Este documento describe diferentes antivirales, sus mecanismos de acción y usos. Explica que los antivirales son medicamentos usados para tratar infecciones virales e inhiben procesos esenciales en el metabolismo viral. Luego describe varios antivirales específicos como análogos de nucleótidos, aciclovir (usado contra herpes), cidofovir (citomegalovirus), emtricitabina (VIH) y famciclovir (herpes zóster), detallando sus mecanismos de acción, usos, efectos
Antibióticos , Antivirales y Antimicoticos Gise Estefania
ANTIBIOTICO
Sustancia química producida por un microorganismo, que desarrolla una actividad antimicrobiana.
ANTIMICOTICO
Los hongos son agentes patógenos , de todas las especies 100 son capaces de causar enfermedad en el hombre.
Se clasifica de acuerdo si actúan sobre:
Las micosis sistémicas
Micosis muco - cutáneas
ANTIVIRALES
Las infecciones virales son las mas comunes y las mas difíciles de diagnosticar dada su naturaleza de los agente causales
El documento presenta información sobre antivirales. Explica que los antivirales destruyen, debilitan o impiden la replicación de los virus. Describe los principales mecanismos de acción de los antivirales y clasifica los fármacos antivirales en cuatro grupos: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros. Resalta fármacos específicos como aciclovir, brivudina, cidofovir, famciclovir y ganciclovir, detallando sus mecanismos de acción, espect
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Este documento describe las características de los virus y los antivirales. Brevemente resume lo siguiente:
1. Los virus son entidades biológicas sin organelos que se replican dentro de las células huéspedes utilizando la maquinaria celular.
2. Los antivirales inhiben pasos específicos del ciclo de replicación viral de manera virostática.
3. Los principales tipos de antivirales son análogos de nucleósidos como el aciclovir, análogos de pirofosfatos como el foscarnet
El documento clasifica y describe diferentes tipos de virus y fármacos antivirales. Explica que los virus sólo pueden replicarse dentro de las células de otro organismo y se clasifican según su material genético y familia viral. Luego describe diversos fármacos antivirales que actúan inhibiendo la entrada del virus a la célula, interfiriendo en la replicación viral o modulando el sistema inmune.
Antibióticos , Antivirales y Antimicoticos Gise Estefania
ANTIBIOTICO
Sustancia química producida por un microorganismo, que desarrolla una actividad antimicrobiana.
ANTIMICOTICO
Los hongos son agentes patógenos , de todas las especies 100 son capaces de causar enfermedad en el hombre.
Se clasifica de acuerdo si actúan sobre:
Las micosis sistémicas
Micosis muco - cutáneas
ANTIVIRALES
Las infecciones virales son las mas comunes y las mas difíciles de diagnosticar dada su naturaleza de los agente causales
El documento presenta información sobre antivirales. Explica que los antivirales destruyen, debilitan o impiden la replicación de los virus. Describe los principales mecanismos de acción de los antivirales y clasifica los fármacos antivirales en cuatro grupos: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros. Resalta fármacos específicos como aciclovir, brivudina, cidofovir, famciclovir y ganciclovir, detallando sus mecanismos de acción, espect
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Este documento describe las características de los virus y los antivirales. Brevemente resume lo siguiente:
1. Los virus son entidades biológicas sin organelos que se replican dentro de las células huéspedes utilizando la maquinaria celular.
2. Los antivirales inhiben pasos específicos del ciclo de replicación viral de manera virostática.
3. Los principales tipos de antivirales son análogos de nucleósidos como el aciclovir, análogos de pirofosfatos como el foscarnet
El documento clasifica y describe diferentes tipos de virus y fármacos antivirales. Explica que los virus sólo pueden replicarse dentro de las células de otro organismo y se clasifican según su material genético y familia viral. Luego describe diversos fármacos antivirales que actúan inhibiendo la entrada del virus a la célula, interfiriendo en la replicación viral o modulando el sistema inmune.
Este documento describe los antivirales, incluyendo qué son los virus, su historia, principios terapéuticos y algunos ejemplos de fármacos antivirales. Los virus son los agentes infecciosos más pequeños compuestos por ácido nucleico y proteínas. A lo largo de la historia se han hecho varios descubrimientos importantes sobre la estructura y composición de los virus. Los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse permitiendo que el sistema inmunológico los destruya. Existen diferentes tipos de fármacos
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa, y que algunos como la aspirina inhiben selectivamente la COX-1 o COX-2. También describe las diferencias entre AINES como la aspirina, diclofenaco, etodolaco, fenilbutazona y otros en cuanto a sus usos terap
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento describe los fármacos antimicóticos o antifúngicos. Explica que son fármacos que se usan para tratar infecciones causadas por hongos. Describe las diferentes clasificaciones de los antifúngicos según su estructura, mecanismo de acción y sitio de acción. También explica en detalle algunos fármacos importantes como la anfotericina B, los azoles y las alilaminas.
El documento proporciona información sobre el uso adecuado de antibióticos, incluyendo criterios para su selección, mecanismos de resistencia bacteriana, y estrategias para mejorar su prescripción. Describe los diferentes tipos de antibióticos, sus mecanismos de acción, organismos objetivo y efectos adversos. También discute la importancia de evitar el uso injustificado y erróneo de antibióticos para prevenir la resistencia bacteriana.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
El documento proporciona información sobre el aciclovir, un medicamento antiviral utilizado para tratar infecciones causadas por virus herpéticos como el herpes labial, herpes genital y herpes zoster. Se administra principalmente por vía oral o tópica en crema e intravenosa en casos graves. Las dosis varían según la infección pero generalmente consisten en tomar comprimidos de 200 mg cada 4 horas por 5 a 10 días. Algunos efectos secundarios comunes incluyen náuseas y cefalea.
Este documento define los diferentes tipos de recetas médicas y sus características. Una receta médica es un documento formal prescrito por profesionales de la salud que indica un tratamiento para el paciente, el cual puede o no contener medicamentos. Existen recetas simples, recetas retenidas, recetas de cheque y recetas magistrales, cada una con diferentes requisitos de dispensación y medicamentos regulados.
El documento habla sobre principios básicos de antivirales y algunos medicamentos usados para tratar infecciones por virus. Explica que los antivirales pueden actuar a nivel de entrada, salida o interior de la célula, e inhibir funciones específicas de los virus de manera selectiva. Luego describe medicamentos como aciclovir, valaciclovir y famciclovir usados contra herpes, así como ganciclovir, foscarnet y cidofovir contra citomegalovirus.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Este documento proporciona información sobre el tratamiento de parásitos mediante fármacos. Describe varios helmintos que infectan a humanos y los fármacos recomendados para tratar cada uno. También discute algunos fármacos comúnmente usados como albendazol, dietilcarbamazina e ivermectina, y proporciona detalles sobre su farmacología, mecanismo de acción, dosis y efectos adversos. El objetivo general es brindar una guía sobre el tratamiento adecuado de infestaciones parasitarias.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
La amoxicilina/ácido clavulánico es una combinación de un antibiótico semisintético derivado de la penicilina (amoxicilina) y un inhibidor de betalactamasas (ácido clavulánico) que tiene un amplio espectro bactericida contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Se usa para tratar infecciones de vías respiratorias, genitourinarias, de piel y tejidos blandos, y de huesos causadas por organismos sensibles como Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos. Explica que los fármacos producen efectos al interactuar con componentes celulares como receptores. Distingue entre fármacos de acción específica, que se unen a receptores, y fármacos de acción inespecífica, que actúan por medios físicos o químicos. También describe los tipos de receptores con los que pueden interactuar los fármacos, incluyendo sistemas enzimáticos, moléculas transportadoras, canales i
El VIH es un retrovirus que infecta las células CD4+. Tiene un ciclo de vida que incluye la fijación a la célula, fusión, transcripción reversa, integración, latencia y replicación. Los antirretrovirales actuales incluyen inhibidores de la transcriptasa reversa como la zidovudina y la didanosina, los cuales se incorporan en la cadena de ADN viral interrumpiendo su síntesis. Estos fármacos tienen efectos adversos como toxicidad hematológica y pancreatitis.
Este documento resume los principales fármacos antivíricos, incluyendo antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales como la amantadina y los inhibidores de la neuraminidasa como zanamivir y oseltamivir, e informa sobre su mecanismo de acción, farmacocinética, precauciones y presentaciones. También cubre la ribavirina como análogo de nucleósido usado en el tratamiento de la hepatitis crónica.
Este documento resume diferentes tipos de fármacos antivirales, incluyendo análogos de nucleótidos y no análogos. Describe antivirales específicos como aciclovir para el herpes, ganciclovir para el citomegalovirus, vidarabina para el herpes y el adenovirus, azidotimidina para el VIH, ribavirina para virus respiratorios e idoxuridina para el herpes y poxvirus. Concluye que el estudio de antivirales es problemático y arduo debido a las dificultades
Este documento describe los antivirales, incluyendo qué son los virus, su historia, principios terapéuticos y algunos ejemplos de fármacos antivirales. Los virus son los agentes infecciosos más pequeños compuestos por ácido nucleico y proteínas. A lo largo de la historia se han hecho varios descubrimientos importantes sobre la estructura y composición de los virus. Los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse permitiendo que el sistema inmunológico los destruya. Existen diferentes tipos de fármacos
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa, y que algunos como la aspirina inhiben selectivamente la COX-1 o COX-2. También describe las diferencias entre AINES como la aspirina, diclofenaco, etodolaco, fenilbutazona y otros en cuanto a sus usos terap
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento describe los fármacos antimicóticos o antifúngicos. Explica que son fármacos que se usan para tratar infecciones causadas por hongos. Describe las diferentes clasificaciones de los antifúngicos según su estructura, mecanismo de acción y sitio de acción. También explica en detalle algunos fármacos importantes como la anfotericina B, los azoles y las alilaminas.
El documento proporciona información sobre el uso adecuado de antibióticos, incluyendo criterios para su selección, mecanismos de resistencia bacteriana, y estrategias para mejorar su prescripción. Describe los diferentes tipos de antibióticos, sus mecanismos de acción, organismos objetivo y efectos adversos. También discute la importancia de evitar el uso injustificado y erróneo de antibióticos para prevenir la resistencia bacteriana.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
El documento proporciona información sobre el aciclovir, un medicamento antiviral utilizado para tratar infecciones causadas por virus herpéticos como el herpes labial, herpes genital y herpes zoster. Se administra principalmente por vía oral o tópica en crema e intravenosa en casos graves. Las dosis varían según la infección pero generalmente consisten en tomar comprimidos de 200 mg cada 4 horas por 5 a 10 días. Algunos efectos secundarios comunes incluyen náuseas y cefalea.
