Este documento presenta información sobre varias anomalías dentales, incluyendo microdoncia, macrodoncia, hiperdoncia, geminación, fusión, concrecencia, dilaceración, taurodontismo y anodoncia. Describe las características de cada anomalía y ofrece algunas posibles causas. También incluye clasificaciones propuestas por investigadores para algunas de las anomalías.
Este documento describe diferentes alteraciones del desarrollo de los órganos dentarios. Se dividen en alteraciones que afectan a los dientes, los tejidos blandos y el hueso. Dentro de las alteraciones de los dientes se detallan variaciones en el tamaño, número, erupción y forma de los dientes, así como alteraciones estructurales del esmalte como la hipoplasia.
Este documento describe diferentes tipos de anomalías del desarrollo y erupción dental, incluyendo anomalías de número, forma, tamaño, estructura, color y erupción. Las anomalías se clasifican según el periodo del desarrollo dental en que ocurren y pueden deberse a factores genéticos o ambientales. Se detallan varias condiciones como agenesia dental, geminación, taurodontismo, amelogénesis imperfecta y erupción prematura o retrasada.
1) Las anomalías del desarrollo incluyen anomalías de número, tamaño, forma y estructura que ocurren durante el desarrollo dental. 2) Algunos ejemplos son la hiperdoncia (dientes supernumerarios), agenesia (falta de dientes), macrodoncia (dientes de gran tamaño), amelogénesis imperfecta (cambios en el esmalte dental) y fusión (unión de dos dientes). 3) Las causas pueden ser factores genéticos, traumatismos, radiación y otros factores que afectan el des
Este documento habla sobre los dientes supernumerarios, en particular el mesiodens. Resume que el mesiodens es el diente supernumerario más común, apareciendo entre los incisivos centrales superiores en el 50-80% de los casos. Explica que su frecuencia varía entre 0.15-2.65% de la población y es más común en hombres. Los mesiodens suelen ser heteromórficos con forma de cono o clavija y tener una sola raíz.
1. Los dientes supernumerarios son dientes extra presentes en los maxilares, más comunes entre los incisivos centrales superiores.
2. Se presentan aproximadamente en el 2.5% de la población y con más frecuencia en hombres.
3. Generalmente son pequeños y perfectamente constituidos, aunque pueden causar problemas como inclusión dental, malposición y quistes. Su tratamiento consiste en extracción quirúrgica.
Los tejidos del periodonto en el niño y anciano presentan diferencias. En el niño, la encía es más roja y suave, con papilas redondeadas. Microscópicamente, el tejido conectivo es más vascularizado y menos denso. En el anciano, la encía es más pálida y las papilas aplanadas; el tejido conectivo es más denso. El hueso alveolar del niño tiene menor calcificación.
Este documento describe el tratamiento para maloclusiones clase I. Se clasifican los tipos de apiñamiento dental y sus causas. También se explican otros factores que pueden causar maloclusiones como impactaciones dentales, diastemas, mordidas cruzadas y hábitos orales. Finalmente, se detallan los principios terapéuticos como ahorro de espacio, expansión transversal y tallado selectivo de dientes.
Este documento describe diferentes alteraciones del desarrollo de los órganos dentarios. Se dividen en alteraciones que afectan a los dientes, los tejidos blandos y el hueso. Dentro de las alteraciones de los dientes se detallan variaciones en el tamaño, número, erupción y forma de los dientes, así como alteraciones estructurales del esmalte como la hipoplasia.
Este documento describe diferentes tipos de anomalías del desarrollo y erupción dental, incluyendo anomalías de número, forma, tamaño, estructura, color y erupción. Las anomalías se clasifican según el periodo del desarrollo dental en que ocurren y pueden deberse a factores genéticos o ambientales. Se detallan varias condiciones como agenesia dental, geminación, taurodontismo, amelogénesis imperfecta y erupción prematura o retrasada.
1) Las anomalías del desarrollo incluyen anomalías de número, tamaño, forma y estructura que ocurren durante el desarrollo dental. 2) Algunos ejemplos son la hiperdoncia (dientes supernumerarios), agenesia (falta de dientes), macrodoncia (dientes de gran tamaño), amelogénesis imperfecta (cambios en el esmalte dental) y fusión (unión de dos dientes). 3) Las causas pueden ser factores genéticos, traumatismos, radiación y otros factores que afectan el des
Este documento habla sobre los dientes supernumerarios, en particular el mesiodens. Resume que el mesiodens es el diente supernumerario más común, apareciendo entre los incisivos centrales superiores en el 50-80% de los casos. Explica que su frecuencia varía entre 0.15-2.65% de la población y es más común en hombres. Los mesiodens suelen ser heteromórficos con forma de cono o clavija y tener una sola raíz.
