El documento presenta información sobre los ensayos de Charpy y dureza. Explica que el ensayo de Charpy mide la energía absorbida por una probeta entallada cuando se rompe de un golpe, lo que permite determinar la temperatura de transición frágil-dúctil de un material. También describe los factores que influyen en la tenacidad de un material como la composición, tamaño de grano y estructura cristalina. Finalmente, introduce los conceptos de dureza y los métodos para medirla, como los ensayos de Br

1. Universidad de Chile
Facultad de Ciencias F´ısicas y Matem´aticas
Departamento de Ingenier´ıa Mec´anica
Laboratorio No
2
Ensayo de Charpy y Dureza
ME42A Metalurgia General
Profesor: Alejandro Zu˜niga Paez
Ernesto Holzmann Illanes
Semestre Primavera 2006

2. 1
Capítulo 1
Antecedentes Teóricos
1.1. Ensayo de impacto
El modo de fallo del ensayo de tracción no nos permite extrapolar los resultados a
otras situaciones diferentes para predecir el comportamiento a la fractura, por ejemplo en
algunos materiales normalmente dúctiles se fracturaban frágilmente sin tener apenas
deformación plástica. El tipo de fallo está condicionado por las condiciones de contorno del
material.
Para ensayar los materiales en las peores condiciones posibles con respecto a la
fractura se crearon los ensayos de impacto. Estas condiciones son:
1. Deformación a temperaturas relativamente bajas.
2. Velocidad de deformación elevada.
3. Estado traxial de tensiones (mediante la presencia entalla mecánica)
Existen dos ensayos de impacto, estos son el ensayo Charpy y el de Izod. Estos dos
ensayos han sido normalizados y diseñados para determinar la energía de impacto o
tenacidad a la entalla, que se define como la energía absorbida por la superficie entallada
cuando se rompe. En ambos ensayos se romperá una superficie entallada de un golpe dado
con una masa-péndulo, la diferencia radica en la posición de la probeta entallada, como se
muestra en la figura 1.1. La velocidad que adquiere la masa al golpear la probeta queda
determinada por la altura del péndulo. Tras la rotura, la masa continúa su camino hasta
llegar a una cierta altura, a partir de la cual se determina la energía absorbida. Así se
medirá la energía absorbida por ese golpe.

3. 2
Figura 1.1: Montaje de la probeta en los ensayos Charpy e Izod.
Figura 1.2: Esquema del ensayo de Charpy
La energía absorbida por la probeta (en [J]), se puede medir calculando la diferencia
de energía del péndulo antes y después del impacto, mediante la altura a la que llega el
péndulo después de romper la probeta (ecuación 1.1). El problema de este método es que

4. 3
resulta muy inexacto medir la altura a la que llega la masa, entonces como se sabe el ángulo
inicial del péndulo (α) y la máquina registra el ángulo final (β), mediante relaciones
trigonométricas se llega a relacionar la energía absorbida en función de los ángulos y el
largo del brazo en la ecuación 1.2.
( )absE m g h h′= ⋅ ⋅ − (1.1)
(cos cos )absE m g β α= ⋅ ⋅ − (1.2)
Algo importante de estos ensayos es que se puede determinar la temperatura de
transición frágil-dúctil (su principal ventaja sobre otros ensayos). Esto se consigue
realizando el ensayo en iguales condiciones normalizadas, pero a distintas temperaturas. Lo
que se hace es calentar o enfriar la probeta antes de realizar el ensayo (la distribución de
temperaturas debe ser homogénea en toda la probeta). Se obtienen una serie de curvas
características de cada material como las que se muestran en la figura 1.3.
Figura 1.3: Curvas de transición frágil-dúctil para aceros
en función de su porcentaje en peso de C.
Se observa que existe una dependencia de la energía absorbida con la temperatura.
A altas temperaturas se absorbe gran cantidad de energía, lo que está relacionado con la