Este documento define los diferentes tipos de recetas médicas y sus características. Una receta médica es un documento formal prescrito por profesionales de la salud que indica un tratamiento para el paciente, el cual puede o no contener medicamentos. Existen recetas simples, recetas retenidas, recetas de cheque y recetas magistrales, cada una con diferentes requisitos de dispensación y medicamentos regulados.
El documento habla sobre principios básicos de antivirales y algunos medicamentos usados para tratar infecciones por virus. Explica que los antivirales pueden actuar a nivel de entrada, salida o interior de la célula, e inhibir funciones específicas de los virus de manera selectiva. Luego describe medicamentos como aciclovir, valaciclovir y famciclovir usados contra herpes, así como ganciclovir, foscarnet y cidofovir contra citomegalovirus.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Este documento proporciona información sobre el tratamiento de parásitos mediante fármacos. Describe varios helmintos que infectan a humanos y los fármacos recomendados para tratar cada uno. También discute algunos fármacos comúnmente usados como albendazol, dietilcarbamazina e ivermectina, y proporciona detalles sobre su farmacología, mecanismo de acción, dosis y efectos adversos. El objetivo general es brindar una guía sobre el tratamiento adecuado de infestaciones parasitarias.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
La amoxicilina/ácido clavulánico es una combinación de un antibiótico semisintético derivado de la penicilina (amoxicilina) y un inhibidor de betalactamasas (ácido clavulánico) que tiene un amplio espectro bactericida contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Se usa para tratar infecciones de vías respiratorias, genitourinarias, de piel y tejidos blandos, y de huesos causadas por organismos sensibles como Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos. Explica que los fármacos producen efectos al interactuar con componentes celulares como receptores. Distingue entre fármacos de acción específica, que se unen a receptores, y fármacos de acción inespecífica, que actúan por medios físicos o químicos. También describe los tipos de receptores con los que pueden interactuar los fármacos, incluyendo sistemas enzimáticos, moléculas transportadoras, canales i
El VIH es un retrovirus que infecta las células CD4+. Tiene un ciclo de vida que incluye la fijación a la célula, fusión, transcripción reversa, integración, latencia y replicación. Los antirretrovirales actuales incluyen inhibidores de la transcriptasa reversa como la zidovudina y la didanosina, los cuales se incorporan en la cadena de ADN viral interrumpiendo su síntesis. Estos fármacos tienen efectos adversos como toxicidad hematológica y pancreatitis.
Este documento resume los principales fármacos antivíricos, incluyendo antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales como la amantadina y los inhibidores de la neuraminidasa como zanamivir y oseltamivir, e informa sobre su mecanismo de acción, farmacocinética, precauciones y presentaciones. También cubre la ribavirina como análogo de nucleósido usado en el tratamiento de la hepatitis crónica.
Este documento resume diferentes tipos de fármacos antivirales, incluyendo análogos de nucleótidos y no análogos. Describe antivirales específicos como aciclovir para el herpes, ganciclovir para el citomegalovirus, vidarabina para el herpes y el adenovirus, azidotimidina para el VIH, ribavirina para virus respiratorios e idoxuridina para el herpes y poxvirus. Concluye que el estudio de antivirales es problemático y arduo debido a las dificultades
Antivirales. Victor Manuel Palma BarraganEmma Díaz
El documento describe los principales fármacos antivirales utilizados en la clínica, incluyendo aciclovir, ganciclovir, ribavirina, vidarabina y amantadina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, dosis y efectos adversos en el tratamiento de infecciones virales como el herpes, el citomegalovirus y la influenza.
Este documento trata sobre la era de la quimioterapia antiviral. Explica que los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse para facilitar que el sistema inmunológico los destruya. Detalla varios tipos de antivirales como los análogos de nucleósidos, inhibidores de proteasas y de transcriptasa inversa que se usan contra el VIH, así como interferones, aciclovir y ribavirina usados contra otros virus.
El documento describe los agentes antiparasitarios, sus mecanismos de acción y sus indicaciones. Explica que los parásitos comparten similitudes con el huésped humano, por lo que los agentes a menudo actúan sobre vías metabólicas compartidas. Luego detalla los principales agentes antiparasitarios, clasificados como antiprotozoarios y antihelmínticos, y resume brevemente sus mecanismos de acción y usos terapéuticos.
Este documento describe varios antivirales como el aciclovir, ganciclovir, valganciclovir, adefovir, ribavirina y oseltamivir. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos, dosis, efectos adversos e interacciones. Por ejemplo, el aciclovir se usa para tratar infecciones por virus herpes simple, mientras que el ganciclovir se usa para tratar infecciones por citomegalovirus. La ribavirina se usa para tratar hepatitis C y neumonía por
Diseño de un Amplificador de Bajo Ruido (LNA) en Tecnología SiGe 0,35 μm para...RFIC-IUMA
Este documento describe el diseño de un amplificador de bajo ruido (LNA) en tecnología SiGe 0,35 μm para el estándar inalámbrico IEEE 802.11a. El proyecto incluye el diseño a nivel de esquemático y layout del LNA, así como su integración en una cadena de recepción. El objetivo es verificar la validez de la tecnología SiGe para la implementación de LNAs para este estándar.
Este documento describe las características de los retrovirus como el VIH y el HTLV. Explica que los retrovirus tienen ARN como material genético y una enzima transcriptasa inversa que convierte el ARN en ADN. También describe la clasificación, genes, ciclo de vida y mecanismos patogénicos de los retrovirus. Finalmente, cubre temas como la epidemiología, transmisión, síntomas y tratamiento del SIDA causado por el VIH.
Mujer de 63 años consulta por cansancio y falta de aire. Tras exploración y pruebas diagnósticas, se sospecha de insuficiencia cardíaca, posiblemente relacionada con antecedentes de hipertensión arterial. Se realiza tratamiento farmacológico y seguimiento periódico para controlar los síntomas y prevenir empeoramientos o ingresos hospitalarios.
Bases FarmacolóGicas De Los Antivirales (PresentacióN Iv 2008)pablongonius
Este documento resume los principales mecanismos de acción y drogas utilizadas en el tratamiento antiviral. Describe los diferentes pasos del ciclo de replicación viral y cómo los antivirales actúan inhibiendo la penetración, desnudamiento, síntesis de ADN/ARN, ensamblaje o liberación viral. Explica drogas específicas para virus como herpes, VIH y citomegalovirus, detallando sus mecanismos, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe varias sustancias que pueden elevar los niveles de glucosa en la sangre, incluyendo el glucagón, la somatostatina, los glucocorticoides y la hormona de crecimiento. También describe diferentes tipos de medicamentos para tratar la hipertensión arterial como diuréticos, betabloqueantes, calcio-antagonistas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y vasodilatadores. Finalmente, discute antiparasitarios como el mebendazol y albendazol para tratar infecciones por nematodos e
El documento proporciona información sobre diferentes antivirales, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Describe antivirales como el aciclovir, ganciclovir, amantadina y ribavirina, los cuales se utilizan en el tratamiento de infecciones virales como el herpes, citomegalovirus y la influenza.
Los retrovirus son virus que contienen ARN como material genético y una enzima llamada transcriptasa inversa que les permite convertir su ARN en ADN e integrarse en el genoma de la célula huésped. Se clasifican en tres familias principales - oncovirus, lentivirus y spumavirus - que causan cáncer, enfermedades inmunológicas como el SIDA, y efectos citopáticos respectivamente. Han sido ampliamente estudiados debido a su capacidad de inducir tumores y enfermedades como el SIDA, y han contrib
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Microbiologia Antimicrobianos, antimicóticos, antiparasitarios y antiviralesMajo Nuñez
Este documento presenta una lista de tópicos relacionados con antimicrobianos como antibacterianos, antimicóticos, antiparasitarios y antivirales. Incluye mecanismos de acción de los antibacterianos como inhibición de la síntesis de la pared celular y de proteínas. También cubre resistencia a antimicrobianos y efectos adversos.
Este documento presenta una breve introducción a los antivirales. Explica que los virus son microorganismos intracelulares que usan el huésped para reproducirse y pueden causar una gran variedad de cuadros clínicos. Luego clasifica los antivirales en aquellos que actúan contra virus de ADN y ARN, e incluye algunos ejemplos como el cidofovir, famciclovir, fomvirsen y foscarnet para virus de ADN, y discute brevemente los antivirales contra la influenza y hepatitis.
Este documento describe las características generales de los virus de ARN con envoltura y cadena positiva conocidos como UNERG. Poseen tres genes principales y una estructura que incluye glucoproteínas en la envoltura y ARNt en el virión. Su ciclo de vida implica unirse a receptores en la superficie celular, producir ADN complementario usando ARNt como cebador, y finalmente insertar su ADN en el cromosoma de la célula hospedadora donde se transcribe como un gen celular.
Este documento describe la insuficiencia cardíaca, incluyendo su definición, epidemiología, fisiopatología, causas, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, etapas y tratamiento. Explica los mecanismos de acción de los fármacos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca como los diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina y espironolactona.
Este documento presenta los antecedentes y el examen físico y complementario de una paciente de 61 años hospitalizada por insuficiencia cardíaca congestiva descompensada. La paciente ingresó con disnea, hipotensión y arritmia. Los exámenes mostraron una cardiopatía dilatada severa y gran cardiomegalia. Durante su hospitalización se realizaron procedimientos como instalación de línea arterial y catéter venoso central para monitorearla.
Los sulfonilureas estimulan la liberación de insulina por las células beta pancreáticas. Se absorben rápidamente y se metabolizan en el hígado, excretándose principalmente por orina. Pueden causar hipoglucemia, náuseas, vómitos, ictericia e incluso reacciones hematológicas graves. Están indicados para el control de la diabetes mellitus tipo 2 no complicada, con dosis iniciales bajas que se ajustan según los niveles de glucosa en sangre.
Este documento resume los principales fármacos antivirales contra el virus del herpes simple, varicela-zoster, citomegalovirus y VIH. Describe el mecanismo de acción, espectro de actividad antiviral y efectos adversos más comunes de fármacos como aciclovir, valaciclovir, famciclovir, ganciclovir, inhibidores de la transcriptasa inversa y de la proteasa del VIH. Además, resume los diferentes enfoques de la terapia antirretroviral combinada para suprimir la replicación del VIH.
