Antivirales
Armando Rojas, Dayana Pimiento, Mónica García, Camila Alcina
LOS VIRUS
Definición
Es un agente infeccioso microscópico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las células de otros
organismos.
A diferencia de las bacterias , no son células, están formados
de la misma sustancia que el núcleo celular, el ADN o ARN.
Se apoderan de las enzimas y de la maquinaria biosintética de
sus hospedadores. Sin esta maquinaria, serían tan inertes
como cualquier otra macromolécula, o sea, sin vida según la
mayoría de los criterios.
LOS VIRUS
Estructura
Acido nucleico
Capsula
formada por 1
o 2 capas de
proteínas
Los antígenos o proteínas de
superficie se encuentran repartidos
en la cara exterior.
LOS VIRUS
Cómo nos afecta?
1.- Produciendo coágulos con su gran número,
obstruyendo vías vitales para el organismo, y
destruyendo los órganos, produciendo en el proceso
abscesos, hemorragias...
2.- Produciendo sustancias venenosas una vez que se
han introducido en algún organismo celular
(incluyendo las bacterias).
3.- Produciendo reacciones alérgicas.
4.- Debilitando el sistema inmunitario del organismo.
LOS VIRUS
Cómo evitarlos?
Vacunas
Evitar exposiciones con
personas enfermas.
Uso de EPP para la
atención.
Higiene y cuidado
Personal
FARMACOS ANTIVIRALES
Bloquean la multiplicación de los virus
Tienen efectos nocivos sobre las células
normales y en dosis elevadas son tóxicos
Inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos
del virus, ya sea de tipo ADN o de tipo ARN
Dificulta la síntesis de las proteínas del
virus
El virus entra en contacto con la célula
hospedera.
El hace adhesión interactuando con un
receptor específico de la membrana
celular.
Penetra esta membrana y pierde el
revestimiento dando como resultado la
liberación y activación de genoma viral.
Duplica el genoma viral y produce
proteínas virus-específicas.
Realiza un montaje y acoplamiento de
componentes virales dentro de un virus
hijo y libera partículas virales completas
hacia el ambiente extracelular.
TERAPIA ANTIVIRAL
Inhibir o eliminar la actividad de un virus teniendo el mas
mínimo efecto nocivo sobre la célula hospedera
Como inhiben pasos específicos de la replicación, no son
efectivos frente a un virus latente, tienen un espectro
limitado, y funciona como virustático.
Acoplamiento y
entrada
Síntesis de
ácido nucleico
Descapsidación
Ensamblaje y
liberación.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición
En Odontología la aplicación de fármacos
antivirales se limita al tratamiento de herpes simple
oro faríngeo y el herpes labial, virus que afectan a
los pacientes inmunosuprimidos.
Clasificación:
1. Anti herpes Virus
2. Anti retrovirus
3. Antivirus de la gripe
4. Fármacos antivirales no selectivos
Fármacos
contra el
herpes virus Compite con la timidina y se incorpora al ADN formando un ADN
defectuoso que se rompe con facilidad
Es bueno sólo contra virus ADN y su uso se limita a la queratitis por
herpes simple
Tiene baja selectividad viral.
Y es altamente toxico después de la 4 administración
Los efectos colaterales de las gotas oftálmicas son: irritación ocular,
edema labial y fotofobia
Fármacos
contra el
herpes virus Análogo de la desoxiguanosina, lo cual requiere una enzima
especifica del virus para convertirse en el metabolito activo que
inhibe la síntesis del ADN
Presenta baja toxicidad, entonces no es un riesgo para la célula
hospedera
Sólo es activo con los virus del grupo Herpes y no afecta al
citomegalovirus, los virus herpes desarrollan resistencia al Aciclovir
durante el tratamiento.
Herpes simple tipo 1- Mas sensible - desarrolla resistencia
Herpes Simple tipo 2 - virus de la varicela zoster y Epstein-barr -
desarrolla resistencia
Fármacos
contra el
herpes virus Solo se absorbe alrededor de un 20% de una dosis oral
Posee una vida plasmática alrededor de 2-3 horas
Se excreta en gran parte sin cambios por la orina
En caso de alteraciones renales se exige disminuir la dosis
Herpes
mucocutáneo
Recurrencias del
herpes bucolabial
Gingivoestomatitis
herpética aguda
Encefalitis
herpética
Queratitis
herpética
Herpes zoster Y
Varicela
Herpes genital
INDICACIONES ACICLOVIR
TERAPIA CON ACICLOVIR
Patología Medicamento Dosis Efecto
Herpes simple mucocutáneo Sin tratamiento
Herpes labial Aciclovir crema al 5% 5 veces al día
Profilaxis con Aciclovir
200 mg
5 veces al día por
10 días
Reduce la recurrencia
relacionada a la exposición
al sol.
