1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA
EMBRIOLOGIA II
TEMA:
SISTEMA UROGENITAL
DOCENTE: Dr. Pablo Guillermo Alarcon
ESTUDIANTE: Liseth Haro
CURSO: Segundo Semestre, Paralelo “A”
RIOBAMBA – ECUADOR
2. Comprende todos los órganos implicados
en la reproducción, elaboración y
eliminación de la orina.
Se divide funcionalmente en: Sistema
urinario y genital.
SISTEMA UROGENITAL
3. Este sistema se desarrolla a
partir del mesénquima
intermedio, derivado de la
pared corporal dorsal del
embrión.
SISTEMA UROGENITAL
3
9. 9
Mesonefros
Son órganos excretores, aparecen al
final de la cuarta semana.
Funcionan como riñones provisionales,
hasta que los riñones permanentes se
desarrollan y adquieren su función.
11. 1
1
Metanefros
Primordio de los riñones permanentes,
desarrollo a la quinta semana, comienza
su funcionamiento 4 semanas después.
La producción de orina es durante toda
la vida fetal.
13. 1
3
o Yema ureteral
Es la evaginación que surge del
conducto mesonéfrico.
El tallo de la yema ureteral se convierte
en el uréter.
14. Las cuatro primeras generaciones de
túbulos aumentan de tamaño, formando
los cálices mayores.
Las cuatro segundas generaciones
coalescen y forman los cálices menores.
15. Cambios en la posición de los riñones.
Inicialmente, los riñones primitivos se sitúan muy
próximos entre sí en la pelvis, por delante del sacro.
16. A medida que crecen el abdomen y la
pelvis, los riñones se recolocan
gradualmente en el abdomen y se
separan. Alcanzan la posición del adulto
hacia el final del periodo fetal.
17. Este ascenso se debe, principalmente,
al crecimiento del cuerpo del embrión
por debajo de los riñones; de esta
manera los riñones ocupan su posición
normal a cada lado de la columna
vertebral.
18. La posición de los riñones se vuelve fija
una vez que entran en contacto con las
glándulas suprarrenales durante la
novena semana.
19.
20. Desarrollo de la vejiga
Parte vesical, que forma la mayoría de la vejiga.
Parte pélvica, que se convierte en la uretra en el cuello, la parte prostática de la uretra
en los fetos de sexo masculino y la uretra completa en los de sexo femenino.
Parte fálica, que crece hacia el tubérculo genital (el Primordio del pene o el clítoris).
21. Desarrollo de la vejiga
Se desarrolla principalmente a partir de
la parte vesical del seno urogenital.
Todo el epitelio de la vejiga tiene su
origen en el endodermo de la parte
vesical del seno urogenital.
22. Desarrollo de la vejiga
La vejiga se continúa al alantoides, una
membrana fetal que se desarrolla a
partir del intestino primitivo posterior. Al
poco tiempo el alantoides se constriñe,
formando el Uraco.
23. Desarrollo de la vejiga
El uraco se extiende desde el vértice de la vejiga
hasta el ombligo. En el adulto, el uraco está
representado por el ligamento umbilical medial.
24. Desarrollo de la vejiga
A medida que la vejiga aumenta de tamaño, las
partes distales de los conductos mesonéfricos se
incorporan a su pared dorsal. Estos conductos
contribuyen a la formación del tejido conjuntivo del
trígono de la vejiga.
25. El epitelio de la mayor parte de la uretra
masculina y todo el epitelio de la uretra
femenina proceden del endodermo del
seno urogenital.
Desarrollo de la uretra
26. Desarrollo de la uretra
En los fetos de sexo masculino, la parte distal de la
uretra localizada en el glande del pene procede de un
cordón sólido de células ectodérmicas.
28. DESARROLLO DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
La corteza y la médula de las glándulas
suprarrenales tienen orígenes distintos.
La corteza, a partir del mesodermo y la
médula, a partir de la cresta neural.
29. En relación con el peso corporal, las
glándulas suprarrenales del feto son
entre 10 y 20 veces mayores que en
una persona adulta y también son más
grandes comparadas con los riñones
32. Desarrollo del sistema genital
El sexo cromosómico de un embrión queda determinado en el momento de la fecundación por el
tipo de espermatozoide (X o Y) que fecunda el ovocito. Las características morfológicas empiezan
a desarrollarse hasta la séptima semana.
