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Presentado por: del Rincón López Roberto A.
Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, UNIVERSIDAD DE
SONORA
*
*
*Resumen.
*Materiales y Métodos.
*Resultados.
*Discusión.
*
*El canguro rojo (Megaleia rufa) utiliza tres
mecanismos de enfriamiento evaporativo: por
jadeo, por sudoración, y propagación de saliva.
*La sudoración sólo se produce durante el
ejercicio.
*Los canguros jadean y propagan de saliva
frente a la carga térmica severa.
*Se comparó el balance térmico de los canguros
descansando a 24 ° C con la de los animales
saltando sobre una cinta rodante a una
velocidad de 4 km.h-1. Durante este ejercicio
la producción de calor era aproximadamente 8
veces mayor que en reposo. Alrededor del 43%
del calor se pierde por evaporación, 14% no
evaporación, y aproximadamente el 43% se
almacenó.
*ALGUNOS MAMÍFEROS UTILIZAN UNA
REFRIGERACIÓN EVAPORATIVA para disipar el
exceso de calor que puede provenir de dos
fuentes distintas: un entorno caliente (una
carga principal externo) y su metabolismo (la
carga interna de calor).
*Canguros poseen todos los tres mecanismos,
pero se ha sugerido que el sudor sólo en
respuesta al ejercicio
*
*ANIMELES.
Dos canguros rojos, Megaleia rufa (ambos
hembras, peso prom. 28 y 18 kg), se utilizaron
en los experimentos del balance térmico. Las
dos hembras y un macho (peso promedio 42 kg)
se utilizaron en la investigación del control de
la sudoración. Los canguros fueron criados en
Australia en la Universidad de Nueva Gales del
Sur.
*
*El balance térmico completo se midió tanto en
reposo como en animales que ejercitándose.
*En los estudios de reposo, el equilibrio térmico se
mide en un intervalo de 30 minutos a una
temperatura ambiente durante 3-4 horas antes de
que se iniciaran las mediciones.
*. En los estudios sobre el ejercicio de los animales
corrieron en una cinta de correr en 4 km.h-1 hasta
que empezaron a salivar y babear en la máscara
(18-32 min).
*Se midió la producción de calor, el almacenamiento
de calor y la pérdida total de calor por evaporación.
La pérdida de calor no evaporativo se calculó
restando el almacenamiento de calor además de la
pérdida de calor por evaporación a partir de la
producción de calor mediante la ecuación de
balance de calor: la producción de calor = pérdida
de calor por evaporación ± pérdida por calor no
evaporativo ± almacenamiento de calor.
*La producción de calor se calcula a partir de
mediciones de consumo de oxígeno. Se utilizó
4,8 kcal (litros O2) -1 como un equivalente
energético. Los animales llevaban una máscara
de ventilación a través de la cual el aire se
dosifica a una tasa fija entre 150 y 350 litros
(min) -1. Una parte alícuota del aire que sale
de la máscara se secó y se pasó a través de un
analizador de oxígeno paramagnético para
determinar la concentración de oxígeno
*. Medidores de flujo fueron calibradores. La
exactitud de la determinación de oxígeno se
midió mediante un flujo de nitrógeno a tasas
conocidos en la máscara y la determinación del
cambio en la concentración de oxígeno del aire
que fluye a través de la máscara.
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en la temperatura rectal usando un calor específico
de 0,83 kcal (kg. ° C) -1. Se utilizaron para medir la
temperatura tanto del recto y el aire.
*La evaporación total se midió mediante la
determinación de la pérdida de peso del animal
durante el experimento y para la corrección de la
diferencia de peso entre el oxígeno inspirado y
dióxido de carbono exhalado.
*Evaporación respiratoria se midió por
dosificación de una parte alícuota de la
máscara de aire a través de un colector de
vidrio. Una muestra de aire de la habitación se
recolecto ​​de forma simultánea a través de otro
colector a una tasa de flujo idéntica. La
diferencia de peso entre el contenido de los
dos colectores se multiplicó por el factor de
dilución. Esta medición de la evaporación
respiratoria incluye la pérdida de agua cutánea
de la cara.
