El documento presenta información sobre la teoría celular. Explica que la célula fue descubierta en 1646 y es la unidad básica de los seres vivos. Describe las características de las células procariotas y eucariotas, y los cinco reinos biológicos (monera, protista, fungi, plantae y animalia). También cubre temas como la hematología, tipos de células sanguíneas y los procedimientos para realizar frotis sanguíneos.

1. MARCO TEORICO
La célula fue descubierta en 1646 por el científico Robert Hooke, es la unidad
estructural, funcional y genética de todos los seres vivos, existiendo una gran
diversidad morfológica entre ellas, se diferencian de acuerdo con sus funciones
específicas en los distintos tejidos, así mismo para que la célula pueda vivir necesita
de dos cosas indispensables: fuente de energía y fuente de oxígeno. Esta
especialización funcional hace que las células adquieran características singulares,
aun cuando en todas ellas existe un modelo de organización común, toda célula
tiene material genético y membrana externa. Schwann concluyó que las células de
las plantas y los animales eran estructuras semejantes y propuso el primero de los
dos dogmas de la teoría celular:
 Todos los organismos están compuestos de una o más células
 La célula es la unidad estructural de la vida
Esta tiene una jerarquía taxonómica la cual está clasificada de la siguiente manera:
-Dominio (Archaea, bacteria, eucarya)
-Reino (Animal, vegetal, protista, fungí, monera, arqueo bacteria)
-División
-Clase
-Orden
-Familia
-Genero (Primer nombre)
-Especie (Nombre binomial)
Las células se pueden clasificar respecto a su requerimiento de energía:
 Autótrofas: Capaces de sintetizar sus propias moléculas orgánicas a partir de
sustancias simples. Pueden realizar fotosíntesis o ser quimiautotrofas.
 Heterótrofas: Necesitan de fuentes externas de moléculas orgánicas y sus
propias moléculas estructurales
Según su complejidad: Las células procariotas (bacterias) carecen de envoltura
nuclear; las células eucariotas presentan un núcleo donde el material genético está
separado del citoplasma. Las células procariotas son generalmente más pequeñas
y simples que las células eucariotas; además de la ausencia de núcleo, sus
genomas son menos complejos y no contienen orgánulos citoplasmáticos al margen

2. de estas diferencias, los mismos mecanismos moleculares básicos gobiernan las
vidas de procariotas y eucariotas, indicando que todas las células presentes hoy
descienden de un ancestro primordial único.
Células procariotas
Estas células son las que incluyen todo tipo de bacterias: arqueobacterias (Células
primitivas) Las células procariotas, estructuralmente más simples, sólo se
encuentran entre las bacterias y todas las bacterias constan de células procariotas.
Las células procariotas vivas en la actualidad son notablemente semejantes a las
células fosilizadas que se encuentran en rocas hace más de 3 500 millones de años
En realidad, se piensa que las células procariotas fueron los únicos seres vivos
sobre el planeta durante casi2000 millones de años antes de la aparición de los
primeros eucariotas. La estructura de célula procariota típica es la de Escherichia
coli (E. coli), un habitante común del tracto intestinal humano, como la mayoría de
los otros procariotas, E. coli está rodeada por una pared celular bacteriana rígida
compuesta de polisacáridos y péptidos.
En la membrana celular, que es similar a la de los eucariotas, se encuentran los
sistemas de enzimas ligados a la respiración y a la fotosíntesis. Las bacterias tienen
una considerable diversidad de formas: los cocos, con forma de esfera, los bacilos,
que son como bastones, y los espirilos, que son células helicoidales
 Reino monera y arqueobacterias
 No hay membrana nuclear
 ADN: Cromosoma Circular
 Citoplasma simple y con ribosomas
 Complejos moleculares
 Membrana + pared celular
 Tamaños pequeños

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Células eucariotas:
Todas las células eucariotas están rodeadas por membranas plasmáticas y
contienen ribosomas. No obstante, las células eucariotas son mucho más complejas
y contienen un núcleo. Internamente las células eucariotas son más complejas,
tanto estructural como funcionalmente
 Reino animal, vegetal, fungí y protista.
 ADN: cromosoma lineal
 Hay ribosomas
 Hay organelos
 Membrana nuclear y pared solo en células de hongos y plantas.
 Tamaños grandes
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REINO MONERA:

