÉTICOS
PROCESOS
EPIGENÉTICOS
9:02 a. m.

74. 9:02 a. m.

75. RELACIONES INTERCELULARES:
TRANSMISORES Y RECEPTORES
1. Autocrina
2. Paracrina
• Sináptica
3. Endocrina
• Neuroendocrina
1
2
3
9:02 a. m.

76. 9:02 a. m.

77. LA RELACIÓN
NEUROINMUNITARIA
9:02 a. m.

78. LA MEMBRANA NEURONAL
1. Estructura fosfolipídica:
Membrana bilaminar fosfolipídica: cada unidad formada por una cabeza
polar de glicerofosforilester, y una cola de dos ácidos grasos esterificados
2. Estructura proteínica:
Moléculas de membrana para el procesamiento de información metabólica
2.1. Receptores y canales iónicos:
• Proteínas de alto peso molecular de la membrana
• Para el pasaje de iones: para Na, K, Cl, Ca
2.2. Bombas iónicas:
• Moléculas que tienen actividad de ATP-asa.
• Activan ATP u otro compuesto fosforado
– Bomba de Na/K
– Bomba de Ca
3. Neurotransmisores; segundos mensajeros
9:02 a. m.

79. TRANSPORTE DE MEMBRANA
9:02 a. m.

80. SINAPSIS
1. SINAPSIS ELÉCTRICAS, IÓNICAS
– POR ACOPLAMIENTO DE CANALES IÓNICOS
• Zona de empalme
2. SINAPSIS QUÍMICAS, METABÓLICAS
– POR LIGACIÓN TRANSMISOR-RECEPTOR:
• Terminación nerviosa presináptica
– Botón sináptico
– Mitocondrias
– Vesículas sinápticas: Transmisores
– Autorreceptores
– Aparato químico.
• Hendidura sináptica:
– Elementos intermembranas; enzimas
• Neurona postsináptica
– Membrana subsináptica
– Receptores postsinápticos.
9:02 a. m.

81. 9:02 a. m.

82. Cómo se
comunican las
neuronas
Membrana
pre-sináptica
Espacio
sináptico
Membrana
post-sináptica
PPSE
PPSI

84. 9:02 a. m.

85. SINAPSIS IÓNICA
9:02 a. m.

86. SINAPSIS IÓNICA
9:02 a. m.

87. Sinapsis Iónica y Química
9:02 a. m.

88. CONTACTOS SINÁPTICOS
AXO-DENDRÍTICOS Y AXO-SOMÁTICOS
9:02 a. m.

89. SINAPSIS
METABÓLICA
9:02 a. m.

90. TIPOS DE SINAPSIS QUÍMICA
9:02 a. m.

91. PRINCIPALES TRANSMISORES
(Neurotransmisores, neuromoduladores,
neurohormonas, neuromediadores)
Aminoácidos Aminas Péptidos
GABA
Glutamato
Aspartato
Glicina
Acetilcolina
Dopamina
Serotonina
Histamina
Norepinefrina
Epinefrina
Encefalinas
Dinorfina
Neuropéptido Y
Somatostatina
Sustancia P
H.L. de la
Tirotrofina
Péptido Intestinal
Vasoactivo
Colecistokinina
9:02 a. m.

92. CLASES DE RECEPTORES DE MEMBANA
a) Directos: Ionotropos: Dos familias genéticas :
 Achn, GABAa, licina, 5HT2 :
 NMDA y No-NMDA.
b) Indirectos: Metabotropos: usan segundos mensajeros
– Acoplados a proteína G:
Activan Guanosina MP, adenilciclasa, AMPc. Inician cascada de fosforilación
proteica (activan kinasas, Ca, canales iónicos). Comprenden:
 Los receptores alfa- y beta- adrenérgicos, Achm, GABAb,
 Los receptores de glutamato AMPA, de 5HT
 Los receptores de neuropéptidos
 Los receptores sensoriales del olfato, el gusto, rodopsina de la retina.
– Acoplados a la tirosino-quinasa
 Activados por hormonas
 Activados por neuropéptidos
9:02 a. m.