Gingivoestomatitis herpética
aguda
Aciclovir 200mg 5 veces al día por
10 días
Mejora la sintomatología
Herpes genital Aciclovir crema, oral o
parenteral
Alivio sintomático pero no
previene recurrencias
Vía tópica: sensación de
hormigueo y quemazón
después de cada aplicación.
Vía Oral: Nauseas, Cefalea,
malestar general y algunos
efectos sobre el SNC.
El efecto toxico mas importante
es la disminución dependiente
de la dosis de la filtración
glomerular; afecta
especialmente a pacientes con
nefropatía
Vía Endovenosa: Exantemas,
sudoración, vómitos y
descenso de la presión arterial.
EFECTOS ADVERSOS ACICLOVIR
Fármacos
contra el
herpes virus Pro fármaco éster del análogo del
nucleosido de guanina penciclovir.
Este inhibe el herpes simple y el herpes zoster, peor no las sepas
resistentes a el Aciclovir.
Se indica como alternativa del Aciclovir en el herpes bucolabial o
genital y en el herpes zoster
Efectos colaterales: Cefalea - Nauseas - Diarreas - Prurito -
Exantemas - Confusión mental
TERAPIA CON FAMCICLOVIR
Patología Medicamento Dosis Efecto
Herpes zoster y herpes
bucolabial
Famciclovir 500 mg 3 veces al día por
7/10 días
Herpes genital Famciclovir 250 mg 3 veces al día
durante 5 días
Famciclovir 250 mg 2 veces al día por
un año
Recurrencia del herpes
genital
Fármacos
contra el
herpes virus
Es un análogo del Aciclovir activo contra
todos los herpes virus, como el herpes
virus y el herpes zoster, virus E.B. y
citomegalovirus
Es mas activo que el Aciclovir contra el citomegalovirus.
Posee alta toxicidad sistémica produciendo depresión de la medula
ósea
Efectos colaterales: Exantema, fiebre, vomito, alteraciones
neuropsiquiatrías.
Fármacos
contra el
herpes virus Inhibe la ADN polimerasa y la
transcriptasa inversa virales.
Es activo contra el herpes simple, incluyendo las cepas resistentes
al Aciclovir y HIV..
Posee resistencia mínima pero selectividad viral baja. Está indicado
Infecciones mucocutáneas por herpes simple tipo 2 e infecciones
por varicela-zoster resistentes al Aciclovir en pacientes con sida.
Es sumamente toxico produciendo daño renal con efectos
adversos: Anemia, Flebitis, Temblor, Convulsiones, Hipocalcemia
Fármacos
Anti-
retrovirales
Son fármacos activos contra el virus de la inmudeficiencia
humana(HIV), permiten prolongar la vida y retrasar las
complicaciones sida o del complejo relacionada con el sida, pero
no curan la infección.
INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA ANÁLOGOS
DE LOS NUCLEÓTIDOS :
Zidovudina: Esta indicada en pacientes portadores de VIH
Estavudina: Tiene eficacia en anti-HIV comparable, y en la
actualidad se indica la primera en regímenes combinados
INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA NO
ANÁLOGOS DE LOS NUCLEÓTIDOS :
Nevirapina y efavirenz: indicados en regímenes combinados
contra el HIV y han sido eficaces para reducir los niveles de RNA
y del HIV después del fracaso de un régimen previo.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL:
Se indican en regímenes combinados contra el virus del sida,
como los inhibidores de la transcriptasa inversa.
Fármacos
Anti-
retrovirales
Antirretroviral Medicamento Efecto
Zidovudina Paracetamol Aumenta la toxicidad
Azoles Inhiben la
metabolización de la
Zidovudina
Estavudina Antagonistas mutuos,
por que compiten por
la misma vía de
activación
Se recomienda
profilaxis de la
infección por VIH para:
Personal sanitario y de
otras actividades
expuestos
accidentalmente a
riesgo de infección por
VIH.