4. - Organismos UNICELULARES y PROCARIOTAS.
- Nivel de Organización: PROTOPLASMÁTICO.
- Sistema de Nutrición: AUTÓTROFA, HETERÓTROFA y ABSORCIÓN.
- Ejemplos: BACTERIAS con Nutrición Heterótrofa y CIANOBACTERIAS
(Autótrofas).
- Las Bacterias son CÉLULAS muy pequeñas. Tienen REPRODUCCIÓN
ASEXUAL. Tienen Pared celular porosa no celulósica. Presentan DIFERENTES
FORMAS (Cocos, Bacilos, Espirilos, Vibriones). Producen ENFERMEDADES
(Tuberculosis, Lepra, Sífilis, Neumonía, etc.) Hay Bacterias BENEFICIOSAS
(Producción de alcohol y vinagre, quesos, yogurt, etc.).
- CIANOBACTERIAS poseen CLOROFILA y un Pigmento azul llamado
FICOCIANINA. Pueden estar libres o en colonias.
REINO PROTISTAS:
- Son Organismos UNICELULARES y EUCARIOTAS.
- Se asemejan a plantas (Dinoflagelados, Euglenofitas, Diatomeas), a hongos
(Plasmodios, Levaduras) y a animales (Zooflagelados (TRYPANOSOMA),
Sarcodinos (AMEBA), Esporozoarios Parasitarios (PLASMODIUM) y Ciliados
(PARAMECIO).
- Nivel de Organización: PROTOPLASMÁTICO.
- Sistema de Nutrición: AUTÓTROFA, HETERÓTROFA y ABSORCIÓN.
- Algunos son INOFENSIVOS y otros PARÁSITOS.
- Producen Enfermedades como el PLASMODIUM (Paludismo), La AMEBA
(Disentería amebiana), TRYPANOSOMA (Enfermedad del sueño).
- Algunos son BENEFICIOSOS: Las Algas verdes producen grandes cantidades
de OXÍGENO, Algunos Protozoarios sirven de alimento a otros animales
pequeños. Otros secretan sustancias minerales que forman depósitos en los
mares formando la Piedra caliza y el pedernal, etc.
REINO FUNGI:
- Organismos PLURICELULARES y EUCARIOTAS.
- Sistema de Nutrición: ABSORCIÓN.
- Nivel de Organización: TISULAR (Mohos) y ORGÁNICO (Hongos de Sombrero).
- No poseen CLOROFILA.
- Son de vida FIJA.
- Presentan Células muy ramificadas y especializadas llamadas HIFAS, que son
exclusivas de hongos.

5. - Algunos son SAPRÓFITOS y otros son PARÁSITOS.
- Algunos Hongos son BENEFICIOSOS, ya que liberan sustancias nutritivas como
compuestos de CARBONO, NITRÓGENO y FÓSFORO y liberan MINERALES que
pueden usar las plantas. El PENICILLIUM se utiliza para la producción de la
PENICILINA.
- Los Hongos Parásitos son nocivos pues producen Enfermedades y afectan a los
Cultivos.
TIPOS DE HONGOS
Los hongos se dividen en varios grupos. Los más importantes son:
 Zigomicetes: grupo de los mohos
 Ascomicetes: donde encontramos la colmenilla y las trufas
 Basidiomicetes: que son las típicas setas
ESTRUCTURAS MORFOLÓGICAS DEL REINO ASPERGILUS
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ESTRUCTURA DE UN HONGO

6. 1. Hifa
2. Condioforo
3. Filaide
4. Conidia
5. Septos
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La hematología (Hemato: sangre) es una ciencia que comprende el estudio de la
etiología, diagnóstico, tratamiento, pronóstico y prevención de las enfermedades de
la sangre y órganos hemolinfoproductores. La sangre tiene que ver con los fluidos
de transporte. La sangre es la vía más rápida de consuccion y en el cuerpo existen
contenidos solidos que son células (Hematócrito) 40% y los contenidos liquidos
(Plasma) 60%. Las plaquetas no son células, su función es la de coagular
La célula madre sanguínea genera dos tipos de células: miloides y linfoides. En las
miloides se generan globulos rojos, plaquetas, y en las mieloblastos se generan 3
tipos de células granuladas.
Las células linfoides generan linfoblastos, globulos blancos y las macrófagas:
Natural kiler (Fagocitan las células dañadas)
Los globulos rojos mas conocidos como ERITROCITOS se encuentran en una
mayor parte, carecen de nucleo, no pueden reproducirse
Los globulos blancos mas comúnmente llamados LEUCOCITOS se encuentran en
menor cantidad, tienen nucleo, son incoloros, y son defensores.

