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ALDEHÍDO
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -
CHO (carbonilo). Un grupo carbonilo es el que se obtiene separando un átomo de
hidrógeno del formaldehído. Como tal no tiene existencia libre, aunque puede
considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo terminal carbonilo.
PROPIEDADES FÍSICAS
 La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que
el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.
 Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo
presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratacion de un
alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio la reacción tiene que ser
débil , las cetonas también se obtienen de la dehidratación de un alcohol , pero estas se
obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato
de potasio y se obtienen con una reacción débil , si la reacción de el alcohol es fuerte el
resultado será un ácido carboxílico.
PROPIEDADES QUÍMICAS
 Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número
de átomos de carbono.
La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la Adición nucleofilica.
NOMENCLATURA
Se nombran sustituyendo la terminación -o del nombre del hidrocarburo por -al. Los
aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el
estándar de la IUPAC pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído,
respectivamente) estos ultimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.
para nombrar los aldehidos en el sistema iupac:
1.se nombra radicales 2.se nombra la cadena principal utilizando los prefijos para los
radicales . 3.al hidrocarburo se le agrega la terminacion al. ejemplo: 1 metil,butanal.
CH3-CH2-CH2- CHO

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  • 1. ALDEHÍDO Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional - CHO (carbonilo). Un grupo carbonilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Como tal no tiene existencia libre, aunque puede considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo terminal carbonilo. PROPIEDADES FÍSICAS  La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.  Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratacion de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de la dehidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil , si la reacción de el alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico. PROPIEDADES QUÍMICAS  Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la Adición nucleofilica. NOMENCLATURA Se nombran sustituyendo la terminación -o del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la IUPAC pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído, respectivamente) estos ultimos dos son nombrados en nomenclatura trivial. para nombrar los aldehidos en el sistema iupac: 1.se nombra radicales 2.se nombra la cadena principal utilizando los prefijos para los radicales . 3.al hidrocarburo se le agrega la terminacion al. ejemplo: 1 metil,butanal. CH3-CH2-CH2- CHO