1. Los dientes supernumerarios son dientes extra presentes en los maxilares, más comunes entre los incisivos centrales superiores.
2. Se presentan aproximadamente en el 2.5% de la población y con más frecuencia en hombres.
3. Generalmente son pequeños y perfectamente constituidos, aunque pueden causar problemas como inclusión dental, malposición y quistes. Su tratamiento consiste en extracción quirúrgica.
Los tejidos del periodonto en el niño y anciano presentan diferencias. En el niño, la encía es más roja y suave, con papilas redondeadas. Microscópicamente, el tejido conectivo es más vascularizado y menos denso. En el anciano, la encía es más pálida y las papilas aplanadas; el tejido conectivo es más denso. El hueso alveolar del niño tiene menor calcificación.
Este documento describe el tratamiento para maloclusiones clase I. Se clasifican los tipos de apiñamiento dental y sus causas. También se explican otros factores que pueden causar maloclusiones como impactaciones dentales, diastemas, mordidas cruzadas y hábitos orales. Finalmente, se detallan los principios terapéuticos como ahorro de espacio, expansión transversal y tallado selectivo de dientes.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa alteraciones genéticas. Puede presentar anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. El tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a la baja colaboración, pero es importante para prevenir problemas bucodentales.
El síndrome de Down es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que produce una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down suelen presentar anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. El tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a la baja colaboración de los pacientes.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa alteraciones genéticas. Las personas con síndrome de Down suelen presentar anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. Su tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a su baja colaboración.
Las malformaciones dentarias suelen ocurrir entre la 6ta y 8va semana de desarrollo intrauterino y pueden afectar la forma, número o tamaño de los dientes. Existen varios tipos de anomalías dentarias incluyendo fusiones, geminaciones, taurodontismo y agenesia. Algunas anomalías como la hipodoncia pueden deberse a síndromes genéticos como el Síndrome de Down.
Este documento describe varias anomalías dentales y orales. Brevemente describe alteraciones como fisuras labiales y palatinas, lengua bífida, frenillo lingual alto, macroglosia, microglosia, hiperplasia de la lengua y otras. También cubre anomalías dentales como dientes supernumerarios, ausencia de dientes, microdoncia, macrodoncia, fusión dental, geminación y otras.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, causando una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down a menudo tienen anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. Su tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a su baja colaboración.
Este documento describe varias alteraciones del desarrollo dentario, incluyendo anomalías en el número de dientes como agenesia e hiperodoncia, anomalías morfológicas como odontodisplasia regional, taurodontismo y cúspides accesorias, y displasias ambientales como hipoplasia por ingestión de flúor o infecciones prenatales. También discute el tratamiento de dientes hipoplásicos y algunas alteraciones de la estructura de la dentina asociadas con síndromes.
1. El documento describe el taurodontismo, una anomalía dental caracterizada por un alargamiento de la cámara pulpar y una alteración de la morfología radicular, que suele pasar inadvertida.
2. El taurodontismo puede ser hereditario y está asociado con otras anomalías dentales y síndromes que involucran defectos del ectodermo.
3. Existen varias clasificaciones del grado de taurodontismo basadas en mediciones radiográficas de la posición de la furca y el tamaño de la cámara pulpar.
Este documento describe un caso clínico de un paciente de 13 años con retraso en la erupción del incisivo central superior derecho. La radiografía reveló la presencia de varios dientes supernumerarios retenidos. Se realizó la exodoncia de uno de los dientes supernumerarios, y se recomendó tener cuidado al extraerlos para evitar dañar los tejidos circundantes. Los dientes supernumerarios son poco frecuentes y su etiología sigue siendo objeto de debate, aunque la hiperactividad de la lámina dental es una te
El documento resume las principales anomalías dentales, clasificándolas en anomalías de número, tamaño, forma, estructuras, color y erupción. Explica que pueden deberse a factores sistémicos, genéticos o locales. Describe algunas anomalías específicas como hipodoncia, macrodoncia, diente cónico, alteraciones del esmalte, ectopia y retención dentaria.
El documento describe el tratamiento del labio leporino y la fisura palatina. Estas condiciones requieren un enfoque multidisciplinario que involucra a cirujanos maxilofaciales, odontólogos, foniatras, psicólogos y otros especialistas. El tratamiento incluye cirugía reconstructiva temprana, seguimiento odontológico y ortodóncico, y manejo de problemas de audición y desarrollo.
En la actualidad las hendiduras de labio y paladar son entidades clínico-quirúrgicas bien definidas
Es necesario realizar un abordaje multidisciplinario y complejo para su mejor entendimiento siendo así un error en la fusión de los extremos libres de los procesos que forman la cara retardo o restricción que evitan que estos procesos se pongan en contacto.