LA PROTEINA SRY CODIFICA UN FACTOR
DETERMINANTE DE LOS TESTICULOS (TDF)
33. Desarrollo de las gónadas
Tienen tres orígenes:
Mesotelio
Mesénquima subyacente
Células germinales primordiales
Las crestas genitales se forman por la
y una
proliferación
condensación
de tejido del mesotelio
del mesénquima, las células
germinales no aparecen en las crestas hasta la 6°
SDG
34. Gónadas
Las gónadas adquieren características
morfológicas hasta la 7° SDG
Células Germinativas (Epiblasto, Línea Primitiva)
3°SDG= Saco vitelino y alantoides
4°SDG= Migran a lo largo del mesenterio dorsal
del intestino posterior
5°SDG=Llegan a las gónadas primitivas
6°SDG = invaden las crestas Genitales
35. Gónadas indiferenciadas
El epitelio de la cresta Genital prolifera y las
células epiteliales se introducen en el
mesénquima y forman un numero de
cuerdas llamadas CORDONES SEXUALES
PRIMITIVOS
En este momento la gónada
corteza y medula
XY= La medula de diferencia
XX= La corteza se diferencia
tiene
36. Desarrollo de los testículos.
El factor determinante de los testículos origina
la condensación y la extensión de los
cordones seminíferos hacia la
médula de la gónada indiferenciada, donde se
ramifican y anastomosan formando y
una RED TESTICULAR.
37. Desarrollo de los testículos.
La conexión los cordones
seminíferos con
superficie desaparece cuando
de
el epitelio de la
se
desarrolla una cápsula fibrosa gruesa,
la túnica albugínea.
38. •Los cordones seminíferos adquieren
forma de herradura y sus extremidades
son continuas con la red testicular
•Los CS están separados por células
intersticiales CELULAS DE LEYDING,
que a la 8°SDG producen testosterona
•Los CS adquieren luz en la pubertad
(Túbulos Seminíferos) y se introducen
en los conductillos eferentes, se une al
conducto de Wolff que se convierte en
el conducto deferente
39. 3
9
Desarrollo de los testículos.
Los túbulos seminíferos.
Están formadas por dos tipos de células:
Células de Sertolli:
Espermatogonias: células
primordiales
Desarrollo de los testículos.
40. Células de Sertolli:
Forman la mayor parte del epitelio
seminífero en el testículo fetal.
Desarrollo de los testículos.
41. Desarrollo de los ovarios.
Los cordones corticales se extienden desde el
epitelio de superficie del ovario en desarrollo
hasta el mesénquima subyacente a lo largo del
periodo fetal inicial.
42. Desarrollo de los ovarios.
Aprox. A las 16 semanas, estos
cordones comienzan a fragmentarse y
aparecen folículo, cada uno de estos
contiene una ovogonia.
43. Desarrollo de los ovarios.
Después del nacimiento no se forman
ovogonias. A pesar de que muchas se
degeneran antes
aproximadamente
del nacimiento, las
2 millones que
permanecen aumentan de tamaño y se
convierten en ovocitos primarios.
44.
45. Desarrollo de los conductos genitales
Conductos mesonéfricos ( WOLFF) Sistema reproductor masculino
Conductos paramesonéfricos(MULLER) Sistema reproductor femenino
46. Desarrollo de los conductos genitales.
Los paramesonéfricos se desarrollan lateralmente
respecto de las gónadas y de los conductos
mesonéfricos.
48. Desarrollo de los conductos
glándulas genitales masculinas
y las
Los testículos fetales producen
hormonas masculinizantes, que
estimulan los conductos mesonéfricos
para formar los conductos genitales
masculinos. La parte proximal de cada
conducto se enrolla para formar el
epidídimo.
A medida que degenera el el
mesonefros persisten algunos túbulos
CONDUCTILLO EFERENTES que
abren el conducto al epididimo
49. Distalmente al epidídimo, el conducto
mesonéfrico adquiere una gruesa capa
de músculo liso y se convierte en el
conducto deferente.
50. Glándulas seminales
En el extremo caudal de cada conducto
mesonéfrico aparecen evaginaciones
laterales que se convierten en las
glándulas seminales, las cuales
producen una secreción que constituye
la mayor parte del líquido eyaculado.
51. Próstata
En la parte prostática de la uretra
aparecen múltiples evaginaciones
endodérmicas que crecen hacia el
mesénquima circundante.
52. Los genes Hox controlan el desarrollo de la próstata
y de las vesículas seminales.
Homeobox: son un grupo de genes relacionados que
controlan el plan del cuerpo del embrión a lo largo
del eje anterior-posterior.
54. Desarrollo de los conductos y las
glándulas genitales femeninos
Los conductos mesonéfricos experimentan
regresión, debido a la falta de testosterona
Los estrógenos producidos estimulan el
desarrollo de las trompas uterinas, útero y
parte superior de la vagina.