Este tratamiento es
complejo, prolongado y
costoso, requiere
idoneidad, recursos,
motivación intensa y
compromiso del
paciente
RECOMENDACIONES FRENTE A
PACIENTES VIH
MANEJO ODONTOLÓGICO DE
PACIENTES VIH
Manifestaciones
Clínicas:
• Pérdida drástica de
peso (30% del peso
corporal)
• Fiebre intermitente o
continua por períodos
prolongados
• Diarrea persistente por
tiempo prolongado
• Fatiga y malestar
general
• Sudoración nocturna
Aspectos Clínicos
Extraorales:
Lesiones de piel de
color rojizo, café, violeta
o gris, sensibles o
dolorosas al tacto
Hallazgos al examen
clínico:
• Linfoadenopatías
• Candidiasis:
seudomembranosa,
eritematosa, crónica,
hiperplásica
• Herpes labial •
Gingivoestomatitis
herpética - Estomatitis
herpética recurrente -
Herpes Zoster
• Mononucleosis
• Sarcoma de Kaposi
Su localización facial
mas frecuente se
presenta en la punta de
la nariz. Oralmente se
presenta con mayor
frecuencia en mucosa
palatina y gingival como
máculas azuladas,
negruzcas o rojizas y
pueden ser elevadas,
lobuladas o ulceradas
de acuerdo con el
tiempo de evolución.
En caso de encontrar
dos o más de los signos
enunciados, consultar
la historia médica, para
verificar si en ella se
registran antecedentes
sobre éste síndrome
Análisis de
Resultados:
• La prueba ELISA
constituye en un alto
porcentaje la
verificación del VIH.
Sus resultados
dependiendo o no de la
presencia de la
enfermedad podrá ser
positivo o negativo,
pues el paciente puede
ser portador
asintomático. •
Determine el recuento
de plaquetas y de
linfocitos CD4 antes de
realizar procedimientos
dentales invasivos. .
MANEJO ODONTOLÓGICO DE
PACIENTES VIH
La confirmación de la infección
por VIH en el paciente no lo
excluye de la atención
odontológica, pero si requiere de
algunas medidas especiales
tendientes a controlar los riesgos
para el paciente y la comunidad.
Premedicación antibiótica de
acuerdo con el grado de
compromiso del paciente para el
control de la carga bacteriana.
A los pacientes con una
inmunosupresión importante no se
les debe administrar profilaxis
antibiótica antes de las
intervenciones quirúrgicas o de
procedimientos dentales
invasivos, salvo si el recuento de
neutrófilos es menor de 500 mm3
Evitar al máximo el uso de pieza
de mano en los procedimientos de
operatoria, usar en su lugar,
cucharillas.
Recomendaciones Terapéuticas
Establecer un plan de tratamiento:
Fase Higiénica, Operatoria,
Endodoncia, aplicación de flúor cada
dos meses.
Los procedimientos de restauración
complejos no suelen estar indicados -
Remoción de focos sépticos previa
interconsulta con el médico para
consultar contraindicaciones y emplear
profilaxis antimicrobiana:
AMOXACILINA 500 mg. : 2 gr una
hora antes del tratamiento y un(1)gr, 6
horas después del procedimiento. En
caso de signos y síntomas agudos
utilizar el mismo medicamento
tomando 1 Tableta cada 6 horas
durante 7 a 10 días.
METRONIDAZOL 500 mg vía oral cada 8
horas. Pacientes en estadios avanzados de
la enfermedad solo deben recibir
tratamientos de urgencia y preventivos.
Importante las normas de bioseguridad tanto
para el cuidado de los pacientes como el
cuidado del personal asistencial, las técnicas
de esterilización y el manejo de los equipos
odontológicos puesto que todo paciente
debe ser considerado como riesgo potencial.
Recomendaciones Terapéuticas
Fármacos
Virus Gripe
Amantadina: es un antiviral aprobado por la FDA en 1976 para
el tratamiento de la influenza tipo A en adultos y también en el
tratamiento de la gripe común. Indicada Tratamiento de la
influenza y parkinsonismo.
Sus efectos adversos incluyen insomnio, nauseas, anorexia,
pesadilla y alteraciones del SNC.
FÁRMACOS
ANTIVIRALES NO
SELECTIVOS
Ribavirina: amplio espectro contra los virus de la gripe A y B,
Sarampión en pacientes inmunosuprimidos, Infecciones por
herpes,. Puede irritar mucosas.
Interferón alfa: Se unen a receptores específicos de la
superficie celular y afectan múltiples pasos de la replicación viral.
Indicado para condilomas acuminados, infecciones por herpes
virus, puede producir anorexia y alteraciones gustativas.