El documento resume diferentes anomalías dentales, incluyendo cambios en el número, forma y estructura interna de los dientes. Se describen condiciones como microdoncia, macrodoncia, geminación, fusión, dens in dente, taurodontismo, perlas de esmalte, hipoplasia del esmalte, fluorosis, amelogenesis imperfecta y dentinogénesis imperfecta. El documento provee detalles clínicos y radiográficos característicos de cada anomalía.
Este documento resume diferentes anomalías dentarias de desarrollo, clasificadas por su tamaño, forma, número y estructura. Describe anomalías como la microdoncia, macrodoncia, hipergenesia, dens in dente, geminación y fusión. Explica sus características clínicas y radiográficas, así como anomalías estructurales como amelogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta y odontogénesis imperfecta. El documento provee información útil para el diagnóstico de estas anomalías.
Este documento describe la caries dental como una enfermedad multifactorial causada por la interacción de tres factores principales: el hospedador (diente y saliva), la microbiota oral cariogénica, y la dieta. Explica las diferentes teorías sobre la etiología de la caries a lo largo de la historia y cómo la teoría química-parasitaria actual es la que mejor explica el proceso de desmineralización del esmalte y la dentina debido a los ácidos producidos por las bacterias de la boca al ferment
Este documento describe diferentes patologías bucales como calcificaciones pulpares, resorción interna y externa, hipercementosis y cementículos. Las calcificaciones pulpares pueden presentarse como depósitos difusos o cálculos y ocurren en pulpas sanas o enfermas. La resorción interna es una patología pulpar que causa un aumento del diámetro de la cámara pulpar, mientras que la externa afecta también el periodonto. La hipercementosis es un engrosamiento anormal del cemento, que puede ser difuso o
1. El documento habla sobre varias enfermedades óseas como la displasia fibrosa, querubismo, osteítis deformante y osteogénesis imperfecta.
2. La displasia fibrosa causa el reemplazo anormal del hueso por tejido fibroso, mientras que el querubismo involucra la fibrosis del tejido perivascular en la mandíbula y maxilar.
3. La osteítis deformante es una enfermedad crónica que causa la formación aleatoria de hueso, y la osteogénesis imperfecta es
Este documento describe varios tipos de quistes orales que pueden presentarse en niños, incluyendo quistes odontogénicos como quistes radiculares, dentígeros y periodontales laterales, así como quistes no odontogénicos como quistes de la erupción, branquiales, del conducto nasopalatino y dermoides. Explica las características clínicas, etiología y tratamiento de cada uno de estos quistes.
Este documento trata sobre la sífilis y la tuberculosis. Describe las etapas, síntomas y tratamiento de la sífilis, que es causada por la bacteria Treponema pallidum y se transmite principalmente a través del contacto sexual. También explica que la tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis y puede afectar la cavidad oral, aunque las lesiones bucales son poco frecuentes. Detalla los síntomas y características de las úlceras causadas por la tuberculosis oral, así como su tratamiento con diferentes medicamentos como isoniazida y rifampic
describo algunos medicamentos, como el nombre de la exposiciones aines......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... .......................................................................................................................
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa alteraciones genéticas. Puede presentar anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. El tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a la baja colaboración, pero es importante para prevenir problemas bucodentales.
El síndrome de Down es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que produce una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down suelen presentar anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. El tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a la baja colaboración de los pacientes.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa alteraciones genéticas. Las personas con síndrome de Down suelen presentar anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. Su tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a su baja colaboración.
Las malformaciones dentarias suelen ocurrir entre la 6ta y 8va semana de desarrollo intrauterino y pueden afectar la forma, número o tamaño de los dientes. Existen varios tipos de anomalías dentarias incluyendo fusiones, geminaciones, taurodontismo y agenesia. Algunas anomalías como la hipodoncia pueden deberse a síndromes genéticos como el Síndrome de Down.
Este documento describe varias anomalías dentales y orales. Brevemente describe alteraciones como fisuras labiales y palatinas, lengua bífida, frenillo lingual alto, macroglosia, microglosia, hiperplasia de la lengua y otras. También cubre anomalías dentales como dientes supernumerarios, ausencia de dientes, microdoncia, macrodoncia, fusión dental, geminación y otras.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, causando una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down a menudo tienen anomalías dentales como microdoncia, agenesia dental y maloclusiones. Su tratamiento odontológico requiere precauciones y puede necesitar sedación debido a su baja colaboración.