93. RECEPTORES Y CANALES IÓNICOS
9:02 a. m.

94. PROCESOS METABÓLICOS DE LA NEUROTRANSMISIÓN
1. Síntesis del neurotrasmisor:
- En el citoplasma: transporte axonal
- En la terminación nerviosa
2. Almacenamiento:
- En gránulos
- En vesículas (proteinas transporadoras)
3. Liberación:
- Movilización de la vesícula (sinapsinas)
- Acoplamiento (sinaptotagmina, sinaptobrevina)
- Fusión (sinaptofisina)
4. Ligación trasmisor-receptor:
- Destrucción/disipación del trasmisor:
- Inhibición enzimática (ache-asa, MAO)
- Difusión simple (NO, CO)
- Recaptación - Por autorreceptores
- Por proteínas transportadoras
- Transporte activo a neurona o glía (aminoácidos)
- Hidrólisis (neuropéptidos)
9:02 a. m.

95. 5. Procesos iniciados por el receptor post-sináptico
A) Efectos metabólicos:
• Receptores - enzimas
(con efectos catalíticos: tirosinokinasas,
tirosinofosfatasas, serina/treonino-kinasas, guanililciclasa)
• Canales iónicos dependientes de ligando
(R. AchN, glutamato, GABAA, glicina, 5HT3)
• Sistemas acoplados a proteínas G
(para aminas biógenas, eicosanoides, péptidos hormonales. Se unen a GTP que
actúa sobre: adenilciclasa, fosfolipasas A2, C y D; canales para Ca, K o Na; y
proteínas transportadoras)
• Segundos mensajeros
(AMP-cíclico, Ca², Inositol-Tri-Fosfato, Diacilglicerol)
• Receptores citosólicos
(factores de transcripción. Regulan transcripción de genes específicos)
B) Efectos funcionales:
- No-electrogénicos
- Electrogénicos: -Potenciales excitatorios posinápticos
-Potenciales inhibitorios posinapticos
9:02 a. m.

96. CANAL PARA EL
Ca++ VOLTAJE
DEPENDIENTE
CANAL
IÓNICO
PARA EL
Na+
Procesos de
disipación del
neurotransmisor

97. 9:02 a. m.

98. Características Generales I
Neurotransmisores Neuropéptido
Tamaño
molecular
pequeño grande
Acción rápida Lenta
Potencia de
Acción
1 =>1000
Síntesis Terminal
presináptica
Soma de la
Ne
9:02 a. m.

99. Características Generales II
Neurotransmisores Neuropéptidos
Formación de
vesículas
Terminal
presináptica
Aparato de
Golgy
Cantidad
liberada
muchas Pocas
Tiempo de
liberación
1 milisegundo
Tiempo de
acción
1 milisegundo Más duradera
9:02 a. m.

100. Características Generales III
Neurotransmisores Neuropéptidos
Mecanismo
de acción
Rc acoplados a:
-Canales Iónicos
-Sist. Enzimáticos
Rc acoplados a:
-Canales Iónicos
-Cambios genétic
Periodo de
actividad
Segundos/minutos Días/meses/años
Destino de
las vesículas
reciclaje Autolisis (no se
reutilizan)
9:02 a. m.

101. Características Generales IV
Neurotransmisores Neuropéptidos
1 Ne libera 1 Nt =>1 Np
Eliminación -Difusión
-Enzimático
-Recaptación
Difusión
Tiempo de
eliminación
milisegundos minutos/hora
9:02 a. m.

102. Liberación
Síntesis
Ca++
Reconocimiento
Transducción
y amplificación
Señales
intracelulares
Activación
o inhibición
de procesos
celulares
Almacenamiento
Célula A Célula B
1
2
3
4
5
6
7
8
Inactivación
9:02 a. m.

103. Acetilcolina
Sinapsis
Colinérgica
1. Acetil-colintransferasa
2. Achcolinesterasa
R. Rc Nicotínico
Rc Muscarínico
9:02 a. m.

104. Rc Nicotínico
9:02 a. m.

105. 9:02 a. m.
Vías Colinérgicas
-Ganglios basales
-Motoneuronas 
-SNA: Ne preganglionares
SNAP Ne postganglionares

106. Dopamina
Sinapsis Dopaminérgica
1. Tirosina hidroxilasa*
2. DOPA-descarboxilasa
DOPA = L-dihidroxi fenilalanina
*enzima limitante de la producción de la síntesis de
la Dopamina y de la Noradrenalina
9:02 a. m.
Antisicóticos y dopamina

107. 9:02 a. m.

108. Noradrenalina
Sinapsis Noradrenérgica
1. Tirosina-hidroxilasa*
2. DOPA-descarboxilasa
3. Dopamina- hidroxilasa
9:02 a. m.