55. El desarrollo sexual femenino durante el
periodo fetal no depende de la
existencia de los ovarios o de diversas
hormonas.
56. Las trompas uterinas se desarrollan a
partir de las partes craneales no
fusionadas de los conductos
paramesonéfricos
58. Desarrollo de la vagina
La pared fibromuscular se desarrolla a
partir del mesénquima circundante. El
contacto del Primordio uterovaginal con
el seno urogenital, formándose el
tubérculo sinusal.
59. Hasta etapas avanzadas de la vida
fetal, la luz de la vagina está separada
de la cavidad del seno urogenital por
una membrana, el himen.
60. El himen se puede romper durante el
período perinatal (antes, durante o
después del nacimiento) y permanece
como un fino pliegue formado por una
membrana mucosa.
61. Desarrollo de los genitales externos.
Las características sexuales se
empiezan a distinguir en la novena
semana, pero los genitales externos no
están bien diferenciados hasta
semana 12.
62. de los genitales externos
Desarrollo
masculinos.
Provocado por la testosterona que
producen las células intersticiales de los
testículos fetales.
63. A medida que el falo
tamaño para formar el
aumenta de
pene, los
pliegues uretrales forman las paredes
del surco uretral en la superficie ventral
del pene.
64. Los pliegues uretrales se fusionan entre
sí a lo largo de la superficie ventral del
pene y forman la uretra esponjosa.
65. En el extremo del glande del pene, una
invaginación del ectodermo forma un
cordón ectodérmico que crece hacia la
raíz del pene hasta alcanzar la uretra
esponjosa.
66. Durante la semana 12 aparece una
invaginación circular en el ectodermo de
la periferia del glande del pene.
68. Desarrollo de los genitales externos femeninos.
El Primordio
gradualmente
del falo se convierte
en el clítoris, es una
estructura relativamente grande a las 18
semanas.
69.
70. Las partes de los pliegues no
fusionadas forman los labios menores.
Los pliegues labioescrotales en su
mayoría no se fusionan, se convierten
en los labios mayores.
73. ANOMALÍAS
Las displasias renales y la agenesia son un espectro de
malformaciones graves y requieren diálisis y trasplante
durante los primeros años de vida.
Un ejemplo puede ser el riñón displásico multiquístico que
se da numerosos conductos se hallan circundados por
células indiferenciadas.
En algunos casos. Estas alteraciones causan involución
de los riñones y agenesia renal.
La agenesia renal bilateral, que tiene lugar en 1 de cada
10000 nacimientos, causa insuficienc1a renal.
75. La duplicación del uréter
• se debe a la división precoz de la yema
uretral y puede ser parcial o completa y el
tejido metanéfrico puede dividirse en dos
partes, cada una con su pelvis y uréter
renales.
76. UBICACIÓN ANÓMALA DE LOS RIÑONES
• Los riñones en asenso pasan a través
de la bifurcación arterial, pero en
ocasiones uno de ellos no puede
pasar.
• Al permanecer en la pelvis. Cerca de la
arteria ilíaca común, se conoce como
riñón pélvico.
77. • A veces, durante el paso a través de la bifurcación arterial.
Los riñones se acercan tanto entre sí que los polos
inferiores se fusionan formando un riñón en herradura .
• Este riñón habitualmente se halla a nivel de las vértebras
lumbares infenores. Ya que la raíz de la arteria
mesenténca inferior impide su ascenso.
78. ANOMALIAS DE LA VEJIGA
Cuando persiste la luz de la parte
intraembrionaria del alantoides, una fístula
uracal puede hacer que la orina drene desde el
ombligo.
Cuando sólo persiste un área local del
alantoides, la actividad secretora de su
revestimiento produce una dilatación quística: el
quiste uracal.
79. • Si persiste la luz de la parte superior, se forma un seno
uracal. Éste suele continuarse con la vejiga urinaria.
80. LA EXTROFIA DE LA VEJIGA
• Es una anomalía de la pared ventral del
cuerpo en la que la mucosa de la vejiga queda
expuesta.
• El epispadias es una característica constante,
y el tracto urinario abierto se extiende a lo
largo de la cara dorsal del pene desde la
vejiga hasta el ombligo.
• La extrofia probablemente se deba a que los
pliegues de la pared lateral del cuerpo no se
cierran en la línea media de la región pélvica.
• Este defecto es poco frecuente pues ocurre en
2/10 000 nacimientos vivos.
81. LA EXTROFIA DE LA CLOACA
• Es un defecto más grave de la pared ventral del cuerpo, en el que la
progresión y cierre de los pliegues de la pared lateral del cuerpo se
interrumpe más de lo observado en la extrofia de la vejiga.
