Este documento resume la estructura y función de la matriz extracelular (MEC). La MEC está compuesta de cuatro tipos de macromoléculas: 1) fibras de colágeno, 2) fibras elásticas, 3) proteoglicanos, y 4) glicoproteínas multifuncionales. El colágeno forma la arquitectura de la MEC y existen diferentes tipos que cumplen funciones estructurales distintas. La MEC provee soporte mecánico a las células, comunicación entre células, y elasticidad a los
Tejidos Conectivos. Origen Embrionario. Clasificación. Componentes Estructurales: Células, Matriz Fibrilar y Matriz No-Fibrilar. Ejemplos de los diferentes tipos de Tejidos. 3 Enfermedades del Conectivo.
Un tejido está formado tanto por células y la matriz extracelular, que viene a ser el contenido-medio ambiente de las células proporcionando sostén, transporte, protección.
Tejidos Conectivos. Origen Embrionario. Clasificación. Componentes Estructurales: Células, Matriz Fibrilar y Matriz No-Fibrilar. Ejemplos de los diferentes tipos de Tejidos. 3 Enfermedades del Conectivo.
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descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
1. Dr. Mario Alberto Rangel Martínez
Universidad del Valle de México
1~Alfa (MCP)
Por:
- Heriberto García
- Fabiola García
2. introducción:
La matriz extracelular está formada por un conjunto
de macromoléculas, que se
localizan entre las células de un determinado
tejido o en el lado externo de la
membrana plasmática de cualquier célula,
considerada aisladamente. Estos componentes
son en general producidos por las mismas
células o los aporta la corriente
sanguínea. En ambos casos forman el medio
donde las células sobreviven, se
multiplican y desempeñan sus funciones.
3. Estructura de la MEC:
Las macromoléculas que constituyen la matriz extracelular son de cuatro
grandes tipos:
Sistema de
colágeno.
Sistema
elástico.
Constituyen la arquitectura de la
matriz extracelular.
Proteoglic
anos.
Papel fundamental
en el equilibrio
hidroelectrolítico y
ácido básico.
Glicoproteína
s
multifunciona
les.
Actúan como
moléculas de
adhesión del sustrato
intercelular,
importantes en
interaccion Cel-Cel y
Cel-Mat.
5. Sistema de colÁgeno
Forman una gran familia de
proteínas que tienen por
características
agruparse formando una
estructura supramolecular.
Además de la triple hélice, los
colágenos poseen dominios
globulares, que le confieren
flexibilidad y especificidad a las
moléculas que los poseen.
Las moléculas resultan de la
asociación de tres cadenas
polipeptídicas en con una
formación característica de triple
hélice.
6. Actualmente se conocen aproximadamente 27 tipos
de colágenos con diferentes localizaciones y
funciones.
- Los colágenos han sido clasificados teniendo en
cuenta la fibrilares: en queVseXI
* Colágenos forma I, II, III, y agregan:
* Colágenos no fibrilares: VI, VII, VIII, X.
- Los no fibrilares a su vez se clasifican
teniendo en cuenta la constitución y
presentación de las fibrillas:
a) Colágenos que forman membrana; son tipo
IV, VI y VIII.
b) Colágenos con interrupción de la triple
hélice y son tipo IX, XII, XIV.
c) Colágenos que forman microfibrillas en
cuenta de rosario; son tipo VI.
d) Colágeno que forman fibras de anclaje;
son tipo VII.
7. Sistema elÁstico
Está formado por:
Elastina: Polímero insoluble, constituido por moléculas
solubles de tropoelastina.
Funciones estructurales que, a diferencia
del colágeno que proporciona principalmente
resistencia, confiere elasticidad a los tejidos.
Fibrilina: Glicoproteina rica en
cisteina.
Desempeña una función
importante en el alineamiento
de las
moléculas de tropoelastina, de
tal forma que permite la
formación de las uniones
cruzadas.
8. proteoglicanos
Son complejos de macromoléculas formados por la asociación
covalente entre cadenas polipeptídicas y glicosaminoglicanos.
9. Glicoproteínas multifuncionales
Las glicoproteínas principales multifuncionales encontradas en la matriz
extracelular son:
*Fibronectina (FN)
*Laminina (LN)
*Tenascina (TN)
*Trombospondina (TB)
Para cumplir con sus funciones estas
moléculas necesitan de otras moléculas que
sirven de unión entre la matriz
extracelular y el citoesqueleto celular,
como son: las integrinas, las caderinas,
las inmunoglobulinas y las selectinas.