Este documento describe varias alteraciones del desarrollo dentario, incluyendo anomalías en el número de dientes como agenesia e hiperodoncia, anomalías morfológicas como odontodisplasia regional, taurodontismo y cúspides accesorias, y displasias ambientales como hipoplasia por ingestión de flúor o infecciones prenatales. También discute el tratamiento de dientes hipoplásicos y algunas alteraciones de la estructura de la dentina asociadas con síndromes.
1. El documento describe el taurodontismo, una anomalía dental caracterizada por un alargamiento de la cámara pulpar y una alteración de la morfología radicular, que suele pasar inadvertida.
2. El taurodontismo puede ser hereditario y está asociado con otras anomalías dentales y síndromes que involucran defectos del ectodermo.
3. Existen varias clasificaciones del grado de taurodontismo basadas en mediciones radiográficas de la posición de la furca y el tamaño de la cámara pulpar.
Este documento describe un caso clínico de un paciente de 13 años con retraso en la erupción del incisivo central superior derecho. La radiografía reveló la presencia de varios dientes supernumerarios retenidos. Se realizó la exodoncia de uno de los dientes supernumerarios, y se recomendó tener cuidado al extraerlos para evitar dañar los tejidos circundantes. Los dientes supernumerarios son poco frecuentes y su etiología sigue siendo objeto de debate, aunque la hiperactividad de la lámina dental es una te
El documento resume las principales anomalías dentales, clasificándolas en anomalías de número, tamaño, forma, estructuras, color y erupción. Explica que pueden deberse a factores sistémicos, genéticos o locales. Describe algunas anomalías específicas como hipodoncia, macrodoncia, diente cónico, alteraciones del esmalte, ectopia y retención dentaria.
El documento describe el tratamiento del labio leporino y la fisura palatina. Estas condiciones requieren un enfoque multidisciplinario que involucra a cirujanos maxilofaciales, odontólogos, foniatras, psicólogos y otros especialistas. El tratamiento incluye cirugía reconstructiva temprana, seguimiento odontológico y ortodóncico, y manejo de problemas de audición y desarrollo.
En la actualidad las hendiduras de labio y paladar son entidades clínico-quirúrgicas bien definidas
Es necesario realizar un abordaje multidisciplinario y complejo para su mejor entendimiento siendo así un error en la fusión de los extremos libres de los procesos que forman la cara retardo o restricción que evitan que estos procesos se pongan en contacto.
El documento resume diferentes anomalías dentales, incluyendo cambios en el número, forma y estructura interna de los dientes. Se describen condiciones como microdoncia, macrodoncia, geminación, fusión, dens in dente, taurodontismo, perlas de esmalte, hipoplasia del esmalte, fluorosis, amelogenesis imperfecta y dentinogénesis imperfecta. El documento provee detalles clínicos y radiográficos característicos de cada anomalía.
Este documento resume diferentes anomalías dentarias de desarrollo, clasificadas por su tamaño, forma, número y estructura. Describe anomalías como la microdoncia, macrodoncia, hipergenesia, dens in dente, geminación y fusión. Explica sus características clínicas y radiográficas, así como anomalías estructurales como amelogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta y odontogénesis imperfecta. El documento provee información útil para el diagnóstico de estas anomalías.
Este documento describe la caries dental como una enfermedad multifactorial causada por la interacción de tres factores principales: el hospedador (diente y saliva), la microbiota oral cariogénica, y la dieta. Explica las diferentes teorías sobre la etiología de la caries a lo largo de la historia y cómo la teoría química-parasitaria actual es la que mejor explica el proceso de desmineralización del esmalte y la dentina debido a los ácidos producidos por las bacterias de la boca al ferment
Este documento describe diferentes patologías bucales como calcificaciones pulpares, resorción interna y externa, hipercementosis y cementículos. Las calcificaciones pulpares pueden presentarse como depósitos difusos o cálculos y ocurren en pulpas sanas o enfermas. La resorción interna es una patología pulpar que causa un aumento del diámetro de la cámara pulpar, mientras que la externa afecta también el periodonto. La hipercementosis es un engrosamiento anormal del cemento, que puede ser difuso o
1. El documento habla sobre varias enfermedades óseas como la displasia fibrosa, querubismo, osteítis deformante y osteogénesis imperfecta.
2. La displasia fibrosa causa el reemplazo anormal del hueso por tejido fibroso, mientras que el querubismo involucra la fibrosis del tejido perivascular en la mandíbula y maxilar.
3. La osteítis deformante es una enfermedad crónica que causa la formación aleatoria de hueso, y la osteogénesis imperfecta es
Este documento describe varios tipos de quistes orales que pueden presentarse en niños, incluyendo quistes odontogénicos como quistes radiculares, dentígeros y periodontales laterales, así como quistes no odontogénicos como quistes de la erupción, branquiales, del conducto nasopalatino y dermoides. Explica las características clínicas, etiología y tratamiento de cada uno de estos quistes.