El documento describe diferentes tipos de antivirales, incluyendo sus mecanismos de acción y efectos adversos. Explica que los virus son parásitos intracelulares que se replican dentro de las células huésped. Luego describe varias clases de antivirales como análogos de nucleósidos, análogos de nucleótidos, inhibidores de la transcriptasa inversa y proteasas, entre otros, para el tratamiento de virus como el VIH, herpes, hepatitis y gripe.
El documento describe diferentes antivirales utilizados para tratar infecciones por herpesvirus como el herpes simple, varicela-zóster y citomegalovirus. Explica los mecanismos de acción, espectros, dosis y efectos adversos del aciclovir, cidofovir, famciclovir, foscarnet, fomivirsen, ganciclovir, idoxuridina y penciclovir.
El documento describe diferentes antivirales utilizados para tratar infecciones por herpesvirus como el herpes simple, varicela-zóster y citomegalovirus. Explica el mecanismo de acción, espectro, dosis y efectos de fármacos como aciclovir, cidofovir, famciclovir, foscarnet, fomivirsen, ganciclovir, idoxuridina, penciclovir, trifluridina y valaciclovir.
El documento habla sobre dos antivirales utilizados en odontología, el aciclovir y el valaciclovir. El aciclovir es un análogo de nucleótido que inhibe la síntesis del DNA viral y se usa para tratar infecciones por herpes. El valaciclovir es un éster del aciclovir que también inhibe la replicación de virus como el herpes y la varicela. Ambos tienen buena absorción oral, distribución en tejidos, y son metabolizados a forma activa en el hígado antes de eliminarse principalmente por v
El documento describe los principios generales y específicos de la quimioterapia antiviral. Explica el mecanismo de acción, espectro, resistencia y toxicidad de varios fármacos antivirales como aciclovir, famciclovir, ganciclovir, idoxuridina y vidarabina, los cuales se utilizan en el tratamiento de infecciones por virus del herpes simple, varicela-zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr. También presenta esquemas de tratamiento recomendados para estas in
Este documento describe la farmacología de los antirretrovirales disponibles para tratar la infección por VIH. Los fármacos actuales actúan inhibiendo la transcriptasa inversa del VIH o su proteasa. Se detallan los mecanismos de acción, presentaciones y dosis recomendadas de los principales inhibidores de la transcriptasa inversa como la zidovudina, didanosina, zalcitabina, estavudina y lamivudina, así como los inhibidores de la proteasa como indinavir, saquinavir y lopinav
El documento resume información sobre antivirales para el tratamiento de la influenza, herpes y VIH. Describe los mecanismos de acción, farmacocinética y efectos colaterales de fármacos como la amantadina, oseltamivir, aciclovir y los inhibidores de la proteasa y transcriptasa inversa. El objetivo del tratamiento antiviral es detener la replicación viral sin afectar las células sanas.
El documento proporciona información sobre diferentes virus, sus tratamientos y medicamentos antivirales. Describe los virus de la gripe, el virus respiratorio sincitial, el virus de la hepatitis, el virus de la inmunodeficiencia humana y otros. Explica cómo actúan medicamentos como el oseltamivir, la amantadina, el interferón, el aciclovir, el ganciclovir, el foscarnet y otros inhibidores de la proteasa y de la integrasa del VIH. También detalla sus mecanismos de acción, farmacocinética, efect
Este documento presenta información sobre fármacos antivirales. Resume los mecanismos de acción y efectos de inhibidores de la neuraminidasa, inhibidores de la descapsidación, la ribavirina y varios fármacos para el tratamiento de hepatitis, incluyendo interferón, lamivudina, adefovir, entecavir y telbivudina.
El documento habla sobre diferentes tipos de antimicrobianos como antibióticos, antivirales y otros quimioterápicos. Describe varios antibióticos como la vancomicina, aztreonam, imipenem, meropenem y cefalosporinas de segunda generación y cómo se usan para tratar diferentes infecciones. También discute el uso de antivirales como aciclovir, valaciclovir, ganciclovir y valganciclovir para tratar infecciones virales como el herpes y el CMV.
Este documento resume información sobre antivirales. Describe brevemente los mecanismos de acción del aciclovir, ganciclovir y oseltamivir contra diferentes virus. También resume las indicaciones, posologías y reacciones adversas comunes de estos fármacos antivirales.
Este documento discute las características de los virus y los tratamientos antivirales. Los virus son parásitos intracelulares que dependen de los procesos celulares para replicarse. Ha sido difícil desarrollar tratamientos antivirales efectivos sin causar toxicidad. El diagnóstico temprano es crucial para una terapia efectiva, ya que una vez que aparecen los síntomas, han ocurrido muchos ciclos de replicación viral. Los tratamientos antivirales actúan en diferentes etapas del ciclo viral.
Este documento presenta información sobre virus y antivirales importantes en oftalmología. Explica la estructura y clasificación de los virus, así como su patogénesis. Luego describe varios virus que afectan el ojo como el herpes, adenovirus y citomegalovirus. Finalmente, detalla diversos antivirales como la idoxuridina, trifluridina, vidarabina y aciclovir, explicando sus mecanismos de acción, usos y dosis tanto sistémicas como oftálmicas.
El documento habla sobre los parásitos intracelulares obligados como el VIH y el CMV. Estos se aprovechan de las células que infectan para sobrevivir y multiplicarse, a veces destruyendo la célula huésped y en ocasiones conviviendo con ella. Existen diferentes antivirales que se utilizan para tratar infecciones causadas por estos virus, como los análogos de nucleósidos, nucleótidos y otros fármacos.
El documento describe diferentes tipos de fármacos antivirales, incluyendo análogos de nucleósidos como el aciclovir y la lamivudina, inhibidores de la transcriptasa inversa como la zidovudina y la nevirapina, e inhibidores de la proteasa como el saquinavir. Explica sus mecanismos de acción a nivel celular y molecular para interferir con la replicación viral sin dañar excesivamente las células huésped.
Este documento describe varios fármacos antituberculosos de primera línea, incluyendo la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos. Los fármacos deben usarse en combinación para tratar la tuberculosis de manera efectiva y reducir la resistencia.
Diapositivas de farmacología - de fármacos antiinflueza. Reaciones adversas , indicaciones , contraindicaciones, efectos secundarios.el mecanismo de acción de cada uno de los fármacos.
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Pediatria. Crecimiento y desarrollo. Tablas de crecimiento OMSGRACESITA
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1. ANTIVIRALES
Los antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de
infecciones producidas por virus. Para que un fármaco antiviral sea
considerado para el tratamiento de una infección viral debe cumplir ciertos
requisitos indispensables. El fármaco debe ser específicamente activo contra el
virus “target” (blanco), inhibiendo algún paso esencial de su metabolismo y
debe poder debilitar a las cepas resistentes que puedan surgir. Además, debe
tener ciertos parámetros que permitan al fármaco ser de alta biodisponibilidad
oral, rápida penetración en los tejidos infectados y atóxicos para las células
normales y el organismo en general a corto y largo plazo. El fármaco debe ser
transformado a su forma activa solamente en células infectadas, debe ser
excretado sin ser metabolizado o sin generar metabolitos tóxicos, y debe tener
baja frecuencia de administración. Finalmente, el fármaco debe tener bajo
costo para que pueda estar disponible para toda la población
ANALOGOS DE LOS NUCLEÒTIDOS
Actúan interfiriendo con la síntesis de ácidos nucleicos causando amplias
mutaciones que hacen inviable al virus o a las células cancerígenas que los
utilizan. Estos compuestos se convierten en activos dentro de las células al ser
convertidos en nucleótidos, siendo administrados en forma de nucleósidos ya
que la carga otorgada por el grupo fosfato de los nucleótidos dificulta que estos
puedan cruzar con facilidad las membranas celulares.
ACICLOVIR
El aciclovir es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las
infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se
incluyen el herpes genital, el herpes bucal, el herpes zóster, la varicela y la
mononucleosis infecciosa.
El aciclovir es un análogo de la guanina. Su estructura difiere de otros análogos
de nucleósidos en que contiene sólo una parte de éste ya que el anillo glucídico
está reemplazado por una cadena abierta.
Se considera una prodroga, debido a que su forma original es inactiva, y sus
metabolitos son las sustancias antivirales activas.
MECANISMO DE ACCIÓN
En su forma absorbible, el aciclovir tiene poca afinidad a las enzimas de células
no infectadas. Es convertido selectivamente en una forma monofosfatada por
una timidina quinasa que poseen los virus sensibles al medicamento.
Subsecuentemente, el monofosfato es fosforilado para ser convertido, primero
en difosfato - aciclo-GDP - y luego en el trifosfato activo - aciclo GTP, por
quinasas celulares.
2. El aciclo-GTP inhibe la síntesis de ADN viral a través de un mecanismo
competitivo con la polimerasa viral, y al ser incorporada en la cadena de ADN
en síntesis, detiene su replicación. Su poca afinidad a las polimerasas
celulares, sumado al hecho de que la fosforilación ocurre sólo en células
infectadas, hace que tenga una toxicidad baja.
El citomegalovirus (CMV) también es sensible al aciclovir, pero el mecanismo
de acción no ha sido claramente establecido en este caso.
EFECTO FARMACOLOGICO
Dado que el mecanismo de acción inhibe la replicación del ADN viral, el efecto
es la detención de la replicación del virus. Este efecto es muy selectivo de los
virus herpes simple tipos 1 y 2 (VHH 1 y 2), virus varicela-zóster (VZV), virus de
Epstein-Barr (VEB) y virus herpes humano 6 (VHH6). El espectro de actividad
del aciclovir comprende principalmente los virus herpes tipo 1 y 2, en menor
medida el varicela-zóster, y en forma limitada, el Virus de Epstein-Barr.
