Células del sistema inmune innato y microbiota en defensa contra la infección

1. Células del sistema
inmune innato
E.M. RAMIRO AYALA MEZA

2. Células
 Todas las células del
sistema inmunitario
se originan a partir
de células
primordiales
pluripotentes que
viven en la medula
ósea.

3.  Detectan microbios y
células dañadas en
los tejidos.
 Defensa contra
microorganismos.
 Producen citocinas
inflamatorias y
proteínas antivíricas.
 Matan microbios y
células infectadas

4. Barreras epiteliales
 Piel y superficies mucosas.
 Prevención de la entrada
de los microbios.
 Uniones herméticas que
bloquean el paso de
microbios.
 La queratina bloquea la
penetración de
microbios.
 El moco dificulta la
invasión microbiana.

6. Los macrófagos y los granulocitos
neutrófilos son los fagocitos profesionales
 Primera línea de defensa.
 Se elevan en infecciones
bacterianas.
 Atrapan y desintegran
patógenos.
 Producen moléculas
mediadores de la
inflamación.

7. Neutrófilos
 Presentan un núcleo multilobulado.
 Gránulos abundantes en el citoplasma.
 Viven en la sangre.(macrófagos)
 Salen de los vasos hacia el tejido
infectado en un proceso denominado
diapédesis.
 Responden a una variedad de
agentes quimiotácicos, como
determinadas proteínas del
complemento productos liberados por
otros leucocitos y algunas bacterias.

8. Neutrófilos
 Población más abundante de
leucocitos circulantes. 90%
 primeras fases de las reacciones
inflamatorias.
 12 a 15 um.
 Migran a lugares de infección
rápidamente tras la entrada de
microbios .
 Vida media de días.
 Fagocitan bacterias, virus y hongos.

9. Retracción de células endoteliales

10. Monocitos
 Circulan en la sangre, y
después emigran a los tejidos.
 Diámetro de 10 a 15 um.
 Contiene lisosomas, vacuolas
fagocíticas y filamentos del
citoesqueleto.
 Ayudan a reparar los tejidos
después de la lesión.
 Ingieren células muertas,
apoptósicas.

11. Macrófagos
 Pertenecen al linaje mieloide.
 Ingieren patógenos y los digieren.
 Avisan mediante factores solubles a otras células .
 Reparan los daños que haya hecho el patógeno.
 Viajan a hacia los tejidos donde sufren procesos de
diferenciación.
 Tienen funciones diferentes según el tejido en que se
encuentren.
 Viven de semanas a años.

13. Células de la microgía
 Los monocitos migrantes sufren
posibles divisiones y una
diferenciación celular con
aparición de prolongaciones y
desarrollo de los típicos
microgliocitos residentes.
 Se transforman en
microgliocitos reactivos con
fagocitosis activa.
 Actúan como células
presentadoras presentadoras
de antígenos profesionales.

14. Las células de kupffer
 Son macrófagos
residentes
 Contienen indicios de
eritrocitos fagocitados
como fagosomas con
hierro.
 Eliminan bacterias y virus
transportados por la
sangre del intestino

15. Osteoclastos
 Células gigantes
multinucleadas que
degradan el hueso .
 Se fija al tejido óseo por
moléculas de adhesión
(osteopontina e integrina)
 Mantienen un pH de 4
mediante una ATPasa .
 Degradan la matriz osea
por la enzima catepsina k
y el pH disuelve la matriz
ósea.

16. Células de Langerhans
 Son células
presentadoras de
antígenos .
 Representan un
componente importante
de las defensas
inmunitarias cutáneas.
 Pertenecen al grupo de
células dendríticas

17. Eosinófilos
 Contienen enzimas lesivas
para las paredes de los
paracitos .
 Presentes normalmente en
los tejidos periféricos.
 Su numero aumenta por su
reclutamiento de la sangre
en el marco de la
inflamación.

18. Eosinófilos
 Constituyen 2 a 5% de los
leucocitos sanguíneos en
personas sanas.
 Aumentan en número en
procesos alérgicos y
parasitosis .
 Capacidad fagocitica.
 Especialidad en liberar al
exterior el contenido de
sus gránulos en respuesta
a paracitos que no
pueden fagocitarse

20. Basófilos
 Maduran en la médula ósea y
circulan en la sangre.
 Menos del 1% de los leucocitos
 Se concentran en algunas
zonas inflamatorias.
 Expresan receptores para IgE,
ligan IgE.
 Pueden activarse por la unión
del antígeno a la IgE.

21. Células dendríticas
 Realizan funciones de
reconocimiento.
 Presentes en todo el
cuerpo.
 DC toman y poseen al
antígeno.
 Ag se une a moléculas del
MHC.
 Detectan microbios
invasores.

22. Receptores del tipo toll
 Reconocen productos de una amplia variedad de microbios.
 Reconoce moléculas liberadas por células estresadas y que se
están muriendo.
 Receptor para la citocina inmunitaria innata interleucina 1
(IL1).
 Hay nueve TLR funcionales diferentes en los seres humanos
llamados TLR1 a LTR9.
 Los LTR son glicoproteínas integrales de membrana del tipo 1
que contienen receptores ricas en gleucina.
 Se unen bacterias que tienen en sus membranas
lipopolisacaridos (LPS) y el ácido lipoteicoico

25. Los mastocitos
 Inflamocitos tisulares
profesionales.
 Próximos a los vasos
sanguíneos.
 Se activan por
patógenos
 Liberan grandes
cantidades de
mediadores inflamatorios
preformados.
(histamina).

