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1. 5.1 Metodología
(Material y métodos)
Dra. Areli M. Rodríguez Ortiz
“Practicum 2: Médico Cirujano”
Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad Anáhuac

2. SELECCIÓN DE LA MUESTRA
• Población:
– Conjunto de individuos con características
especiales
– Muestra: Subconjunto de la población
• Tipos de población:
1 Población “blanco”: Define características clínicas
y demográfica
2 Población Accesible: Define las características
geográficas y temporales

9. Realización del Estudio
• Puede haber una respuesta equivocada.
• El procedimiento para obtener la muestra y
mediciones pudo diferir al diseño inicial.
• Muestra real: Es casi siempre diferente a la inicial.
Ejemplo: de 200 pacientes del dispensario, sólo 150
acudieron.
• Medición real: Ejemplo,
ELISA tiene sensibilidad y especificidad para VIH; sin embargo
en consumidores de drogas IV causa falsos +.
1,2

10. Obtenciónde Inferencias causales
• Plantea un tipo especial de problema de validez.
Si el estudio encuentra una asociación entre el hecho
de ser o no consumidor de drogas IV y el resultado de
la prueba ELISA
¿Significa esto que existe relación causa-efecto o puede
haber otra explicación?
1,2

11. Erroresde la Investigación
• No existe estudio sin errores y las inferencias nunca son
perfectamente válidas.
• Las inferencias erróneas pueden controlarse, ya sea en la
fase de análisis, diseño o realización.
ERRORES DE MUESTREO
• Error aleatorio: Resultado de equivocación debida al azar.
Prevalencia VIH 30%, por lo que de 100 pacientes habrán 30 con Ac
vs VIH y puede ocurrir debido al azar que la cifra sea 19 o 42.
1,2

12. Erroresde la Investigación
• Para disminuir el error aleatorio debemos aumentar el
tamaño de la muestra lo cual eleva la precisión de la
estimación.
1,2

13. Erroresde la Investigación
• Error sistemático: Resultado de equivocación por un
sesgo, lo podemos evitar mejorando la exactitud de
la estimación.
Reunir una segunda muestra de consumidores de drogas IV
a partir de voluntarios mediante anuncios en las calles y
comparar la prevalencia observada en ambas muestras.
1,2

14. Erroresde la Investigación
ERRORES DE MEDICIÓN
• Error aleatorio
Variación del título de Ac vs VIH observando en
repetidas ocasiones la muestra de sangre.
• Error sistemático
ELISA siempre infravalora la prevalencia de la
infección ya que los pacientes que la hayan
adquirido hace menos de 3 meses aún no
habrán desarrollado Ac.
1,2

15. ASPECTOS LOGÍSTICOS
(DISEÑODELAMANIOBRA;PROCEDIMIENTOS).

16. Aspectos logísticos
• Describe cómo se van a realizar las actividades necesarias para
recuperar los valores de las variables; las actividades; el plan
de trabajo detallado; la logística del proyecto.
• Incluye descripción de las condiciones en que se realizarán los
procedimientos, de los procedimientos mismos, las técnicas a
aplicar, elementos necesarios para lograr la investigación,
programación actividades por etapas, recursos necesarios y
forma en que se va a garantizar la calidad.

17. Etapasdelestudio
(rutacrítica)
• Trayectoria que necesita el mayor tiempo.
• Tiempo para el desarrollo de las actividades.
• Planear de manera gráfica la relación tiempo-actividad
de cada fase del estudio, indicando fechas probables de
inicio y término desde la elaboración de protocolo;
trabajo de campo; análisis de información; elaboración
de informe final y divulgación de resultados.
• Incluye: necesidades operativas; tipo de personal,
capacitación, recursos materiales y necesidades de
tiempo y económicas.

18. Cronograma.
• Debe estar muy bien detallado; explícito y
exhaustivo.
• Se sugiere, por ser práctica, utilizar una gráfica de
Gantt para señalar las actividades en los tiempos
en que se realizarán; en el eje de las "Y" se anotan
las actividades a realizar y en el de las "X" los
intervalos de tiempo donde se realizarán.

20. Actividad Responsable Enero Febrero Marzo Abril
a. Elección del tema X
b. Recopilación bibliográfica XXX
c. Elaboración de protocolo XXX
d. Entrenamiento de encuestadores X
e. Prueba piloto X
f. Estudio de campo XXX
g. Análisis de resultados XXX
h. Elaboración informe final X
CRONOGRAMA DE LA INVESTIGACIÓN

24. Recursos humanos
 Se indica el personal que participará en el desarrollo del trabajo
incluyendo categoría, descripción de la actividad de cada uno, horario o
tiempo destinado a la investigación y una secuencia descriptiva de las
actividades que realizarán.

25. Recursos materiales.
 Describe los materiales que se utilizarán para el desarrollo de la
investigación, haciendo mención de la disponibilidad de cada uno de
ellos.
 Material laboratorio: mencionar el equipo indispensable para la
obtención de datos, si se requerirá del apoyo de otro laboratorio.
Aclarar si son de la institución (comprados, alquilados, prestados) y
mecanismos de consecución.

26. Recursos físicos
• Describe la infraestructura física para la investigación; cubículos,
laboratorios, Instrumentos etc.

27. Financiamiento.
• Se contabiliza en dinero el costo de la investigación,
pormenorizando y programando los gastos para las diferentes
necesidades operativas y metodológicas.
• Debe ser real y objetivo y contener el costo de todas las fases
de la investigación de manera detallada, incluyendo salarios,
viáticos, material de consumo, equipo incluso la difusión de
los resultados.
• Una buena presupuestación puede abrir las probabilidades de
realizar el estudio.
• Existen tres tipos básicos de financiamiento.

28. Financiamiento.
• Autofinanciado. Es aportado por el investigador principal o es
producto de la misma.
• Interno. Es aportado por la unidad donde se realizará la
investigación o cualquier entidad de la SSDF.
• Externo. Aportado por una institución externa, que en
ocasiones es responsable de la elaboración del protocolo.
También debe especificarse el nombre de la institución.
• Mixto. Es aportado tanto por la SSDF como por otra institución
de salud, educativa o de la industria farmacéutica. Esto se
deberá especificar con claridad.

29. Financiamiento.
• Los proyectos con financiamiento mixto o externo deben ser
autorizados y registrados por la Dirección de Educación e
Investigación de la Secretaría de Salud del D.F., a través del Cuerpo
Colegiado que corresponda.