Este documento trata sobre la sífilis y la tuberculosis. Describe las etapas, síntomas y tratamiento de la sífilis, que es causada por la bacteria Treponema pallidum y se transmite principalmente a través del contacto sexual. También explica que la tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis y puede afectar la cavidad oral, aunque las lesiones bucales son poco frecuentes. Detalla los síntomas y características de las úlceras causadas por la tuberculosis oral, así como su tratamiento con diferentes medicamentos como isoniazida y rifampic
describo algunos medicamentos, como el nombre de la exposiciones aines......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... .......................................................................................................................
El documento define los términos "farmacología", "fármaco" y "medicamento". Un fármaco es cualquier sustancia química utilizada para tratar, curar, prevenir o diagnosticar una enfermedad o evitar un proceso fisiológico no deseado. Un medicamento es un fármaco que ha pasado pruebas de seguridad y eficacia.
Este documento describe los tipos de maloclusión dental, incluyendo clase I, II y III. Explica que la maloclusión es cualquier desviación de la oclusión normal y puede ser causada por factores genéticos, congénitos o ambientales. Además, clasifica los diferentes tipos de tratamiento para cada clase de maloclusión, que pueden incluir mecanismos ortopédicos, extracciones dentales o cirugía ortognática en casos más severos.
La alumna Ortega Castulo Ruth Denisse presentó un trabajo sobre enlaces químicos ante el Dr. Victor Manuel Delint Fernandez para la materia de Inmunología.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
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Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
1. Universidad Realística de México.
PATOLOGIA BUCAL.
Trabajo:
MACRODONCIA Y MICRODONCIA.
Alumna: Ortega Cástulo Ruth Denisse
Docente: Dr. José Rubén Carlos Camargo.
Fecha de entrega: 10 Junio 2022.
Matricula: 202001004
2. MICRODONCIA
• Se puede encontrar de 1 a 3 dientes.
• Confucion con pacientes con
síndrome de Down, bruxismo y
• Mantienen la anatomía normal.
MACRODONCIA
• La macrodoncia es una anomalía
dental con etiología desconocida,
que se manifiesta en el aumento del
tamaño normal comparado con el
resto de la fórmula dental.
3. MICRODONCIA Y MACRODONCIA
• LOS ESTUDIOS QUE SE HAN ENCONTRADO NOS HAN HABLADO SOBRE MUY POCO DE SU
ETIOLOGIA, ALGUNOS AUTORES COMO GIBILISCO HAN EVIDENCIADO QUE HAY UNA CIERTA
RELACION ENTRE LA MICRODONCIA Y LA AUSENCIA CONGENITA DE ALGUNOS ORGANOS
DENTARIOS, ARGUMENTANDO QUE ESTA ANOMALIA DE TAMAÑO, SE PRESENTA CON MAYOR
FRECUENCIA EN AQUELLOS DIENTES QUE SE EMPIEZA A OBSERVAR SU AUSENCIA OSEA, QUE ESTAS
DOS ANOMALIAS SE ENCUENTRAN CON MAYOR FRECUENCIA EN LOS 3 MOLARES SUPERIORES,
CONTINUAN PORCENTAE CON LOS INCISIVOS LATERALES SUPERIORES Y CON MUCHO MENOR
FRECUENCIA EN LOS 2° PREMOLARES SUPERIORES.
• SON ANOMALIAS.
• INVESTIGADORES ANTROPOLOGICOS.
4. REGEZI
ARGUMENTA QUE ESTE TIPO DE
ALTERACIONES EN EL TAMAÑO DE LOS
ORGANOS DENTARIOS, SE HAN HEREDADO
POR ALGUNO DE LOS PADRES
MENCIONANDO QUE EL
PRINCIPAL PROBLEMA QUE
LLEVA CON ELLO ES DE
CARÁCTER ESTETICO
5. GARCIA
EN LA DENTICION TEMPORAL Y
EN ESPECIFICO LOS LATERALES
SUPERIORES ESTA ANOMALIA
ES MAYOR EN LA PERMANENTE
, POR SU PARTE SE MENCIONA QUE SE
PREESENTA CON MAYOR FRECUENCIA EN
EL GENERO FEMENINO QUE EN EL
MASCULINO.
