UNIVERSIDAD
LAICA “ELOY
ALFARO DE
MANABÍ”
TERAPIA
OCUPACIONAL
PSICOLOGÍA
*Dr. Lennin Celleri

Temas:
*La Genética y la
Conducta
*Enfermedades
Hereditarias
*Ingeniería Genética
*Genoma Humano
LA GENÉTICA
Estudia La Forma Como Las Características De Los Organismos Vivos, Sean Éstas
Morfológicas, Fisiológicas, Bioquímicas O Conductuales, Se Transmiten, Se Generan Y Se
Expresan, De Una Generación A Otra, Bajo Diferentes Condiciones Ambientales.

RAMAS DE LA
GENÉTICA

CLÁSICA
:Se preocupa del
estudio de los
cromosomas y los
genes y de cómo se
heredan de generación
en generación

CUANTITATIVA:
que analiza el impacto
de múltiples genes
sobre el fenotipo, muy
especialmente cuando
estos tienen efectos
de pequeña escala

MOLECULAR
Estudia el ADN, su
composición y la
manera en que se
duplica. Así mismo,
estudia la función de
los genes desde el
punto de vista
molecular

EVOLUTIVA Y DE
POBLACIONES
Se preocupa del
comportamiento de los
genes en una población y
de cómo esto determina
la evolución de los
organismos. En la
genética se pueden
encontrar muchos rasgos
familiares en común
El conocimiento en genética ha
permitido la mejora extensa en
productividad de plantas usadas
para el alimento como por ejemplo
el arroz, trigo, y el maíz

IMPORTANCIA DE LA
GENÉTICA
Los avances en éste campo han
permitido también la alteración de
diversos segmentos del ADN,
resultando en la creación de nuevos
genes y rasgos genéticos y logrando
también evitar malformaciones
genéticas

La genética tiene también una
gran importancia en la
bioingeniería, ya que ha
permitido modificar el
material genético de distintos
organismos.
LA CONDUCTA
Los Trastornos De La Personalidad Están Vinculados Con La Genética
Y El Medioambiente. Con Terapias De Conducta Aplicadas A Tiempo
Se Los Puede Modificar.

La conducta que se considera NORMAL es
aquella que permite al hombre asimilar las
exigencias y los retos que impone la
sociedad, pero manteniendo un equilibrio
en las respuestas y su manera de actuar
durante la relación con el medio.

El desarrollo de un comportamiento ANORMAL
tiene dos vertientes. La primera se relaciona con
una predisposición genética, es decir, un gran
porcentaje de individuos proviene de familias con
rasgos agresivos, narcisistas, violentos o
antisociales, entre otros. Y la segunda constituye
el ambiente, sin que exista una situación
hereditaria.
FACTOR IMPORTANTE EN
EL COMPORTAMIENTO
HUMANO

DEPENDIENTE

Evitación

Paranoica

Narcisista

COMPORTAMIENTO
SOCIAL

RASGOS
DE
CONDUCTA

Antisocial

Histriónico

Fronterizo
ENFERMEDADES HEREDITARIAS

Son Aquel Conjunto De Enfermedades Genéticas Cuya Característica Principal Es Su Supervivencia De Generación
En Generación, Transmitiéndose De Padres A Hijos Y Así Sucesivamente, Algo Hace Cambiar La Genética, Y Ese
Algo Sobrevive En Los Genes, Las Mismas Circunstancias Que Hicieron Cambiar La Genética En Un Determinado
Momento Del Tiempo.

ENFERMEDAD GENÉTICA

CLASIFICACIÓN:

ENFERMEDADES
MONOGÉNICAS
Las enfermedades
monogénicas son aquellas
producidas por alteraciones en
la secuencia de ADN de un
solo gen.

ENFERMEDADES
MULTIFACTORIALES
También llamadas
poligénicas, son producidas
por la combinación de
múltiples factores ambientales
y mutaciones en varios
genes, generalmente de
diferentes cromosomas.

Son debidas a alteraciones en la
estructura de los cromosomas, como
pérdida o deleción cromosómica,
aumento del número de cromosomas
o translocaciones cromosómicas.
• En estos
casos, aunque uno de
los genes del par
esté afectado, el
otro puede producir
suficiente proteína
normal y entonces la
anomalía no es
clínicamente visible;

Herencia mitocondrial

• Se dice que una
enfermedad es
dominante cuando
sólo se necesita un
gen defectuoso

Autosómico recesivo:

Autosómico dominante

Las enfermedades Monogénicas se transmiten según los patrones hereditarios mendelianos como:

• Las enfermedades
mitocondriales están
causadas por mutaciones
en el ADN mitocondrial.
La mitocondria es el
orgánulo celular
encargado principalmente
de suministrar energía a
la célula, y tiene su propio
ADN, independiente del
ADN nuclear.
• En estos casos,
aunque la mujer sea
portadora de un gen
anómalo, no padecerá
la enfermedad,
porque el cromosoma
X normal compensará
la anomalía. En
cambio, cualquier
varón que reciba el
cromosoma X anómalo
sufrirá la enfermedad

