Este documento resume conceptos clave de biología celular, molecular y genética, e introduce el Síndrome de Turner. Explica que el Síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la ausencia del cromosoma X, que se caracteriza por baja estatura y otros síntomas. Finalmente, discute que aunque los genes en el cromosoma X contribuyen a las características del síndrome, aún no está claro qué genes específicos causan cada característica, y que la detección temprana es importante para brindar

1. ACTIVIDAD 7 RELACIÓN ENTRE GENÉTICAY
COMPORTAMIENTO
Presentado por: Disnarda Elisa Triana Castillo
Asignatura: Biología
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
2019

2. QUE ES LA BIOLOGÍA CELULAR
La Biología Celular o Bioquímica Celular es una disciplina que se
encarga del estudio de la célula, a sus propiedades, estructura,
funciones, orgánulos que contiene, su interacción con el medio
ambiente y su ciclo vital.

3. BIOLOGÍA MOLECULAR
Tiene como objeto el estudio de los procesos que se desarrollan en los
seres vivos desde un punto de vista molecular.
La Biología molecular pretende con preferencia fijarse en el
comportamiento Biológico de las moléculas( ADN, ARN, Enzimas,
Hormonas), dentro de la célula y explicar las funciones biológicas del
ser vivo.
Cuando profundizamos en cualquier fenómeno biológico, su
naturaleza, entramos en el campo de la Biología Molecular, como por
ejemplo el estudio de los genes.

4. QUÉ SON LOS GENES
Es una unidad de almacenamiento de información genética , que
codifica un producto funcional, como por ejemplo las proteínas,
además determina la aparición de los caracteres hereditarios en los
seres vivos, se pasan de padres a hijos.
Estos se encuentran en estructuras diminutas parecidas a los espaguetis,
que reciben el nombre de cromosomas. Tanto los cromosomas como
los genes están hechos de ADN, ( Acido desoxirribonucleico).
En la genética Cuantitativa y Molecular, se han dado cuenta que los
genes juegan un papel importante en la conducta humana y así mismo
se evidencia, sobre la importancia del ambiente en los diferencias
individuales de los caracteres psicológicos.

5. QUE ES EL SÍNDROME DE TURNER
El Síndrome de Turner es un transtorno genético, no heredable, que
afecta el desarrollo de las niñas. La causa es la ausencia de un
cromosoma X ausente o incompleto.
Se caracteriza por: La falta de capacidad para relacionarse, baja
estatura, baja ubicación de las orejas, manos y pies inflamados, línea
del cabello baja en la espalda.

6. RELACIÓN ENTRE EL SÍNDROME DE
TURNER Y LOS GENES
La interacción entre determinados genes y ambientes confiere a los
individuos diferentes grados de susceptibilidad en la aparición de una
característica determinada.
La genética Cuantitativa determina a través de estudios poblacionales,
la heredabilidad de un carácter, los genes contribuyen a la variación de
caracteres psicológicos.
Aun no esta claro que genes en el cromosoma X se asocian con cada
característica del síndrome de Turner.
Las pruebas genéticas de un feto o niño afectado pueden identificar el
tipo de síndrome de Turner presente.

7. INCIDENCIA POBLACIONAL
La incidencia Poblacional es de 1entre 1900 mujeres nacidas vivas, sin
embargo la frecuencia de aparición prenatal es aun mayor ya que se
estima que un 99% de los embarazos con esta anomalía terminan en
aborto.
Es importante realizar una detección temprana del síndrome para dar un
tratamiento adecuado basado principalmente en el remplazo de la
hormona del crecimiento.

8. BIBLIOGRAFÍA
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y
molecular, Editorial Alfil, S. A.
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner:
Interacción Genes-Ambiente.