6. MICRO
DON
CIA
SHAFER HIZO UNA CLASIFICACION DE LA
MICRODONCIA
SHAFER DETERMINO QUE LA MICRODONCIA: PUEDE
SER GENERALIZADA VERDADERA CUANDO TODOS LOS
ORGANOS DENTARIOS PRESENTAN UNA MORFOLOGIA
NORMAL, PERO SON DE MENOR TAMAÑO
MICRODONCIA GENERALIZADA RELATIVA DONDE LOS
ORGANOS DENTARIOS SE OBSERVAN MAS PEQUEÑOS EN
SU TAMAÑO DEBIDO A QUE LOS MAXILARESSON DE UN
TAMAÑO SUPERIOR AL NORMAL.
7. Habitos y costumbres
FILOGENETICA:
• Hace algunos años se le daba alimentos duros y fibrosos a los bebes con el
fin de calmar la “comezón” por la erupción de O.d. temporales.
• GERBER: Papilla la cual sustituye a los alimentos fibrosos, y esta papilla no
estimula a los O.d.
8. Linderos anatómicos.
Anatomia dental de daimont.
• Diente de clavija: benerio a la sífilis.
• Década de 70 y 80: los cirujanos maxilares y maxilofaciales. Se impulsa la
moda de extracción de muelas del juicio.
• Sigo 21: personas con ausencia de la 3 molar.
9. HIPERDONCIA O HIPERODONCIA
• AUMENTO EN EL NUMEOR DE ORGANOS DENTARIOS.
• DIENTES SUPERNUMERARIOS.
• ZONA CON MAYOR FRECUENCIA EN LOS PREMOLARES INFERIORES Y SE PRESENTAN DE FORMA BILATERAL (SE ENCUENTRA QUE EN
LA GRAN MAYORIA DE LOS CASOS NO SON MAS DE 2 ORGANOS DENATRIOS). SE PRESENTA CON MAYOR FRECUANCIA MAS DE UN
ORGANO DENTARIO, SE PRESENTAN ENTRE 2 Y TRES ORGANOS ADICIONALES.
• ZONA CON MENOR FRECUANCIA EN LAS TERCERAS MOLARES, MAXILAR INFERIOR Y RARA VES EN MAXILAR SUPERIOR Y ALGUNOS
ACTORES MENCIONAN QUE ENTRE ESOS CASOS SE ENCUENTRA EL CANINO. EN MAYOR FRECUENCIA EL SUP E INF.
• LA MACRODONCIA ES UNA ANOMALIA DENTAL DE MENOS FRECUENCIA QUE LA MICRODONCIA Y ESTA SE CARACTERIZA PORQUE EL
DIENTE ES FISICAMENTE MAS GRANDE QUE LO NORMAL, EXISTIENDO UNA MACRODONCIA GENERALIZADA MUY RARA, PODEMOS
LLEGAR A ENCONTRAR ES LA LLAMADA MACRODONCIA RELATIVA, DONDE SE PUEDE PRESENTAR UN ORGANO DENTARIO DE MAYOR
TAMAÑO DE LO USUAL O EN SU CASO PUEDEN SER DE MAYOR APIÑONADOS EN UN MAXILAR EQUEÑO, ALGUNOS AUTORES HAN
RELACIONADO A LA MACRODONCIA CON LA HIPERDONCIA ENCONTRANDO ALGUNA RELACION DE SIMILITUD EN QUE LOS DIENTES
UPERNUMERARIOS LLEGAN A PRESENTAR CORONAS MAS GRANDES. MENCIONANDO ADEMAS QUE LA MACRODONCIA Y
HIPERDONCIA, PRESENTANDOSE PARA ALGUNOS AUTORES LA MACRODONCIA O LA HIPERDONCIA EN DENTICION PERMANENTE Y
POR EJEMPLO EN LOS DIENTES ANTERIORES Y LOS PREMOLARES, SIENDO HOY EN DIA ESTAS ANOMALIAS DE TAMAÑO Y NUMERO DE
ETIOLOGIA DESCONOCIDA ACHACANDO ESTO ALGUNOS PLANTEAIENTOS TEORICOS CROMOSOMICOS, GENETICOS
MULTIFACTORIALES Y ALGUNOS INCLUYENDOFACTORES AMBIENTALES
10. GEMINACIÓN
• SE PRESENTA CUANO EL GERMEN DE UN DIENTE
INTENTA DIVIDIRSE.
• ES UNA ESTRUCTURA DENTARIA CON DOS CORONAS QUE
TIENE UNA SOLA RAIZ Y UN SOLO CONDUCTO
RADICULAR.
• RADIOGRAFICAMENTE SE OBSERVAN DOS CORONAS
CONFORMADAS POR UN CANAL RADICULAR.
• ETIOLOGIA HEREDITARIA.
11. FUSIÓN
TAMBIEN SE CONOCE
COMO SINODONCIA O
DIENTES GEMELOS.
ES LA ANOMALIA MAS
FRECUENTE EN LA
DENTICION TEMPORAL.