Herencia ligada al cromosoma Y:

Recesivo ligado al cromosoma X:

Dominante ligado al cromosoma X

• Los caracteres
dominantes ligados al
cromosoma X son
infrecuentes, pero
existen. Se
manifiestan en las
mujeres que tienen
una mutación en una
de las dos copias del
gen en el cromosoma
X

• Sólo los varones
padecerán una
enfermedad ligada al
cromosoma Y. Por lo
tanto, un varón
afectado transmitirá
la enfermedad a
todos sus hijos, pero
a ninguna de sus hijas.
Este tipo de herencia
es muy poco
frecuente.
Es Un Término Que Abarca Distintos Caminos Para Cambiar El Material Genético. El ADN
Es El Cual Contiene La Información Almacenada En Una Larga Cadena De Una Molécula
Química Que Determina La Naturaleza Del Organismo

LA TERAPIA GÉNICA consiste en
la aportación de un gen funcionante
a las células que carecen de
esta función, con el fin de corregir
una alteración genética o
enfermedad adquirida. La terapia
génica se divide en dos categorías

TERAPIA SOMÁTICA CELULAR.
Uno o más tejidos son sometidos a
la adición de uno o más genes
terapéuticos, mediante tratamiento
directo o previa extirpación del
tejido
APLICACIONES DE LA INGENEÍA GENÉTICA
Producción de alimentos. Antes del
perfeccionamiento de las técnicas proporcionadas
por la Ingeniería genética, grandes cantidades de
frutas se echaban a perder y no tenían el sabor
adecuado.

En la actualidad, gracias a la Ingeniería Genética se
ha utilizado un gen artificial para crear un nuevo tipo
de jitomate. Este nuevo jitomate tiene buen sabor, se
conserva en buen estado durante más tiempo y
retrasa el proceso de putrefacción.

Producción de medicinas. Antes, las
Mejoramiento del ambiente. En el pasado los
personas enfermas de diabetes sufrían por derrames de petróleo dañaban grandes
la escasez de insulina.
extensiones de zonas marinas y costeras.

Hoy, por medio de la ingeniería genética, ya
es posible la producción de insulina en
grandes cantidades. El paciente que la
necesita, la puede comprar en la farmacia.

Actualmente por medio de la ingeniería genética
se han obtenido bacterias que se alimentan de
petróleo. Son útiles para limpiar el petróleo y
disminuir los daños a los ecosistemas marino y
costero.

BENEFICIOS
La ingeniería genética tiene un gran potencial. Por ejemplo, el gen para la insulina, que por lo
general sólo se encuentra en los animales superiores, se puede ahora introducir en células
bacterianas mediante un plásmido o vector
ELGENOMA HUMANO

es todo el material genético de
un ser vivo. Es el juego completo
de instrucciones hereditarias
para la construcción y
mantenimiento de un organismo,
y pasar la vida a la siguiente
generación.

Es la secuencia de ADN
contenida en 23 pares de
cromosomas en el núcleo de cada
célula humana diploide. De los 23
pares, 22 son cromosomas
autosómicos y un par
determinante del sexo (dos
cromosomas X en mujeres y uno
X y uno Y en hombres).
La Genética  y la Conducta