POSOLOGÍA:
Herpes Simple: 10-20 mg/kg/dosis c/6h x 5 días VO
Varicela Zoster: 30 mg/kg/dosis ó 750 – 1500 mg/m2
ASC c/8h x 7 a 10 días
Profilaxis Varicela: 40 mg/kg/día c/6h x 5 días VO
Queratoconjuntivitis: Aplicar cada 3 h en el saco conjuntival
Inmunosuprimidos: 80 mg/kg/día c/6-8h
Encefalitis <12 a: 60 mg/kg/día c/8h IV x 14-21 días
>12 a: 80 mg/kg/día c/8h IV x 14-21 días
INDICACIONES
El uso del aciclovir está indicado en las infecciones producidas por herpes
simple tipo 1 y 2: estomatitis herpética, herpes labial, herpes genital, queratitis,
encefalitis herpética, tanto en su primera aparición como en recurrencias. La
evidencia de la utilidad del aciclovir tópico en el herpes labial es débil. El
aciclovir se usa también en las infecciones producidas por el virus de la
varicela-zóster (VVZ), tanto en la varicela como en el herpes zóster o culebrilla,
especialmente en el caso de que se produzca neuritis o en pacientes
inmunodeprimidos, siempre y cuando se use precozmente. Cuanto antes se
inicia el tratamiento, mayores son los beneficios terapéuticos, especialmente si
se comienza su uso durante el pródromo de la enfermedad, es decir, durante
sus primeros síntomas. El uso profiláctico del aciclovir permite prevenir o
reducir significativamente las infecciones por herpes virus en pacientes
inmunocompetentes.
3. CONTRAINDICACIONES
La relación riesgo/beneficio deberá ser cuidadosamente evaluada en las
siguientes condiciones:
Deshidratación
Pacientes con alteración de la función renal;
Hipersensibilidad al aciclovir o ganciclovir;
Alteraciones neurológicas o reacciones neurológicas previas ante un
citotóxico
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos del aciclovir parenteral suelen ser poco frecuentes y
leves. El uso oral del aciclovir puede provocar con una incidencia más
frecuente: náuseas; vómitos; cefalea; diarrea; Dolor abdominal
PRESENTACIONES COMERCIALES
Helidox®
- Virex®
: Suspensión 100mg/5ml (Fco 100ml)-Suspensión Pediatrica
200mg/5ml (Fco 90ml) – Tab 200mg, 400mg y 800mg (Caja 35 tab)-Ungüento
tópico 5% (Tubo 15g y 30g)-Ampollas 20mg/ml (Amp 10 mL) – Spray 5% (Fco
60ml)
Vircidal®
Ungüento oft 3% (Tubo 15g) – Fco amp 250mg/10mL- Crema 5%
(tubo 15g)-Tab 200mg (Caja x 30)
Acivir®
Sol. Inyectable 250mg
CIDOFOVIR
El cidofovir es un análogo del nucleótido histidina (un nucleósido monofosfato).
Se utiliza para el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en pacientes
inmunodeprimidos. La actividad invitro contra CMV es 10 a 100 veces mayor
que la de las otras drogas actualmente disponibles para el tratamiento de esta
infección. Además, su efecto antiviral prolongado permite la administración
intravenosa intermitente (1dosis semanal).
Sin embargo su uso se ve limitado por el importante daño renal que produce.
MECANISMO DE ACCIÓN
El cidofovir es un nucleótido monofosfato análogo a la citosina que ha mostrado
una actividad potente tanto in vitro como in vivo frente a la mayoría de
herpesvirus, incluyendo CMV resistentes a ganciclovir y a foscarnet.El cidofovir
es transformado en cidofovir difosfato (su metabolito activo) mediante enzimas
de la célula hospedadora. En consecuencia, la conversión a la forma activa es
independiente de la infección viral, por lo que cidofovir puede permanecer
activo ante cepas de herpesvirus resistentes a diversos fármacos nucleósidos.
4. El cidofovir reduce la replicación viral por inhibición competitiva de la ADN
polimerasa del CMV, mecanismo de acción igual al de los otros fármacos
comercializados para esta indicación
FARMACOCINETICA
Se administra via endovenosa ya que su biodisponibilidad por vìa oral es menor
al 5%, tiene un volumen de distribución similar al del agua corporal total, no
atraviesa la barrera hematoencefalica. La unión a proteínas es menor a 6%. La
vida media es de 2.6 horas, pero tiene una vida media intracelular prolongada:
17-65 horas. Se elimina por riñon (90%), por filtración glomerular y secreción
tubular.
POSOLOGÍA
CMV: 3-5 mg/kg cada semana x 2 semanas
DI: 5 mg/kg DM: 3 mg/kg
INDICACIONES
Cidofovir está indicado para el tratamiento de la retinitis por CMV en pacientes
con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y sin alteración renal.
Hasta que se tenga mayor experiencia con cidofovir éste deberá ser utilizado
solamente cuando el uso de otros productos no sea aconsejable.
CONTRAINDICACIONES
Debe controlarse periódicamente la función renal durante el tratamiento, así
como el recuentro leucocitario y realizarse exámenes oftalmológicos frecuentes
debido a su toxicidad. Es cancerígeno, embritoxico y teratogeno.
EFECTOS ADVERSOS:
El efecto adverso más importante es la nefrotoxicidad, al producir injuria dosis
dependiente en el tubo proximal. Las manifestaciones iniciales del daño renal
son la proteinuria y la elevación de la creatinina plasmática, luego puede ocurrir
un síndrome simil-Fanconi e insuficiencia renal que puede ser irreversible.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Vistide®
: Fco-vial 75 mg/mL (amp 5mL)
5. EMTRICITABINA
Es un nucleósido sintético análogo de la citocina que es fosforilado por las
enzimas celulares a la forma química emtricitabina 5′trifosfato que inhibe la
actividad de la HIV-1 transcriptasa reversa por competición con el sustrato
natural deoxicitidina-5′trifosfato. Luego de su administración oral, la
Emtricitabina se absorbe en forma rápida y extensa logrando su pico
plasmático a las 1-2 horas posdosis. Emtricitabina presenta una baja ligadura
con las proteínas plasmáticas (< 4%), su vida media es de aproximadamente
10 horas, sufre biotransformación hepática y se elimina por orina (86%) y heces
(14%).
MECANISMO DE ACCIÓN
Análogo sintético de citidina con actividad específica sobre VIH-1, VIH-2 y VHB.
Inhibe de forma competitiva la transcriptasa inversa de VIH-1, produciendo la
interrupción de la cadena de ADN.
FARMACOCINÉTICA
Absorción: Emtricitabina se absorbe de forma rápida y extensa después de su
administración oral; la concentración plasmática máxima tiene lugar 1 a 2
horas. La biodisponibilidad en cápsulas 200 mg se estimó como 93% y la
biodisponibilidad absoluta como Emtriva en solución oral se estimó como 75%.
La solución oral mostró aproximadamente un 80% de la biodisponibilidad de
cápsulas duras. Se desconoce la razón de esta diferencia. Debido a la
diferencia en la biodisponibilidad., 240 mg de emtricitabina administrada como
solución oral debe proporcionar los mismos niveles plasmáticos que los
observados después de la administración de una cápsula dura de
200 mg de emtricitabina.
Distribución: El grado de unión a las proteínas plasmáticas fue - Metabolismo:
Emtricitabina se metaboliza escasamente. La biotransformación de
emtricitabina comprende la oxidación del radical tiólico, para dar los
diastereoisómeros 3-sulfóxido (aproximadamente el 9% de la dosis), y la
conjugación con el ácido glucurónico, para formar el
2´-O-glucurónido (aproximadamente el 4% de la dosis).
Emtricitabina no inhibió el metabolismo farmacológico in vitro mediado por las
isoenzimas siguientes del CYP45O humano: 1A2, 2A6, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 y
3A4.
Eliminación: se excreta fundamentalmente por el riñón y la dosis se recupera
por completo en orina (aprox. 86%) y en heces (aprox. 14%). El 13% de la
dosis de emtricitabina se recoge en la orina en forma de tres metabolitos. El
aclaramiento sistémico de emtricitabina alcanza un promedio de 307 mí/mm
(4,03 mllminlkg) por término medio. Después de la administración oral de la
emtricitabina, su vida media de eliminación es aproximadamente de 10 horas.
6. POSOLOGÍA
Lactantes ≥ 4 meses, niños, adolescentes < 18 años: 6 mg/kg, máx. 240 mg, 1
vez/día (sol.); con p.c. mín. de 33 kg: 200 mg, 1 vez/día (cáps.).
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tto. en ads. y niños ≥ 4 meses infectados por VIH-1, en combinación con otros
antirretrovirales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
REACCIONES ADVERSAS
Anemia, discromía.
PRESENTACIONES COMERCIALES
EMTRIVA Cáps. dura 200 mg
EMTRIVA Sol. oral 10 mg/ml
FAMCICLOVIR
El famciclovir es un medicamento antiviral análogo de la guanina que se utiliza
para el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes, sobre
todo el herpes zoster. Impide la replicación del virus, por lo que acorta la
duración de la enfermedad. Se trata de un profármaco que se transforma en
penciclovir que es la sustancia activa.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Famciclovir es un profármaco, que es transformado en el organismo en
penciclovir (Didesacetil-6- oxifamciclovir), que es un antiviral de acción
virostática, con estructura análoga a la guanosina. Actúa inhibiendo la síntesis
celular de ADN viral, bloqueando la ADN polimerasa viral. Actúa
exclusivamente frente a virus ADN, especialmente Herpes simplex (tipos 1 y 2)
y varicela-zóster.
ESPECTRO DE ACCIÓN:
Activo frente a VHS tipos 1 y 2, y VVZ
FARMACOCINÉTICA:
Se absorbe bien por vía oral y rápidamente es oxidado en el intestino e hígado
a penciclovir, antivírico activo. La distribución es elevada y se elimina por la
orina, en parte mediante secreción tubular.
7. POSOLOGÍA
Herpes Zoster: 500mg c/8h VO x 7 días
Herpes Genital Infección >18 años: 750mg c/8h VO x 7-10 días
Herpes Genital Recurrencia: 250mg c/12h VO x 5 días
INDICACIONES
Esa indicado en el tratamiento del herpes zoster, el herpes genital , para evitar
las recurrencias en las infecciones por el virus del herpes simple y en el
tratamiento de infecciones por el virus del herpes simple en pacientes
infectados por el virus VIH.
CONTRAINDICACIONES:
Puede ser necesario ajustar la posología en caso de insuficiencia renal y/o
hepática.
Está contraindicado si el paciente tiene algún tipo de alergia al famciclovir o al
penciclovir
EFECTOS ADVERSOS:
Los más frecuentes son la anorexia, nauseas, vómitos, diarrea, estreñimiento,
dolor abdominal, cefalea, mareos y somnolencia
PRESENTACIONES COMERCIALES
Famvir®
: Tab 125mg, 250 mg y 500 mg.
GANCICLOVIR
El ganciclovir es un antiviral utilizado para el tratamiento de las infecciones
causadas por citomegalovirus, especialmente para las retinitis causadas por
este tipo de virus en pacientes inmunodeprimidos como los enfermos de
VIH/SIDA y las neumonías causadas por estos virus en pacientes que han
recibido un trasplante.