109. Vías Noradrenérgicas
-SNC Locus coeruleus
-SNP Ne postganglionares del SNAS
9:02 a. m.

110. Vías Noradrenérgicas
ORIGEN
A6 Locus
Coeruleus
A6 Locus
Coeruleus
A2 N.T.
Solitario
PROYECCIONES
Noradrenérgica
dorsal
Noradrenérgica
ventral
Noradrenérgica
descendente
ESTRUCTURAS
A. Mesencefálicas
N. Talámicos
Prosencéfalo medial
N. Hipotalámicos
Estría terminal
Médula espinal
FUNCIONES
Aten. Selectiva - vigil. -
análisis de estímulos
amenazadores -
prepara para
situaciones de
emergencia. Ansiedad
Coordinación de
respuestas
neuroendocrinas
Coordinación de
respuestas
autonómicas
9:02 a. m.

111. Serotonina (5-hidroxitriptamina)
Sinapsis Serotoninérgica
1. Triptófano-hidroxilasa*
2. 5-hidroxi-triptófano descarboxilasa
*región controladora
9:02 a. m.

112. Tálamo Cíngulo
Giro cingulado
Hacia el
hipocampo
Estriado
Neocórtex
Estriado ventral
Cuerpo amigdalino
Hipotálamo
Cortezas olfativa y entorrinal
Hipocampo
Núcleos rostrales del rafe
Núcleos caudales del rafe
Hacia la médula espinal
espinal
Núcleos intracerebelosos
Córtex cerebeloso
VÍAS SEROTONINÉRGICAS
9:02 a. m.
Vía Serotoninérgica
-Núcleos Medios del Rafe

113. GABA
Sinapsis GABAérgica
1. Ácido glutámico
descarboxilasa
9:02 a. m.

114. GABA-Receptor GABAA
9:02 a. m.

115. Cell-to-Cell: Glutaminergic Receptors
Figure 8-30, step 1
Glutamate
Presynaptic
axon
Postsynaptic
cell
Glutamate is released.
1
1
9:02 a. m.

116. Cell-to-Cell: Glutaminergic Receptors
Figure 8-30, steps 1–2
Na+
Na+
Glutamate
Presynaptic
axon
Postsynaptic
cell
Glutamate is released.
Net Na+ entry depolarizes
the postsynaptic cell.
AMPA
receptor
1
2
1
2
9:02 a. m.

117. Cell-to-Cell: Glutaminergic Receptors
Figure 8-30, steps 1–4
Ca2+
Ca2+
Mg2+
Na+
Na+
Glutamate
Presynaptic
axon
Postsynaptic
cell
Glutamate is released.
Ca2+ enters cytoplasm.
Net Na+ entry depolarizes
the postsynaptic cell.
Depolarization ejects Mg2+
and opens channel.
NMDA
receptor
AMPA
receptor
4
1
2
3
4
1
2
3
9:02 a. m.

118. Cell-to-Cell: Glutaminergic Receptors
Figure 8-30, steps 1–5
Ca2+
Ca2+
Mg2+
Na+
Na+
Glutamate
Presynaptic
axon
Postsynaptic
cell
Ca2+ entry activates second
messenger pathways.
Glutamate is released.
Ca2+ enters cytoplasm.
Net Na+ entry depolarizes
the postsynaptic cell.
Depolarization ejects Mg2+
and opens channel.
Cell becomes more sensitive
to glutamate.
Paracrine
release
NMDA
receptor
AMPA
receptor
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
9:02 a. m.

119. Cell-to-Cell: Glutaminergic Receptors
Figure 8-30, steps 1–6
Ca2+
Ca2+
Mg2+
Na+
Na+
Glutamate
Presynaptic
axon
Postsynaptic
cell
Ca2+ entry activates second
messenger pathways.
Glutamate is released.
Ca2+ enters cytoplasm.
Net Na+ entry depolarizes
the postsynaptic cell.
Depolarization ejects Mg2+
and opens channel.
Cell becomes more sensitive
to glutamate.
Paracrine from postsynaptic
cell enhances glutamate
release.
Paracrine
release
NMDA
receptor
AMPA
receptor
4
5
1
2
3
6
4
5
1
2
3
6
Long-term potentiation
9:02 a. m.

120. 9:02 a. m.

121. 9:02 a. m.

122. 9:02 a. m.

123. 9:02 a. m.

124. 9:02 a. m.

125. 9:02 a. m.

126. 9:02 a. m.

127. 9:02 a. m.

128. 9:02 a. m.

129. 9:02 a. m.

130. REDES NEURALES
9:02 a. m.

131. 9:02 a. m.