*
*balance térmico
La producción de calor. En un estudio previo,
se encontró que el consumo de oxígeno de la
canguro rojo aumentó rápidamente a medida
que la velocidad del animal aumentó hasta 4-6
km / h. En este estudio, la producción de calor
a una velocidad de 4 km / h (temperatura del
aire de 24 ºC) fue de aproximadamente 8 veces
los niveles observados en reposo por Dawson y
Hulbert para esta especie .
*La pérdida de calor. Dos tercios del calor
producido por el animal en reposo se perdieron
por un medio no evaporativo y un tercio de la
pérdida por evaporación. La pérdida de calor
por evaporación se divide por igual entre la
pérdida de las vías respiratorias y cutáneas.
Estas proporciones son similares a los
encontrados por Dawson.
*La cantidad de calor almacenado en estas
carreras era mayor y la evaporación cutánea
fue menor que la observada en carreras donde
la temperatura del cuerpo eran más altas al
comienzo de la carrera. Calor Acumulado,
seguía siendo un elemento importante en el
equilibrio de calor del canguro incluso cuando
la temperatura corporal de 39,5 ºC al comienzo
de una carrera, que asciende a 32% del calor
producido. La temperatura rectal se elevaba
hasta 41 ºC, al final de una carrera.
*La aparición de la sudoración se produjo más pronto
después del inicio del ejercicio en los experimentos
que cuando el animal estaba en reposo.
*Presumiblemente el calor almacenado se redujo y la
evaporación cutánea aumentó como resultado de la
manipulación. A partir de estas observaciones, parece
claro que las funciones relativas de evaporación
cutánea y almacenamiento de calor en el canguro
están relacionadas al ejercicio.
* Fig. 1. Balance térmico de 2 ª canguro en reposo y durante el
viaje a 4 Km / h en una cinta de correr. La temperatura del aire
era de 24 ºC y velocidad del viento fue de aproximadamente
corresponde a pisar velocidad.
*Evaporación respiratoria y la pérdida de calor no
evaporativo del ejercicio del canguro no se influyen
en gran medida por los procedimientos de la
temperatura del cuerpo o experimentales.
*Evaporación respiratoria aumentó en
aproximadamente la misma cantidad que el
consumo de oxígeno (9,6 y 8,0 veces los niveles de
reposo, respectivamente). Así, el aumento en la
evaporación respiratoria parece ser principalmente
el resultado de un aumento de la ventilación
asociada con el consumo de oxígeno más alta.
*Evaporación respiratoria, sin embargo,
representa el 17% de la producción de calor y
40% de la evaporación total durante salto y por
lo tanto juega un papel importante en la
pérdida de calor de los animales que ejercen.
*La salvación comienza a menudo mientras que
los animales saltan, sin embargo, no juega
ningún papel en el enfriamiento por
evaporación hasta que se detiene. La saliva cae
de la boca del animal mientras salta y se
pierde. Cuando los animales paran, sin
embargo, de inmediato comienza a lamer todo.
*En estas circunstancias, la salvación parece
jugar un papel importante en la refrigeración,
y durante la recuperación del ejercicio
encontramos tasas de evaporación total de 2,9
veces mayor que la observada durante el
ejercicio. La temperatura corporal cayó tan
rápido como 2,3 ºC/ min durante la
recuperación.
*
*Parece claro a partir de estos resultados que el
canguro rojo ha adoptado diferentes
mecanismos evaporativos de refrigeración por
evaporación para su uso durante el reposo y
durante el ejercicio. Los canguro en reposo
extienden selectivamente su saliva para
aumentar la refrigeración por evaporación
*. El ejercicio de canguro, por otro lado, en
incapaces de difundir la saliva y utiliza un sistema
alternativo de refrigeración por evaporación,
sudoración.
*Es interesante que los efectos que se produjeron
sólo durante el ejercicio y que cuando el animal
dejó de salto que comenzó a jadear rápidamente y
se extendió su saliva y la sudoración se detuvo. Por
lo tanto, como un mecanismo tendrá vigencia, el
otro está "apagado".
*Jadeo es un mecanismo de enfriamiento
importante en muchos animales. Hay tres tipos
principales de jadeación térmica en los
mamíferos.
*Y que por medio de algunas sustancias se
puede facilitar la sudoración y que ni se tenga
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en reposo sino que también use la sudoración.