5. 4
fractura dúctil. A bajas temperaturas tenemos una menor absorción de energía, lo que está
relacionado con la fractura frágil.
Hay una influencia importante de la estructura del material en el tipo de fractura. En
la mayoría de los casos habrá una transición brusca del comportamiento del material a alta
temperatura y a baja temperatura. Existe lo que se denomina intervalo de transición dúctil-
frágil (típico en materiales de estructura BCC).
Cuando no hay transición pronunciada, referimos la temperatura de transición
dúctil-frágil a la temperatura para la cual el material absorbe 27 [J] de energía, o también a
la temperatura para la cual el 50% de la superficie de fractura del material es de fractura
dúctil.
1.2. Influencias microestructurales
1.2.1. Composición del material
En los aceros al introducir carbono formamos una solución sólida intersticial
(porque los átomos de C son muy pequeños y ocupan los intersticios), el cual es un
mecanismo de endurecimiento. Esto hace al material menos tenaz. Cuanto más carbono
añadimos hacemos más favorable la fractura frágil. El oxígeno fragiliza también el acero, y
de forma más pronunciada. Algo similar sucede con los elementos aleantes, abundantes en
los aceros SAE 4140 y 4340.
1.2.2. Tamaño de grano
La disminución del tamaño de grano endurece al material y a la vez aumenta su
tenacidad. Esto se debe a que la deformación inducida es más fácil de absorber debido a la
gran superficie del límite de grano (de alto desorden). Es decir que al someter una probeta a
un tratamiento térmico de recocido, el cual aumenta el tamaño de grano, el material se hace
más dúctil pero menos tenaz a la fractura.
1.2.3. Estructura cristalina
Los materiales con estructura FCC son muy tenaces. Presentan una transición muy
suave. Se utilizan para trabajar a temperaturas criogénicas (como por ejemplo los aceros

6. 5
inoxidables austeníticos). Los materiales BCC presentan sin embargo una transición muy
brusca. Los materiales HC tienen un comportamiento similar al de las aleaciones de alta
resistencia (poca transición pero baja tenacidad), a excepción del titanio (muy tenaz).
Los materiales FCC serán dúctiles y tenaces para cualquier velocidad de aplicación
de la carga y para cualquier temperatura.
Materiales dúctiles como los BCC a temperatura ambiente y bajas velocidades de
aplicación de la carga se comportan como frágiles cuando la temperatura es baja y cuando a
temperatura ambiente se aplica la carga a altas velocidades.
Esto significa que la fractura frágil se puede dar con uno o más requisitos. Los
materiales HC serán frágiles en prácticamente todas las condiciones (con excepciones).
1.3. Ensayo de Dureza
La dureza se define como la resistencia del material a resistir una deformación
plástica localizada, generalmente por penetración.
La primera forma de medir la dureza fue a través del rayado, donde se media la
resistencia que opone un material a dejarse rayar por otro. El ensayo de dureza Mohs es el
que usa para determinar la dureza que se basa en que un cuerpo es rayado por otro más
duro. Se tiene tabulado del 1 al 10 como sigue en la tabla 1.1, donde los aceros están entre
el 6 y 8.
Tabla 1.1. Tabulación de la dureza Mohs
Actualmente se usa otro tipo de medición de dureza basada en la resistencia que
opone un material a dejarse penetrar por otro más duro. El ensayo de dureza es simple, de
alto rendimiento ya que no destruye la muestra y particularmente útil para evaluar
propiedades de los diferentes componentes microestructurales del material. Los métodos
1.- Talco 2.- Yeso
3.- Calcita 4.- Fluorita
5.- Apatita 6.- Feldespato
7.- Cuarzo 8.- Topacio
9.- Corindón 9.- Diamante

7. 6
existentes para la medición de la dureza se distinguen básicamente por la forma de la
herramienta empleada o penetrador, por las condiciones de aplicación de la carga y por la
propia forma de calcular o definir la dureza. La elección del método para determinar la
dureza depende de factores tales como las dimensiones de la muestra y espesor de esta.
1.3.1. Durómetro
Un durómetro es el instrumento de medición utilizado para realizar un ensayo de
dureza y por ende poder medir la dureza de la muestra. Existen durometros especializados y
calibrados para las distintas escalas y tipos de dureza, de las cuales hablaremos a
continuación.
1.3.2. Escalas de Dureza
El método usado generalmente para obtener una medición de la dureza es medir la
profundidad o el área de una marca dejada por una punta o penetrador de una forma
específica, con una fuerza determinada puesta un momento específico. Hay tres métodos
estándares para realizar esta prueba que expresar la relación entre la dureza y el tamaño de
la marca, éstos que son Brinell, Vickers, y Rockwell. Por razones prácticas y de calibración
de los durómetros, cada uno de estos métodos tiene una escala propia, definida por una
combinación de la carga y de la geometría aplicada del penetrador.
1.3.2.1. Dureza Brinell (HBS)
Este ensayo de dureza Brinell consiste en comprimir una bola dura, de acero
templado, de un diámetro determinado, sobre el material a ensayar, por medio de una carga
fija y durante un tiempo conocido. Con la penetración de la bola en la muestra se puede
medir la superficie de la marca semiesférica, entonces la dureza HBS es el cuociente entre
la carga efectuada y la superficie de la marca.