• Aparte del defecto de cierre, se altera el desarrollo normal del tabique
urorrectal, de modo que ocurren malformaciones del conducto anal y
ano imperforado.
• Más aún, como no se fusionan los pliegues corporales, las
protuberancias genitales permanecen muy espaciadas, lo que ocasiona
defectos en los genitales externos (fig. 16.16b).
• Esta anomalía es poco frecuente (1/30 000).
82. MALFORMACIONES DE LAS TROMPAS
UTERINAS, EL ÚTERO Y LA VAGINA
Útero doble
• Falta de fusión de los conductos paramesonéfricos.
• Se puede asociar a vagina doble o única.
Útero bicorne
• Si la duplicación afecta únicamente a la parte superior
del cuerpo del útero.
83. Útero bicorne con un cuerno
rudimentario
• Se retrasa el crecimiento de un conducto
paramesonéfrico y no se fusiona con el
conducto contralateral, puede no estar
comunicado con la cavidad del útero.
Útero unicorne
• No se desarrolla uno de los conductos
paramesonéfricos; el útero solo presenta
una trompa uterina.
84. Útero arqueado
• Ligeramente hendido en el medio.
Atresia cervical
• A falta de perforación congénita del cuello uterino.
Atresia vaginal
• La no canalización de la placa vaginal.
• Una bolsa vaginal pequeña se origina a partir de los conductos
paramesonéfricos suele rodear el cuello.
85. Ausencia de la vagina y el útero
• No se desarrollan los bulbos senovaginales ni la placa
vaginal.
• No existe la vagina tampoco útero,
• El útero en desarrollo induce la formación de los bulbos
senovaginales, se fusionan formando la placa vaginal.
Himen
• La falta de perforación, extremo inferior de la placa vaginal,
himen imperforado.
• Las variaciones en el aspecto del himen.
• El orificio vaginal puede ser muy pequeño o grande, y en
algunos casos hay más de un orificio.
86. Defectos genitales masculinos
• HIPOSPADIAS: fusión incompleta de los pliegues
genitales masculinos, en donde se aprecian orificios
uretrales a lo largo de la superficie central del pene.
• Hipospadia glandular: la uretra abierta en la superficie
central del glande del pene.
• Micropene: por una estimulación androgénica
insuficiente para el crecimiento de los genitales externos.
87. • EPISPADIA CON EXTROFIA
VESICAL: donde la mucosa vesical
está expuesta.
• Pene bífido o duplicación peneana:
cuando el tubérculo genital se divide.
88. TRASTORNOS DEL DESARROLLO SEXUAL
• El sexo masculino y femenino se
forman de manera similares.
• Pueden existir dificultades en la
diferenciación de sexo.
• Pueden existir genitales ambiguos.
• Se puede dar:
• Una hipertrofia clitoriana
• Una hipospadias
• Una hermafrodita
89. La deficiencia de 5 -∞-reductasa (5ARD)
• Es otro transtorno que produce genitales
ambiguos en el varón y se debe a la
incapacidad de covertir testosterona en
dihidrotestosterona por falta de la enzima
reductasa
90. HERNIAS Y CRIPTORQUIDIA
• Vaginal en el saco escrotal se cierra durante el
primer año de vida.
• Si este sigue abierto y pueden descender asas
intestinales al escroto y provocar una hernia
inguinal indirecta congénita.
• Puede dejar pequeños quistes a lo largo de su
recorrido
• Estos quistes pueden segregar líquido, formando
un hidrocele del testículo o un cordón espermático
o ambos.
91. • En el 97% de los recién nacidos de
sexo masculino. Los testículos ya se
encuentran en el escroto antes de
nacer.
• En la mayoría de los restantes, el
descenso se completará durante los
primeros 3 meses de vida.
• En menos del 1 % de los niños uno o
ambos testículos no descienden.
• A esto se le denominada
cliptorquidia.
