Este documento resume las propiedades y el uso del fármaco antiviral aciclovir. El aciclovir se usa para tratar infecciones causadas por el virus del herpes humano e inhibe la replicación viral. Se administra principalmente por vía oral o tópica, aunque también se puede administrar por vía intravenosa. Su mecanismo de acción involucra la conversión selectiva a una forma monofosfatada por la timidina quinasa viral. Los efectos adversos comunes incluyen náuseas y cefalea.

1. Farmacología
catedrático:
Saúl gallardo aguilar
tema:
aNtiViraleS
Por:
JeSSica leticia corteZ corNeJo
luZ de maria JuareZ riVaS

2. aNtiViraleS
 Fármacos que inhiben procesos
específicos del virus, como la unión
a la célula, la decapsidacion del
genoma viral o el ensamblaje de los
nuevos virus, o, preferentemente,
inhiben la síntesis macromolecular
dirigida por el virus.

3. acicloVir
 El aciclovir es un fármaco antiviral
que se usa en el tratamiento de las
infecciones producidas por el virus
herpes humano (VHH), entre las
que se incluyen el herpes genital, el
herpes bucal, el herpes zoster, la
varicela y la mononucleosis
infecciosa.

4.  Este fármaco impide la
replicación viral disminuyendo la
extensión y duración de la
enfermedad.

5. Vía de administración
 El aciclovir se usa principalmente
por vía oral mediante formulaciones
en comprimidos y suspensión para
el uso pediátrico. También se
administra por vía tópica, en crema,
e intravenoso en pacientes con
infecciones graves por herpes virus

6. absorción
 Debido a su baja solubilidad, la
absorción del aciclovir por vía oral
es muy lenta, variable e incompleta
(gran parte es expulsada sin
variación por las heces).
 La absorción cutánea es mínima.

7. distribución
 El aciclovir se distribuye ampliamente por
el organismo, incluyendo líquido
cefalorraquídeo y placenta. El volumen de
distribución equivale al del agua corporal
total.4 La concentración del aciclovir en el
líquido cefalorraquídeo y en el humor
acuoso equivale aproximadamente a
entre un tercio y un medio de la
concentración plasmática.

8.  Metabolizacion
 Se metaboliza en el hígado
 Excreción
 El aciclovir se excreta
principalmente por la orina,
mediante filtrado glomerular y
secreción tubular. Esto determina
que las dosis de aciclovir deben
ajustarse en enfermos con
insuficiencia renal.

9. MecanisMo de acción
 En su forma absorbible, el aciclovir
tiene poca afinidad a las enzimas de
células no infectadas. Es convertido
selectivamente en una forma
monofosfatada por una timidina
quinasa que poseen los virus
sensibles al medicamento.

10. indicaciones
 El uso del aciclovir está indicado en
las infecciones producidas por
herpes simple tipo 1 y 2:
estomatitis herpética, herpes labial,
herpes genital, queratitis, encefalitis
herpética, tanto en su primera
aparición como en recurrencias.

11. efectos adversos
Los efectos adversos del aciclovir
parenteral suelen ser poco frecuentes
y leves.
El uso oral del aciclovir puede
provocar con una incidencia más
frecuente:
náuseas
vómitos
cefalea
diarrea
Dolor abdominal.

12.  Incidencia menos frecuente:
 Insuficiencia renal aguda
 Incidencia rara
 Rash
 Alteración de los valores de las
enzimas hepáticas.

13.  El uso intravenoso del aciclovir
puede producir los siguientes
efectos adversos:
 Flebitis
 Nauseas
 Hematuria( acompañada de
cristaluria)
 Hipotensión
 Encefalopatía