8. 7
Figura 1.4: Esquema del ensayo de dureza Brinell
Entonces dejando todo en función de los datos queda la siguiente expresión:
Donde P es la carga aplicada, D el diámetro de la bola del ensayo y d el diámetro de la
marca.
El tiempo del ensayo va desde los 10 a los 15 segundos. Generalmente se usan bolas
de 10 mm de diametro. El valor de la carga P viene dado por la relación P = KD2
, donde
K=cte. del ensayo. Los valores de K para algunos materiales son:
- Aceros y elementos siderúrgicos K=30
- Cobres, Bronces, Latones K=10
- Aluminio y aleaciones K=5
- Materiales blandos (Sn, Pb) K=2,5
Para realizar el ensayo se debe tener las siguientes consideraciones:
1. La superficie de la probeta debe ser plana, estar limpia, homogénea y perpendicular
a la bola, libre de óxido y lubricantes.
2. El espesor de la probeta, debe ser al menos ocho veces la profundidad de la marca.
3. La distancia entre 2 huellas debe ser al menos de 4 a 6 d y la distancia del centro de
la huella al borde de la muestra debe ser al menos 2,5 d.
4. Temperatura de ensayo es alrededor de 23° C

9. 8
En las pruebas de metales extremadamente duros la bola del acero endurecido se
reemplaza por una bola de carburo de tungsteno ya que para durezas superiores a 500
(aceros templados), ya que las bolas de acero se desformarían.
En la nomenclatura Brinell se muestra de la siguiente forma 152 HBS 10/3000/15,
donde significa que son 152 cifras Brinell usando una punta de 10 mm de diámetro, con
una carga de 3000 kgp por 15 seg. Como comúnmente se usan puntas de 10 mm de
diámetro y durante 15 seg. se aplica la carga, solo se especifica el tamaño de la carga.
La medición de esta dureza se puede usar para diversos propósitos como:
- Determinar el %C de un acero. Solo valido para aceros al carbono.
- Cálculo de la resistencia a la tracción.
1.3.2.2. Dureza Rockwell (HRX)
El ensayo de dureza Rockwell consiste en presionar el material de prueba con un
cono de diamante o una punta esférica de acero templado. La punta es forzada en el
material de prueba bajo una carga menor, generalmente de 10 kgf (10 kilogramos fuerza)
como se muestra en la parte A de la figura 1.5. Después de esto, se debe esperar que se
alcance el equilibrio, con un dispositivo que indica si continúa movimiedose la punta. En
seguida se agrega la carga principal sumandola a la carga anterior (Fig. 1.5B). Cuando se
alcanza el equilibrio otra vez, se quita la carga principal pero la carga preliminar se
mantiene (Fig. 1.5C). El retiro de la carga principal permite una recuperación parcial,
reduciendo asi la profundidad de la penetración.

10. 9
Figura 1.5: Esquema del ensayo de dureza Rockell
El aumento en la profundidad de la penetración, resultando del uso y del retiro de la
carga principal se utiliza para calcular el número de la dureza de Rockwell que se calcula
de la siguiente forma:
HRX = E – e
Generalmente este valor de dureza es medido por el durómetro, ya sea de forma
digital o análoga.
Se utilizan diferentes escalas de medición de dureza Rockwell dependiendo de la
punta que se utilice. También depende de esta las cagas utilizadas. Esto se puede ver en la
siguiente tabla.
Tabla 1.2. Tipos de dureza Rockwell y cargas aplicadas según tipo de punta.
Carga menor Carga mayor Carga Total Valor de
Escala Tipo de Punta F0 [kgf] F1 [kgf] F [kgf] E [mm]
HRA Cono del diamante 10 50 60 100
HRB bola de acero de 1/16" 10 90 100 130
HRC Cono del diamante 10 140 150 100
HRD Cono del diamante 10 90 100 100
HRE bola de acero de 1/8" 10 90 100 130
HRF bola de acero de 1/16" 10 50 60 130
HRG bola de acero de 1/16" 10 140 150 130
HRH bola de acero de 1/8" 10 50 60 130
HRK bola de acero de 1/8" 10 140 150 130
HRL bola de acero de 1/4" 10 50 60 130
HRM bola de acero de 1/4" 10 90 100 130
HRP bola de acero de 1/4" 10 140 150 130
HRR bola de acero de 1/2" 10 50 60 130
HRS bola de acero de 1/2" 10 90 100 130
HRV bola de acero de 1/2" 10 140 150 130