93. UNA NIÑA DE 4 AÑOS DE EDAD UTILIZA TODAVÍA PAÑALES DEBIDO A QUE ESTÁ CONTINUAMENTE MOJADA.
EL PEDIATRA OBSERVA QUE LA ORINA PROCEDE DE LA VAGINA DE LA PACIENTE. EN UNA UROGRAFÍA
INTRAVENOSA SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE DOS PELVIS RENALES Y DOS URÉTERES EN EL LADO
DERECHO. UNO DE LOS URÉTERES ENTRA CLARAMENTE EN LA VEJIGA, PERO NO SE OBSERVA BIEN DÓNDE
FINALIZA EL OTRO URÉTER. UN URÓLOGO PEDIÁTRICO EXPLORA A LA PACIENTE BAJO ANESTESIA
GENERAL Y EN EL TRANSCURSO DE ESTA EXPLORACIÓN SE OBSERVA UNA PEQUEÑA ABERTURA EN LA
PARED POSTERIOR DE LA VAGINA, POR DONDE SE INTRODUCE UN PEQUEÑO CATÉTER Y SE INYECTA
MATERIAL DE CONTRASTE. CON ESTE PROCEDIMIENTO SE DEMUESTRA QUE LA ABERTURA EN LA VAGINA
ES EL ORIFICIO DEL SEGUNDO URÉTER.
• CUÁL ES EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DE LA EXISTENCIA DE DOS PELVIS RENALES Y DOS URÉTERES
EN UN MISMO LADO?
• DESCRIBA EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DEL ORIFICIO URETERAL ECTÓPICO.
• ¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO ANATÓMICO DE LA PÉRDIDA CONTINUADA DE ORINA A TRAVÉS DE LA VAGINA?
CASO 12-1
94. RESPUESTA
• LA DUPLICACIÓN DE LA PELVIS RENAL Y EL URÉTER SE DEBE A LA FORMACIÓN DE DOS YEMAS URETERALES EN
UNO DE LOS LADOS DEL EMBRIÓN. MÁS ADELANTE, LOS PRIMORDIOS DE ESTAS ESTRUCTURAS SE FUSIONAN.
EN GENERAL, LOS DOS URÉTERES SE ABREN EN LA VEJIGA. A VECES EL URÉTER EXTRA SE ABRE EN EL TRACTO
UROGENITAL DISTAL A LA VEJIGA. ESTA SITUACIÓN OCURRE CUANDO EL URÉTER ACCESORIO NO QUEDA
INCORPORADO EN LA BASE DE LA VEJIGA JUNTO CON EL OTRO URÉTER; EN SU LUGAR, EL URÉTER EXTRA SE
DESPLAZA CAUDALMENTE JUNTO CON EL CONDUCTO MESONÉFRICO Y SE ABRE CON ÉL EN LA PARTE CAUDAL
DEL SENO UROGENITAL. DADO QUE ESTA PARTE DEL SENO UROGENITAL DA ORIGEN A LA URETRA Y AL EPITELIO
DE LA VAGINA, EL ORIFICIO URETERAL ECTÓPICO (CON LOCALIZACIÓN ANÓMALA) PUEDE QUEDAR SITUADO EN
CUALQUIERA DE ESTAS ESTRUCTURAS, LO QUE EXPLICA LAS PÉRDIDAS CONTINUAS DE ORINA HACIA LA VAGINA.
EL ORIFICIO URETERAL ECTÓPICO QUE SE ABRE POR DEBAJO DE LA VEJIGA DA LUGAR A INCONTINENCIA
URINARIA DEBIDO A QUE EN ESTA SITUACIÓN NO ESTÁN INTERPUESTAS LA VEJIGA NI EL ESFÍNTER URETRAL
PARA EVITAR LA SALIDA DE LA ORINA HACIA EL EXTERIOR. NORMALMENTE, EL TRAYECTO OBLICUO DEL URÉTER
EN EL INTERIOR DE LA PARED DE LA VEJIGA PERMITE QUE LA CONTRACCIÓN DE LA MUSCULATURA VESICAL
ACTÚE EN FORMA DE UN ESFÍNTER URETERAL, CONTROLANDO ASÍ EL FLUJO DE ORINA A TRAVÉS DE ÉSTE.