27. Las plaquetas
 Vida media de 10 días
 Participan en la
inflamación y en la
reparación posterior
del tejido dañado.
 Detención de
hemorragia.
 Mantenimiento del
endotelio de los vasos
sanguíneos.

28. Los linfocitos NK (natural killer)
 Constituyen el 5 15% células mononucleares de la
sangre y el bazo.
 Matar células infectadas
 Producen IFN-gama que activa a los macrófagos para
que destruyan a los microbios fagocitados.
 Son linfocitos con actividad cito tóxica o citolítica
innata.
 Tienen receptores innatos capases de detectar la
ausencia de moléculas de (MHC).
 Un receptor innato activador reconoce azucares
comunes en las células .

30. Microbiota en
defensa contra la
infección

31.  La flora humana normal es el
conjunto de gérmenes que
conviven con el huésped en
estado normal, sin causarle
enfermedad.
 Importante mecanismo de
defensa del huésped.

32. El microbioma humano
 Conjunto de bacterias y virus.
 Ayudan a digerir parte de nuestra
comida.
 Ayudan a combatir infecciones de
otras bacterias y virus externos a
nosotros.
 Representan el 90% del ser humano.
 Aproximadamente el 10% son
células humanas.

33.  La flora normal puede
inducir una respuesta
inmune en los tejidos lo
que facilita el control
de los
microorganismos.
 En algunos casos la
flora normal es esencial
para el desarrollo de los
tejidos.

34. MICROORGANISMOS NATURALES
DE LA PIEL
 son generalmente Gram-
positivos (Staphylococcus,
Streptococcus,
Corynebacterium, Bacillus)
 Los microorganismos
residentes son habitantes
habituales de la piel.
 De baja virulencia por lo que
no suelen ser peligrosos.

35. MICROORGANISMOS DE LA
CAVIDAD ORAL
 Hay estreptococos que son
parte de la flora habitual tanto
de los dientes como de la
saliva.
 Bacterias anaerobias: neiserias,
estafilococos, Vibrio y
herpesvirus.
 Ciprofloxacina.
 Metronidazol.

36. MICROORGANISMOS DEL TRACTO
GASTROINTESTINAL
 Lactantes (bacterias
lácticas)
 Adultos (bacterias lácticas,
anaerobias estrictas y
enterobacterias).
 Bacteroides,
Fusobacterium, Clostridium,
Streptococcus,
Lactobacillus.

37. Probióticos y prebióticos
 Probióticos: alimentos que
contienen bacterias.
 favorecen la digestión de
alimentos.
 Lactobacillus y Bifidobacterium
tiene efectos favorables para la
salud.
 Prebióticos estimulan el desarrollo
de las poblaciones bacterianas
intestinales beneficiosas.

38. MICROORGANISMOS DE VIAS
RESPIRATORIAS
 El tracto respiratorio superior
Streptococcus, Neisseria,
Staphylococcus, Haemophilus,
Bacteroides, Fusobacterium,
adenovirus y herpesvirus.
 El tracto respiratorio inferior no
tiene ninguna flora asociada
normal.

39. MICROORGANISMOS DEL
OIDO EXTERNO
 Presenta un flora similar a
la de la piel en la que
predominan los cocos
Gram-positivos, bacilos
Gram-positivos y una
pequeña proporción de
bacilos Gram-negativos
(enterobacterias y
pseudomonas).
MICROORGANISMOS DE LAS
CONJUNTIVAS
 La mucosa conjuntiva se
contamina en el
momento del nacimiento
y contiene una flora
similar a la de la piel con
presencia adicional de
Neisseria, Haemophilus y
algunos virus.

40. MICROORGANISMOS DE VIAS
GENITOURINARIAS
 Flora normal asociada en las
regiones genitales externas
masculinas y femeninas.
 La vagina es un sitio muy rico en
flora normal formada por
especies de Streptococcus,
Lactobacillus, Bacteroides y
Clostridium. También se
encuentran hongos (levaduras)
del género Candida e incluso
protozoos del género
Trichomonas.

41. Bibliografía
 Abul K. Abbas, Andrew H.Lichtman, Shiv Pillai. INMUNOLOGIA CELULAR Y
MOLECULAR.8 Ed. Elsevier saunders.
 William Rojas M, Juan-Anaya C, Beatriz Aristizabal. INMUNULOGIA DE ROJAS. 17 Ed.
Fondo editorial
 Robbins y Cotran. PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. 9 Ed. Elsevier saunders.
 J.R. Regueiro Gonzales, C.Lopez Larrea, S.GONZALEZ Rodriguez. INMUNOLOGIA
biologia y patologia del sistema inmunitario, Panamericana. 4 Ed
 Tristram G. Parslow, Daniel P.Stites, Abba I. Terr. INMUNOLOGIA BASICA Y CLINICA. 10
Ed. Manual moderno.
 Genecer. Histología. 4 Ed. Medica Panamericana.
 http://www.cienciorama.unam.mx/a/pdf/297_cienciorama.pdf
 http://www.unavarra.es/genmic/microclinica/tema05.pdf
 http://meetgenes.blogs.uv.es/la-microbiota-humana-que-malas-son-las-bacterias/
 http://www.higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/Cap%2013.pdf