11. 10
Para realizar el ensayo se debe tener las siguientes consideraciones:
1. La superficie de la probeta debe ser plana, estar limpia, homogénea y perpendicular
a la bola, libre de óxido y lubricantes.
2. El espesor de la probeta debe ser 10 veces la penetración del cono ó de la bola.
3. La distancia entre 2 huellas debe ser mayor a 3 d y la distancia del centro de la
huella al borde debe ser al menos 2,5 d.
4. Temperatura de ensayo es alrededor de 23° C
5. Si las piezas son cilíndricas y el diámetro es menor a 30 mm. debemos introducir un
factor de corrección.
Este ensayo tiene muchas ventajas como que es un método rápido y preciso, y no
necesita de operarios especializados, además deja huellas más pequeñas que el método
Brinell. Pero tiene el inconveniente que si el material no asienta perfectamente, las medidas
resultan erróneas.
1.3.2.3. Dureza Vickers (HV)
El ensayo de dureza Vickers consiste en presionar el material de prueba con una
punta de diamante, con forma de una pirámide de base cuadrada y un ángulo de 136º grados
entre las caras opuestas, con una carga de 1 a 100 [kgf]. La carga completa se coloca
normalmente de 10 a 15 seg.
Figura 1.6: Esquema del ensayo de dureza Vickers

12. 11
Las dos diagonales de la marca que quedó en la superficie del material después que
se retiro la carga, se miden usando un microscopio. Con esto se puede calcular el área
inclinada de la marca. La dureza Vickers es el cuociente de la carga por el área inclinada de
la marca, expresado en la siguiente ecuación:
Las ventajas del ensayo de dureza Vickers son que las lecturas tomadas pueden ser
extremadamente exactas, y solo se ocupa un solo tipo de punta para todos los tipos de
metales y de tratamientos de superficie. Aunque es adaptable y muy exacto desde el más
blando al más duro de los materiales, bajo cargas que varían, el durómetro de Vickers es
notablemente más cotoso que los durómetros usados en los ensayos Brinell y Rockwell.
Al entregar un resultado de cifras Vickers se debe especificar la carga usada, pero
como comúnmente se utilizan 10 kgf, al usar esta no es usual que se especifique.
1.3.3. Tabla de Conversión de Durezas
Tabla 1.3: Tabla de conversión de durezas más comunes en aceros.
VICKERS ROCKWELL BRINELL VICKERS ROCKWELL BRINELL VICKERS ROCKWELL BRINELL
HBS HBS HBS
HV /10 A B C D 3000kg HV /10 A B C D 3000kg HV /10 A B C D 3000kg
865 85 66 75 423 72 113 43 58 400 238 61 97 20 40 222
832 84 65 75 739 412 72 113 42 57 390 234 60 97 19 218
800 84 64 74 722 402 71 112 41 56 381 230 59 96 18 214
772 83 63 73 705 392 71 112 40 55 371 226 59 96 17 210
746 83 62 72 688 382 70 111 39 55 362 222 58 95 16 208
720 82 61 72 670 372 70 110 38 54 353 217 58 95 15 205
697 81 60 71 654 363 69 110 37 53 344 213 58 94 14 203
674 81 59 70 634 354 69 109 36 52 336 208 57 93 13 200
653 80 58 69 615 345 68 109 35 52 327 204 57 92 12 195
633 80 57 69 595 336 68 108 34 51 319 200 56 92 11 193
613 79 56 68 577 327 67 108 33 50 311 196 56 91 10 190
595 79 120 55 67 560 318 67 107 32 49 301 192 56 90 9 185
577 78 120 54 66 543 310 66 106 31 48 294 188 55 89 8 180
560 78 119 53 65 523 302 66 105 30 48 286 184 54 88 7 176
544 77 119 52 65 512 294 65 104 29 47 279 180 54 87 6 172
528 77 118 51 64 496 286 65 104 28 46 271 176 53 86 5 169
513 76 117 50 63 481 279 64 103 27 45 264 172 53 85 4 165
498 75 117 49 62 469 272 64 103 26 45 258 168 52 84 3 162
484 75 116 48 61 455 266 63 102 25 44 253 164 51 83 2 159
471 74 116 47 61 443 260 63 101 24 43 247 160 51 82 1 156
458 74 115 46 60 432 254 62 100 23 42 240 156 50 81 0 153
446 73 115 45 59 421 248 62 99 22 42 234 152 50 80 150
434 73 114 44 59 409 243 61 98 21 41 228