GRACIAS
Referencias bibliográficas
• http://www.enciclopediasalud.com/categorias/terapias/articulos/que-son-los-
farmacos-antivirales
• http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Virus.htm
• http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8_1_98/act13198.htm
• Farmacología en odontología Fundamentos, Tripathi

Antivirales

  • 1.
    Antivirales Armando Rojas, DayanaPimiento, Mónica García, Camila Alcina
  • 2.
    LOS VIRUS Definición Es unagente infeccioso microscópico acelular que solo puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos. A diferencia de las bacterias , no son células, están formados de la misma sustancia que el núcleo celular, el ADN o ARN. Se apoderan de las enzimas y de la maquinaria biosintética de sus hospedadores. Sin esta maquinaria, serían tan inertes como cualquier otra macromolécula, o sea, sin vida según la mayoría de los criterios.
  • 3.
    LOS VIRUS Estructura Acido nucleico Capsula formadapor 1 o 2 capas de proteínas Los antígenos o proteínas de superficie se encuentran repartidos en la cara exterior.
  • 4.
    LOS VIRUS Cómo nosafecta? 1.- Produciendo coágulos con su gran número, obstruyendo vías vitales para el organismo, y destruyendo los órganos, produciendo en el proceso abscesos, hemorragias... 2.- Produciendo sustancias venenosas una vez que se han introducido en algún organismo celular (incluyendo las bacterias). 3.- Produciendo reacciones alérgicas. 4.- Debilitando el sistema inmunitario del organismo.
  • 5.
    LOS VIRUS Cómo evitarlos? Vacunas Evitarexposiciones con personas enfermas. Uso de EPP para la atención. Higiene y cuidado Personal
  • 6.
    FARMACOS ANTIVIRALES Bloquean lamultiplicación de los virus Tienen efectos nocivos sobre las células normales y en dosis elevadas son tóxicos Inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos del virus, ya sea de tipo ADN o de tipo ARN Dificulta la síntesis de las proteínas del virus
  • 7.
    El virus entraen contacto con la célula hospedera. El hace adhesión interactuando con un receptor específico de la membrana celular. Penetra esta membrana y pierde el revestimiento dando como resultado la liberación y activación de genoma viral. Duplica el genoma viral y produce proteínas virus-específicas. Realiza un montaje y acoplamiento de componentes virales dentro de un virus hijo y libera partículas virales completas hacia el ambiente extracelular.
  • 8.
    TERAPIA ANTIVIRAL Inhibir oeliminar la actividad de un virus teniendo el mas mínimo efecto nocivo sobre la célula hospedera Como inhiben pasos específicos de la replicación, no son efectivos frente a un virus latente, tienen un espectro limitado, y funciona como virustático.
  • 9.
    Acoplamiento y entrada Síntesis de ácidonucleico Descapsidación Ensamblaje y liberación. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibición
  • 10.
    En Odontología laaplicación de fármacos antivirales se limita al tratamiento de herpes simple oro faríngeo y el herpes labial, virus que afectan a los pacientes inmunosuprimidos. Clasificación: 1. Anti herpes Virus 2. Anti retrovirus 3. Antivirus de la gripe 4. Fármacos antivirales no selectivos
  • 11.
    Fármacos contra el herpes virusCompite con la timidina y se incorpora al ADN formando un ADN defectuoso que se rompe con facilidad Es bueno sólo contra virus ADN y su uso se limita a la queratitis por herpes simple Tiene baja selectividad viral. Y es altamente toxico después de la 4 administración Los efectos colaterales de las gotas oftálmicas son: irritación ocular, edema labial y fotofobia
  • 12.
    Fármacos contra el herpes virusAnálogo de la desoxiguanosina, lo cual requiere una enzima especifica del virus para convertirse en el metabolito activo que inhibe la síntesis del ADN Presenta baja toxicidad, entonces no es un riesgo para la célula hospedera Sólo es activo con los virus del grupo Herpes y no afecta al citomegalovirus, los virus herpes desarrollan resistencia al Aciclovir durante el tratamiento. Herpes simple tipo 1- Mas sensible - desarrolla resistencia Herpes Simple tipo 2 - virus de la varicela zoster y Epstein-barr - desarrolla resistencia
  • 13.
    Fármacos contra el herpes virusSolo se absorbe alrededor de un 20% de una dosis oral Posee una vida plasmática alrededor de 2-3 horas Se excreta en gran parte sin cambios por la orina En caso de alteraciones renales se exige disminuir la dosis
  • 14.