7. En los tipos granulocitos podemos encontrar :
 Neutrofilo: Multiobulados de 3-5
 Eosinofilo: 2 Granulos en forma de gafas
 Basofilo: Nucleo grande 2 globulos
En los tipos agranulocitos podemos encontrar:
 Lnfocitos: Nucleo grande
 Monocitos:Nucleo en forma de U
Bibliografia:
 bio3meliza.blogspot.com
 www.uprm.edu
 www.educa2.madrid.org
 http: www.Bioquímica.manizales.unal.edu.co
 http: www.Umng.edu.co/web/guest
 Alberts, Bray, Hopkin, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, WalterIntroducción a la
Biología Celular
5. PROCEDIMIENTO:
5.1. CELULAS ANIMALES Y VEGETALES:
5.1.1. Se separó una de las hojas internas de la cebolla y se desprendió la
membrana que poseía en su cara inferior cóncava.
5.1.2. Se depositó la membrana en la lámina portaobjetos e inmediatamente se le
agregó agua con la ayuda de un gotero puesto que esta membrana se deshidrataba
rápidamente y una vez deshidratada no servía como muestra.
5.1.3. Se estiró el trozo de epidermis de la cebolla con la ayuda dos agujas.

8. 5.1.4. Se escurrió el agua de la membrana y se cubrió con algunas gotas de azul
de metileno, las cuales se dejaron actuar alrededor de 5 minutos, cuidando siempre
que no se deshidratara la membrana.
5.1.5. Con la ayuda de un gotero se bañó la epidermis de la cebolla con bastante
agua para quitar el exceso del colorante.
5.1.6. Se le agregaron algunas gotas de agua a la epidermis y se cubrió con la
lámina cubreobjetos, evitando la formación de burbujas.
5.1.7. Se colocó la lámina portaobjetos sobre la platina.
5.1.8. Se observó la preparación en 4X, 10X y 40X. Se realizó una gráfica de la
imagen en cada objetivo.
5.1.9. Se identificaron las estructuras celulares y se ubicaron en el gráfico
5.1.10. Se colocaron tres gotas de solución salina en el centro de una lámina
portaobjetos limpia.
5.1.11. Con el extremo romo de un palillo, se raspó la pared interna de la mejilla
mediante un barrido.
5.1.12. Con el extremo romo del palillo se realizó un barrido en la solución salina.
5.1.13. Se colocó una gota de azul de metileno en la solución salina y se cubrió con
una lámina cubreobjetos.
5.1.14. Se colocó la lámina portaobjetos con la muestra en el microscopio y se
enfocó desde 4X hasta 100X.
5.1.15. Se realizó una gráfica de lo observado en 40X y se identificaron las partes
visibles de la célula.
5.1.16. Se graficaron las observaciones de cada aumento y se establecieron
diferencias de las células vegetales y animales.
5.1.17. Se cortó un pequeño trozo previamente cocinado de grasa con la ayuda de
la cuchilla y se extendió con ayuda de un palillo sobre una lámina.
5.1.18. Se agregaron gotas de agua en la muestra con ayuda de un gotero y se tiñó
el agua con Sudan III, el cual se dejó actuar por 5 minutos.
5.1.19. Se lavó la muestra con abundante agua quitando el exceso de sudan III y se
cubrió la muestra con una lámina cubreobjetos.
5.1.20. Se observó la muestra en los aumentos 10X y 40X y se graficó.