MECANISMO DE ACCIÓN:
El Ganciclovir inhibe la síntesis de ADN viral por un mecanismo similar al de
aciclovir pero con menor toxicidad selectiva ya que el Ganciclovir trifosfato se
incorpora al ADN viral y celular pero no provoca la total terminación de la
cadena.
Las concentraciones intracelulares del Ganciclovir trifosfato disminuye con una
vida media mayor a las 24 horas, motivo por el cual se podría administrar una
sola dosis diaria de la droga.
8. ESPECTRO DE ACCIÓN:
VHS tipos y 2, VVZ y especialmente CMV
FARMACOCINÉTICA:
Su absorción oral es baja (10%), se distribuye ampliamente alcanzando
concentraciones elevadas en liquido cefalorraquídeo y se elimina activo por la
orina por secreción tubular.
POSOLOGÍA
Herpes Simple, VHB, VVZ: 10 mg/kg/día c/12h IV
CMV: Inducción 5 mg/kg/día c/12h x 14-21 días
Mantenimiento: 5 mg/kg/día DUD
INDICACIONES
Infección por CMV con riesgo vital o que afecte gravemente la visión de
inmunodeficientes: retinitis, colitis, esofagitis, neumonía, afectación visceral,
infección sistémica grave sin afectación visceral comprobada. Tto. preventivo
de CMV en trasplantados.
CONTRAINDICACIONES:
En caso de insuficiencia renal debe reducirse la posología por el riesgo de
acumulación. Deben realizarse recuerdos hematológicos durante el tx.
El tx. no debe ser administrado si el recuento de neutrofilos es inferior a 500/ɥl
o el de plaquetas a 25.000/ɥl
Está contraindicado en mujeres embarazadas y niños. En el hombre puede
producir infertilidad masculina.
Efectos adversos
Comunes: diarrea, náuseas, vómitos, anemia, neutropenia, trombocitopenia,
temblor, tos, infección en vías respiratorias alta, rechazo del injerto,
desprendimiento de retina, fiebre.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Cytovene®
: Vial 500mg/10mL
Cymevene®
: Cáps 250 mg (Fco84caps)- Polvo liofilizado Fco amp 500 mg
9. LAMIVUDINA
La lamivudina es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las
infecciones víricas. Es un análogo del nucleósido citidina que actúa inhibiendo
la enzima transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana,
causante del sida. De esta manera impide que el virus complete su ciclo
reproductivo
MECANISMO DE ACCIÓN
Activo frente a virus VHB y VIH. Actúa como sustrato de la polimerasa viral de
VHB y como terminador de cadena de transcripción inversa viral.
FARMACOCINÉTICA:
Lamivudina tiene buena absorción intestinal, con una biodisponibilidad media
absoluta de 80-85% en adultos y alrededor de 65% en niños. La
biodisponibilidad no se ve afectada por la administración con alimentos. Luego
de la administración oral la concentración plasmática máxima se alcanza en 1
hora.
La unión a proteínas plasmáticas es del 36%, el volumen medio de distribución
es de 1,3 lt/kg. Atraviesa la barrera hematoencefálica en forma limitada
alcanzando concentraciones entre 10-17% de la plasmática.
La vida media intracelular de Lamivudina trifosfato es de 11 a 15 hrs. La vida
media de Lamivudina sérica es de 2 a 11 horas en adultos y 1,7 a 2 hrs. en
niños de 4 meses a 14 años. En pacientes con insuficiencia renal la vida media
es de 13,6 horas cuando de clearance de creatinina es de 10 a 402 ml/min. La
eliminación es principalmente renal como droga incambiada y un pequeño
porcentaje es recuperado en la orina como metabolito transsulfóxido.
POSOLOGÍA
<1 MES: 4mg/kg/día c/12h VO
1mes a 12 años: 8 mg/kg/día c/12h VO
>12 años: 150 mg c/12h VO
INDICACIONES
Tto. de hepatitis B crónica en ads. con: enf. hepática compensada con
evidencia de replicación viral, elevación persistente de ALT y evidencia
histológica de inflamación hepática activa y/o fibrosis; enf. hepática
descompensada. Terapia de combinación antirretroviral de VIH en ads. y niños.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. Concomitancia con emtricitabina.
10. REACCIONES ADVERSAS
Malestar, fatiga, letargo, fiebre, infección respiratoria, molestia en garganta y
amígdalas, tos, síntomas nasales, cefalea, insomnio, dolor/molestia abdominal,
calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, incremento de ALT y CPK,
erupción, prurito, alopecia.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Inhavir®
-Epivir®
Sol Oral 10mg/mL (Fco 240mL) Tab 150mg (Fco x60)
RIBAVIRINA
La ribavirina es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la
tiazolcarboximida, que actúa como antiviral.
MECANISMO DE ACCIÓN
La ribavirina sufre un proceso de fosforilación en las célula infectada utilizando
enzimas tisulares como la adenosin kinasa.
La ribavirina monofosfato inhibe la síntesis de guanosín monofosfato,
reduciendo sus niveles intracelulares. La ribavirina trifosfato inhibe la enzima
mRNA-guanililtransferasa inhibiendo la síntesis de ARN mensajero vírico y
también ARN polimerasa. A altas concentraciones in vitro también inhibe la
transcriptasa inversa del VIH.
FARMACOCINETICA
La ribavirina se absorbe en el tracto gastrointestinal, probablemente por los
transportadores de nucleósidos. La absorción es alrededor del 45%, y esto es
moderadamente alto (aproximadamente el 75%) por una comida rica en
grasas. Una vez en el plasma, la ribavirina es transportado a través de la
membrana celular también por los transportadores de nucleósidos.
La ribavirina se distribuye ampliamente en todos los tejidos, incluyendo el LCR
y el cerebro. La farmacocinética de la ribavirina es dominada por la captura de
la forma fosfatado dentro de las células, las células de la sangre sobre todo
rojos (GR), que carecen de la enzima para eliminar el fosfato, una vez que se
ha agregado por las quinasas, y por lo tanto, alcanzar altas concentraciones de
la droga. La mayor parte de la actividad de la quinasa que convierte la droga
para formar nucleótidos activa, es proporcionada por la quinasa adenina. Esta
enzima es más activa en las células infectadas por virus.
El volumen de distribución de la ribavirina es grande (2.000 l / kg) y la longitud
de tiempo se encuentra atrapada la droga varía mucho de un tejido a otro. La
vida media de dosis múltiples en el cuerpo es de aproximadamente 12 días,
pero a muy largo plazo cinética está dominada por la cinética de los glóbulos
rojos (vida media de 40 días). Los glóbulos rojos tienda ribavirina durante la
11. vida útil de las células, liberando a los sistemas del cuerpo cuando las células
viejas se degradan en el bazo.
POSOLOGÍA
15 mg/kg/día c/12h VO
IC: 6g en 300 mL DAD (20mg/mL) en 12-18h x 3-5 días
II: 6g en 100 mL DAD (60mg/mL) en 2h c/8H x 3-5 días
INDICACIONES
Aerosol: tto. hospitalario de infección grave del tracto respiratorio inferior por
VRS, en sujetos de alto riesgo (niños y lactantes con enf. pulmonar crónica o
cardiopatías congénitas, prematuros).
Oral:
1) Tto. triple. Combinado con boceprevir y peginterferón alfa-2b, para tto. de
infección crónica de la hepatitis C (CHC) de genotipo 1 en ads. (≥ 18 años) con
enf. hepática compensada no tratados previamente o en los que ha fracasado
el tto. previo.
2) Tto doble. Tto. de hepatitis C crónica, como parte de un régimen combinado
con interferón o peginterferón alfa-2a/2b:
- Peginterferón alfa-2b o interferón alfa-2b. Ads. no tratados previamente, sin
descompensación hepática, con elevación ALT, positivos para ARN-VHC
sérico; asociado a peginterferón alfa-2b incluye pacientes con cirrosis
compensada y/o infección VIH clínicamente estable. Niños ≥ 3 años y
adolescentes no tratados previamente, sin descompensación hepática,
positivos para ARN-VHC sérico.
- Interferón alfa-2b. Ads. que hayan respondido previamente a interferón alfa en
monoterapia pero que hayan recidivado después.
- Peginterferón alfa-2b. Ads. que no respondieron a tto. previo con interferón
alfa (pegilado o no) en monoterapia o asociado a ribavirina.
- Peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a. Ads. positivos al ARN-VHC sérico,
incluidos aquellos con cirrosis compensada. Asociado a peginterferón alfa-2a:
coinfectados con VIH clínicamente estable, incluidos con cirrosis compensada;
sujetos no tratados previamente y en aquellos en los que fracasó el tto. previo
con interferón alfa (pegilado o no) en monoterapia o en tto. combinado con
ribavirina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. I.R. crónica, enf. psiquiátrica grave o historia de la misma. No
iniciar tto. con peginterferón alfa-2a y alfa-2b en pacientes VHC/VIH con cirrosis
e índice Child-Plugh ≥ 6. Hepatitis autoinmune o antecedente de enf.
Autoinmune (por asociación con peginterferón/interferón alfa-2b).
12. REACCIONES ADVERSAS
La ribavirina puede producir anemia macrocítica, alteraciones neurológicas y
gastrointestinales. Por vía inhalatoria puede producir irritación conjuntival y
erupciones cutáneas. Por vía intravenosa anemia, aumento de la bilirrubina,
hierro y ácido úrico.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Virazole®:
Sol 50 mg/5mL (Fco 60mL)-Amp 100mg/mL-Cáps 400mg (Fco x10)
Copegus®
Tab 200mg (Fco 168mL)
VALACICLOVIR
El valaciclovir es un medicamento antiviral que se utiliza para el tratamiento de
las infecciones causadas el virus del herpes. Es un profarmaco que se
convierte en aciclovir que es la sustancia activa.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Profármaco del aciclovir, hidrolizado de forma rápida y casi completa en
aciclovir y valina por el enzima valaciclovir hidrolasa.
El aciclovir posee acción virostática; actúa inhibiendo la síntesis celular del
ADN viral, previa fosforilación en las células infectadas por el virus a su forma
activa trifosfato. La necesidad de activación del aciclovir por un enzima viral,
explica su selectividad.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD:
El aciclovir actúa exclusivamente sobre virus ADN, especialmente Herpes
simplex, tipos 1 y 2, varicela-zoster, citomegalovirus, virus Epstein-Barr y virus
herpes humano 6.
