1. Pr. Jéssica Quilodrán Calderón Fisiología del Músculo Liso

2. Fisiología del Músculo Liso Estructura El músculo liso suele dividirse en dos tipos principales: A: M. Liso multiunitario B: M. Liso de unidad sencilla.

5. El aparato contráctil del músculo liso está formado por filamentos gruesos de miosina y delgados de actina y de los cuerpos densos. También existe tropomiosina (no se conoce su función precisa) y otras dos proteínas que son regulatorias: el caldesmón y la calponina. Estructura del músculo liso. Se observan filamentos de actina que irradian de los cuerpos densos y la relación entre los filamentos de actina y miosina.

6. Modelo del aparato contráctil de la célula muscular lisa dispuesto oblicuamente y su activación acorta grandemente a la células

7. La célula muscular lisa no presenta sistema de túbulos T sino que otras estructuras denominadas caveolas. Además el desarrollo del retículo sarcoplásmico (RS) es mucho menor que en el músculo estriado. La distribución del RS esta polarizada, con una porción periférica (subsarcolémica) y una central (perinuclear). El RS también presenta receptores RyR, pero se han descrito además, receptores sensibles a IP 3 liberadores de Ca ++ . La membrana del RS del músculo liso también presenta una Ca ++ -ATPasa que bombea calcio al interior del RS.

8. Mecanismo de la contracción muscular en el músculo liso Ca ++ Ca ++ -Calmodulina Activación de la Kinasa de cadena liviana de Miosina (KCLM) Miosina desfosforilada Miosina fosforilada Actina Fosfatasas

9. Estructura de la calmodulina, proteína de 150 aminoácidos, con 4 sitios de unión para el calcio. La formación del complejo Ca ++ -Calmodulina permite la activación de la KCLM la cual fosforila a la miosina

10. La despolarización de la membrana celular induce la entrada de Ca++ a la célula a través de Canales L dependiente de voltaje. El aumento de Ca ++ intracelular podría liberar más calcio desde el RS a través de los canales de Ca ++ asociados al RyR. Los mecanismos que aumentan la salida de K + e inducen hiperpolarización de la membrana reducen la entrada de Ca ++ a través de los canales L y promueven la relajación. ANP: péptido natriurético auricular; NO: óxido nitrico.

11. Mecanismo de liberación de Ca ++ a través del IP3 usado por agonistas de receptores  -adrenérgicos, M3 de acetilcolina, B2 de bradicinina, AT1 de angiotensina, algunos factores de crecimiento (FC) con actividad tirosina-quinasa. ROC: canales inespecíficos operados por receptores.

12. Mecanismos reguladores de calcio citoplasmático en la célula muscular lisa.