2. ADN
• El ácido desoxirribonucleico conocido también por las siglas ADN es un ácido
nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus también es responsable
de la transmisión hereditaria, La función principal de la molécula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de
las células como las proteínas y las moléculas de ARN, los segmentos de ADN que
llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN
tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta
información genética.
3. • Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir,
un polinucleótido, Cada nucleótido, a su tiempo, está formado por un glúcido
la desoxirribosa, una base nitrogenada que puede
ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G y un grupo fosfato derivado del ácido
fosfórico Lo que distingue a un polinucleótido de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por
ello la secuencia del ADN se especifica nombrando solo la secuencia de sus bases, la
disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la que codifica la
información genética, siguiendo el siguiente criterio de complementariedad: A-T y G-C. Esto
se debe a que la adenina y la guanina son de mayor tamaño que la timina y la citosina, por lo
que este criterio permite cumplir una uniformidad. En los organismos vivos, el ADN se
presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre
sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrógeno.
4. PROTEÍNAS HISTOICAS
• Las histonas son proteínas básicas, de baja masa molecular, y están muy
conservadas en términos evolutivos entre los eucariontes, forman la cromatina,
junto con el ADN, sobre la base, entre otras, de unas unidades conocidas como
nucleosomas, la cromatina resuelve el problema del tamaño del ADN dentro del
núcleo, compactándolo. La cromatina está formada por ADN y varios tipos de
proteínas, las principales de las cuales son las histonas
5. PROTEÍNA CHAPERONA
• son un conjunto de proteínas presentes en todas las
células, cuya función es la de ayudar al plegamiento de
otras proteínas recién formadas en la síntesis de
proteínas muchas de estas proteínas recién formadas
son proteínas de choque térmico, las chaperonas no
forman parte de la estructura primaria de la proteína
funcional a la que modifican, sino que sólo se unen a
ella para ayudar en su plegamiento, ensamblaje y
transporte celular a otra parte de la célula donde la
proteína realiza su función, Los cambios de
conformación tridimensional de las proteínas pueden
estar afectados por un conjunto de varias chaperonas
que trabajan coordinadas, dependiendo de su propia
estructura y de la disponibilidad de las chaperonas
6. CROMATINA
• La cromatina es la sustancia que forma un
cromosoma y consiste en la combinación de
ADN con proteínas. El ADN lleva consigo las
instrucciones genéticas de la célula.
Respecto a las proteínas, la mayoría de las
que componen la cromatina son las
histonas, la cuales ayudan a empaquetar el
ADN en una forma compacta que cabe
dentro del núcleo celular. Los cambios en la
estructura de la cromatina se producen
cuando el ADN se duplica y durante la
expresión génica.
7. NUCLEOSOMA
• es una estructura que constituye la unidad
fundamental de la cromatina, que es la
forma de organización del ADN en las
células eucariotas , es decir , la unidad
básica de repetición de la cromatina
eucariótica, un nucleosoma se compone
de alrededor de 150 pares de bases de
ADN enrolladas alrededor de un núcleo de
histonas, los nucleosomas se organizan
como cuentas de un collar las cuales, a su
vez, son plegadas sobre sí mismas
repetidas veces para formar un
cromosoma.
8. CROMATOSOMA
• En ADN enrollado junto el octametro se
denomina cromatosoma. Entre dos
cromatosomas se ubica el ADN espaciador al
que esta asociada otra proteína histonica
llamada H1, que mantiene en posición al
ADN en el octametro.
9. HETEROCROMATINA
• La heterocromatina es una porción de cromatina (ADN
y proteínas histonas) densamente empaquetada de los
cromosomas eucariotas. Usualmente se asocia con las
regiones “silentes” del genoma, es decir, con aquellas
que son transcripcionalmente inactivas. Heitz, en
1928, fue el primero en distinguir dos tipos diferentes
de cromatina en los cromosomas eucariotas durante la
interfase, describiendo a la eucromatina y a la
heterocromatina en base a su compactación
diferencial.
