Tema 52 (página 553)
Silvia López Martínez 1
 Mezclando suero de una persona con hematíes
de otra, y después de múltiples
combinaciones, Landsteiner llegó a la
conclusión de que en los hematíes humanos
podía haber uno, dos o ningún Ag, y
atendiendo a los distintos Antígenos
(AGLUTINÓGENOS) de los hematíes y a los
Anticuerpos (AGLUTININAS) presentes en el
suero, pudo separar cuatro grupos
sanguíneos: A, B, AB y 0, así descubrió el
sistema AB0, el más importante desde el punto
de vista transfusional.
Silvia López Martínez 2
 Los Ag A y B establecen los cuatro grupos
sanguíneos y vienen determinados
genéticamente según las leyes de Mendel (el
genotipo da lugar al fenotipo= codominancia).
Silvia López Martínez 3
◦ Estos genes productores del Ag están
relacionados con el sistema Hh, que
tiene dos alelos: el gen H (el más
frecuente) y el gen h (amorfo o nulo).
◦ H domina sobre h
Silvia López Martínez 4
◦ Los genotipos HH y Hh son capaces de producir una
enzima transferasa que transfiere un azúcar (L-
fucosa) y produce la sustancia H.
◦ Sustancias H, A y B:
 El gen 0 es amorfo y no altera la estructura de la
sustancia H.
 La presencia del gen A codifica la síntesis de otra
enzima transferasa que añade otro azúcar (N-
acetil-galactosamina) a la sustancia H, que da
lugar a la sustancia A.
 El gen B codifica otra transferasa que añade D-
galactosa a la sustancia H, y da lugar a la
sustancia B.
 No toda la sustancia H se transforma en A o B
(pero siempre hay sustancia H en los hematíes).
Silvia López Martínez 5
Sustancias en hematíes Grupo sanguíneo
H 0
H Y A A
H y B B
H, A y B AB
Silvia López Martínez 6
 Los individuos con genotipo hh son
incapaces de producir sustancia H
(grupo Bombay) y sus hematíes
carecen de Ag del sistema AB0.
Silvia López Martínez 7
 2.1. Sistema secretor.
◦ Existe un GEN secretor (Se) que hace que
en las secreciones corporales existan las
mismas sustancias antigénicas que en
los hematíes.
Silvia López Martínez 8
 Genotipo SeSe y Sese presenta
sustancias H, A y/o B en semen y
saliva.
 Los homocigotos (sese) con gen nulo
no tienen sustancia H, A ni B.
 Muy importante cuando la detección
del grupo hemático y sérico no es
concluyente.
Silvia López Martínez 9
 2.2. Variaciones de los Ag AB0.
◦ Se dan expresiones débiles de los Ag A y
B debido a la existencia de alelos poco
frecuentes.
◦ Ciertas enfermedades pueden producir
variaciones en los Ag AB0: hemopatías
malignas, E coli.
◦ Interacciones entre genes pueden
debilitar los Ag. Se debe confirmar el
grupo sanguíneo en saliva.
Silvia López Martínez 10
 En las personas, de forma natural, aparecen Ac
frente a los Ag que no poseen sus hematíes.
Estos Ac suelen ser IgG o IgM.
Silvia López Martínez 11
Ig M Ig G
Multivalente Bivalente
Aglutinante Bloqueante
Temperatura de reacción: 4ºC Temperatura óptima: 37ºC
No atraviesa la placenta Si atraviesa la placenta
12Silvia López Martínez
◦ El Ag A puede tener dos formas (A1 y A2)
podemos encontrar dos tipos de Ac: anti-A (1-
2 % de los individuos A2 y 25 % de los A2B) y
anti-A1. No tiene gran significación clínica.
◦ Es importante el Ac anti-H (grupo Bombay)
que puede dar lugar a hemólisis y
aglutinación.
Silvia López Martínez 13
 Se determinan los grupos:
◦ Hemático o directo.
◦ En PORTA , en TUBO.
Silvia López Martínez 14
 - GRUPO HEMÁTICO: investiga los Ag
eritrocitarios presentes en las células.
◦ Material y reactivos: Portaobjetos,
palillos, pipetas, visualizador luminoso y
Sueros anti-A, anti-B
◦ Muestra: Sangre total anticoagulada
(EDTA).
Silvia López Martínez 15
(GRUPO HEMÁTICO)
 - En porta. Un porta (o placa):
◦ 1) dos gotitas (5 ) de sangre (una en
cada lado del porta), y a cada una añadir
respectivamente:
 2) una gota de sueros anti-A, B.
 Mezclar y observar la aglutinación.
Silvia López Martínez 16
(GRUPO HEMÁTICO)
 - En tubo, dos tubos rotulados:
◦ 1) Una gota de suspensión de hematíes
(lavados) al 3-5 % en cada tubo.
 2) Añadir los antisueros a cada tubo,
mezclar y centrifugar.
 Observar la presencia/ausencia de
aglutinación.