PERFIL FARMACOCINÉTICO:
Tras su administrción oral el valaciclovir se absorbe rápidamente y de forma
independiente a la presencia de alimentos. El AUC diario de aciclovir tras la
administración de 1 g de valaciclovir tres veces al día es 2 veces mayor a la
esperada con aciclovir oral 800 mg 5 veces al día.
La semivida de eliminación plasmática de aciclovir después de una dosis única
y múltiple de valaciclovir es de 3 h, aproximadamente. Menos del 1% de la
dosis administrada de valaciclovir inalterado se recupera en orina. Valaciclovir
se elimina principalmente en orina como aciclovir y su metabolito, 9-carboxi-
metoximetil-guanina.
13. POSOLOGÍA
Valaciclovir no está recomendado para su uso en niños menores de 12 años
debido a que no se dispone de datos en cuanto a seguridad y eficacia.
Adultos y Mayores de 12 años:
- Herpes zoster: 1 g/8h durante 7 días, iniciando el tratamiento en las
primeras 72 h tras la aparición de las lesiones.
- Herpes simple: episodios iniciales, 500 mg/12 h, durante 10 días.
Para episodios recurrentes, 500 mg/12h, durante 5 días,
comenzando el tratamiento durante el periodo prodromal o cuando
aparezcan los primeros síntomas.
- Profilaxis de infecciones por Herpes simple: en pacientes
inmunocompetentes, 500 mg/24 h y 500 mg/12 h en pacientes
inmunodeprimidos. Para recurrencias frecuentes (10 ó más por año)
250 mg/12 h.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
- tratamiento del Herpes zoster
- prevención y tratamiento de las infecciones recurrentes por Herpes
simple
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
EFECTOS ADVERSOS:
Se han descrito molestias gastrointestinales como náuseas, dolor abdominal,
vómitos y diarrea; cefaleas y erupciones exantemáticas, incluyendo reacciones
de fotosensibilidad, urticaria o prurito. En casos raros han aparecido
trombopenia, disnea, angioedema y anafilaxia, casos de insuficiencia renal,
incremento de las transaminasas hepáticas y alteraciones neurológicas como
mareo, confusión, alucinaciones, pérdida de conciencia y muy raramente coma.
En pacientes gravemente inmunocomprometidos, en tratamientos prolongados
con valaciclovir, existen informes de insuficiencia renal, anemia hemolítica
microangiopática y trombopenia.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Varidal Gynopharm®:
Tab 500 mg (Caja x 10 y 42 tab)
Valcyclor®
Tab 500mg (Caja x 10)- Tab 1g (Caja x 5 y 21)
14. VALGANCICLOVIR
Un medicamento antiviral analogo de los nucleotidos
MECANISMO DE ACCIÓN
El Valganciclovir es un éster L-valílico (profármaco) del Ganciclovir. Tras su
administración oral, se metaboliza de manera rápida y extensa a Ganciclovir
por las esterasas intestinales y hepáticas. El Ganciclovir es un análogo sintético
de la 2-desoxiguanosina e inhibe la replicación de los virus herpéticos in vitro e
in vivo. Los virus humanos sensibles a este fármaco son el citomegalovirus
humano (CMV humano), los virus del herpes simple 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2), el
herpes virus humano 6, 7 y 8 (HHV-6, HHV-7, HHV8), el virus de Epstein-Barr
(EBV), el virus de la varicela zoster (VZV) y el virus de la hepatitis B. La
actividad virostática del Ganciclovir se debe a la inhibición de la síntesis del
DNA vírico.
FARMACOCINÉTICA
Valganciclovir es una molécula hidrófila con un peso molecular de 390,83. La
farmacocinética del Valganciclovir ha sido evaluada en pacientes VIH positivos
a CMV, en pacientes con SIDA y retinitis por CMV y en trasplantados de
órgano sólido
Debido a la rápida conversión de Valganciclovir a Ganciclovir, la unión a
proteínas plasmáticas del Valganciclovir no ha sido determinada (para el
Ganciclovir oscila entre un 1-2%).
Valganciclovir se elimina mayoritariamente por vía renal como Ganciclovir. En
caso de insuficiencia renal el aclaramiento de Ganciclovir procedente de
Valganciclovir disminuye y aumenta su semivida de eliminación siendo
necesario un ajuste de dosis en función del daño renal. La hemodiálisis reduce
la concentración plasmática de Ganciclovir aproximadamente en un 50% tras
su administración como Valganciclovir.
POSOLOGÌA
Retinitis x CMV: 900 mg c/12h x 21 días
Mantenimiento: 900 mg/día VO
INDICACIONES
-Tratamiento de inducción y mantenimiento de la retinitis por CMV en pacientes
con SIDA
-Prevención de la enfermedad por CMV en pacientes seronegativos (R-) al
CMV que han recibido un trasplante de órgano sólido de un donante
seropositivo (D+)
CONTRAINDICACIONES
15. Hipersensibilidad a valganciclovir, ganciclovir, aciclovir o valaciclovir. Lactancia.
EFECTOS ADVERSOS:
Se ha relacionado con una mayor incidencia de leucopenia y neutropenia por lo
que no debe ser administrado en pacientes con alteraciones hematológicas
preexistentes
PRESENTACIONES COMERCIALES
Valixa®:
Tab 450 mg (Fco x 60)- Sol Oral 50mg/mL (Fco x12g)
VIDARABINA
Es un anti-herpetico obtenidos por cultivos de fermentación de bacterias
Streptomyces antibioticus. Se utiliza en los casos de resistencia a otros
agentes antivirales tales como aciclovir, aunque más tóxicos, ya que no
requiere la timidina kinasa viral se fosforila. Bajo la acción de las quinasas
celulares se convierte en su forma activa trifosfato, incorporado en el ADN viral,
la inhibición de la ADN polimerasa y la finalización de su cadena.
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la polimerasa de ADN viral e Inhibe la polimerasa de ADN viral
FARMACOCINETICA
Se administra por via tópica, oftálmica, intravenosa. Su distribución se da en
todos los liquidos del organismo, no se metaboliza y se excreta por la orina.
POSOLOGÍA:
Herpes Simple y Varicela: 15-30mg/kg/día IV
Herpes Virus neonatal: 40mg/kg/día en IC en 12 h IV. Luego 15 mg/kg/día
INDICACIONES.
Queratoconjuntivitis aguda y queratitis epitelial recurrente causada por herpes
simple tipos 1 y 2. Queratitis superficial debida al virus herpes simple que no
responde a la idoxuridina o en los pacientes afectados por efectos tóxicos de la
idoxuridina.
CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad a la vidarabina.
REACCIONES ADVERSAS.
16. Lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, inyección conjuntival, ardor, irritación,
dolor, fotofobia, sensibilidad.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Ara A®
- Vira A®:
Susp 200mg/mL (Vial 5mL)
AMINAS TRICÍCLICAS (ADAMANTANOS)
AMANTADINA
La amantadina o 1-aminoadamantano es un antiviral aprobado por la FDA en
1976 para el tratamiento de la influenza tipo A en adultos y también en el
tratamiento de la gripe común. La droga ha demostrado reducir los síntomas
del Parkinson y los síndromes extrapiramidales inducidos por fármacos. Como
antiparkinsoniano se prescribe junto a la L-Dopa cuando ésta pierde
efectividad, por ejemplo por desarrollo de tolerancia
MECANISMO DE ACCIÒN
La forma en que ejerce su acción antiparkinsoniana no se conoce con
exactitud, pero se postula que induce la liberación de dopamina desde las
terminaciones de las neuronas cerebrales, junto a una estimulación de la
respuesta de la norepinefrina.
Su mecanismo de acción antiviral se cree que tiene lugar en las fases precoces
de la replicación viral, impidiendo la penetración en la célula y su posterior
descapsidación. También inhibe la transcripción primaria de ácido ribonucleico.
Inhibe la fusión de membrana (acción de la proteína HA2 a ph 5) aumentado el
Ph del fagolisosoma que se forma una vez que la nucleocápside ingreso al
endosoma celular luego de la adsorción.
FARMACOCINÉTICA
Absorción: La biodisponibilidad oral es del 90-100%, alcanzando la
concentración plasmática máxima a las 1-4 horas. Las concentraciones
plasmáticas se sitúan generalmente entre 0.2-0.9 mcg/ml (la neurotoxicidad
suele aparecer al exceder 1.5 mcg/ml).
Distribución: Es ampliamente distribuida por los tejidos, especialmente
pulmones, corazón y cerebro; difundiendo fácilmente a través de las meninges,
aun en ausencia de inflamación. Atraviesa la barrera placentaria. Se une en un
1% a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo: no se metaboliza. Eliminación: Se elimina prácticamente de
forma exclusiva con la orina, por filtración glomerular y secreción tubular, sin
ningún tipo de metabolismo. Su semivida de eliminación es de 11 horas (hasta
200 horas en pacientes con insuficiencia renal grave y hasta 29 horas en
ancianos). La fracción de la dosis eliminable mediante hemodiálisis es inferior
17. al 20%. La excreción urinaria depende del pH de la orina. La acidificación de la
orina aumenta la excreción renal.
POSOLOGÍA
1-9 años: 5-8 mg/kg/día c/12h -24h VO (D. Máx: 150 mg/día)
9-12 años: 100 mg c/12h VO
>12 años: 200 mg c/12h (D. Máx: 200 mg/día)
INDICACIONES
GRIPE: Profilaxis y tratamiento de la gripe de tipo A.
ENFERMEDAD DE PARKINSON: Tratamiento del Parkinson idiopático,
Parkinsonismo y síntomas extrapiramidales inducidos por medicamentos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amantadina o a rimantadina. Insuf. cardiaca grave
descompensada (estadio IV, NYHA), miocardiopatía, miocarditis, bloqueo AV
de grado II y III, bradicardia persistente, prolongación QT o curvas en forma de
"U" o historia familiar con s. QT congénito, historial de arritmia ventricular grave
(torsade de pointes), tto. con budipina u otros prolongadores QT. Convulsiones.
Antecedente de úlcera gástrica. Fallo renal grave. Glaucoma de ángulo
cerrado. Embarazo, lactancia.