    Herpes mucocutáneo Recurrencias del herpes bucolabial Gingivoestomatitis herpéticaaguda Encefalitis herpética Queratitis herpética Herpes zoster Y Varicela Herpes genital INDICACIONES ACICLOVIR
  • 15.
    TERAPIA CON ACICLOVIR PatologíaMedicamento Dosis Efecto Herpes simple mucocutáneo Sin tratamiento Herpes labial Aciclovir crema al 5% 5 veces al día Profilaxis con Aciclovir 200 mg 5 veces al día por 10 días Reduce la recurrencia relacionada a la exposición al sol. Gingivoestomatitis herpética aguda Aciclovir 200mg 5 veces al día por 10 días Mejora la sintomatología Herpes genital Aciclovir crema, oral o parenteral Alivio sintomático pero no previene recurrencias
  • 16.
    Vía tópica: sensaciónde hormigueo y quemazón después de cada aplicación. Vía Oral: Nauseas, Cefalea, malestar general y algunos efectos sobre el SNC. El efecto toxico mas importante es la disminución dependiente de la dosis de la filtración glomerular; afecta especialmente a pacientes con nefropatía Vía Endovenosa: Exantemas, sudoración, vómitos y descenso de la presión arterial. EFECTOS ADVERSOS ACICLOVIR
  • 17.
    Fármacos contra el herpes virusPro fármaco éster del análogo del nucleosido de guanina penciclovir. Este inhibe el herpes simple y el herpes zoster, peor no las sepas resistentes a el Aciclovir. Se indica como alternativa del Aciclovir en el herpes bucolabial o genital y en el herpes zoster Efectos colaterales: Cefalea - Nauseas - Diarreas - Prurito - Exantemas - Confusión mental
  • 18.
    TERAPIA CON FAMCICLOVIR PatologíaMedicamento Dosis Efecto Herpes zoster y herpes bucolabial Famciclovir 500 mg 3 veces al día por 7/10 días Herpes genital Famciclovir 250 mg 3 veces al día durante 5 días Famciclovir 250 mg 2 veces al día por un año Recurrencia del herpes genital
  • 19.
    Fármacos contra el herpes virus Esun análogo del Aciclovir activo contra todos los herpes virus, como el herpes virus y el herpes zoster, virus E.B. y citomegalovirus Es mas activo que el Aciclovir contra el citomegalovirus. Posee alta toxicidad sistémica produciendo depresión de la medula ósea Efectos colaterales: Exantema, fiebre, vomito, alteraciones neuropsiquiatrías.
  • 20.
    Fármacos contra el herpes virusInhibe la ADN polimerasa y la transcriptasa inversa virales. Es activo contra el herpes simple, incluyendo las cepas resistentes al Aciclovir y HIV.. Posee resistencia mínima pero selectividad viral baja. Está indicado Infecciones mucocutáneas por herpes simple tipo 2 e infecciones por varicela-zoster resistentes al Aciclovir en pacientes con sida. Es sumamente toxico produciendo daño renal con efectos adversos: Anemia, Flebitis, Temblor, Convulsiones, Hipocalcemia
  • 21.
    Fármacos Anti- retrovirales Son fármacos activoscontra el virus de la inmudeficiencia humana(HIV), permiten prolongar la vida y retrasar las complicaciones sida o del complejo relacionada con el sida, pero no curan la infección. INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA ANÁLOGOS DE LOS NUCLEÓTIDOS : Zidovudina: Esta indicada en pacientes portadores de VIH Estavudina: Tiene eficacia en anti-HIV comparable, y en la actualidad se indica la primera en regímenes combinados INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA NO ANÁLOGOS DE LOS NUCLEÓTIDOS : Nevirapina y efavirenz: indicados en regímenes combinados contra el HIV y han sido eficaces para reducir los niveles de RNA y del HIV después del fracaso de un régimen previo. INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL: Se indican en regímenes combinados contra el virus del sida, como los inhibidores de la transcriptasa inversa.
  • 22.
    Fármacos Anti- retrovirales Antirretroviral Medicamento Efecto ZidovudinaParacetamol Aumenta la toxicidad Azoles Inhiben la metabolización de la Zidovudina Estavudina Antagonistas mutuos, por que compiten por la misma vía de activación
  • 23.
    Se recomienda profilaxis dela infección por VIH para: Personal sanitario y de otras actividades expuestos accidentalmente a riesgo de infección por VIH. Este tratamiento es complejo, prolongado y costoso, requiere idoneidad, recursos, motivación intensa y compromiso del paciente RECOMENDACIONES FRENTE A PACIENTES VIH
  • 24.