9. 5.1.21. Se cortó un pequeño trozo previamente cocinado de carne haciendo uso de
una cuchilla.
5.1.21. Se le agregaron gotas de agua en la muestra con ayuda de un gotero y se
tiño el agua con azul de metileno, se dejó actuar por 5 minutos.
5.1.22. Se lavó la muestra con abundante agua quitando el exceso de azul de
metileno y se cubrió la muestra con una lámina cubreobjetos.
5.1.22. Se observó la muestra en los aumentos 10X y 40X y se graficó lo observado.
5.2. HEMATOLOGIA (Frotis de sangre periférica):
5.2.1. Se obtuvo una muestra de sangre con ayuda de una lanceta.
5.2.2. Se dispuso la gota de sangre sobre la lámina porta objetos, la cual requirió
una determinada limpieza mediante alcohol para garantizar una vista clara de la
muestra.
5.2.3. Se observó que la gota de sangre tuviera un tamaño adecuado, es decir que
no fuera muy grande ni muy pequeña.
5.2.4. Una vez se encontraba dispuesta la gota de sangre en la lámina porta objetos
se tomó otra lámina portaobjetos para extender la muestra, verificando que la lámina
extensora se encontrara en un ángulo de 45°.
5.2.5. Se observó que la muestra tuviera un grosor adecuado para ser visible en el
microscopio.
5.2.6. Se verificó que el frotis se realizara correctamente, para ello la muestra debió
tener cabeza, cuerpo y cola.
5.2.7. Se dejó secar la muestra y se le realizó una marca para su posterior
identificación.
5.2.8. Se le agregó colorante wright a la muestra, asegurándose de que cubriera
completamente la lámina portaobjetos.
5.2.9. Se dejó actuar el colorante wright por 5 minutos.
5.2.10. Se le agregó un poco de agua esterilizada a la muestra.
5.2.11. Con ayuda de una pipeta estéril se sopló la muestra hasta observar un tenue
brillo metálico.

10. 5.2.12. La muestra se lavó con agua esterilizada y posteriormente se dejó secar
para poder observarla en el microscopio.
5.2.13. La muestra se observó en el microscopio en el aumento 4X pare realizar un
correcto enfoque de la muestra.
5.2.14. Se prosiguió a observar en los aumentos 10X y 40X, reconociendo en cada
uno los leucocitos y eritrocitos.
5.2.15. Una vez finalizada la observación en 40X se añadió aceite de inmersión y
se observó en el aumento 100X.
5.2.16. Se realizó el reconocimiento y descripción de cada leucocito que se observó
en la muestra, graficando cada leucocito según se observaba y según su lugar de
encuentro (cabeza, cuerpo o cola).
5.3. MICOLOGIA:
5.3.1. Se colocó sobre una lámina portaobjetos una gota de azul de metileno no muy
grande.
5.3.2. Se cortó un trozo de cinta adhesiva de aproximadamente 3-5cm.
5.3.3. Se colocó el adhesivo de la cinta sobre una colonia de hongos del cultivo
previamente elaborado (no se tomó la muestra del centro de la colonia puesto que
estas suelen tener una excesiva concentración de esporas).
5.3.4. Se dispuso el trozo de cinta sobre la gota de azul de metileno.
5.3.5. Con la ayuda del papel filtro se eliminó el exceso de colorante para poder
observar la muestra en el microscopio.
5.3.6. Se observó la muestra en todos los aumentos y se identificó su estructura,
realizando dibujos descriptivos acorde al aumento.
5.3.7. Se disolvió un poco de levadura en 20 ml de agua ligeramente azucara.
5.3.8. Una vez disuelta la levadura se colocaron dos (2) gotas de la mezcla en la
lámina portaobjetos con ayuda de un gotero.
5.3.9. Se observó en el microscopio con los aumentos 4X, 10X, 40X y 100X,
identificando la morfología y el proceso de gemación.
5.3.10. En una lámina portaobjetos se colocó una gota de agua de charca, se cubrió
con una lámina cubreobjetos.

11. 5.3.11. Se observó en los aumentos 4X, 10X y 40X y se realizó una gráfica
descriptiva de lo observado.
5.3.12. Se colocó una muestra de agua con microalgas la cual fue recolectada en
un riachuelo.
5.3.13. Se enfocó en el microscopio con todos los aumentos.
5.3.14. Se realizó una gráfica, una clasificación y una discusión de los protozoarios
que se encontraban en la muestra.
5.4. BACTERIOLOGIA:
5.4.1. Se colocaron en medio de la lámina portaobjetos dos (2) gotas de agua estéril.
5.4.2. Con ayuda de un hisopo se tomó una pequeña muestra de yogurt y se realizó
un frotis sobre la gota de agua estéril.5.4.3. Con ayuda del mechero se flameo con
mucho cuidado la muestra hasta evaporar el yogurt.
5.4.4. Se realizó un marcado de la lámina portaobjetos para posteriormente
identificarla
5.4.5. Se procedió a colocar azul de metileno hasta cubrir totalmente la muestra.
5.4.6. Se dejó actuar el colorante por 4 minutos.
5.4.7. Se escurrió la lámina y se lavó el exceso de colorante.
5.4.8. Se dejó secar la lámina para poder observar las bacterias con ayuda del
microscopio.
5.4.9. Se observó en los diferentes aumentos, enfocando. Sin embargo el aumento
con el que se trabajó fue 100X gracias a una gota de aceite de inmersión para poder
observar claramente las bacterias que se encontraban presentes en el yogurt.
5.4.10. Se realizó nuevamente el procedimiento descrito previamente pero esta vez
utilizando un yogurt con prebióticos para identificar cuales bacterias se encontraban
en este tipo de yogurt.
1. OBJETIVO GENERAL