EFECTOS ADVERSOS
Edema en piernas, somnolencia, insomnio, depresión, estados de agitación,
vértigo, cefaleas, alucinación, confusión, mareo, letargia, pesadillas, ataxia,
dificultad en el habla, hipotensión ortostática, palpitaciones, sequedad de boca,
náuseas, anorexia, vómitos, estreñimiento, diaforesis, visión borrosa, mialgia.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Amantix®
: Tab 100mg (Caja x 20) – Sol 200mg (Fco 500mL)
Symmetrel®:
Tab 100mg (Caja x 20) – Susp 50mg/mL
RIMANTADINA
La rimantadina (α-metil-1-adamantanometilamina) es un antiviral que se utiliza
en el tratamiento de la influenza de tipo A. Raramente se emplea como
tratamiento preventivo.
MECANISMO DE ACCIÓN
No está totalmente dilucidado el mecanismo de acción de esta molécula, pero
se cree que actúa inhibiendo la replicación en las fases tempranas, durante la
18. descapcidación. Estudios genéticos indican que la proteína M2 del virus, que
actúa como canal iónico, es codificada por el gen M2 del virión y desempeña
un papel importante en la sensibilidad del virus a la rimantadina
POSOLOGÍA
Profilaxis Influenza A <10 años: 5 mg/kg DUD (D. máx: 150 mg/día)
>10 años y adultos: 100mg c/12h VO
Tratamiento Infección por Influenza A
<10años: 6,6 mg/kg DUD
>10 años y adultos: 100mg c/12h VO
INDICACIONES
Prevención y tratamiento de la gripe por virus influenza A.
Prevención de la gripe en pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos,
diabéticos, asmáticos.
Coadyuvante con la aplicación de la vacuna contra la influenza mientras ésta
produce anticuerpos específicos.
Prevención y tratamiento de brotes gripales en guarderías, asilos, etcétera.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad conocida a fármacos del grupo adamantane.
Insuficiencia renal y hepática severas. Niños menores de 1 año.
EFECTOS SECUNDARIOS
Insomnio, vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo y fatiga. Náusea, vómito,
anorexia, sequedad de boca, dolor abdominal. Astenia.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Flumadine®
: Susp. 50 mg/ 5 mL (Fco 240mL) –Tab 100 mg
ANÁLOGOS DE LOS PIROFOSFATOS
FOSCARNET
Es un antiviral de amplio espectro que se presenta actividad frente a los virus
herpéticos: VHS-1, VHS2, VVZ, CMV, virus de Epstein-Barr, virus herpes
humano tipo 6; VIH-1, VIH-2, VHB y virus de la gripe. Destaca por su actividad
frente a CMV resistentes a Ganciclovir y VHS resistentes a aciclovir
19. FARMACOCINÉTICA:
Administra únicamente por vía parenteral, amplia distribución por el organismo,
alcanzando concentraciones terapéuticas en LCR y se elimina de forma activa
por la orina.
POSOLOGÍA
Retinitis por CMV: Inducción: 90 mg/kg/dosis cada 12 hs o 60 mg/kg/dosis cada
8 hs por 14-21 días; mantenimiento: 90-120 mg/kg/dosis cada 24 hs.
Herpes simple mucocutáneo resistente a aciclovir: 40 mg/kg/dosis cada 8-12 hs
EFECTOS ADVERSOS
Insuficiencia renal, hipercalcemia, hiper o hipofosfatemia, alteraciones
metabólicas. Alteraciones del magnesio
CONTRAINDICACIONES:
Esta contraindicación si el paciente presenta algún tipo de hipersensibilidad.
Resulta necesario vigilar frecuentemente (2-3 veces/semana) la función renal,
la concentración de calcio sérico y mantener una hidratación adecuada. Con la
finalidad de evitar las ulceras, debe extremarse la higiene personal tras la
micción.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Foscavir®
: Amp 24 mg/mL(Fco 250-500mL)
INTERFERONES
Los interferones son unas proteínas producidas naturalmente por el sistema
inmunitario de la mayoría de los animales como respuesta a agentes
patógenos, tales como virus y células cancerígenas. Los interferones son
glicoproteínas de la clase de las citocinas. Reciben su nombre debido a su
capacidad para interferir en la replicación de los virus en las células
hospedadoras. Se unen a receptores en la superficie de las células infectadas,
activando diferentes vías de señalización en las que participan diversas
proteínas antivirales (como la PKR), para impedir la replicación de una amplia
variedad de virus de ARN y ADN. Cumplen, además, otras funciones: activan
células inmunes, como los macrófagos y las células NK; incrementan el
reconocimiento de células cancerígenas o infecciones al dinamizar la
presentación de antígenos a los linfocitos T y, finalmente, incrementan la
capacidad de las células sanas para resistir a nuevas infecciones víricas.
Ciertos síntomas como el dolor muscular y la fiebre están relacionados con la
producción de interferones durante la infección.
20. INTERFERÓN ALFA-2A
MECANISMO DE ACCIÓN
Induce en las células un estado de resistencia a infecciones víricas y modula la
rama efectora del sistema inmunitario para neutralizar los virus o eliminar las
células infectadas por ellos.
POSOLOGÍA
Hemangiomas: 1-3 millones U/m2
/día
Hepatitis B crónica: 5-10 millones U/m2
/día 3 veces x semana
Hepatitis C: 3 millones U/m2
/día 3 veces x semana
Leucemia de células peludas: 2 millones U/m2
ASC/dosis 3 v x sem SC-IM
INDICACIONES
El interferón alfa 2a se emplea en el tratamiento de la hepatitis B o C crónica,
que son unas infecciones virales que afectan al hígado. En el tratamiento de la
hepatitis B, el interferón alfa 2a se emplea sólo, mientras que para la hepatitis
C se emplea en combinación con ribavirina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad; cardiopatía grave o historia de enf. cardiaca; I.H., I.R. o
disfunción mieloide graves; convulsiones y/o trastornos funcionales del SNC no
controlados; hepatitis crónica con enf. hepática avanzada y descompensada o
cirrosis hepática; hepatitis crónica que está o ha sido tratada recientemente con
fármacos inmunosupresores.
REACCIONES ADVERSAS
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, anorexia, náuseas, hipocalcemia
asintomática, cefalea, disgeusia, arritmias (incluyendo bloqueo
auriculoventricular), palpitaciones, cianosis, diarrea, vómitos, dolor abdominal,
náuseas, sequedad de boca, alopecia, aumento de sudoración, mialgia,
artralgia, síntomas de tipo gripal, fatiga, fiebre, temblor, disminución del apetito,
pérdida de peso.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Roferon A®
: Amp 3-9-18-36 millones/5mL
Pegasys®
: Jeringa 135 ug y 180ug/0.5mL
21. INTERFERÓN ALFA-2B
MECANISMO DE ACCIÓN
Acción antivírica, antiproliferativa e inmunomoduladora.
ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Inmunomodulador, antiviral. DNA recombinante.
POSOLOGÍA
Hemangiomas: 3 millones U/m2
/día
Hepatitis B crónica: 3-10 millones U/m2
/día 3 veces x semana
Hepatitis C crónica: 3-5 millones U/m2
/día 3 veces x semana
Leucemia de células peludas: 3-36 millones U/día IM x 16-24 sem
INDICACIONES
Leucemia, célula vellosa (tratamiento): Interferón alfa-2b recombinante está
indicado para tratamientos de leucemia de célula vellosa en pacientes
esplenectomizados y no esplenectomizados.
Condiloma acuminado (tratamiento): Interferón alfa-2b está indicado para
inyección intralesional para tratamientos de condiloma acuminado refractarioso
externo recurrente (verrugas genitales).
Hepatitis, crónica, activa (tratamiento): Interferón alfa-2b está indicado para
tratamientos de hepatitis no-A, no-B/C en pacientes de 18 años de edad o
mayores con enfermedades hepáticas compensadas que posean historia de
exposición de sangre o productos de la sangre y/o que tengan anticuerpos
positivos.
Hepatitis B crónica (tratamiento): Interferón alfa-2b está indicado para
tratamiento de hepatitis B crónica en pacientes de 18 años de edad o mayores
con enfermedad hepática compensada y replicación del virus de hepatitis B
(HBV). Se realizará a los pacientes exámenes positivos para el antígeno sérico
de la hepatitis B por lo menos durante 6 meses y deberán tener una replicación
del HBV con aminotransferasa alanina sérica elevada.
Sarcoma de Kaposi, relacionado con el SIDA (tratamiento): Interferón alfa-2b
recombinante indicado para el tratamiento de sarcoma de Kaposi relacionado
con el SIDA en pacientes seleccionados de 18 años de edad o mayores.
Carcinoma, renal (tratamiento): Interferón alfa-2b recombinante, indicado para
el tratamiento del carcinoma renal y la leucemia mielocítica crónica.
22. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad; historia de enf. cardiaca grave preexistente (p.ej., ICC no
controlada, infarto miocardio reciente, alteraciones arrítmicas graves);
disfunción renal o hepática severas, incluida la debida a metástasis; epilepsia
y/o afectación de la función SNC; hepatitis crónica con cirrosis hepática
descompensada; hepatitis crónica que está o ha sido tratada recientemente
con fármacos inmunosupresores excluyendo corticoides; hepatitis autoinmune;
historia enf. autoinmune; pacientes que han recibido trasplante y se encuentran
inmunosuprimidos; enf. tiroidea preexistente, salvo la controlada con tto.;
combinación con telbivudina. Niños y adolescentes: existencia o historia de
depresión grave, ideación suicida o intento de suicidio.
REACCIONES ADVERSAS
Faringitis, infección vírica, anorexia, depresión, insomnio, ansiedad, labilidad
emocional, mareo, cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal,
alopecia, rash, mialgia, artralgia, dolor musculoesquelético, inflamación y
reacción en punto de iny., fatiga, rigidez, pirexia, síntomas pseudogripales,
malestar general, irritabilidad.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Intron A®
: Amp 10-18-25-30-50-60 millones U.I/1,2Ml
Heberon ®
Alfa R: Vial 0.3mL (3millonesU), 0,5 mL y 1 mL
Peg-intron pen®
: Jeringa prellenada 50,80,100,120,150 ug
INTERFERÓN BETA
El interferón beta es un interferón de tipo I producido por fibroblastos con efecto
antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador. El interferón beta humano ha
sido cristalizado como un dímero que en la interfaz entre los 2 monómeros que
lo conforman tiene un sitio de unión a Zinc en el que participan 3 histidinas: la
histidina 121 de la molécula A y las histidinas 93 y 97 de la molécula B. Los
monómeros de interferón beta son moléculas con una estructura rica en hélices
alfa.
