Aldehidos
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Los aldehídos se caracterizan por tener un grupo carbonilo C=O en un carbono primario. Se nombran de acuerdo al hidrocarburo del que proceden con la terminación "-al", y se obtienen por deshidratación de un alcohol primario con permanganato de potasio. Presentan propiedades como la polarización parcial del enlace carbonilo debido a la resonancia, y la posible isomería tautomérica si tienen hidrógeno en posición alfa al grupo carbonilo.
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Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional formilo (-CHO). Presentan isomería tautomérica y propiedades físicas derivadas de la polarización del enlace carbonilo. Químicamente, los aldehídos se comportan como reductores y su reacción característica es la adición nucleofílica, además de reaccionar con aminas, alcoholes, cetonas y otros aldehídos. El aldehído más común es el formaldehído, que se usa
Halogenuros-de-alquilo
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen un átomo de halógeno unido a un átomo de carbono saturado. Pueden obtenerse a partir de alcanos, alquenos o alcoholes. Se utilizan como solventes, refrigerantes, propulsores de aerosoles y en la fabricación de colorantes y plásticos.
Aldehidos y cetonas
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo (C=O). Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo tienen en posición intermedia. Estos compuestos son polares y solubles en agua y solventes orgánicos. Se pueden sintetizar mediante la oxidación de alcoholes, la ozonólisis de alquenos o la hidratación de alquinos.
Aldehidos y cetonas
Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo unido a un átomo de hidrógeno y un radical alquilo, mientras que en las cetonas el grupo carbonilo está unido a dos radicales alquilo. Se usan en la fabricación de resinas, plásticos, solventes, pinturas y perfumes. Las principales reacciones de los aldehídos y cetonas son la adición nucleofílica, oxidación y reducción.
Aldehidos y cetonas síntesis
Este documento describe varios métodos para sintetizar aldehídos y cetonas a partir de diferentes compuestos orgánicos. Incluye la oxidación de alcoholes primarios y secundarios, la ozonólisis de alquenos, la acilación de Friedel-Crafts, la hidratación de alquinos catalizada por mercurio, la hidroboración-oxidación de alquinos, y la síntesis a partir de ácidos carboxílicos, nitrilos, y cloruros de ácido. Cada método produce diferentes tipos de al
Aldehidos y cetonas
Este documento describe las propiedades y reacciones de los aldehídos y cetonas. 1) Los aldehídos y cetonas comparten el grupo funcional carbonilo y difieren en si el carbono carbonilo es o no terminal. 2) Los aldehídos se oxidan a ácidos carboxílicos mientras que las cetonas son más difíciles de oxidar. 3) Las pruebas de Fehling, Benedict y Tollens detectan la presencia de aldehídos mediante su oxidación.
11
Este documento describe varias reacciones de los alcoholes, incluyendo su oxidación a aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos; reacciones de reducción, sustitución y eliminación; y reacciones para formar ésteres y éteres. También se explican los mecanismos de estas reacciones.
Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte
El documento resume las propiedades y reacciones de varias familias de compuestos orgánicos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, anhídridos y aminas. Describe sus propiedades físicas y químicas clave, así como métodos comunes de obtención.
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Cetonas
Los compuestos carbonílicos más simples son las cetonas y aldehídos. Las cetonas tienen dos grupos alquilo unidos al carbono carbonilo, mientras que los aldehídos tienen un grupo alquilo y un hidrógeno.
Existen varios métodos para sintetizar cetonas y aldehídos, como la oxidación de alcoholes, la ozonólisis de alquenos, y la acilación de Friedel-Crafts. También se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos
Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. El más simple es el acetileno o etino. Los alquinos se nombran reemplazando el sufijo -ano del alcano con igual número de carbonos por -ino. Son más polares que los alcanos y alquenos debido a la mayor atracción de los electrones por el carbono sp. Pueden hidrogenarse para formar alcanos o reaccionar con halógenos, ozono u otros reactivos.
Aldehidos Y Cetonas Cls
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo. Los aldehídos tienen un hidrógeno unido al átomo de carbono del grupo carbonilo, mientras que las cetonas tienen dos grupos alquilo o arilo unidos. Ambos tipos de compuestos pueden formar enlaces de hidrógeno debido a los pares de electrones no enlazados en el oxígeno del grupo carbonilo. Esto los hace más solubles en agua que compuestos orgánicos no polares similares.