95. UN HOMBRE JOVEN CON TRAUMATISMO GRAVE PRESENTA PARADA CARDÍACA. DESPUÉS DE LA
REANIMACIÓN CARDIOPULMNAR SU CORAZÓN COMIENZA A LATIR DE NUEVO, PERO NO SE CONSIGUE LA
RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA. SE APLICA RESPIRACIÓN MECÁNICA PERO NO HAY EVIDENCIA DE ACTIVIDAD
ELÉCTRICA EN EL ELECTROENCEFALOGRAMA. AL CABO DE 2 DÍAS, LA FAMILIA ACEPTA EL HECHO DE QUE
NO HAY POSIBILIDADES DE RECUPERACIÓN Y SOLICITA QUE LOS RIÑONES DEL PACIENTE SEAN DONADOS
PARA TRASPLANTE. EL RADIÓLOGO REALIZA EL CATETERISMO DE LA ARTERIA FEMORAL Y UNA
AORTOGRAFÍA (VISUALIZACIÓN RADIOGRÁFICA DE LA AORTA Y SUS RAMAS). ESTE MÉTODO LE PERMITE
OBSERVAR EN EL LADO DERECHO UNA ÚNICA ARTERIA RENAL DE CALIBRE GRANDE MIENTRAS QUE EN
EL LADO IZQUIERDO HAY DOS ARTERIAS RENALES, UNA DE CALIBRE INTERMEDIO Y LA OTRA DE CALIBRE
PEQUEÑO. SOLAMENTE SE UTILIZA EL RIÑÓN DERECHO PARA TRASPLANTE DEBIDO A QUE ES MÁS DIFÍCIL
LA IMPLANTACIÓN DE LAS ARTERIAS DE CALIBRE PEQUEÑO QUE LAS DE CALIBRE GRANDE. EL INJERTO
DE LA PEQUEÑA ARTERIA RENAL ACCESORIA EN LA AORTA SERÍA DIFÍCIL DEBIDO A SU CALIBRE Y, POR
ELLO, PARTE DEL RIÑÓN PODRÍA NECROSARSE SI ALGUNA DE LAS ARTERIAS NO SE INJERTARA
ADECUADAMENTE.
• ¿SON FRECUENTES LAS ARTERIAS RENALES ACCESORIAS?
• ¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DE LA EXISTENCIA DE DOS ARTERIAS RENALES IZQUIERDAS?
• ¿EN QUÉ OTRA CIRCUNSTANCIA PODRÍA TENER SIGNIFICACIÓN CLÍNICA LA PRESENCIA DE UNA ARTERIA RENAL
ACCESORIA?
CASO 12-2
96. RESPUESTA
• LAS ARTERIAS RENALES ACCESORIAS SON FRECUENTES. ALREDEDOR DEL 25% DE LOS RIÑONES
RECIBEN DOS O MÁS RAMAS DIRECTAMENTE DESDE LA AORTA; SIN EMBARGO, ES EXCEPCIONAL
QUE SEAN MÁS DE DOS RAMAS. LAS ARTERIAS SUPERNUMERARIAS SE INTRODUCEN A TRAVÉS
DEL SENO RENAL O DE LOS POLOS DEL RIÑÓN, GENERALMENTE DEL INFERIOR. LAS ARTERIAS
RENALES ACCESORIAS, QUE SON MÁS FRECUENTES EN EL LADO IZQUIERDO, REPRESENTAN
ARTERIAS RENALES FETALES PERSISTENTES QUE SE ORIGINAN DE FORMA SECUENCIAL A PARTIR
DE LA AORTA A MEDIDA QUE LOS RIÑONES «ASCIENDEN» DESDE LA PELVIS HASTA EL ABDOMEN.
LOS VASOS INFERIORES CON FRECUENCIA EXPERIMENTAN DEGENERACIÓN SEGÚN SE
DESARROLLAN LOS NUEVOS VASOS. LAS ARTERIAS SUPERNUMERARIAS TIENEN UNA FRECUENCIA
APROXIMADAMENTE DEL DOBLE QUE LAS VENAS SUPERNUMERARIAS. SUELEN ORIGINARSE EN EL
NIVEL DEL RIÑÓN. LA PRESENCIA DE UNA ARTERIA SUPERNUMERARIA TIENE IMPORTANCIA CLÍNICA
EN OTRAS CIRCUNSTANCIAS DEBIDO A QUE PUEDE CRUZAR LA UNIÓN URETEROPÉLVICA Y
DIFICULTAR EL FLUJO DE LA ORINA, CON DILATACIÓN DE LOS CÁLICES Y DE LA PELVIS
IPSILATERALES (HIDRONEFROSIS). LOS RIÑONES CON HIDRONEFROSIS PRESENTAN INFECCIONES
FRECUENTES (PIELONEFRITIS), QUE PUEDEN DAR LUGAR, EN ÚLTIMA INSTANCIA, A LA
DESTRUCCIÓN DE DICHOS ÓRGANOS.
97. CASO 12-3
UNA MUJER DE 32 AÑOS DE EDAD CON ANTECEDENTES RECIENTES DE UN CUADRO
DE CÓLICOS Y DOLOR ABDOMINAL BAJO, Y SENSIBILIDAD DOLOROSA A LA
PALPACIÓN ABDOMINAL, ES INTERVENIDA MEDIANTE LAPAROTOMÍA DEBIDO A LA
SOSPECHA DE UN EMBARAZO ECTÓPICO. EN LA INTERVENCIÓN SE DEMUESTRA UN
EMBARAZO EN UN CUERNO UTERINO DERECHO RUDIMENTARIO. SE EXTIRPA
QUIRÚRGICAMENTE EN SU TOTALIDAD EL CUERNO UTERINO CON EL EMBARAZO
ECTÓPICO.