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  • 1. Presentado por: del Rincón López Roberto A. Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, UNIVERSIDAD DE SONORA *
  • 3. * *El canguro rojo (Megaleia rufa) utiliza tres mecanismos de enfriamiento evaporativo: por jadeo, por sudoración, y propagación de saliva. *La sudoración sólo se produce durante el ejercicio. *Los canguros jadean y propagan de saliva frente a la carga térmica severa.
  • 4. *Se comparó el balance térmico de los canguros descansando a 24 ° C con la de los animales saltando sobre una cinta rodante a una velocidad de 4 km.h-1. Durante este ejercicio la producción de calor era aproximadamente 8 veces mayor que en reposo. Alrededor del 43% del calor se pierde por evaporación, 14% no evaporación, y aproximadamente el 43% se almacenó.
  • 5. *ALGUNOS MAMÍFEROS UTILIZAN UNA REFRIGERACIÓN EVAPORATIVA para disipar el exceso de calor que puede provenir de dos fuentes distintas: un entorno caliente (una carga principal externo) y su metabolismo (la carga interna de calor). *Canguros poseen todos los tres mecanismos, pero se ha sugerido que el sudor sólo en respuesta al ejercicio
  • 6. * *ANIMELES. Dos canguros rojos, Megaleia rufa (ambos hembras, peso prom. 28 y 18 kg), se utilizaron en los experimentos del balance térmico. Las dos hembras y un macho (peso promedio 42 kg) se utilizaron en la investigación del control de la sudoración. Los canguros fueron criados en Australia en la Universidad de Nueva Gales del Sur.
  • 7. * *El balance térmico completo se midió tanto en reposo como en animales que ejercitándose. *En los estudios de reposo, el equilibrio térmico se mide en un intervalo de 30 minutos a una temperatura ambiente durante 3-4 horas antes de que se iniciaran las mediciones. *. En los estudios sobre el ejercicio de los animales corrieron en una cinta de correr en 4 km.h-1 hasta que empezaron a salivar y babear en la máscara (18-32 min).
  • 8. *Se midió la producción de calor, el almacenamiento de calor y la pérdida total de calor por evaporación. La pérdida de calor no evaporativo se calculó restando el almacenamiento de calor además de la pérdida de calor por evaporación a partir de la producción de calor mediante la ecuación de balance de calor: la producción de calor = pérdida de calor por evaporación ± pérdida por calor no evaporativo ± almacenamiento de calor.
  • 9. *La producción de calor se calcula a partir de mediciones de consumo de oxígeno. Se utilizó 4,8 kcal (litros O2) -1 como un equivalente energético. Los animales llevaban una máscara de ventilación a través de la cual el aire se dosifica a una tasa fija entre 150 y 350 litros (min) -1. Una parte alícuota del aire que sale de la máscara se secó y se pasó a través de un analizador de oxígeno paramagnético para determinar la concentración de oxígeno
  • 10. *. Medidores de flujo fueron calibradores. La exactitud de la determinación de oxígeno se midió mediante un flujo de nitrógeno a tasas conocidos en la máscara y la determinación del cambio en la concentración de oxígeno del aire que fluye a través de la máscara.
  • 11. *Calor acumulado se calcula a partir de los cambios en la temperatura rectal usando un calor específico de 0,83 kcal (kg. ° C) -1. Se utilizaron para medir la temperatura tanto del recto y el aire. *La evaporación total se midió mediante la determinación de la pérdida de peso del animal durante el experimento y para la corrección de la diferencia de peso entre el oxígeno inspirado y dióxido de carbono exhalado.
  • 12. *Evaporación respiratoria se midió por dosificación de una parte alícuota de la máscara de aire a través de un colector de vidrio. Una muestra de aire de la habitación se recolecto ​​de forma simultánea a través de otro colector a una tasa de flujo idéntica. La diferencia de peso entre el contenido de los dos colectores se multiplicó por el factor de dilución. Esta medición de la evaporación respiratoria incluye la pérdida de agua cutánea de la cara.