10. EUCROMATINA
• Eucromatina participa en la transcripción activa de ADN a los
productos de mRNA, la estructura permite plegar las proteínas
reguladoras de genes y complejos de ARN polimerasa para
unirse a la secuencia de ADN, que luego pueden iniciar el
proceso de transcripción, no toda la eucromatina es
necesariamente transcribe, pero, en general, lo que no se
transcribe, se transforma en heterocromatina para proteger los
genes, mientras que no se encuentran en uso, existe por lo
tanto un enlace directo entre la forma activa de una célula
productiva y la cantidad de eucromatina que se puede
encontrar en su núcleo, se cree que la célula utiliza la
transformación de eucromatina a heterocromatina como un
método de control de la expresión génica y la replicación, ya
que tales procesos se comportan de manera diferente en la
cromatina densamente compactada, conocida como la
hipótesis de accesibilidad.
11. CÓDIGO GENÉTICO
• es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una
secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de
aminoácidos en una proteína, este código es común en todos los
seres vivos aunque hay pequeñas variaciones, lo cual demuestra
que ha tenido un origen único y es universal, al menos en el
contexto de nuestro planeta.
• El código define la relación entre cada secuencia de tres
nucleótidos, llamada codón, y cada aminoácido, la secuencia del
material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas
distintas, que tienen una representación mediante letras en el
código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C)
en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en
el ARN.
12. TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA
• La transcripción del ADN es el primer proceso de la
expresión genética, mediante el cual se transfiere la
información contenida en la secuencia del ADN hacia
la secuencia de proteína utilizando diversos ARN
como intermediarios, durante la transcripción
genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN
mediante una enzima llamada ARN polimerasa
(ARNp) la cual sintetiza un ARN mensajero que
mantiene la información de la secuencia del ADN, de
esta manera, la transcripción del ADN también podría
llamarse síntesis del ARN mensajero.
13. TRADUCCIÓN
• La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica parte del proceso
general de la expresión génica, que ocurre en todos los seres vivos, se produce en
el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, en la célula eucariota ocurre
también en el retículo endoplásmico rugoso RER y las mitocondrias tienen su
propio proceso de traducción, los ribosomas están formados por una subunidad
pequeña y una grande, que rodean al ARN, en la traducción, el ARN mensajero se
decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido
el producto de la traducción, de acuerdo con las reglas especificadas por el código
genético, es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una
cadena de aminoácidos para formar una proteína, es necesario que la traducción
venga precedida de un primer proceso de transcripción, las fases de la traducción
son tres, iniciación, elongación y terminación,durante los cuales se va dando el
crecimiento del polipéptido.
14.
15. BASES NITROGENADA
• también llamadas nucleobases, sinónimo cada vez más empleado en las ciencias biológicas,
son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno, son parte
fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos, mensajeros intracelulares,
dinucleótidos poder reductor y ácidos nucleicos.
• Biológicamente existen seis bases nitrogenadas relevantes en realidad hay muchas más, que
se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas derivadas de la estructura de la
isoaloxazina, bases púricas o purinas derivadas de la estructura de la purina y bases
pirimidínicas, también llamadas bases pirimídicas o pirimidinas derivadas de la estructura de la
pirimidina, la flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) la guanina (G) son púricas, la citosina
(C), la timina (T) y el uracilo (U) son pirimidínicas, por comodidad, cada una de las bases se
representa por la letra indicada, la adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) se
encuentran en el ADN, mientras que en el ARN el uracilo (U) toma el lugar de la timina (T), la
flavina no forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el
FAD.
16.
17. HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA DEL
ORGANISMO
• La heterocromatina constitutiva es la
cromatina más clásicamente entendida como
desierto génico, Su función suele
considerarse meramente estructural, las
diferencias de estructura asociadas a sus
diferencias funcionales radican en el hecho
de que la eucromatina presenta un grado de
condensación menor que la heterocromatina,
al estar más descondensada, su secuencia
es más susceptibles de ser expresada por la
maquinaria polimerasa.
18. HETEROCROMATINA FACULTATIVA
• La heterocromatina facultativa se
encuentra en regiones ricas en genes y
puede convertirse en eucromatina para
permitir la expresión de los genes en
tipos celulares específicos o en
determinados estadios del desarrollo.