Este documento describe los requisitos y procesos para la donación de sangre, así como los componentes sanguíneos principales (sangre total, plasma fresco congelado, crioprecipitado, paquete globular y concentrado de plaquetas) y sus indicaciones terapéuticas. Explica que la sangre donada pasa por pruebas analíticas y de detección de enfermedades antes de ser apta para transfusión, y se fracciona en sus componentes principales.

1. UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS Y BIOQUIMICAS
CARRERA DE BIOQUIMICA
INT.JACKELINE DANITZA VARGAS SALLUCO
GESTIÓN 2022

2. REQUISITOS:
EDAD 18- 65 AÑOS
PESO MÍNIMO DE 50 Kg
BUENA SALUD
SIN TRATAMIENTOS
MÉDICOS
SIN ANEMIA
ULTIMA DONACION MINIMA
DE TRES MESES ATRÁS
SIN TATUAJES
PORTAR IDENTIFICACIÓN
TOMAR EN
CUENTA:
• CONSENTIMIENTO
FIRMADO
• CONFIDENCIALIDAD
• AMBIENTE
• CAPACITACIÓN
• MATERIALES
PROCESAMIENTO DE LA
UNIDAD DE SANGRE
LA UNIDAD PASA POR PROCESOS Y ESTUDIOS
ANALITICOS ANTE DE SER APTAS PARA DONACION
FRACCIONAMIENTO
ESTUDIO
INMUNOHEMATOLÓGICO
ESTUDIO
INMUNOSEROLÓGICO
SEPARACIÓN DE LA UNIDAD EN SUS
COMPONENTES
GRUPO SANGUÍNEO
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS
IRREGULARES
TAMIZAJE
MARCADORES INFECCIOSOS
INFECCIONES HEMOTRANSFERIBLES
VIH
HEPATITIS B
HEPATITIS C
Tripanosoma cruzi
Treponema pallidum
SI LA UNIDAD NO PRESENTA REACTIVIDAD
ENTONCES ES APTA PARA TRANSFUSIÓN

3. SANGRE TOTAL
INDICACIONES
TERAPEUTICAS
Dosis: En Adultos:
8ml/kpc.
• Shock hipovolémico
• Hipovolemia por sangrado
agudo >30 % VST.
• Indicación y uso muy
restringidos.
PLASMA FRESCO
CONGELADO (PFC)
CRIOPRECIPITADO
PAQUETE GLOBULAR
(PG)
CONCENTRADO DE
PLAQUETAS (CP)

4. Dosis: Dependerá del nivel de Hb
que se desea alcanzar.
Sin sobrepasar los 10g% de Hb.
Se recomienda: 3 ml/kpc
PAQUETE
GLOBULAR
Efecto :en un adulto incrementa la
Hb en 1 gr/dL y/o el Hto en 3 %, en
un paciente de 70 kg.
INDICACIONES
TERAPEUTICAS
• Anemia aguda hemorrágica; Volúmen
perdido superior a 1000ml ó 20-25 %
del VST y con manifestaciones clínicas
de hipoxia y/o hipovolemia.
• Anemia crónica:
• Hb < 8gr %.
• Entre 8 y 10gr %: valorar el estado
cardiopulmonar o riesgo de isquémica
cerebral
• Cirugia programada
PAQUETE GLOBULAR LAVADO
PAQUETE GLOBULAR DESLEUCOCITADO

5. Se obtiene por
procedimientos físicos
centrifugación y retiro del
buffy coat, lavado, filtros
especiales
Indicaciones
terapéuticas
PAQUETE
GLOBULAR
DESLEUCOCITADO
PAQUETE
GLOBULAR LAVADO
finalidad de «lavarlo» y luego
resuspenderlo con solución
(ClNa 0.9%), quedando un
volúmen aprox. de 180cc.
Debe ser usado: dentro de
las 24hrs de su preparación
Indicaciones terapéuticas
• Reacciones alérgicas severas
(proteínas plasmáticas)
• Hemoglobinuria paroxística
nocturna
• Reacciones febriles no
hemolíticas
• Aloinmunización HLA
• Refracteriedad plaquetaria