  • 13. * *balance térmico La producción de calor. En un estudio previo, se encontró que el consumo de oxígeno de la canguro rojo aumentó rápidamente a medida que la velocidad del animal aumentó hasta 4-6 km / h. En este estudio, la producción de calor a una velocidad de 4 km / h (temperatura del aire de 24 ºC) fue de aproximadamente 8 veces los niveles observados en reposo por Dawson y Hulbert para esta especie .
  • 14. *La pérdida de calor. Dos tercios del calor producido por el animal en reposo se perdieron por un medio no evaporativo y un tercio de la pérdida por evaporación. La pérdida de calor por evaporación se divide por igual entre la pérdida de las vías respiratorias y cutáneas. Estas proporciones son similares a los encontrados por Dawson.
  • 15. *La cantidad de calor almacenado en estas carreras era mayor y la evaporación cutánea fue menor que la observada en carreras donde la temperatura del cuerpo eran más altas al comienzo de la carrera. Calor Acumulado, seguía siendo un elemento importante en el equilibrio de calor del canguro incluso cuando la temperatura corporal de 39,5 ºC al comienzo de una carrera, que asciende a 32% del calor producido. La temperatura rectal se elevaba hasta 41 ºC, al final de una carrera.
  • 16. *La aparición de la sudoración se produjo más pronto después del inicio del ejercicio en los experimentos que cuando el animal estaba en reposo. *Presumiblemente el calor almacenado se redujo y la evaporación cutánea aumentó como resultado de la manipulación. A partir de estas observaciones, parece claro que las funciones relativas de evaporación cutánea y almacenamiento de calor en el canguro están relacionadas al ejercicio.
  • 17. * Fig. 1. Balance térmico de 2 ª canguro en reposo y durante el viaje a 4 Km / h en una cinta de correr. La temperatura del aire era de 24 ºC y velocidad del viento fue de aproximadamente corresponde a pisar velocidad.
  • 18. *Evaporación respiratoria y la pérdida de calor no evaporativo del ejercicio del canguro no se influyen en gran medida por los procedimientos de la temperatura del cuerpo o experimentales. *Evaporación respiratoria aumentó en aproximadamente la misma cantidad que el consumo de oxígeno (9,6 y 8,0 veces los niveles de reposo, respectivamente). Así, el aumento en la evaporación respiratoria parece ser principalmente el resultado de un aumento de la ventilación asociada con el consumo de oxígeno más alta.
  • 19. *Evaporación respiratoria, sin embargo, representa el 17% de la producción de calor y 40% de la evaporación total durante salto y por lo tanto juega un papel importante en la pérdida de calor de los animales que ejercen.
  • 20. *La salvación comienza a menudo mientras que los animales saltan, sin embargo, no juega ningún papel en el enfriamiento por evaporación hasta que se detiene. La saliva cae de la boca del animal mientras salta y se pierde. Cuando los animales paran, sin embargo, de inmediato comienza a lamer todo.
  • 21. *En estas circunstancias, la salvación parece jugar un papel importante en la refrigeración, y durante la recuperación del ejercicio encontramos tasas de evaporación total de 2,9 veces mayor que la observada durante el ejercicio. La temperatura corporal cayó tan rápido como 2,3 ºC/ min durante la recuperación.
  • 22. * *Parece claro a partir de estos resultados que el canguro rojo ha adoptado diferentes mecanismos evaporativos de refrigeración por evaporación para su uso durante el reposo y durante el ejercicio. Los canguro en reposo extienden selectivamente su saliva para aumentar la refrigeración por evaporación
  • 23. *. El ejercicio de canguro, por otro lado, en incapaces de difundir la saliva y utiliza un sistema alternativo de refrigeración por evaporación, sudoración. *Es interesante que los efectos que se produjeron sólo durante el ejercicio y que cuando el animal dejó de salto que comenzó a jadear rápidamente y se extendió su saliva y la sudoración se detuvo. Por lo tanto, como un mecanismo tendrá vigencia, el otro está "apagado".
  • 24. *Jadeo es un mecanismo de enfriamiento importante en muchos animales. Hay tres tipos principales de jadeación térmica en los mamíferos. *Y que por medio de algunas sustancias se puede facilitar la sudoración y que ni se tenga que depender solo de la saliva para enfriarce en reposo sino que también use la sudoración.