El documento describe el descubrimiento del ADN como portador de la información genética. En 1928, Frederick Griffith realizó un experimento inyectando diferentes cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae en ratones y observó que una cepa muerta podía transformar a otra cepa inocua en una patógena, heredable y permanente, indicando que la cepa muerta contenía algún material genético. Este material genético fue luego aislado y identificado como ADN.

1. ADN; portador de la información genética
❏¿Cómo se descubrió?
En el año 1928 Frederick investigando la enfermedad infecciosa mortal de la
neumonía, estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus
peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que
causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula. La otra cepa no tenía
cápsula y no causaba neumonía. Griffith inyectó las diferentes cepas de la
bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo
hacía. Luego comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba
neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S
muerta por calentamiento, con la cepa R viva, es decir con componentes
individuales que no mata a los ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los
ratones contraían la neumonía y morían; en la sangre de estos ratones muertos
Griffith encontró neumococos vivos de la cepa S. Es decir que en las bacterias S
muertas había “algo” capaz de transformar a las bacterias R, antes inocuas, en
patógenas y este cambio era permanente y heredable. Este "algo" fue aislado;
luego se encontró que era DNA.
Laura Gantiva Polo