6. Agua, carbohidratos,
grasa, minerales, proteínas
y, dentro de las últimas,
todos los factores de
coagulación
Duración máxima de 06
meses (hasta 01 año si es
conservado a –30ºC)
Tiene un volumen de
200 a 250cc aprox.
Indicaciones
terapéuticas
En caso de déficit
de factores de la
coagulación
DOSIS: Adultos: 10-15 ml/kpc, en
coagulopatías y 15-30 ml/kpc, en
hemorragia aguda;
Efecto :Recuperación de la actividad
del ó los factores de coagulación en
20 a 25% como mínimo
PLASMA FRESCO
CONGELADO

7. CRIOPRECIPITADO
Es la fracción plasmática que precipita
al descongelar y centrifugar el plasma
fresco congelado.
COMPOSICIÓN
• Factor VIII
• Factor Von
Willebrand
• Factor XIII
• Fibrinogeno
• Fibronectina

8. DOSIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN
Deficiencia adquirida o
congénita de factor
Sangrado por
procedimientos invasivos
Sangrado en pacientes
con enfermedad de Von
Willebrand
Sangrado en pacientes con
hemofilia A (déficit del factor
VIII)
INDICACIONES

9. CONCENTRADO DE PLAQUETAS
El concentrado de plaquetas se
obtiene por fraccionamiento de la
sangre total donada dentro las
primeras 8 horas después de la
recolección.
Unidad de sangre entera no refrigerada a
menos de 20°C
Separar el plasma rico en plaquetas del
paquete globular
Dentro las 24 horas a la donación separar las
plaquetas por concentrado adicional y
remoción del sobrenadante
DESCRIPCIÓN
• 50 -60 ml
• Temperatura
ambiente
• Agitación
constante
• Dura hasta 5 días
como máximo
DESCRIPCIÓN
• 50 -60 ml
• Temperatura
ambiente
• Agitación
constante
• Dura hasta 5 días
como máximo

10. DOSIFICACIÓN
ADULTOS
• 1 U/ 10 kg peso
• 4 U / m2 de superficie
corporal
• (infusión de 125 a 225
gotas/min)
NEONATALES
• 10 ml / 1kg peso
• (infusión de 1 a 5 ml/min)
TROMBOCITOPENIAS
HEMORRAGIAS
ANEMIA APLASICA
DEFECTO DE LA FUNCION
PLAQUETARIA
INDICACIONES
• Purpura trombocitopénica trombótica
• Trombocitopenias autoinmunitaria
• Trombocitopenia inducida por
fármacos
• Esplenomegalia
CONTRAINDICACIONES

11. CUADRO N°1: COMPATIBILIDAD DE
HEMOCOMPONENETES
Nota: Aspilcueta (2008, p.26.)

12. CUADRO N°2: REACCIONES ADVERSAS
Nota: aL. Barbolla, bE. Contreras. (2010, p.146.)

13. Nota: aL. Barbolla, bE. Contreras. (2010, p.146.)

14. BIBLIOGRAFIA
• Aspilcueta M. MANUAL DE HEMOTERAPIA.(2008). ministerio de salud
instituto nacional materno perinatal departamento de anatomía patológica y
patología clínica servicio de patología clínica.Lima.Perú
• Pronahebas, Compendio «Uso Racional de Sangre y Derivados»,
MINSA,Lima – Perú
• Comité de Medicina Transfusional del Instituto Nacional de
CancerologíaE.S.E. «Guía Práctica Clínica para el Manejo de
Hemoderivados»(2002), 2ºedición, Colombia.
• L. Barbolla,E. Contreras. (2010).REACCIONES ADVERSAS.Hospital de
mostoles. Madrid