13. 12
1.4. Tratamientos Térmicos
Los tratamientos térmicos se efectúan para mejorar las características de un
determinado material y obtener así el máximo rendimiento. Son operaciones de
calentamiento y enfriamiento a temperaturas y en condiciones determinadas a las que se
someten los aceros para conseguir las propiedades y características más adecuadas a su
empleo o transformación. No modifican la composición química pero sí otros factores tales
como los constituyentes estructurales y como consecuencia las propiedades mecánicas.
1.4.1. Recocido
El objetivo que se intenta alcanzar es ablandar el material para poder trabajarlo
mejor. También es utilizado para regenerar el grano o eliminar las tensiones internas. Se
debe tener en cuenta que los recocidos no proporcionan generalmente las características
más adecuadas para la utilización del acero y casi siempre el material sufre un tratamiento
posterior con vistas a obtener las características óptimas del mismo. Cuando esto sucede el
recocido se llama también "tratamiento térmico preliminar" y al tratamiento final como
"tratamiento térmico de calidad".
Principalmente el recocido es el proceso de calentar una probeta a una temperatura
elevada, donde se tendrá solo acero austenitico, y enfriarlo con una velocidad muy lenta
generalmente en un horno.
Hay diversos clases de recocidos que se diferencian en la temperatura máxima a que
debe calentarse el acero y en las condiciones y velocidades de enfriamiento.
- Recocidos de regeneración (Austenización completa)
- Recocidos globular de Austenización completa.
- Recocidos globular subcrítico.
- Recocidos de ablandamiento subcrítico. (recocido de ablandamiento).
- Recocidos contra acritud.
- Recocidos de estabilización.
- Recocidos Isotérmico.

14. 13
1.4.2. Templado
Este tratamiento térmico tiene como finalidad aumentar la dureza, la resistencia
mecánica y el límite elástico. Por lo tanto disminuyen la estricción y el alargamiento, y
generalmente desaparece el periodo plástico. Consiste en un calentamiento a temperatura
elevada para transformar toda la masa en austenita, seguido de un enfriamiento rápido para
transformar la austenita en martensita.
El factor que caracteriza a la fase de enfriamiento es la velocidad del mismo que
debe ser siempre superior a la crítica para obtener martensita.
La velocidad crítica de los aceros al carbono es muy elevada. Los elementos de
aleación disminuyen en general la velocidad crítica de templado y en algunos tipos de alta
aleación es posible realizar el templado al aire. A estos aceros se les denomina
"autotemplantes".
Los factores que influyen en la práctica del templado son:
- El tamaño de la pieza: cuanto más espesor tenga la pieza más hay que aumentar
el ciclo de duración del proceso de calentamiento y de enfriamiento.
- La composición química del acero: en general los elementos de aleación
facilitan el templado.
- El tamaño del grano: influye principalmente en la velocidad crítica del
templado, tiene mayor templabilidad el de grano grueso.
- El medio de enfriamiento: el más adecuado para templar un acero es aquel que
consiga una velocidad de templado ligeramente superior a la crítica. Los medios
más utilizados son: aire, aceite, agua, baño de Plomo, baño de Mercurio, baño de
sales fundidas y polímeros hidrosolubles.
Existen varios tipos de templado, que dependen básicamente de la velocidad de
enfriamiento:
- Templados Normales
Austenización Completa
Austenizacion Incompleta.
- Templados Interruspidos:
Agua y Aire
Aceite y Aire