    MANEJO ODONTOLÓGICO DE PACIENTESVIH Manifestaciones Clínicas: • Pérdida drástica de peso (30% del peso corporal) • Fiebre intermitente o continua por períodos prolongados • Diarrea persistente por tiempo prolongado • Fatiga y malestar general • Sudoración nocturna Aspectos Clínicos Extraorales: Lesiones de piel de color rojizo, café, violeta o gris, sensibles o dolorosas al tacto Hallazgos al examen clínico: • Linfoadenopatías • Candidiasis: seudomembranosa, eritematosa, crónica, hiperplásica • Herpes labial • Gingivoestomatitis herpética - Estomatitis herpética recurrente - Herpes Zoster • Mononucleosis • Sarcoma de Kaposi Su localización facial mas frecuente se presenta en la punta de la nariz. Oralmente se presenta con mayor frecuencia en mucosa palatina y gingival como máculas azuladas, negruzcas o rojizas y pueden ser elevadas, lobuladas o ulceradas de acuerdo con el tiempo de evolución.
  • 25.
    En caso deencontrar dos o más de los signos enunciados, consultar la historia médica, para verificar si en ella se registran antecedentes sobre éste síndrome Análisis de Resultados: • La prueba ELISA constituye en un alto porcentaje la verificación del VIH. Sus resultados dependiendo o no de la presencia de la enfermedad podrá ser positivo o negativo, pues el paciente puede ser portador asintomático. • Determine el recuento de plaquetas y de linfocitos CD4 antes de realizar procedimientos dentales invasivos. . MANEJO ODONTOLÓGICO DE PACIENTES VIH
  • 26.
    La confirmación dela infección por VIH en el paciente no lo excluye de la atención odontológica, pero si requiere de algunas medidas especiales tendientes a controlar los riesgos para el paciente y la comunidad. Premedicación antibiótica de acuerdo con el grado de compromiso del paciente para el control de la carga bacteriana. A los pacientes con una inmunosupresión importante no se les debe administrar profilaxis antibiótica antes de las intervenciones quirúrgicas o de procedimientos dentales invasivos, salvo si el recuento de neutrófilos es menor de 500 mm3 Evitar al máximo el uso de pieza de mano en los procedimientos de operatoria, usar en su lugar, cucharillas. Recomendaciones Terapéuticas
  • 27.
    Establecer un plande tratamiento: Fase Higiénica, Operatoria, Endodoncia, aplicación de flúor cada dos meses. Los procedimientos de restauración complejos no suelen estar indicados - Remoción de focos sépticos previa interconsulta con el médico para consultar contraindicaciones y emplear profilaxis antimicrobiana: AMOXACILINA 500 mg. : 2 gr una hora antes del tratamiento y un(1)gr, 6 horas después del procedimiento. En caso de signos y síntomas agudos utilizar el mismo medicamento tomando 1 Tableta cada 6 horas durante 7 a 10 días. METRONIDAZOL 500 mg vía oral cada 8 horas. Pacientes en estadios avanzados de la enfermedad solo deben recibir tratamientos de urgencia y preventivos. Importante las normas de bioseguridad tanto para el cuidado de los pacientes como el cuidado del personal asistencial, las técnicas de esterilización y el manejo de los equipos odontológicos puesto que todo paciente debe ser considerado como riesgo potencial. Recomendaciones Terapéuticas
  • 28.
    Fármacos Virus Gripe Amantadina: esun antiviral aprobado por la FDA en 1976 para el tratamiento de la influenza tipo A en adultos y también en el tratamiento de la gripe común. Indicada Tratamiento de la influenza y parkinsonismo. Sus efectos adversos incluyen insomnio, nauseas, anorexia, pesadilla y alteraciones del SNC.
  • 29.
    FÁRMACOS ANTIVIRALES NO SELECTIVOS Ribavirina: amplioespectro contra los virus de la gripe A y B, Sarampión en pacientes inmunosuprimidos, Infecciones por herpes,. Puede irritar mucosas. Interferón alfa: Se unen a receptores específicos de la superficie celular y afectan múltiples pasos de la replicación viral. Indicado para condilomas acuminados, infecciones por herpes virus, puede producir anorexia y alteraciones gustativas.
  • 30.
  • 31.
    Referencias bibliográficas • http://www.enciclopediasalud.com/categorias/terapias/articulos/que-son-los- farmacos-antivirales •http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Virus.htm • http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8_1_98/act13198.htm • Farmacología en odontología Fundamentos, Tripathi