• ¿ES FRECUENTE ESTE TIPO DE ANOMALÍA UTERINA?
• ¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DEL CUERNO UTERINO
RUDIMENTARIO?
98. RESPUESTA
• LOS EMBARAZOS EN LOS CUERNOS UTERINOS RUDIMENTARIOS SON MUY INFRECUENTES PERO
TIENEN IMPORTANCIA CLÍNICA DEBIDO A QUE ES DIFÍCIL DIFERENCIARLOS DE LOS EMBARAZOS
TUBÁRICOS. EN EL CASO PRESENTE, LA ANOMALÍA UTERINA FUE EL RESULTADO DE UN RETRASO
DEL CRECIMIENTO DEL CONDUCTO PARAMESONÉFRICO DERECHO CON FUSIÓN INCOMPLETA
ENTRE ESTE CONDUCTO Y EL CONDUCTO CONTRALATERAL DURANTE EL DESARROLLO DEL
ÚTERO. LA MAYOR PARTE DE LOS DEFECTOS DEBIDOS A LA FUSIÓN INCOMPLETA DE LOS
CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS NO CAUSAN PROBLEMAS CLÍNICOS; SIN EMBARGO, EL CUERNO
RUDIMENTARIO QUE NO PRESENTA COMUNICACIÓN CON LA PARTE PRINCIPAL DEL ÚTERO PUEDE
SER CAUSA DE DOLOR DURANTE EL PERÍODO MENSTRUAL DEBIDO A SU DISTENSIÓN POR LA
ACUMULACIÓN DE SANGRE. DADO QUE LA MAYOR PARTE DE LOS CUERNOS UTERINOS
RUDIMENTARIOS MUESTRAN UN GROSOR MAYOR QUE LAS TROMPAS UTERINAS, LA ROTURA DE UN
EMBARAZO EN UN CUERNO UTERINO RUDIMENTARIO SUELE OCURRIR MUCHO MÁS TARDE QUE LA
CORRESPONDIENTE A UN EMBARAZO TUBÁRICO.
99. CASO 12-4
DURANTE LA EXPLORACIÓN FÍSICA DE UN RECIÉN NACIDO DE SEXO MASCULINO SE
OBSERVA QUE LA URETRA SE ABRE EN LA SUPERFICIE VENTRAL DEL PENE, EN LA
ZONA DONDE SE UNEN EL GLANDE Y EL CUERPO DEL PENE. EL PENE ESTÁ
INCURVADO HACIA SU SUPERFICIE INFERIOR.
• SEÑALE LOS TÉRMINOS MÉDICOS CORRESPONDIENTES A LAS MALFORMACIONES
CONGÉNITAS DESCRITAS.
• ¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DEL ORIFICIO URETRAL ANÓMALO?
• ¿ES FRECUENTE ESTA ANOMALÍA? EXPLIQUE SU ETIOLOGÍA.
100. RESPUESTA
• EL TÉRMINO HIPOSPADIAS DEL GLANDE DEL PENE ES EL QUE SE APLICA A UNA ANOMALÍA EN LA QUE EL
ORIFICIO URETRAL SE LOCALIZA EN LA SUPERFICIE VENTRAL DEL PENE, EN LA PROXIMIDAD DEL GLANDE.
EL PENE MUESTRA INCURVACIÓN VENTRAL. EL HIPOSPADIAS DEL GLANDE DEL PENE SE DEBE A LA FALTA
DE FUSIÓN COMPLETA DE LOS PLIEGUES UROGENITALES EN LA SUPERFICIE VENTRAL DEL PENE EN
DESARROLLO, CON AUSENCIA DE COMUNICACIÓN CON LA PARTE TERMINAL DE LA URETRA ESPONJOSA
EN EL GLANDE DEL PENE. EL HIPOSPADIAS SE PUEDE ASOCIAR A UNA PRODUCCIÓN INADECUADA DE
ANDRÓGENOS POR PARTE DE LOS TESTÍCULOS FETALES Y TAMBIÉN A UNA RESISTENCIA FRENTE A ESTAS
HORMONAS A NIVEL CELULAR EN LOS PLIEGUES UROGENITALES. SE CONSIDERA QUE EL HIPOSPADIAS
TIENE UNA ETIOLOGÍA MULTIFACTORIAL DEBIDO A QUE LOS FAMILIARES PRÓXIMOS DE LOS PACIENTES
CON HIPOSPADIAS TIENEN MÁS POSIBILIDADES DE SUFRIR ESTE DEFECTO, EN COMPARACIÓN CON LA
POBLACIÓN GENERAL. EL HIPOSPADIAS DEL GLANDE DEL PENE ES UNA ANOMALÍA FRECUENTE DEL
TRACTO UROGENITAL QUE SE OBSERVA EN APROXIMADAMENTE 1 DE CADA 300 LACTANTES DE SEXO
MASCULINO.
