3. El ácido desoxirribonucleico, es un acido
nucleico que contiene las
instrucciones genéticas usadas en
el desarrollo y funcionamiento de todos
los organismos vivos.
La función principal de la molécula de ADN
es el almacenamiento a largo plazo
de información para construir otros
componentes de las células.
ADN
4. Situación del ADN dentro de una célula
UBICACION DEL ADN
El ADN se encuentra en el núcleo de los organismos
eucariotas y en los cloroplastos y mitocondrias
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las
células que transportan fragmentos largos de ADN que contienen la
mayor parte de información genética de un ser vivo
Los nucleosomas son los bloques estructurales básicos de
empaquetamiento del ADN en un cromosoma.
. Las histonas se unen al ADN, ayudan a dar su forma a los cromosomas y
ayudan a controlar la actividad de los genes.
6. NUCLEOTIDOS
El ADN está compuesto de monómeros llamados nucleótidos. Los
nucleótidos se combinan entre sí para formar un polinucleótido, en este caso,
el ADN.
Cada nucleótido contiene tres elementos principales:
• Base nitrogenada
• Pentosa
• Grupo Fosfato
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la
unión covalente de un nucleósido (una pentosa y una base
nitrogenada) y un grupo fosfato
o
7. PENTOSA
Pentosa: El azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN)
o desoxirribosa ADN).
El ADN posee cadenas de nucleótidos con esta pentosa que se unen
mediante grupos fosfato y las bases nitrogenadas
ACIDO FOSFORICO
Acido Fosfórico: De fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno
(nucleótidos-monofosfatodos (nucleótidos-difosfato) o tres (nucleótidos-
trifosfato) grupos fosfato.
El azúcar de 5 carbonos y el grupo fosfato de cada nucleótido se unen para
formar la columna vertebral de los ácidos nucleicos.
8. Bases Nitrogenadas
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos, que incluyen dos o
más átomos de nitrógeno.
Las bases nitrogenadas se clasifican en tres grupos:
• Bases nitrogenadas purinicas: son la adenina (A) y la guanina (G).
Ambas forman parte del ADN y del ARN.
• Bases nitrogenadas piramiditas: son la timina (T), la citosina (C) y
el uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del
ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.
• Bases nitrogenadas isoaloxacinicas: la flavina (F). No forma parte
del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes
como el FAD.
10. CODIGO GENETICO
El código genético son las instrucciones que le
dicen a la célula cómo hacer una proteína
específica. A, T, C y G, son las "letras" del código
del ADN
El código para cada gen combina los cuatro
compuestos químicos de diferentes maneras para
formar "palabras" de tres letras las cuales especifican
qué aminoácidos se necesitan en cada paso de la
síntesis de una proteína.
12. REPLICACION DEL ADN
El proceso de replicación, autorreplicación, duplicación o autoduplicación de ADN es
el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).
De esta manera, de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la
primera y la última. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con
un mecanismo semiconservador
13. En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas
originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semi
conservadora. Hasta que finalmente se pudo demostrar que la
replicación es semiconservadora, se consideraron tres posibles
modelos para el mecanismo de la replicación:
•Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las moléculas
hijas se conserva una de las cadenas originales.
•Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de
la original.
•Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos
de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.
MECANISMO
SEMICONSERBADOR
Nueva
Viejas
15. SINTESIS PROTEICA
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen
nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales.
16. TRANSCIPCION GENETICA
La transcripción del ADN es el primer proceso de la síntesis proteica, mediante el cual se transfiere la información
contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante
la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa (ARNp) la cual sintetiza un ARN Mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta
manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
17. TRADUCCION GENETICA
"Traducción" significa literalmente "trasladar", que es lo que significa la traducción. En este caso, lo
que se está trasladando es una información que originalmente estaba en el genoma, consagrado en
el ADN, a continuación, se transcribe a ARN mensajero. Y luego esa información es traducida del
ARN mensajero para una proteína.
18. Genes dominantes
y recesivos
Cromosomas homólogos y locus
Aelo dominante y recesivo
Homocigotos (dominante y recesivo) y
heterocigotos
Genotipo y fenotipo
Enfermedades hereditarias
07
19. Un gen es una unidad de información1 en un locus del ADN que
codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN.
Un locus es una posición fija en un cromosoma, que
determina la posición de un gen
GENES, ALELOS, CROMOSOMAS
HOMOLOGOS Y LOCUS
Un alelo o alelomorfo es cada una de las formas alternativas que
puede tener un mismo gen
Los cromosomas homólogos son un par de
cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y
uno materno
21. ALELOS DOMINANTES Y
RECESIVOS
Alelos dominantes: un alelo dominante es la copia
de un gen que siempre que esté presente se
expresará. Se expresa con una letra mayúscula.
Alelos recesivos: un alelo es recesivo es un alelo
que no se expresa, solo se expresa cuando es
homocigoto. Se expresa con una letra minúscula
23. ENFERMEDAES
HEREDITARIAS
1. Fibrosis quística
La fibrosis quística es causada por una mutación
genética que afecta a las células que producen
moco, sudor y jugos digestivos
3. Distrofia muscular
En la distrofia muscular, los genes defectuosos
interfieren con la producción de proteínas
necesarias para el desarrollo muscular
saludable.
2. Miopía
Es un problema de la visión que provoca que las
personas afectadas vean borrosos los objetos
lejanos
Notas del editor
Definición del ADN
Situación del ADN dentro de una célula eucariota
Definición General
Pentosas y Grupo Fosfato
Bases nitrogenadas
Código Genético
Que es? y video de ejemplo
Definición
Mecanismos semiconservadores
Definition
Transcripción genetica
Traduccion genetica
GENES, ALELOS, CROMOSOMAS HOMOLOGOS Y LOCUS
Aelo dominante y recesivo
Homocigotos (dominante y recesivo) y heterocigotos