15. 14
Agua y Aceite
- Templados Isotérmicos:
Austempering
Martempering
Maqueching
Sub-Cero
- Templados Superficiales:
Oxicetato
Inducción
Plasma
Fricción
1.4.3. Normalizado
Consistente en calentar el acero a una temperatura entre 50 a 80ºC superior a la
temperatura de la transformación austenitica, para que se transforme todo a esta fase. Una
vez pasado todo el material al estado austenístico, se deja enfriar al aire. La velocidad de
enfriamiento es más lenta que en el templado y más rápida que en recocido. El objetivo del
normalizado es volver el acero al estado que se supone normal después del tratamientos
defectuosos, se consigue así afinar y homogenizar su estructura, y eliminar tensiones
internas. Se emplea generalmente para aceros al carbono de baja aleación.
1.4.4. Revenido
Este tratamiento térmico es efectuado después del templado con el fin de obtener
modificaciones que le confieran las características de empleo deseadas. Este tratamiento
provoca la formación de una estructura más próxima al estado de equilibrio, que la obtenida
mediante el templlado. Consiste en un calentamiento a temperaturas inferiores a A1, un
mantenimiento durante largo tiempo, seguido de un enfriamiento al aire. Mediante este
tratamiento se consigue:
- Eliminar las tensiones internas provocadas por el cambio de estructura,
transformando la martensita tetragonal en cúbica.
- Disminuir la dureza de temple a los valores adecuados para el uso de la pieza.

16. 15
- Transformar en perlita ó bainita, la austenita residual. Dentro del amplio intervalo
de temperaturas de revenido, a medida que ésta aumenta, la dureza y resistencia a la
tracción disminuyen, aumentan la resiliencia, estricción y alargamiento.
1.5. Templabilidad
Es una medida cualitativa de la velocidad con que la dureza disminuye con la
disminución de la velocidad de enfriamiento, es decir la capacidad de templarse a distintas
velocidades de enfriamiento. Por ejemplo un material que tiene una templabilidad muy alta,
al dejarlo enfriar al aire se va templar, es decir gran parte o el total de la austenita va a
transformarse en martensita.
Hay diferentes factores que influyen en la templabilidad de un acero como lo
elementos aleados, generalmente desplazan la curvas de enfriamiento a la derecha, por ende
hay una menor velocidad critica de temple y por lo tanto se tiene templado a una velocidad
más baja. Son elementos tales como Mn, Cr, C, Ni y Mo, con excepción del Co. También el
tamaño del grano influye, ya que al aumentar el tamaño del grano las curvas de
enfriamiento se desplazan a la derecha y por lo tanto se tiene el mismo efecto anterior.
Para determinar la templablilidad de un acero se realizan principalmente dos tipos
de ensayo.
1.5.1. Ensayo de Grossman
El ensayo de templabilidad de Grossman o también conocido como ensayo de
templabilidad por las curvas en U, consiste en templar al agua, es decir calentar a una
temperatura bastante alta (sobre la de transformación eutectoide) y enfriar sumergiendo en
agua las barras cilíndricas de diferentes diámetros, generalmente desde ½” hasta 2”. En
seguida se pulirán y se medirá la dureza en función de la distancia al centro usando la
medida Rockwell “C” (HRC). Cuando dureza baja a cierto valor crítico en el centro de la
muestra, se define como el diámetro crítico para el cual la aleación puede ser templada.

17. 16
Figura 1.7. Perfiles de dureza del ensayo Grossman
1.5.2. Ensayo de Jominy
Este ensayo consiste en templar una probeta cilíndrica de 25 mm de diámetro por
100 mm de largo. Se coloca sobre un soporte y se le arroja agua a temperatura ambiente
(24ºC) en el extremo inferior, con esto se realizará un enfriamiento de abajo a hacia arriba.
Después de esto se cortará la probeta en secciones y se medirá la dureza a lo largo de la
barra, realizando un grafico de dureza (generalmente Rockwell C) en función del largo de
la barra. Estas curvas se denominan curvas de Jominy o de templabilidad. Mientras mas
inclinada sea la curva menos templable es el acero.

18. 17
Figura 1.8: Esquema del ensayo Jominy y curva de templabilidad.
Figura 1.9: Curvas de templabilidad de diferentes aceros con 0,4%p C