CENTRALES Y LATERALES
MAS COMUNMENTE.
PROBLEMAS CLINICOS:
ESTETICOS, ESPACIO Y
PERIODONTALES
RX SE OBSERVA UNA CORONA DE
MAYOR TAMAÑO DE LO NORMAL,
CON UNA O DOS RAICES, PERO CON
DOS CONDUCTOS RADICULARES.
12. CONCRESCENCIA
DOS DIENTES SE UNEN DESPUES DE SU DESARROLLO
ATRAVES DEL CEMENTO.
CUADNO LAS RAICES ESTAN EMACIADO CERCANAS A
HIPERCEMENTOSIS DE UNO O AMBOS DIENTES.
SE RELACIONA CON TRAUMATISMO O APIÑAMIENTO DENTAL. ALTERACION
EN EL DESARROLLO DEL HUESO INTERSEPTAL.
SE OBSERVA DOS
CORONAS CLINICAS
SEPARADAS. SE PRESENTA
EN 2 ° Y 3° MOLARES
SUPERIORES.
13. DILACERACIÓN
Curvatura de la raiz. Ubicada en el tercio apical mas se puede presentar en cualquier otra parte de la raiz.
(definida como raíces de bailarina, diente enroscado, diente semilunar o balloneta.)
Se forma en el
Causas: cuando la raiz en su proceso de formación la raiz, encuentra en su trayectoria zonas de calcificación
extrema.
2. traumatismos en REGION ANTERIOR SUPERIOR.
3. los traumatismos van relacionados con las raíces cortas, y no con cualquier tipo si no el que sigue al eje
longitudinal del O.D.
Erupcion tardia retiene la absorcion de hueso. Se va a encontrar zonas de calcificación que no le van a
permitir.
1.- DILACERACION MAS COMUN AQUELLA QUE EL APICE HACE UNA CURVATURA DE
90° Y LA MAS SEVERA..
2.- LA CURVATURA ALCANZA UNA ANGULACION ENTRE 20° Y 30°.
3.- SE PRESENTA CURVATURA EN FORMA DE “S”
DILACERACION DE MAYOR FRECUENCIA SE ENCUENTRA EN EL TERCIO APICAL Y LE
CONTINUA EN LE TERCIO MEDIO.
POCO FRECUENTE EN EL TERCIO CERVICAL
14. • LA DILACERACION PROVIENE DEL LATPIN: DILACERO, QUE SIGNIFICA ROMPER O DESGARRAR.
• Para que haya presencia de dilaceración la rais debe estar completamente formada.
• Con frecuencia la dilaceración se presenta tanto en dentición primaria como también en permanente.
• La dilaceración también se puede originar durante una laringoscopia neonatal o una entubación endotraqueal.
• Causas para ser responsables de la presencia de la dilaceración impericia: durante la extracción del diente primario.
• Durante la presencia de odontoma órgano dentari calcificado que no erupciona y se presenta en dientes temporales y
afecta a los permanentes.
• Edad debida a un traumatismo durante el 2 y 4 año de vida.
• Otra de lzs formas de dilaceración es que no solo la raiz se encurva sino también se enrosca.
• Se puede llegar a encontrar como concepto dilaceración o flexion y se toma como sinónimo.
15. • Anomalía dental producidas por un retraso en la cronología de formación e invaginación de la vaina radicular de erguen. Posee una cámara pulpar amplia que se
extiende en sentido apical en cuyos órganos dentarios las raíces pueden tener una morfología normal o ser cortas.
• Porción coronaria, aumento cámara radicular, raíces cortas los órganos dentarios mas afectados son los molares permanentes a pesar de que se puede presentar
en menor proporción en la dentición temporal.
• ETIMOLOGICAMENTE proviene de los vocablos TAUROS : toro y ODOUS: diente. Y que se describe como una alteración de la morfología dental
manifestándose clínicamente con una corona alargada cuya imagen esta expensas de la porción radicular y que presenta migración apical de la furca radicular.
• Esta anomalía no tiene predilección por genero ni por dentición, sim embargo se presenta con mayor frecuencia en los molares permanentes, pudiendo presentarse
unilateralmente y en ocasiones combinando los órganos dentarios con y en algunas casos se puede presentar asociado a un síndrome especifico (síndrome de dan).
• Una clasificación de taurodontismo esta dada por SHIFMAN . tres clasificaciones.
• 1.- hipotaurodontismo: órganos dentarios pequeños pero con esa apariencia y puede ser leve,
• 2.- mesotaurodontismo: se caracteriza por que la cámara pulpar llega al tercio medio de la raíz.