10. Funciones de la MEC:
Entre las mas importantes se encuentran:
Rellenar los intersticios o espacios entre las células.
Conferir resistencia mecánica (a la compresión, estiramiento,
etc.) a los tejidos.
Constituir el medio homeostático, nutritivo y
metabólico para las células.
Proveer fijación para el anclaje celular.
Constituir el medio táctico para el tránsito celular.
Comunicación celular: Ser el medio por el cual se
transportan diferentes señales entre las células.
11. A) Da a las
células:
-Soporte mecánico
-Barrera biomecánica
-Un medio para :
- Comunicación extracelular
que es asistida por CAMs.
- Posición estable en los
Tejidos por adhesión ala
matriz.
- Reposicionamiento de las
Células por migración
durante el desarrollo
y reparación de las
heridas.
12. B)
Proporcion
a
Elasticidad a
Protección
las paredes de
los vasos
sanguíneos.
Fuerza tensil a los tendones.
hidráulica para
muchos tipos de
células.
Fuerza
compresiva al
cartílago.
C) Se puede clasificar para
formar:
Caparazón
de los
músculos.
Pared
celular de
bacterias.
Huesos y
dientes.
D) Sirve como puerto para los
factores de crecimiento y
comunicación con las células vía
13. Coláge
no
Es una molécula proteica o proteína
que forma fibras, las fibras
colágenas.
Condroitín
sulfato
Es un importante componente de la
mayoría de los tejidos,
cartílago, piel, vasos sanguíneos.
Proteogli
Actúan como moduladores de
cano
señales en procesos de
comunicación entre la célula y
su entorno.
Ácido
hialurónico
Está constituido por cadenas de carbohidratos y
deriva de la unión de amino azúcares
16. 1. Menciona los 4 tipos de macromoleculas
que constituyen la matriz extracelular:
1. Fibras de colágeno
2. Fibras de elástico
3. Proteoglicanos
4. Glicoproteínas multifuncionales
17. 2. Macromoleculas que constituyen la
arquitectura de la matríz extracelular:
A) Proteoglicanos
B) Glicoproteínas
multifuncionales
C) Fibras de
elástico
D) Fibras de
colágeno
1.
2.
3.
4.
5.
Solo A
Solo C
ByD
Solo D
CyD
*C y D:
Fibras de elástico y
Fibras de colágeno
18. 3. CuÁles son los grandes grupos en
los que se divide el colÁgeno?
A) Elastina y Fibrilina
B) Fibrilares y no fibrilares
C)Cadena polipeptídica
de triple helice
D)Flexibilidad y
especifidad
1.
2.
3.
4.
5.
Ay B
AyC
Solo B
DyB
Solo D
*Solo B:
Fibrilares y No Fibrilares
19. 4. CuÁl de las siguientes opciones NO
corresponde a una caracterÍstica de la
Elastina?
A) Junto con la
Cisteina forma el
sistema elástico.
C) Confiere
elasticidad a los
tejidos.
B) Polímero
Insoluble.
D) Consta de
moléculas
solubles de
Tropoelastina.
20. 5. Menciona las dos partes que
asociadas forman los proteoglicanos:
*Polipéptido (Proteína).
*Glicosaminoglicano.
21. 6. CuÁles son la glicoproteÍnas principales
multifuncionales encontradas en la MEC?
*Fibronectina (FN)
*Laminina (LN)
*Tenascina (TN)
*Trombospondina (TB)
22. 7. Menciona las funciones de la MEC.
(MÍnimo 3)
*Rellenar los intersticios o espacios entre las células.
*Conferir resistencia mecánica a los tejidos.
*Constituir el medio homeostático, nutritivo y metabólico
para las células.
*Proveer fijación para el anclaje celular.
*Constituir el medio táctico para el tránsito celular.
*Comunicación celular.
23. 8. Menciona que es lo que proporciona la MEC.
(Mínimo 2)
*Fuerza tensil a los tendones.
*Fuerza compresiva al cartílago.
*Protección hidráulica para muchos
tipos de células.
*Elasticidad a las paredes de los
vasos sanguíneos.
24. 9. Que es el colageno?
*Es una molécula proteica o
proteína que forma fibras (las fibras
colágenas).
25. 10. ActÚan como moduladores de señales en
procesos de comunicaciÓn entre la célula y su
entorno ?
*Proteoglicano