101. CASO 12-5
A UNA ATLETA DE 20 AÑOS DE EDAD SE LE IMPIDE COMPETIR EN LOS JUEGOS
OLÍMPICOS DEBIDO A QUE EN EL FROTIS DE LA CAVIDAD BUCAL SE DEMUESTRA QUE
LAS CÉLULAS SOMÁTICAS CARECEN EN SU NÚCLEO DE LA CROMATINA SEXUAL X, LO
QUE INDICA QUE SU COMPLEMENTO CROMOSÓMICO ES DE SEXO MASCULINO.
• ¿ES UN HOMBRE O UNA MUJER?
• ¿CUÁL ES EL POSIBLE FUNDAMENTO DE LA NEGATIVIDAD DE LA PRUEBA DE LA CROMATINA
SEXUAL?
• ¿HAY ALGÚN FUNDAMENTO ANATÓMICO QUE IMPIDA QUE PARTICIPE EN LOS JUEGOS
OLÍMPICOS?
102. RESPUESTA
• LA JOVEN ES UNA MUJER, A PESAR DE QUE SU COMPLEMENTO CROMOSÓMICO ES
46,XY Y QUE PRESENTA TESTÍCULOS PEQUEÑOS Y NO FUNCIONANTES. LA PACIENTE
SUFRE EL SÍNDROME DE INSENSIBILIDAD A LOS ANDRÓGENOS. LA AUSENCIA DE
MASCULINIZACIÓN QUE PRESENTAN ESTAS PERSONAS SE DEBE A LA RESISTENCIA
FRENTE AL EFECTO DE LA TESTOSTERONAA NIVEL CELULAR EN LOS GENITALES.
103. CASO 12-6
UN NIÑO DE 10 AÑOS DE EDAD SUFRE UN CUADRO DE DOLOR EN LA INGLE
IZQUIERDA AL INTENTAR LEVANTAR UNA CAJA MUY PESADA. MÁS TARDE OBSERVA
LA APARICIÓN DE UN BULTO EN LA INGLE. EL NIÑO SE LO DICE A SU MADRE Y ÉSTA
SOLICITA UNA CONSULTA AL MÉDICO DE FAMILIA. TRAS LA EXPLORACIÓN FÍSICA,
EL MÉDICO ESTABLECE UN DIAGNÓSTICO DE HERNIA INGUINAL INDIRECTA.
• EXPLIQUE EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DE ESTE TIPO DE HERNIA INGUINAL.
• EN FUNCIÓN DE SUS CONOCIMIENTOS EMBRIOLÓGICOS, INDIQUE CUÁLES SON
LAS CAPAS DEL CORDÓN ESPERMÁTICO QUE CUBREN EL SACO HEMIARIO.
104. RESPUESTA
• EL FUNDAMENTO EMBRIOLÓGICO DE LA HERNIA INGUINAL INDIRECTA ES LA
PERSISTENCIA DEL PROCESO VAGINAL, UNA EVAGINACIÓN FETAL DEL PERITONEO.
ESTA BOLSA DE CONFIGURACIÓN DIGITIFORME PRESENTA EVAGINACIÓN EN LA
PARED ABDOMINAL ANTERIOR Y FORMA EL CONDUCTO INGUINAL. LA PERSISTENCIA
DEL PROCESO VAGINAL PREDISPONE A LA HERNIA INGUINAL INDIRECTA DEBIDO A
QUE CREA UNA ZONA DE DEBILIDAD EN LA PARED ABDOMINAL ANTERIOR; ASÍ, ES
POSIBLE LA HERNIACIÓN DE UN SACO HEMIARIO CON CONTENIDO ABDOMINAL EN
SITUACIONES EN LAS QUE LA PRESIÓN INTRAABDOMINAL AUMENTA DE MANERA
MUY IMPORTANTE (P. EJ., DURANTE LOS ESFUERZOS DE LA DEFECACIÓN). EL SACO
HEMIARIO ESTÁ CUBIERTO POR LA FASCIA ESPERMÁTICA INTERNA, EL MÚSCULO
CREMÁSTER Y LA FASCIA CREMASTÉRICA.