12. 1.1. Reconocer la célula como unidad fundamental de los seres vivientes,
observando y comparando ejemplares eucariotas y procariotas.
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
2.1. CELULAS ANIMALES Y VEGETALES:
2.1.1. Observar e identificar las células vegetales.
2.1.2. Observar e identificar las células animales epiteliales.
2.1.3. Observar e identificar las células animales del tejido adiposo.
2.1.4. Observar e identificar las células animales del tejido muscular.
2.1.5. Identificar las estructuras visibles de las células eucariotas en los aumentos
del microscopio óptico.
2.1.6. Aprender procesos de tinción de las células.
2.1.7. Determinar diferencias de las células animales y vegetales.
2.2. HEMATOLOGIA:
2.2.1. Observar e identificar los eritrocitos presentes.
2.2.2. Observar e identificar los leucocitos presentes.
2.2.3. Observar e identificar las plaquetas presentes.
2.2.4. Identificar la morfología de las células sanguíneas.
2.2.5. Determinar las diferencias que poseen los leucocitos.
2.2.6. Aprender proceso de tinción.
2.3. MICOLOGIA:

13. 2.3.1. Clasificar los hongos según su morfología.
2.3.2. Observar proceso de gemación.
2.3.3. Identificar y clasificar protistas.
2.3.4. Identificar la estructura de los hongos filamentosos.
2.4. BACTERIOLOGIA:
2.4.1. Identificar los diferentes tipos de bacterias según su morfología.
2.4.2. Aprender método de secado de muestras.
2.4.3. Identificar las diferentes especies de bacterias observadas.
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A

14. ANGIE DAYANA LANCHEROS BOGOYA
NICOLE DAYANA MARIQUE MORA
CHIRISTIAN DAVID OVALLE
TANIA VALENTINA MELO
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
1MZA
LABORATORIO BIOLOGIA
PILAR HUERFANO
17 / 04 / 2015
BOGOTA D.C
CONTENIDO

15. 1. Objetivo general
2. Objetivos específicos
3. Marco teórico
4. materiales
5. procedimiento
6. Resultados
7. conclusiones
8. Anexos
9. Bibliografía
Materiales

16.  Papel absorbente
 Cuchilla
 Cebolla cabezona
 Trozo de grasa de pollo o res
 Pincel
 Aguja
 Palillos de madera
 Laminas porta y cubre objetos
 Azul de metileno
 Solución salina
 Sudan III
 Vaso de precipitados 100 ml
 Gotero

17.  Cultivo en agar
 Agua con algas
 Papel absorbente
 Agua de charca
 Levadura de panadería
 Azúcar
 Cinta adhesiva
 Cuchilla
 Aguja
 Laminas porta y cubre objetos
 Gotero
 Azul de metileno
 Vaso precipitado 100 ml
 Caja Petri
 Agitador
 Yogurt
 Papel absorbente
 Guantes de látex
 Tapabocas
 Laminas porta objetos
 Marcador de punta fina a prueba de agua
 Encendedor
 Azul de metileno
 Alcohol - acetona
 Cristal violeta
 solución salina
 Aceite de inmersión
 Pinzas metálicas
 Hisopo
 asa bacteriológicas
 Mecheros
 Goteros
 Microscopio
Anexos

18. Resultados:
GENERAL:
1. Que poseen las células eucariotas
- Poseen núcleo
- Poseen todos los organelos membranosos
- Poseen membrana plasmática
- Poseen pared celular