MECANISMO DE ACCIÓN
Acción antivírica, antiproliferativa e inmunomoduladora.
POSOLOGÍA
lnterferón Beta 1a 22 μg (6 M U.I.): 1, 3, 6 y 12 jeringas prellenadas con 0,5 mL
de solución inyectable.
23. lnterferón Beta 1a 44 μg (12 M U.I.): 1, 3, 6 y 12 jeringas prellenadas con 0,5
mL de solución inyectable.
INDICACIONES:
Tratamiento de pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple para
disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas y demorar la progresión de
la discapacidad física.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a interferón-ß natural o recombinante; depresión grave activa
y/o ideación suicida.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexia; insomnio, depresión; cefalea, espasticidad muscular, hipoestesia;
rubor facial; rinorrea; vómito, diarrea, náusea; prurito, erupción, erupción
eritematosa, exantema maculopapular, aumento de sudoración, contusión;
calambres musculares, mialgia, artralgia, dolor de cuello, extremidad y espalda,
rigidez muscular y osteoarticular; sintomatología pseudogripal, fiebre,
escalofríos, dolor, eritema y hematoma en lugar de iny., astenia, dolor, fatiga;
neutropenia, linfopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, hiperpotasemia,
uremia, aumento de transaminasas hepáticas.
PRESENTACIONES COMERCIALES
AVONEX: Sol inyect. 30 mcg/0,5 ml Por 0,5 ml: Interferón beta 1a , 30.0 mcg
INTERFERÓN GAMMA
El interferón gamma (IFN-γ), también llamado interferón inmunitario o de tipo II,
es un tipo de citoquina producida por los linfocitos T y natural killer (NK) cuya
función más importante es la activación de los macrófagos, tanto en las
respuestas inmunitaria innatas como las respuestas celulares adaptativas,
previamente interviene en la reclutación de monocitos de la circulación.
MECANISMO DE ACCIÓN
Se cree que aumenta la citotoxicidad del macrófago, potenciando el
rendimiento respiratorio a través de la generación de metabolitos de oxígeno
tóxico, capaz de mediar la muerte de microorganismos intracelulares.
POSOLOGÍA
SC: 50 mcg/m 2
con superficie corporal > 0,5 m 2
y 1,5 mcg/kg/dosis, para ≤ 0,5
m 2
; 3 veces/sem.
24. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducir la frecuencia de infecciones graves en pacientes con enf.
granulomatosa crónica (EGC) u osteopretosis maligna grave.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
REACCIONES ADVERSAS
Depresión; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; erupción; mialgia,
artralgia, dolor de espalda; fiebre, cefalea, fatiga, escalofríos, dolor en punto de
iny. Aumento de las enzimas hepáticas.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Actimmune®
: Amp 0,2mg/mL (200ug)
Imukin ®
: Amp 0.5mL (100ug=2 millones UI)
OLIGONUCLEÓTIDOS
FOMIVIRSEN
El fomivirsen es un oligonucleótido que inhibe la replicación del citomegalovirus
mediante un mecanismo antisentido. Los oligonucleótidos antisentido son
nucleótidos sintéticos de cadena corta que se unen a porciones específicas del
genoma vírico mediante el apareamiento de bases complementarias. Esto
interfiere con la función del ARN y bloquea su transporte y su traducción. La
droga es complementaria a una secuencia en los transcriptos de ARN
mensajero que codifica proteínas responsables de la reglación de la expresión
del genoma viral. Debido a su novedoso mecanismo de acción antiviral el
fomivirsen retiene actividad contra cepas de citomegalovirus resistentes al
ganciclovir, foscarnet o cidofovir.
MECANISMO DE ACCIÓN
Fomivirsen es un oligonucleótido fosforotioato sintetizado especialmente para
inhibir la multiplicación del citomegalovirus humano, a través de un mecanismo
antisentido. La secuencia el nucleótido de fomivirsen es complementaria a la
secuencia de las transcripciones de RNAm e a porción anterior inmediata
región 2 (IE2) del CMV humano. Dicha porción del RNAm contiene el código
genético de diferentes proteínas responsables de la regulación de la expresión
genética del virus que son esenciales para la multiplicación del CMV infeccioso.
La unión de fomivirsen al RNAm objetivo produce la inhibición de la síntesis de
la proteína IE2 in vitro y, por tanto, inhibe la replicación del virus. Los estudios
in vitro han demostrado que los mecanismos no antisentido pueden contribuir
a la actividad antivírica total
FARMACOCINÉTICA:
25. La administración del fomivirsen es intravítrea.
El principal mecanismo de eliminación del ojo es el metabolismo por
exonucleasas. El 40% de la droga se une a proteínas.
Los estudios clínicos de farmacocinética ocular aún no se han completado
INDICACIONES:
El fomivirsen está indicado para el tratamiento de retinitis por citomegalovirus
en pacientes HIV+ que son intolerantes o resistentes a otros tratamientos o
que tienen contraindicaciones para los mismos. No se debe administrar a
pacientes que hayan recibido cidofovir en las 2-4 semanas previas debido al
riesgo aumentado de inflamación ocular.
EFECTOS ADVERSOS:
Inflamación ocular, visión borrosa, dolor ocular y aumento de la pserión
intraocular
NO RETROVIRALES
IDOXURIDINA
La idoxuridina es un antivírico utilizado en el tratamiento de la queratitis por
virus del herpes simple. La idoxuridina es eficaz contra la infección epitelial de
origen reciente. Ésta puede responder al tratamiento en una semana y curar
completamente en 1-2 semanas
MECANISMO DE ACCION
La idoxuridina es un antiviral tópico de acción virostática, análogo de la
timidina. Tras la fosforilación intracelular a trifosfato, la idoxuridina se incorpora
al ADN vírico, en el lugar de la timidina, de modo que inhibe la replicación del
virus. La idoxuridina también se incorpora al ADN de los mamíferos.
Es activa contra los virus del herpes simple y de la varicela zóster. También se
ha demostrado que inhibe el virus de la vacuna y el citamegalovirus.
La resistencia a la idoxuridina tiene lugar tanto in vitro como in vivo.
FARMACOCINETICA
Vía tópica: La penetración de la idoxuridina en la piel es escasa. Tras su
absorción sistémica, la idoxuridina se metaboliza rápidamente a yoduracilo,
uracilo y yoduro.
POSOLOGÍA
No utilizar en niños menores de 12 años.
Herpes Simple: aplicación tópica c/2h-4h x 4 días
Queratitis Herpètica: 1 gota en cada ojo cad hora x 3-5 días
INDICACIONES
Herpes simple: Todas las manifestaciones cutáneas (virexen 2%)
Herpes zóster: Todas las manifestaciones cutáneas (virexen 10% y 40%).
26. Acorta la duración de la lesión de 6 a 8 días y, en el caso del herpes zóster,
produce la disminución rápida del intenso dolor característico de esta viriasis.
Se consigue también la disminución de las recurrencias
CONTRAINDICACIONES
Alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula.
No utilizar en niños menores de 12 años, durante el embarazo (ya que la
idoxuridina interviene en la formación del ADN en las células que se dividen
activamente) ni la lactancia.
REACCIONES ADVERSAS
Alérgicas/dermatológicas: Prurito y eritema transitorios. En otros casos puede
ser irritante después de varias aplicaciones.
Durante un uso prolongado puede producirse un reblandecimiento de la piel
tratada. Estos síntomas desaparecen al terminar el tratamiento.
Debe suspenderse su uso en caso de aparecer alteraciones epidérmicas o
trastornos visuales.
Tras la aplicación, el paciente puede notar momentáneamente un sabor
particular en la boca y un aliento u olor a ajos.
PRESENTACIONES COMERCIALES
VIREXEN (10% sol. 5 ml, y 2 y 40% sol. 5 ml.)
TRIFLUOROTIMIDINA
Antiviral prescrito para el tratamiento de la queratoconjuntivitis, de la queratitis
herpética y de otras formas de queratitis causadas por el virus del herpes
simple.
EFECTO FARMACOLOGICO
Se utiliza en el tratamiento tópico de la queratitis epitelial causada por el virus
herpes simple. Su espectro de acción incluye los tipos 1 y 2 de este virus, virus
vacuna y algunas cepas de adenovirus. El mecanismo de acción no se conoce
con exactitud; sin embargo, se sabe que puede interferir la síntesis de DNA en
las células de mamíferos. Estudios realizados en animales indicaron que la
trifluridina es capaz de atravesar la córnea intacta, ya que luego de su
aplicación tópica se la recuperó junto con su principal metabolito (5-carboxi-2-
desoxiuridina) en el lado endotelial de la córnea. La ausencia de epitelio
corneano permite la duplicación de la velocidad de penetración.Otros trastornos
que facilitarían su penetración intraocular son la pérdida de integridad del
estroma y la uveítis; sin embargo, no se encontraron concentraciones
detectables del fármaco ni de su metabolito en el humor acuoso del ojo
humano tras la instilación tópica. Su absorción sistémica parece ser
despreciable en las dosis terapéuticas. La trifluridina es efectiva en el
tratamiento de las queratitis que no responden clínicamente a la administración
27. de idoxuridina o en los casos en que ésta ha generado toxicidad ocular o
hipersensibilidad en el paciente. En algunos casos las queratitis que no
responden a la vidarabina podrían ceder con la trifluridina. No es útil en la
profilaxis de la queratitis herpética y su utilidad en las causadas por virus
vacuna y adenovirus no ha sido establecida en ensayos clínicos adecuados. Se
ha utilizado por vía intravenosa como antineoplásico.
DOSIFICACIÓN.
Instilar 1 gota de la solución al 1% en la córnea del ojo afectado, cada dos
horas, mientras el paciente está despierto, sin superar 9 instilaciones al día. El
tratamiento debe prolongarse hasta que la úlcera corneana se haya
reepitelizado por completo. Si no se consigue respuesta o signos de mejoría
tras 14 días de tratamiento, debieran intentarse con otras modalidades
terapéuticas. No administrar durante más de 21 días debido al riesgo de
toxicidad ocular.
INDICACIONES.
Queratoconjuntivitis primaria y queratitis epitelial recurrente causada por virus
de herpes simple. Queratitis herpética que no responde a la idoxuridina
CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad a la trifluridina.
REACCIONES ADVERSAS.
Ardor, pinchazos, edema palpebral. Raramente queratopatías, reacción de
hipersensibilidad, edema estromal, irritación, hiperemia, hipertensión ocular.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Trivirina®
: Sol oft(Fco 10mL)