• 3.- hipotaurodontismo: se caracteriza por que la cámara pulpar emigra a nivel del ápice y produce 2 o 3 bifurcaciones
radiculares.
• Se estima que se presenta en 1 de cada 100000 personas en una población y su etiología es respaldada por ciertas teorías y aun así esto es incierto, se dice que es
debido a la interrupción del desarrollo de la vaina de ERGUIN. Se asocia al síndrome de Down, displacías ectodérmicas de germen dentario así como también al
hipogonadismo masculino asociado a una esclerosis testicular con atrofia y azoostrmnia y además en las mujeres se asocia a la ginecomastia y a una taza elevada de
gonatropinas.
• Según el síndrome de KLINEFELTER presenta genitales externos pequeños, masa muscular reducida extremidades largas, poco bello facial y corporal, bello
púbico disminuido, ginecomastia, dimorfa facial discreta, acumulación de grasa subcutánea y se mención que se puede presentar en px que padecen trastornos
emocionales, ansiedad y depresión.
16. ANODONCIA
• 1.- PARCIAL 2.- TOTAL
• La anodoncia es la falta de uno o mas dientes como resultado d la ausencia congénita de los gérmenes, recibe nombres
como agenesia dental, anodontismo, tipodoncia y oligodoncia, las causas son factores ambientales asi como también a
trauma dental o facial, otros autores la han asociado a la quimioterapia y radioterapia en infecciones maxilofaciales,
proceso deformación de los gérmenes dentales asi como también la asocian a enfermedades sistémicas como pueden ser
entre muchas la disfunción endocrinas, la sífilis y el raquitismo, también podemos mencionar factores de origen pre y
posnatal, además asociada a algunos síndromes.
• Que se le ha dado mayor crédito es hereditario o al genético, se ha observado que se puede presentar en diferentes
generaciones de gemelos, por lo que se le asocia a un gen autosómico dominante y han presentado también en sujetos
homocigotos y también en heterocigotos al cromosoma x y es común encontrarlo en varones que en mujeres.
• Se ha asociado también a la disfunción glandular, tan rápido a la ingesta de un medicamento llamado talidomina, así
como a infecciones por sarampión y rubiola durante el embarazo y algunas patologías severas.
• Se desarrolla entre el 5 y 6 mes de vida intrauterina, se le clasifica como tipodoncia o anodoncia total verdadera, en cual
están ausentes tanto los dientes temporales como permanentes siendo mas recuente en varones que en mujeres.
• Tipocondia o anodoncia parcial verdadera se caracteriza por la ausencia congénita de un numero menor a 6 dientes.
• Consecuencias de la anodoncia se pueden mencionar 2 como las mas importantes 1.- carácter estético que pueden
influir en la autoestima y que con ello y por el uso de las estructuras óseas de la masticación pueden provocar perdida
parcial de hueso y por lo consiguiente de formación en los rasgos de la cara con un movimiento de los labios o
ensanchamiento de la cara.
• 2. de carácter funcional, al no eistir los órganos dentarios en algunos casos se necesita ayuda externa para triturar los
alimentos, por lo que en los niños sobre todo la presencia de prótesis obliga a realizar movimientos viviosos en la
masticación y con ello causa dificultades al pronunciar problemas y sonidos
17. ETIOLOGIA
• DESCONOCIDA.
• Son de carácter multifactorial. Mesiodents presenta mayor carga genetica.
• SE PREESENTA COM MAYOR FRECUENCIA EN EL MAXILAR INFERIOR
Y SEGUIDO DE PREMOLARES INFERIORES. HIPERDONCIA O SUPER
NUMERARIOS SIMPLE DOS O MAS O.d. SUPERNUMERARIOS Y
TAMBIEN LA HIPERDONCIA O SUPERNUMERARIOS ASOCIADA A
SINDROMES. CLEIDOCRANEAL DEFORMACION DE LA BOVEDA
CRANEANA
• LABIO LEPORINO THELER-TANLOS
18. • Se vuelven obstáculos para la erupción de los organnos dentarios. Tambie n
tiene funciones en la mastiacacion y una de ellas la parte estética.
• Hiperdoncia = supernumerarios.
19. AMELOGENESIS IMPERFECTA
• Apiñonamiento, esmalte débil, los px con amelogenesis pierden los
od. Muy temprano.
• Los od. Con amelegenesis imperfecta no mantienen una relación
equilibrada con el parodonto, son muy sensibles a los cambios
bruscos de temperstura.
• Tipo 1. hipoplasico
• Tipo 2 hipomaduracion
• Tipo 3 hipocalcificado
• Tipo 4 hipomaturacion, hipoplasia y algunos autores incluyen al
taurodontismo se puede dividir entre 17 y 18 subtipos.