132. 9:02 a. m.

133. La actividad bioeléctrica de la neurona
9:02 a. m.

134. Potencial de Membrana
Definición
Es la polaridad eléctrica que posee toda
membrana celular viva, como consecuencia de
la interacción de los factores físico-químicos y
biológicos.
9:02 a. m.

135. Potencial de Membrana
Características
Potencial de Membrana
Células No excitables Células excitables
Pot. de membrana en reposo Pot. de acción
9:02 a. m.

136. Potencial de Membrana
Características
Esta polaridad para las diferentes células vivas
fluctúan entre:
-10mv a -100mv
ejemplo: Célula Nerviosa -70mV a -90mv
9:02 a. m.

137. Potencial de Membrana
Fenómenos Biomoleculares: son aquellos
factores que están interactuando
permanentemente.
*Canales de Fuga (Reposo) para el Na+
*Canales de Fuga (Reposo) para el K+
*Bomba de Na+ - K+ -ATPasa- Mg
9:02 a. m.

138. Potencial de Membrana
9:02 a. m.

139. 9:02 a. m.

140. Potencial de Acción
Definición: Son los cambios rápidos del
Potencial de Membrana o Potencial de Reposo
de las células excitables, debido a un estímulo
provocado o autogenerado. Este cambio en la
polaridad de la membrana celular se
denomina Potencial de Acción y ocurre como
consecuencia de las interacciones iónicas a
través de la membrana celular.
9:02 a. m.

141. El Potencial de Acción
9:02 a. m.

142. Fases del Potencial de Acción
1º Potencial de Membrana
en Reposo:
Llamado también Potencial
de Membrana, en donde la
membrana celular está
polarizada negativamente y
está en juego todos los
fenómenos biomoleculares.
9:02 a. m.

143. Eventos moleculares durante el Potencial de Membrana en
Reposo
Núcleo
Canal de Fuga
para el Na+
Canal para el Na+
voltaje dependiente+
Canal de Fuga
para el K+
Canal para el K+
voltaje dependiente+
9:02 a. m.

144. Fases del Potencial de Acción
2º Despolarización
Es el cambio de la polaridad
de la membrana celular
como consecuencia de la
repentina apertura de los
canales para el Na+
dependientes de voltaje (el
Na+ ingresa a la célula por
gradiente químico hasta
alcanzar su potencial de
equilibrio electroquímico
pudiendo alcanzar y superar
los 0 mv).
9:02 a. m.

145. Eventos moleculares durante la Despolarización
Núcleo
Canal para el Na+
voltaje dependiente+
Canal para el K+
voltaje dependiente+
9:02 a. m.

146. Fases del Potencial de Acción
3º Repolarización:
Es el proceso de
recuperación de la polaridad
hacia el Potencial de
Membrana en Reposo ,
debido al incremento de la
permeabilidad para el K+
como consecuencia de la
apertura de los canales para
el K+ dependientes de voltaje
(el K+ sale de la célula por
gradiente químico hasta
alcanzar su potencial de
equilibrio electroquímico).
9:02 a. m.

147. Eventos moleculares durante la Repolarización
Núcleo
Canal para el Na+
voltaje dependiente+
Canal para el K+
voltaje dependiente+
9:02 a. m.

148. Fases del Potencial de Acción
4o Hiperpolarización:
Es el proceso por el cual se
negativiza aún más la
repolarización. Este
fenómeno se debe al cierre
lento de los canales para el
K+ voltaje-dependiente
9:02 a. m.

149. 0 mV
PU
Na+
K+
Na+ K+
Na+
K+
x1 x8
ENa+
EK+
41mV
-110mV
K+
9:02 a. m.

150. Interacción de los canales, iones y
actividad de las neuronas
Actividad de la
célula
REPOSO ACTIVA INHIBIDA
Representación
gráfica
Estado eléctrico de
la membrana celular
Polarizada Despolarizada Hiperpolarizada

151. PROPAGACIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO
9:02 a. m.

152. CLASIFICACIÓN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
Fibras sensoriales Fibras motoras
Fibras A (1 – 20 m: 6 – 120 m/s)
A: 60 – 120 m/s I: 70 – 120 m/s (IA y IB)
A: 30 – 90 “ II: 30 – 70 “
A: 6 – 60 “ III: 6 – 30 “
A: 6 – 30 “
Fibras C (0. 5 a 2 m) 0.5 - 2 m/s IV: 0.5 – 2 m/s
9:02 a. m.