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Aldehídos y Cetonas
Presentación del curso de Química Orgánica II.
Unidad II. Aldehídos y Cetonas.
2.1. Características estructurales y nomenclatura.
2.2. Obtención de aldehídos y cetonas.
2.3. Reactividad relativa de aldehídos y cetonas.
2.4. Reacciones de adición nucleofílica.
2.5. Reacciones de sustitución en el carbono.
2.6. Reacciones de condensación.
Alcoholes 2 reacciones química orgánica
El documento describe varias reacciones de los alcoholes, incluyendo su oxidación a aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos usando agentes oxidantes como dicromato de sodio y trióxido de cromo. También cubre la deshidratación de alcoholes para formar alquenos catalizada por ácidos, así como reacciones de sustitución de alcoholes con haluros usando ácidos o trihaluros de fósforo. Además, explica cómo convertir un alcohol a un buen grupo saliente mediante
Sintesis de alquenos
Este documento describe varios métodos para la síntesis de alquenos, incluyendo la eliminación de alcoholes y haluros, la olefinación de Julia, y la reacción de Wittig. La eliminación de alcoholes y haluros a menudo no es regioselectiva y conduce a mezclas de isómeros. La olefinación de Julia y la reacción de Wittig son más regioselectivas y pueden favorecer la formación del isómero E u Z. La reacción de Wittig involucra la formación de iluros de fósfor
Compuestos carbonilicos
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carbonilo (C=O). Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal, mientras que las cetonas lo presentan en posición intermedia. Estos compuestos se caracterizan por ser polares, tener puntos de ebullición más altos que compuestos similares sin el grupo carbonilo, y reaccionar mediante adición nucleofílica.
Sintesis de alcoholes
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Acidos carboxilicos
Los ácidos carboxílicos tienen como fórmula general R-COOH y propiedades ácidas. Son ácidos débiles que se disocian en agua para dar iones hidrógeno y aniones carboxilato. Pueden sintetizarse por oxidación de aldehídos y alcoholes, así como por reacciones de hidrocarboxilación y carbonilación. Forman sales al reaccionar con bases y pueden convertirse en amidas mediante deshidratación.
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, haluros, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Explica que los alcoholes son compuestos incoloros con puntos de ebullición que aumentan con el número de carbonos, y que reaccionan con ácidos para formar ésteres. También describe las propiedades de los demás grupos funcionales mencionados.
Alquenos
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Grupos funcionales
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Ejercicios de Química Orgánica Básica - 3.Derivados halogenados y alcoholes -...
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Alcoholes y Fenoles
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Eteres cetonas y-aldehídos-expo.-quimica
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Aldehídos y Cetonas
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Quimica Organica: Aldehidos y Cetonas
El documento describe las características de los aldehídos y las cetonas. Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial de alcoholes primarios y contienen un grupo carbonilo terminal, mientras que las cetonas se obtienen por la oxidación de alcoholes secundarios y contienen un grupo carbonilo interno. Ambos comparten propiedades como ser líquidos de alto punto de ebullición y reducirse a alcoholes.
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Heterociclos; pequeñas y maravillosas estructuras-Química
Presentación contenida de información sobre el tema Heterociclos. Guía para un aprendizaje breve y entendible.
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Medidas de seguridad en general
geología de Venezuela, TEMA PALEOZOICO.pdf
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
geologia de venezuela. TEMA PRECAMBRICO.pdf
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
DIAPOSITIVA-DE-POLIPOSIS-NASAL2024.pptx.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH).pdf
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.INYECTABLES Y VENOCLISIS- y ASEPCIA.pptx
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
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Aldehidos
- 3. ALDEHÍDOS ¿Qué son? Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario. ¿Cómo se nombran? • Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al". butanal
- 4. • Los aldehídos se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al. Etimológicamente, la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado).
- 5. • Propiedades físicas La doble unión del grupo carbonilo es en parte covalente y en parte iónica dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario con permanganato de potasio, la reacción tiene que ser débil, las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol, pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil, si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico. • Propiedades químicas Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído de ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.