19. - Poseen nutrición autótrofa (solo las vegetales), heterótrofa (solo las animales
y humanas)
- Se dividen por mitosis o cariocinesis
- Las células de los animales, de los vegetales, de los hongos y los protistas
son todas eucariotas
2. Partes de la célula y sus organelos
 Retículo endoplásmico
 Mitocondrias
 Ribosomas
 Lisosomas
 Aparato de Golgi
 Centriolos
 Plastos
 Cloroplastos
 Membrana Fundamental
 Citoplasma
 Vacuolas
 Núcleo
3. Diferencia entre célula animal y vegetal
- La célula animal no tiene plástidios, mientras que para la célula vegetal es de
vital importancia
- El número de vacuolas en la célula animal es mínimo , mientras que la célula
vegetal presenta grupos de vacuolas
- La célula animal posee centrosoma , la célula vegetal no posee centrosomas
- La célula animal presenta lisosomas , la célula vegetal no posee lisosomas
- La célula animal no tiene fotosíntesis , la célula vegetal si tiene fotosíntesis
- La nutrición de la célula animal es heterótrofa mientras que la célula vegetal
presenta una nutrición autótrofa
- La célula vegetal suele tener forma prismática, en cambio la célula animal
puede tener formas muy diferentes ya sea alargada con forma de estrella,
más plana, etc.
VEGETAL:

20. 4. Que estructuras celulares pude identificar
 Pared celular
 Núcleo
5. De qué color es cada una de estas
Contiene pigmentos azules
6. Que forma tienen todas estas estructuras
7. Grafique
ANIMALES
8. Grafique
9. ¿Posee paredes celulares como la vegetal?
No posee pared celular
10.Que diferencia puede establecer con las dos anteriores
Pared celular
ANIMALES TEJIDO ADIPOSO
11.Que forma presentan las células

21. Presentan figuras hexagonales
12.Que estructuras se pueden observar
Membrana celular
13.Comparar
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
14.A qué tipo de células pertenecen según su requerimiento de energía
Las células vegetales según el requerimiento de energía son: autótrofas
Las células animales según el requerimiento de energía son: heterótrofas
15.A que reino pertenece cada una
Tejido vegetal : reino vegetal
Tejido animal : reino animal
16.Son células eucariotas o procariotas
C animal : eucariota
C vegetal : eucariotas
17.Consulte la función que desempeña cada tipo de tejido al que pertenecen las
células trabajadas
Hongos

22. 1. ¿A qué reino pertenecen estos microorganismos?
Pertenecen al Reino Fungi
2. ¿Son unicelulares o multicelulares?
Son multicelulares
3. Tipos de células según su requerimiento energético.
Son heterótrofos.
Levaduras
1. Identificar morfología y gemación.
Son cremosas y los colores que presentan son blancos
o un poco más oscuro. Algunas son rosadas o rojas y
tienen carotenoides, sus células tienen formas diversas
desde las esféricas ovoides y elipsoidales, cilíndricas
pueden ser muy alargadas y filamentosas. Poseenpared
celular, membrana, citoplasma, núcleo…
2. ¿A qué reino pertenecen?
Pertenecen al Reino Fungi
3. ¿Son unicelulares o multicelulares?

23. Son unicelulares
Algas
1. ¿Qué organismos son observados?
2. ¿Presentan movimiento?
Si presentan movimiento
3. ¿Qué colores presentan?
Verdes
4. Características morfológicas
Tienen filamentos, algunas son alargadas, circulares u ovaladas.
5. ¿Qué reino pertenecen?
Reino protista
6. Son unicelulares o multicelulares?
Son unicelulares
7. Tipos según el requerimiento de energía
Son fototrofas
CONCLUSIONES

24. Se pudieronobservare identificarcadaunade lascaracterísticasentre célulasvegetalesyanimales,
así mismo sus estructuras y sus organelos. Se identificaron diferencias y su función según el
requerimiento de energía y su complejidad. Se llegaron a conclusiones claras de cada célula,
diferentes tejidos y características.
BIBLIOGRAFIA
 bio3meliza.blogspot.com
 www.uprm.edu
 www.educa2.madrid.org
 http: www.Bioquímica.manizales.unal.edu.co
 http: www.Umng.edu.co/web/guest
 Alberts, Bray, Hopkin, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter,Introducción a
la Biología Celular
 http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad1/estructurase
ucariotas/estructurasorganelos