Silvia López Martínez 17
18Silvia López Martínez
GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN

Grupos sanguíneos : sistema AB0

  • 1.
    Tema 52 (página553) Silvia López Martínez 1
  • 2.
     Mezclando suerode una persona con hematíes de otra, y después de múltiples combinaciones, Landsteiner llegó a la conclusión de que en los hematíes humanos podía haber uno, dos o ningún Ag, y atendiendo a los distintos Antígenos (AGLUTINÓGENOS) de los hematíes y a los Anticuerpos (AGLUTININAS) presentes en el suero, pudo separar cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y 0, así descubrió el sistema AB0, el más importante desde el punto de vista transfusional. Silvia López Martínez 2
  • 3.
     Los AgA y B establecen los cuatro grupos sanguíneos y vienen determinados genéticamente según las leyes de Mendel (el genotipo da lugar al fenotipo= codominancia). Silvia López Martínez 3
  • 4.
    ◦ Estos genesproductores del Ag están relacionados con el sistema Hh, que tiene dos alelos: el gen H (el más frecuente) y el gen h (amorfo o nulo). ◦ H domina sobre h Silvia López Martínez 4
  • 5.
    ◦ Los genotiposHH y Hh son capaces de producir una enzima transferasa que transfiere un azúcar (L- fucosa) y produce la sustancia H. ◦ Sustancias H, A y B:  El gen 0 es amorfo y no altera la estructura de la sustancia H.  La presencia del gen A codifica la síntesis de otra enzima transferasa que añade otro azúcar (N- acetil-galactosamina) a la sustancia H, que da lugar a la sustancia A.  El gen B codifica otra transferasa que añade D- galactosa a la sustancia H, y da lugar a la sustancia B.  No toda la sustancia H se transforma en A o B (pero siempre hay sustancia H en los hematíes). Silvia López Martínez 5
  • 6.
    Sustancias en hematíesGrupo sanguíneo H 0 H Y A A H y B B H, A y B AB Silvia López Martínez 6
  • 7.
     Los individuoscon genotipo hh son incapaces de producir sustancia H (grupo Bombay) y sus hematíes carecen de Ag del sistema AB0. Silvia López Martínez 7
  • 8.
     2.1. Sistemasecretor. ◦ Existe un GEN secretor (Se) que hace que en las secreciones corporales existan las mismas sustancias antigénicas que en los hematíes. Silvia López Martínez 8
  • 9.
     Genotipo SeSey Sese presenta sustancias H, A y/o B en semen y saliva.  Los homocigotos (sese) con gen nulo no tienen sustancia H, A ni B.  Muy importante cuando la detección del grupo hemático y sérico no es concluyente. Silvia López Martínez 9
  • 10.
     2.2. Variacionesde los Ag AB0. ◦ Se dan expresiones débiles de los Ag A y B debido a la existencia de alelos poco frecuentes. ◦ Ciertas enfermedades pueden producir variaciones en los Ag AB0: hemopatías malignas, E coli. ◦ Interacciones entre genes pueden debilitar los Ag. Se debe confirmar el grupo sanguíneo en saliva. Silvia López Martínez 10
  • 11.
     En laspersonas, de forma natural, aparecen Ac frente a los Ag que no poseen sus hematíes. Estos Ac suelen ser IgG o IgM. Silvia López Martínez 11 Ig M Ig G Multivalente Bivalente Aglutinante Bloqueante Temperatura de reacción: 4ºC Temperatura óptima: 37ºC No atraviesa la placenta Si atraviesa la placenta
  • 12.
  • 13.
    ◦ El AgA puede tener dos formas (A1 y A2) podemos encontrar dos tipos de Ac: anti-A (1- 2 % de los individuos A2 y 25 % de los A2B) y anti-A1. No tiene gran significación clínica. ◦ Es importante el Ac anti-H (grupo Bombay) que puede dar lugar a hemólisis y aglutinación. Silvia López Martínez 13
  • 14.
     Se determinanlos grupos: ◦ Hemático o directo. ◦ En PORTA , en TUBO. Silvia López Martínez 14
  • 15.
     - GRUPOHEMÁTICO: investiga los Ag eritrocitarios presentes en las células. ◦ Material y reactivos: Portaobjetos, palillos, pipetas, visualizador luminoso y Sueros anti-A, anti-B ◦ Muestra: Sangre total anticoagulada (EDTA). Silvia López Martínez 15
  • 16.
    (GRUPO HEMÁTICO)  -En porta. Un porta (o placa): ◦ 1) dos gotitas (5 ) de sangre (una en cada lado del porta), y a cada una añadir respectivamente:  2) una gota de sueros anti-A, B.  Mezclar y observar la aglutinación. Silvia López Martínez 16
  • 17.
    (GRUPO HEMÁTICO)  -En tubo, dos tubos rotulados: ◦ 1) Una gota de suspensión de hematíes (lavados) al 3-5 % en cada tubo.  2) Añadir los antisueros a cada tubo, mezclar y centrifugar.  Observar la presencia/ausencia de aglutinación. Silvia López Martínez 17
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