La Genética y la Conducta

  • 1.
    UNIVERSIDAD LAICA “ELOY ALFARO DE MANABÍ” TERAPIA OCUPACIONAL PSICOLOGÍA *Dr.Lennin Celleri Temas: *La Genética y la Conducta *Enfermedades Hereditarias *Ingeniería Genética *Genoma Humano
  • 2.
    LA GENÉTICA Estudia LaForma Como Las Características De Los Organismos Vivos, Sean Éstas Morfológicas, Fisiológicas, Bioquímicas O Conductuales, Se Transmiten, Se Generan Y Se Expresan, De Una Generación A Otra, Bajo Diferentes Condiciones Ambientales. RAMAS DE LA GENÉTICA CLÁSICA :Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación CUANTITATIVA: que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala MOLECULAR Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular EVOLUTIVA Y DE POBLACIONES Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos. En la genética se pueden encontrar muchos rasgos familiares en común
  • 3.
    El conocimiento engenética ha permitido la mejora extensa en productividad de plantas usadas para el alimento como por ejemplo el arroz, trigo, y el maíz IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA Los avances en éste campo han permitido también la alteración de diversos segmentos del ADN, resultando en la creación de nuevos genes y rasgos genéticos y logrando también evitar malformaciones genéticas La genética tiene también una gran importancia en la bioingeniería, ya que ha permitido modificar el material genético de distintos organismos.
  • 4.
    LA CONDUCTA Los TrastornosDe La Personalidad Están Vinculados Con La Genética Y El Medioambiente. Con Terapias De Conducta Aplicadas A Tiempo Se Los Puede Modificar. La conducta que se considera NORMAL es aquella que permite al hombre asimilar las exigencias y los retos que impone la sociedad, pero manteniendo un equilibrio en las respuestas y su manera de actuar durante la relación con el medio. El desarrollo de un comportamiento ANORMAL tiene dos vertientes. La primera se relaciona con una predisposición genética, es decir, un gran porcentaje de individuos proviene de familias con rasgos agresivos, narcisistas, violentos o antisociales, entre otros. Y la segunda constituye el ambiente, sin que exista una situación hereditaria.
  • 5.
    FACTOR IMPORTANTE EN ELCOMPORTAMIENTO HUMANO DEPENDIENTE Evitación Paranoica Narcisista COMPORTAMIENTO SOCIAL RASGOS DE CONDUCTA Antisocial Histriónico Fronterizo
  • 6.
    ENFERMEDADES HEREDITARIAS Son AquelConjunto De Enfermedades Genéticas Cuya Característica Principal Es Su Supervivencia De Generación En Generación, Transmitiéndose De Padres A Hijos Y Así Sucesivamente, Algo Hace Cambiar La Genética, Y Ese Algo Sobrevive En Los Genes, Las Mismas Circunstancias Que Hicieron Cambiar La Genética En Un Determinado Momento Del Tiempo. ENFERMEDAD GENÉTICA CLASIFICACIÓN: ENFERMEDADES MONOGÉNICAS Las enfermedades monogénicas son aquellas producidas por alteraciones en la secuencia de ADN de un solo gen. ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES También llamadas poligénicas, son producidas por la combinación de múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas. Son debidas a alteraciones en la estructura de los cromosomas, como pérdida o deleción cromosómica, aumento del número de cromosomas o translocaciones cromosómicas.
  • 7.
    • En estos casos,aunque uno de los genes del par esté afectado, el otro puede producir suficiente proteína normal y entonces la anomalía no es clínicamente visible; Herencia mitocondrial • Se dice que una enfermedad es dominante cuando sólo se necesita un gen defectuoso Autosómico recesivo: Autosómico dominante Las enfermedades Monogénicas se transmiten según los patrones hereditarios mendelianos como: • Las enfermedades mitocondriales están causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial. La mitocondria es el orgánulo celular encargado principalmente de suministrar energía a la célula, y tiene su propio ADN, independiente del ADN nuclear.
  • 8.
    • En estoscasos, aunque la mujer sea portadora de un gen anómalo, no padecerá la enfermedad, porque el cromosoma X normal compensará la anomalía. En cambio, cualquier varón que reciba el cromosoma X anómalo sufrirá la enfermedad Herencia ligada al cromosoma Y: Recesivo ligado al cromosoma X: Dominante ligado al cromosoma X • Los caracteres dominantes ligados al cromosoma X son infrecuentes, pero existen. Se manifiestan en las mujeres que tienen una mutación en una de las dos copias del gen en el cromosoma X • Sólo los varones padecerán una enfermedad ligada al cromosoma Y. Por lo tanto, un varón afectado transmitirá la enfermedad a todos sus hijos, pero a ninguna de sus hijas. Este tipo de herencia es muy poco frecuente.
  • 9.
    Es Un TérminoQue Abarca Distintos Caminos Para Cambiar El Material Genético. El ADN Es El Cual Contiene La Información Almacenada En Una Larga Cadena De Una Molécula Química Que Determina La Naturaleza Del Organismo LA TERAPIA GÉNICA consiste en la aportación de un gen funcionante a las células que carecen de esta función, con el fin de corregir una alteración genética o enfermedad adquirida. La terapia génica se divide en dos categorías TERAPIA SOMÁTICA CELULAR. Uno o más tejidos son sometidos a la adición de uno o más genes terapéuticos, mediante tratamiento directo o previa extirpación del tejido
  • 10.
    APLICACIONES DE LAINGENEÍA GENÉTICA Producción de alimentos. Antes del perfeccionamiento de las técnicas proporcionadas por la Ingeniería genética, grandes cantidades de frutas se echaban a perder y no tenían el sabor adecuado. En la actualidad, gracias a la Ingeniería Genética se ha utilizado un gen artificial para crear un nuevo tipo de jitomate. Este nuevo jitomate tiene buen sabor, se conserva en buen estado durante más tiempo y retrasa el proceso de putrefacción. Producción de medicinas. Antes, las Mejoramiento del ambiente. En el pasado los personas enfermas de diabetes sufrían por derrames de petróleo dañaban grandes la escasez de insulina. extensiones de zonas marinas y costeras. Hoy, por medio de la ingeniería genética, ya es posible la producción de insulina en grandes cantidades. El paciente que la necesita, la puede comprar en la farmacia. Actualmente por medio de la ingeniería genética se han obtenido bacterias que se alimentan de petróleo. Son útiles para limpiar el petróleo y disminuir los daños a los ecosistemas marino y costero. BENEFICIOS La ingeniería genética tiene un gran potencial. Por ejemplo, el gen para la insulina, que por lo general sólo se encuentra en los animales superiores, se puede ahora introducir en células bacterianas mediante un plásmido o vector
  • 11.
    ELGENOMA HUMANO es todoel material genético de un ser vivo. Es el juego completo de instrucciones hereditarias para la construcción y mantenimiento de un organismo, y pasar la vida a la siguiente generación. Es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres).